日本同仁化学ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基- DOJINDO

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ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号:LK31
ICG 标记试剂盒-氨基
ICG Labeling Kit – NH2
商品信息
储存条件:0-5度保存,防潮
运输条件:室温

特点:

● 标记的物质可以在大约2个小时内制备。

● 可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。

● 可以标记50至200μg的蛋白质。

● 可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。

● 标记的物质可以用所附的保存溶液保存。

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3samples

现货

 
蛋白抗体标记检测方案

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

试剂盒内含
产品概述
原理
操作步骤
产品优势
ICG标记实验例
荧光特性
常见问题Q&A
参考文献

试剂盒内含

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

产品概述

ICG(吲哚菁绿)是一种花青颜料,也用于肝功能和肝储备测试的色素负载测试中,并且在近红外区域具有荧光。激发波长在774nm附近,荧光波长在805nm附近,并且具有即使在体内使用也不容易被血红蛋白干扰的荧光特性。因此,期望将其应用于使用近红外荧光的体内荧光成像。 ICG标记试剂盒-NH2是用于标记具有氨基基团的蛋白质(尤其是抗体)的试剂盒。套件随附的NH2-Reactive以及已发布的荧光素标记套件–NH2(代码:LK01),HiLyte FluorTM 555标记套件–NH2(代码:LK14),HiLite FluorTM 647标记套件–NH2(代码:LK15)由于ICG在分子中具有活性酯,因此仅通过与具有氨基的分子混合即可形成稳定的共价键。当将ICG标记在蛋白质上时,可以使用随附的过滤管轻松去除抑制标记反应和未反应的NH2反应性ICG的低分子量化合物(例如Tris)。对于ICG标记的IgG,荧光波长为774/805nm。

该试剂盒包含标记所需的试剂和用于储存准备好的ICG标记产品的溶液。

原理

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

操作步骤

使用注意事项:

如果样品中含有分子量>10,000的物质 (多肽、其它蛋白等),有阻碍标记反应的可能性。在标记前需要先纯化,如果样品是抗体,可用 IgG Purification Kit (AP01,AP02)纯化,如果样品中有小的不溶物质,离心后取上清液来标记。

操作步骤:

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

a) 蛋白溶液量要≤100ul,如果抗体浓度<0.5mg/ml,重复步骤1和2直至总蛋白量达到50-200ug。

b) 如果溶液在离心后仍然残留在膜上,继续离心5min或提高转速。

c) NH2-Reactive ICG在管子的底部,加10ul DMSO到管子的底部,用移液器反复吹打溶解。由于NH2-Reactive ICG会被DMSO中的水分水解,在制备好NH2-Reactive ICG溶液后马上进行第4步操作。

d) 如果蛋白总量达到200ug,请加入全部NH2-Reactive ICG溶液。

e) 我们推荐用WS Buffer保存标记产物,但也可以根据下一步实验要求选择合适的缓冲液。

产品优势

1)标记的物质可以在大约2个小时内制备。

2)可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。

3)可以标记50至200μg的蛋白质。

4)可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。

5)标记的物质可以用所附的保存溶液保存。

ICG标记实验例

图. 小鼠尾静脉注射ICG抗体的荧光成像图小鼠皮下肿瘤模型在注射了ICG抗体 (50ug) 48h后,有明显的迹象表明抗体在肿瘤中有选择性地聚集。

ICG Labeling Kit &#8211; NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

仪器:活体成像仪 (Clairvivo OPT,岛津制作所)

小鼠:BALB/c(nu/nu) 纯合子裸小鼠 (母,11周)

肿瘤细胞:HeLa细胞 (在右腋皮下移植后4周)

检测条件:Ex=785nm,Em=845/55nm

抗体:整合素α2抗体 曝光时间:10s

荧光特性

ICG Labeling Kit &#8211; NH2试剂盒货号:LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

