Detachin细胞解离试剂,胰蛋白酶替代剂T100100

Detachin细胞解离试剂,胰蛋白酶替代剂

  • 产品型号:  T100100
  • 简单描述
  • Detachin细胞解离试剂,胰蛋白酶替代剂品牌:genlantis规格:100ml产地:美国USA
详细介绍

Detachin细胞解离试剂,胰蛋白酶替代剂

产品特点:

  1. 温和快速解离试剂
  2. 比胰酶解离获得更高的细胞存活率
  3. 对各种不同的细胞均有效
  4. 不含哺乳类或细菌类成分
  5. +4C保存2个月有效
  6. 对解离的细胞不需冲洗
  7. 清除污染和足迹的有效方法
  8. 保护未使用的Detachin保存更长久的时间
  • Gentle and rapid detachment
  • Maximum cell viability over Trypsin – Money Back Guarantee
  • Effective on a wide range of cells
  • No mammalian or bacterial byproducts
  • Stable at 4C for 2 months
  • No need to wash detached cells
  • Convenient format that reduces contamination and footprint
  • Preserve unused Detachin for longer term storage


Detachin细胞解离试剂,胰蛋白酶替代剂

Storage:
Store at -20C. Can be stored at 4C after thawing for up to two months.

保存:

-20C保存,+4C保存2个月。

订购信息:

Detachin Cell Detachment Solution
100 ml, T100100

6 x 50 ml, T100106

10 x 100 ml, T100110

详细产品信息:

1.

Detachin Cell Detachment Solution is a superior alternative to Trypsin/EDTA for gently detaching adherent cells from in vitro growth vessels. Detachin provides quick, gentle, and effective detachment of a wide variety of adherent cells, including primary cells, from all known tissue culture plastic ware.

Detachin细胞解离试剂是一个更好的替代胰酶/EDTA的温和细胞解离试剂,可以温和的将贴壁细胞从体外培养容器上解离下来。Detachin拥有快速、温和、对各种贴壁细胞(包括原代细胞)均有效的特点,可以从已知的所有的组织培养容器上解离。

2.

Detachin Cell Detachment Solution provides quick and gentle detachment and dissociation of a wide variety of adherent cells grown in all known tissue culture plasticware. The Detachin Solution contains protease, and collagenase activities in an isotonic, phosphate buffer solution with EDTA and is a much better alternative than Trypsin/EDTA. Due to its popularity, Genlantis is introducing a new Detachin format containing 6 x 50 ml tubes of Detachin. This Detachin format is Packaged for Additional Convenience, or 6-PAC, and will provide users with optimal convenience and handling. The Detachin 6-PAC format allows users to preserve unused portions of Detachin for the long term, reduce the chance of contamination of Detachin stock, and reduce footprint of Detachin in tissue culture hoods.

Detachin细胞解离试剂可以从已知的所有组织培养塑料器皿上温和快速的解离各种贴壁细胞。Detachin含有蛋白酶、等渗胶原酶、含EDTA的磷酸盐缓冲液,是较胰酶/EDTA更好的选择。鉴于Detachin的大受欢迎,Genlantis推出了6 x 50 ml的包装。该包装使得Detachin的使用更加方便,取名为6-PAC,为使用者带来*的简便操作。这种包装形式使得使用者可以对未使用Detachin保存更久的时间,降低库存Detachin的被污染的几率,降低在组织培养器皿中Detachin的残留。

3.

With the Detachin Cell Detachment Solution, you will get a novel solution that provides consistent, safe, and efficient results. It has been tested successfully on a wide variety of different cells and cell types like bone marrow stem, fibroblasts, hepatocytes, mouse germ, keratinocytes, A-375, BHK, CHO, COS , D54, HEK 293, HeLa, and many many others. Experience the high performance and convenience of Detachin by ordering your solution today!

