Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  23225
• 简单描述
• Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。

Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒

Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。对于蛋白研究中的常见样品类型，Pierce BCA 试剂均可准确测定蛋白浓度。Pierce BCA 试剂可用于评估全细胞裂解物、亲和柱分离组分和蛋白样品纯化的产量，还可在工业应用中用于蛋白污染的监测。与大多数染料结合法相比，BCA蛋白定量法受蛋白质氨基酸组成差异的影响更小，因此有更高的蛋白间定量一致性。

比较所有的 BCA 蛋白定量试剂 ›

BCA 蛋白定量试剂盒的特点包括：
•比色法测量—可以目测评估，也可使用标准分光光度计或酶标仪 (562 nm) 进行测量
• 高度一致性—与染料结合法 (Bradford) 相比，BCA定量法的蛋白间差异更小
• 兼容性强—在大多数离子型和非离子型去污剂的常见浓度下，性能不受影响
• 定量时间—30 分钟孵育；与传统 Lowry 法相比，操作更简单，且检测速度快 4 倍
• 检测范围—BSA 的线性工作范围为 20 至 2000 µg/mL
• 高灵敏度—使用增强方案，可检测浓度低至 5 µg/mL 的样品

测定工作原理
BCA 蛋白测定法是在碱性环境下，通过蛋白将 Cu2+ 还原为 Cu1+ ，再通过二辛可宁酸 (BCA) 来检测亚铜阳离子 (Cu1+) 。步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合，形成浅蓝色复合物，这一过程被称为双缩脲反应。在该反应（双缩脲反应）中，由三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。

在显色反应的第二步中，BCA 与步形成的还原型（亚铜）阳离子发生反应。两分子 BCA 与一个亚铜离子螯合，产生深紫色反应产物。BCA/铜复合物是水溶性的，在 562 nm 处具有强线性吸收，且吸收度随蛋白质浓度增加而升高。该复合物的灵敏度（检测下限）大约是个反应中淡蓝色的 100 倍。

反应很大程度上受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基（半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸）的影响。然而，不同于考马斯染料结合法，肽链也有助于颜色形成，因此可将不同蛋白间的测量差异降至zui低

Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒

Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  23227
• 简单描述
• Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。

Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒

Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。对于蛋白研究中的常见样品类型，Pierce BCA 试剂均可准确测定蛋白浓度。Pierce BCA 试剂可用于评估全细胞裂解物、亲和柱分离组分和蛋白样品纯化的产量，还可在工业应用中用于蛋白污染的监测。与大多数染料结合法相比，BCA蛋白定量法受蛋白质氨基酸组成差异的影响更小，因此有更高的蛋白间定量一致性。

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BCA 蛋白定量试剂盒的特点包括：
•比色法测量—可以目测评估，也可使用标准分光光度计或酶标仪 (562 nm) 进行测量
• 高度一致性—与染料结合法 (Bradford) 相比，BCA定量法的蛋白间差异更小
• 兼容性强—在大多数离子型和非离子型去污剂的常见浓度下，性能不受影响
• 定量时间—30 分钟孵育；与传统 Lowry 法相比，操作更简单，且检测速度快 4 倍
• 检测范围—BSA 的线性工作范围为 20 至 2000 µg/mL
• 高灵敏度—使用增强方案，可检测浓度低至 5 µg/mL 的样品

测定工作原理
BCA 蛋白测定法是在碱性环境下，通过蛋白将 Cu2+ 还原为 Cu1+ ，再通过二辛可宁酸 (BCA) 来检测亚铜阳离子 (Cu1+) 。步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合，形成浅蓝色复合物，这一过程被称为双缩脲反应。在该反应（双缩脲反应）中，由三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。

在显色反应的第二步中，BCA 与步形成的还原型（亚铜）阳离子发生反应。两分子 BCA 与一个亚铜离子螯合，产生深紫色反应产物。BCA/铜复合物是水溶性的，在 562 nm 处具有强线性吸收，且吸收度随蛋白质浓度增加而升高。该复合物的灵敏度（检测下限）大约是个反应中淡蓝色的 100 倍。

反应很大程度上受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基（半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸）的影响。然而，不同于考马斯染料结合法，肽链也有助于颜色形成，因此可将不同蛋白间的测量差异降至zui低.

Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒

Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠 分子生物试剂

• 产品型号：  26162
• 简单描述
• Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠包被磁石和蛋白的聚合物微珠悬浮在叠氮hua钠水溶液中，浓度为 10 mg/mL。足够用于：用于约 250 次典型 ChIP 检测

Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠

包被磁石和蛋白的聚合物微珠悬浮在叠氮hua钠水溶液中，浓度为 10 mg/mL。足够用于：用于约 250 次典型 ChIP 检测

Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠

Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  26157
• 简单描述
• Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒提供了一种通过免疫沉淀（染色质 IP）高效分离染色质结合 DNA 的便利方法，用于随后通过 PCR 进行定量分析。

Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒

Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒提供了一种通过免疫沉淀（染色质 IP）高效分离染色质结合 DNA 的便利方法，用于随后通过 PCR 进行定量分析。

磁性 ChIP 试剂盒的特点：

•快速— 可在约 8 小时内获得适于进行定量 PCR 的纯化 DNA
•高效且可重现—微球菌核酸酶酶切过程和细胞核裂解过程均经高度优化
•灵敏—只需 10,000 个细胞 (1 x 10^4) 即可获得结果
•低背景—Pierce 蛋白 A/G 磁珠已在不含 DNA 的试剂中进行封闭，可极大限度地降低背景
•全面—包括优化的阳性对照试剂：RNA 聚合酶 II 抗体和 GAPDH 启动子 PCR 引物

Pierce 磁性染色质免疫沉淀分析 (ChIP) 试剂盒含有足够的试剂，可使用优化的方案采用适当对照品进行 30 次 ChIP 检测。试剂盒中包含的试剂可用于裂解细胞、捕获蛋白-DNA 复合物，逆转交联以及分离 DNA。封闭 Pierce 蛋白 A/G 磁珠具有ji高的结合容量和较低的非特异性背景，可与很多种抗体一起使用。这些微珠可与磁力架或自动化平台（例如，Thermo Scientific KingFisher 仪器）一起用于手动工作流程。还提供经验证适用于 ChIP 且具备质量保证的抗体，与 Pierce 磁性 ChIP 试剂盒配合使用。

包括：
试剂盒含有用于染色质制备、IP 以及 DNA 纯化的试剂，同时也包含阳性对照品（抗体和引物）

需要：
体内交联剂（如甲醛）、微量吸头超声波仪（如 Misonix™ 超声波仪 3000）、符合 ChIP 要求的首xuan抗体、目标 DNA 序列的 PCR 引物、PCR 预混液（如果需要 qPCR，则含有一种染料，如 SYBR™ Green）和 qPCR 仪器

应用：
• 通过 PCR 或 ChIP-Seq 确定基因组 DNA 上特异性蛋白-DNA 相互作用的位点
• 监测组蛋白修饰或化学制剂对 DNA 结合的影响

要想成功进行 ChIP 检测，需要在检测靶标基因组 DNA 之前执行多个关键步骤（交联、染色质制备、免疫沉淀）。单独来讲，ChIP 实验方案中的每一步在优化时都很费时间。Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒简化了 ChIP 流程，可获得准确且可重现的结果。

蛋白-DNA 复合物首先在体内与甲醛交联。试剂盒含有的试剂可以裂解细胞，并可提取和溶解交联复合物。然后，将复合物和特异性抗体放在一起进行孵育，最后用 Pierce 蛋白 A/G 磁珠进行分离。在逆转交联和酶切蛋白后，纯化所得 DNA 片段，然后准备进行标准或定量 PCR。

Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒

Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 琼脂糖 分子生物试剂

• 产品型号：  20421
• 简单描述
• Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 琼脂糖该 Thermo Scientific NAb 蛋白 A/G 离心试剂盒便于对各种样品类型中的抗体进行快速、小规模亲和纯化。每个试剂盒都包括足够用于纯化至少 2 份抗体样品的 NAb 蛋白 A/G 离心柱、收集管、缓冲液和简化方案

Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 琼脂糖

该 Thermo Scientific NAb 蛋白 A/G 离心试剂盒便于对各种样品类型中的抗体进行快速、小规模亲和纯化。每个试剂盒都包括足够用于纯化至少 2 份抗体样品的 NAb 蛋白 A/G 离心柱、收集管、缓冲液和简化方案。