常见问题Q&A

Q1: 标记小分子蛋白质(分子量50,000或以下)的方法。
A:由于该试剂盒中包含的过滤管是分子量截断值为30K的超滤过滤器,因此我们建议使用50,000或分子量更大的蛋白质,并留有余量。

当标记分子量为50,000或更小的蛋白质时,可以通过更换为分子量分数较小的超滤过滤器来标记甚至很小的蛋白质,如下所示。

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PALL Nanocep 3K产品编号OD003C33

PALL Nanocep 10K产品编号OD010C33

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离心所需的时间可能比试剂盒中随附的过滤器要长,因此请注意离心时间。

参考文献

1) M.   Ogawa, C. A. S. Regino, J. Seidel, M. V. Green, W. Xi, M. Williams, N.   Kosaka, P. L. Choyke and H. Kobayashi, “Dual-Modality Molecular Imaging   Using Antibodies Labeled with Activatable Fluorescence and a Radionuclide for   Specific and Quantitative Targeted Cancer Detection”, Bioconjugate   Chem., 2009, 20(11), 2177.
2) M. Ogawa, N. Kosaka, P. L.   Choyke and H. Kobayashi, “In vivo Molecular Imaging of Cancer with a   Quenching Near-Infrared Fluorescent Probe Using Conjuates of Monoclonal   Antibodies and Indocyanine Green”, Cancer Res., 2009, 69(4), 1268.
3) N. Kosaka, M. Ogawa, P. L.   Choyke and H. Kobayashi, “Clinical implications of near-infrared   fluorescence imaging in cancer”, Future Oncology, 2009, 5(9), 1501.
4) 伊藤進, 六車直樹, 林重仁, 日下至弘,   多田津昌也, 多田津陽子, 岡本耕一, 井本佳孝, 稲山久美, 坂東輝美, 田岡聡子, 高川真由子, 矢野充保, 伊井邦雄, 長尾善光, 佐野茂樹,   芝村誠一, 島田典昭, 石田和彦, 中村一成, “赤外線蛍光内視鏡の原理と臨床応用”, Biomedical THERMOLOGY, 2003,   23(2), 77.
5) S. Ito, N.Muguruma, S.   Hayashi, S. Taoka, T. Bando, K. Inayama, M. Sogabe, T. Okahisa, S. Okamura,   H. Shibata, T. Irimura, K. Takesako and S. Shibamura, “Development of   Agents for Reinforcement of Fluorescence on Near-infrared Ray Excitation for Immunohistological   Staining”, Bioorg. Med. Chem., 1998, 6, 613.
6) S. Ito, N. Muguruma, Y.   Kakehashi, S. Hayashi, S. Okamura, H. Shibata, T. Okahisa, M. Kanamori, S.   Shibamura, K. Takesako, M. Nozawa, K. Ishida and M. Shiga, “Development   of Fluorescence-Emitting Antibody Labeling Substance by Near-Infrared Ray Excitation”,   Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5, 2689.
7) K. Inayama, S. Ito, N.   Muguruma, Y. Kusaka, T. Bando, Y. Tadatsu, M. Tadatsu, K. Ii, S. Shibamura   and K. Takesako, “Basic Study of an Agent for Reinforcement of   Near-infrared Fluorescence on Tumor Tissue”, Digestive and Liver   Disease, 2003, 35, 88.
