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日本同仁化学Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit试剂盒货号:LK33 辣根过氧化物酶快速标记试剂盒(微量)- DOJINDO
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关联产品
实验工具|稀释计算器|摩尔浓度计算器
日本同仁化学Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit试剂盒货号:LK32 荧光素快速标记试剂盒(微量)- DOJINDO
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日本同仁化学Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit试剂盒货号:LK37 生物素快速标记试剂盒(微量)- DOJINDO
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关联产品
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒 分子生物试剂A53225
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒 分子生物试剂
- 产品型号: A53225
- 简单描述
- Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒Pierce Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒是一种快速、双组分、高精度、去污剂兼容的测定法,经优化用于测定总蛋白质浓度。
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒
Pierce Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒是一种快速、双组分、高精度、去污剂兼容的测定法,经优化用于测定总蛋白质浓度。其采用与传统 Pierce BCA 蛋白测定法相同的铜螯合技术,具有可比的准确度,但仅在室温下孵育5分钟并在 480 nm 处测量。使用这种改良方法,无需等待或将样品暴露于高温以快速获得结果。
与所有可用的 BCA 蛋白测定法具有可比性›
Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒的特点包括:
•吸光度 — 比色法,480 nm 处具有吸光度
•均匀性 — 蛋白间差异与传统 BCA 蛋白测定法相似且小于染料结合蛋白测定法 (Bradford)
•兼容性 — 不受大多数离子和非离子去污剂典型浓度的影响
•测定时间 — 5分钟室温反应
•测定范围 — BSA 的线性工作范围为 20-2000 µg/mL
传统 BCA 蛋白测定法是广泛使用和可接受的蛋白测定法,因其高度准确的蛋白浓度测定和与蛋白研究中遇到的大多数样品类型兼容而受到信赖。然而,使用这种传统方案处理样品时,必须在 37°C 下加热反应30分钟或室温下孵育两小时。快速 Gold BCA 蛋白定量试剂盒既保留了经典 BCA 的关键特点,又缩短了室温孵育时间,孵育要求(时间和温度)与染料结合法相同。快速Gold BCA 蛋白定量试剂盒可用于评估全细胞裂解物、亲和纯化柱分离组分的产率,以及监测工业应用中的蛋白质污染。与大多数染料结合法相比并且与传统 BCA 测定法相似,Rapid Gold BCA 测定法受蛋白质组成差异的影响更小,蛋白间差异较小。
Rapid Gold BCA 蛋白测定法如何检测蛋白
Rapid Gold BCA 蛋白测定法采用与传统 BCA 蛋白测定法相同的铜还原法和独te的铜螯合物。该测定法将在碱性介质中通过蛋白将 Cu2+ 还原为 Cu1+ 与通过专有螯合物高灵敏度和选择性的比色检测亚铜阳离子 (Cu1+) 相结合。步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合,形成浅绿色复合物,这一过程被称为双缩脲反应。在该反应(称为双缩脲反应)中,含有三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。
在显色反应的第二步中,Rapid Gold BCA 螯合物与步形成的还原型(亚铜)阳离子反应。两分子 BCA 与一个亚铜离子螯合,产生深金橙色反应产物。BCA/铜复合物是水溶性的,在 480 nm 处具有强线性吸光度,吸光度随蛋白浓度增加而升高。该复合物的灵敏度(检测下限)大约是个反应中淡绿色的100倍。
显色反应受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基(半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸)的强烈影响。但是,与考马斯染料结合法不同,一般的肽基质也会影响显色,BCA 法有助于将蛋白质组成差异造成的变异性降至zui低。
快速 Gold BCA 蛋白测定的兼容性
一些已知可干扰快速 Gold BCA 蛋白测定的物质包括潜在还原剂、螯合剂以及强酸或强碱。由于这些物质在微量浓度下就能够干扰蛋白质浓度估算,因此,应避免使用以下物质作为样品缓冲液的组分:
•抗坏血酸
• EGTA
• 铁
• 不纯蔗糖
• 儿茶酚胺
• 不纯甘油
• 脂质
• 色an酸
• 肌酐
• 过氧化氢
• 密二糖
• 酪an酸
• 半胱an酸
• 酰肼类
• 酚红
• 尿酸
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒
规格
内容与储存
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒 分子生物试剂A53226
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒 分子生物试剂
- 产品型号: A53226
- 简单描述
- Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒Pierce Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒是一种快速、双组分、高精度、去污剂兼容的测定法,经优化用于测定总蛋白质浓度。
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒
Pierce Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒是一种快速、双组分、高精度、去污剂兼容的测定法,经优化用于测定总蛋白质浓度。其采用与传统 Pierce BCA 蛋白测定法相同的铜螯合技术,具有可比的准确度,但仅在室温下孵育5分钟并在 480 nm 处测量。使用这种改良方法,无需等待或将样品暴露于高温以快速获得结果。
与所有可用的 BCA 蛋白测定法具有可比性›
Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒的特点包括:
•吸光度 — 比色法,480 nm 处具有吸光度
•均匀性 — 蛋白间差异与传统 BCA 蛋白测定法相似且小于染料结合蛋白测定法 (Bradford)
•兼容性 — 不受大多数离子和非离子去污剂典型浓度的影响
•测定时间 — 5分钟室温反应
•测定范围 — BSA 的线性工作范围为 20-2000 µg/mL
传统 BCA 蛋白测定法是广泛使用和可接受的蛋白测定法,因其高度准确的蛋白浓度测定和与蛋白研究中遇到的大多数样品类型兼容而受到信赖。然而,使用这种传统方案处理样品时,必须在 37°C 下加热反应30分钟或室温下孵育两小时。快速 Gold BCA 蛋白定量试剂盒既保留了经典 BCA 的关键特点,又缩短了室温孵育时间,孵育要求(时间和温度)与染料结合法相同。快速Gold BCA 蛋白定量试剂盒可用于评估全细胞裂解物、亲和纯化柱分离组分的产率,以及监测工业应用中的蛋白质污染。与大多数染料结合法相比并且与传统 BCA 测定法相似,Rapid Gold BCA 测定法受蛋白质组成差异的影响更小,蛋白间差异较小。
Rapid Gold BCA 蛋白测定法如何检测蛋白
Rapid Gold BCA 蛋白测定法采用与传统 BCA 蛋白测定法相同的铜还原法和独te的铜螯合物。该测定法将在碱性介质中通过蛋白将 Cu2+ 还原为 Cu1+ 与通过专有螯合物高灵敏度和选择性的比色检测亚铜阳离子 (Cu1+) 相结合。步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合,形成浅绿色复合物,这一过程被称为双缩脲反应。在该反应(称为双缩脲反应)中,含有三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。
在显色反应的第二步中,Rapid Gold BCA 螯合物与步形成的还原型(亚铜)阳离子反应。两分子 BCA 与一个亚铜离子螯合,产生深金橙色反应产物。BCA/铜复合物是水溶性的,在 480 nm 处具有强线性吸光度,吸光度随蛋白浓度增加而升高。该复合物的灵敏度(检测下限)大约是个反应中淡绿色的100倍。
显色反应受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基(半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸)的强烈影响。但是,与考马斯染料结合法不同,一般的肽基质也会影响显色,BCA 法有助于将蛋白质组成差异造成的变异性降至zui低。
快速 Gold BCA 蛋白测定的兼容性
一些已知可干扰快速 Gold BCA 蛋白测定的物质包括潜在还原剂、螯合剂以及强酸或强碱。由于这些物质在微量浓度下就能够干扰蛋白质浓度估算,因此,应避免使用以下物质作为样品缓冲液的组分:
•抗坏血酸
• EGTA
• 铁
• 不纯蔗糖
• 儿茶酚胺
• 不纯甘油
• 脂质
• 色an酸
• 肌酐
• 过氧化氢
• 密二糖
• 酪an酸
• 半胱an酸
• 酰肼类
• 酚红
• 尿酸
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白测定试剂盒
规格
内容与储存
菌染色キット -Bacstain- CTC Rapid Staining Kit (for Flow cytometry) 同仁化学研究所
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-Bacstain- CTC Rapid Staining Kit (for Flow cytometry)
-Bacstain- CTC Rapid Staining Kit (for Flow cytometry)
- 細菌研究用試薬
菌染色キット
-
製品コードBS01 -Bacstain- CTC Rapid Staining Kit (for Flow cytometry)
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
100 Assays | ¥25,700 | 348-91301 |
100 Assays | ・CTC ・Enhancing reagent A |
10 mg x3 100 μl x1 |
---|
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
Manual English
-
プロトコル 細菌を蛍光染色したい
技術情報
特長
1)従来のCTC染色に比べ高感度な検出が可能である。
2)少量小分け品であるため、試薬の調製が容易である。
※本品は、福岡県工業技術センター生物食品研究所との共同開発製品である。
※使用方法は、プロトコルをご覧ください。
参考文献
1) A. W. Coleman, "Enhanced Detection of Bacteria in Natural Environments by Fluorochrome Staining of DNA", Limnol. Oceanogr., 1980, 25, 948.
