HYCLONE活性碳处理胎牛血清(FBS)货号SH30068.03

HYCLONE活性碳处理胎牛血清(FBS)货号SH30068.03

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  • HYCLONE活性碳处理胎牛血清(FBS)货号SH30068.03规格:500ml现货供应中!
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HYCLONE活性碳处理胎牛血清(FBS)货号SH30068.03

HYCLONE活性碳处理胎牛血清(FBS)货号SH30068.03

声明:我公司出售任何一款胎牛血清均为*,不出售假冒伪劣商品,负责终身售后!

介绍:

类别:活性炭处理胎牛血清,热灭活胎牛血清,Hyclone胎牛血清

解冻说明:将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成
蛋白质凝集而出现沉淀),先置于2~8℃区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度
(如37℃),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,
主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。 
若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。

活性炭过滤胎牛血清用于体外培养验证激素的作用。研究包括类固醇受体连接,细胞受体类固醇调节,各种组织激素分泌和甲状腺激素功能。生产程序为使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。

HYCLONE活性碳处理胎牛血清(FBS)货号SH30068.03

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hyclone FBS sh30084.03澳洲胎牛血清sh30084.03

hyclone FBS sh30084.03澳洲胎牛血清

  • 产品型号:  sh30084.03
  • 简单描述
  • hyclone FBS sh30084.03澳洲胎牛血清产品名称:Australian Foetal Bovine Serum规格:500ml货号:sh30084.03厂家:thermo/hyclone
详细介绍
  hyclone FBS sh30084.03澳洲胎牛血清
 
  基本信息:
 
  产品名称:Australian Foetal Bovine Serum
 
  规格:500ml
 
  货号:sh30084.03
 
  厂家:thermo/hyclone
 
  检测标准
 
  内毒素(鲎试剂法)≤20 EU/ml
 
  血红蛋白(分光光度法)≤25 mg/dl
 
  无菌检测(现行美国药典和欧洲药典)
 
  细菌和真菌无生长
 
  病毒检测(9 CFR 113.53)
 
  荧光抗体
 
  牛病毒性腹泻病毒未检出
 
  致细胞病变因子(IBR)未检出
 
  血细胞吸附因子(PI3)未检出
 
  支原体未检出
 
  澳大利亚优等胎牛血清仅来源于USAD或AQIS(澳大利亚检疫检验局)批准的澳大利亚屠宰场。我们认为澳大利亚的动物饲养方法是世界*的,动物营养和保健是的。同新西兰一样,澳大利亚是一个岛国,更易于动物疾病的控制和管理。澳大利亚被*为没有BSE和FMD.一套完整的文件追踪系统可以确保来源的可追踪性。我们加工的澳大利亚胎牛血清通过USDA安全性检测。采用真正批量技术,通过3个连续的100 nm(0.1μm)孔径的系列过滤器进行无菌过滤。
 
  hyclone sh30084.03这款血清性价比高,可适用于绝大多数细胞的培养,包括干细胞的培养,对于您的细胞此款血清是否适合,如不确定,可。我公司备有现货,货源比较紧张,如果有需要可抓紧。

Hyclone供体马血清Hyclone SH30074.03 500ml

Hyclone供体马血清

  • 产品型号:  Hyclone SH30074.03 500ml
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  • Coggins tests for equine infectious anemia are routinely performed on each horseSterile filtered using three sequential 100um (0.1µm) pore-size rated filters
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HyClone Donor Equine Serum, U.S. Origin

Thermo Scientific* HyClone Donor Equine Serum, U.S. Origin is collected from selected U.S. donor herds that receive regular veterinary inspection and care.
Ensure superior results with serum that has been carefully collected, processed and tested. HyClone Donor Equine Serum is collected from animals that are fed an enriched diet to ensure proper nutrition and are fasted prior to bleeding to reduce lipid concentration.

 

Hyclone胰蛋白酶SH30042.01胰酶价格现货供应Hclone SH30042.01

Hyclone胰蛋白酶SH30042.01胰酶价格现货供应

  • 产品型号:  Hclone SH30042.01
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  • Hyclone胰蛋白酶SH30042.01胰酶价格现货供应0.25%1X胰蛋白酶,溶于含0.2g/L EDTA的HBSS中,不含钙、镁(液体)|SH30042.01供应商,提供0.25%1X胰蛋白酶,含2.5g猪胰蛋白酶(1:250/L 经γ照射),溶于含0.2g/L EDTA的HBSS中,不含钙、镁(液体)|SH30042.01的报价,咨询,技术服务
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Hyclone胰蛋白酶SH30042.01胰酶价格现货供应

抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit – SH 同仁化学研究所

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抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所Peroxidase Labeling Kit – SH

08 ラベル化剤

Peroxidase Labeling Kit – SH

抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

  • ラベル化剤
  • 細胞機能解析
  • 標識キット

抗体・タンパク質標識キット

  • アミノ基でうまくいかなかった
  • ELISAを組みたい
  • 製品コード
    LK09  Peroxidase Labeling Kit – SH
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
3 samples ¥21,300 345-90831
サンプル量 50-200 µg
所要時間 3時間
標識部位 -SH
検出方法 顕微鏡・ウエスタンブロット・プレートリーダー
基質 TMB,DAB等