使用Detachin细胞解离试剂,你可以得到创新性的方法,那就是可重复的、安全的、有效的实验结果。Detachin已经在很多不同种类细胞以及像骨髓干、纤维母细胞、肝细胞、小鼠生殖、角质细胞、A-375、BHK、 CHO、COS、D54、HEK 293、HeLa等其他很多细胞类型成功测试

瑞典Munktell T293级石英纤维滤膜110mm420035

瑞典Munktell T293级石英纤维滤膜110mm

简要描述:

瑞典Munktell T293级石英纤维滤膜110mm,高纯石英滤膜,50片/盒 ,瑞典Munkl*,*促销,带有重金属检测报告,检测常规种重金属,欧洲经典品牌

T293型是没有进过预处理,我们检测表明金属元素会高一些,本底相对有少量波动。价格相对较低,是一种非常经济的石英滤筒,用户可以自行处理,效果也非常理想。

MK360与T293的重金属含量比较
元素      MK260(mg/kg)             T293(
mg/kg
As                0.2                                    0.75
Cd               <0.02                                1.5
Co               <0.5                                   1
Cr               3.5                                      5
Cu               <1                                     1.25
Fe               20                                       30
Hg               <0.025                              <0.05
Mg               15                                     25
Mn               1                                       1.25
Na               10                                      40
Ni               0.5                                 2
Pb               0.3                                0.75
Sb               <1                                1.25
Sn               <0.5                               0.5
TI               1.5                                 2.5
V               <0.5                                0.5
Zn               3                                    5

Munktell Filter AB 公司成立于1815年是**家位分析用过滤用纸的生产商。 瑞典化学家J.J. Berzelius (1779–1848)发明了真正的滤纸,在Berzelius指导和建议下 J. H. Munktell生产了**张商业化过滤用纸。多年后才有英国和德国同类产品面试,但是“瑞典滤纸”以其优良的品质已深入人心,直到今天Munktell 始终保持着过滤制品领域的*。公司总部在瑞典Falun ,在德国和北美设有分公司,在中国指制定北京赛福莱博科技(Safelab)为售后服务中心和产品销售中心。Munktell公司通过ISO9000质量认证 GOOD MANUFACTURING PRACTICES ( GMP) , ISO 13485:2003,ISO 14001四大认证。

毒胡萝卜素Thapsigargin sigma试剂价格sigma代理 T9033

毒胡萝卜素Thapsigargin sigma试剂价格

  • 产品型号:  sigma代理 T9033
  • 简单描述
  • Thapsigargin≥98% (HPLC), solid film solubility:DMSO: soluble ethanol: soluble
详细介绍

Biochem/physiol Actions

Potent, cell-permeable, IP3-independent intracellular calcium releaser. Blocks the transient increase in intracellular Ca2+ induced by angiostatin and endostatin. Induces apoptosis by disrupting intracellular free Ca2+ levels; incorporated into chemotherapeutic prodrug formulations.

 

sigma Transferrin 人T3309

sigma Transferrin 人

  • 产品型号:  T3309
  • 简单描述
  • sigma Transferrin 人assay ≥98% Iron content 300-600 ppm total impurities ≤1.0 EU/mg endotoxin storage temp. 2-8°C
详细介绍

sigma Transferrin 人

Appearance (Color) Pink to Brown
Appearance (Form) Powder
Solubility (Color) Faint to Dark Orange
Solubility (Turbidity) Clear
50 mg/mL, purified water
Water (by Karl Fischer) <_ 10 %
Iron (Fe) 300 – 600 ppm
Protein by Biuret >_ 95 %
Agarose Electrophoresis >_ 98 %
Endotoxin Level <_ 1.0 EU/mg
Tested For Infectious Agents Tested
Identity Human Origin
Specification: PRD.0.ZQ5.10000020795
Sigma-

人HE4测定试剂盒96T(酶联免疫吸附法)瑞士Fujirebio

人HE4测定试剂盒96T(酶联免疫吸附法)

  • 产品型号:  瑞士Fujirebio
  • 简单描述
  • 人HE4测定试剂盒96T(酶联免疫吸附法)HE4 EIA是酶联免疫方法定量测定人血清中HE4含量的试剂盒。本测定试剂盒可用于辅助监控对侵袭性上皮细胞型卵巢癌患者的治疗情况。连续监控患者HE4应与其它临床方法结合用于卵巢癌的监测。本测定试剂盒也可进一步与ARCHITECT CA 125 II或CanAg CA125 EIA试剂盒(用于体外诊断)联合使用
详细介绍

人HE4测定试剂盒96T(酶联免疫吸附法)

人HE4测定试剂盒96T(酶联免疫吸附法)

