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德国IKA ROCKER 3D basic混匀器基本型摇床IKA ROCKER 3D basic

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德国IKA ROCKER 3D basic混匀器基本型摇床

简要描述：德国IKA ROCKER 3D basic混匀器基本型摇床三维翻滚运动模式混匀器，转速固定，柔和混匀。可对烧瓶，培养瓶，皮氏培养皿和试管进行均匀混合。尤其适用于细胞培养，DNA提取，细胞分布，细胞染色和脱色。即便是在负载和电压波动的情况下，混匀速率保持不变

产品型号： IKA ROCKER 3D basic

所属分类：摇床

详细说明：
品牌 其他品牌 应用领域 医疗卫生,生物产业

产品介绍：

德国IKA ROCKER 3D basic混匀器基本型摇床

三维翻滚运动模式混匀器，转速固定，柔和混匀。可对烧瓶，培养瓶，皮氏培养皿和试管进行均匀混合。尤其适用于细胞培养，DNA提取，细胞分布，细胞染色和脱色。即便是在负载和电压波动的情况下，混匀速率保持不变。固定的倾斜角度确保试验结果的可重复性。 即便是在负载和电压波动的情况下，混匀速率保持不变。固定的倾斜角度确保试验结果的可重复性。 

  • 有多种夹具可选，适用于广泛的应用领域
  • 可用于4-50 °C的培养箱
  • 随机配置防滑橡胶垫
  • 触摸式按键操作简便
  • 适合持续运行

德国IKA ROCKER 3D basic混匀器基本型摇床

技术参数：

运行方式

翻滚

允许震荡承重量(含夹具)

2 kg

允许连续运转时间

100 %

小转速

0 rpm

固定转速

30 rpm

转速显示

无

计时器显示

无

运行方式

连续运转

固定翻滚角度

8 °

振荡板面可以堆叠

是

高度 (振荡板堆叠)

30 mm

外形尺寸

280 x 165 x 330 mm

重量

2.2 kg

允许环境温度

4 – 50 °C

允许相对湿度

80 %

DIN EN 60529 保护方式

IP 21

电压

100 – 240 V

频率

50/60 Hz

仪器输入功率

24 W

直流电压

24 V=

电流消耗

1000 mA
Rocker 2D/3D混匀器    
0004002000 Rocker 2D basic | 2D混匀器基本型  德国IKA艾卡
0004003000 Rocker 2D digital | 2D混匀器数显型  德国IKA艾卡
0004000000 Rocker 3D basic | 3D混匀器基本型  德国IKA艾卡
0004001000 Rocker 3D digital | 3D混匀器数显型  德国IKA艾卡

 

德国IKA ROCKER 2D basic混匀器基本型摇床IKA ROCKER 2D basic

发表于由

德国IKA ROCKER 2D basic混匀器基本型摇床

简要描述：德国IKA ROCKER 2D basic混匀器基本型摇床摇摆运动模式混匀器，转速可调，适用于所有温和平稳的混合应用。即便是在负载和电压波动的情况下，混匀速率保持不变。固定的倾斜角度确保试验结果的可重复性。

产品型号： IKA ROCKER 2D basic

所属分类：摇床

详细说明：
品牌 其他品牌 应用领域 医疗卫生,生物产业

产品介绍：

德国IKA ROCKER 2D basic混匀器基本型摇床

摇摆运动模式混匀器，转速可调，适用于所有温和平稳的混合应用。即便是在负载和电压波动的情况下，混匀速率保持不变。固定的倾斜角度确保试验结果的可重复性。 

  • 有多种夹具可选，适用于广泛的应用领域
  • 可用于4-50 °C的培养箱
  • 随机配置防滑橡胶垫
  • 触摸式按键操作简便
  • 适合持续运行

德国IKA ROCKER 2D basic混匀器基本型摇床

技术参数：

运行方式

摇摆

允许震荡承重量(含夹具)

2 kg

允许连续运转时间

100 %

小转速 (可调节)

5 rpm

速度范围

0 – 80 rpm

转速显示

LED七分区

转速控制

1 RPM/步

计时器显示

无

运行方式

连续运转

固定摇摆角度

8 °

振荡板面可以堆叠

是

高度 (振荡板堆叠)

30 mm

外形尺寸

280 x 150 x 330 mm

重量

2.2 kg

允许环境温度

4 – 50 °C

允许相对湿度

80 %

DIN EN 60529 保护方式

IP 21

电压

100 – 240 V

频率

50/60 Hz

仪器输入功率

24 W

直流电压

24 V=

电流消耗

1000 mA

日本同仁化学DiBAC4(3)试剂货号：D545  C27H39N4NaO6- DOJINDO

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DiBAC4(3)试剂货号：D545
Bis(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol, sodium salt
DiBAC4(3)
商品信息
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温
分子式：

 C27H39N4NaO6

分子量：

538.61

 

特点：

 

● 可用于流式细胞仪、共聚焦显微镜

● 操作简便

 

SDS下载

选择规格：
25mg

现货 

 
荧光探针

性质
参考文献
规格性状

性质

它是Bis-oxonol型阴离子膜电位敏感染料，随着细胞膜去极化，其在细胞质中的分布增加，荧光增强。 据报道，在BICR / M1R-k细胞（大鼠乳腺癌细胞）中，在-25至-90mV的膜电位范围内获得了约1％/ mV的荧光强度变化。 与电势变化相关的响应遵循一阶速率方程，其速率常数为0.1至0.8 / min。

由于可以被Ar激光（488nm）激发，因此可以用于流式细胞术，共聚焦显微镜等。 除膜电位测量外，还有在细胞活力和离子通道活性评估中应用的实例。 它也可以用于高通量筛选（HTS）细胞反应。

