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Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2酶试剂盒Takara

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Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns ￥648 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
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■ 制品内容 (30 次量)
Random Primer (9 mer) 60 μl
10 × Buffer 75 μl
dNTP Mixture (dGTP,dATP,dTTP各0.2 mM) 75 μl
Exo-free Klenow Fragment (2 U/μl) 30 μl
Control DNA solution (λ-Hind III digest 25 ng/μl) 10 μl
 
■ 制品说明
本试剂盒利用 [α–32P]或[3H]dCTP标记DNA，制备具有高比活性的杂交用DNA探针。本试剂盒的设计以Feinberg和Vogelstein法为基础加以了改进，利用9个碱基的随机寡聚核苷酸引物以及E. coli DNA Polymerase I 的 Exonuclease-free Klenow Fragment (无3′ →5′ 外切酶活性) ，在短时间内 (2-3分钟)即能得到比活性为1×109 dpm/μg的探针。它克服了表1中切口平移法的许多缺点。
 
■ 原 理
利用杂交法检定具有特异序列的DNA时，必须使用高比放射活性的DNA探针。Feinberg和Vogelstein发表的随机引物标记法从少量DNA (10-20 ng) 制得的探针具有很高的比活性，并且可以直接在低熔点琼脂糖凝胶中标记DNA片段。原理如图1所示。首先通过热变性使模板DNA变为单链DNA，然后使随机引物与单链DNA退火，再利用Klenow Fragment合成互补链形成标记和未标记的核苷酸。
表1
     切口平移法  随机引物法
反应时间 延长反应时间会降低标记效率。     短时间内即可得到高比活性的探针。即使反应时间延长也不受影响。
探针比活性 ～108 dpm/μg     ～109 dpm/μg
模板纯度 琼脂糖等抑制反应     琼脂糖对反应没有影响
反应后纯化 需要除去未反应的dNTP     不需要除去未反应的dNTP
模板量要求 ≥1 μg     ≥25 ng
以上对比数据的依据：以50 μCi的[α-32P]dCTP(370 MBq/ml)标记λ DNA-Hind III，以此为模板进行多重对照实验。
 
Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
图1 Random Primer Labeling原理
 
 
 

页面更新：2021-06-29 14:18:44

Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）酶试剂盒Takara

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Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3801 Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6） 80 nmol ￥247 Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6） Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6） Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）
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■ 形态
冻结干燥品。
 
■ 制品说明
本制品是由随机序列组成的6 mer脱氧核糖核酸混合物 (有46种可能序列)，序列5’末端 磷酸化。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备方法
固相亚磷酰胺法合成。
 
■ 用途
1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应，反应可在同一个离心管中进行。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。
2. 使用[α-32P] dCTP或DIG-dUTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机)引物。
 
■ 使用注意
使用灭菌水溶解本制品。为避免反复冻融，请于-20℃分份保存。
 
 

页面更新：2019-04-16 11:38:28

Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）酶试剂盒Takara

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Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3802 Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9） 50 nmol ￥229 Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9） Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9） Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）
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■ 形态
冻结干燥品。
 
■ 制品说明
含有9个碱基的随机序列引物 (有49种可能序列)。5’末端磷酸化修饰。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备方法
固相亚磷酰胺法合成。
 
■ 用途
1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。
2. 使用[α-32P] dCTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机) 引物。
 
■ 注意事项
使用灭菌水或TE（10 mM Tris-HCl（pH 8.0）, 1 mM EDTA）溶解，于-20℃保存，避免反复冻融。
 
 

页面更新：2019-04-16 11:40:04

随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）酶试剂盒Takara

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随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 630703 Diversify PCR Random Mutagenesis Kit 30 Rxns ￥9,178 随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify） 随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify） 随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）
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Code No. 产品名称
630703   Diversify™ PCR Random Mutagenesis Kit
 
Diversify PCR Random Mutagenesis Kit采用无毒方法可突变长度至多4.0 kb的序列。 该试剂盒应用广泛，可用于所有的突变而不产生突变热点。
 
产品特点
· 可控的随机突变。可用于分析蛋白质功能
· 准确的控制突变率
· 无突变热点
· 获取所有的碱基替换
 
 
产品详情请点击：随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）
 
 

页面更新：2019-11-01 12:57:52