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商品信息
C18H23N3Na2O9・H2O
489.38
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分子式：
C10H18N2O6
分子量：
262.26
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分子式：
C19H23N3O7S
分子量：
437.47
关联产品
实验工具|稀释计算器|摩尔浓度计算器
QIAGEN Ni-NTA Agarose现货30210/30230/30250
QIAGEN Ni-NTA Agarose现货30210/30230/30250
A Agarose是亲合层析用基质，用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上，His-tagged蛋白结合，其他蛋白则流过基质。洗涤后，His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。
QIAGEN Ni-NTA Agarose现货30210/30230/30250
Ni-NTA Agarose是亲合层析用基质，用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上，His-tagged蛋白结合，其他蛋白则流过基质。洗涤后，His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。
利用重力流层析纯化His-tagged蛋白
Ni-NTA Agarose是亲合层析用基质，用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上，His-tagged蛋白结合，其他蛋白则流过基质。洗涤后，His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。
在天然条件下一步纯化蛋白。
在天然条件下纯化蛋白。人血清应答因子（SRF）在带有牛痘病毒载体的HeLa细胞中表达，使用Ni-NTA Agarose以及在洗涤和洗脱步骤中不同浓度的咪唑纯化。银染法使得蛋白可见。CL：细胞裂解物；FT：流过部分；W1: 0.8 mM洗涤液；W2 & W3: 8 mM 洗涤液；W4 & W5: 40 mM 洗涤液；E1 & E2: 80 mM 洗脱液。（数据由德国H. Stunnenberg, EMBL, Heidelberg提供。）
Performance
Ni-NTA Agarose中的Ni-NTA与Sepharose CL-6B support偶联，具有强结合能力，非特异性结合少（参见”One-step purification under native conditions”）。这种材料对于多数的生产规模和柱纯化具有的可操作性。Ni-NTA Agarose可单独订购，也包含在QIAexpress Kits中。QIAexpress Kits是适用于大肠杆菌His-tagged蛋白高效表达和纯化的完整试剂盒。
Principle
QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System基于获得的Ni-NTA（氨基三乙酸镍）树脂，对含有6个或以上组氨酸残基（连续或交替）亲合标签的蛋白选择能力强。该技术可在天然或变性条件下，从所有表达体系中一步纯化几乎所有的His-tagged蛋白。NTA含有四个镍离子螯合位点，与镍的结合能力比其他仅有三个金属螯合位点的金属螯合纯化方法的结合能力强。多出的一个螯合位点可防止镍离子脱落，因此具有更强的结合能力，蛋白纯度比金属螯合纯化方法的蛋白纯度高。QIAexpress技术可用于从杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌等各种表达体系中纯化His-tagged蛋白。
Procedure
His-tagged蛋白的纯化包括四个步骤：裂解、结合、洗涤和洗脱（参见Protein purification with the Ni-NTA protein purification system）。使用QIAexpress 技术纯化重组蛋白无需依赖于蛋白的三维结构或6xHis标签。因此可实现在天然或变性条件下，从稀释溶液或细胞裂解液中一步纯化蛋白。可使用强变性剂和洗涤剂高效溶解和纯化受体、膜蛋白和形成包涵体的蛋白。洗涤缓冲液中可包含有能高效去除非特异性结合产物的试剂（见表）。在温和条件下加入100–250 mM咪唑作为竞争性洗脱试剂或降低pH值，可洗脱得到纯化蛋白。
Thermo HisPur™ 镍-NTA树脂 分子生物试剂
Thermo HisPur™ 镍-NTA树脂
Thermo Scientific HisPur Ni-NTA 树脂是高容量、高性能镍-IMAC 树脂，用于常规亲和纯化 His 标签融合蛋白。
HisPur Ni-NTA 树脂的特点：
•高容量—每毫升树脂可结合高达 60 mg 的 6xHis-标签蛋白
• 通用—可在天然或变性条件下纯化蛋白
• 兼容—与 Thermo Scientific 细胞裂解试剂和各种缓冲液添加剂配合使用
• 高性价比—一批树脂可重复使用至少五次
• 易于使用—试剂盒规格提供预配制缓冲液
• 灵活—具有多种形式，包括散装树脂、离心柱、色谱纯化柱和 96 孔过滤板
特殊制备的支持物含有微珠状琼脂糖，使用次氮基三乙酸 (NTA) 螯合部分进行衍生化，并带有螯合二价镍离子 (Ni2+)。固定化金属亲和色谱 (IMAC) 树脂拥有用于重组 His 标签蛋白纯化的绝jia结合容量和性能。