实验原理
HE4 EIA是一种非竞争性的夹心酶联免疫方法。它通过两种小鼠单克隆抗体,即2H5和3D8,直接针对于HE4结构域中C-WFDC的两个抗原决定簇位点。操作时将标准品、质控品及患者标本和生物素标记的抗HE4鼠单克隆抗体(MAb)2H5滴加至链霉亲和素包被的微孔板中一起温育。在温育过程中,标准品或患者标本中存在的HE4抗原通过生物素标记的抗HE4单克隆抗体(MAb)吸附到链霉亲和素包被的微孔板上。随后清洗微孔
板,加入HRP标记的抗HE4单克隆抗体3D8进行温育反应。经过第二次清洗后,向每孔加入底物/显色缓冲液(过氧化氢和3,3',5,5'四甲基联苯胺)使其发生酶促反应。在酶促反应过程中如果抗原存在则会显示为蓝色。其颜色的深度与标本中HE4的含量呈正比。微板孔中颜色的深度可用酶标仪在620nm (也可选择加入终止液后在405 nm )进行检测。
每次试验后均需根据每个标准品的浓度与其相对应的吸光度数值绘制标准曲线,患者标本中的HE4浓度即可从标准曲线上读出。

详细产品信息可和选购

 

 

in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)酶试剂盒Takara


in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 6140 in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) 50 Rxns ¥2,504
¥2,128
in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)   in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)   in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)
     
in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)   in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)   in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis)
 
 
■ 制品内容 (50次量,20 μl反应体系)
10×Transcription Buffer 100 μl
T7 RNA Polymerase (50 U/μl) 100 μl
RNase Inhibitor (40 U/μl) 25 μl
ATP Solution (50 mM) 100 μl
GTP Solution (50 mM) 100 μl
CTP Solution (50 mM) 100 μl
UTP Solution (50 mM) 100 μl
RNase free DNase I (5 U/μl) 200 μl
Control Template (50 ng/μl) 20 μl
RNase T1 (100 U/μl) 25 μl
RNase T1 Dilution Buffer 700 μl
RNase free dH2O 1 ml
10×Annealing Buffer* 500 μl
 
* 二条Oligo DNA退火时使用。
  Buffer组成:100 mM Tris-HCl (pH8.0),500 mM CH3COOK,10 mM EDTA。
 
■ 制品说明
本制品是利用T7 RNA Polymerase进行体外转录 (in vitro transcription),大量合成siRNA的试剂盒。试剂盒使用了T7 RNA Polymerase,以含有T7 Promoter序列的线型双链DNA为模板,可以对Promoter下游的DNA序列进行转录,高效合成单链RNA。试剂盒中附带有Control Template (线型Plasmid DNA),以20 ng的Control Template为模板,在20 μl的转录反应体系中,可以合成约10 μg的2 kb单链RNA。
另外,本试剂盒含有RNase T1,该酶可特异性切断单链RNA的鸟苷酸3’端的磷酸。体外转录反应后可以合成siRNA。
(注意) 本试剂盒适用于合成大量RNA,不推荐用于制作高比活性的RNA probe。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 实验操作注意
1. 反应体系中须严格注意不要混入RNase。
2. 实验器材 (如:枪头、Microtube等) 注意严格使用RNase Free用品。
3. 实验操作时请注意戴一次性手套,防止RNase污染。
 
 

页面更新:2019-10-12 09:47:32

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK) 货 号 #M0201LNEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 激酶

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                              收藏

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L

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#M0201L
2,500 units
2,599.00

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500 units
619.00

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250 units
329.00

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相关产品

T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)

特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
 DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
 用 T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)除去 3´ 磷酸基团
 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
 用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记 

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(NEB #M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。 

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。

热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

注意事项

达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。 

放射性标记反应

50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(W/V)的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。 

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L

在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中,37℃温育 30 分钟,γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)8 的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1,量为 50 pmol],结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失) 货 号 #M0236LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 激酶

T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                              收藏

T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L

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#M0236L
1,000 units
5,159.00

#M0236S
200 units
1,289.00

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T4 多聚核苷酸激酶

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特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
 DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
 用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记  

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(NEB #M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。  

来源

重组 E. coli 菌株,克隆有经修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。  

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。

热失活:65℃ 加热 20 分钟。  

注意事项

达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。 

放射性标记反应:50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。

CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。

DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(w/v)的 PEG-8,000。

T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。

一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。 

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

浓度

10,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

T4 多聚核苷酸激酶反应


T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L
在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中,37℃温育 30 分钟,γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1,量为 50 pmol],结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。 