*有关使用方法，请参照操作说明书。

参考文献

1) D. E. Epps, M. L. Wolfe and V. Groppi, “Characterization of the Steady-state and Dynamic Fluorescence Properties of the Potential-sensitive Dye Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol(Dibac4(3)) in Model Systems and Cells”, Chem. Phys. Lipids, 1994, 69, 137.
2) T. Braner, D. F. Hulser and R. J. Strasser, “Comparative Measurements of Membrane Potentials with Microelectrodes and Voltage-sensitibe Dyes”, Biochim. Biophys. Acta, 1984, 771, 208.
3) T. T. Rohn, A. Sauvadet, C. Pavoine and F. Pecker, “Xanthine Affects [Ca2+]i and Contractile Responses of Ventricular Cardiocytes to Electrical Stimulation”, Am. J. Physiol., 1997, 273, C909.
4) D. J. Mason, R. Allman, J. M. Stark and D. Lloyd, “Rapid Estimation of Bacterial Antibiotic Susceptibility with Flow Cytometry”, J. Microsc., 1994, 176, 8.
5) U. Langheinrich and J. Daut, “Hyperpolarization of Isolated Capillaries from Guinea-pig Heart Induced by K+ Channel Openers and Glucose Deprivation”, J. Physiol., 1997, 502, 397.
6) V. Dall’Asta, R. Getti, G. Orlandini, P. A. Rossi, B. M. Rotoli, R. Sala, O. Bussolati and G. C. Gazzola, “Membrane Potential Changes Visualized in Complete Growth Media through Confocal Laser Scanning Microscopy of bis-Oxonol-loaded Cells”, Exp. Cell Res., 1997, 231, 260.
7) K. S. Schroeder and B. D. Neagle, “FLIPR: A New Instrument for Accurate, High Throughput Optical Screening”, J. Biomol. Screening, 1996, 1, 75.

规格性状

规格性状：

本品为橙红色至红色粉末。

纯度（HPLC）：98.0％或更高

二甲基亚砜可溶：测试合格性

摩尔消光系数：140,000或更高（约493 nm）

红外光谱：测试合格

处理条件

1.保存方法：冷藏

日本同仁化学DAB试剂货号：D006 3,3′-Diaminobenzidine, tetrahydrochloride CAS号：7411-49-6- DOJINDO

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DAB试剂货号：D006
3,3′-Diaminobenzidine, tetrahydrochloride
CAS号：7411-49-6
商品信息
储存条件：0-5度保存，避光
运输条件：室温
分子式：

C12H18Cl4N4

分子量：

360.11

SDS下载

选择规格：
1g

期货

 
细胞染色

DAB试剂货号：D006 3,3′-Diaminobenzidine, tetrahydrochloride CAS号：7411-49-6

DAB试剂货号：D006 3,3′-Diaminobenzidine, tetrahydrochloride CAS号：7411-49-6

产品简介
染色溶液的制备
参考文献
操作和储存条件

产品简介

DAB试剂货号：D006 3,3′-Diaminobenzidine, tetrahydrochloride CAS号：7411-49-6

DAB是在免疫组化中最常用的氧化型过氧化物酶显色底物之一。在过氧化氢和过氧化酶存在时，DAB被氧化成棕色的显色底物。这种棕色的显色底物是苯胺黑类化合物，可以牢固的沉积在细胞膜或组织上的过氧化物酶的周围。市面上销售的DAB往往由于生产和保存期间的氧化问题呈褐色。而同仁化学研究所的提供的高纯度DAB的性状呈白色或略带红色的灰色粉末，可以得到灵敏度更高的染色效果。

染色溶液的制备

1. 用1 ml PBS溶解9 mg DAB制备成100 x DAB solution。

2. 用1 ml PBS混合5 μl 的30%过氧化氢酶溶液制备成200 x H2O2 solution。

3. 向1 ml PBS中加入10 μl 的100 x DAB solution和5 μl的 200 x 的H2O2 solution制成Staining soluiton1)。

4. 将Staining solution加入到染色容器中并将样品在室温下培养1 h2)。

5. 用PBS清洗样品数次使染色反应停止。

1) Staining solution不稳定，请现配现用。

2) 为了获得更好的染色效果，可以在加入Staining solution之前预先用0.09 mg DAB/PBS溶液培养样品10 min。

参考文献

1) A. B. Novikoff, et al., Studies on Microperoxisomes V. Are Microperoxisomes Ubiquitous in Mammalian Cells. J Histochem Cytochem. 1973;21:737.

2) V. Herzog, et al., A New Sensitive Colorimetric Assay for Peroxidaase Using 3, 3 EDiaminobenzidine as Hydrogen Donor. Anal Biochem. 1973;55:554.

3) H. Yamada, et al., Improvement of Technique of Immunohistochemical Demonstraction of Bioactive Substances in the Central Nervous System. Acta Histochem Cytochem. 1987;20:629.

4) K. L. Cheng, Determination of Traces of Selenium 3,3 EDiaminobenzidine as Selenium(IV) Organic Reagent. Anal Chem. 1956;28:1738.

操作和储存条件

规格：

性状：红色或略带红色的灰色粉末

纯度(滴定法)：≥97.0%(干燥固态)

水中溶解度：通过检测

Tris缓冲液中溶解度：通过检测

吸光度(硒化合物)：≧ 0.500 (420 nm附近)

干燥失重：≤5.0%

硫酸盐灰分：≤0.05%

IR谱图：一致

操作和储存条件：

0-5℃，避光

危险/有害性标志

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实验工具|稀释计算器|摩尔浓度计算器

日本同仁化学Cellstain- DAPI试剂货号：D212 4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐 Cellstain- DAPI- DOJINDO

发表于由

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Cellstain- DAPI试剂货号：D212
4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐
Cellstain- DAPI
商品信息
储存条件：-20度保存，避光
运输条件：室温
分子式：

C16H17Cl2N5

分子量：

350.25

特点：

 

● 可用于流式细胞仪

● 活细胞核染色试剂

SDS下载

选择规格：
1 mg

现货

细胞染色

Cellstain- DAPI试剂货号：D212 4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐 Cellstain- DAPI

Cellstain- DAPI试剂货号：D212 4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐 Cellstain- DAPI

规格性状
产品概述
荧光特性
操作说明
文献
常见问题Q&A

规格性状

规格

 

特性：该产物为黄色至微黄色的绿棕色粉末或固体，可溶于水和稀盐酸。

水溶性：试验成功

NMR光谱：试验成功

产品概述

荧光染料DAPI是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对细胞核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，microplasm  DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360 nm和460 nm。

Cellstain- DAPI试剂货号：D212 4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐 Cellstain- DAPI

荧光特性

λex=360 nm, λem=460 nm

操作说明

产品使用步骤 

1.用PBS或适当的缓冲液制备10-50μMDAPI溶液。a）

2.在细胞培养基中加入体积为细胞培养基1/10的DAPI溶液。b）

3.将细胞在37℃下孵育10-20分钟。

4.用PBS或适当的缓冲液清洗细胞两次。

5.使用带有360 nm激发光和460 nm发射滤光片的荧光显微镜观察细胞。

a）由于DAPI可能致癌，因此在处理过程中必须格外小心。

b）或者您可以用1/10浓度的DAPI缓冲溶液代替培养基。

注意事项

制备DAPI储备溶液时要用水（难溶于PBS）。

但是，那些溶解在水中的物质不适合长期储存。

考虑长期存储时，请使用解决方案类型产品-Cellstain®-DAPI解决方案（代码：D523），以提高解决方案的稳定性。

文献

1) W.Schnedl,A.V.Mikelsaar,M.Breitenbach and O.Dann,”DIPI and DAPI: Fluorescence Banding with Only Negligible Fading”,Hum. Genet.,1977,36,167.

