LDH500微孔板振荡器混匀仪(四块板用)LDH500

LDH500微孔板振荡器混匀仪(四块板用)

简要描述:LDH500微孔板振荡器混匀仪(四块板用)LDH500微孔板孵育器是由薄膜加热和PID智能控温技术相结合的恒温器和恒温振荡器。其PID模糊控制技术能够精准的确保控温精度,并自动调整加热速率节省等待时间。产品极大地缩短了实验操作的时间,是样品孵化、催化等反应过程理想的自动化工具。

产品型号: LDH500

所属分类:恒温混匀仪

详细说明:
品牌 其他品牌 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油

产品简介:

LDH500微孔板孵育器是由薄膜加热和PID智能控温技术相结合的恒温器和恒温振荡器。其PID模糊控制技术能够精准的确保控温精度,并自动调整加热速率节省等待时间。产品极大地缩短了实验操作的时间,是样品孵化、催化等反应过程理想的自动化工具。

LDH500微孔板振荡器混匀仪(四块板用)

产品特点:

1. 简单易用的人机操作界面,实时显示全部运行信息和设置信息,方便用户观察设备运行状态;

2. 一次可处理4块酶标板或者深孔板;

3. 采用热盖加热技术;

4. 支持自动预热功能;

5. 支持断电自动恢复功能;

6. 自带温度校准功能;

7. 内置软件和硬件双重超温保护装置,使用更可靠;

8. 采用直流无刷电机,噪音低、干扰小、免维护。(LTS300属性)

LDH500微孔板振荡器混匀仪(四块板用)LDH500

LDH500微孔板振荡器混匀仪(四块板用)

技术参数:

型号

LDH500

控温范围

室温+5 ℃ ~80 ℃

时间设置

1min ~ 99h59min/∞

控温精度

≤ ± 0.5 ℃

显示精度

0.1 ℃

模块温度均匀性

≤ ± 0.5 ℃

加热时间

≤10分钟 (25℃升温到80℃)

自动预热

支持

断电自动恢复

支持

样本容量

4块酶标板或者深孔板

输入功率

300W

输入电压

AC220V/50-60HZ

外形尺寸(mm) 

 340x320x200 (mm)

重量(kg)

6.5kg

LDH400微孔板振荡器混匀仪(二块板用)LDH400

LDH400微孔板振荡器混匀仪(二块板用)

简要描述:LDH400微孔板振荡器混匀仪(二块板用)LDH400是基于微处理技术和PID控制方式设计制造的孵育器和微孔板恒温振荡器。它具有体积小、重量轻、无污染;温度、时间LCD显示,美观大方,操作简单等特点。主要用于酶标板(96孔/384孔板)、细胞培养板(24孔板、48孔板、96孔板等)等样品在适当温度下进行细胞的培养孵育。

产品型号: LDH400

所属分类:恒温混匀仪

详细说明:
品牌 其他品牌 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油

产品简介:

       LDH400是基于微处理技术和PID控制方式设计制造的孵育器和微孔板恒温振荡器。它具有体积小、重量轻、无污染;温度、时间LCD显示,美观大方,操作简单等特点。主要用于酶标板(96孔/384孔板)、细胞培养板(24孔板、48孔板、96孔板等)等样品在适当温度下进行细胞的培养孵育。

LDH400微孔板振荡器混匀仪(二块板用)

产品特点:

1.LCD实时显示系统运行状态和参数值;

2.采用高品质开关电源,整机长期运行稳定可靠;

3.采用一键式旋钮操作,简单易用;

4.具有断电恢复功能,当外电源断电又重新来电时,设备可按原设定程序自动恢复运行;

5.微处理器控制,温控线性好、波动小;

6.可在0~100小时范围内任意设定培养时间,定时结束后,自动发出提示音;

7.双层的加热系统,保证恒温培养的稳定性。

8.直流无刷电机,免维护,低噪音。(LTS200属性)

LDH400微孔板振荡器混匀仪(二块板用)LDH400

LDH400微孔板振荡器混匀仪(二块板用)

技术参数:

型号

LDH400

控温范围

室温+5 ℃ ~80 ℃

时间设置

1min ~ 99h59min

控温精度

≤ ± 0.5 ℃

显示精度

0.1 ℃

模块温度均匀性

≤ ± 0.5 ℃

加热时间

≤10分钟 (室温升温到80℃)