8) S. Ito, N. Muguruma, S.   Hayashi, S. Taoka, T. Bando, Y. Kusaka, M. Yano, S. Ichikawa, A. Hiasa, T.   Omoya, H. Honda, I. Shimizu, K. Ii, K. Nakamura, K. Takesako, Y. Goto and S.   Shibamura, “Visualization of Human Gastric Cancer with a Novel Infrared   Fluorescent Labeling Marker of Anti-carcinoembryonic Antigen Antibody in   vitro”, Dig. Endosc., 2000, 12, 33.
9) S. Taoka, S. Ito, N.   Muguruma, S. Hayashi, Y. Kusaka, K. Ii, K. Nakamura, K. Imaizumi, K. Takesako   and S. Shibamura, “Reflected Illumination-type Imaging System for the   Development of Infrared Fluorescence Endoscopy”, Dig. Endosc.,1999, 11(4),   321.
10) S. Ito, N. Muguruma, S.   Hayashi, S. Taoka, A. Tsutsui, T. Fukuda, T. Okahisa, Y. Ohkita, H.   Matsunaga, I. Shimizu, K. Nakamura, K. Imaizumi, K. Takesako and S.   Shibamura,”Development of an Imaging System Using Fluorescent Labeling   Substances Excited by Infrared Rays”, Dig. Endosc., 1997, 9, 278.
11) S. Ito, N. Muguruma, Y. Kusaka, M.   Tadatsu, K. Inayama, Y. Musashi, M. Yano, T. Bando, H. Honda, I. Shimizu, K.   Ii, K. Takesako, H. Takeuchi and S. Shibamura, “Detection of Human   Ganstric Cancer of Resected Specimens Using a Novel Infrared Fluorescent   Anti-Human Carcinoembryonic Antigen Antibody with an Infrared Fluorescence   Endoscope in Vitro”, Endoscopy, 2001, 33(10), 849.
12) N. Muguruma, S. Ito, T.   Bando, S. Taoka, Y. Kusaka, S. Hayashi, S. Ichikawa, Y. Matsunaga, Y. Tada,   S. Okamura, K. Ii, K. Imaizumi, K. Nakamura, K. Takesako and S. Shibamura,   “Labeled Carcinoembryonic Antigen Antibodies Excitable by Infrared Rays:   a Novel Diagnostic Method for Micro Cancers in the Digestive Tract”,   Internal Medicine, 1999, 38(7), 537.
13) T. Bando, N. Muguruma, S.   Ito, Y. Musashi, K. Inayama, Y. Kusaka, M. Tadatsu, K. Ii, T. Irimura, S.   Shibamura and K. Takesako, “Basic Study on a Labeled anti-mucin Antibody   Detectable by Infrared-fluorescence Endoscopy”, J. Gastroenterol., 2002,   37, 260.
14) N. Muguruma, S. Ito, S.   Hayashi, S. Taoka, H. Kakehashi, K. Ii, S. Shibamura and K. Takesako,   “Antibodies Labeled with Fluorescence-agent Excitable by Infrared   Rays”, J. Gastroenterol., 1998, 33, 467.
15) 伊藤進,   六車直樹,“不可視情報の画像化-新しい内視鏡診断学の展望 (5)赤外蛍光を用いた微小癌診断”, 臨牀消化器内科, 1999, 14(8), 1205.
16) W. Aung, A. Tsuji, H.   Sudo, A. Sugyo, T. Furukawa, Y. Ukai, Y. Kurosawa and T. Saga,   “Immunotargeting of Integrin α6β4 for Single-Photon Emission Computed   Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging in a Pancreatic Cancer   Model”, Molecular Imaging, 2016, 15, 1.

