TaKaRa Competent Cells BL21 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9126 | TaKaRa Competent Cell BL21 | 100 μl x 10 | ¥347 |
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■ 制品内容 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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页面更新:2022-09-23 13:24:48
TaKaRa Competent Cells BL21 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9126 | TaKaRa Competent Cell BL21 | 100 μl x 10 | ¥347 |
■ 制品内容 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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页面更新:2022-09-23 13:24:48
Chaperone Competent Cell BL21 Series | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9120 | Chaperone Competent Cells BL21 Set | 1 Set | ¥2,613 | ||
Takara | 9121 | Chaperone Competent Cell pG-KJE8/BL21 | 100 μl × 10 | ¥764 | ||
Takara | 9122 | Chaperone Competent Cell pGro7/BL21 | 100 μl × 10 | ¥535 | ||
Takara | 9124 | Chaperone Competent Cell pG-Tf2/BL21 | 100 μl × 10 | ¥1,106 | ||
Takara | 9125 | Chaperone Competent Cell pTf16/BL21 | 100 μl × 10 | ¥1,232 |
■ 制品内容(Code No.: 9120:100 μl × 3 × 6 种) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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页面更新:2022-08-23 16:20:56
Stellar化学转化感受态细胞 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 636763 | Stellar Competent Cells | 10 x 100 μl | ¥2,315 | ||
Clontech | 636766 | Stellar Competent Cells | 50 x 100 μl | ¥8,189 | ||
Clontech | 636767 | Stellar Competent Cells (96-well plate) | 96 x 20 μl | ¥5,518 | ||
Clontech | 636764 | Stellar Competent Cells (dam-/dcm-) | 10 transformations | ¥2,532 |
页面更新:2019-11-05 09:50:57
E.coli HB101 Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9051 | E.coli HB101 Competent Cells | 100 μl × 10 | ¥413 |
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
在Hanahan’s method基础上进行了改良,制备出Competent Cells,当1 ng pBR322转化100 μl 细胞时,转化效率>1×108 cfu/μg。 E.coli HB101 Competent Cells 可用来制作DNA文库或重组质粒的亚克隆。 |
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■ 细胞浓度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1-2×109 bacteria/ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. coli HB101: F-, hsd S 20(rB-, mB-), recA13, ara-14, proA2, lacY1, galK2, rpsL20 (str), xyl-5, mtl-1,supE44, leuB6, thi-1. |
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■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: 如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pBR332对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 转化效率 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
转入1 ng 的pBR322,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。 转化效率 : >1 x 108 cfu/μg pBR322 |
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■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。 |
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2. 对于转化,可以使用1.5 ml微量离心管代替14 ml圆底管(BD Code:352059或352057等), 但转化效率可能会降低。 |
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3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入不超过10 ng的高纯度DNA样品。否则转化效率会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. 当改变实验规模时,适当改变反应条件。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6. 稀释转化混合物时,使用“使用方法”中步骤7中添加的培养基。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7. 一旦感受态细胞解冻,不建议重新冷冻储存。 如果不可避免,应用干冰/乙醇快速冷冻细胞, 并在-80℃下迅速保存。但是,转化效率将会降低 。 |
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页面更新:2018-08-14 10:09:51
E.coli JM109 Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9052 | E.coli JM109 Competent Cells | 100 μl × 10 | ¥300 |
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Takara在Hanahan's method基础上进行了改良,制备出E.coli JM109 Competent Cells。 由于E. coli JM109 Competent Cells含有F' 质粒,可以作为M13噬菌体载体的宿主细胞,也可用于制作DNA文库或进行亚克隆。当转化pUC载体或转染M13噬菌体载体DNA时,重组体可以利用感受态细胞的β-半乳糖苷酶的α-互补性,通过添加X-Gal和IPTG很容易地筛选出来。 X-Gal : 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside IPTG : Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside |
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■ 细胞浓度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1-2×109 bacteria/ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. coli JM109: recA1 , endA1 , gyrA96 , thi-1 , hsdR17 (rk-mk+), e14-(mcrA- ) supE44 , relA1 , Δ(lac-proAB )/F'[traD36 , proAB+, lacIq, lacZΔM15] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: 如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pBR332 对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 转化效率 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
转入1 ng 的pBR322,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。 转化效率 : >1 x 108 transformants/μg pBR322 |
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■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。 |
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2. 可使用1.5 ml的microcentrifuge tubes代替14 ml的圆底tubes (BD company Code: 352059 或 352057等),但效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入的高纯度DNA样品不超过10 ng。否则转化效率会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. 当改变感受态细胞数量或tubes类型时,适当调整反应条件。例如,当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时,42℃放置60秒,而不是45秒。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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9. 当加入X-Gal或IPTG时,按照以下方法操作: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
·将100 mM IPTG按100-300 μl/100 ml的比例加入到agar medium 中,若使用soft agar,比例为 25 μl/3 ml。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
·将20 mg /ml X-Gal(溶解于二甲基甲酰胺)按200-300 μl/100 ml的比例加入到agar medium中,若使用soft agar,比例为50 μl/3 ml。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是,如果再次冻结不可避免,将细胞置于干冰/乙醇中快速冷冻,置于-80℃保存。但是,转化效率可能会降低至少一个数量级。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
页面更新:2020-05-22 14:21:58
E.coli CJ236 Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9053 | E.coli CJ236 Competent Cells | 100 μl × 10 | ¥502 |
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Takara公司在Hanahan’s method基础上进行了改良,制备出E.coli CJ236 Competent Cells,当1 ng pUC119转化100 μl 细胞时,转化效率可达1×107 cfu/μg。 E. coli CJ236 Competent Cells适用于制备含有dU的ssDNA。通过CJ236转化后富集的ssDNA,可用于Kunkel法进行定点突变。 |
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■ 细胞浓度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 – 2×109 Bacteria/ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. coli CJ236 : dut1, ung1, thi-1, recA1 / pCJ105 (F’ camr) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-80℃。 注意:如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pUC119对照质粒来验证细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 转化效率 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
转入1 ng 的pUC119,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。 转化效率 : >1 x 107 cfu/μg pUC119 |
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■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。 |
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2. 可使用microcentrifuge tubes代替Falcon tubes (CORNING #352059或352057),但效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入不超过10 ng的高纯度DNA样品。否则转化效率会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. 当改变感受态细胞数量或tubes类型时,适当调整反应条件。例如,当使用microcentrifuge tubes时,42℃放置60秒。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6. 稀释时使用SOC培养基。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7. 建议在选择培养基中加入 Chloramphenicol (30 μg/ml) 以保证F’ 质粒稳定。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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10. 制备感受态细胞。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是,如果再次冻结不可避免,将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻,置于-80℃保存。但是,转化效率可能会降低至少一个数量级。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
页面更新:2021-02-09 13:06:27
E.coli DH5α Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9057 | E.coli DH5α Competent Cells | 100 μl × 10 | ¥300 |
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Takara在Hanahan's method基础上进行了改良,制备出E.coli DH5α Competent Cells。 E.coli DH5α Competent Cells在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时,利用β-半乳糖苷酶活性 (α-互补性),通过蓝白斑方法可以很容易地鉴别重组体菌株。由于菌株无lac lq,故不需要IPTG。因此,当制作基因文库或进行亚克隆时,可以使用X-Gal筛选重组DNA或重组质粒。 X-Gal : 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside |
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■ 细胞浓度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 - 2×109 bacteria/ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E.coli DH5α : F-, φ 80dlacZ ΔM15, Δ(lacZYA -argF )U169, deoR , recA1 , endA1 , hsdR17 (rK-, mK+), phoA, supE44 , λ-, thi -1, gyrA96 , relA1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: -80℃或更低温度下保存。如果保存温度不能恒定,转化效率将会降低。请使用附带的pUC19 对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 质量控制 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 转化效率 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
转入1 ng 的pUC19,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。 转化效率 : >1 x 108 transformants/μg pUC19 |
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2. β-半乳糖苷酶的α-互补性 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
当使用pUC19 plasmid进行转化时,含有100 μg/ml Ampicillin和60 μg/ml X-Gal的L-agar plate出现蓝色菌落。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。 |
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2. 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml 圆底 tubes (BD company Code: 352059 或 352057,等),但效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入的高纯度DNA样品不要超过10 ng。否则转化效率会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. 当改变感受态细胞数量或tubes类型时,适当调整反应条件。例如,当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时,42℃放置60秒而不是45秒。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6. 当加入X-Gal时,按照以下操作进行: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
·将 20 mg/ml X-Gal (溶解于二甲基甲酰胺) 按200-300 μl/100 ml的比例加入到 agar培养基中。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7. DH5α可用于M13mp载体的复制。但由于其不携带F因子,因而不能形成菌斑。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是,如果再次冻结不可避免,将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻,置于-80℃保存。但是,转化效率可能会降低至少一个数量级。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
页面更新:2020-05-22 14:26:31
E. coli MV1184 Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9055 | E. coli MV1184 Competent Cells | 100 μl × 10 | ¥530 |
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■ 制品说明 | |||||||||||||||||||||
Takara公司在Hanahan’s method基础上进行了改良,制备出E.coli MV1184 Competent Cells,当1 ng pUC119转化100 μl 细胞时,转化效率可达1×107 cfu/μg。 E.coli MV1184宿主具有琥珀突变抑制因子,只允许没有发生琥珀突变的载体进行复制,可以用作琥珀突变DNA的选择宿主。同时本宿主含有F’质粒,也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌,制备单链DNA。此外,本宿主在使用pUC系列质粒载体或M13 phage载体进行转化或转染时,具有α-互补性,可以通过在培养基中加入X-Gal 和 IPTG进行蓝白筛选。 X-Gal : 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside IPTG : Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside |
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■ 细胞浓度 | |||||||||||||||||||||
1-2×109 bacteria/ml | |||||||||||||||||||||
■ Genotype | |||||||||||||||||||||
E. coli MV1184:ara,△(lac-proAB),rpsL, thi (Φ80lacZ△M15), △(srl-recA) 306::Tn10 (tet r) / F’ [traD36, proAB+, lac Iq, lacZ△M15] | |||||||||||||||||||||
■ 保存 | |||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: 如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pUC119 对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 转化效率 | |||||||||||||||||||||
按照“质粒载体转化”的使用方法,使用1 ng 的pUC119转化到100 μl E. coli MV1184 Competent Cells中,在含有氨苄青霉素的LB平板上筛选,转化效率 : >1 x 107 cfu/μg pUC119 | |||||||||||||||||||||
页面更新:2021-02-09 08:46:32
Chaperone Competent Cell BL21 Series | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9120 | Chaperone Competent Cells BL21 Set | 1 Set | ¥2,613 | ||
Takara | 9121 | Chaperone Competent Cell pG-KJE8/BL21 | 100 μl × 10 | ¥764 | ||
Takara | 9122 | Chaperone Competent Cell pGro7/BL21 | 100 μl × 10 | ¥535 | ||
Takara | 9124 | Chaperone Competent Cell pG-Tf2/BL21 | 100 μl × 10 | ¥1,106 | ||
Takara | 9125 | Chaperone Competent Cell pTf16/BL21 | 100 μl × 10 | ¥1,232 |
■ 制品内容(Code No.: 9120:100 μl × 3 × 6 种) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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页面更新:2022-08-23 16:20:56