样本容量

2块微孔板或培养板

加热方式

加热膜

输入功率

120W

输入电压

AC220V/50-60HZ

外形尺寸(mm) 

 280×270×140(mm)

重量(kg)

4.0kg

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST

01 細胞増殖/細胞毒性測定用試薬

Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

  • 細胞増殖/細胞毒性測定用試薬
  • 細胞機能解析
  • 細胞毒性

細胞毒性測定キット

  • 優れたコストパフォーマンス
  • 冷蔵で6ヶ月保存可能なWorking Solution
  • 1つのキットで、ホモジニアス測定、ノンホモジニアス測定の選択が可能
  • 製品コード
    CK12  Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 tests ¥11,200 347-91751
500 tests ¥29,700 343-91753
2000 tests ¥44,400 341-91754

<お知らせ>
 取扱説明書を改訂しました。(2022/01/18)

キット内容
100 tests ・Dye Mixture
・Assay Buffer
・lysis Buffer
・Stop Solution
×1
11 ml×1
1.1 ml×1
5.5 ml×1
500 tests ・Dye Mixture
・Assay Buffer
・lysis Buffer
・Stop Solution
×1
55 ml×1
5.5 ml×1
27.5 ml×1
2000 tests ・Dye Mixture
・Assay Buffer
・lysis Buffer
・Stop Solution
×4
55 ml×4
5.5 ml×4
27.5 ml×4

  • 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所
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試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 日本語
    細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所
  • Manual English
    細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所
  • 細胞傷害性試験(ADCC) 日本語:Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST を用いた抗体依存性細胞障害測定用
    細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所
  • 細胞傷害性試験(ADCC)英語 English:Antibody Dependent Cellular Cytotoxicity Supporting manual
    細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

技術情報

測定原理

本キットは、生細胞と反応せず、かつ、細胞にダメージを与えないため、生細胞と死細胞が混在する細胞培養液中に直接試薬を加えても細胞傷害を測定することが可能である(ホモジニアスアッセイ)。なお、一般的に用いられる細胞培養液を取り出してLDH活性を測定する方法も可能である(ノンホモジニアスアッセイ)。また、安定性の高い試薬を用いているため、調製した溶液は長期間保存でき、用時調製する必要がない。そのため、多検体アッセイから、少ない検体数の測定にも対応することができる。

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

実験例 生細胞測定と死細胞測定の併用した細胞毒性試験

HeLa 細胞にMitomycin C を添加した際の細胞毒性をCell Counting Kit-8とCytotoxicity LDH Assay Kit-WST(本製品)を用いて測定しました。Cell Counting Kit-8による細胞内代謝活性を指標とした方法とCytotoxicity LDH Assay Kit-WSTを用いた細胞膜損傷による遊離LDHを指標とした方法では各々の指標が異なるため、細胞毒性が現れる薬剤濃度に違いがあることが確認されました。

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

試験物質 Mitomycin C
細胞 HeLa
使用培地 MEM, 10% FBS
インキュベート 37℃, 5% CO2, 48時間
検出波長

Cell Counting Kit-8 (450 nm), Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST (490 nm)

生細胞・死細胞の測定をお得なセットで! Viability/Cytotoxicity Multiplex Assay Kit
生細胞測定:Cell Counting Kit-8と、死細胞測定:Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST(各500 tests)のお得なセットです。

技術や使用製品に関する補足

  • 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

    細胞増殖/細胞毒性アッセイキット
    Cell Counting Kit-8

  • 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

    生細胞・死細胞測定キットセット
    Viability/Cytotoxicity Multiplex Assay Kit

抗がん剤ドキソルビシン(DOX)による細胞毒性メカニズム

近年、細胞毒性評価の際に併せて抗酸化能に関与する指標 (NADP+/NADPHやGSSG/GSH等)を測定するケースが増えています。
本項目では抗酸化能の低下が細胞毒性発現に関与するDOXの例をご紹介します。