2) E. Severin, J. Stellmach and H. -M. Nachtigal, "Fluorimetric Assay of Redox Activity in Cells", Anal. Chim. Acta, 1985, 170, 341.
3) G. G. Rodriguez, D. Phipps, K. Ishiguro and H. F. Ridgway, "Use of a Fluorescent Redox Probe for Direct Visualization of Actively Respiring Bacteria", Appl. Environ. Microbiol., 1992, 58(6), 1801.
4) G. Schaule, H. C. Flemming and H. F. Ridgway, "Use of 5-Cyano-2,3-ditolyl Tetrazolium Chloride for Quantifying Planktonic and Sessile Respiring Bacteria in Drinking Water", Appl. Environ. Microbiol., 1993, 59(11), 3850.
5) R. A. Bovill, J. A. Shalloross and B. M. Markey, "Comparison of the Fluorescent Redox Dye 5-Cyano-2,3-ditolyltetrazolium Chloride with p-Iodonitrotetrazolium Violet to Detect Metabolic Activity in Heat-stressed Listeria monocytogenes Cells", J. Appl. Bacteriol., 1994, 77(4), 353.
6) M. T. E. Suller and D. Lloyd, "Flow Cytometric Assesment of the Postantibiotic Effect of Methicillin on Staphylococcus aureus", Antimicrob. Agents Chemother., 1998, 42(5), 1195.
7) M. Kawai, N. Yamaguchi and M. Nasu "Rapid Enumeration of Physiologically Active Bacteria in Purified Water Used in the Pharmaceutical Manufacuturing Process", J. Appl. Microbiol., 1999, 86, 496.
8) N. Yamaguchi, M. Sasada, M. Yamanaka and M. Nasu, "Rapid Detection of Respiring Escherichia coli O157:H7 in Apple Juice, Milk and Ground Beef by Flow Cytometry", Cytometry , 2003, 54A, 27.
9) A. Kitaguchi, N. Yamagauchi and M. Nasu, "Enumeration of Respiring Pseudomonas spp. in Milk within 6 Hours by Fluorescence In Situ Hybridization Following Formazan Reduction", Appl. Environ. Microbiol., 2005, 71(5), 2748.
10)A. Hiraishi and N. Yoshida, "An Improved Redox Dye-Staining Method Using 5-Cyano-2,3-Ditoryl Tetrazolium Chloride for Detection of Metabolically Active Bacteria in Activated Sludge", Microbes Environ., 2004, 19(1), 61.
11)平石 明, 吉田 奈央子, “活性汚泥における培養不能な細菌の検出”, 月刊 海洋 培養不能細菌 -VNC研究の現状と課題–, 2003, 33, 48.
12)染谷 孝, “蛍光染色による土壌微生物の検出法”, 月刊 海洋 培養不能細菌 –VNC研究の現状と課題–, 2003, 33, 14.
取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光 | |
危険・有害 シンボルマーク |
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関連製品
菌染色キット -Bacstain- CTC Rapid Staining Kit (for Microscopy) 同仁化学研究所
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–Bacstain– CTC Rapid Staining Kit (for Microscopy)
–Bacstain– CTC Rapid Staining Kit (for Microscopy)
- 細菌研究用試薬
菌染色キット
-
製品コードBS02 –Bacstain– CTC Rapid Staining Kit (for Microscopy)
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
100 Assays | ¥25,100 | 345-91311 |
100 Assays | ・CTC ・Enhancing Reagent B |
10 mg × 3 500 μl × 1 |
---|
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
Manual English
-
プロトコル 細菌を蛍光染色したい
技術情報
キット以外に必要なもの
・20 μL, 1000 μLマイクロピペット ・インキュベーター
・蛍光顕微鏡(blue excitation filter, red emission filter)
参考文献
1) A. W. Coleman, "Enhanced Detection of Bacteria in Natural Environments by Fluorochrome Staining of DNA", Limnol. Oceanogr., 1980, 25, 948.