TaKaRa Competent Cells BL21 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9126 | TaKaRa Competent Cell BL21 | 100 μl x 10 | ¥347 |
■ 制品内容 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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页面更新:2022-09-23 13:24:48
E.coli HST16CR Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9131 | E.coli HST16CR Competent Cells | 100 μl×10 | ¥601 |
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■ 制品说明 | |||||||||||||||||||||
感受态细胞是具有摄取外源DNA能力的受体菌,可摄取基因重组质粒等,是转化时的重要工具。Takara在Hanahan’s method基础上进行了改良,制备出的E. coli HST16CR Competent Cells。 E. coli HST16CR Competent Cells是以E. coli HST08 Premium Competent Cells(Code No. 9128)为基础,获得的ColE1 ori的复制相关基因 pcnB缺失的具有高转化效率的菌株。由于pcnB基因的缺失,能够降低pUC系列载体的拷贝数,可有效用于难以克隆的含跨膜结构域蛋白质等、克隆基因对大肠杆菌生长有抑制作用的高拷贝载体克隆。 因为是以E. coli HST08 Premium Competent Cells为基础,缺失外源甲基化DNA的基因群(mrr –mcrBC–hsdRMS )和mcrA,因此可用于甲基化DNA的克隆、基因组文库构建和常规亚克隆。另外,使用pUC系列载体转化时,可通过β-半乳糖苷酶的α-互补性,在培养基中添加X-gal进行蓝白筛选,以筛选重组体。 X-Gal:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside |
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■ 细胞浓度 | |||||||||||||||||||||
1-2×109 bacteria/ml | |||||||||||||||||||||
■ Genotype | |||||||||||||||||||||
E. coli HST16 CR: : F-, endA1 , supE44 , thi –1, recA 1, relA 1, gyrA 96, phoA ,Φ80d lacZ ΔM15,Δ( lacZYA – argF )U169 , Δ ( mrr – hsdRMS – mcrBC ), ΔmcrA ,ΔpcnB, λ– | |||||||||||||||||||||
■ 保存 | |||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: 如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pUC19 对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 质量标准 | |||||||||||||||||||||
[1] 转化效率 转化质粒载体时,转入1 ng 的pUC19 plasmid,涂于Amp+ 的L-plate进行筛选。 转化效率 : >1 x 108 colonies/μg pUC19 plasmid [2] β-半乳糖苷酶的α-互补性 转化pUC19 plasmid时,确认含100 μg/ml ampicilin 和 60 μg/ml X-Gal的L-agar plate上出现蓝色菌落。 |
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■ 注意事项 | |||||||||||||||||||||
1. 取出所需管数的感受态细胞后,搬运时请置于干冰/乙醇中。 |
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2. 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml 圆底 tubes (BD Code: 352059 或 352057,等),但效率可能会降低。 | |||||||||||||||||||||
3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入不超过10 ng的高纯度质粒DNA。增加DNA量转化效率会降低。 | |||||||||||||||||||||
4. 当改变感受态细胞使用体积或tube类型时,需要研讨适当的反应条件。例如,当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时,请42℃加热60秒。 | |||||||||||||||||||||
5. 可以使用L-broth 或φb-broth替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | |||||||||||||||||||||
·L-broth:10 g Tryptone, 5 g Yeast extract, 5 g NaCl,用1 M NaOH调整pH到7.5,加水使终体积为1 L,高压灭菌。 | |||||||||||||||||||||
·φ b-broth:5 g Yeast extract, 20 g Tryptone, 5 g MgSO4·7H2O,用1 M KOH调整pH到7.5,加水使终体积为1 L,高压灭菌。 | |||||||||||||||||||||
·L-plate: 10 g Tryptone, 5 g Yeast extract, 5 g NaCl,用1 M NaOH调整pH到7.5,添加agar到1.5%,加水使终体积为1 L,高压灭菌。 | |||||||||||||||||||||
6. 当加入X-Gal时,按照以下操作进行: 将 20 mg/ml X-Gal (溶解于二甲基甲酰胺) 按200-300 μl/100 ml 的比例加入到agar media中。 |
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7. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是,如果再次冻结不可避免,将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻,置于-80℃保存。但是,转化效率可能会降低至少一个数量级。 | |||||||||||||||||||||
页面更新:2020-12-14 14:13:02
Competent Cell Preparation Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9139 | Competent Cell Preparation Kit | 200 Rxns | ¥190 |
■ 制品内容 (200 次量) | |||||
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■ 制品说明 | |||||
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■ 注意事项 | |||||
1. 制作感受态细胞时应使用专用的玻璃器皿或塑料容器。洗刷这些玻璃器皿或塑料容器时应尽量洗净。由于微量的洗涤剂或污染物都可能降低感受态细胞的转化效率,因此在洗刷完用于制作感受态细胞的专用玻璃器皿或塑料容器后,建议用去离子水浸泡一晚,然后再充分洗净。 2. 制作感受态细胞时使用的菌种,不应使用4℃或常温保存的传代细菌。应使用-70℃保存的菌种,在LB/抗生素平板培养基上分级划线培养后,挑取单菌落。使用这种菌种制作的感受态细胞,能提高转化效率。 3. 培养感受态细胞制备用菌体时,OD600值的测定应随时进行,以使OD600值控制在0.35~0.5之间。如果OD600值超出此范围,可能降低感受态细胞的转化效率。 4. 用于感受态细胞制备的菌体培养停止后要立即处理,不要将培养液过长时间室温放置,在冰中放置时也不要时间过长。 5. 感受态细胞的制备操作过程中,离心后弃上清时要尽量弃尽,否则会降低感受态细胞的转化效率。 6. 使用Solution A、Solution B悬浮沉淀时要用手指轻轻弹动Microtube管壁,禁止剧烈振荡操作。 7. 为了有效确认感受态细胞的转化效率,建议制作一批高纯度的质粒DNA分装低温 (-20℃) 保存,用作阳性对照,以确认每批制作的感受态细胞的转化效率。 |
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页面更新:2020-10-19 13:08:20