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Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara

发表于由

Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1037A Dra I (Aha III) 4,000 U ￥471
￥353 		Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)
Takara 1037B (A × 5) Dra I (Aha III) 4,000 U × 5 ￥2,113 Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)
Takara 1037AH (高浓度) Dra I (Aha III) 4,000 U ￥471
￥353 		Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)
Takara 1037BH (AH×5)(高浓度) Dra I (Aha III) 4,000 U × 5 ￥2,113 Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Deinococcus radiophilus
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Pseudomonas aeruginosa Genome DNA
 
 

页面更新：2019-10-25 13:04:22

EcoO109 I (Dra II)酶试剂盒Takara

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EcoO109 I (Dra II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U ￥550
￥413 		EcoO109 I (Dra II) EcoO109 I (Dra II) EcoO109 I (Dra II)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
EcoO109 I (Dra II)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli H709c
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 当含识别位点的序列为(A/G)GGNCCTGG时，受dcm methylase影响。此时，一般来源于E.coli的DNA不能被切断。
 
 

页面更新：2019-10-25 13:41:48

QuickCut™ Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1610 QuickCut™ Dra I (Aha III) 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
QuickCut™ Dra I (Aha III)
QuickCut™ Dra I (Aha III)  
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Deinococcus radiophilus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:26:11