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α2,3-Sialidase酶试剂盒Takara

发表于2024年3月1日由whatman中国官网

α2,3-Sialidase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4455	α2,3-Sialidase (cloned)	5 U	￥1,752

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□ 贮存溶液   磷酸钾缓冲液 (pH 6.8) 50 mM NaCl 0.1 M NaN3 0.02%

■ 酶编号

3.2.1.18

■ 保存

4℃

■ 起源

Cloned from Salmonella typhimurium LT2 and expressed in Escherichia coli.

■ 特点

该产品是克隆酶，所以不需要二价阳离子 (Ca2+，Mg2+)，也不需要稳定剂 (BSA等)。

■ 活性定义

在37℃ pH5.5条件下，1分钟水解1 μmol的3’-sialyllactose所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

■ 底物特异性

1. 唾液酸酶切断α-2,3唾液酸的效率是切断α-2,6唾液酸的200倍。

2. 该酶能有效地将唾液酸基团从糖蛋白和糖脂中切下来。

3. 在没有去污剂的条件下，该酶能水解糖脂。

4. 该酶不能释放糖蛋白上的O-连结型寡糖中的唾液酸。

页面更新：2020-06-22 16:08:28

rEGCase II酶试剂盒Takara

发表于2024年3月1日由whatman中国官网

rEGCase II
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4460	rEGCase II (recombinant Endoglycoceramidase II)	100 mU	￥1,402

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□ 酶浓度 2,000 mU/ml □ 贮存溶液        CH3COONa (pH 6.0) 20 mM      Lubrol PX 0.1%      BSA 0.2%

■ 制品说明

rEGCase II 是内切性酶，作用于酸性及中性糖鞘脂，切断糖链和神经酰胺之间的连接键，生成完整的糖链和神经酰胺。本品不能切断单糖与神经酰胺之间的连接，如半乳糖或葡萄糖神经酰胺等。神经酰胺连接二糖以上的糖链时，其还原末端是半乳糖时作用弱，对红细胞糖脂作用弱，对糖基甘油脂和糖蛋白不起作用。

■ 保存

-20℃以下。反复冻融酶活性会降低。4℃放置2-3天稳定。

■ 特性

最适pH： pH5-6 抑制剂： 1 mM的Hg2+，Zn2+，Cu2+能抑制酶活性； Ba2+，Ca2+，Mg2+，EDTA不能抑制酶活性。

■ 使用注意

本产品包含去污剂，不包含Activator II，因此不能作用于活细胞。

页面更新：2019-10-29 09:28:22

SCDase酶试剂盒Takara

发表于2024年3月1日由whatman中国官网

SCDase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4462	SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase)	250 mU	￥1,794

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□ 酶浓度 5 U/ml □ 贮存溶液        CH3COONa (pH 6.0) 50 mM      Lubrol PX 0.1 %

■ 制品说明

来源于Pseudomonas sp.的SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 能够水解脂肪酸和鞘氨醇之间的N-acyl连接键，也能催化其可逆反应和交换反应。 本品能很好地作用于酸性和中性糖鞘脂及鞘磷脂，但是对神经酰胺作用较弱。

■ 保存

–20℃。一旦融化，请分装到tube中，-20℃保存。避免反复冻融。

■ 起源

Pseudomonas sp.

■ 活性定义

每分钟催化水解1 μmol asialo GM1所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。

■ 活性测定方法

酶同2 nmol GM1在10 μl 包含0.8% Triton X-100的50 mM CH3COOH buffer pH6.0体系中，37℃反应15分钟，将反应液点到TLC板上，薄层层析，使用orsinol-H2SO4喷TLC板将GM1和lyso-asialo GM1显色，扫描图片并分析，通过基质的分解率计算活性。

■ 纯度

该酶不含有下列外切糖苷酶活性 α-galactosidase，α-N-acetylgalactosaminidase， β-galactosidase，β-N-acetylgalactosaminidase， β-N-acetylglucosaminidase，α-mannosidase， α-fucosidase，sialidase. 也不含有蛋白分解酶和鞘磷脂酶活性。

■ 特性

最适pH： 水解反应 pH5.0-6.0 (0.8% Triton X-100)          缩合反应 pH7.0 (0.1% Triton X-100) 抑制剂： Hg2+，Zn2+，Cu2+；          Mn2+，Ca2+，Mg2+，EDTA不能抑制反应

页面更新：2020-06-23 10:30:56

λ DNA酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

λ DNA
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3010	λ DNA	400 μg	￥257

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■ 制品内容 （8 OD）

□ 浓度 0.3-0.5 μg/μl □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Bacteriophage λcI857 Sam7

■ 链长

48,502 bp

■ 纯度

A260/A280=1.8-2.0

■ 用途

用于限制性内切酶的底物。

■ GenBank 登录

Entry Name： LAMBDA Accession No.：V00636, J02459, M17233, X00906

页面更新：2021-09-28 08:48:48

Takara IVTpro™ mRNA Synthesis System酶试剂盒Takara

发表于2024年2月25日由whatman中国官网

Takara IVTpro™ mRNA Synthesis System
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6141	Takara IVTpro™ mRNA Synthesis System	1 Kit	￥4,973
Takara	6143	Cloning Kit for mRNA Template	10 Rxns	￥1,531
Takara	6144	Takara IVTpro™ T7 mRNA Synthesis Kit	20 Rxns	￥3,442 ￥2,926

