Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)酶试剂盒Takara


Premix Taq (Ex Taq Version 2.0)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR003Q Premix Taq (Ex Taq Version 2.0) 40 Rxns ¥120 Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)
Takara RR003A Premix Taq (Ex Taq Version 2.0) 120 Rxns ¥230
¥184
Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR003A:50 μl反应 × 120 次)
Premix Taq (Ex Taq Version 2.0) 500 μl × 6支
   
 
■ 制品说明
本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了扩增效率好的TaKaRa Ex Taq。使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。
 
■ 保存
长期保存请置于-20℃。4℃可保存3个月。使用频率高时,存放在4℃,反复冻融会降低酶活性。在使用前请轻轻混匀并离心。
 
■ 用途
PCR法扩增DNA。
 
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的PCR产物3’ 端附有一个“A”碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆到T-Vector的片段过长(大于5 kb) ,将会大幅降低克隆效率。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。
 
 
 

页面更新:2021-09-28 08:46:24

Premix Ex Taq™ Hot Start Version酶试剂盒Takara


Premix Ex Taq Hot Start Version
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR030Q Premix Ex Taq Hot Start Version 40 Rxns ¥240 Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version
Takara RR030A Premix Ex Taq Hot Start Version 100 Rxns ¥401
¥321
Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version

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Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version Premix Ex Taq™ Hot Start Version
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR030A:50 μl反应 × 100 次)
Premix Ex Taq Hot Start Version 500 μl × 5支
   
 
■ 制品说明

本制品是PCR反应用的TaKaRa Ex Taq HS、PCR Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。本制品使用的TaKaRa Ex Taq HS是抗Taq抗体和TaKaRa Ex Taq的混合制品,适用于Hot Start PCR。高温变性前,抗Taq抗体与Ex Taq酶结合,抑制聚合酶活性,能在低温条件下抑制引物的非特异性退火及引物二聚体的非特异性扩增。抗Taq抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,无需特殊的失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。

 
■ 保存
长期保存请置于-20℃。4℃可保存3个月。使用频率高时,存放在4℃,反复冻融会降低酶活性。在使用前请轻轻混匀并离心。
 
■ 用途
Hot Start PCR法扩增DNA。
 
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。
 
 

页面更新:2021-09-28 08:39:36

Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0)酶试剂盒Takara


Premix Taq (LA Taq Version 2.0)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR900A Premix Taq (LA Taq Version 2.0) 60 Rxns ¥401
¥321
Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0) Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0)
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR900A)
Premix Taq (LA Taq Version 2.0) 500 μl × 3支
   
 
■ 制品说明
本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片段扩增、性能优良的TaKaRa LA Taq。使用时,只要加入Template和Primer,便可以进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好,保存稳定性强。
使用本制品扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A” 碱基,可直接克隆于T-Vector中。
 
■ 保存
-20℃。
4℃保存三个月制品性能稳定,使用频率高时一旦融解后请于4℃保存,使用时请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。
 
■ 用 途
PCR法扩增DNA。
 
■ 注意事项
PCR的反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可增强PCR扩增的特异性,减少PCR过程中的非特异性反应,能得到良好的PCR结果。
 
 

页面更新:2020-10-09 09:10:12

TaKaRa Z-Taq™酶试剂盒Takara


TaKaRa Z-Taq
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R006A TaKaRa Z-Taq 200 U ¥401 TaKaRa Z-Taq™ TaKaRa Z-Taq™ TaKaRa Z-Taq™
Takara R006B (A × 4) TaKaRa Z-Taq 200 U × 4 ¥1,442 TaKaRa Z-Taq™ TaKaRa Z-Taq™ TaKaRa Z-Taq™
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■ 制品内容 (Code No.: R006A)
TaKaRa Z-Taq (2.5 U/μl) 200 U
10×Z-Taq Buffer ( Mg2+ Plus,30 mM) 800 μl
dNTP Mixture (2.5 mM each) 800 μl
   