・高分子化合物(MW>50,000)および低分子化合物(MW<5,000)を標識できる。

・SH-Reactive Peroxidaseと混合するだけでPOD標識体を形成する。

・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*。

・Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。

・付属の保存溶液でPOD標識体の保存ができる。

抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

キット内容
3 samples ・SH-Reactive Peroxidase
・Reducing Agent
・Solution A
・Solution B
・Reaction Buffer
・Storage Buffer
・Filtration Tube
3 tubes
3 tubes
4 ml ×1
1 ml ×1
200 μl ×1
4 ml ×1
3 tubes

  • 抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 日本語
    抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
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    抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

Peroxidase Labeling Kit – SHの使い方

技術情報

特徴

1) 約3時間でPOD標識体が調製できる。
2) 高分子化合物(MW>50,000)および低分子化合物(MW<5,000)を標識できる。
3)50~200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) SH-Reactive Peroxidaseと混合するだけでPOD標識体を形成する。
5) 付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*。
6) Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
7) 付属の保存溶液でPOD標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) 広田次郎, 清水眞也, "キットを用いたモノクローナル抗体への迅速・簡便なペルオキシダーゼ標識法", 動物衛生研究所研究報告, 2005111, 37.
2) K. Inoue, A. Sugiyama, P. C. Reid, Y. Ito, K. Miyauchi, S. Mukai, M. Sagara, K. Miyamoto, H. Satoh, I. Kohno, T. Kurata, H. Ota, A. Mantovani, T. Hamakubo, H. Daida and T. Kodama, "Establishment of a High Sensitivity Plasma Assay for Human Pentraxin3 as a Marker for Unstable Angina Pectoris", Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 200727, 161.
3) N. Esaki, Y. Ohkawa, N. Hashimoto, Y. Tsuda, Y. Ohmi, R. H. Bhuiyan, N. Kotani, K. Honke, A. Enomoto, M. Takahashi, K. Furukawa, and K. Furukawa, "ASC amino acid transporter 2, defined by enzyme-mediated activation of radical sources, enhances malignancy of GD2-positive small-cell lung cancer.", Cancer Sci.., 2018, 109, (1), 141.
4) G.W.Zhanga, S.J.Lai, Y.Yoshimura, and N.Isobe, "Messenger RNA expression and immunolocalization of psoriasin in the goat mammary gland and its milk concentration after an intramammary infusion of lipopolysaccharide", Vet. J.., 2014, 202, (1), 89.
5) G-W. Zhang, S-J. Lai, Y. Yoshimura, and N. Isobe, "Expression of cathelicidins mRNA in the goat mammary gland and effect of the intramammary infusion of lipopolysaccharide on milk cathelicidin-2 concentration", Vet. Microbiol.., 2014, 170, (1-2), 125.
6) H. Tateno, S. Saito, K. Hiemori, K. Kiyoi, K. Hasehira, M. Toyoda, Y. Onuma, Y. Ito, H. Akutsu, and J. Hirabayashi, "α2–6 sialylation is a marker of the differentiation potential of human mesenchymal stem cells", Glycobiology., 2016, 26, (12), 1328.
7) K. Iizumi, H. Kawasaki, A. Shigenaga, M. Tominaga, A. Otsu, A. Kamo, Y. Kamata, K. Takamori, and F. Yamakura, "Tryptophan nitration of immunoglobulin light chain as a new possible biomarker for atopic dermatitis", J Clin Biochem Nutr., 2018, 63, (3), 197.
8) K. Morioka, K. Fukai, K. Yoshida, R. Yamazoe, H. Onozato, S. Ohashi, T. Tsuda, and K. Sakamoto, "Foot-and-Mouth Disease Virus Antigen Detection Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Using Multiserotype-Reactive Monoclonal Antibodies", J. Clin. Microbiol.., 2009, 47, (11), 3663.
9) M. Watanabe, I. Takemasa, N. Kaneko, Y. Yokoyama, E. Matsuo, S. Iwasa, M. Mori, N. Matsuura, M. Monden, and O. Nishimura, "Clinical significance of circulating galectins as colorectal cancer markers", Oncol. Rep.., 2011, 25, (5), 1217.
10) M. Yasunaga, S. Saijou, S. Hanaoka, T. Anzai, R. Tsumura, and Y. Matsumura, "Significant antitumor effect of an antibody against TMEM180, a new colorectal cancer‐specific molecule", Cancer Sci.., 2019, 110, (2), 761.
11) N. Esaki, Y. Ohkawa, N. Hashimoto, Y. Tsuda, Y. Ohmi, R. H. Bhuiyan, N. Kotani, K. Honke, A. Enomoto, M. Takahashi, K. Furukawa, and K. Furukawa, "ASC amino acid transporter 2, defined by enzyme‐mediated activation of radical sources, enhances malignancy of GD2‐positive small‐cell lung cancer", Cancer Sci.., 2018, 109, (1), 141.
12) N. Hashimoto, K. Hamamura, N. Kotani, K. Furukawa, K. Kaneko, K. Honke, and K. Furukawa, 抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所"Proteomic analysis of ganglioside‐associated membrane molecules: Substantial basis for molecular clustering", Proteomics., 2012, 12, (21), 3154.
13) N. Kotani, Y. Ida, T. Nakano, I. Sato, R. Kuwahara, A. Yamaguchi, M. Tomita, K. Honke, and T. Murakoshi, "Tumor-dependent secretion of close homolog of L1 results in elevation of its circulating level in mouse model for human lung tumor", Biochem. Biophys. Res. Commun.., 2018, 501, (4), 982.
14) R. Yamashita, N. Kotani, Y. Ishiura, S. Higashiyama, and K. Honke, "Spatiotemporally-regulated interaction between β1 integrin and ErbB4 that is involved in fibronectin-dependent cell migration", J. Biol. Chem.., 2011, 149, (3), 347.
15) T. Noro, E. Oishi, T. Kaneshige, K. Yaguchi, K. Amimoto, and M. Shimizu, "Identification and characterization of haemagglutinin epitopes of Avibacterium paragallinarum serovar C", Vet. Microbiol.., 2008, 131, (3-4), 406.
16) K. Okada, H. Itoh and M. Ikemotob, "Circulating S100A8/A9 is potentially a biomarker that could reflect the severity of experimental colitis in rats', Heliyon, 2020, 6, (2), e03470.