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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一款合成高质量、高产量mRNA的体外转录（IVT）试剂盒 ·通过体外转录（IVT）合成带有Cap结构和Poly(A)序列的mRNA； ·优化的T7 RNA聚合酶用于IVT反应，RNA合成效率高、产量大； ·独立包装的NTPs，方便修饰NTPs替换，且不影响mRNA产量； ·采用In-Fusion无缝克隆，轻松构建模板质粒DNA； ·使用氯化锂（LiCl）溶液进行RNA纯化，可立即进行下游应用。

■ 制品说明

Takara IVTpro™ mRNA Synthesis System是能够简便、高效合成带有Cap结构和Poly(A)序列的mRNA的体外转录试剂盒。它包含以下两种制品：

① Cloning Kit for mRNA Template（Code No. 6143）： 本试剂盒用于将模板DNA无缝克隆到预线性化载体（包含在本试剂盒中）中构建用于体外转录反应的模板质粒。预线性化载体中包含T7 启动子、转录起始序列 (AGG)、5′-UTR（非编码区）、3′-UTR、和105-base Poly(A) 序列。试剂盒还包含用于将目标DNA无缝克隆到预线性化载体的In-Fusion Snap Assembly Master Mix和FLuc对照片段（包括15 bp，3′ In-Fusion sequence；FLuc CDS；和15 bp，5′ In-Fusion sequence）。

② Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit（Code No. 6144）： 本试剂盒以含有 T7 启动子序列的双链 DNA 为模板，使用优化的高效T7 RNA聚合酶，通过体外转录可合成大量mRNA。除此以外，还包含用于IVT反应后消化模板DNA的DNase I和用于纯化mRNA的氯化锂 (LiCl) 溶液。真核细胞翻译蛋白质需要RNA的5’端有Cap结构，本试剂盒配合使用CleanCap Reagent AG（TriLink公司的Cap类似物）可以高效制备具有Cap结构的mRNA。另外，试剂盒包含单独的NTPs，方便优化或使用修饰NTPs如假尿苷替换，而且不会明显降低mRNA的产量。使用本产品，每次反应（20 μl 反应体系）可以合成高达 200μg 或更多的RNA。可以根据需要放大反应体系，即使使用10倍（200μl）反应体系也不影响mRNA预期产量（请参考说明书实验例）。※Cap类似物不包含在本产品中，请另外准备CleanCap Reagent AG (TriLink公司)。

使用Takara IVTpro™ 系统合成 mRNA时，通过In-Fusion方法克隆目标基因（GOI）后，使用不会在 Poly (A) 下游留下额外序列的限制性内切酶切割是非常重要的。强烈建议使用 Hind III（Code No. 1060A/B）对用于mRNA合成的质粒进行线性化（请参考说明书和载体图谱信息）。

■ 用途

· 用于体外转录（IVT）模板质粒DNA的构建 · 配合使用TriLink公司的CleanCap Reagent AG体外转录合成mRNA · 使用其它Cap类似物如Anti-Reverse Cap Analog (ARCA)合成带帽结构的mRNA (* 请注意，使用ARCA时，需要设计与本产品不同的模板序列。) · 用于长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成 · 向导RNA（guide RNA）的合成 · siRNA前体的合成 · 用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成 · RNA探针的合成

■ 制品内容

Cloning Kit for mRNA Template（Code No. 6143）（10次反应）

产品组分 体积量 件数/Kit 1. Linearized Template Vector (50 ng/μl)  10 μl 1 2. FLuc Control Fragment (100 ng/μl) ＊1  10 μl 1 3. 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix  20 μl 1

*1：由 In-Fusion 序列 (15 bp) + FLuc-CDS + In-Fusion 序列 (15 bp) 组成的对照片段 (1,683 bp)

Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit（Code No. 6144）（20次量、20 μl反应体系）

产品组分 体积量 件数/Kit 1. 10X Transcription Buffer  40 μl 1 2. 10X ATP  40 μl 1 3. 10X CTP  40 μl 1 4. 10X GTP  40 μl 1 5. 10X UTP  40 μl 1 6. 10X Enzyme Mix  40 μl 1 7. Nuclease-Free Water  1 ml 3 8. DNase I  80 μl 1 9. Lithium Chloride Precipitation Solution  600 μl 1 10. Positive Control Template (FLuc) (0.5 μg/μl)＊2  10 μl 1

*2：由T7 启动子 + 5’UTR + FLuc-CDS + 3’UTR + Poly (A) 序列组成的线性质粒DNA。

■ 实验操作注意事项

· 本制品是通过IVT反应合成RNA的试剂。如果双链DNA模板、试剂、试管、微量移液器吸头或反应中使用的其他材料混入RNase污染，会导致使用本试剂盒获得的RNA收量降低或片段化。在反应中使用专用试管和微量移液器吸头，并戴上新的一次性手套以防止RNase污染。 · 10X Enzyme Mix 不要剧烈搅拌。 · 使用前将Lithium Chloride Precipitation Solution在室温下融化。融解后，如果充分混合后仍可见沉淀，可37℃保温溶解。如果仍有沉淀物，请直接使用，对性能没有影响。