日本同仁化学ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基- DOJINDO

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 ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基(50-200ug/sample)

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管,可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成,3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品,与凝胶过滤和透析法相比,回收率要高很多,适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液,标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种:一种是氨基标记法,另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂,能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂,能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基(50-200ug/sample)

抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit – NH2 | CAS – 同仁化学研究所

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抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所ICG Labeling Kit – NH2

08 ラベル化剤

ICG Labeling Kit – NH2

抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所

  • ラベル化剤
  • 蛍光色素
  • 標識キット

抗体・タンパク質標識キット

  • 簡単な操作で実験したい
  • 抗原認識部位を妨害しない低分子で標識したい
  • in vivo イメージングで見たい
  • 製品コード
    LK31  ICG Labeling Kit – NH2
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
3 samples ¥55,900 345-91431
サンプル量 50-200 µg
所要時間 2時間
標識部位 -NH2
検出方法 顕微鏡・FCM
蛍光特性 [Ex:774, Em:805]

・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。

・Filtration Tubeを用いた分離操作により抗体の場合は高い回収率で標識体が得られる。

・付属の保存溶液でICG標識体の保存ができる。

抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所

キット内容
3 samples ・NH2-Reactive ICG
・WS Buffer
・Reaction Buffer
・Filtration Tube
3 tubes
4 ml x1
500 μl x1
3 tubes

  • 抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所
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マニュアル

  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所 日本語
    抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所 English
    抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所

技術情報

特長

1) 約2時間で標識体が調製できる。
2) 分子量50,000以上のタンパク質に標識できる。
3) 50~200 μgのタンパク質に標識可能である。
4) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
5) 付属の保存溶液で標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) M. Ogawa, C. A. S. Regino, J. Seidel, M. V. Green, W. Xi, M. Williams, N. Kosaka, P. L. Choyke and H. Kobayashi, "Dual-Modality Molecular Imaging Using Antibodies Labeled with Activatable Fluorescence and a Radionuclide for Specific and Quantitative Targeted Cancer Detection", Bioconjugate Chem., 2009, 20(11), 2177.
2) M. Ogawa, N. Kosaka, P. L. Choyke and H. Kobayashi, "In vivo Molecular Imaging of Cancer with a Quenching Near-Infrared Fluorescent Probe Using Conjuates of Monoclonal Antibodies and Indocyanine Green", Cancer Res., 2009, 69(4), 1268.
3) N. Kosaka, M. Ogawa, P. L. Choyke and H. Kobayashi, "Clinical implications of near-infrared fluorescence imaging in cancer", Future Oncology, 2009, 5(9), 1501.
4) 伊藤進, 六車直樹, 林重仁, 日下至弘, 多田津昌也, 多田津陽子, 岡本耕一, 井本佳孝, 稲山久美, 坂東輝美, 田岡聡子, 高川真由子, 矢野充保, 伊井邦雄, 長尾善光, 佐野茂樹, 芝村誠一, 島田典昭, 石田和彦, 中村一成, "赤外線蛍光内視鏡の原理と臨床応用”, Biomedical THERMOLOGY, 2003, 23(2), 77.
5) S. Ito, N.Muguruma, S. Hayashi, S. Taoka, T. Bando, K. Inayama, M. Sogabe, T. Okahisa, S. Okamura, H. Shibata, T. Irimura, K. Takesako and S. Shibamura, "Development of Agents for Reinforcement of Fluorescence on Near-infrared Ray Excitation for Immunohistological Staining", Bioorg. Med. Chem., 1998, 6, 613.
6) S. Ito, N. Muguruma, Y. Kakehashi, S. Hayashi, S. Okamura, H. Shibata, T. Okahisa, M. Kanamori, S. Shibamura, K. Takesako, M. Nozawa, K. Ishida and M. Shiga, "Development of Fluorescence-Emitting Antibody Labeling Substance by Near-Infrared Ray Excitation", Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5, 2689.