2) I.W.Taylor and B.K.Milthorpe,”An Evaluation of DNA Fluochromes, Staining Techniques, and  Analysis for Flow Cytometry. I. Unperturebed Cellpopulations”,J.Histochem. Cytochem., 1980, 28(11), 1224.

3) F.Otto and K.G.Tsou,”A Comparative Study of DAPI,DIPI,and Hoechst 33258 and 33342 as  Chromosomal DNA Stains”, Stain Technol.,1985, 60, 7.

4) N.Poulin, A.Harrison and B.Palcic,”Quantitative Precision of an Automated Image Cytometric  System for the Measurement of DNA Content and Distribution in Cells Labeled  with Fluorescent Nucleic Acid Stains”, Cytometry, 1994,16,227.

5)M.Kawai,N.Yamaguchi and M.Nasu,”Rapid Enumeration of Physiologically Active Bacteria in  Purified Water Used in the Pharmaceutical Manufacturing Process”, J.Appl. Microbiol.,1999, 86 (3),496.

常见问题Q&A

Q1 核染色中所用染料的特征和区别是什么？ 
 

 

 

A1:这里引入的染料具有通过与核酸相互作用而发出荧光或增加荧光强度的特性。

除荧光波长以外的差异如下。

[EB]

它没有碱基特异性，可与所有DNA和RNA结合。

它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。

[PI]

像EB一样，它没有基础特异性。它是一种更广泛使用的染料，因为插入时它的荧光强度比EB高。

它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。

[DAPI]

与双链小槽结合。它与腺嘌呤-胸苷簇具有高度结合。

它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。

[AO]

通过利用插入双链时和与单链磷酸结合时荧光波长不同的事实，可以在双链和单链之间进行区分。

它渗透到活细胞的细胞膜上。

[Hoechst33342，33258]

它与DNA的腺嘌呤胸苷部分特异性结合。

它是一种颜料，可以渗透到活细胞的细胞膜上并染色活细胞的DNA。
 

Q2：细胞染料的激发波长和发射波长是多少。
A2：

Cellstain- DAPI试剂货号：D212 4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐 Cellstain- DAPI

 

 

Q3 如何使用DAPI进行核染色？
 

 

A3:有以下使用情况报告示例。制备DAPI储备溶液时要用水（难溶于PBS）。

但是，那些溶解在水中的物质不适合长期储存。

对于长期存储，请使用解决方案类型产品-Cellstain®-DAPI解决方案（货号：D523），具有更高的解决方案稳定性。使用时，用缓冲液或有机溶剂将储备溶液稀释至所需浓度。

[使用DAPI进行细胞染色的示例]

包含实体瘤或簇的样品的DAPI染色示例（参考文献3）

1）用0.02％胰蛋白酶-EDTA处理，在37°C下孵育30分钟，以1,500 rpm离心5分钟，然后冲洗上清液。

2）在-20°C下用50％甲醇（也可以使用乙醇）固定后，以1,500 rpm离心5分钟以除去上清液。

3）在-20℃下用30％甲醇洗涤后，以1,500rpm离心5分钟以除去上清液。

4）用0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.2）洗涤后，以1,500 rpm离心5分钟以除去上清液。

5）每106个细胞添加0.2 mL的RNase的0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.2）（pH 7.2）（1 mg / mL），并在37°C下孵育30分钟。

6）用0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.2）洗涤后，以1,500 rpm离心5分钟以除去上清液。

7）加入10 mL 1μg/ mL DAPI溶液，并在黑暗中于4°C染色2小时。

[使用DAPI进行细胞染色的例子] Vollenweider等人在磷酸化因子激活的杀伤（LAK）细胞的细胞增殖试验中。

使用荧光打印机执行DAPI染色并进行测量（参考2）。

那时，请使用0.1 mg / mL的水溶液和1μg/ mL的甲醇溶液。

使用每孔100μL进行荧光染色。

日本同仁化学DSP试剂货号：D629 3,3′-二硫代二丙酸 二(N-羟基丁二酰亚胺酯) DSP- DOJINDO

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DSP试剂货号：D629
3,3′-二硫代二丙酸 二(N-羟基丁二酰亚胺酯)
DSP
商品信息
储存条件：0-5度保存，防潮
运输条件：室温
分子式：

C14H16N2O8S2

分子量：

404.42

SDS下载

选择规格：
1g

交联剂

日本同仁化学DTSSP试剂货号：D630 3,3′-二硫代双(磺酸琥珀酰亚氨基丙酸酯)，二钠盐 DTSSP- DOJINDO

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DTSSP试剂货号：D630
3,3′-二硫代双(磺酸琥珀酰亚氨基丙酸酯)，二钠盐
DTSSP
商品信息
储存条件：0-5度保存，防潮
运输条件：室温
分子式：

C14H14N2Na2O14S4

分子量：

608.51

SDS下载

选择规格：
50mg

期货

 
交联剂

日本同仁化学DTCS Na试剂货号：D465 N-(二硫代羧基)肌氨酸,二钠盐,二水合物 DTCS Na- DOJINDO

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DTCS Na试剂货号：D465
N-(二硫代羧基)肌氨酸,二钠盐,二水合物
DTCS Na
商品信息
储存条件：0-5度保存,避光
运输条件：室温
分子式：

C4H5NNa2O2S2･2H2O

分子量：

245.23

SDS下载

选择规格：
100mg

期货

 
NO研究

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日本同仁化学2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)试剂货号：D418 2,3-二氨基萘- DOJINDO