■ 保存

-20℃

■ 试剂盒以外的其它必要试剂（主要试剂）

· CleanCap Reagent AG（TriLink公司） · 修饰NTPs · 限制酶（Hind III等等）

■ 序列信息 FLuc Control Fragment

序列信息（fasta格式）：点此进行下载

该序列与Positive Control Template（FLuc）中2,685～4,367（1,683 bp）的序列相同。

■ 序列信息 Linearized Template Vector

序列信息（fasta格式）：点此进行下载

Linearized Template Vector（2,921 bp）

NeoR/KanR: 53～847 Ori: 1,172～1,760 CMV enhancer: 1,861～2,240 CMV promoter: 2,241～2,444

T7 promoter sequence: 2,489～2,505 Transcription start sequence (AGG): 2,506～2,508 5’UTR: 2,509～2,559 Upstream In-Fusion region (15 bp): 2,545～2,559

In-Fusion cloning site (linearized site): between 2,559 and 2,560

Downstream In-Fusion region (15 bp): 2,560～2,574 3’UTR: 2,560～2,672 Poly(A)105: 2,673～2,777 Restriction enzyme sites for plasmid linearization: 2,776～2,801(Hind III, Xho I, Sal I, Avr II, BamH I)

Poly(A) Forward Primer: 2,570～2,589 Poly(A) Reverse Primer: 2,863～2,882

<T7启动子后序列的详细信息>

■ 载体信息 Positive Control Template（FLuc）

序列信息（fasta格式）：点此进行下载

Positive Control Template（FLuc）（4,574 bp）

NeoR/KanR: 193～987 Ori: 1,312～1,900 CMV enhancer: 2,001～2,380 CMV promoter: 2,381～2,584

T7 promoter sequence: 2,629～2,645 Transcription Start Sequence (AGG): 2,646～2,648 5’UTR: 2,649～2,699 FLuc CDS: 2,700～4,352 3’UTR: 4,353～4,465 Poly(A)105: 4,466～4,570 (FLuc Control Fragment-derived sequence: 2,685～4,367)

Linearized site by Hind III (5′ overhangs) : 4,569 (4,573)

＜T7启动子后序列的详细信息＞

页面更新：2022-05-26 11:05:24

pBApo-CMV Vector Series酶试剂盒Takara

发表于2024年2月25日由whatman中国官网

pBApo-CMV Vector Series
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3240	pBApo-CMV Neo DNA	20 μg	￥3,004
Takara	3241	pBApo-CMV Pur DNA	20 μg	￥3,004
Takara	3242	pBApo-CMV DNA	20 μg	￥3,004

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□ 浓度        0.5 μg/μl   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM
■ 制品内容
pBApo-CMV Neo DNA	3240	20 μg
pBApo-CMV Pur DNA	3241	20 μg
pBApo-CMV DNA	3242	20 μg
■ 制品说明
pBApo-CMV是一类简单的应用于哺乳动物细胞的基因表达载体。该类载体具有巨细胞病毒来源的启动子(CMV IE promoter)、单纯疱疹病毒胸苷激酶来源的polyA信号。通过在多克隆位点插入目的基因的开放阅读框(ORF)，构建目的基因表达载体。除了编码蛋白的基因以外，该类载体还可以用于表达前体microRNA和其它转录产物。 另外，pBApo-CMV包含了具有新霉素抗性基因或嘌呤霉素抗性基因的载体，适用于在哺乳动物细胞中筛选稳定表达的细胞株。
■ 保存
-20℃。
*自收到之日起，适当条件下保存，两年内有效。
■ 载体图谱

页面更新：2022-09-02 16:04:17

pSINsi vector series酶试剂盒Takara

发表于2024年2月25日由whatman中国官网

pSINsi vector series
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3660	pSINsi-hH1 DNA	20 μg	￥1,803
Takara	3661	pSINsi-hU6 DNA	20 μg	Inquire
Takara	3662	pSINsi-mU6 DNA	20 μg	￥3,987

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

RNA干扰（RNA interference；RNAi）是基因表达抑制的一种方法。RNAi是由于双链RNA的导入，分解靶基因的mRNA，使其表达受到抑制的一种方法。在哺乳动物细胞中，使用21-23个碱基的短的双链RNA（short interfering RNA；siRNA）获得的RNAi效果比较明显。RNAi实验的主要技术有合成的siRNA直接导入细胞的方法和表达载体在细胞内表达siRNA的方法，这两种方法应用比较普遍。合成的siRNA直接导入细胞的方法RNAi效果短暂；用表达载体在细胞内表达siRNA的方法，能够获得持续性的RNAi效果，一旦获得了导入表达载体的细胞，就有可能获得基因表达长期受抑制的效果。 因为逆转录病毒载体可以在感染细胞的染色体上稳定的重组目的基因，所以使用载体转染方法获得长期稳定的RNA干扰作用是非常有效的。pSINsi载体系列是以自我复制缺陷型逆转录病毒载体作为基本骨架，使用RNA polymerase III (pol III)系列的promoter表达hairpin型RNA。RNA polymerase III (pol III)系列promoter下游的克隆位点插入表达hairpin型RNA的合成寡核苷酸DNA，就可以获得siRNA表达逆转录病毒载体，以新霉素作为这种载体的抗性筛选基因。

■ 保存

-20℃ (自收到之日起，适当条件下保存，两年内有效。)

