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Pvu I酶试剂盒Takara

发表于由

Pvu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1242A Pvu I 400 U ￥420
￥315 		Pvu I Pvu I Pvu I
Takara 1242B (A × 5) Pvu I 400 U × 5 ￥1,893 Pvu I Pvu I Pvu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Pvu I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Pvu I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Flavobacterium okeanokoites Genome DNA
□ Ligation-Recutting Test 因该酶切出的突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
□ 甲基化的影响 受CG methylase的影响，但不受dam metyhlase的影响。
□ Star活性 高浓度Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-11-13 10:16:59

Pvu II酶试剂盒Takara

发表于由

Pvu II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1243A Pvu II 4,000 U ￥471
￥353 		Pvu II Pvu II Pvu II
Takara 1243B (A × 5) Pvu II 4,000 U × 5 ￥2,113 Pvu II Pvu II Pvu II
Takara 1243AH (高浓度) Pvu II 4,000 U ￥471
￥353 		Pvu II Pvu II Pvu II
Takara 1243BH (AH×5)(高浓度) Pvu II 4,000 U × 5 ￥2,113 Pvu II Pvu II Pvu II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Pvu II
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Proteus vulgaris
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Star活性 高甘油浓度、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-11-13 10:21:32

QuickCut™ Pvu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pvu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1625 QuickCut™ Pvu I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I
 
QuickCut™ Pvu I
QuickCut™ Pvu I  
QuickCut™ Pvu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu I
 
■ 制品内容
□ 附带试剂  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Proteus vulgaris
□ 反应温度：37℃
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化
□ 质量控制：
1) 功能检测：
在1 μg线性DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，在50 μl反应体系中，37℃保温5 min，能完全消化线性DNA。
2) Star Activity Test：
在1 μg DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，进行16 hr酶切反应，然后进行琼脂糖电泳，DNA片段的电泳谱带不发生变化。
3) Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) Test：
在荧光标记的寡核苷酸中加入1 μl QuickCut限制酶，37℃保温1 hr，分解率小于10%。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响，但不受dam metyhlase的影响。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2021-11-05 14:10:08

QuickCut™ Pvu II酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pvu II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1626 QuickCut™ Pvu II 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II
 
QuickCut™ Pvu II
QuickCut™ Pvu II  
QuickCut™ Pvu II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Proteus vulgaris
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 13:05:41