よくある質問

Q

Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。

A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル ~カスタマーサポートの視点から~」

Q

サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか?

A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

<高分子:分子量1万以上>
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。 そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。 一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
*本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q

使用できるIgGの量が少量しかありませんが標識できますか?

A

本キットでは、標識に必要なIgGの量は50~200 μgとしています。
この範囲であれば性能に大きな違いはありません。
10 μgのIgGでも標識可能ですが、バックグランドの上昇などの問題が生じる可能性があります。

Q

サンプルは溶液になっていても問題ないでしょうか?

A

問題ありません。

但し、添付のFilitration tubeの容量に制限がありますので、サンプル溶液の容量は100 μl以下である必要があります。
また、サンプルの濃度が0.5 mg/mL以下(50 μg/100 μL以下)である場合は、Filitration tubeを用いてサンプル量が50~200 μgとなるようにして下さい。
溶液をFilitration tubeにいれて遠心して溶液を除く操作を行って下さい(必要であれば繰り返す)。
フィルター上に残っているサンプルの量が50~200 μgとなればよいので、改めて溶解させる必要はありません。

*注:低分子の阻害物質は最初の段階で除かれますが、高分子(分子量1万以上)の阻害物質(例;BSA、ゼラチン)は除くことが出来ません。使用前に別途除去してください。

Q

低分子のタンパク質(分子量50,000以下)に標識する場合の方法を教えて下さい。

A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————————————-
PALL社 ナノセップ  3K 製品No.OD003C33
PALL社 ナノセップ 10K 製品No.OD010C33 
——————————————————————-

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q

どのようなものが標識できますか?

A

分子量が「50,000以上」で[S-S]もしくは[SH]を有しているもの、分子量が「5,000以下」で[SH]を有している化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。

分子量が「5,000以下」、「50,000以上」で操作方法が若干異なりますので、製品に添付の説明書をご覧いただき標識反応を行ってください。

Q

IgG 1分子に対して、どれくらいのPeroxidaseが標識されますか?

A

IgG 1分子に対して平均2~4分子のPeroxidaseが標識されます。

Q

標識率は出せますか?

A

標識後のサンプル溶液には、未反応のReactive体が含まれるため標識率を算出することはできません。

抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意
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抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

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抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所Biotin Labeling Kit – SH

08 ラベル化剤

Biotin Labeling Kit – SH

抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

  • ラベル化剤
  • 細胞機能解析
  • 標識キット

抗体・タンパク質標識キット

  • アミノ基でうまくいかなかった
  • 感度をあげたい
  • 製品コード
    LK10  Biotin Labeling Kit – SH
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
3 samples ¥15,000 348-90941
サンプル量 50-200 µg
所要時間 3時間
標識部位 -SH
検出方法 顕微鏡・FCM・ウエスタンブロット・プレートリーダー

・SH-Reactive Biotinと混ぜるだけで、安定な共有結合を形成する。

・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。

・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*。

・Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。

・付属の保存溶液でBiotin標識体の保存ができる。

抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

キット内容
3 samples ・SH-Reactive Biotin
・Reducing Agent
・WS Buffer
・Reaction Buffer
・Filtration Tube
3 tubes
3 tubes
4 ml x 1
1 ml x 1
3 tubes

  • 抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 日本語
    抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
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    抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