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2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)试剂货号：D418
2,3-二氨基萘
2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)
商品信息
储存条件：-20度保存，避光
运输条件：室温
分子式：

C10H10N2

分子量：

158.2

SDS下载

选择规格：
10mg

期货

 
NO研究

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日本同仁化学超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物- DOJINDO

发表于由

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超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048
5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物
DMPO
商品信息
储存条件：-20度保存，防潮，避光
运输条件：室温
分子式：

C6H11NO

分子量：

113.16

特点：

● 纯度高

● 杂质峰少

下载说明书
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选择规格：
1ml

现货

 
EPR/ESR顺磁捕获剂

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

活动进行中
规格性状
产品概述
产品特点
应用
原理
操作步骤
参考文献

活动进行中

订购满5000元，200元礼品等你拿

凑单关联产品TOP5

NO.1.    TEMP    单线态氧检测

NO.2.    BMPO    超氧阴离子和羟自由基检测

NO.3.    ROS Assay Kit    活性氧检测

NO.4.    SOD Assay Kit    超氧化物歧化酶(SOD)检测

NO.5.    Caspase-3 Assay Kit-Colorimetric-    细胞凋亡检测

 

规格性状

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

质量约为1.1g

产品概述

由于具有潜在的致癌风险和促进衰老的作用，生物体内的自由基已成为研究的热点。 DMPO是研究自由基最常用的自旋捕获剂。 它适用于捕获氧自由基，尤其是超氧化物，并生成具有特征的EPR信号的加合物。 但是，大多数市售的DMPO包含会引起高背景的杂质。 因此，这些DMPO需要进一步纯化才能在EPR上进行实验。 Dojindo的DMPO实行严格的质量管控，没有杂质引起的背景问题，因此不需要任何预纯化处理。

产品特点

•超高纯度

•更高的信噪比

•无需预纯化

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

同仁化学研究所 (Dojindo) 的DMPO没有杂质 (*) 检出

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

以羟自由基的Fenton反应(黑色)和空白(蓝色)为例，同仁化学研究所(Dojindo)的峰更清晰，S/N比例更高

应用

自旋捕获剂，EPR（ESR）检测，超氧阴离子，羟基自由基

原理

自旋捕捉ESR技术是一种检测活性氧的最可靠的办法，它能提供具有特征的ESR信号。DMPO采用一种特殊的敏感方法，可以捕捉超氧阴离子和羟自由基等，分别产生独特的ESR光谱。因此它是探测生物系统内ROS的强有力工具。

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

操作步骤

SOD清除超氧阴离子的活性检测

1. 将15 μl的DMPO溶液和 50 μl的5 mM的次黄嘌呤加入到35 μl的0.1 M的磷酸盐缓冲液 (pH 7.8) 中。

2. 加入50 μl的待测SOD标准品或待测样品，涡旋振荡 1-2 s。

3. 加入50 μl的0.4 U/ml的黄嘌呤氧化酶之后立即涡旋振荡。

4. 放置一段时间 (例如 1 min) 将溶液转入ESR样品管中检测。

5. 通过峰值计算相对强度(DMPO-O2-/Mn2+)。

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C-,N-,S-基自由基的检测

1. 制备100 mM含有25 μM Diethylenetriaminepentaacetic Acid (DTPA)的磷酸盐缓冲液 (pH 7.4)，作为过渡金属螯合剂。

2. 制备以下过氧化物酶底物：A) 100 mM 甲酸钠(HCOONa)；B) 100 mM氰化钾(KCN)；C) 100 mM叠氮钠(NaN3)；D) 含有100 mM亚硫酸钠 (Na2SO3)的100 mM磷酸盐缓冲液 (pH 7.4)。

3. 制备4.0 mg/ml(~100 μM)的辣根过氧化物酶 (HRP)溶液和1 mM H2O2溶液。

4. 制备浓度为1 M的DMPO溶液。

5. 在离心管中加入130 μl的缓冲液，加入20 μl已配好的1 M的DMPO溶液，再加入20 μl底物储存液，10 μl的1 mM H2O2溶液，最后加入20 μl HRP触发反应。

6. 涡旋振荡离心管，加入到进样系统中，检测图谱。

7. 加样后调节光谱并得到图谱。各物质的终浓度为：100 mM DMPO，10 mM的底物，50 μM H2O2，10 μM HRP。

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO货号：D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

数据和操作流程由Bruker公司友情提供

参考文献

1. Cardiac Myocyte–Specific Expression of Inducible Nitric Oxide Synthase Protects Against Ischemia/Reperfusion Injury byPreventing Mitochondrial Permeability Transition,Circulation, 2008, 118(19),1970-8.DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.791533

2. Genetic Deficiency of Glutathione S-Transferase P Increases Myocardial Sensitivity to Ischemia-Reperfusion Injury,Circulation Research, 2015, 117(5), 437-49.DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.114.305518

3. Prussian Blue Nanoparticles as Multienzyme Mimetics and Reactive Oxygen Species Scavengers,Journal of the American Chemical Society, 2016, 138(18), 5860-5.DOI: 10.1021/jacs.5b12070

4. Highly bioactive zeolitic imidazolate framework-8–capped nanotherapeutics for efficient reversal of reperfusion-induced injury in ischemic stroke, Science Advances, 2020, 6(12), eaay9751.DOI: 10.1126/sciadv.aay9751

5. Potentiating antibiotics in drug-resistant clinical isolates via stimuli-activated superoxide generation,Science Advances, 2017, 3(10), e1701776.DOI: 10.1126/sciadv.1701776

6. Detection and imaging of the free radical DNA in cells-Site-specific radical formation induced by Fenton chemistry and its repair in cellular DNA as seen by electron spin resonance, immuno-spin trapping and confocal microscopy,Nucleic Acids Res., 2012, 40(12), 5477-5486.DOI: 10.1093/nar/gks180

7. Ultrasmall Cu2-xS nanodots as photothermal-enhanced Fenton nanocatalysts for synergistic tumor therapy at NIR-II biowindow,Biomaterials, 2019, 206, 101-114.DOI: 10.1016/j.biomaterials.2019.03.014

8. Intelligent Nanocomposites with Intrinsic Blood-Brain-Barrier Crossing Ability Designed for Highly Specific MR Imaging and Sonodynamic Therapy of Glioblastoma, Small, 2020, e1906985.DOI: 10.1002/smll.201906985