■ pSINsi载体图谱

页面更新：2020-08-07 14:26:37

pBAsi vector series酶试剂盒Takara

发表于2024年2月25日由whatman中国官网

pBAsi vector series
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3220	pBAsi-hH1 DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3221	pBAsi-hU6 DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3222	pBAsi-mU6 DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3223	pBAsi-hH1 Pur DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3224	pBAsi-hU6 Pur DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3225	pBAsi-mU6 Pur DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3227	pBAsi-hU6 Neo DNA	20 μg	￥1,936
Takara	3228	pBAsi-mU6 Neo DNA	20 μg	￥1,936

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pBAsi vector series是利用RNA polymerase III (pol III) 系列的promoter表达siRNA的质粒载体。且该质粒搭载了新霉素抗性基因及嘌 呤霉素抗性基因。可用于导入细胞的筛选。通过在pol III系列的promoter的下游插入表达harpin型RNA的合成DNA序列可制备siRNA 表达质粒。将得到的质粒转入细胞中，即可用于RNAi实验 (参照下图) 。   此外，可以将promoter+hairpin型RNA序列切下来，重组到Adeno病毒载体上。由于Adeno病毒载体具有很高的感染效率和广泛的感染域， 可通过in vivo或者in vitro实验导入基因。关于重组Adeno病毒的制备请使用Adenovirus Dual Expression Kit（Code No. 6170） 。

■ 保存

-20℃。

■ pBAsi载体图谱

页面更新：2021-09-18 11:04:13

In situ Apoptosis Detection Kit酶试剂盒Takara

发表于2024年2月23日由whatman中国官网

In situ Apoptosis Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	MK500	In situ Apoptosis Kit	20 Rxns	￥1,842
Takara	MK501	Labeling Safe Buffer	500 μl x 10	￥4,306
Takara	MK502	TdT Enzyme	50 μl × 10	￥2,203
Takara	MK503	Anti-FITC HRP Conjugate	1.5 ml × 5	￥1,683
Takara	MK504	Control Slide	10 Slides	Inquire
Takara	MK505	Permeabilisation Buffer	1 ml x 10	Inquire

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■ 制品内容*4 (Code No. MK500   20 次量)

1. Labeling Safe Buffer 500 μl × 2 2. TdT Enzyme*1 50 μl × 2 3. Anti-FITC HRP Conjugate*2 1.5 ml × 1 4. Control Slides*3 2 slides 5. Permeabilisation Buffer 1.0 ml × 2   *1：TdT Enzyme是来源于E. coli的重组蛋白质。 *2：兔多克隆抗体。 *3：Control Slides是大鼠乳腺组织的石蜡包埋组织切片。作为阳性对照使用时，需要进行脱石蜡处理，请参照说明书中“操作方法，C. 石蜡包埋组织切片”的实验操作方法。在脱石蜡和Proteinase K处理后，请参考操作方法中的检测方法。 * 4 每个组份可以单独购买 （1）Labeling Safe Buffer（Code No. MK501） 500 μl×10 （2）TdT Enzyme（Code No. MK502）   50 μl×10 （3）Anti-FITC HRP Conjugate （Code No. MK503）   1.5 ml×5 （4）Control Slides（Code No. MK504） 2 slides×5 （5）Permeabilisation Buffer（Code No. MK505）   1.0 ml×10

■ 制品说明

细胞凋亡（Apoptosis）是生命个体中的调控基因，为了维持个体生命，调控细胞进行新陈代谢，促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡的现象，与细胞的生长、分化、生理现象（特别在免疫方面）有着密切关系。近期研究表明，细胞凋亡在癌细胞的发生过程中，或在放射线、热能等物理因素以及药物等化学因素对癌细胞生长的抑制、癌细胞的消失、癌细胞的分化诱导过程中都起着重要作用。因此，近期在癌症控制研究方面，细胞凋亡也为科研人员所广泛关注。 发生细胞凋亡现象的特征之一，是染色体DNA以核小体为单位（185 bp）进行DNA片断化，这些DNA片段可以通过DNA的末端标记法进行组织学检定。本试剂盒使用了TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）法，通过对in situ标记DNA片段的检测，可以有效地检定局部组织或单个细胞中的细胞凋亡现象。

■ 保存

1、2、5: -20℃ 3: 4℃（第一次融解后请于4℃保存） 4: 室温

■ 试剂盒原理

TUNEL法利用TdT酶的作用，对凋亡细胞中的片断化DNA的3’-OH游离末端进行高效特异性标记fluorescein-dUTP，然后使用荧光显微镜或流式细胞仪直接进行观察。对掺入的fluorescein，同时也可以通过过氧化物酶标记的抗fluorescein抗体进行检出，与显色化学物质反应后可以使用光学显微镜进行观察。

■ 试剂盒特性

1. 操作简便：使用Ready-to-Use型试剂。 2. 高灵敏度：可以单一检出初期的凋亡细胞。 3. 高特异性：与坏死细胞相比，能特异性染色凋亡细胞。 4. 使用灵活：可应用于组织切片、固定细胞等。             可使用荧光显微镜、光学显微镜等观察实验结果。             可以单独购买组份。 5. 高正确性：配有阳性对照，可以确认试剂盒的有效性及用于熟悉实验流程。 6. 高安全性：Buffer中不含危险试剂，如二甲砷酸钠。