2) E. Severin, J. Stellmach and H. -M. Nachtigal, "Fluorimetric Assay of Redox Activity in Cells", Anal. Chim. Acta, 1985, 170, 341.
3) G. G. Rodriguez, D. Phipps, K. Ishiguro and H. F. Ridgway, "Use of a Fluorescent Redox Probe for Direct Visualization of Actively Respiring Bacteria", Appl. Environ. Microbiol., 1992, 58(6), 1801.
4) G. Schaule, H. C. Flemming and H. F. Ridgway, "Use of 5-Cyano-2,3-ditolyl Tetrazolium Chloride for Quantifying Planktonic and Sessile Respiring Bacteria in Drinking Water", Appl. Environ. Microbiol., 1993, 59(11), 3850.
5) R. A. Bovill, J. A. Shalloross and B. M. Markey, "Comparison of the Fluorescent Redox Dye 5-Cyano-2,3-ditolyltetrazolium Chloride with p-Iodonitrotetrazolium Violet to Detect Metabolic Activity in Heat-stressed Listeria monocytogenes Cells", J. Appl. Bacteriol., 1994, 77(4), 353.
6) M. T. E. Suller and D. Lloyd, "Flow Cytometric Assesment of the Postantibiotic Effect of Methicillin on Staphylococcus aureus", Antimicrob. Agents Chemother., 1998, 42(5), 1195.
7) M. Kawai, N. Yamaguchi and M. Nasu "Rapid Enumeration of Physiologically Active Bacteria in Purified Water Used in the Pharmaceutical Manufacuturing Process", J. Appl. Microbiol., 1999, 86, 496.
8) N. Yamaguchi, M. Sasada, M. Yamanaka and M. Nasu, "Rapid Detection of Respiring Escherichia coli O157:H7 in Apple Juice, Milk and Ground Beef by Flow Cytometry", Cytometry, 2003, 54A, 27.
9) A. Kitaguchi, N. Yamagauchi and M. Nasu, "Enumeration of Respiring Pseudomonas spp. in Milk within 6 Hours by Fluorescence In Situ Hybridization Following Formazan Reduction", Appl. Environ. Microbiol., 2005, 71(5), 2748.
10)A. Hiraishi and N. Yoshida, "An Improved Redox Dye-Staining Method Using 5-Cyano-2,3-Ditoryl Tetrazolium Chloride for Detection of Metabolically Active Bacteria in Activated Sludge", Microbes Environ., 2004, 19(1), 61.
11)平石 明,吉田 奈央子,“活性汚泥における培養不能な細菌の検出”,月刊 海洋 培養不能細菌 -VNC研究の現状と課題-,2003, 33, 48.
12)染谷 孝, “蛍光染色による土壌微生物の検出法”, 月刊 海洋 培養不能細菌 -VNC研究の現状と課題-, 2003, 33, 14.
取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光 |
関連製品
抗体標識キット Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit | CAS – 同仁化学研究所
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Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit
Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit
- ラベル化剤
- 細胞機能解析
- 蛍光色素
- 顕微鏡
- FCM
- 標識キット
抗体標識キット
- 初めて蛍光標識をする
- 少量で試してみたい
- 簡単な操作で短時間で実験したい
- 抗原認識部位を妨害しない低分子で標識したい
-
製品コードLK32 Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
3 samples | ¥27,300 | 343-91851 |
サンプル量 | 10 µg (lgG) |
---|---|
所要時間 | 30分以内 |
標識部位 | -NH2 |
検出方法 | 顕微鏡・FCM |
蛍光特性 | [Ex:500, Em:525] |
3 samples | ・Reactive Fluorescein ・Reaction Buffer ・Stop Solution |
x 3 100 μl x 1 100 μl x 1 |
---|
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
取扱説明書 English
技術情報
特長
1) 少量の抗体 (10 μg) でフルオレセイン標識抗体を調製できる。
2) 抗体と混ぜるだけで標識できる。
3) 30分以内に標識できる。
参考文献
1) K. Miyazaki, J. Oyanagi, D. Hoshino, S. Togo, H. Kumagai and Y. Miyagi, Cancer cell migration on elongate protrusions of fibroblasts in collagen matrix.', Sci Rep., 2019, 9, (1), 292.