Biotin Labeling Kit – SHの使い方

技術情報

特長

1) 約3時間でビオチン標識体が調製できる。
2) SH-Reactive Biotinと混ぜるだけで、安定な共有結合を形成する。
3)分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
4)50~200 μgのタンパク質を標識可能である。
5) 付属の還元剤を用いることで、遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*
6) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
7) 付属の保存溶液でBiotin標識体の保存ができる。

参考文献

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1) E. Terasaka, K. Yamada, P.H. Wang, K. Hosokawa, R. Yamagiwa, K. Matsumoto, S. Ishii, T. Mori, K. Yagi, H. Sawai, H. Arai, H. Sugimoto, Y. Sugita, Y. Shiro and T. Tosha, "Dynamics of nitric oxide controlled by protein complex in bacterial system", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.., 2017, 114, (37), 9888.
2) J. Hiruma, K. Harada, A. Motoyama, Y. Okubo, T. Maeda, M. Yamamoto, M. Miyai, T. Hibino and R. Tsuboi, "Key component of inflammasome, NLRC4, was identified in the lesional epidermis of psoriatic patients", J. Dermatol.., 2018, 45, (8), 971.
3) K. Gonda, M. Watanabe, H. Tada, M. Miyashita, Y. Takahashi-Aoyama, T. Kamei, T. Ishida, S. Usami, H. Hirakawa, Y. Kakugawa, Y. Hamanaka, R. Yoshida, A. Furuta, H. Okada, H. Goda, H. Negishi, K. Takanashi, M. Takahashi, Y. Ozaki, Y. Yoshihara, Y. Nakano and N. Ohuchi, "Quantitative diagnostic imaging of cancer tissues by using phosphor-integrated dots with ultra-high brightness", Sci. Rep.., 2017, 7, (1), 7509.
4) K. Saito, M. Sakaguchi, H. Iioka, M. Matsui, H. Nakanishi, N.H. Huh and E. Kondo, "Coxsackie and adenovirus receptor is a critical regulator for the survival and growth of oral squamous carcinoma cells", Oncogene., 2014, 33, (10), 127401286.
5) K. Yamamoto, H. Murata, E.W. Putranto, K. Kataoka, A. Motoyama, T. Hibino, Y. Inoue, M. Sakaguchi and N.H. Huh, "DOCK7 is a critical regulator of the RAGE-Cdc42 signaling axis that induces formation of dendritic pseudopodia in human cancer cells", Oncol. Rep.., 2013, 29, (3), 1073.
6) M. Sakaguchi, H. Murata, K. Yamamoto, T. Ono, Y. Sakaguchi, A. Motoyama, T. Hibino, K. Kataoka and N.H. Huh, "TIRAP, an Adaptor Protein for TLR2/4, Transduces a Signal from RAGE Phosphorylated upon Ligand Binding", PLoS ONE., 2011, 6, (8), e23132.
7) M. Sakaguchi, H. Murata, Y. Aoyama, T. Hibino, E.W. Putranto, I.M. Ruma, Y. Inoue, Y. Sakaguchi, K. Yamamoto, R. Kinoshita, J. Futami, K. Kataoka, K. Iwatsuki and N.H. Huh, "DNAX-activating Protein 10 (DAP10) Membrane Adaptor Associates with Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) and Modulates the RAGE-triggered Signaling Pathway in Human Keratinocytes", J. Biol. Chem.., 2014, 289, (34), 23389.
8) N. Kobayashi, K. Odaka, T. Uehara, K. Imanaka-Yoshida, Y. Kato, H. Oyama, H. Tadokoro, H. Akizawa, S. Tanada, M. Hiroe, T. Fukumura, I. Komuro, Y. Arano, T. Yoshida and T. Irie, "Toward in Vivo Imaging of Heart Disease Using a Radiolabeled Single-Chain Fv Fragment Targeting Tenascin-C", Anal. Chem.., 2011, 83, (23), 9123.
9) T. Ikeda, R. Shinohata, M. Murakami, K. Hina, S. Kamikawa, S. Hirohata, S. Kusachi, A. Tamura and S. Usui, "A rapid and precise method for measuring plasma apoE-rich HDL using polyethylene glycol and cation-exchange chromatography: a pilot study on the clinical significance of apoE-rich HDL measurements", Clin. Chim. Acta.,2017, 465, 112.
10) T. Into, M. Inomata, M. Nakashima, K. Shibata, H. Hacker and K. Matsushita, "Regulation of MyD88-Dependent Signaling Events by S Nitrosylation Retards Toll-Like Receptor Signal Transduction and Initiation of Acute-Phase Immune Responses", Mol. Cell. Biol.., 2008, 28, (4), 1338.
11) W. Nakai, T. Yoshida, D. Diez, Y. Miyatake, T. Nishibu, N. Imawaka, K. Naruse, Y. Sadamura and R. Hanayama, "A novel affinity-based method for the isolation of highly purified extracellular vesicles", Sci. Rep.., 2016, 6, 33935.
12) Y. Terasaki, T. Akuta, M. Terasaki, T. Sawa, T. Mori, T. Okamoto, M. Ozaki, M. Takeya and T. Akaike, "Guanine Nitration in Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Its Implication for Carcinogenesis", Am. J. Respir. Crit. Care Med.., 2006, 174, (6), 665.
13) I. W. Sumardika, C. Youyi, E. Kondo, Y. Inoue, I. M. W. Ruma, H. Murata, R. Kinoshita, K. Yamamoto, S. Tomida, K. Shien, H. Sato, A. Yamauchi, J. Futami, E. W. Putranto, T. Hibino, S. Toyooka , M. Nishibori and M. Sakaguchi, "β-1,3-Galactosyl-O-Glycosyl-Glycoprotein β-1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase 3 Increases MCAM Stability, Which Enhances S100A8/A9-Mediated Cancer Motility.", Oncol. Res., 2018, 26, (3), 431.
14) J. Iwano, D. Shinmi, K. Masuda, T. Murakami and J. Enokizono, "Impact of Different Selectivity between Soluble and Membrane-bound Forms of Carcinoembryonic Antigen (CEA) on the Target-mediated Disposition of Anti-CEA Monoclonal Antibodies.", Drug Metab. Dispos., 2019, 47, (1), 1240.
15) D. S. On, P. Chertchinnapa, Y. Shinkai, T. Kojima and H. Nakano, "Development of a dual monoclonal antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of swine influenza virus using rabbit monoclonal antibody by Ecobody technology.", J. Biosci. Bioeng., 2020, DOI:10.1016/j.jbiosc.2020.03.003.