页面更新：2020-12-17 13:55:29

TaKaRa POD Conjugate系列酶试剂盒Takara

发表于2024年2月22日由whatman中国官网

TaKaRa POD Conjugate系列
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	MK200	TaKaRa POD Conjugate Set Anti Mouse, For Mouse Tissue	60 Assays	￥1,761
Takara	MK201	TaKaRa POD Conjugate Anti Rat, For Mouse Tissue	60 Assays	￥881
Takara	MK202	TaKaRa POD Conjugate Anti Rabbit, For Mouse Tissue	60 Assays	￥881
Takara	MK203	TaKaRa POD Conjugate Anti Goat, For Tissue	60 Assays	￥881
Takara	MK204	TaKaRa POD Conjugate Anti Mouse, For Tissue	60 Assays	￥881
Takara	MK205	TaKaRa POD Conjugate Anti Rabbit, For Tissue	60 Assays	￥881

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■ 制品内容

Code No. MK200（60次）

1. Blocking Reagent A 6 ml 2. Blocking Reagent B 6 ml 3. TaKaRa POD Conjugate 6 ml

Code No. MK201～MK205（60次）

TaKaRa POD Conjugate 6 ml

※1 cm×1 cm大小的组织，标准使用量为一次2滴（1滴量为40～45 μl）

■ 制品说明

本制品是用于石蜡包埋切片的免疫组织化学染色试剂。本制品的主要构成组份是在氨基酸聚合物上结合了Fab’片段二抗和过氧化物酶的标记聚合物，使用的含稳定蛋白质和抗生素的MOPS（3-(N -Morpholino)propanesulfonic acid）buffer（pH6.5）已配制成可直接使用浓度。同链霉亲和素-生物素法相比，操作简便，可获得高灵敏度、低背景、清晰的染色结果。 本制品分为小鼠组织专用（For Mouse Tissue）和一般组织专用（For Tissue）两种。小鼠组织专用根据一抗的免疫动物种属分为3种（Anti Mouse、Anti Rat、Anti Rabbit），一般组织专用分为3种（Anti Mouse、Anti Rabbit、Anti Goat）。其中TaKaRa POD Conjugate Set Anti Mouse, For Mouse Tissue（Code No. MK200）由Blocking Reagent A、Blocking Reagent B 和TaKaRa POD Conjugate Anti Mouse，For Mouse Tissue构成，其特点是小鼠组织可使用小鼠来源的一抗。For Tissue系列产品可跨越动物种属使用，请针对每种组织和一抗进行条件研讨后再使用。   TaKaRa POD Conjugate的特点： ① 通过封闭处理后不与内源性免疫球蛋白（Ig）反应。 ② 不使用生物素-亲和素系统，不受内源性生物素的影响。 ③ 可省略链霉亲和素-生物素（SAB）法的封闭、二抗与酶的反应。＊ ＊：需使用TaKaRa POD Conjugate Set Anti Mouse, For Mouse Tissue 附带的试剂对内源性Mouse Ig 进行封闭。   ■ 保存 避光，4℃ 保存。

页面更新：2021-02-08 14:31:01

TaKaRa DAB Substrate酶试剂盒Takara

发表于2024年2月22日由whatman中国官网

TaKaRa DAB Substrate
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	MK210	TaKaRa DAB Substrate	500 Assays	4,396（暂不销售）

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■ 制品内容

Reagent A ：DAB color reagent 2.4 ml×1 Reagent B ：Substrate buffer 30 ml×2 Tube ：Tube with graduations 1个 Tip ：Colored tip for Reagent B bottle 1个 Dropper bottle 1个

■ 制品说明

本制品是配制辣根过氧化物酶（HRP）底物DAB(3,3’-二氨基联苯胺四盐酸盐)溶液的试剂。本制品配制的DAB Substrate经过氧化物酶作用后产生不溶性棕色产物，免疫组织化学染色法利用这种过氧化物酶反应进行检测。除免疫组织化学染色法外，还可用于固定细胞及硝酸纤维素膜等染色。   ■ 保存 4℃

页面更新：2019-12-25 13:42:52

路径分析酶试剂盒Takara

发表于2024年2月22日由whatman中国官网

路径分析
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	631910	Pathway Profiling SEAP System	Each	￥8,270

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产品详情请点击：

页面更新：2020-12-22 16:35:41

Anti-Human iPS酶试剂盒Takara

发表于2024年2月22日由whatman中国官网

Anti-Human iPS
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	M221	Anti-Human Oct4, Monoclonal	0.1 mg	Inquire
Takara	M222	Anti-Human Lin28, Monoclonal	0.1 mg	Inquire
Takara	M223	Anti-Human Sox2, Monoclonal	0.1 mg	Inquire

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■ 制品内容

单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg

■ 制品说明

以基因重组Human Oct4全长蛋白质、Human Lin28全长蛋白质、Human Sox2肽 (219-236) [GSPTYSMSYSQQGTPGMA]-KLH复合物为免疫原获得的小鼠单克隆抗体。 克隆编号 特异性 亚型 Oct4 13-12F 与人Oct4特异性反应 Mouse IgG2b Lin28 91-12A 与人Lin28特异性反应 Mouse IgG2b Sox2 9B-12H 与人Sox2特异性反应 Mouse IgG2b   ■ 保存 4℃。 本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后，-20℃可保存1年，添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融，稀释后尽量不要保存。   ■ 抗体溶解 使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml，不含防腐剂)。   ■ 用途 ◇ 还原条件下的蛋白质印迹分析。 ◇ 免疫细胞化学染色。