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263LNEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

T7 核酸外切酶                              收藏

T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L

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广州库存
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#M0263L
5,000 units
2,879.00

#M0263S
1,000 units
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特性

 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

本酶作用于双链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸,它既能从 5´ 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。 

来源

纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],25℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                              收藏

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L

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广州库存
成都库存
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#M0300L
500 μg
3,519.00

#M0300S
100 μg
889.00

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特性

 在 RT-PCR 过程中,增加反转录的产量和延伸能力
 土壤样品进行 PCR 时,增加目的片段的产量和特异性
 稳定和标记 ssDNA 结构 

概述

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA(ssDNA)结合蛋白,为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域,在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域,以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强
T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 
热失活:65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184;
光程 1 cm)。 

分子量

33,485 Da。 

浓度

10 mg/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 核酸内切酶 I                              收藏

T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L

货 号
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#M0302L
1,250 units
3,369.00

#M0302S
250 units
839.00

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特性

 识别错配 DNA
 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时,会增加非特异性核酸酶活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V) 货 号 #M0308SNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                              收藏

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S

货 号
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#M0308S
2,000 units
839.00

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特性

 DNA 损伤研究
 单细胞凝胶电泳(彗星实验) 

概述

T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。 

来源

含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。 

质保声明

T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

为取得最佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T5 核酸外切酶 货 号 #M0663LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

T5 核酸外切酶                              收藏

货 号
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#M0663L
5,000 units
3,279.00

#M0663S
1,000 units
809.00

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产品信息

 该产品是 T5 核酸外切酶(NEB #M0363)的替代产品。T5 核酸外切酶            货   号                  #M0663L

   ·双链 DNA 特异性核酸外切酶、单链 DNA 核酸内切酶

   ·从线性化或切刻双链 DNA 5’末端起始消化

   ·沿 5→3’方向切割线性化或切刻双链 DNA

浓度

 10,000 units/ml

T5 核酸外切酶应用

 · 从完全连接的环状双链 DNA 中,去除不完全连接产物

   · 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA,提高 DNA 克隆效率

   ·降解质粒样品中污染的线性化和切刻 DNA 

概述

 T5 核酸外切酶沿 5→3’方向降解 DNA1)。它既能从 5’末端起始消化,也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化(1)。但不能降解超螺旋双链 DNA2)。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。

特性

 ·降解线性单链、双链 DNA 或切刻质粒 DNA,但对超螺旋质粒 DNA 不起作用

   ·去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性 DNA3

   ·提高小提制备的cDNA 文库质粒的转染效率(4

 

来源

纯化自含有 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli 菌株, D15 基因融合有 His 标签。

单位定义

 1 单位指在 CutSmart 反应缓冲液中,37℃ 条件下,每分钟引起 0.00032 A260 nm 变化所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

反应条件

 1X NEBuffer 437 温育

质保声明

 T5 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

1.  Sayers, J.R. et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19, 4127-4132.

   2.  Sayers, J.R. et al. (1990). J. of Biol. Chem. 265, 18311-18317.

   3.  Sayers, J.R. et al. (1996). Analytical Biochem. 241, 186-189.

   4.  Kiss-Toth, E. et al. (2001). Analytical Biochem. 288, 230-232.

Lenti-X 293T 细胞系酶试剂盒Takara


Lenti-X 293T 细胞系
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632180 Lenti-X 293T Cell Line 1 ml ¥7,650 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系
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Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系 Lenti-X 293T 细胞系
 
 
Lenti-X 293T 细胞系
要充分利用慢病毒包装系统,就需要具备一个HEK 293T宿主细胞系,这个细胞系要易于转染并且可以高水平表达病毒蛋白质。我们的Lenti-X 293T cell line经过了克隆筛选,可以充分满足这些需求,当与我们优质的高滴度Lenti-X包装系统配合使用时,可以获得尽可能高的慢病毒滴度(高达108 IFU/ml)。Lenti-X 293T Cell Line是人胚胎肾细胞转化细胞HEK 293的亚克隆,它可高度转染并高水平表达病毒蛋白质,也可稳定表达猿猴病毒40(SV40)大T抗原。
 