7) K. Inayama, S. Ito, N. Muguruma, Y. Kusaka, T. Bando, Y. Tadatsu, M. Tadatsu, K. Ii, S. Shibamura and K. Takesako, "Basic Study of an Agent for Reinforcement of Near-infrared Fluorescence on Tumor Tissue", Digestive and Liver Disease, 2003, 35, 88.
8) S. Ito, N. Muguruma, S. Hayashi, S. Taoka, T. Bando, Y. Kusaka, M. Yano, S. Ichikawa, A. Hiasa, T. Omoya, H. Honda, I. Shimizu, K. Ii, K. Nakamura, K. Takesako, Y. Goto and S. Shibamura, "Visualization of Human Gastric Cancer with a Novel Infrared Fluorescent Labeling Marker of Anti-carcinoembryonic Antigen Antibody in vitro", Dig. Endosc., 2000, 12, 33.
9) S. Taoka, S. Ito, N. Muguruma, S. Hayashi, Y. Kusaka, K. Ii, K. Nakamura, K. Imaizumi, K. Takesako and S. Shibamura, "Reflected Illumination-type Imaging System for the Development of Infrared Fluorescence Endoscopy", Dig. Endosc.,1999, 11(4), 321.
10) S. Ito, N. Muguruma, S. Hayashi, S. Taoka, A. Tsutsui, T. Fukuda, T. Okahisa, Y. Ohkita, H. Matsunaga, I. Shimizu, K. Nakamura, K. Imaizumi, K. Takesako and S. Shibamura,"Development of an Imaging System Using Fluorescent Labeling Substances Excited by Infrared Rays", Dig. Endosc., 1997, 9, 278.
11) S. Ito, N. Muguruma, Y. Kusaka, M. Tadatsu, K. Inayama, Y. Musashi, M. Yano, T. Bando, H. Honda, I. Shimizu, K. Ii, K. Takesako, H. Takeuchi and S. Shibamura, "Detection of Human Ganstric Cancer of Resected Specimens Using a Novel Infrared Fluorescent Anti-Human Carcinoembryonic Antigen Antibody with an Infrared Fluorescence Endoscope in Vitro", Endoscopy, 2001, 33(10), 849.
12) N. Muguruma, S. Ito, T. Bando, S. Taoka, Y. Kusaka, S. Hayashi, S. Ichikawa, Y. Matsunaga, Y. Tada, S. Okamura, K. Ii, K. Imaizumi, K. Nakamura, K. Takesako and S. Shibamura, "Labeled Carcinoembryonic Antigen Antibodies Excitable by Infrared Rays: a Novel Diagnostic Method for Micro Cancers in the Digestive Tract", Internal Medicine, 1999, 38(7), 537.
13) T. Bando, N. Muguruma, S. Ito, Y. Musashi, K. Inayama, Y. Kusaka, M. Tadatsu, K. Ii, T. Irimura, S. Shibamura and K. Takesako, "Basic Study on a Labeled anti-mucin Antibody Detectable by Infrared-fluorescence Endoscopy", J. Gastroenterol., 2002, 37, 260.
14) N. Muguruma, S. Ito, S. Hayashi, S. Taoka, H. Kakehashi, K. Ii, S. Shibamura and K. Takesako, "Antibodies Labeled with Fluorescence-agent Excitable by Infrared Rays", J. Gastroenterol., 1998, 33, 467.
15) 伊藤進, 六車直樹,“不可視情報の画像化-新しい内視鏡診断学の展望 (5)赤外蛍光を用いた微小癌診断”, 臨牀消化器内科, 1999, 14(8), 1205.
16) W. Aung, A. Tsuji, H. Sudo, A. Sugyo, T. Furukawa, Y. Ukai, Y. Kurosawa and T. Saga, "Immunotargeting of Integrin α6β4 for Single-Photon Emission Computed Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging in a Pancreatic Cancer Model", Molecular Imaging, 2016, 15, 1.

よくある質問

Q

Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。

A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル ~カスタマーサポートの視点から~」

Q

サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか?

A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

<高分子:分子量1万以上>
影響する可能性があります。
BSAやゼラチンなどアミノ基をもつ化合物が含まれると、抗体への標識効率が低下します。また、高分子のためFiltration Tubeでも除くことができません。また、アミノ基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。反応に使用する前に別途精製を行ってください。
*本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q

低分子のタンパク質(分子量50,000以下)に標識する場合の方法を教えて下さい。

A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

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PALL社 ナノセップ  3K 製品No.OD003C33
PALL社 ナノセップ 10K 製品No.OD010C33 
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キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所 抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意
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抗体・タンパク質標識キット ICG Labeling Kit - NH2 | CAS - 同仁化学研究所

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