页面更新：2021-01-18 11:09:26

Anti-Insulin C酶试剂盒Takara

发表于2024年2月21日由whatman中国官网

Anti-Insulin C
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	M232	Anti-Human Insulin C, Monoclonal (Clone h-Ins 1B-1)	0.1 mg	Inquire
Takara	M233	Anti-Mouse Insulin C, Monoclonal (Clone M-Ins 1J-4)	0.1 mg	Inquire
Takara	M178	Anti-Mouse Insulin C, Polyclonal	0.1 mg	￥3,026

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■ 制品内容

单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg（M232、M233） 多克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg（M178）

■ 制品说明

M232：以Human Insulin C肽（71 – 86）[GPGAGSLQPLALEGSL]-KLH偶联复合物免疫后的C57BL/6小鼠脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞P3U1融合后获得的杂交瘤细胞，在SCID小鼠腹腔内增殖并抽取腹水制备的单克隆抗体。 M233：以Mouse Insulin C肽（71-84）[SPGDLQTLALEVAR]-KLH偶联复合物免疫后的SD大鼠脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞P3U1融合后获得的杂交瘤细胞，在SCID小鼠腹腔内增殖并抽取腹水制备的单克隆抗体。 M178：以Mouse Insulin C肽 (71-84) [SPGDLQTLALEVAR]-KLH复合物为免疫原后获得的豚鼠多克隆抗体。 Code No. 产品名称 用途 特异性 亚型 M232 Anti-Human Insulin C, Monoclonal (Clone h-Ins 1B-1) ·与人胰岛素C肽（71 – 86）[GPGAGSLQPLALEGSL]特异性反应。 ·不与人胰岛素A链和B链发生交叉反应。 ·不与小鼠C-肽抗原发生交叉反应。 ·不与大鼠C-肽抗原发生交叉反应。 Mouse IgG2b M233 Anti-Mouse Insulin C, Monoclonal (Clone M-Ins 1J-4) ·与小鼠胰岛素C肽（71 – 84）[SPGDLQTLALEVAR]特异性反应。 ·不与小鼠胰岛素A链和B链反应。 ·不与人C肽抗原发生交叉反应。 ·不与大鼠C肽抗原发生交叉反应。 Rat IgG2a M178 Anti-Mouse Insulin C, Polyclonal ·可识别小鼠胰岛素C的氨基酸序列 (71-84)。 ·不与人胰岛素C反应。 － （Guinea Pig Ig）   ■ 保存 4℃。 本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后，-20℃可保存1年，添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融，稀释后尽量不要保存。   ■ 抗体溶解 使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml，不含防腐剂)。   ■ 用途 ◇ 石蜡包埋切片和冷冻切片的免疫组织化学染色。 ◇ 细胞染色。

页面更新：2021-01-19 16:20:35

神经元细胞分化标志蛋白相关抗体酶试剂盒Takara

发表于2024年2月20日由whatman中国官网

神经元细胞分化标志蛋白相关抗体
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	M194	Anti-Mouse L7/Pcp2, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M195	Anti-Mouse Otp, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M196	Anti-Mouse Emx1, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M198	Anti-Mouse Otx2, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M202	Anti-Human L7/Pcp2, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M227	Anti-Human/Mouse Bf1, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M228	Anti-Mouse Rx, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244
Takara	M229	Anti-Human/Mouse Rx, Polyclonal (Guinea Pig)	0.2 mg	￥3,244
Takara	M230	Anti-Mouse Irx3, Polyclonal	0.2 mg	￥3,275
Takara	M231	Anti-Human Crx, Polyclonal	0.2 mg	￥3,244

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■ 制品内容

溶液冻结品 (10 mM PBS， pH7.4) 2.0 mg/ml

■ 制品说明

以多种生物来源的神经元细胞分化标志C末端肽为抗原获得的多克隆抗体。 Code No. 特异性 M194 与小鼠L7/Pcp2特异性反应。可识别小鼠L7/Pcp2的C末端氨基酸序列：[AALSF RRNSS PQPQT QAP] M195 与小鼠Otp特异性反应。可识别小鼠Otp的C末端氨基酸序列：[LRRKA LEHTV SMSFT] M196 与小鼠Emx 1特异性反应。可识别小鼠Emx 1的C末端氨基酸序列：[ESEQK KKGSH HINRW RIATK QANGE DIDVT SND] M198 与小鼠Otx2特异性反应。可识别小鼠Otx2的C末端氨基酸序列：[CGSYL TPMHH QLPGP GATLS PMGTN]   ■ 保存 -20℃。 本制品不含防腐剂。-20℃可保存2年，添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融，稀释后尽量不要保存。   ■ 用途 ◇ 4%多聚甲醛固定的组织的免疫组织化学染色。 ◇ M196可用于还原条件下的蛋白质印迹分析。

页面更新：2020-09-07 15:40:01

Anti-Albumin酶试剂盒Takara

发表于2024年2月20日由whatman中国官网

Anti-Albumin
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	M226	Anti-Human Albumin, Monoclonal (Clone hAlb3-7A)	0.1 mg	Inquire
Takara	M234	Anti-Mouse Albumin, Monoclonal (Clone M-Alb 151-1)	0.1 mg	Inquire
Takara	M235	Anti-Rat Albumin, Monoclonal (Clone R-Alb 214A-1)	0.1 mg	Inquire

