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pUC19 载体 货 号 #N3041LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆质粒 & DNA

pUC19 载体                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#N3041L
250 μg
3,619.00
无
无
无
无
无

#N3041S
50 μg
899.00
无
有
有
有
无

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  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性 

浓度

1,000 μg/ml 

分子量/长度

1.75 x 106 Da/2,686 bp 

pUC18 DNA酶试剂盒Takara

发表于由

pUC18 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3218 pUC18 DNA 25 μg ￥350 pUC18 DNA pUC18 DNA pUC18 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC18载体适用于双脱氧法对DNA片段进行测序，它克隆的DNA片段比使用M13 phage作载体时克隆的片段长。由于在lacZ领域中含有多克隆位点，因此可以在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的长片段DNA进行测序。
 
■ 链长
2,686 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No. : 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pUC18多克隆位点图
 
pUC18 DNA
 
■ pUC18载体图谱
 
pUC18 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:09:30

pUC19 DNA酶试剂盒Takara

发表于由

pUC19 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3219 pUC19 DNA 25 μg ￥350 pUC19 DNA pUC19 DNA pUC19 DNA
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□ 浓度  
     0.5 μg/μl  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC19载体适用于双脱氧法对DNA片段进行测序，它克隆的DNA片段比使用M13 phage作载体时克隆的片段长。由于在lacZ领域中含有多克隆位点，因此可以在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Kilo-Sequence Deletion Kit (Code No.: 6030) 可以对克隆得到的长片段DNA进行测序。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,686 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Kilo-Sequencing Deletion Kit (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pUC19多克隆位点图
 
pUC19 DNA
 
 

页面更新：2019-03-18 11:58:23

pUC118 DNA酶试剂盒Takara

发表于由

pUC118 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3318 pUC118 DNA 25 μg ￥350 pUC118 DNA pUC118 DNA pUC118 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118载体是利用pUC18载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) – DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal 的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
由于pUC118载体中插入了M13 phage DNA的Intergenic region (IG)，因此pUC118载体还可以在Helper phage M13K07的感染下产生单链DNA，包入Phage颗粒内后从菌体内放出，而不存在Helper phage单链DNA的污染。使用本制品时，可以稳定获得单链的长片段DNA (～7kb)，并且没有缺失。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ GenBank
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ 注意
GenBank中2,540位为碱基"C"，而本载体对应位置为"T"。
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 DNA
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:09:43

pUC119 DNA酶试剂盒Takara

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pUC119 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3319 pUC119 DNA 25 μg ￥350 pUC119 DNA pUC119 DNA pUC119 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC119载体是利用pUC19载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) – DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
由于pUC119载体中插入了M13 phage DNA的Intergenic region (IG)，因此pUC119载体还可以在Helper phage M13K07的感染下产生单链DNA，包入Phage颗粒内后从菌体内放出，而不存在Helper phage单链DNA的污染。使用本制品时，可以稳定获得单链的长片段DNA (～7kb)，并且没有缺失。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ GenBank
Entry Name : CVU07650
Accession No. : U07650
 
■ 注意
GenBank中597位、852位、901位和2,540位为碱基"C"，而本载体对应位置为"T"。
 
■ pUC119多克隆位点图
 
pUC119 DNA
 
■ pUC119载体图谱
 
pUC119 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:11:15

pUC118 EcoR I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 EcoR I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3320 pUC118 EcoR I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 EcoR I/BAP pUC118 EcoR I/BAP pUC118 EcoR I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 EcoR I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶EcoR I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 EcoR I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 EcoR I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:12:27

pUC118 BamH I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 BamH I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3321 pUC118 BamH I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶BamH I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 BamH I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 BamH I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:13:44

pUC118 Hinc II/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hinc II/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3322 pUC118 Hinc II/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hinc II/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hinc II 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hinc II 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:15:03

pUC118 Pst I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Pst I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3323 pUC118 Pst I/BAP 5 μg ￥557 pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Pst I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Pst I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Pst I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷化处理。
 
■ 链 长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Pst I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Pst I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:16:01

pUC118 Hind III/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hind III/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3324 pUC118 Hind III/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hind III/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hind III 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hind III消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hind III/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hind III/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:17:49