よくある質問

Q

Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。

A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。
下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル ~カスタマーサポートの視点から~」

Q

サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか?

A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

<高分子:分子量1万以上>
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。 そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。 一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
*本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q

低分子のタンパク質(分子量50,000以下)に標識する場合の方法を教えて下さい。

A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————
PALL社 ナノセップ  3K 製品No.OD003C33
PALL社 ナノセップ 10K 製品No.OD010C33 
——————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q

標識後、フィルトレーションチューブを遠心してもメンブレン上に液が残る。

A

(1)メンブレンを目視で確認した際、メンブレンカップの淵にうっすら液が残る程度であれば、次の操作に進んで下さい。
メンブレン上に液が残っていたり、メンブレンカップを傾けて回転させたとき、液が垂れてくるようであれば、さらに遠心を8,000g で15分~30分程度行って下さい。          
(2)1)の遠心操作後もメンブレン上に液が残る場合は、標識体が凝集していないか確認してください。

 抗体やタンパク質自身の性質によりますが、低分子標識剤を標識することで抗体やタンパク質の疎水性が増し、凝集する場合がございます。

標識体に凝集が見られる場合は、一度別のマイクロチューブに移し、遠心し上澄みをご使用ください。(抗体・タンパク質の回収量は低下いたします。)

上記でも解決しない場合は、小社カスタマーサポートまでお問い合わせください。

※フィルターの目詰まりが疑われる場合は、メンブレンフィルターを新しいものに交換すると解決する場合がございます。 
代替品: PALL社製 ナノセップ 30K (メーカーコード:OD030C33)

Q

どのようなものが標識できますか?

A

分子量が「50,000以上」で[S-S]もしくは[SH]を有している化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。
量は「50~200 μg」が対象となります。
*キットに添付しているFiltration Tubeのサイズが30Kのため、低分子の化合物は精製できません。

抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意
SDSダウンロード
抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

関連製品

この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。

  • 抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

    抗体・タンパク質標識キット

    Biotin Labeling Kit – NH2

  • 抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

    抗体標識キット

    Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit

抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit – SH 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所Allophycocyanin Labeling Kit – SH

08 ラベル化剤

Allophycocyanin Labeling Kit – SH

抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

  • ラベル化剤
  • FCM
  • 標識キット

抗体・タンパク質標識キット

  • アミノ基でうまくいかなかった
  • 蛍光色素より高感度でみたい
  • 製品コード
    LK24  Allophycocyanin Labeling Kit – SH
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
3 samples ¥50,400 346-90981
サンプル量 50-200 µg
所要時間 2.5時間
標識部位 -SH
検出方法 顕微鏡・FCM
蛍光特性 [Ex:650, Em:660]

・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。

・Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。

・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である *。

・付属の保存溶液でAPC標識体の保存が可能である。

抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

キット内容
3 samples ・SH-Reactive Allophycocyanin  
・Reducing Agent          
・WS Buffer             
・RA Solution            
・Reaction Buffer         
・Filtration Tube           
3 tubes
3 tubes
4 ml×1
1 ml×1
200μl×1
3 tubes

  • 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
試験成績書

SDSダウンロード

  • ご購入方法
  • お問い合わせ

マニュアル

  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 日本語
    抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 English
    抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

Allophycocyanin Labeling Kit – SHの使い方

技術情報

特徴

1) 約2.5時間でAPC標識体が調製できる。
2) 分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
3) 50~200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
5) 付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である *
6) 付属の保存溶液でAPC標識体の保存が可能である。

よくある質問

Q

Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。

A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。 
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。 

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめての抗体標識プロトコル ~カスタマーサポートの視点から~」
 

Q

サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか?