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■ 制品内容

单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg

■ 制品说明

以纯化的Albumin为抗原获得的单克隆抗体。 Code No. 产品名称 用途 特异性 亚型 M226 Anti-Human Albumin, Monoclonal (Clone hAlb 3-7A) ·与人白蛋白特异性反应。 ·不与牛、猪、兔、大鼠、小鼠、猴白蛋白交叉反应。 ·不与卵清蛋白交叉反应。 Mouse IgG1 M234 Anti-Mouse Albumin, Monoclonal (Clone M-Alb 151-1) ·与小鼠白蛋白特异性反应。 ·不与人、牛、大鼠、猪和山羊白蛋白发生交叉反应。 Rat IgG1 M235 Anti-Rat Albumin, Monoclonal (Clone R-Alb 214A-1) ·与大鼠白蛋白特异性反应。 ·不与人、牛、小鼠、猪和山羊白蛋白发生交叉反应。 Mouse IgG1   ■ 保存 4℃。 本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后，-20℃可保存1年，添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融，稀释后尽量不要保存。   ■ 抗体溶解 使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml，不含防腐剂)。   ■ 用途 肝细胞分化的监测 用于观察肝组织内成熟肝细胞的定位。

页面更新：2021-01-20 15:06:02

单克隆抗体二抗系列制品酶试剂盒Takara

发表于2024年2月20日由whatman中国官网

单克隆抗体二抗系列制品
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	M281	Anti-Mouse IgG, Monoclonal (Clone MS-G 20-10D)	0.2 mg	￥1,282
Takara	M282	Anti-Rat IgG, Monoclonal (RAT-G 31A-12H)	0.2 mg	￥1,299
Takara	M283	Anti-Rabbit IgG, Monoclonal (RAB-G 26-1)	0.2 mg	￥1,312
Takara	M284	Anti-Sheep IgG, Monoclonal (SHP-G 5-10E)	0.2 mg	￥1,299
Takara	M285	Anti-Goat/Sheep IgG, Monoclonal (SHP-G 21-8A)	0.2 mg	￥1,299
Takara	M286	Anti-Guinea Pig IgG, Monoclonal (GP-G 10A-12E)	0.2 mg	￥1,299
Takara	M287	Anti-Human IgG, Monoclonal (HU-G 13-9H)	0.2 mg	￥1,316
Takara	M288	Anti-Chicken IgY, Monoclonal (CHK-Y 25-6A)	0.2 mg	￥2,193

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■ 制品内容

单克隆抗体* (冻干品) 0.2 mg *溶液冻结品 (10 mM PBS， pH7.4)。

■ 制品说明

以各种动物来源的免疫球蛋白G (M288是免疫球蛋白Y) 为抗原获得的单克隆抗体。除了可以用于蛋白质印迹和组织染色的二抗检测外，还可以用于制备免疫沉淀和EIA用的结合捕捉抗体的二抗。 M281：以血清来源的小鼠IgG为抗原获得的大鼠单克隆抗体。 M282：以血清来源的大鼠IgG为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 M283：以血清来源的兔IgG为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 M284：以血清来源的绵羊IgG为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 M285：以血清来源的山羊IgG为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 M286：以血清来源的豚鼠IgG为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 M287：以血清来源的人IgG为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 M288：以鸡蛋黄来源的IgY为抗原获得的小鼠单克隆抗体。 克隆编号 特异性 亚型 MS-G 20-10D 与小鼠IgG Fab片段特异性反应；不与小鼠IgM交叉反应；不与大鼠、兔、豚鼠、绵羊、山羊、人IgG及鸡IgY交叉反应。 Rat IgG1 RAT-G 31A-12H 与大鼠IgG Fab片段特异性反应；不与小鼠、兔、豚鼠、绵羊、山羊、人IgG及鸡IgY交叉反应。 Mouse IgG1 RAB-G 26-1 与兔IgG Fab片段特异性反应；不与小鼠、大鼠、豚鼠、绵羊、山羊、人IgG及鸡IgY交叉反应。 Mouse IgG1 SHP-G 5-10E 与绵羊IgG Fab片段特异性反应；不与小鼠、大鼠、兔、豚鼠、山羊、人IgG及鸡IgY交叉反应。 Mouse IgG1 SHP-G 21-8A 与山羊、绵羊IgG特异性反应；不与小鼠、大鼠、兔、豚鼠、人IgG及鸡IgY交叉反应。 Mouse IgG2b GP-G 10A-12E 与豚鼠IgG特异性反应；不与小鼠、大鼠、兔、人、绵羊、山羊IgG及鸡IgY交叉反应。 Mouse IgG1 HU-G 13-9H 与人IgG Fc区域特异性反应；不与小鼠、大鼠、兔、豚鼠、绵羊、山羊IgG及鸡IgY交叉反应。 Mouse IgG1 CHK-Y 25-6A 与鸡IgY Fab片段特异性反应；不与小鼠、大鼠、兔、豚鼠、绵羊、山羊、人IgG交叉反应。 Mouse IgG1   ■ 保存 -20℃。 本制品不含防腐剂。最好-20℃分装保存，添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融，稀释后尽量不要保存。   ■ 用途 ◇ 使用各种动物来源的特异性抗体进行蛋白质印迹及免疫组织化学染色时的二抗 本抗体标记*后，可作为检出用二抗。M282～M288将抗体稀释至5～10 μg/ml作为非标记二抗，反应后再使用Mouse IgG标记抗体进行检出。不同的抗体可用于多重染色。 * 抗体的标记方法：抗体中添加适当的缓冲液后，使用市场上销售的标记用试剂通过交联氨基进行标记。可使用一般标记物 （生物素、FITC、过氧化物酶等) 进行标记。 ◇ 进行免疫沉淀或EIA时，制作与特异性抗体 (捕获抗体) 结合的二抗平板 用不含蛋白质的缓冲液 (PBS等) 将本抗体稀释至5～10 μg/ml，然后将50～100 μl稀释后的抗体添加至96孔微型板中，4℃放置一晚使抗体吸附于微孔板 (抗各种动物IgG或IgY抗体平板)。再使用含蛋白质的缓冲液 (1% BSA/PBS) 封闭微型板，封闭后的96孔微型板与作为捕获抗体的人特异性抗体结合，进行免疫沉淀及EIA。 ◇ 抗体包被树脂及抗体包被磁珠的制备 抗体通过交联氨基可固定于树脂 (CNBr-Activated Sepharose等) 及磁珠。