よくある質問
-
Q
抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか?
-
A
抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますので、ご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください。
-
Q
標識にはどのようなサンプルが使用できますか?
-
A
10 μgのIgG抗体をご使用頂けます。
-
Q
使用可能な抗体のクラスには、どのようなものがありますか?
-
A
本製品はIgG抗体へ標識するよう最適化しています。IgG以外のクラス(IgMやIgA等)では標識実績はございません。
-
Q
直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?
-
A
抗体の種類によっては直接標識法(1次抗体法)により抗原認識能を失うことがあります。抗原認識部位またはその近傍にアミノ基が存在した場合に、その部分に標識体が結合することで抗原認識能が低下することが考えられます。
弊社で確認した抗体のうち、直接標識することで免疫染色に問題が生じた抗体をご案内いたします。抗体名 由来 クローナリティ Anti-VDAC1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-EEA1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-α-actin antibody Mouse モノクローナル Anti-LAMP 1 antibody Mouse モノクローナル Anti-Calnexin Antibody Rabbit ポリクローナル
-
Q
非特異な染色やバックグラウンドが見られます。どうしたらいいですか?
-
A
抗体によっては、非特異な染色やバックグラウンドが見られることがあり、Stop solutionの添加量を増やすことで改善する場合があります。Stop solutionの添加量は上限30μlを目安にご検討ください。改善されない場合は、直接標識法(1次抗体法)により抗抗原認識能が低下した可能性が考えられます。「直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?」をご参照ください。
取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
抗体標識キット Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit | CAS – 同仁化学研究所
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Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit
Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit
- ラベル化剤
- 細胞機能解析
- 標識キット
抗体標識キット
- 初めてHRP標識をする
- 少量で試してみたい
- 簡単な操作で短時間で標識したい
- ELISAを組みたい
-
製品コードLK33 Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
3 samples | ¥21,600 | 340-91861 |
サンプル量 | 10 µg(IgG) |
---|---|
所要時間 | 30分以内 |
標識部位 | -NH2 |
検出方法 | 顕微鏡・ウエスタンブロット・プレートリーダー |
基質 | TMB, DAB等 |
3 samples | ・Reactive Peroxidase ・Reaction Buffer ・Stop Solution |
3 100 μl ×1 100 μl ×1 |
---|
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
取扱説明書 English
技術情報
特長
1) 少量抗体 (10 μg) でペルオキシダーゼ標識抗体を調製できる。
2) 抗体と混ぜるだけで標識できる。
3) 30分以内に標識できる。
参考文献
1) A. R. A Moghani, M. K. Sharma and Y. Matsumoto, In cellulo phosphorylation of DNA double-strand break repair protein XRCC4 on Ser260 by DNA-PK.", J. Radiat. Res.., 2018, 59, 700.
2) K. Hitachi, M. Nakatani, A. Takasaki, Y. Ouchi, A. Uezumi, H. Ageta, H. Inagaki, H. Kurahashi and K. Tsuchida, "Myogenin promoter-associated lncRNA Myoparr is essential for myogenic differentiation..", EMBO Rep., 2019, 20, (3), doi: 10.15252/embr.201847468.
よくある質問
-
Q
抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか?
-
A
抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますので、ご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください。
-
Q
標識にはどのようなサンプルが使用できますか?
-
A
10 μgのIgG抗体をご使用頂けます。
-
Q
使用可能な抗体のクラスには、どのようなものがありますか?
-
A
本製品はIgG抗体へ標識するよう最適化しています。IgG以外のクラス(IgMやIgA等)では標識実績はございません。
-
Q
直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?
