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φ X174 -Hinc II digest酶试剂盒Takara

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φ X174 -Hinc II digest
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3406A φ X174 -Hinc II digest 20 μg ￥230 φ X174 -Hinc II digest φ X174 -Hinc II digest φ X174 -Hinc II digest
Takara 3406B (A × 5) φ X174 -Hinc II digest 20 μg × 5 ￥1,080 φ X174 -Hinc II digest φ X174 -Hinc II digest φ X174 -Hinc II digest
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■ 制品内容
фX174-Hinc II digest (0.5 μg/μl) 20 μg
6X Loading Buffer 1 ml
 
■ 浓度
0.2-0.8 μg/μl
 
■ 制品说明
本制品是由Bacteriophage фX174am 3 DNA用Hinc II 酶切反应后配制而成的。
  片段 大小（bp）  
  A 1,057  
  B 770  
  C 612  
  D 495  
  E 392  
  F 345  
  G 341  
  H 335  
  I 297  
  J 291  
  K 210  
  L 162  
  M 79  
 
■ 保存
-20℃。
6X Loading Buffer开封后应于室温保存。
 
■ 3%的Agarose电泳图像示意图
 
φ X174 -Hinc II digest
 
■ 用途
本制品在琼脂糖凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准，可与MEGALABEL™ (Code No.: 6070) 发生激酶交换反应而进行放射性标记。
 
 

页面更新：2019-04-12 11:44:30

pUC118 Hinc II/BAP酶试剂盒Takara

发表于由

pUC118 Hinc II/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3322 pUC118 Hinc II/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hinc II/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hinc II 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hinc II 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:15:03