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

技術や使用製品に関する補足

  • 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

    細胞内代謝測定キット

    NADP/NADPH Assay Kit-WST

  • 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

    グルタチオン測定キット

    GSSG/GSH Quantification Kit

  • 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

    代謝と疾患の関連性を示した報告例

    これからはじめる細胞内代謝

参考文献

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文献No. 対象サンプル 引用(リンク)
1) 細胞
(C3H10T1/2)
S. F. Jin, H. L. Ma, Z. L. Liu, S. T. Fu, C. P Zhang, Y. He, "XL413, a cell division cycle 7 kinase inhibitor enhanced the anti-fibrotic effect of pirfenidone on TGF-β1-stimulated C3H10T1/2 cells via Smad2/4.", Exp Cell Res., 2015, 339, (2), 289.
2) 細胞
(HepG2)
S. Watanabe, C. S. Moniaga, S. Nielsen, M. Hara-Chikuma, "Aquaporin-9 facilitates membrane transport of hydrogen peroxide in mammalian cells.", Biochem Biophys Res Commun ., 2016, 471, 191.
3) 細胞
(HEECs, Human Esophageal Epithelial Cells)
L. Wu, T. Oshima, J. Shan, H. Sei, T. Tomita, Y. Ohda, H. Fukui, J. Watari, H. Miwa , "PAR-2 activation enhances weak acid-induced ATP release through TRPV1 and ASIC sensitization in human esophageal epithelial cells.", Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol ., 2015, 309, G695.
4) 細胞
(Human L02 Hepatocyte)
D. Zhou, B-H Li, J. Wang, Y-N Ding, Y. Dong, Y-W Chen and J-G Fan, "Prolyl Oligopeptidase Inhibition Attenuates Steatosis in the L02 Human Liver Cell Line.", PloS ONE., 2016, 11, (10), e0165224.
5) 細胞
(Human primary Hepatocyte)
T. Fukami, A. Iida, K. Konishi, M. Nakajima , "Human arylacetamide deacetylase hydrolyzes ketoconazole to trigger hepatocellular toxicity", Biochem. Pharmacol., 2016, 116, 153.
6) 細胞
(Mouse embryonic fibroblast:MEF)
Y. Takanezawa, R. Nakamura, Y. Sone, S. Uraguchi and M. Kiyono, "Atg5-dependent autophagy plays a protective role against methylmercury-induced cytotoxicity", Toxicol. Lett., 2016, 262, 135.
7) 細胞
(neural stem/progenitor cells)
M. Tanaka, M. Yoneyama, T. Shiba, T. Yamaguchi, K. Ogita, "Protease-activated receptor-1 negatively regulates proliferation of neural stem/progenitor cells derived from the hippocampal dentate gyrus of the adult mouse ", J Pharmacol Sci., 2016, 131, (3), 162
8) 細胞
(Primary cultured cortical neurons)
S. Wakatsuki, A. Furuno, M. Ohshima, and T. Araki, "Oxidative stress-dependent phosphorylation activates ZNRF1 to induce neuronal/axonal degeneration", J Cell Biol., 2015, 211, (4), 881.
9) 細胞
(DLD1 and AGS cells)
A. Ishijima, K. Minamihata, S. Yamaguchi, S. Yamahira, R. Ichikawa, E. Kobayashi, M. Iijima, Y. Shibasaki, T. Azuma, T. Nagamune & I. Sakuma, "Selective intracellular vaporisation of antibody-conjugated phase-change nano-droplets in vitro", Scientific Reports ., 2017, DOI:10.1038/srep44077.
10) 細胞
(U87, HUVEC cell)
N. Li, W. Zhang, M. Khan, L. Lin, JM. Lin, "MoS2-LA-PEI nanocomposite carrier for real-time imaging of ATP metabolism in glioma stem cells co-cultured with endothelial cells on a microfluidic system", Biosens Bioelectron., 2017, 99, (2018), 142.
11) 組織
(マウス肝臓)
Y. Sakurai, W. Mizumura, M. Murata, T. Hada, S. Yamamoto, K. Ito, K. Iwasaki, T. Katoh, Y. Goto, A. Takagi, M. Kohara, H. Suga, and H. Harashima, "Efficient siRNA delivery by lipid nanoparticles modified with a non-standard macrocyclic peptide for EpCAM-targeting", Mol. Pharm.., 2017,10.1021/acs.molpharmaceut.7b00362.
