Bme T110 I (Ava I)酶试剂盒Takara


Bme T110 I (Ava I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1207A Bme T110 I (Ava I) 500 U ¥130
¥98
Bme T110 I (Ava I) Bme T110 I (Ava I) Bme T110 I (Ava I)
Takara 1207B (A × 5) Bme T110 I (Ava I) 500 U × 5 ¥581 Bme T110 I (Ava I) Bme T110 I (Ava I) Bme T110 I (Ava I)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Bme T110 I (Ava I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus megaterium T110
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase的影响。
□ Star活性 DMSO条件下,识别序列会发生变化。
 
 

页面更新:2019-10-23 11:12:17

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT) 货 号 #M0357LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 表观遗传学

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                              收藏

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶(T4-BGT)                   货   号                  #M0357L

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#M0357L
2500 units
4,129.00

#M0357S
500 units
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特性

 糖基化 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶
 免疫检测 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶
 通过与 [3H] 或 [14C]-UDP-葡萄糖一起孵育将 [3H] 或 [14C]-葡萄糖掺入到含有 5-羟甲基胞嘧啶的 DNA 受体中,对 5-羟甲基胞嘧啶残基进行标记
 通过核酸内切酶保护分析检测 DNA 中的 5-羟甲基胞嘧啶

概述

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶能特异性地将尿嘧啶二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)的葡萄糖基团转移至双链 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶残基上,形成 β-葡糖基-5-羟甲基胞嘧啶。

来源

携带 T4 噬菌体 bgt 基因克隆的大肠杆菌菌株。

反应条件

1X NEBuffer 4 和 40 μM UDP-葡萄糖,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X NEBuffer 4
50X UDP-葡萄糖(2 mM)

单位定义

1 单位是指能够保护 0.5 μg T4gt-DNA 免受 MfeI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

T4 Polynucleotide Kinase Reaction Buffer 货 号 #B0201SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Buffers – Buffers

T4 Polynucleotide Kinase Reaction Buffer                              收藏

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#B0201S
4 ml
359.00

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T4 RNA Ligase Reaction Buffer Pack 货 号 #B0216LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Buffers – Buffers

T4 RNA Ligase Reaction Buffer Pack                              收藏

货 号
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#B0216L
3 ml
659.00

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T4 DNA Ligase酶试剂盒Takara


T4 DNA Ligase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2011A T4 DNA Ligase 25,000 U ¥130 T4 DNA Ligase T4 DNA Ligase T4 DNA Ligase
Takara 2011B (A × 5) T4 DNA Ligase 25,000 U × 5 ¥585 T4 DNA Ligase T4 DNA Ligase T4 DNA Ligase
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■ 制品内容
T4 DNA Ligase (350 U/μl) 25,000 U
10X T4 DNA Ligase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶催化相邻DNA链的5’-P末端和3’-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需Mg2+和ATP作辅因子,分子量为62,000,最适反应pH为7.6。本酶可以催化粘性末端之间和平滑末端之间的DNA的连接。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid that encodes the gene of T4 DNA ligase
 
■ 活性定义
在20 μl的连接反应体系中,6 μg的λDNA-Hind Ⅲ的分解物在16℃下反应30分钟时,有90%以上的DNA片段被连接所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
本酶的1 unit相当于在含有6.6 mM MgCl2,10 mM DTT,66 μM ATP和3.3 μM [32P]-Na4P2O7的66 mM Tris-HCl (pH7.6) 中发生ATP-PPi交换反应的0.008 Weiss Unit。
 
■ 用途
1. DNA片段和载体DNA的连接。
2. DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。
 
■ 注意事项
连接反应因末端碱基序列的不同而反应速度各异,一般有下列倾向 (由快至慢):
突出末端:Hind III>Pst I>EcoR I>BamH I>Sal I
平滑末端:Hae III>Alu I>Hinc II>Sma I
          Eco
R V>Sca I>Pvu II>Nru I
其中连接Hind III 末端的速度约为连接Sal I 末端速度的10~40倍;
而连接Hae III 末端的速度约为连接Sma I 末端速度的5~10倍。
 