重组蛋白的表达和纯化对于蛋白调节、结构和功能研究至关重要。大部分的重组蛋白都以短亲和标记的融合表达，zui流行的是聚组an酸（6xHis）标记。用于纯化重组 His 标签蛋白的方法是固定化金属亲和色谱 (IMAC)，由带镍或钴离子的螯合树脂组成，镍或钴离子与组an酸侧链配位。
HisPur Ni-NTA 树脂能从细菌裂解物（如使用 Thermo Scientific B-PER 细菌蛋白提取试剂获得的裂解物）中有效纯化高水平过表达 His 标签融合蛋白。该树脂在各种容量的批连结和离心柱程序中表现很好。性能等同于或超过来自其他供应商的各种常用镍-NTA树脂。HisPur镍-NTA树脂是一种高品质、稳定而有弹性的亲和载体。各种试验证实在至少五次重复使用后，其性能不会降低。这些数据显示在正常使用中，该树脂能高度抵抗结构降解或镍离子浸出。
HisPur Ni-NTA 树脂和 HisPur 钴树脂是 IMAC 的替代形式，前者使用镍，后者使用钴作为负责 His-标签结合的螯合金属离子。由于其在螯合上的四个能高蛋白连结和低金属离子滤去的金属连结点，镍-NTA树脂已经成为6xHis标记蛋白纯化zui常用的IMAC树脂选择。钴连结不太强健，因此更有区分性，使其在 His 标签蛋白纯化中有更高的纯度但常常更低的得率。
可用形式：
•树脂浆—交联 6% 微珠状琼脂糖；10 mL、100 mL、500 mL 瓶
•离心柱— 0.2 mL（微量离心机）、1 mL 和 3 mL 离心柱
•纯化试剂盒—所有三种柱规格的全套试剂盒
Thermo HisPur™ 镍-NTA树脂
Qiagen 琼脂糖Ni-NTA Agarose (100 ml) 分子生物试剂
Qiagen 琼脂糖Ni-NTA Agarose (100 ml)
产品特点:利用重力流层析纯化His-tagged蛋白
高亲和力和高结合能力
可以选择在天然或变性条件下纯化蛋白
预先加载的即用型基质适合任何规模的蛋白纯化
提供自动纯化和检测的方法
是亲合层析用基质,用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组an酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上,His-tagged蛋白结合,其他蛋白则流过基质。洗涤后,His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。
原理
QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System基于获得zhuan利的Ni-NTA(氨基三乙酸镍)树脂,对含有6个或以上组an酸残基(连续或交替)亲合标签的蛋白选择能力强。该技术可在天然或变性条件下,从所有表达体系中一步纯化几乎所有的His-tagged蛋白。NTA含有四个镍离子螯合位点,与镍的结合能力比其他仅有三个金属螯合位点的金属螯合纯化方法的结合能力强。多出的一个螯合位点可防止镍离子脱落,因此具有更强的结合能力,蛋白纯度比金属螯合纯化方法的蛋白纯度高。QIAexpress技术可用于从杆状、哺乳动物细胞、酵母和细菌等各种表达体系中纯化His-tagged蛋白。
Qiagen 琼脂糖Ni-NTA Agarose (100 ml)
性能
Ni-NTA Agarose中的Ni-NTA与Sepharose CL-6B support偶联,具有强结合能力,非特异性结合少(。这种材料对于多数的生产规模和柱纯化具有*的可操作性。Ni-NTA Agarose可单独订购,也包含在QIAexpress Kits中。QIAexpress Kits是适用于大肠杆菌His-tagged蛋白高效表达和纯化的完整试剂盒。
应用
基质可靠的一步纯化得到His-tagged蛋白,适用于多种应用,包括:
结构和功能研究
蛋白结晶,用于三维结构检测
蛋白与蛋白,蛋白与DNA相互作用研究
抗体制备
纯化放大的生产规模
使用范围:适用于分子生物学应用。该产品不适用于的诊断、预防或。
注:更多小规模离心柱和真空形式质粒制备,参见Plasmid Miniprep Kit 选择指南
1.试剂产量取决于质粒拷贝数,插入片段大小、宿主菌、培养基和培养体积。
2.培养体积取决于质粒拷贝数、插入片段大小、宿主菌和培养基
Qiagen琼脂糖Ni-NTA Agarose (25 ml) 分子生物试剂
Qiagen琼脂糖Ni-NTA Agarose (25 ml)
产品特点:利用重力流层析纯化His-tagged蛋白
高亲和力和高结合能力
可以选择在天然或变性条件下纯化蛋白
预先加载的即用型基质适合任何规模的蛋白纯化
提供自动纯化和检测的方法
是亲合层析用基质,用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组an酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上,His-tagged蛋白结合,其他蛋白则流过基质。洗涤后,His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。
Qiagen琼脂糖Ni-NTA Agarose (25 ml)
原理
QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System基于获得zhuan利的Ni-NTA(氨基三乙酸镍)树脂,对含有6个或以上组an酸残基(连续或交替)亲合标签的蛋白选择能力强。该技术可在天然或变性条件下,从所有表达体系中一步纯化几乎所有的His-tagged蛋白。NTA含有四个镍离子螯合位点,与镍的结合能力比其他仅有三个金属螯合位点的金属螯合纯化方法的结合能力强。多出的一个螯合位点可防止镍离子脱落,因此具有更强的结合能力,蛋白纯度比金属螯合纯化方法的蛋白纯度高。QIAexpress技术可用于从杆状、哺乳动物细胞、酵母和细菌等各种表达体系中纯化His-tagged蛋白。