-
A
抗体の種類によっては直接標識法(1次抗体法)により抗原認識能を失うことがあります。抗原認識部位またはその近傍にアミノ基が存在した場合に、その部分に標識体が結合することで抗原認識能が低下することが考えられます。
弊社で確認した抗体のうち、直接標識することで免疫染色に問題が生じた抗体をご案内いたします。抗体名 由来 クローナリティ Anti-VDAC1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-EEA1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-α-actin antibody Mouse モノクローナル Anti-LAMP 1 antibody Mouse モノクローナル Anti-Calnexin Antibody Rabbit ポリクローナル
取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
抗体標識キット Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit | CAS – 同仁化学研究所
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Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit
Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit
- ラベル化剤
- 細胞機能解析
- FCM
- 標識キット
抗体標識キット
- 少量で試してみたい
- 簡単な操作で短時間で実験したい
- 488 nmで励起したい
- 蛍光色素より高感度でみたい
-
製品コードLK34 Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
3 samples | ¥31,900 | 347-91871 |
サンプル量 | 10 µg (IgG) |
---|---|
所要時間 | 30分以内 |
標識部位 | -NH2 |
検出方法 | 顕微鏡・FCM |
蛍光特性 | [Ex:564, Em:575] |
3 samples | ・Reactive R-Phycoerythrin ・Reaction Buffer ・Stop Solution |
×3 100μl×1 100μl×1 |
---|
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
取扱説明書 English
技術情報
特徴
1) 少量抗体 (10 μg) でR-Phycoerythrin標識抗体を調製できる。
2) 抗体と混ぜるだけで標識できる。
3) 30分以内に標識できる。
よくある質問
-
Q
抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか?
-
A
抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますので、ご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください。
-
Q
標識にはどのようなサンプルが使用できますか?
-
A
10 μgのIgG抗体をご使用頂けます。
-
Q
使用可能な抗体のクラスには、どのようなものがありますか?
-
A
本製品はIgG抗体へ標識するよう最適化しています。IgG以外のクラス(IgMやIgA等)では標識実績はございません。
-
Q
直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?
-
A
抗体の種類によっては直接標識法(1次抗体法)により抗原認識能を失うことがあります。抗原認識部位またはその近傍にアミノ基が存在した場合に、その部分に標識体が結合することで抗原認識能が低下することが考えられます。
弊社で確認した抗体のうち、直接標識することで免疫染色に問題が生じた抗体をご案内いたします。抗体名 由来 クローナリティ Anti-VDAC1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-EEA1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-α-actin antibody Mouse モノクローナル Anti-LAMP 1 antibody Mouse モノクローナル Anti-Calnexin Antibody Rabbit ポリクローナル
取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
抗体標識キット Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 555 Labeling Kit 同仁化学研究所
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 555 Labeling Kit
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 555 Labeling Kit
- ラベル化剤
- 細胞機能解析
- 蛍光色素
- 顕微鏡
- FCM
- 標識キット
抗体標識キット
- 少量の抗体で試してみたい
- 簡単な操作で短時間で実験したい
- 抗原認識部位を妨害しない低分子で標識したい
- Cy3と類似した蛍光特性を持つ色素でみたい
-
製品コードLK35 Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 555 Labeling Kit
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
3 samples | ¥27,300 | 347-91991 |
サンプル量 | 10 µg (lgG) |
---|---|
所要時間 | 30分以内 |
標識部位 | -NH2 |
検出方法 | 顕微鏡・FCM |
蛍光特性 | [Ex:555, Em:570] |
3 samples | ・Reactive Hilyte FluorTM 555 ・Reaction Buffer ・Stop Solution |
x3 100 μl×1 100 μl×1 |
---|
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
取扱説明書 English
技術情報
検討前に必ずご確認下さい
※ 本製品の標識操作により、抗体中のアミノ基に標識体が結合します。そのため抗体によっては抗原認識能が失われる場合がございます。
ご不明な点がありましたら小社カスタマーサポートへお問合せ下さい。
※ 抗体サンプル中の添加剤によっては標識に影響を与えることがあります。詳しくは取扱説明書にてご確認ください。
ご注意:容量別で取扱説明書が違うため、お使いの製品容量をご確認ください。
よくある質問
-
Q
抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか?
-
A
抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますので、ご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください。
-
Q
標識にはどのようなサンプルが使用できますか?
-
A
10 μgのIgG抗体をご使用頂けます。
-
Q
使用可能な抗体のクラスには、どのようなものがありますか?
-
A
本製品はIgG抗体へ標識するよう最適化しています。IgG以外のクラス(IgMやIgA等)では標識実績はございません。
-
Q
直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?
