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Mfl I (Xho II)酶试剂盒Takara

发表于由

Mfl I (Xho II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U ￥972
￥729 		Mfl I (Xho II) Mfl I (Xho II) Mfl I (Xho II)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Mfl I (Xho II)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
□ 反应温度 37℃
 
■ 制品说明
□ 起源 Microbacterium flavum
□ 活性测定用底物 Dam–λ DNA
□ 甲基化的影响 受dam methylase的影响。所以，切不断从一般大肠杆菌中提取的DNA。
 
 

页面更新：2019-10-31 15:02:25

Xho I酶试剂盒Takara

发表于由

Xho I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1094S Xho I 2,000 U ￥130 Xho I Xho I Xho I
Takara 1094A Xho I 5,000 U ￥320
￥240 		Xho I Xho I Xho I
Takara 1094B (A × 5) Xho I 5,000 U × 5 ￥1,442 Xho I Xho I Xho I
Takara 1094AH (高浓度) Xho I 5,000 U ￥320
￥240 		Xho I Xho I Xho I
Takara 1094BH (AH×5)(高浓度) Xho I 5,000 U × 5 ￥1,442 Xho I Xho I Xho I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Xho I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xho I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Escherichia coli Genome DNA
□ Ligation-Recutting Test 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
□ 甲基化的影响 受CG methylase影响 (非常缓慢切断CT5mCGAG)。
□ Star活性 Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-12-25 11:04:07

QuickCut™ Xho I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Xho I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1635 QuickCut™ Xho I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Xho I QuickCut™ Xho I QuickCut™ Xho I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I
 
QuickCut™ Xho I
QuickCut™ Xho I  
QuickCut™ Xho I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Xho I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xho I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:54:40