12) 細胞
(Human pleural mesothelial cell)
K. Hattori, K. Nakadate, A. Morii, T. Noguchi, Y. Ogasawara, K. Ishii., "Exposure to nano-size titanium dioxide causes oxidative damages in human mesothelial cells: The crystal form rather than size of particle contributes to cytotoxicity.", Biochem. Biophys. Res. Commun.., 2017,10.1016/j.bbrc.2017.08.054.
13) 組織
(murine distal colon)
H. Sakai, S. Tabata, M. Kimura, S. Yabe, Y. Isa, Y. Kai, F. Sato, T. Yumoto, K. Miyano, M. Narita and Y. Uezono, "Active Ingredients of Hange-shashin-to, Baicalelin and 6-Gingerol, Inhibit 5-Fluorouracil-Induced Upregulation of CXCL1 in the Colon to Attenuate Diarrhea Development", Biol. Pharm.Bull.., 2017, 40, (12), 2134.
14) 細胞
(SH-SY5Y cell)
R. Watanabe, T. Kurose, Y. Morishige and K. Fujimori, "Protective Effects of Fisetin Against 6-OHDA-Induced Apoptosis by Activation of PI3K-Akt Signaling in Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cells.", Neurochem. Res.., 2018, 43, (2), 488-499.
15) 細胞
(MC3T3-E1[マウス頭蓋冠由来])
A. Oyane, M. Nakamura, I. Sakamaki, Y. Shimizu, S. Miyata and H. Miyaji, "Laser-assisted wet coating of calcium phosphate for surface-functionalization of PEEK", PLoS ONE ., 2018, doi:10.1371/journal.pone.0206524.
16) 細胞
CRC細胞 [大腸がん]、HT29細胞[ヒト結腸腺癌]
T. Fuji, Y. Umeda, A. Nyuya, F. Taniguchi, T. Kawai, K. Yasui, T. Toshima, K. Yoshida, T. Fujiwara, A. Goel and T.Nagasaka, "Detection of Circulating MicroRNAs with Ago2 Complexes to Monitor the Tumor Dynamics of Colorectal Cancer Patients during Chemotherapy.", Int. J. Cancer., 2018, doi: 10.1002/ijc.31960 .
17) 細胞
(SFXN2ノックアウトHEK293)
E. E. Mon, F. Y. Wei, R. N. R. Ahmad, T. Yamamoto, T. Moroishi and K. Tomizawa, "Regulation of mitochondrial iron homeostasis by siderofexin 2 ", J Physiol Sci., 2018, doi:10.1007/s12576-018-0652-2.
18) 細胞
(Human umbilical vein cell line [EA.Hy926])
Y. Xu, C. Huang, M. Liu, N. Chen, W. Chen, C. Yang, Y. Zhao, X. Li, J. Duan, S. Liu and S. Yang, "Survivin regulated by autophagy mediates hyperglycemia-induced vascular endothelial cell dysfunction", Exp. Cell Res.., 2018, doi: 10.1016/j.yexcr.2018.01.037.
19) 細胞
(MIAPaCa-2[ヒト膵臓がん])
M. Akimoto, R. Maruyama, Y. Kawabata, Y. Tajima and K. Takenaga, "Antidiabetic adiponectin receptor agonist AdipoRon suppresses tumour growth of pancreatic cancer by inducing RIPK1/ERKdependent necroptosis", Cell Death Dis., 2018, 9, 804.
20) 細胞
(Fibro adipogenic progenitor cells:FAPs)
Y. Saito, T. Chikenji, T. Matsumura, M. Nakano and M. Fujimiya, "Exercise enhances skeletal muscle regeneration by promoting senescence in fibro-adipogenic progenitors", Nat. Commun., 2020, doi:10.1038/s41467-020-14734-x.
21) 細胞
(HEK-293EBNA)
M. Suzuki, A. Urabe, S. Sasaki, R. Tsugawa, S. Nishio, H. Mukaiyama, Y. Murata, H. Masuda, M. Aung, A. Mera, M. Takeuchi, K. Fukushima, M. Kanaki, K. Kobayashi, Y. Chiba, B. Shrestha, H. Nakanishi, T. Watanabe, A. Nakayama, H. Fujino, T. Kobayashi, K. Tanino, N. Nishizawa and K. Namba., "Development of a mugineic acid family phytosiderophore analog as an iron fertilizer", Nat. Commun., 2021, doi:10.1038/s41467-021-21837-6.