Pierce 蛋白 A/G 琼脂糖的特点：

•蛋白 A/G – 蛋白 A 和蛋白 G 的抗体结合结构域的固定化重组融合蛋白可对几乎任何哺乳动物物种进行多克隆 IgG 纯化
• 琼脂糖树脂 – 支持物为交联 6% 微珠状琼脂糖 (CL-6B)，这是蛋白亲和纯化方法的较常用树脂
• 惰性且稳定 – 优越的生产方法通过不带电荷的抗浸出性共价键固定蛋白 A/G，因此非特异性结合较低且能够多次使用而不降低得率
• 标准容量 – Pierce 蛋白 A/G 琼脂糖包含正常上样量的固定化蛋白 A/G，提供大于 7 mg 人 IgG/mL 树脂的结合容量

Pierce 蛋白 A/G 琼脂糖包含已共价固定至高质量交联 6% 微珠状琼脂糖 (CL-6B) 上的纯化蛋白 A/G 重组融合蛋白。该特殊种类的树脂可提供通用的色谱特点组合，用于从哺乳动物血清样品中获得高得率的全 IgG 和对全 IgG 进行高纯度纯化。琼脂糖微珠的物理和化学特性适用于许多亲和纯化系统。

蛋白 A/G 是一种基因工程化蛋白，结合了蛋白 A 和蛋白 G 的 IgG 结合结构域。该融合蛋白在大肠杆菌中表达。蛋白A/G含有蛋白A的四个Fc结合结构域和蛋白G的两个Fc结合结构域，最终分子量为50,460道尔顿（SDS-PAGE中测得为40至45kDa）。蛋白 A/G 的 pH 值依赖性低于单独的蛋白 A，但具备蛋白 A 和 G 的累加特性。

蛋白 A/G 可与所有的人 IgG 亚类结合，因此是用于纯化尚未确定亚类的多克隆或单克隆 IgG 抗体的理想选择。此外，它还可结合IgA、IgE、IgM和IgD（后者结合力较弱）。蛋白A/G还可与小鼠所有IgG亚类结合，但不结合小鼠IgA、IgM或血清白蛋白。因此，蛋白A/G是纯化和检测小鼠IgG各亚类单克隆抗体的佳绝选择，避免了IgA、IgM和小鼠血清白蛋白的干扰。小鼠单克隆的个别亚类与嵌合蛋白 A/G 的亲和力很可能强于与蛋白 A 或蛋白 G 的亲和力。

Pierce 蛋白 A/G 琼脂糖使用 Thermo Scientific AminoLink 偶联化学法制备，该方法与传统配体固定方法相比具有多项优势。AminoLink 固定后，琼脂糖珠的糖单体与蛋白 A 上的天然赖氨酸残基通过简单的酰胺键结合。与典型的溴化氰 (CNBr) 固定法不同，AminoLink 方法不引入任何新的化学基团，从而避免了可能导致的非特异性结合，并且形成基本不可逆的稳定结合。所得的高结合能力树脂在多轮抗体纯化之后仍然能保留功能性固定化蛋白 A/G。

Pierce 蛋白 A/G 琼脂糖可结合血清、腹水、细胞培养上清液和其他抗体样品中几乎所有同种型和哺乳动物物种的 IgG，从而实现高效抗体纯化。由于固定化蛋白 A/G 结合了蛋白 A 和蛋白 G 的免疫球蛋白结合结构域，该树脂可有效进行多种哺乳动物宿主物种中 IgG 抗体的亲和纯化。

交联 6% 微珠状琼脂糖 (CL-6B) 的特性：
•支持 pH 值稳定性：2 至 14（短期）；3 至 13（长期）
• 平均粒径：45 至 165 微米
• 排阻极限：10,000至4,000,000 道尔顿
•体积流速：约1 mL/分钟（对于1 cm 直径柱）
•线性速度：30 cm/h
• 压力：低于 25psi (1.5 bar)；定义为树脂可承受的跨色谱柱压降（注：液相色谱装置的指示表压可能测量的是总系统压力，而不是跨色谱柱压降。）

Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 琼脂糖

Thermo Pierce™ 链酶亲和素包被磁珠

• 产品型号：  88816
• 简单描述
• Thermo Pierce™ 链酶亲和素包被磁珠Thermo Scientific Pierce链霉亲和素磁珠可提高生物su化分子的自动化磁性纯化效率。

Thermo Pierce™ 链酶亲和素包被磁珠

Thermo Scientific Pierce链霉亲和素磁珠可提高生物su化分子的自动化磁性纯化效率。

链霉亲和素磁珠的特点：

• 高性能—无聚集、预封闭的超顺磁氧化铁微粒可为自动化高通量处理和手动操作提供超乎寻常的一致性
• 稳定的交联技术—通过抗漏交联技术对链霉亲和素进行固化处理
• 高结合能力—具有高结合能力，可对复杂样品中的生物分子快速进行高效纯化
• 低非特异性结合—稳定的预封闭磁珠，可获得高纯度的产物（例如IP实验中使用生物su化抗体洗脱的抗原），适用于质谱分析和其他下游分析应用
• 优异性能—结合能力是其他品牌磁珠产品的三倍左右，单次实验用量更低

应用：
• 使用生物su化抗体对多种来源的抗原进行免疫沉淀
• 使用生物su化抗体对互作复合物进行免疫沉淀
• 使用生物su化“诱饵”蛋白在Pull-Down实验中捕获蛋白互作物
• 从细胞或组织提取物中分离生物su标记的DNA-蛋白质复合物
• 捕获单链生物su化DNA寡核苷酸
• 分离生物su化PCR产物

Pierce链霉亲和素磁珠经过验证及优化，可用于高通量磁性平台，例如Thermo Scientific KingFisher 96及KingFisher Flex仪器等，另外还可使用合适的磁力架为简单的实验室手动操作提供更出色的性能。这种超顺磁氧化铁微粒比其他品牌的磁珠性能更出色（高结合能力及低非特异性结合）。

Pierce链霉亲和素磁珠使用了一种重组链霉亲和素，质量为53kDa，等电点(pI)接近中性。蛋白质是一种拥有4个生物su结合位点的四聚物。与亲和素不同，链霉亲和素不含糖基，因此，非特异性结合率非常低。链霉亲和素与生物su之间的高亲和结合只有在非常严苛的条件下才会被破坏，例如在SDS-PAGE上样缓冲液中，或者pH 1.5的8M的胍·HCl中煮沸。因此，通常在洗脱互作复合物中的捕获蛋白时，不会同时洗脱生物su化诱饵蛋白。

Thermo Pierce™ 链酶亲和素包被磁珠

Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

• 产品型号：  88802
• 简单描述
• Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠Thermo Scientific Pierce 蛋白 A/G 磁珠是一种高性能亲和微粒，可用于抗体纯化和免疫沉淀方法（使用手动或自动磁性分离器）

Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

Thermo Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

Thermo Pierce™ IP 裂解缓冲液 分子生物试剂

• 产品型号：  87787
• 简单描述
• Thermo Pierce™ IP 裂解缓冲液Thermo Scientific Pierce IP 裂解缓冲液针对细胞裂解物的产量、纯度以及与免疫沉淀（IP 和 Co-IP）（作为与细胞裂解物相关的下游应用）的兼容性进行了优化。

Thermo Pierce™ IP 裂解缓冲液

Thermo Scientific Pierce IP 裂解缓冲液针对细胞裂解物的产量、纯度以及与免疫沉淀（IP 和 Co-IP）（作为与细胞裂解物相关的下游应用）的兼容性进行了优化。

IP 裂解缓冲液的特点：

•经过优化，可与各种免疫沉淀和牵出测定兼容
• 与各种蛋白测定、报告基因测定和免疫检测程序兼容
• 现成的配方，可有效提取细胞质、细胞膜和细胞核蛋白
• 温和的配方可帮助保持蛋白复合物用于免疫共沉淀
• 不会释放可导致样品高粘性的基因组 DNA

IP 裂解缓冲液是一种基于改良 RIPA 缓冲液配方（不含 SDS）的哺乳动物全细胞裂解试剂。这种中等强度裂解缓冲液可高效溶解细胞蛋白，但不会像一般 RIPA 缓冲液那样释放染色体组 DNA 或破坏蛋白复合物。Pierce IP 裂解缓冲液经过特殊配方，可用于各种牵出测定和免疫沉淀检测。