9. Amino acid oxidation of the D1 and D2 proteins by oxygen radicals during photoinhibition of Photosystem II,Proc. Natl. Acad. Sci., 2017, 114(11), 2988-2993.DOI: 10.1073/pnas.1618922114

10. Hydrogen sulfide cytoprotective signaling is endothelial nitric oxide synthase-nitric oxide dependent,Proc. Natl. Acad. Sci., 2014, 111(8), 3182-3187.DOI: 10.1073/pnas.1321871111

11. Nonenzymatic displacement of chlorine and formation of free radicals upon the reaction of glutathione with PCB quinones,Proc. Natl. Acad. Sci., 2009, 106(24), 9725-9730.DOI: 10.1073/pnas.0810352106

12. Overexpression of Extracellular Superoxide Dismutase Attenuates Heparanase Expression and Inhibits Breast Carcinoma Cell Growth and Invasion, Cancer Research, 2009, 69(15), 6355-63.DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-09-1195

13. Manganese Superoxide Dismutase Modulates Hypoxia-Inducible Factor-1A Induction via Superoxide,Cancer Research, 2008, 68(8), 2781-8.DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-2635

14. Iron and sulfur co-doped graphite carbon nitride (FeOy/S-g-C3N4) for activating peroxymonosulfate to enhance sulfamethoxazole degradation, Chemical Engineering Journal, 2020, 382, 122836.DOI:10.1016/j.cej.2019.122836

15. Spontaneous DNA damage to the nuclear genome promotes senescence, redox imbalance and aging,Redox Biology, 2018, 17, 259-273.DOI: 10.1016/j.redox.2018.04.007

16. Switch of Mitochondrial Superoxide Dismutase into a Prooxidant Peroxidase in Manganese-Deficient Cells and Mice,Cell Chemical Biology, 2018, 25, 413-425.DOI: 10.1016/j.chembiol.2018.01.007

17. Photochemical reaction of tricresyl phosphate (TCP) in aqueous solution: Influencing factors and photolysis products,Chemosphere, 2020, 241, 124971.DOI: 10.1016/j.chemosphere.2019.124971

18. Crossover between anti- and pro-oxidant activities of different manganese oxide nanoparticles and their biological implications,Journal of Materials Chemistry B, 2020,DOI: 10.1039/c9tb02524c

日本同仁化学DPPP试剂货号：D350 二苯基-1-芘基膦 DPPP- DOJINDO

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DPPP试剂货号：D350
二苯基-1-芘基膦
DPPP
商品信息
储存条件：室温，避光
运输条件：室温
分子式：

C28H19P

分子量：

386.42

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选择规格：
10mg

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氧化应激检测

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DPPP试剂货号：D350 二苯基-1-芘基膦 DPPP
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日本同仁化学DTNB试剂货号：D029 5’5-二硫（2-硝基苯甲酸） DTNB- DOJINDO

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DTNB试剂货号：D029
5’5-二硫（2-硝基苯甲酸）
DTNB
商品信息
储存条件：室温
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分子式：

C14H8N2O8S2

分子量：

396.35

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氧化应激检测

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日本同仁化学抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit- DOJINDO

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抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678
DPPH Antioxidant Assay Kit

DPPH Antioxidant Assay Kit
商品信息
储存条件：0-5度保存
运输条件：常温

特点：

● 即用型试剂盒、数据重现性好

● 配制试剂所需的时间大幅缩短

● 检测结果不易受pH, 溶剂等因素影响

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产品文献

选择规格：
100tests
500tests

期货

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit
抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

规格性状
产品概述
操作时间大幅缩短
检测原理
检测步骤
检测结果不受各因素影响
检测例
参考文献
FAQ

规格性状

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

产品概述

近年来的研究发现，人体内的抗氧化能力的降低与各种疾病的产生息息相关，因此人们对于具有抗氧化能力的功能食品的需求越来越高。 根据日本高知大学岛村等人的文献报道 1)，使用稳定的自由基 DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl)作为底物的抗氧化能力检测法是数据重现性最好的一种方法。本试剂盒依据岛村老师的检测方法，将DPPH法的过程进行了改良和标准化，解决了以往实验中孔间差较大、试剂配制过程繁冗等问题。

本试剂盒在日本高知大学农林海洋学部的岛村智子老师的指导下开发而成 。

1) T. Shimamura et al., Anal. Sci., 2014, 30, 717-721

操作时间大幅缩短

DPPH和Trolox在溶液状态下都不稳定，需要现配现用。特别是作为底物的DPPH，一般还需要检测吸光度来确定含量，因此操作的步骤和时间都十分冗长。本试剂盒已经将所需的试剂准备好并分成小份单独包装，检测前只需要溶解定容即可开始实验，大幅缩短了操作步骤和时间。(DPPH的溶解需要超声波振荡发生器)

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

检测原理

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

检测步骤

将试剂盒样品加至96孔板，培养30分钟后即可上机检测。

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

将试剂盒样品加至96孔板，培养30分钟后即可上机检测。

检测结果不受各因素影响

用DPPH法检测抗氧化能力的时候，溶液中的pH以及溶剂的浓度等因素会对检测结果产生影响。本试剂盒通过优化操作步骤、调整溶液添加顺序等方法最大程度抑制pH和溶剂浓度对检测结果的影响。

pH对检测结果的影响                                                样品溶剂对检测结果的影响

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

试剂盒内含的Assay Buffer可以保证检测反应在一定         样品量只占检测溶液体积的1/10(20 μl)，因此样品的

的pH下进行。                                                                 溶剂无论是水还是无水乙醇，都不影响最终检测结果。

IC50值的复孔差

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

如果只用样品的抗氧化能力IC50值来评价，比较容易出现检测结果的波动。用标准物质(Trolox)和样品同时检测，通过Trolox等价活性值(TEAC)来评价的话，可以得到重现性高的检测结果。

TEAC（ μg TE/μg）= Trolox IC50 （μg/ml）/ Sample IC50（ μg/ml）

检测例

不同检测机构之间的检测结果的差异

下面3个不同的检测机构，使用本试剂盒检测已知的抗氧化物：没食子酸、儿茶酸、桑色素。用比色皿通过分光光度计检测Trolox等价活性值(TEAC)，结果显示3个检测机构之间的检测结果基本上没有差异。

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

参考文献：T. Shimamura et al., NipponShokuhin Kagaku Kogaku Kaishi, 2007, 54, 482 – 487

分光光度计和酶标仪检测结果的一致性

按照上面的实验的同样的方法，改用酶标仪和96孔板进行检测并计算Trolox等价活性值(Trolox)，检测结果也高度一致。

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

参考文献

1、Enjuro Harunari, Chiaki Imada, Yasuhiro Igarashi, “Konamycins A and B and Rubromycins CA1 and CA2, Aromatic Polyketides from the Tunicate-Derived Streptomyces hyaluromycini MB-PO13T”, J. Nat. Prod., 2019, 82, (6), 1609-1615.

