GE 实验试剂 Hyclone PBS磷酸盐缓冲液（1x） 500ml
GE 实验试剂 Hyclone PBS磷酸盐缓冲液（1x） 500ml，PH值：7.0-7.2，0.0067M（PO4），不含钙、镁，0.1微米无菌过滤。
Hyclone磷酸盐缓冲液（1x） SH30256.01B
PH值：7.0-7.2
0.0067M（PO4）
不含钙、镁 0.1微米无菌过滤
液体滤膜在使用的过程中要注意以下问题：
运输中要避光冷藏，瓶口保持向上，切勿剧烈振荡；
开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下，以保持滤膜的稳定性；
开瓶后能在一周内用完，短时间内用不完可分装冷藏保存，但PH值会在随后的时间里慢慢变碱，属于正常现象，请放心使用；
所有液体滤膜均经100纳米无菌过滤和出厂严格检测，除非需要，请不要私自进行二次过滤和任何形式的无菌检测。
Gibco B-27 添加剂 (50X)，去除维生su A
Gibco B-27 添加剂 (50X)，去除维生suA
作为对使用较多的神经元细胞培养添加剂的改进，B-27 添加剂（去除维生su A）是初始 B-27 添加剂在去除维生su A（shi黄醇乙酸酯）后的定制版本。B-27 添加剂（去除维生su A）是一种无血清添加剂，无论是悬浮的神经球还是贴壁单层培养，都是用于培养神经祖细胞和神经干细胞的理想选择，而不会诱导分化。B-27 添加剂（去除维生su A）以 50X 液体形式提供，适合与 Neurobasal 培养基或 Neurobasal-A 培养基配合使用进行神经元细胞培养，而无需星形胶质细胞滋养层。
B-27 添加剂适用于大多数神经元细胞应用。对于其他应用，我们提供了替代配方的 B-27 添加剂和 Neurobasal 培养基。
Gibco B-27 添加剂 (50X)，去除维生su A
Gibco N-2 无血清添加剂 100X
Gibco N-2 无血清添加剂 100X
N-2 添加剂基于 Bottenstein’s N-1 配方，是一种化学成分确定的无血清添加剂。推荐用于支持源自外周神经系统和中枢神经系统的原代神经母细胞瘤及有丝分裂后神经元的生长和表达。N-2 添加剂作为 100X 浓缩液提供，可与补充生长因子（如 bFGF 和 EGF）后的 Neurobasal 培养基配合使用。它也可以与 DMEM 配合使用。
Gibco N-2 无血清添加剂 100X
Thermo Halt™ 蛋白酶抑制剂混合物 (100X) 分子生物试剂
Thermo Halt™ 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)
Thermo Scientific Halt 蛋白酶抑制剂混合物 (100X) 是一种即用型蛋白酶抑制剂浓缩储备液，可添加至样品中以防止细胞裂解和蛋白提取期间的蛋白水解降解。
Halt 蛋白酶抑制剂混合物 (100X) 的特点：
•便利—冰箱冷藏稳定的 100X 液体剂型比单独的抑制剂或其他规格更有效和更易于使用；只需准确量取您所需量即可
•无专有原料—wan全公开的配方含有优化浓度的在高质量二甲亚砜 (DMSO) 中稳定的六种广谱蛋白酶抑制剂 AEBSF、yi肽酶、苯丁抑制素、E-64、亮肽素和抑胃肽 A
•多种包装尺寸—可选择多种包装尺寸，包括可保持蛋白酶抑制剂新鲜并降低试剂污染风险的单次使用微管
•常规配方—包括用于可选金属蛋白酶抑制的单独小瓶装 EDTA 溶液
•裂解缓冲液兼容—与 Thermo Scientific Pierce 细胞裂解缓冲液或几乎任何其他市售或自制基于去污剂的裂解试剂配合使用。添加 10 µL 浓缩混合物/1 mL 裂解缓冲液以确保wan全保护所得蛋白提取物。
应用：
•保护完整的活性细胞蛋白免受内源性蛋白酶的降解
•抑制由多种方法产生的裂解液的蛋白酶活性，包括 Thermo Scientific Pierce 细胞裂解试剂、其他商业配制的细胞或组织裂解产物、超声处理、法压壶、混合器均质化或重复冻融循环
•提取物蛋白水解活性筛查
•研究细胞过程调节中的蛋白水解
蛋白酶构成了一大类酶，包括在多种细胞和组织类型中催化蛋白水解分解成肽或氨基酸的肽链内切酶和肽链外切酶。在活细胞中调节并划分各种蛋白酶，但细胞裂解将其释放并与其他抽提的蛋白混合。因此他们的活性会导致大量有价值蛋白的损失，对下游应用造成负面影响。因此，常见的做法是用已知的化合物混合物穿刺细胞裂解缓冲液或细胞抽提物以灭活或抑制各种蛋白酶。Halt 蛋白酶抑制剂混合物可有效抑制细胞裂解物样品中通常存在的丝an酸蛋白酶、半胱an酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶。常规和无 EDTA 配方可分别抑制各种金属蛋白酶和兼容 2D 电泳。
Thermo Halt™ 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)
Halt™ 蛋白酶抑制剂混合物 无 EDTA (100X) 分子生物试剂
Halt™ 蛋白酶抑制剂混合物 无 EDTA (100X)
特点：
•便利—冰箱冷藏稳定的 100X 液体规格比单独的抑制剂或其他规格更有效和更易于使用；只需准确量取您所需量即可
•无专有原料—wan全公开的配方含有优化浓度的六种广谱蛋白酶抑制剂 AEBSF、yi肽酶、苯丁抑制素、E-64、亮肽素和抑胃肽 A，在高质量二甲亚砜 (DMSO) 中稳定
•多种包装尺寸—可选择多种包装尺寸，包括可保持蛋白酶抑制剂新鲜并降低试剂污染风险的单次使用微管
•无 EDTA 配方—确保与等电聚焦兼容
•裂解缓冲液兼容—与 Thermo Scientific Pierce 细胞裂解缓冲液或几乎任何其他市售或自制基于去污剂的裂解试剂配合使用。添加 10 µL 浓缩混合物/1 mL 裂解缓冲液以确保wan全保护所得蛋白提取物。
应用：
•保护完整的活性细胞蛋白免受内源性蛋白酶的降解
•抑制由多种方法产生的裂解液的蛋白酶活性，包括 Thermo Scientific Pierce 细胞裂解试剂、其他商业配制的细胞或组织裂解产物、超声处理、法压壶、混合器均质化或重复冻融循环
•提取物蛋白水解活性筛查
•研究细胞过程调节中的蛋白水解
蛋白酶构成了一大类酶，包括在多种细胞和组织类型中催化蛋白水解分解成肽或氨基酸的肽链内切酶和肽链外切酶。在活细胞中调节并划分各种蛋白酶，但细胞裂解将其释放并与其他抽提的蛋白混合。因此他们的活性会导致大量有价值蛋白的损失，对下游应用造成负面影响。因此，常见的做法是用已知的化合物混合物穿刺细胞裂解缓冲液或细胞抽提物以灭活或抑制各种蛋白酶。Halt 蛋白酶抑制剂混合物可有效抑制细胞裂解物样品中通常存在的丝an酸蛋白酶、半胱an酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶。常规和无 EDTA 配方可分别抑制各种金属蛋白酶和兼容 2D 电泳。
Halt™ 蛋白酶抑制剂混合物 无 EDTA (100X)
GIBCO B27添加剂B-27 Supplement （50X）
GIBCO B27添加剂B-27 Supplement (50X)，serum free
质量控制检测
B-27® 添加剂 进行了18天任娠的原代大鼠（Sprague Dawley） 的胚胎海马神经元生长检测。 通过了细菌和真菌的检测. B-27® 也做了1X 浓度的内毒素水平测试。
仅供研究使用。除非另有说明，不得用于任何动物或人类治疗或诊断。
GIBCO B27添加剂B-27 Supplement (50X)，serum free
详细说明书可致电本公司
GIBCO B27添加剂B-27 Supplement (50X)，serum free
相关产品：
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| B27无血清添加剂（50Х） | 10ml | 17504-044 |
