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CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)酶试剂盒Takara

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CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3732 CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) 200 Rxns ￥1,091
￥927 		CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (200 次量)*
CellAmp Washing Buffer 12.5 ml×2支
CellAmp Processing Buffer 10 ml
DNase I for Direct RNA Prep 200 μl
* 使用96孔板时，200孔培养细胞的反应次数。
■ 制品说明
本制品是从96孔板或其他各种培养板中培养的动物细胞中提取One Step或Two Step Real Time RT-PCR (又称qRT-PCR或RT-qPCR) 反应用的RNA模板的试剂盒。本试剂盒由三种溶液组成，快捷方便，操作简单，可在10分钟内完成从培养细胞中制备品质良好的RNA模板。
使用本试剂盒制备的RNA模板可与One Step TB Green® PrimeScript™ RT-PCR Kit?(Code No. RR066A/B) 等One Step Real Time RT-PCR试剂组合使用，2小时内便可完成基因表达分析。本试剂盒可以从微量的细胞中提取RNA模板，并用于基因解析和Real Time RT-PCR的高灵敏度检出。在对无法设计跨内含子引物的基因或低表达量的基因进行分析时，基因组DNA的混入对实验结果影响很大。本试剂盒可以有效去除基因组DNA，大大提高了实验结果的准确性。
本试剂盒与反转录试剂PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time) 组合使用，可在30分钟内制备出用于Real Time PCR (qPCR) 的cDNA模板。
 
■ 保存
-20℃。CellAmp Washing Buffer及CellAmp Processing Buffer融解后也可以在4℃保存。请注意避免污染。
 
■ 使用注意
1. 本试剂盒应与表1中所列产品组合使用
    表1 可组合使用的Real Time RT-PCR产品
    One-step Real Time RT-PCR
Code No. 产品名称
RR086A/B One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit II (Perfect Real Time)
RR066A/B One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
RR064A/B One Step PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
RR096A/B One Step TB Green PrimeScript™ PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
 
    Two-step Real Time RT-PCR
Code No. 产品名称
RR037A/B PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time)
RR036A/B PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time)
RR820A/B TB Green Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus)
RR420A/B TB Green Premix Ex Taq™ ( Tli RNaseH Plus)
RR091A/B TB Green Premix DimerEraser™ (Perfect Real Time)
RR390A/B Premix Ex Taq™ (Probe qPCR)
 
2. 如果CellAmp Washing Buffer和CellAmp Processing Buffer在融化过程中有析出物出现时，请于室温下将析出物完全溶解后使用。
3. 细胞裂解液的制备要迅速，不要停滞。
4. 分装试剂时要使用一次性枪头避免样品之间的污染。如果添加的试剂必须回收，则应更换枪头。不要使用同一个枪头吸取不同种溶液。
5. RNA制备说明。
1) 实验时应尽量使用无菌、RNase-free的一次性塑料器皿。如果使用的塑料器皿不能确定是否为 RNase-free，则应在使用前进行灭菌处理。如使用玻璃器皿或者刮勺，则需160℃干热灭菌至少2小时，或者用0.1%的DEPC水在37℃处理12小时，然后高压灭菌。
2) RNA实验用的器具和仪器建议专门使用，不要用于其它实验。
3) 实验使用的试剂，应尽量使用0.1%DEPC处理水进行配制，并在使用前进行灭菌。如果所用试剂不能灭菌，可以使用无菌的容器以及无菌水进行配制，并在使用前过滤除菌。
4) 样品制备的过程中还需要其他的防污染措施，包括使用无菌的一次性手套以及口罩等，防止汗水及唾液造成的污染。
 
 

页面更新：2022-05-12 16:59:46

CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis酶试剂盒Takara

发表于由

CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3733Q CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis 25 Rxns ￥197 CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis
Takara 3733 CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis 200 Rxns ￥1,091 CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis
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■ 制品内容 (Code No.: 3733: 200次量)* CellAmp™ Direct Prep Kit for RT-PCR (Real Time) & Protein Analysis
CellAmp Washing Buffer 12.5 ml × 2支
CellAmp Processing Buffer 10 ml
DNase I for Direct RNA Prep 200 μl
5X Loading Buffer 1 ml × 2支
1 M DTT (Dithiothreitol) 100 μl × 2支
* 使用96孔板时，200孔培养细胞的反应次数。
 