A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

<高分子:分子量1万以上>
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。 そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。 一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
*本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q

サンプルは溶液になっていても問題ないでしょうか?

A

溶液になっていること自体は問題ありません。
ただし、下記の点をご確認いただいた上でご使用ください。
-濃度-
 サンプル濃度が0.5 mg/ml以下(50 μg/100 μl以下)である場合には
 Filtration tubeを用いてサンプル量が50~200 μgとなるように
 遠心して濃縮を行ってください。
 フィルター上に残ったサンプルは再溶解させる必要はありません。
 そのまま反応にご使用ください。

-溶液量-
 Filtration tubeの容量に制限がありますので、溶液の量は100 μl以下でご使用ください。

-共存物-
 ・不溶性の低分子が含まれる場合は、予め遠心して上清のみを使用してください。
 ・分子量10,000以上の物質が含まれる場合には、別途精製を行ってからご使用ください。
  (市販の抗体の中には安定化剤としてBSAやアルブミンを含む場合があります)

Q

低分子の蛍光色素と比較して、蛍光タンパク色素を標識するメリットは何でしょうか?

A

以下のような点が挙げられます。

・1分子あたりの蛍光強度が大きいので、IgGに1分子の蛍光タンパクが標識された場合、
 Fluoresceinなどの数倍の蛍光強度が得られます。

・励起スペクトルの吸収域が広いので、極大を外れた波長でも励起できます。
 (幅広い励起フィルターが活用できます)

Q

低分子のタンパク質(分子量50,000以下)に標識する場合の方法を教えて下さい。

A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、

余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、

下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して

頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————
PALL社 ナノセップ  3K 製品No.OD003C33
PALL社 ナノセップ 10K 製品No.OD010C33 
——————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することが

ございますので遠心時間はご検討下さい。

Q

蛍光タンパクが3種類ありますが、それぞれの波長特性を教えてください。

A

Allophecocyanin(略:APC) 励起波長:650nm 蛍光波長:660nm

B-Phycoerythrin(略:B-PE) 励起波長:564nm 蛍光波長:575nm

R-Phycoerythrin(略:R-PE) 励起波長:564nm 蛍光波長:575nm

抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
Q

標識率は出せますか?

A

標識後のサンプル溶液には、未反応のReactive体が含まれるため標識率を算出することはできません。

抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意
SDSダウンロード
抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

関連製品

この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。

  • 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

    抗体・タンパク質標識キット

    Allophycocyanin Labeling Kit – NH2

  • 抗体・タンパク質標識キット Allophycocyanin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

    抗体・タンパク質標識キット

    Biotin Labeling Kit – SH

抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH

08 ラベル化剤

R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH

抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

  • ラベル化剤
  • 細胞機能解析
  • FCM
  • 標識キット

抗体・タンパク質標識キット

  • アミノ基でうまくいかなかった
  • 蛍光色素より高感度でみたい
  • 製品コード
    LK26  R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
3 samples ¥50,400 344-91021
サンプル量 50-200 µg
所要時間 3時間
標識部位 -SH
検出方法 顕微鏡・FCM
蛍光特性 [Ex:564, Em:575]

・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。

・Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。

・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である *。

・付属の保存溶液でR-PE標識体の保存が可能である。

抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

キット内容
3 samples ・SH-Reactive R-Phycoerythrin  
・Reducing Agent           
・WS Buffer               
・RA Solution              
・Reaction Buffer          
・Filtration Tube            
3 tubes
3 tubes
4 ml x 1
1 ml x 1
200μl x 1
3 tubes

  • 抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
試験成績書

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  • ご購入方法
  • お問い合わせ

マニュアル

  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 日本語
    抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 English
    抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

技術情報

特長

1) 約2.5時間でR-PE標識体が調製できる。
2) 分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
3) 50~200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
5) 付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である 。
6) 付属の保存溶液でR-PE標識体の保存が可能である。

参考文献

参考文献を表示する

1) M. Hikida, S. Casola, N. Takahashi, T. Kaji, T. Takemori, K. Rajewsky and T. Kurosaki, "PLC-γ2 is essential for formation and maintenance of memory B cells", J. Exp. Med.., 2009, 206, (3), 681.
2) M. Segawa, S. Fukada, Y. Yamamoto, H. Yahagi, M. Kanematsu, M. Sato, T. Ito, A. Uezumi, S. Hayashi, Y. Miyagoe-Suzuki, S. Takeda, K. Tsujikawa and H. Yamamoto, "Suppression of macrophage functions impairs skeletal muscle regeneration with severe fibrosis", Exp. Cell Res.., 2008, 314, (17), 3232.
3) M. Yasunaga, S. Saijou, S. Hanaoka, T. Anzai, R. Tsumura, Y. Matsumura, "Significant antitumor effect of an antibody against TMEM180, a new colorectal cancer‐specific molecule", Cancer Sci.., 2019, 110, (2), 761.