 
■ 制品说明
本制品是用于高速PCR的耐热性DNA聚合酶。其反应速度约为Taq DNA聚合酶的5倍,约20分钟可以扩增1 kb片段。TaKaRa Z-Taq因其良好的扩增反应性,可用于扩增人基因组DNA、λ DNA和细菌DNA。 通过增加反应循环数(~50 cycles)也相应地提高了检测灵敏度。使用TaKaRa Z-Taq进行PCR反应可大大节省反应时间,适合于大量样品的PCR反应。本制品在PCR反应方面具有三大优点:高速、高反应性、高灵敏度。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 特点
◇ 反应速度:约为Taq DNA Polymerase的5倍
◇ 耐热性能:92.5℃时半衰期>130 min
◇ 扩增片段大小: Human genome DNA    < 17.5 kb  
  E.coli DNA    < 20 kb  
  λ DNA    < 20 kb  
◇ 反转录酶活性:与Taq DNA Polymerase相同
◇ Exonuclease活性: 3’→5’活性+
  5’→3’活性±
◇ 扩增产物末端:DNA片段3’端带有”A”,可直接克隆于T-Vector中
◇ 最适反应温度 (链延伸温度) :70℃左右
 
 

页面更新:2017-11-27 10:24:08

Premix Taq™ (TaKaRa Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara


Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR901Q Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye) 40 Rxns ¥70 Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye)
Takara RR901A Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye) 120 Rxns ¥140
¥112
Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye)

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Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (TaKaRa Taq&trade; Version 2.0 plus dye)
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR901A)
Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye) 500 μl × 6支
   
 
■ 制品说明
本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了性能良好的TaKaRa Taq。使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应,大大简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好,保存稳定性强。并且,本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 (蓝色和黄色色素),PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色 (Emerald Green),电泳时指示效果明显,容易观察样品的电泳位置。
使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。
 
■ 保存
-20℃。
4℃保存三个月制品性能稳定,使用频率高时一旦融解后请于4℃保存,使用时请将试剂完全融解、颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。
 
■ 用 途
PCR法扩增DNA。
 
■ PCR反应性能
1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增8 kb的DNA片段。
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增3 kb (p53基因) 的DNA片段。
 
■ 电泳时色素Marker位置
反应液5 μl,1% Agarose电泳时,蓝色色素在3~5 kb附近,黄色色素在50 bp以下位置。
 
■ 注意事项
1. PCR反应液请于冰中配制,然后进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可以增加PCR扩增的特异性,得到良好的PCR扩增结果。
2. PCR反应液电泳时,请使用TAE Buffer。使用TBE Buffer电泳时,样品沉降速度较慢,有可能造成电泳样品漂出加样孔。
 
 

页面更新:2022-07-29 16:16:18

Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara


Premix Taq (Ex Taq Version 2.0 plus dye)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR902Q Premix Taq (Ex Taq Version 2.0 plus dye) 40 Rxns ¥130 Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye)
Takara RR902A Premix Taq (Ex Taq Version 2.0 plus dye) 120 Rxns ¥250
¥200
Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye)

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Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (Ex Taq&trade; Version 2.0 plus dye)
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR902A)
Premix Taq (Ex Taq Version 2.0 plus dye) 500 μl × 6支
   
 
■ 制品说明
本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了扩增效率好的TaKaRa Ex Taq。使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应,大大简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好,保存稳定性强。并且,本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 (蓝色和黄色色素),PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色 (Emerald Green),电泳时指示效果明显,容易观察样品的电泳位置。
使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。
 
■ 保存
-20℃。
4℃保存三个月制品性能稳定,使用频率高时一旦融解后请于4℃保存,使用时请将试剂完全融解、颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。
 