-
A
抗体の種類によっては直接標識法(1次抗体法)により抗原認識能を失うことがあります。抗原認識部位またはその近傍にアミノ基が存在した場合に、その部分に標識体が結合することで抗原認識能が低下することが考えられます。
弊社で確認した抗体のうち、直接標識することで免疫染色に問題が生じた抗体をご案内いたします。抗体名 由来 クローナリティ Anti-VDAC1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-EEA1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-α-actin antibody Mouse モノクローナル Anti-LAMP 1 antibody Mouse モノクローナル Anti-Calnexin Antibody Rabbit ポリクローナル
-
Q
非特異な染色やバックグラウンドが見られます。どうしたらいいですか?
-
A
抗体によっては、非特異な染色やバックグラウンドが見られることがあり、Stop solutionの添加量を増やすことで改善する場合があります。Stop solutionの添加量は上限30μlを目安にご検討ください。改善されない場合は、直接標識法(1次抗体法)により抗抗原認識能が低下した可能性が考えられます。「直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?」をご参照ください。
取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
抗体標識キット Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 647 Labeling Kit 同仁化学研究所
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 647 Labeling Kit
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 647 Labeling Kit
- ラベル化剤
- 細胞機能解析
- 蛍光色素
- 顕微鏡
- FCM
- 標識キット
抗体標識キット
- 少量の抗体で試してみたい
- 簡単な操作で短時間で実験したい
- 抗原認識部位を妨害しない低分子で標識したい
- Cy5と類似した蛍光特性を持つ色素でみたい
-
製品コードLK36 Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 647 Labeling Kit
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
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3 samples | ¥27,300 | 344-92001 |
サンプル量 | 10 µg (lgG) |
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所要時間 | 30分以内 |
標識部位 | -NH2 |
検出方法 | 顕微鏡・FCM |
蛍光特性 | [Ex:655, Em:670] |
3 samples | ・Reactive Hilyte FluorTM647 ・Reaction Buffer ・Stop Solution |
x 3 100 μl x 1 100 μl x 1 |
---|
- ご購入方法
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マニュアル
-
取扱説明書 日本語
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取扱説明書 English
技術情報
特長
1) 少量の抗体 (10 μg) にHiLyte Fluor™ 647を標識可能
2) 抗体と混ぜるだけの簡便な操作
3) 30分以内に標識可能
参考文献
1)K. Bandow, H. Hasegawa, M. Tomomura and A. Tomomura, "Caldecrin inhibits lipopolysaccharide-induced pro-inflammatory cytokines and M1 macrophage polarization through the immunoreceptor triggering receptor expressed in myeloid cells-2", Biochem. Biophys. Res. Commun., 2020, doi:10.1016/j.bbrc.2020.01.045.
2)R. Ueki, S. Uchida, N. Kanda, N. Kanda, N. Yamada, A. Ueki, M. Akiyama, K. Toh, H. Cabral and S. Sando, "A chemically unmodified agonistic DNA with growth factor functionality for in vivo therapeutic application", Sci. Adv., 2020, 6, 14.
よくある質問
-
Q
抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか?
-
A
抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますので、ご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください。
-
Q
標識にはどのようなサンプルが使用できますか?
-
A
10 μgのIgG抗体をご使用頂けます。
-
Q
使用可能な抗体のクラスには、どのようなものがありますか?
-
A
本製品はIgG抗体へ標識するよう最適化しています。IgG以外のクラス(IgMやIgA等)では標識実績はございません。
-
Q
直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?
-
A
抗体の種類によっては直接標識法(1次抗体法)により抗原認識能を失うことがあります。抗原認識部位またはその近傍にアミノ基が存在した場合に、その部分に標識体が結合することで抗原認識能が低下することが考えられます。
弊社で確認した抗体のうち、直接標識することで免疫染色に問題が生じた抗体をご案内いたします。抗体名 由来 クローナリティ Anti-VDAC1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-EEA1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-α-actin antibody Mouse モノクローナル Anti-LAMP 1 antibody Mouse モノクローナル Anti-Calnexin Antibody Rabbit ポリクローナル
-
Q
非特異な染色やバックグラウンドが見られます。どうしたらいいですか?