性能
Ni-NTA Agarose中的Ni-NTA与Sepharose CL-6B support偶联,具有强结合能力,非特异性结合少(。这种材料对于多数的生产规模和柱纯化具有*的可操作性。Ni-NTA Agarose可单独订购,也包含在QIAexpress Kits中。QIAexpress Kits是适用于大肠杆菌His-tagged蛋白高效表达和纯化的完整试剂盒。
应用
基质可靠的一步纯化得到His-tagged蛋白,适用于多种应用,包括:
结构和功能研究
蛋白结晶,用于三维结构检测
蛋白与蛋白,蛋白与DNA相互作用研究
抗体制备
纯化放大的生产规模
使用范围:适用于分子生物学应用。该产品不适用于的诊断、预防或。
注:更多小规模离心柱和真空形式质粒制备,参见Plasmid Miniprep Kit 选择指南
1.试剂产量取决于质粒拷贝数,插入片段大小、宿主菌、培养基和培养体积。
2.培养体积取决于质粒拷贝数、插入片段大小、宿主菌和培养基
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AB-NTA free acid
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 100 mg | ￥15,800 | 340-08071 |
10 mg/mL（水）
1) E. Hochuli, H. Doeli and A. Schacher, "New Metal Chelate Adsorbent Selective for Proteins and Peptides Containing Neighbouring Histidine Residues", J. Chromatogr., 1987, 411, 177.
2) E. Hochuli, "Large-scale Chromatography of Recombinant Proteins", J. Chromatogr., 1988, 444, 293.
3) 河田聡, 高木俊夫, "表面プラズモン共鳴センサとは", 蛋白質、核酸、酵素, 1992, 37(15), 3005.
4) 笠井献一, "表面プラズモン共鳴(SPR)を利用したバイオセンサー", 蛋白質、核酸、酵素, 1992, 37(15), 2977.
5) Y. C. Sasaki, Y. Suzuki and T. Ishibashi, "Fluorescent X-ray Interference from a Protein Monolayer", Science, 1994, 263, 62.
6) G. B. Sigal, C. Bamdad, A. Barberis, J. Strominger and G. M. Whitesides, "A Self-assembled Monolayer for the Binding and Study of Histidine-tagged Proteins by Surface Plasmon Resonance”, Anal. Chem., 1996, 68, 490.
7) E. L. Schmid, T. A. Keller, Z. Dienes and H. Vogel, "Reversible Oriented Surface Immobilization of Functional Proteins on Oxide Surface", Anal. Chem., 1997, 69, 1979.
8) 橋本せつ子, "表面プラズモン共鳴現象を利用する生体分子相互作用の解析", ぶんせき, 1997, 362.
9) R. Yasuda, H. Noji, K. Kinosita and M. Yoshida, "F1-ATPase is a Highly Efficient Molecular Motor that Rotates with Discrete 120°Steps", Cell, 1998, 93, 1117.
| 性状： | 本品は、白色～淡黄白色粉末でアルカリ水に溶ける。 |
|---|---|
| 純度(HPLC)： | 97.0％ 以上 |
| 水溶状： | 試験適合 |
| IRスペクトル： | 試験適合 |
| NMRスペクトル： | 試験適合 |
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Dithiobis(C2-NTA)
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 10 mg | ￥25,500 | 344-08611 |
| 50 mg | ￥99,900 | 340-08613 |
自己組織化単分子膜(SAMs)をつくりたい 
自己組織化単分子膜作成用試薬 SAMs(Self-Assembled Monolayers) ・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
1)M. Murata, C. Gouda, K. Yano, S. Kuroki, T. Suzutani and Y. Katayama, "Piezo electric sensor for endocrine-disrupting chemicals using receptor-co-factor interaction",Anal. Sci., 2003, 19, 1355.