■ 用途
PCR法扩增DNA。
 
■ 电泳时色素Marker位置
反应液5 μl,1% Agarose电泳时,蓝色色素在3~5 kb附近,黄色色素在50 bp以下位置。
 
■ 注意事项
1. PCR反应液请于冰中配制,然后进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可以增加PCR扩增的特异性,得到良好的PCR扩增结果。
2. PCR反应液电泳时,请使用TAE Buffer。使用TBE Buffer电泳时,样品沉降速度较慢,有可能造成电泳样品漂出加样孔。
 
 

页面更新:2022-07-29 16:21:55

Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)酶试剂盒Takara


Premix Taq (LA Taq Version 2.0 plus dye)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR903A Premix Taq (LA Taq Version 2.0 plus dye) 60 Rxns ¥440
¥352
Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye)

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Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye) Premix Taq&trade; (LA Taq&trade; Version 2.0 plus dye)
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR903A)
Premix Taq (LA Taq Version 2.0 plus dye) 500 μl × 3支
   
 
■ 制品说明
本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片断扩增、性能优良的TaKaRa LA Taq。使用时,只要加入Template和Primer,便可以进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好,保存稳定性强。并且,本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 (蓝色和黄色色素),PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为鲜艳的绿色 (Emerald Green),电泳时指示效果明显,容易观察样品的电泳位置。
使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。
 
■ 保存
-20℃。
4℃保存三个月制品性能稳定,使用频率高时一旦融解后请于4℃保存,使用时请将试剂完全融解、颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。
 
■ 用途
PCR法扩增DNA。
 
■ PCR反应性能
1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增28 kb的DNA片段。
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene)的DNA片段。
 
■ 电泳时色素Marker位置
反应液5 μl,1% Agarose电泳时,蓝色色素在3~5 kb附近,黄色色素在50 bp以下位置。
 
■ 注意事项
PCR的反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可增强PCR扩增的特异性,减少PCR过程中的非特异性反应,能得到良好的PCR结果。
 
 

页面更新:2022-03-30 11:54:53

Lyophilized HS Taq PCR Master Mix酶试剂盒Takara


Lyophilized HS Taq PCR Master Mix
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR058A Lyophilized HS Taq PCR Master Mix 24 Rxns ¥240 Lyophilized HS Taq PCR Master Mix Lyophilized HS Taq PCR Master Mix Lyophilized HS Taq PCR Master Mix
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■ 制品内容
Lyophilized HS Taq PCR Master Mix 8-well strip×3
Cap Strip 3 strips
   
 
■ 制品说明
本制品是冻干型的Premix产品,其中使用了抗Taq抗体和LA PCR法相结合的Hot Start 聚合酶,可以进行高效的PCR扩增。8-well strip中每个Tube内已分装冻干的PCR酶、MgCl2、dNTP和PCR Buffer,只需加入灭菌蒸馏水、引物和模板即可进行PCR反应,可有效避免实验操作过程中引入的污染和减少反应组份添加的误差。
本制品室温保存性能稳定,运输和保存时不需要冷藏或冷冻条件。
使用本制品扩增得到的PCR产物3′ 端几乎都附有一个“A” 碱基,可直接克隆于T-Vector中;经末端平滑化和磷酸化处理后可克隆于平滑末端载体中。
 
■ 保存
室温。
 
■ 纯度
1. 将1 Tube的本制品溶解后,和0.6 μg的λ-Hind III 在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 将1 Tube的本制品溶解后,和0.6 μg的supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3. 将1 Tube的本制品溶解后,和0.6 μg的λ- DNA在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
 
■ 用 途
Hot Start PCR法扩增DNA片段。
 
 

页面更新:2019-11-12 14:53:20

TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara


TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R013S TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 50 Rxns ¥605 TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus
Takara R013A TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 200 Rxns ¥2,163 TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus
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■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)
TaKaRa Taq HS (5U/μl) 50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus*1 (10 ×) 1 ml
dU plus dNTP Mixture*2 (12.5 ×) 800 μl
UNG (2 U/μl) 100 μl
   