页面更新：2021-01-18 14:00:32

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月7日由whatman中国官网

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R110Q	TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)	50 U	￥481
Takara	R110A	TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U	￥2,003
Takara	R110B (A × 4)	TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U × 4	￥7,209

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■ 制品内容 (Code No.: R110A)

TaKaRa EpiTaq HS (5 U/μl) 250 U 10 × EpiTaq PCR Buffer (Mg2+ free) 1 ml dNTP Mixture (各2.5 mM) 1.2 ml 25 mM MgCl2 1.2 ml

■ 制品说明

TaKaRa EpiTaq HS (for bisulfite-treated DNA) 是用于亚硫酸氢盐修饰后含有尿嘧啶的模板DNA进行PCR扩增时所需的理想DNA聚合酶。亚硫酸氢盐修饰后的DNA有时会影响PCR反应性能，本制品中的镁离子及dNTP浓度经调整后可调节扩增效率和反应特异性，能够很好地扩增难扩增的目的片段。 本制品适用于Hot Start PCR，高温加热前，抗Taq单克隆抗体与Taq酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性，因此无需特殊变性，在常规的PCR反应条件下即可使用。   ■ 保存 -20℃。     Technote： Superior amplification of bisulfite-treated DNA for methylation studies

页面更新：2022-07-29 13:34:19

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月7日由whatman中国官网

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R110Q	TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)	50 U	￥481
Takara	R110A	TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U	￥2,003
Takara	R110B (A × 4)	TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U × 4	￥7,209

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■ 制品内容 (Code No.: R110A)

TaKaRa EpiTaq HS (5 U/μl) 250 U 10 × EpiTaq PCR Buffer (Mg2+ free) 1 ml dNTP Mixture (各2.5 mM) 1.2 ml 25 mM MgCl2 1.2 ml

■ 制品说明

TaKaRa EpiTaq HS (for bisulfite-treated DNA) 是用于亚硫酸氢盐修饰后含有尿嘧啶的模板DNA进行PCR扩增时所需的理想DNA聚合酶。亚硫酸氢盐修饰后的DNA有时会影响PCR反应性能，本制品中的镁离子及dNTP浓度经调整后可调节扩增效率和反应特异性，能够很好地扩增难扩增的目的片段。 本制品适用于Hot Start PCR，高温加热前，抗Taq单克隆抗体与Taq酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性，因此无需特殊变性，在常规的PCR反应条件下即可使用。   ■ 保存 -20℃。     Technote： Superior amplification of bisulfite-treated DNA for methylation studies

页面更新：2022-07-29 13:34:19

McrBC酶试剂盒Takara

发表于2024年2月7日由whatman中国官网

McrBC
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1234A	McrBC	200 U	￥350

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5’ …PumC(Nn)PumC…3’

*Pu: A or G, mC: 5-hydroxymethylcytosine, 5-methylcytosine, 4-methylcytosine, n=40-2,000

■ 附带试剂

10X McrBC Buffer 500 μl      0.1% BSA 1 ml      100 mM GTP(100 ×) 50 μl

■ 制品说明

McrBC是一种作用于含有甲基胞嘧啶DNA的特异性核酸内切酶，不作用于非甲基化DNA。它能够特异性地识别和切割包含两个(G/A)mC间距在40 bp-2000 bp的DNA序列。(G/A)mC中的甲基化胞嘧啶可以是5-羟甲基胞嘧啶, 5-甲基胞嘧啶或4-甲基胞嘧啶。

■ 起 源

大肠杆菌表达的重组体蛋白质。

■ 反应温度

37℃

■ 活性确认

在50 μl反应液中，37℃下反应1小时，将0.25 μg的含有单一McrBC酶切位点的线型pBR322 (pBR322-mu-BamH I-M Alu I) 完全分解，所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

■ 用途

DNA甲基化位点解析 (qAMP：应用Real Time PCR方法定量解析DNA甲基化位点) 。 富集非甲基化DNA (CHARM：Comprehensive high-throughput arrays for relative methylation, Genome Res. 2008 May;18(5):780-90. Epub 2008 Mar 3.)

页面更新：2021-04-19 11:20:56