温馨提示:建议细胞产品接收后立即进行复苏培养,如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者-150℃冰箱中,并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞,建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。
 
Lenti-X 293T 细胞系
图1. Lenti-X 293T细胞系
 
■ 实验例
Lenti-X 293T 细胞系
图2. 制备高滴度慢病毒。使用Lenti-X表达系统进行慢病毒包装,添加指定体积(μl)的慢病毒上清液转导Lenti-X 293T细胞,然后使用嘌呤霉素筛选9天形成抗性菌落,之后使用结晶紫进行染色。
 
Lenti-X 293T 细胞系
图3. 293T细胞系可制备出更高的病毒滴度。我们使用第四代慢病毒包装系统和一种pLVX-慢病毒载体,比较Lenti-X 293T Cell Line和其它两种常用HEK 293包装细胞系的病毒制备能力。Lenti-X 293T Cell Line明显优于其他细胞系——所获得的病毒滴度比293FT细胞高出6倍,比亲代HEK 293细胞系高出30倍。
 
 
 
产品详情请点击:Lenti-X 293T 细胞系
 
 
 
 

页面更新:2022-06-20 09:57:00

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK) 货 号 #M0201LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                              收藏

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L

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#M0201L
2,500 units
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#M0201S
500 units
619.00

#M0201V
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329.00

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相关产品

T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)

特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应
 DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
 用 T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)除去 3´ 磷酸基团
 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)(NEB #M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´磷酸化,制备pNp  底物,用于添加到 DNA 或RNA的 3´ 端
 用 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)(NEB #M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端   进行标记

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(NEB #M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。  

来源

重组 E. coli 菌株,克隆有 T4 多聚核苷酸激酶基因。  

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。  

注意事项

达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。  

放射性标记反应:50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。

CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。

DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(w/v)的 PEG-8,000。

T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。

一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。

 

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

浓度

10,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

T4 多聚核苷酸激酶反应


T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L
 
在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中,37℃温育 30 分钟,γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1,量为 50 pmol],结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。

T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) 货 号 #C2566HNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

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#C2566H
20 x 0.05 ml
3,429.00

#C2566I
6 x 0.2 ml
2,599.00

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相关产品

 

T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组分

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株
 最常用的 T7 表达菌株
 菌落快速培养
 无动物来源产品

概述

为 BL21 源增强型菌株,用于 T7 表达。

基因型

fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10– TetS)endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化

转化效率

高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) 货 号 #C3010INEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

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#C3010I
6 x 0.2 ml
2,899.00

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相关产品

 

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株
 以溶菌酶进行表达控制
 克隆毒性基因
 菌落快速培养
 无动物来源产品

概述

用于 T7 表达的 BL21 源增强型菌株,本底表达水平显著降低。

基因型

MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS) endA1 D(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控,从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的 T7 溶菌酶,因缺少酰胺酶活性,从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需氯霉素

转化效率

高效级: 0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、氯霉素、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) 货 号 #C3013INEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#C3013I
6 x 0.2 ml
2,899.00

Download:       

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  • single letter code

相关产品

 

T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 严谨的表达调控(lacI q
 克隆毒性基因
 最高水平的表达控制
 BL21 源增强型菌株
 菌落快速培养
 无动物来源产品

概述

为BL21源增强型菌株,拥有最高水平的 T7 表达控制。

基因型

MiniF lysY lacIq(CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2
[dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• 通过 lacIq 精确控制表达,从而允许克隆潜在的毒性基因
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控,从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的T7 溶菌酶,因缺少酰胺酶活性从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需氯霉素

转化效率

高效级:0.6-1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、氯霉素、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) 货 号 #C3022INEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#C3022I
6 x 0.2 ml
2,839.00

Download:       

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  • compatible ends     | 
  • single letter code

相关产品

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . ¥899

优点

 晶体学研究与 SeMet 标记的理想选择
 BL21 源增强型菌株
 无动物来源产品

概述

T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞适用于高效转化和蛋白表达,专用于 x 射线结晶学研究。非常适合于对蛋白进行硒代蛋氨酸标记(蛋氨酸营养缺陷型)。

基因型

fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::
Tn10–TetS) endA1 metB1 D(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• T7 表达的衍生物,T7 RNA 聚合酶位于染色体上并受 lac 调控
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

转化效率

高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素