*1 Mg2+浓度:22.5 mM (10×)
因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍,所以总体dNTP的浓度变高,虽然PCR Buffer中含有MgCl2,但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡,本制品中的Mg2+浓度高于TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg2+ plus)。
*2 dU plus dNTP Mixture:dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM
 
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术,易受污染影响,PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法,特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP,并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后,对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理:在PCR反应前25℃、10分钟反应中,UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理,在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作,操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1:反应液的配制及分装。
操作区2:样品的制备。
操作区3:将样品添加到反应液中。
操作区4:PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染,除在操作区4外,请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。
 
 

页面更新:2020-06-15 16:00:37

Taq Antibody酶试剂盒Takara


Taq Antibody
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9002A Taq Antibody 250 U ¥300 Taq Antibody Taq Antibody Taq Antibody
Takara 9002B (A × 4) Taq Antibody 250 U × 4 ¥1,082 Taq Antibody Taq Antibody Taq Antibody
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■ 制品内容 (Code No : 9002A)
Taq Antibody (5 U/μl) 50 μl
 
■ 制品说明
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq DNA聚合酶的单克隆抗体,其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性,有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,因此使用本制品无需特殊的抗Taq抗体失活处理。Taq酶可以在常规PCR反应条件下使用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 活性定义
Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合,25℃,10 min.温浴后,在55℃,10 min.条件下抑制90%以上的1 U 的Taq DNA Polymerase 活性的Taq Antibody量定义为1 U。
 
■ 用 途
Hot Start PCR法进行DNA扩增。
 
 

页面更新:2015-05-05 13:43:08

突变S Taq酶

突变S Taq酶
Taq Mut S

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

突变S Taq酶突变S Taq酶

Taq Mut S



原理

 

  


◆优点特色


● Taq Mut S是DNA修复系统的酶,可以识别错配碱基并且与之结合。

Taq Mut S来源于水生栖热菌,在0℃~70℃具有热稳定性,即便在高温也能保持活性并且和DNA结合。

Taq Mut S可以高效的结合1~4碱基的缺失(或者插入),以及GT,CT和AG的错配碱基对,因此可用于检测

上述的突变。利用这种特异性结合的活性,可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变,也可以在固相上进行分析。

与常规基于PCR进行检测基因突变的方法,生物芯片检测,测序方法等相比,该方法简单,快速。

 

产品中包括1mL10 x Taq MutS缓冲液。 

来源

Thermus aquaticus

分子量(M.W)

89.3kDa

浓度

1ug/ul

保存条件

20mM Tris-HCl(pH 7.5), 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50%(v/v) 甘油

酶反应条件

100mM KCl, 50mM Tris-HCl(pH 8.5), 20mM MgCl2, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 2% 甘油, 65℃

 

 

◆案例应用

合成的36bpDNA进行电泳。Lane 2~5 与Lane 6~13都与Taq Mut S发生特异性结合,但是结合的情况有差别。Lane 2~5是1~4碱基缺失,Lane 6~13是碱基错配。



突变S Taq酶

突变S Taq酶

6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳, SYBR® Gold 染色。

突变S Taq酶

 

 

结合测试:20ul反应液,65℃反应30分钟,0.5ug的本产品能够结合不少于50%(36bp的合成DNA 100ng,该合成DNA有1个碱基缺失)

 

结合特异性检测:

3ug本产品和0.5ug 质粒pBRa322 在37℃反应16小时,进行琼脂糖电泳(0.8%琼脂糖 S)。

结果显示不能检测oc-DNA。

3ug本产品和0.5ug 质粒λDNA在37℃反应16小时,进行琼脂糖电泳(0.8%琼脂糖 S)。

结果显示不能检测降解的λDNA。

3ug本产品和2ug 底物RNA在37℃反应16小时,进行琼脂糖电泳(0.8%琼脂糖 S)。

结果显示不能检测降解的RNA。

品牌

货号

品名

规格

日本基因

316-04011

Taq Mut S

50ug

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
316-04011 Taq Mut S 
突变S Taq酶
50ug