| 性状： | 本品は、白色～微黄色粉末又は結晶で、水及びメタノールに溶ける。 |
|---|---|
| 純度(滴定，無水物換算)： | 95.0％ 以上 |
| 水溶状： | 試験適合 |
| 水分： | 10.0％ 以下 |
| NMRスペクトル： | 試験適合 |
| 取扱条件: 窒素置換,吸湿注意 |
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Isothiocyanobenzyl-NTA
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 10 mg | ￥22,200 | 347-91371 |
日本語 English ・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
| 性状： | 本品は、白色～微黄色粉末でありジメチルスルホキシドに溶ける。 |
|---|---|
| 純度(HPLC)： | 90.0％ 以上 |
| IRスペクトル： | 試験適合 |
| NMRスペクトル： | 試験適合 |
| 保存条件: 冷凍 |
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Maleimido-C3-NTA
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 10 mg | ￥20,700 | 345-90711 |
・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
1) E. Hochuli, H. Doeli and A. Schacher, "New Metal Chelate Adsorbent Selective for Proteins and Peptides Containing Neighbouring Histidine Residues", J. Chromatogr., 1987, 411, 177.
2) E. Hochuli, "Large-Scale Chromatography of Recombinant Proteins", J. Chromatogr., 1988, 444, 293.
3) 河田聡, 高木俊夫, "表面プラズモン共鳴センサとは", 蛋白質、核酸、酵素, 1992, 37(15), 3005.
4) 笠井献一, "表面プラズモン共鳴(SPR)を利用したバイオセンサー", 蛋白質、核酸、酵素, 1992, 37(15), 2977.
5) Y. C. Sasaki, Y. Suzuki and T. Ishibashi, "Fluorescent X-ray Interference from a Protein Monolayer", Science, 1994, 263, 62.
6) G. B. Sigal, C. Bamdad, A. Barberis, J. Strominger and G. M. Whitesides, "A Self-Assembled Monolayer for The Binding and Study of Histidine-Tagged Proteins by Surface Plasmon Resonance, Anal. Chem., 1996, 68, 490.
7) E. L. Schmid, T. A. Keller, Z. Dienes and H. Vogel, "Reversible Oriented Surface Immobilization of Functional Proteins on Oxide Surface", Anal. Chem., 1997, 69, 1979.
8) 橋本せつ子, "表面プラズモン共鳴現象を利用する生体分子相互作用の解析", ぶんせき, 1997, 362.
| 性状： | 本品は、白色～淡黄白色粉末で水によく溶けるが、アルコールに溶けにくい |
|---|---|
| 純度(HPLC)： | 97.0％ 以上 |
| 水溶状： | 試験適合 |
| IRスペクトル： | 試験適合 |
| NMRスペクトル： | 試験適合 |
| 保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
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NTA
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 25 g | ￥5,500 | 344-02072 |
1 g/50 mL(1 mol/L-NaOH)
| 性状： | 本品は、白色結晶性粉末でアルカリに溶ける。 |
|---|---|
| 純度(滴定)： | 99.0％ 以上 |
| アルカリ溶状： | 試験適合 |
| 強熱残分(硫酸塩)： | 0.30% 以下 |
| 重金属(Pbとして)： | 0.001% 以下 |
| 鉄(Fe)： | 0.001% 以下 |
| 危険・有害 シンボルマーク |
   |
|---|
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NTA-SAM Formation Reagent| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 2 μmol x 3 | ￥21,800 | 349-91691 |
日本語 English 2 mmol/L エタノール溶液：1ボトルを1mLエタノールで溶解
Leo JC, Oberhettinger P, Yoshimoto S, Udatha DB, Morth JP, Schutz M, Hori K, Linke D., "Secretion of the Intimin Passenger Domain is driven by Protein Folding.", Journal of Biological Chemistry ., 2016, doi: 10.1074/jbc.M116.731497.
NTA-SAM溶液を調製する際、エタノール以外に使用できる溶媒はありますか？
エタノール以外に、メタノールあるいは50％エタノール/水を用いて2 mmol/L NTA-SAM溶液を調製することができます。
また、0.2 mmol/L （基板を浸漬するときの濃度）の NTA-SAM溶液を調製する場合には、10%エタノール/水も使用することができます。
| 性状： | 本品は、白色～微黄色固体でアルコールに溶解する。 |
|---|
| 保存条件: 冷蔵 |