标签归档：quickcut

QuickCut™ Nde I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Nde I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1621 QuickCut™ Nde I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I
 
QuickCut™ Nde I
QuickCut™ Nde I  
QuickCut™ Nde I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nde I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高浓度Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 用该酶切出的突出末端，比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:38:01

QuickCut™ Nhe I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Nhe I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1622 QuickCut™ Nhe I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I
 
QuickCut™ Nhe I
QuickCut™ Nhe I  
QuickCut™ Nhe I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nhe I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Neisseria mucosa heidelbergensis
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、碱性pH、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:40:46

QuickCut™ Not I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Not I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1623 QuickCut™ Not I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I
 
QuickCut™ Not I
QuickCut™ Not I  
QuickCut™ Not I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Not I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Not I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过10 min反应，将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:49:47

QuickCut™ Pst I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pst I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1624 QuickCut™ Pst I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I
 
QuickCut™ Pst I
QuickCut™ Pst I  
QuickCut™ Pst I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pst I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml× 2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli ED8654 Carrying the Plasmid encoding Pst I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-17 11:52:43

QuickCut™ Pvu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pvu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1625 QuickCut™ Pvu I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I
 
QuickCut™ Pvu I
QuickCut™ Pvu I  
QuickCut™ Pvu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu I
 
■ 制品内容
□ 附带试剂  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Proteus vulgaris
□ 反应温度：37℃
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化
□ 质量控制：
1) 功能检测：
在1 μg线性DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，在50 μl反应体系中，37℃保温5 min，能完全消化线性DNA。
2) Star Activity Test：
在1 μg DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，进行16 hr酶切反应，然后进行琼脂糖电泳，DNA片段的电泳谱带不发生变化。
3) Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) Test：
在荧光标记的寡核苷酸中加入1 μl QuickCut限制酶，37℃保温1 hr，分解率小于10%。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响，但不受dam metyhlase的影响。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2021-11-05 14:10:08

QuickCut™ Pvu II酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pvu II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1626 QuickCut™ Pvu II 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II
 
QuickCut™ Pvu II
QuickCut™ Pvu II  
QuickCut™ Pvu II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Proteus vulgaris
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 13:05:41

QuickCut™ Sac I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sac I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1627 QuickCut™ Sac I 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I
 
QuickCut™ Sac I
QuickCut™ Sac I  
QuickCut™ Sac I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces achromogenes
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 13:11:23

QuickCut™ Sac II酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sac II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1628 QuickCut™ Sac II 50 Rxns ￥701
￥596 		QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Sac II → QuickCut™ Sac II → QuickCut™ Sac II → QuickCut™ Sac II → QuickCut™ Sac II
 
QuickCut™ Sac II
QuickCut™ Sac II  
QuickCut™ Sac II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces achromogenes
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：
1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过20 min反应，将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1）该酶在λ DNA上有4个切点，但Position No.40386处切点较难切断。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 
 

页面更新：2019-10-16 14:48:54

QuickCut™ Sal I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sal I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1636 QuickCut™ Sal I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Sal I → QuickCut™ Sal I → QuickCut™ Sal I → QuickCut™ Sal I → QuickCut™ Sal I
 
QuickCut™ Sal I
QuickCut™ Sal I  
QuickCut™ Sal I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sal I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Sal I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行4 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:33:06

QuickCut™ Sfi I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sfi I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1637 QuickCut™ Sfi I 100 Rxns ￥443
￥377 		QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Sfi I → QuickCut™ Sfi I → QuickCut™ Sfi I → QuickCut™ Sfi I → QuickCut™ Sfi I
 
QuickCut™ Sfi I
QuickCut™ Sfi I  
QuickCut™ Sfi I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sfi I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces fimbriatus
□ 反应温度：50℃
□ 活性测定用底物：pADSL2
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在50℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pADSL2 DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase影响。根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:47:19

QuickCut™ Sma I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sma I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1629 QuickCut™ Sma I 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Sma I → QuickCut™ Sma I → QuickCut™ Sma I → QuickCut™ Sma I → QuickCut™ Sma I
 
QuickCut™ Sma I
QuickCut™ Sma I  
QuickCut™ Sma I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sma I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Serratia marcescens Sb
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但同30℃相比稳定性稍差。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-24 09:48:32

QuickCut™ SnaB I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1630 QuickCut™ SnaB I 25 Rxns ￥418
￥355 		QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I
 
QuickCut™ SnaB I
QuickCut™ SnaB I  
QuickCut™ SnaB I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ SnaB I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Sphaerotilus natans
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 10:11:14

QuickCut™ Spe I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Spe I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1631 QuickCut™ Spe I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I
 
QuickCut™ Spe I
QuickCut™ Spe I  
QuickCut™ Spe I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Spe I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Sphaerotilus natans
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pASF2 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:53:17

QuickCut™ Sph I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sph I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1632 QuickCut™ Sph I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I
 
QuickCut™ Sph I
QuickCut™ Sph I  
QuickCut™ Sph I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sph I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces phaeochromogenes
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:44:12

QuickCut™ Stu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Stu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1633 QuickCut™ Stu I 100 Rxns ￥206
￥175 		QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I
 
QuickCut™ Stu I
QuickCut™ Stu I  
QuickCut™ Stu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Stu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces tubercidicus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 10:12:12

QuickCut™ Xba I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Xba I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1634 QuickCut™ Xba I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Xba I QuickCut™ Xba I QuickCut™ Xba I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I
 
QuickCut™ Xba I
QuickCut™ Xba I  
QuickCut™ Xba I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Xba I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xba I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：dam-λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg dam-λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dam methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:40:33

QuickCut™ Xho I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Xho I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1635 QuickCut™ Xho I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Xho I QuickCut™ Xho I QuickCut™ Xho I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
 
QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I
 
QuickCut™ Xho I
QuickCut™ Xho I  
QuickCut™ Xho I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Xho I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xho I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:54:40