-
A
抗体によっては、非特異な染色やバックグラウンドが見られることがあり、Stop solutionの添加量を増やすことで改善する場合があります。Stop solutionの添加量は上限30μlを目安にご検討ください。改善されない場合は、直接標識法(1次抗体法)により抗抗原認識能が低下した可能性が考えられます。「直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?」をご参照ください。
取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
抗体標識キット Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit 同仁化学研究所
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit
Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit
- ラベル化剤
- 細胞機能解析
- 標識キット
抗体標識キット
- 初めてビオチン標識をする
- 少量で試してみたい
- 感度をあげたい
- 蛍光色素でうまくいかなかった
- 30分以内で標識したい
-
製品コードLK37 Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
3 samples | ¥20,500 | 348-92021 |
サンプル量 | 10 µg (lgG) |
---|---|
所要時間 | 30分以内 |
標識部位 | -NH2 |
検出方法 | 顕微鏡・FCM・ウエスタンブロット・プレートリーダー |
3 samples | ・Reactive Biotin ・Reaction Buffer ・Stop Solution |
× 3 100 μl × 1 100 μl × 1 |
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- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書 日本語
-
取扱説明書 English
技術情報
特徴
1) 少量の抗体 (10 μg) でBiotin標識抗体を調製できる。
2) 抗体と混ぜるだけで標識できる。
3) 30分以内に標識できる。
よくある質問
-
Q
抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか?
-
A
抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますので、ご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください。
-
Q
標識にはどのようなサンプルが使用できますか?
-
A
10 μg のIgG抗体をご使用頂けます。
-
Q
使用可能な抗体のクラスには、どのようなものがありますか?
-
A
本製品はIgG抗体へ標識するよう最適化しています。IgG以外のクラス(IgMやIgA等)では標識実績はございません。
-
Q
直接標識することで免疫染色に影響がみられた抗体種はありますか?
-
A
抗体の種類によっては直接標識法(1次抗体法)により抗原認識能を失うことがあります。抗原認識部位またはその近傍にアミノ基が存在した場合に、その部分に標識体が結合することで抗原認識能が低下することが考えられます。
弊社で確認した抗体のうち、直接標識することで免疫染色に問題が生じた抗体をご案内いたします。抗体名 由来 クローナリティ Anti-VDAC1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-EEA1 antibody Rabbit ポリクローナル Anti-α-actin antibody Mouse モノクローナル Anti-LAMP 1 antibody Mouse モノクローナル Anti-Calnexin Antibody Rabbit ポリクローナル
-
Q
標識操作時に準備するものはありますか?
-
A
はい。DMSOを準備して頂く必要があります。
取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
タンパク質定量キット -Proteostain-Protein Quantification Kit-Rapid 同仁化学研究所
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
-Proteostain-Protein Quantification Kit-Rapid
-Proteostain-Protein Quantification Kit-Rapid
- その他の生化学、分析用試薬
タンパク質定量キット
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製品コードPQ01 -Proteostain-Protein Quantification Kit-Rapid
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
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500 tests | ¥11,600 | 347-90151 |
2500 tests | ¥30,500 | 343-90153 |
500 tests | [500回用] ・CBB Solution ・Standard BSA Solution (4,000 μg/ml) |
100 ml x2 1.5 ml x1 |
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2500 tests | [2500回用] ・CBB Solution ・Standard BSA Solution (4,000 μg/ml) |
1,000 ml x1 1.5 ml x2 |
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
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取扱説明書 日本語
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取扱説明書 English
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プロトコル タンパク質を定量したい
技術情報
キット以外に必要なもの
・20 μL, 200 μLマイクロピペッター(可変式)
・マイクロプレートリーダー(600 nmフィルター)
・96穴マイクロプレート
・1.5 mLチューブ(マイクロプレートリーダーが無い場合は、吸光光度計でも測定できます。)
よくある質問
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Q
たんぱく質の定量範囲
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A
それぞれBSA換算で
Protein Quantification Kit-Rapidはstandard法で10 μg/mL~2000 μg/mLmicro法で1 μg/mL~50 μg/mLです。
Protein Quantification Kit-Wide rangeは100 μg/mL~5000 μg/mLになります。
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Q
測定原理を教えて
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A
RapidはBradford法を採用しています。
Coomassie Brilliant Blue G (CBB) をタンパク質検出試薬として用いており、高感度で反応が早いという特長を持っています。
Coomassie Brilliant Blue G はタンパク質に作用し、酸性条件で青色に呈色します。(λmax= 595 nm付近)しかも呈色反応は1分以内に終了し、生じた色素は30分以上安定です。
この方法を使うことにより数分程度でタンパク質の定量を行うことが出来ます。
取扱条件
保存条件: 冷蔵 | |
危険・有害 シンボルマーク |
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