2、Hiroki Ishida, Naoki Yamasaki, Yuuki Otsuka, Daichi Mori, Tomoko Shimamura, Takuya Hasegawa, Shuhei Ogo, Tadaharu Ueda, “Electrochemical Antioxidant Capacity Measurement: A Downsized System and Its Application to Agricultural Crops”, Anal. Sci., 2021, doi:10.2116/analsci.21P217.

3、M. A. Maky and T. Zendo, “Generation and Characterization of Novel Bioactive Peptides from Fish and Beef Hydrolysates”, Appl. Sci., 2021, doi:10.3390/app112110452.

4、S. Kato, K. Kuwata, “Pro-/anti-oxidative properties of dopamine on membrane lipid peroxidation upon X-ray irradiation”, Radiat. Phys. Chem., 2021, doi:10.1016/j.radphyschem.2021.109518.

5、F. F. Sofian, N. Kikuchi, T. Koseki, Y. Kanno, S. Uesugi, Y. Shiono, “Antioxidant p-terphenyl compound, isolated from edible mushroom, Boletopsisleucomelas”, Biosci., Biotechnol., Biochem., 2022, doi:10.1093/bbb/zbab224.

6、S. Jin, S. Kim, D. S. Kim, D. Son and M. Shin, “Optically Anisotropic Topical Hemostatic Coacervate for Naked-Eye Identification of Blood Coagulation”, Adv. Funct. Mater., 2022, doi:10.1002/adfm.202110320.

7、Mohamed Abdelfattah Maky，Takeshi Zendo，“Identification of a Novel Bioactive Peptide Derived from Frozen Chicken Breast Hydrolysate and the Utilization of Hydrolysates as Biopreservatives“，Bioactive Peptides in Health and Disease【A special issue of Biology (ISSN 2079-7737).】，2023，doi.org/10.3390/biology12091218

FAQ

Q：是否可以用涡旋振荡或者移液器吹打来溶解DPPH？
A：由于DPPH较难溶解，无法用涡旋振荡或者移液器吹打完全溶解。溶解不充分是造成误差的原因，请务必用超声振荡完全溶解。
Q：计算得到的IC50值的数据重现性不好，有哪些需要注意的地方？
A：(1)  请确认DPPH Reagent在溶解时，管内是否有残留。

由于DPPH较难溶解，请务必使用超声振荡器充分溶解后再使用。特别需要注意管底部是否有残留。具体的判断方法请参照下图或操作说明书。

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit

(2) 样品的稀释浓度间隔过大，或者抑制曲线已经达到饱和的情况下检测出来的IC50值，可能会有较大差距。因此，请务必做预实验，摸索最佳浓度范围。

抗氧化能力检测试剂盒 (DPPH法 )货号：D678 DPPH Antioxidant Assay Kit
Q：每个试剂盒可以检测多少个样品？
A：<100 tests包装>

・每个试剂盒可以用于一块96孔板的检测

・为了确保数据的准确性，建议至少设置3个复孔，下面按照复孔数为3计算可检测的样品数。

・每个试剂盒的DPPH Reagent的量可以检测96孔板的100个孔。

(Blank 2和DPPH Reagent不需要添加，所以不计入孔数)

未知样品：可以检测1个样品

・对于未知的检测样品，需要做预实验，每个试剂盒可以检测1个样品。

<预实验的孔数：确认最佳浓度范围>

样品： 8个点(8个不同的梯度浓度系列) × 3 (3个复孔) = 24 well

Blank：1 (Blank 1) × 3 (3个复孔) = 3 well

<计算IC50所需要的孔数>

样品： 8个点(8个不同的梯度浓度系列) × 3 (3个复孔) = 24 well

Trolox：4个点(4个不同的梯度浓度稀释系列) × 3 (3个复孔) = 24 well

Blank：1 (Blank 1) × 3 (3个复孔) = 3 well

*不需要预实验时，可以多检测一个样品。

已知IC50值大致范围的样品：可以检测3个样品

・对于已知大致IC50值范围的样品，每个试剂盒可以检测3个样品。

对于不知道IC50值大致范围的未知样品，请按照操作步骤做预实验。

<计算IC50所需要的孔数>

样品： 8个点(8个不同的梯度浓度系列) × 3 (3个复孔) × 3 (3个样品)= 72 well

Trolox：4个点(4个不同的梯度浓度系列) × 3 (3个复孔) = 12 well

Blank：1 ( Blank 1) (n=3) = 3 well

 

<500 tests包装>

・每个试剂盒可以用于5块96孔板的检测（DPPH Reagent和Trolox Standard各5管）

・以下是500 tests包装可检测的样品数，100 tests包装请参考上面。

每个500 tests包装的试剂盒可以检测

(Blank 2和DPPH Reagent不需要添加，所以不计入孔数)

未知样品：可以检测8个样品

・对于未知的检测样品，需要做预实验，每个试剂盒可以检测8个样品。

<预实验的孔数：确认最佳浓度范围>

样品： 8个点(8个不同的梯度浓度系列) × 3 (3个复孔) × 8 (8个样品) = 192 well

Blank：1 (Blank 1) × 3 (3个复孔) × 3 (3块板) = 9 well

<计算IC50所需要的孔数>

样品： 8个点(8个不同的梯度浓度系列) × 3 (3个复孔) × 8 (8块板) = 192 well

Trolox：4个点(4个不同的梯度浓度稀释系列) × 3 (3个复孔) × 5 (5块板) = 60 well

Blank：1 (Blank 1) × 3 (3个复孔) × 3 (3块板) = 9 well
Q：如果从开始反应到检测的时间间隔比较长，是否会影响检测值？
A：如果反应时间过长，可能会影响检测结果。为了得到重现性高的检测数据，请严格按照操作说明书的步骤(25℃，30 min，避光)后，立即进行检测。检测多个孔板的时候，请保证各孔板的上机检测前的时间相同。
Q：食品样品如果进行样品的前处理？
A：关于食品样品的前处理方法，有下列检测实例供参考。<茶叶>