 

页面更新:2021-08-09 16:36:35

T4 RNA Ligase酶试剂盒Takara


T4 RNA Ligase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2050A T4 RNA Ligase 1,000 U ¥521 T4 RNA Ligase T4 RNA Ligase T4 RNA Ligase
Takara 2050B (A × 5) T4 RNA Ligase 1,000 U × 5 ¥2,343 T4 RNA Ligase T4 RNA Ligase T4 RNA Ligase
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■ 制品内容
T4 RNA Ligase (40 U/μl) 1,000 U
10X T4 RNA Ligase Buffer 1 ml
0.1% BSA 1 ml
 
■ 制品说明
本酶能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,以ATP为辅因子。最小底物为NpNpNOH和pNp。连接效率受供体和受体各自的碱基影响。DNA与RNA之间的连接效率较RNA之间的连接效率低,DNA之间的连接效率最低,常因不能识别双链核苷酸导致连接失败。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid encoding T4 RNA ligase gene
 
■ 活性定义
以Oligo(A)n为底物,标记RNA 3’末端,在5℃、10分钟内使1 pmol [5’-32P]pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。以tRNAPhe为底物,50 units的本酶于5℃反应16小时,tRNAPhe的3’-OH标记率高于80%。
2. 单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
 
■ 使用注意
1. 连接反应的适合反应温度为5-16℃,若超过该温度活性会被抑制。
2. PEG共存的条件下能够促进反应,而反应特异性不变。
3. 为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:02:20

T4 Polynucleotide Kinase酶试剂盒Takara


T4 Polynucleotide Kinase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2021S T4 Polynucleotide Kinase 500 U ¥300 T4 Polynucleotide Kinase T4 Polynucleotide Kinase T4 Polynucleotide Kinase
Takara 2021A T4 Polynucleotide Kinase 1,000 U ¥540 T4 Polynucleotide Kinase T4 Polynucleotide Kinase T4 Polynucleotide Kinase
Takara 2021B (A × 5) T4 Polynucleotide Kinase 1,000 U × 5 ¥2,163 T4 Polynucleotide Kinase T4 Polynucleotide Kinase T4 Polynucleotide Kinase
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■ 制品内容 (Code No.: 2021S)
T4 Polynucleotide Kinase (10 U/ μl) 500 U
10X T4 Polynucleotide Kinase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶具有以下活性:
1. 5′-OH末端寡核苷酸的磷酸化及5′-P末端寡核苷酸的去磷酸化。
5′-OH + ATP→5′-P + ADP
2. 磷酸交换反应
5′-P + ATP + ADP←→5′-P + ADP + ATP
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid encoding T4 pse T gene
 
■ 活性定义
以Micrococcal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃,pH7.6的条件下,30分钟内使1 nmol的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. DNA及RNA 5′末端的标记。
2. 合成DNA接头 (Linker) 的5′末端磷酸化。
 
■ 特性
1. 分子量:约140,000。
2. 亚基:四个亚基,分子量均为33,000,活性形式为四聚体。
3. 辅因子:反应需要Mg2+和SH试剂如DTT的参与。
4. 抑制剂:7 mM的磷酸、焦磷酸盐或磷酸钠能够抑制酶50%的活性,7 mM的硫酸铵抑制酶75%的活性。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:04:03

T4 DNA Polymerase酶试剂盒Takara


T4 DNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2040A T4 DNA Polymerase 100 U ¥261 T4 DNA Polymerase T4 DNA Polymerase T4 DNA Polymerase
Takara 2040B (A × 5) T4 DNA Polymerase 100 U × 5 ¥1,172 T4 DNA Polymerase T4 DNA Polymerase T4 DNA Polymerase
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■ 制品内容
T4 DNA Polymerase (5 U/μl) 100 U
10X T4 DNA Polymerase Buffer 1 ml
0.1% BSA* 1 ml
   
* BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
 
■ 制品说明
在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′外切核酸酶活性,该活性比Klenow Fragment强100~1,000倍。本酶没有5′→3′的外切核酸酶活性。
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing phage T4 DNA polymerase gene
 
■ 活性定义
以合成的Poly (dA-dT) DNA为摸板/引物,在37℃、pH8.8条件下,30分钟内使10 nmol的dATP和dTTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量,定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 用途
1. 利用较强的3′→5′的外切核酸酶活性,通过置换合成从DNA片段的3’末端进行标记。
2. DNA末端的平滑化。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。
 
■ 使用注意
1. 本酶的最适pH为8-9,在pH7.5及pH9.7时活性降低50%。
2. 活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得较大活性,还需要SH基的还原剂存在。
3. 整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被抑制。
4. 本酶易受模板DNA高级结构的影响,T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性,而3′→5′的外切核酸酶活性则完全被抑制。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:03:35

T7 RNA Polymerase ver.2.0酶试剂盒Takara


T7 RNA Polymerase ver.2.0
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2541A T7 RNA Polymerase ver.2.0 20,000 U ¥2,600 T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA Polymerase ver.2.0
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■ 制品内容(Code No. 2541A)
T7 RNA Polymerase ver.2.0 (200 U/μl) 20,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTPs为底物,转录启动子下游区域,合成与模板互补的单链RNA。与附带的buffer一起用于体外转录 (IVT) 反应时,可以大量制备高质量的RNA。
本制品是T7 RNA Polymerase(Code No. 2540A/B)的升级产品,每个反应(20 μl体系)的RNA合成量提高约7倍(图1),性能更强!
T7 RNA Polymerase ver.2.0
图 1. 本制品与旧产品合成 FLuc RNA(约 1.9 kb)时的产量比较(20 μl 体系)
 
* 典型的 T7 启动子序列和转录起点
为 IVT 反应制备模板 DNA 的典型 T7 启动子序列如下所示。将转录起始点(+1 位置)的碱基设置为“G”对于高效的 RNA 合成很重要,但需要根据要合成的RNA序列和用于5′-cap修饰的Cap类似物的特点来设计模板,所以要根据目的准备模板DNA。
T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase.
 
■ 性质
1. 分子量:约99 kDa
2. 辅因子:Mg2+
 
■ 活性定义
在 37℃,1 小时内使 1 nmol [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 使用 Cap 类似物合成带帽的 mRNA
2. 长链非编码 RNA 的合成
3. guide RNA 的合成
4. siRNA前体的合成
5. 用于 RT-qPCR 的 RNA 标准模板的合成
6. 高标记RNA 探针的合成
 
■ 使用注意
1. 酶不要剧烈搅拌。
2. 当 dsDNA 模板、试剂、试管或微量移液器吸头被 RNase 污染时,合成的 RNA 的产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免 RNase 污染,例如戴一次性手套和使用专门用于 RNA 实验的试管和微量移液器吸头。
3. 为了合成长度一致的RNA,通常使用线性dsDNA(例如线性化质粒和 PCR 产物)用于体外转录。有报道称,模板DNA末端应为5’-突出或平端,以避免出现非特异性产物。
4. 缓冲液中的亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生沉淀,因此模板 DNA 应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

 
■ 使用例
T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
37℃孵育 1-2 小时。
 
 

页面更新:2022-07-04 10:45:14

T7 RNA Polymerase酶试剂盒Takara


T7 RNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2540A T7 RNA Polymerase 5,000 U ¥600 T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase
Takara 2540B (A × 5) T7 RNA Polymerase 5,000 U × 5 ¥2,850 T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase
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■ 制品内容(Code No. 2540A)
T7 RNA Polymerase (50 U/μl) 5,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
50 mM DTT 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶,以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.
 
