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Lambda DNA-HindⅢ 消化 货 号 #N3012LNEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – Markers 和 Ladders (DNA/RNA 和蛋白质) – 常规 DNA Markers

Lambda DNA-HindⅢ 消化                              收藏

货 号
规 格
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#N3012L
750 gel lanes
3,119.00
有
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无
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#N3012S
150 gel lanes
789.00
有
无
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相关产品

a DNA-Mono Cut Mix
Lambda DNA-HindⅢ 消化
Lambda DNA-BstEⅡ 消化
ΦX174 DNA-HaeⅢ消化
pBR322 DNA-BstNI 消化
pBR322 DNA-Msp I 消化

概述

NEB 提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。

各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或登陆网站 www.neb-china.com，www.neb.com 查询。


此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。

Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。 

浓度

pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。 

使用建议

可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。

60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。  

Lambda DNA-HindⅢ 消化 货 号 #N3012L

λ-Hind III digest酶试剂盒Takara

发表于由

λ-Hind III digest
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3403 λ-Hind III digest 100 μg ￥230 λ-Hind III digest λ-Hind III digest λ-Hind III digest
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■ 制品内容
λ-Hind Ⅲ digest (0.5 μg/μl) 100 μg
6X Loading Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品是由Bacteriophage λcI857 Sam7 DNA用Hind III 酶切反应后配制而成的。
  片段 大小（bp）  
  A 23,130  
  B 9,416  
  C 6,557  
  D 4,361  
  E 2,322  
  F 2,027  
  G 564  
  H 125  
 
■ 保存
-20℃。
6X Loading Buffer开封后应于室温保存。
 
■ Agarose电泳图像示意图
 
λ-Hind III digest
 
■ 用途
本制品在琼脂糖凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准，可与MEGALABEL™ (Code No.: 6070) 发生激酶交换反应而进行放射性标记。
 
■ 使用注意
λ DNA digest DNA Markers 的原始末端之间经常由COS末端*1结合在一起，在电泳前进行热处理 (60℃, 5分钟)，能使Marker的电泳图像变得更为清晰。热处理前使用TE或TEN*2 buffer稀释以防止片段降解。
*1：片段A和D。
*2：TE buffer + 0.1 M NaCl
 
 

页面更新：2019-04-12 11:40:20

Hind III酶试剂盒Takara

发表于由

Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1060S Hind III 3,000 U ￥130 Hind III Hind III Hind III
Takara 1060A Hind III 10,000 U ￥391
￥293 		Hind III Hind III Hind III
Takara 1060B (A × 5) Hind III 10,000 U × 5 ￥1,752 Hind III Hind III Hind III
Takara 1060AH (高浓度) Hind III 10,000 U ￥391
￥293 		Hind III Hind III Hind III
Takara 1060BH (AH×5)(高浓度) Hind III 10,000 U × 5 ￥1,752 Hind III Hind III Hind III

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Hind III
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind Ⅲ gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Star活性 高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-10-25 16:32:31

QuickCut™ Hind III酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1615 QuickCut™ Hind III 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III
 
QuickCut™ Hind III
QuickCut™ Hind III  
QuickCut™ Hind III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hind III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:03:22

pUC118 Hind III/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hind III/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3324 pUC118 Hind III/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hind III/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hind III 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hind III消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hind III/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hind III/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:17:49