 

1)  取5 g 茶叶样品，加入50 ml 100℃的超纯水。

2)  在100℃下持续搅拌10 min。

3）10分钟搅拌后，用纱布过滤，并用超纯水将样品溶液调整至55 g。

4）将样品溶液转移至离心管，23℃，4000×g离心10 min。

5）用过滤膜(孔径0.45 μm)过滤上清液，制成样品溶液。

 

 

<青椒、红椒>

1) 将样品冻结干燥后用搅拌机打成粉末。

2) 取0.5 g粉末状的样品，添加2.5 g海砂和5 ml MWA提取溶剂。

(MWA溶剂的配制方法为 无水乙醇：超纯水：醋酸 = 90：9.5：0.5)

3) 搅拌10 s后，在超声波浴中37℃超声振荡5 min。

4) 23℃，1600×g离心10 min，回收上清。

5) 向沉淀物中再次加入5 ml MWA，重复步骤3，步骤4的操作3次。

6) 将所有回收得到的上清液加入25 ml容量瓶，用MWA定容作为检测样品。
Q：如果样品有混浊，是否可以检测？
A：<对于有混浊的样品>

样品中的混浊会影响检测结果。

我们尝试过用以下溶剂检测样品：水、无水乙醇、甲醇、WMA、DMSO。

*MWA溶剂的配制方法为 无水乙醇：超纯水：醋酸 = 90：9.5：0.5

*DMSO可能会造成TEAC值偏高。

如果样品不能完全溶解，仍然有混浊时，请将样品过滤后再使用。

混浊部分的抗氧化能力无法检测。

如果溶剂是水，还可以用SOD Assay Kit-WST检测。

由于DPPH的检测原理与SOD试剂盒的原理不同，可以用双指标进行验证。

另外，含有大量胡萝卜素的样品或者溶液呈紫色的样品不适用本试剂盒检测。

推荐用其他方法检测。

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超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPOD048超氧阴离子和羟自由基检测

氧化应激与自由基

氧是合成激素和ATP等生物活性物质的一种重要的分子。获得利用氧的能力是生命进化的重要的驱动力。氧可以激活细胞中的各种酶，被激活的氧种类涉及细胞功能的运作。尽管氧本身是生命的一个基本元素，但在氧化应激中，诸如DNA和蛋白质等细胞中的分子有时会被活性氧 (Reactive oxygen species, ROS) 破坏。
抗氧化能力
活性氧
谷胱甘肽
DNA损伤
脂质过氧化物
铁离子
谷氨酰胺、谷氨酸
自由基
NO研究

品名货号用途

超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—BMPO B568 超氧阴离子和羟自由基检测
超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO D048 超氧阴离子和羟自由基检测
单线态氧检测（EPR）—TEMP T511 单线态氧检测

细胞中的氧化应激是由代谢、电离辐射和与DNA直接相互作用的致癌化合物产生的ROS导致的。在代谢的过程中，小部分的氧由于一个电子的还原变成超氧阴离子，接着超氧阴离子被超氧化物岐化酶 (SOD) 转变成氧气和过氧化氢。过氧化氢由过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化物酶还原成水。然而如果过氧化氢并没有被这些酶完全还原，当它被铁(Fenton反应)氧化将产生反应性极强的羟自由基。羟自由基还可以由紫外线照射产生或直接电离辐射水产生。羟自由基可以与脂反应产生脂质过氧化物。然而并非所有ROS都是有害的。次氯酸盐离子是一种由中性粒细胞的髓过氧化物酶产生的过氧化氢衍生而来的ROS，它具有杀菌活性。NO也称为内皮来源的舒张因子，它是由NO合成酶产生的。不过NO和超氧阴离子反应可产生具有细胞毒性的过氧亚硝基阴离子。ROS和活性氮化合物在生物系统中具有许多不同的活性。相应地好氧生物会产生防止氧化应激的防御机制。最近在对防御机制以及氧化损伤与疾病或老化过程之间关系的研究中，氧化应激已成为许多研究的焦点。最终已发展出许多用于检测ROS相关或ROS来源的物质的方法，这些物质包括超氧阴离子、超氧化物岐化酶、谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、DNA损伤、8-氧基鸟嘌呤、8-硝基鸟嘌呤和蛋白质羰基等。超氧阴离子和羟自由基检测（EPR）—DMPO D048

日本同仁化学DTSSP试剂 D630 交联剂- DOJINDO

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上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息

DTSSP试剂 D630 交联剂

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

DTSSP试剂 D630 交联剂
BS3试剂 B574 交联剂
DSP试剂 D629 交联剂
EMCS试剂 E018 交联剂
GMBS试剂 G005 交联剂
SPDP试剂 S291 交联剂
Sulfo-SMCC试剂 S330 交联剂

Dako细胞周期蛋白D1抗体试剂GA08361-2CN

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Dako细胞周期蛋白D1抗体试剂

  • 产品型号：  GA08361-2CN
  • 简单描述
  • Dako细胞周期蛋白D1抗体试剂Cyclin D1，Clone EP12，FLEX RTU.单克隆小鼠抗人即用抗体，未结合，免疫组织化学，小瓶包装，与 Dako Omnis 一起使用，60次试验，12mL
详细介绍

Dako细胞周期蛋白D1抗体试剂

Cyclin D1，Clone EP12，FLEX RTU.单克隆小鼠抗人即用抗体，未结合，免疫组织化学，小瓶包装，与 Dako Omnis 一起使用，60次试验，12mL


Dako细胞周期蛋白D1抗体试剂


大龙微量高速离心机D3024

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大龙微量高速离心机

简要描述：大龙微量高速离心机通过及其严格的欧盟EN61010-2-20离心机特殊安全标准——爆炸测试和微生物安全测试，获得公信力的TUV德国莱茵公司颁发的CE, cTUVus和FCC安全产品认证。