| 无抗氧化剂型B-27添加剂（50Х） | 10ml | 10889-038 |
| 无维生素A型B-27添加剂（50Х） | 10ml | 12587-010 |
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预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。
注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
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预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。
注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
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在 NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料（含或不含 SDS），与其它染料相比，条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料，染料一（粉红/红色）和染料二（蓝色）。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离，红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说，该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有 EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁（最多到 10 mM），从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖，相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS，条带更清晰锐利，避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。
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预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
蓝色凝胶上样染料 1X：
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·NEB 随内切酶提供10 X 缓冲液，以确保酶发挥 100% 活性。通常所提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种，缓冲液成分中含有重组白蛋白。
·NEBuffer™ 套装中每种缓冲液 1.25 ml
NEB 提供的缓冲液浓度均为 10 X，酶及其相应的缓冲液均采用同样颜色的标签标记，以确保酶发挥 100% 活性。通常随酶提供提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种。也有些酶对缓冲液有特殊要求，因此随酶提供相应的独特缓冲液（并非四种标准缓冲液中的一种），缓冲液成分中含有重组白蛋白（NEB #B9200）。
| φ X174 RF I DNA | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 3040 | φ X174 RF I DNA | 25 μg | ￥324 |  |
  |
| ■ 制品内容 （0.5 OD） | ||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||
| 含70%以上的双链Covalently closed circular form I (RF I)。 |
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| ■ 保存 | ||||||||
| -20℃。 | ||||||||
| ■ 起源 | ||||||||
| Bacteriophage ΦX174am3 | ||||||||
| ■ 链长 | ||||||||
| 5,386 bp | ||||||||
| ■ 制备 | ||||||||
| 使用CsCl-EtBr超离心分离法制备cccDNA。 |
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| ■ 纯度 | ||||||||
| 1. 含70%以上的双链Covalently closed circular DNA (RFI)。 2. A260/A280=1.8-2.0 (pH8.0) |
||||||||
| ■ GenBank登录 | ||||||||
| Entry Name：phiX174 Accession No.：NC_001422 |
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页面更新：2021-09-28 08:49:49
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Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。
超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
5,000 units/ml。
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Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。
超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
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Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。
超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
5,000 units/ml。
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NEB 提供快速末端平齐化TM 试剂盒（Quick Blunting™）和快速连接TM 试剂盒（Quick Ligation™）的捆绑产品，该捆绑产品性价比很高。
快速末端平齐化TM 试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端，以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。
请注意单个产品的保存条件。
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1,000 μg/ml
3.5 x 106 Da/5,386 bp
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1,000 μg/ml
3.5 x 106 Da/5,386 bp
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• 单链病毒 DNA
1,000 μg/ml
1.7 x 106 Da/5,386 bases
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