よくある質問

Q

Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。

A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめての抗体標識プロトコル ~カスタマーサポートの視点から~」

Q

サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか?

A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

<高分子:分子量1万以上>
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。 そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。 一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
*本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q

サンプルは溶液になっていても問題ないでしょうか?

A

溶液になっていること自体は問題ありません。
ただし、下記の点をご確認いただいた上でご使用ください。
-濃度-
サンプル濃度が0.5 mg/ml以下(50 μg/100 μl以下)である場合にはFiltration tubeを用いてサンプル量が50~200 μgとなるように遠心して濃縮を行ってください。
フィルター上に残ったサンプルは再溶解させる必要はありません。そのまま反応にご使用ください。

-溶液量-
Filtration tubeの容量に制限がありますので、溶液の量は100 μl以下でご使用ください。

-共存物-
・不溶性の低分子が含まれる場合は、予め遠心して上清のみを使用してください。
・分子量10,000以上の物質が含まれる場合には、別途精製を行ってからご使用ください。
 (市販の抗体の中には安定化剤としてBSAやアルブミンを含む場合があります)

Q

低分子の蛍光色素と比較して、蛍光タンパク色素を標識するメリットは何でしょうか?

A

以下のような点が挙げられます。

・1分子あたりの蛍光強度が大きいので、IgGに1分子の蛍光タンパクが標識された場合、Fluoresceinなどの数倍の蛍光強度が得られます。

・励起スペクトルの吸収域が広いので、極大を外れた波長でも励起できます。(幅広い励起フィルターが活用できます)

Q

低分子のタンパク質(分子量50,000以下)に標識する場合の方法を教えて下さい。

A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。
分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————
PALL社 ナノセップ  3K 製品No.OD003C33
PALL社 ナノセップ 10K 製品No.OD010C33 
——————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q

蛍光タンパクが3種類ありますが、それぞれの波長特性を教えてください。

A

Allophecocyanin(略:APC) 励起波長:650 nm 蛍光波長:660 nm

B-Phycoerythrin(略:B-PE) 励起波長:564 nm 蛍光波長:575 nm

R-Phycoerythrin(略:R-PE) 励起波長:564 nm 蛍光波長:575 nm

抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

Q

標識率は出せますか?

A

標識後のサンプル溶液には、未反応のReactive体が含まれるため標識率を算出することはできません。

抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意
SDSダウンロード
抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

関連製品

この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。

  • 抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

    抗体・タンパク質標識キット

    R-Phycoerythrin Labeling Kit – NH2

  • 抗体・タンパク質標識キット R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH 同仁化学研究所

    抗体標識キット

    Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit

分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所DTNB

19 その他の生化学、分析用試薬

DTNB

分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所

  • その他の生化学、分析用試薬

分析用試薬: SH 基の検出

  • 製品コード
    D029  DTNB
  • CAS番号
    69-78-3
  • 化学名
    5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)
  • 分子式・分子量
    C14H8N2O8S2=396.35
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 g ¥8,100 346-08551
  • 分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所
試験成績書

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技術情報

応用可能な物質

生体試料中の微量SH基の検出、比色定量

参考文献

参考文献を表示する

参考文献

1) 向山光昭, "酸化還元系によるペプチドの新しい合成反応", 有機合成化学, 1971, 29, 848. 
2) 今村寿明, "イールマン試薬およびその類似試薬による生体内SHおよびSO32-, S2-, CN- の定量法", ドータイト生化学ニュース, 1972, 3, 2. 
3) D. R. Jenke and D. S. Brown, "Determination of Cysteine in Pharmaceuticals via Liquid Chromatography with Postcolumn Derivatization", Anal. Chem., 1987, 59, 1509.
 

よくある質問

Q

DTNBを用いたSH基の定量方法を教えてください。

A

下記に一例を示します。
 ・G.L.Ellman, Arch. Biochem. Biophys., 82, 70 (1959).より。

【試薬】
 ・DTNB溶液:DTNB 39.6 mg をリン酸緩衝液(pH7.0)10 mLに溶解する。
 (グッド緩衝液やトリス緩衝液でも良い)

【操作方法】
 1.SH基を含む未知試料溶液3.0 mL にリン酸緩衝液(pH8.0)2.0 mLと蒸留水5.0 mLを加える。
 2.(1)の液から3 mLを採取し、DTNB溶液 0.02 mLを加える。
 3.一定時間後(1時間など)、412 nmで測定する。

*注意事項*
 ・SH基に対して必ずしも選択的ではない。SO32-,S2-と同様の反応を示し、CNなどは妨害する。
 ・有機溶媒(アセトンなど)が共存すると吸光度が著しく変化する。
 ・pH7以下では正しい値を得ることが出来ないので注意する。