产品型号： D3024

所属分类：高速离心机

详细说明：
品牌 其他品牌 典型配置 水平转子离心机
仪器功能 普通离心机 产地类别 国产
仪器种类 台式离心机 离心等级 其他
价格区间 面议 特征参数 高速
应用领域 医疗卫生

大龙微量高速离心机特点：

 大龙离心机是中国通过TUV德国莱茵公司爆炸测试和微生物安全测试的离心机生产商
☆ 国际安全品质
– 国际安全认证：大龙D3024微量高速离心机通过及其严格的欧盟EN61010-2-20离心机特殊安全标准——爆炸测试和微生物安全测试，获得公信力的TUV德国莱茵公司颁发的CE, cTUVus和FCC国际安全产品认证
– 安全裕度大，噪音低：高速稳定运行，转子和主轴高精度锥体配合，同心度高，运行噪音低
– 高强度金属防护：机械安全度高，即使在转子意外炸裂的极端情况下，也保证离心机不会对周围造成危害
– 双锁设计，锁定更安全（D3024 & D3024R）
 

大龙微量高速离心机功能：
– 双风冷设计(201120322916.0)，立体进风方式，冷却效果好，转子温升低，低噪音运行
– 大龙D3024微量高速离心机独有的离心腔内温度显示，保证样品安全
☆ 精确的控制能力
– 强力直流无刷电机，免维护，驱动迅速，轻松加速到设定转速
– 转速精度±20 rpm，精度高，性能出色
– 30秒-99分钟定时和连续运行两种操作模式
– 稳速后才开始计时，离心时间更准确，分离效果更好
☆ 人性化设计
– 用户友好型LCD大显示屏
– 转速和相对离心力，切换显示，方便数据读取
– 达到设定转速后，可修改运行参数
– 瞬时运行功能（PULSE），可设定最高转速，扩展了应用
– 离心完毕后，声音提示并自动开盖（D3024R除外，保持上盖关闭），便于样品降温

– 运行进程显示和错误代码提示

Invitrogen Dynabeads Protein G（Dynabeads蛋白G）10004D 10003D

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Invitrogen Dynabeads Protein G（Dynabeads蛋白G）

  • 产品型号：  10004D 10003D
  • 简单描述
  • Invitrogen Dynabeads Protein G（Dynabeads蛋白G）货号：10004D 5ml 10003D 1ml现货供应
详细介绍

Invitrogen Dynabeads Protein G（Dynabeads蛋白G）

Dynabeads® 蛋白G是一种的海藻糖和琼脂糖浆液替代物，可用于免疫沉淀。在免疫沉淀中，Dynabeads® 蛋白G：

Invitrogen Dynabeads Protein G（Dynabeads蛋白G）

详细信息：

• 将实验方案时间缩短至30分钟。

• 显著降低了非特异性结合造成的背景

• 保持蛋白质复合物的完整性，对珍贵的蛋白质无物理压力。

Dynabeads® 蛋白G广泛应用于小规模IgG纯化和抗体标记、免疫沉淀 (IP)、染色质免疫沉淀 (ChIP) 及蛋白质分离。磁性分离技术快速且温和，对靶蛋白的物理压力极小。因此可用于分离和浓缩易分解的成分，这些成分通常会在漫长的孵育过程中解离或被蛋白酶破坏。天然蛋白质的构象和完整的大蛋白复合体将受到保护。

表面偶联有蛋白G的Dynabeads® 可分离大多数哺乳动物免疫球蛋白 (Ig)。参见下文图像和数据中的结合强度表，查看不同种属和亚类的结合强度。捕获的Ig量取决于起始样品中Ig的浓度以及Ig的类型和来源。

该产品在可重复性和自动化能力方面秉承了Dynal的高标准，为您的分析提供了可靠性。

优点和特点：

• 不使用离心柱，无需离心或耗时的样品预处理

• 小规模IgG纯化和免疫沉淀的*选择

 

订购信息：

货号      规格

10003D    1ml

10004D    5ml

10009D    50ml

 

 

 

LIFE公司（代理）磁珠10103D

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LIFE公司（代理）磁珠

  • 产品型号：  10103D
  • 简单描述
  • LIFE公司（代理）磁珠Dynabeads® His-Tag Isolation and Pulldown货号： 10103D规格：2ml
详细介绍

LIFE公司（代理）磁珠

描述

This product is designed for his-tagged protein isolation. High selectivity for poly-histidine tags results in extremely low background levels.

The new bead surface chemistry is Cobalt-based and offers exceptionally fast binding kinetics and a high yield per microliter of beads. The entire protocol (from cleared lysate to purified protein) takes only 20 minutes! The protocol includes instructions for making the required buffers as well as methods for optimizing buffer composition.

Dynabeads® His-Tag Isolation & Pulldown replaces Dynabeads® TALON™. Dynabeads® His-Tag Isolation & Pulldown has a new optimized binding chemistry that offers significant advantages over Dynabeads® TALON™ which were coated in the TALON™ chemistry. This optimization results in a cleaner prep with higher yield of his-tag protein and extremely low background levels.

Dynabeads His-Tag Isolation & Pulldown is designed for isolating His-tagged proteins from cleared lysates. Isolated his-tagged proteins can either be eluted from the beads or kept on the beads for use in bead-based downstream assays. Bead bound his-tagged proteins can be used in various downstream assays such as bait-prey pulldowns, etc.

Note: This product contains Dynabeads and a protocol only, and does not include buffers.

The technology used for the discontinued Dynabeads® TALON™ was licensed from Clontech. TALON™ is a registered trademark of Clontech Laboratories Inc., USA.

LIFE公司（代理）磁珠

规格

Form: Beads in Suspension
Shelf Life: 36 months from date of manufacture
Ligand Type: Tetradentate Metal Chelator
Product Size: 2 mL
Bead Diameter: 1 µm
Concentration: 40 mg⁄ml
Final Product: His-Tagged Protein
Sample Type (Specific): Cell Extracts, Intact Proteins, Cell Lysates, Tissue Digests, Cell Cultures
High Throughput Compatibility: Automated Protocols, Not High Throughput-Compatible (Manual), High Throughput-Compatible
Shipping Condition: Room Temperature

内容及储存

Dynabeads® His-Tag Isolation & Pulldown beads are supplied as a suspension supplied in 20% ethanol. Store at: 2-8°C