よくある質問

Q

490 nm以外の吸収フィルターで測定できますか?

A

弊社では490 nmを推奨していますが、490±2-3 nm程度の違いは問題ありません。490 nm以外では、450 nmのフィルターは弊社でも使用実績があり、使用可能です。但し、吸光度値は490 nmと比較し高くなります。

Q

毒性試験でCell Counting Kit-8との相関性はありますか?

A

Cytotoxicity LDH Assay Kit-WSTとCell Counting Kit-8では、測定原理が異なるために必ずしも相関性は得られません。そのため、細胞毒性試験の場合には、遊離LDH測定法とCell Counting Kit-8など数種の指標で測定いただくことをお勧めします。
・Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST:細胞膜の損傷により培地中に漏れ出したLDH活性を測定(細胞膜損傷が指標)
・Cell Counting Kit-8:細胞内の代謝活性(デヒドロゲナーゼ)を測定(代謝活性が指標)

Q

LD50値が過去の測定値と大きく異なります。なにか対処法はありますか?

A

・細胞の状態によって、被験物質による影響の受け方が変わりLD50値に影響します。ご使用になる細胞は、継代条件や継代回数をコントロールし、可能な限り同じ状態の細胞をお使い下さい。
・被験物質の希釈系列を調製する際の希釈倍率を狭くすることで、より信頼性の高いLD50値を導き出すことができます。
下記の要領で、使用する被験物質濃度を設定されることをおすすめします。

検討の流れ

① 被検物質が利用できる最高濃度を基準に10倍希釈を繰り返し、5-6桁程度の広い検体濃度域で毒性試験を実施する。[図①]
(①の操作で、毒性が現れる濃度域の予測最高濃度の目安をつける)
② ①の結果から、その被検物質の濃度が現れる濃度の予測最高濃度(100%致死を生じる最低濃度)を基準に2倍希釈を繰り返し、2-3桁をカバーする濃度域で毒性試験をする。[図②]
③ ②の手順を繰り返し、最終的に細胞毒性が20-80%の間に少なくとも検体濃度が3点以上プロットできる濃度域を設定する。[図③]

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

Q

LDHのアイソザイムの測り分けはできますか?

A

本製品は、トータルのLDH活性を指標とした細胞毒性測定用となりますので、LDH1, LDH2, LDH3等の活性の測り分けはできません。

Q

サンプルの保存は可能ですか?

A

冷蔵保存では約1週間保存可能です1)
常温2)や冷凍での保存は、LDHが失活するためお薦め致しません。

<参考文献>
(1) M. Allen, P. Millett, E. Dawes, N. Rushton., "Lactate dehydrogenase activity as a rapid and sensitive test for the quantification of cell numbers in vitro.", Clin Mater. 1994; 16, (4), 189.
(2) A. Wagner, A. Marc, JM. Engasser, A. Einsele, "The use of lactate dehydrogenase (LDH) release kinetics for the evaluation of death and growth of mammalian cells in perfusion reactors.", Biotechnol Bioeng. 1992; 39, (3), :320..

※安定性は評価条件等により変化する可能性があります。ご理解の上、上記論文をご参考ください。
 

Q

Cytotoxicity LDH Assay Kit-WSTにLDH標準品は入っていますか?

A

細胞毒性試験用のため、LDH標準品は同梱しておりません。LDH活性も測定する場合は、別途、お買い求めください。

Q

Stop solution添加後すぐに測定する必要はありますか?

A

Stop solution添加後、3時間以内に測定してください。その場合は、プレートを遮光してください。

Q

ウェル間でバラツキが多いのですが何が原因でしょうか?

A

以下の要因が考えられますので、ご確認ください。

①培地の表面に気泡が発生している。

以下の方法で気泡を除去してください。
・シリンジや注射針の先端で、気泡を除去してください。
・(96wellプレート用遠心機をお持ちの場合)1,000 x g, 1分間遠心してください。

②インキュベーション中に培地の水分が蒸発して試薬濃度が変化している。

マイクロプレートの一番外側のウェルは、インキュベーション中の水分蒸発が起こりやすいため、長時間インキュベーションする場合は、一番外側のウェルは測定には利用せず、培地のみを入れて使用してください。