分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所 分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、淡黄色結晶性粉末でエチルアルコールに溶ける。
エチルアルコール溶状: 試験適合 0.195 以下(420 nm)
りん酸緩衝液溶状: 試験適合
モル吸光係数: 12,000 以上(305 nm付近)
融点: 237~247℃(分解)
乾燥減量(105℃): 1.0% 以下
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
SDSダウンロード
分析用試薬: SH 基の検出 DTNB | CAS 69-78-3 同仁化学研究所

関連製品

分析用試薬: 生体内SH 基の比色定量試薬 2-PDS | CAS 2127-03-9 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

分析用試薬: 生体内SH 基の比色定量試薬 2-PDS | CAS 2127-03-9 同仁化学研究所2-PDS

19 その他の生化学、分析用試薬

2-PDS

分析用試薬: 生体内SH 基の比色定量試薬 2-PDS | CAS 2127-03-9 同仁化学研究所

  • その他の生化学、分析用試薬

分析用試薬: 生体内SH 基の比色定量試薬

  • 製品コード
    P016  2-PDS
  • CAS番号
    2127-03-9
  • 化学名
    2,2′-Dithiodipyridine
  • 分子式・分子量
    C10H8N2S2=220.32
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 g ¥18,500 346-03431
  • 分析用試薬: 生体内SH 基の比色定量試薬 2-PDS | CAS 2127-03-9 同仁化学研究所
試験成績書

SDSダウンロード

  • ご購入方法
  • お問い合わせ

技術情報

溶解例

500 mg/5 mL(メチルアルコール)

参考文献

参考文献を表示する

1) D. R. Grassetti and J. F. Murray Jr., "Determination of Sulfhydryl Groups with 2,2'- or 4,4'-Dithiodipyridine", Arch. Biochem. Biophys., 1967, 119, 41.
2) R. E. Humphrey, M. H. Ward and W. Hinze, "Spectrophotometric Determination of Sulfite with 4,4'-Dithiodipyridine and 5,5'-Dithiobis-(2-nitrobenzoic acid)", Anal. Chem., 1970, 42, 698.
3) R. E. Humphrey and W. Hinze, "Spectrophotometric Determination of Cyanide with Organic Disulphides", Talanta, 1971, 18, 491.
4) T. Uete, Y. Miyamoto, M. Ohnishi and N. Shimano, "Spectrophotometric Micromethod for Measuring Cholinesterase Activity in Serum or Plasma", Clin. Chem., 1972, 18, 454.

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~淡黄色結晶性粉末でありメチルアルコールに溶ける。
メチルアルコール溶状: 試験適合
融点: 56~60℃
モル吸光係数: 14,000 以上(235 nm付近)
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
SDSダウンロード
分析用試薬: 生体内SH 基の比色定量試薬 2-PDS | CAS 2127-03-9 同仁化学研究所

関連製品

分析用試薬: SH基の比色定量試薬 4-PDS | CAS 2645-22-9 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

分析用試薬: SH基の比色定量試薬 4-PDS | CAS 2645-22-9 同仁化学研究所4-PDS

19 その他の生化学、分析用試薬

4-PDS

分析用試薬: SH基の比色定量試薬 4-PDS | CAS 2645-22-9 同仁化学研究所

  • その他の生化学、分析用試薬

分析用試薬: SH基の比色定量試薬

  • 製品コード
    P017  4-PDS
  • CAS番号
    2645-22-9
  • 化学名
    4,4′-Dithiodipyridine
  • 分子式・分子量
    C10H8N2S2=220.32
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1 g ¥18,500 343-03441
  • 分析用試薬: SH基の比色定量試薬 4-PDS | CAS 2645-22-9 同仁化学研究所
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技術情報

溶解例

100 mg/mL(メチルアルコール)

参考文献

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1) D. R. Grassetti and J. F. Murray Jr., "Determination of Sulfhydryl Groups with 2, 2'- or 4,4'-Dithiodipyridine", Arch. Biochem. Biophys., 1967, 119, 41.
2) R. E. Humphrey, M. H. Ward and W. Hinze, "Spectrophotometric Determination of Sulfite with 4,4'-Dithiodipyridine and 5,5'-Dithiobis-(2-nitrobenzoic acid)", Anal. Chem., 1970, 42, 698.
3) R. E. Humphrey and W. Hinze, "Spectrophotometric Determination of Cyanide with Organic Disulphides", Talanta, 1971, 18, 491.
4) T. Uete, Y. Miyamoto, M. Ohnishi and N. Shimano, "Spectrophotometric Micromethod for Measuring Cholinesterase Activity in Serum or Plasma", Clin. Chem., 1972, 18, 454.
5) A. Fago, C. Hundahl, S. Dewilde, K. Gilany, L. Moens and R. E. Weber, "Allosteric Regulation and Temperature Dependence of Oxygen Binding in Human Neurogobin and Cytoglobin", J. Biol. Chem., 2004, 279(43), 44417.

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~淡黄色結晶性粉末でありメチルアルコールに溶ける。
メチルアルコール溶状: 試験適合
モル吸光係数: 15,000 以上(246 nm付近)
IRスペクトル: 試験適合
融点: 73~78℃
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
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