■ 性质
1. 分子量:约98,000。
2. 亚单位:单一的多肽。
3. 最适pH:pH8.0。
4. 辅因子:Mg2+(最适浓度:8 mM),还原剂 (5 mM DTT)。
5. 激活剂:2 mM亚精胺 (4 mM亚精胺与DNA形成共沉淀)。
6. 抑制剂:NEM(10-4 M)、PCMB(5×10-8 M)。
 
■ 活性定义
在37℃、pH8.0的条件下,1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 合成单链RNA。
2. 合成高标记RNA探针。
3. 合成siRNA前体。
4. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
5. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物,制作Capped mRNA。
 
■ 使用注意
1. 为了特定区域的有效转录,建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
2. 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物。建议最后加入模板DNA。
 
 

页面更新:2022-05-07 16:23:28

PR0G000T3-Merck默克密理博Progard T3纯水柱

  • 型号 PR0G000T3
  • 品牌 Merck Millipore密理博
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌

    Merck默克密理博Progard T3纯水柱Progard T3(Millipore货号PR0G000T3,
    密理博货号: PR0G000T3

    纯化方式:

    活性碳

    软化水介质

    深层过滤
    Milli-Q纯水器/超纯水器/纯水机/超纯水机, Milli-QDirect一体化系统,能够直接从自来水制备III级纯水和I级超纯水。满足更高更严格的标准要求,在高/低流速情况下实现手动及定量取水

     

    Progard T3(Millipore货号PR0G000T3,
    密理博货号: PR0G000T3

    纯化方式:

    活性碳

    软化水介质

    深层过滤 
    Milli-Q纯水器/超纯水器/纯水机/超纯水机, Milli-QDirect一体化系统,能够直接从自来水制备III级纯水和I级超纯水。满足更高更严格的标准要求,在高/低流速情况下实现手动及定量取水

    Merck默克密理博Progard T3纯水柱

     

    上海驷芮科技有限公司是一家生产经营实验室科研耗材.医疗耗材的单位。主要合作销售的品牌有:GE /whatman  Merck /Millipore Pall  Advantec MunktellGVS Satorius Axygen MN BD NUNCFisher

    驷芮科技取自,驷马难追,芮不可挡之意,希望与您精诚合作,携手发展,始终期待着能为您的成功助一臂之力!

     

     

    我们不忽悠我们的客户,更不会坑我们的客户,因为可能几十个人和他lian系过,而他却选择相信了我们!一日是我们的客户,终身是我们的朋友!我们把每一个客户当成自己的兄弟姐妹来对待,当成朋友来维护,用我们的专业来服务他用真诚来打动他,设身处地的为客户想一想,以心换心工作即是如此,生活也是一样!诚信赢天下,信任是zui原始的基础!

     

4422T-PALL颇尔13mm*0.45um针头过滤器

  • 型号 4422T
  • 品牌 PALL颇尔
  • 【简单介绍】

    PALL颇尔13mm*0.45um针头过滤器 4422T
    PALL聚四氟乙烯PTFE膜针头滤器13mm直径0.45um孔径货号4422 4422T,Acrodisc CR13 mm Syringe Filter。阳螺纹滑动Luer出口,3*100个/包。适用于过滤流动相,特别适用于过滤强有机溶剂。

    PALL颇尔13mm*0.45um针头过滤器 4422T

     

    PALL聚四氟乙烯PTFE膜针头滤器13mm直径0.45um孔径货号4422 4422T,Acrodisc CR13 mm Syringe Filter。阳螺纹滑动Luer出口,3*100个/包。适用于过滤流动相,特别适用于过滤强有机溶剂。

    ?6?7

    Acrodisc Syringe Filters With PTFE Membrane, 25 mmAcrodisc Syringe Filter with PTFE Membrane, 4 mmAcrodisc Syringe Filters with PTFE Membrane, 13 mmAcrodisc Syringe Filters with PTFE Membrane, 13 mmZymark* and SOTAX* Automation Certified Acrodisc PSF Syringe Filters With PTFE Membrane, 25 mmZymark and SOTAX Automation Certified Acrodisc PSF GxF Syringe Filters With PTFE Membrane, 25 mm

    PALL颇尔13mm*0.45um针头过滤器 4422T