③試薬を添加する際に、最初と最後に添加するウェルの時間差が大きい。

全てのウェルに添加するWorking Solution、Stop Solutionについては、マルチチャンネルピペットのご使用をお勧めします。

④添加した試薬がよく混合されていない。

Lysis Buffer, Working Solution およびStop Solutionを添加した際、プレートミキサーで混合するか、または、プレートの側面を指で軽く叩いて添加した試薬と培地を混和してください。
特に、Lysis Bufferは添加量が少なく、高コントロールの値に影響を与えるため、ご注意ください。
なお、プレートを叩く際は、ウェル中の培地が漏れ出さない程度にしてください。

⑤使用する(マルチチャンネル)ピペットの秤量が正確ではない。

ピペットの秤量が正確か確認してください。

Q

バックグラウンドが高くなりました。原因や対策を教えてください。

A

以下の原因が考えられます。
①培地中の血清に含まれるLDHはバックグラウンドを上げます。無血清培地または血清量を5%以下となるように調製した培地をご使用下さい。
②被検物質や培地中に強い還元性を持つ物質が含まれていると、色素WSTが誤発色してバックグラウンドを上げます。試薬ブランクを測定して確認してください。
(なお、一般的なDMEM、RPMI、F-12等の培地には、通常、還元物質は含まれていません)

Q

細胞数最適化時の高コントロールと低コントロールの吸光度の差が小さい

A

①バックグラウンドが高いために低コントロールの吸光度が高くなっている可能性があります。以下を確認してください。

・培地中の血清に含まれるLDHはバックグラウンドを上げます。無血清培地または血清量を5%以下となるように調製した培地をご使用下さい。
・被検物質や培地中に強い還元性を持つ物質が含まれていると、色素WSTが誤発色してバックグラウンドを上げます。試薬ブランクを測定して確認してください。

②高コントロールに生細胞が残っている可能性があります。

Lysis Bufferがウェル内で均一になり細胞が全て死細胞となるように、Lysis Buffer添加後にプレートを軽く振りLysis Bufferが十分に混ざるようにしてください。

細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所 細胞毒性測定キット Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光
危険・有害
シンボルマーク
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    老化細胞検出キット

    Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal

细胞增殖/毒性检测试剂盒

细胞增殖/毒性检测试剂盒
Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

双重检测让论文获得可靠数据细胞增殖/毒性检测试剂盒


细胞增殖/毒性检测试剂盒


  

  Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST Cell Counting Kit 是细胞增殖/细胞毒性测试试剂盒。Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST测定死细胞释出的乳酸脱氢酶(LDH)的活性,Cell Counting Kit测定活细胞的呼吸活性,采用双重检测能获得高度可靠的数据。

细胞毒性检测测定多个数据,得到数据支持


细胞增殖/毒性检测试剂盒

游离LDH活性(活细胞)

Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST

制造商编号 : CK12


细胞呼吸活性(活细胞)

Cell Counting Kit-8

制造商编号 : CK04


  Cell Counting Kit-8 是测定活细胞的呼吸活性的试剂盒。毒性检测必须考虑 ①活细胞在减少,②细胞自身活性下降这两种可能性。

  因此进行双重检测得到多方数据支持尤为重要。

HeLa细胞MitomycinC的细胞毒性检测

细胞增殖/毒性检测试剂盒

  左图为使用CellCounting Kit-8 和Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST对HeLa细胞MitomycinC的细胞毒性检测结果。图中显示加入Mitomycin C导致活细胞减少,死细胞增加。根据两种检测结果能得到“活细胞在减少”这一可靠数据。

Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST

细胞增殖/毒性检测试剂盒

  Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST能测定细胞释放到培养基中的LDH的活性,测定细胞损伤。本试剂盒无需与活细胞反应,对细胞无害。

  可测定活细胞和死细胞的混合细胞培养液中的细胞损伤。




◆ 测定原理

  死细胞在培养基中释放LDH,能生成丙酮酸和NADH,其中NADH能把四氮唑盐还原为甲臜。生成的甲臜量与释放出的LDH活性成比例,测定甲臜的吸光值则能测定出LDH的活性。

细胞增殖/毒性检测试剂盒

◆ 特点


  ● 不仅可测细胞培养液,活细胞存在下也可测定死细胞数

  ● 采用高稳定性试剂。调配的溶液可长期保存(冷藏2个月),使用时无需调整

  ● 不采用放射性同位素[51Cr]检测


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
347-91751 Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 100 tests
343-91753 Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 500 tests
341-91754 Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST 2000 tests