Pierce IP 裂解缓冲液可从孔板细胞和经悬浮培养液粒化的细胞中有效裂解出培养的哺乳动物细胞。该裂解缓冲液经过优化可用于各种牵出测定和免疫沉淀检测，还可与很多其他应用兼容，包括 Thermo Scientific Pierce BCA 和 660 nm 蛋白测定、蛋白纯化和各种免疫检测（如 ELISA、Western 印迹）。

Pierce IP 裂解缓冲液由 25 mM Tris-HCl pH 7.4、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1% NP-40 和 5% 甘油组成。该缓冲液不含蛋白酶或磷酸酶抑制剂；但是如果需要，可在使用前添加各种抑制剂，如 Thermo Scientific Halt 蛋白酶抑制剂混合物或磷酸酶抑制剂混合物，以防止蛋白水解并保持蛋白磷酸化。

Thermo Pierce™ IP 裂解缓冲液

Thermo Pierce™ 细胞表面蛋白分离试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  89881
• 简单描述
• Thermo Pierce™ 细胞表面蛋白分离试剂盒Thermo Scientific 细胞表面蛋白分离试剂盒是一整套试剂，用于对哺乳动物细胞蛋白进行选择性生wu素化，并随后进行纯化，以排除细胞内蛋白。

Thermo Pierce™ 细胞表面蛋白分离试剂盒

Thermo Scientific 细胞表面蛋白分离试剂盒是一整套试剂，用于对哺乳动物细胞蛋白进行选择性生wu素化，并随后进行纯化，以排除细胞内蛋白。

细胞表面蛋白分离试剂盒的特点：

•分离细胞表面蛋白—降低总细胞蛋白复杂性
•高效回收标记蛋白—通过可裂解生wu素，可几乎回收分离的细胞表面蛋白
•便利—一个试剂盒中提供了所有试剂以及细胞表面膜蛋白标记、细胞裂解和纯化的完整说明
•Western 印迹应用—在 SDS-PAGE 缓冲液中回收的蛋白可直接上样至聚丙烯酰胺凝胶
•稳健的系统—方案设计用于多种细胞系，包括 NIH 3T3、HeLa、C6 和 A431

该试剂盒可高效标记具有可获取赖氨酸残基和充分细胞外暴露的蛋白。分离程序使用不可透过细胞的可裂解生wu素化试剂（Sulfo-NHS-SS-生wu素）来标记完整贴壁或悬浮细胞表面的蛋白上暴露的伯胺。之后收获并水解经处理的细胞，并使用 Thermo Scientific NeutrAvidin 琼脂糖树脂对标记的表面蛋白进行亲和纯化。分离出的细胞表面蛋白含一个原来标记伯胺、但不再生wu素化（生wu素保持连结至树脂）的小型、非反应标记。该试剂盒含足以进行八次实验的试剂，每次实验涉及装有融合细胞的四个 T75 瓶。

细胞表面蛋白分离试剂盒已成功用于标记和纯化细胞表面蛋白。在一次实验中，使用或不使用 Sulfo-NHS-SS-生wu素处理 HeLa 细胞，并根据试剂盒程序对细胞进行处理。通过 Western 印迹分析收集的组分，包括洗脱、流过物和洗脱后凝胶。在用生wu素标记处理的细胞的洗脱组分中鉴定出四种细胞表面蛋白。这些蛋白包括表皮生长因子受体 (EGFR)、胰岛素样生长因子-1 受体 β IGF (IGF-1β)、整合素 1 和整合素 5。与之形成鲜明对比的是，在未标记细胞的洗脱组分中未鉴定出这些蛋白；未标记蛋白仅在流过物中发现。此外，还在来自标记细胞的流过物组分中鉴定出一些细胞表面蛋白。由于空间位阻，这些蛋白很可能未被标记。洗脱后凝胶组分中存在的已捕获蛋白量可忽略不计，表明已捕获蛋白回收率将近 。在所有检测样品的洗脱组分中检测到了痕量热休克蛋白 90 (Hsp90)，表明细胞表面与细胞内蛋白标记具有特异性。

Thermo Pierce™ 细胞表面蛋白分离试剂盒