■ 制品说明
本制品是从96孔板或其他各种培养板培养的动物细胞中制备细胞裂解液的试剂盒。制备的细胞裂解液可直接使用One Step或Two Step Real Time RT-PCR法对mRNA表达量进行解析，或使用Western Blot方法对蛋白质表达量进行解析。使用本试剂盒快捷方便，操作简单，可在10分钟内完成从培养细胞中制备样品，不需要进行核酸精制和蛋白质提取，可以直接作为Real Time RT-PCR反应的模板或者作为Western Blot实验用的样品。另外，试剂盒中添加的SDS-PAGE用Loading Buffer中不含2-ME，可以在不含2-ME条件下进行蛋白质印迹分析。
使用本试剂盒制备的细胞裂解液可与One Step TB Green PrimeScript RT-PCR Kit (Perfect Real Time)等One Step Real Time RT-PCR试剂组合使用，2小时内便可完成基因检测分析。如果与反转录试剂PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time) 等组合使用，可在30分钟内完成cDNA合成。本试剂盒可与大多数Takara的Real Time RT-PCR制品组合使用。
 
■ 保存
-20℃。
5X Loading Buffer：开封后室温保存。
CellAmp Washing Buffer及CellAmp Processing Buffer融解后可以在4℃保存。
请注意避免污染。
 
■ 注意事项
1. 本品可与以下试剂盒组合使用
One Step Real Time RT-PCR：
One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit II (Perfect Real Time)(Code No. RR086A/B)
One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)(Code No. RR066A/B)
One Step PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR064A/B)
One Step TB Green PrimeScript™ PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR096A/B)
Two Step Real Time RT-PCR：
PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR037A/B)
PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time) (Code No. RR036A/B)
TB Green Premix DimerEraser™ (Perfect Real Time) (Code No. RR091A/B)
TB Green Premix Ex Taq™ II (Perfect Real Time) (Code No. RR820A/B)
TB Green Premix Ex Taq™ (Perfect Real Time) (Code No. RR420A/B)
Premix Ex Taq™ (Probe qPCR) (Code No. RR390A/B)
 
2. CellAmp Washing Buffer、CellAmp Processing Buffer及5×Loading Buffer在融解过程中有析出物时，请于室温下完全融解后使用。
3. 在细胞裂解液制备过程中要迅速进行，不要停滞。
4. 试剂在分装时必须使用新的一次性枪头，连续取样时要更换枪头，不得在不同试剂中使用同一个枪头，尽量避免试剂污染。
5. RNA制备说明。
1) 尽量使用无菌、无RNase的一次性塑料器皿，如果不能确定是否除去RNase，则应在使用前灭菌处理。如使用玻璃器皿，则需160℃干热灭菌至少2小时，或者用0.1%的DEPC处理水在37℃处理12小时，然后高压灭菌。
2) RNA实验用的器具和仪器建议专门使用，不要用于其它实验。
3) 尽量使用0.1%DEPC处理过的水配制试剂，并且使用前需要灭菌。如果所用试剂不能灭菌，可以使用无菌的容器以及无菌水进行配制，在使用前过滤除菌。
4) 样品制备的过程中还需要其他的防污染措施，包括使用无菌的一次性手套以及口罩等，防止汗水及唾液造成的污染。
 
 

页面更新：2022-05-11 15:58:28

CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2酶试剂盒Takara

发表于由

CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3734 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2 100 Rxns ￥1,636 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2
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■ 制品内容 (5 μl反应体系，100次量)CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2
Lysis Buffer (4X) 150 μl
Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 30 μl
RT dT Primer 2 12 μl
dNTP Mixture (2.5 mM each) 12 μl
MgCl2 (22.5 mM) 36 μl
RT Enzyme Mix 2*1 36 μl
Exonuclease I (5 U/μl) 72 μl
TdT Buffer (5X) 144 μl
dATP (90 mM) 24 μl
TdT Enzyme Mix*2 54 μl
PCR Primer Mix 2 300 μl
RNase Free dH2O 1 ml
 
*1 含有PrimeScript Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor。
*2 含有Terminal Deoxynucleotidyl Transferase、RNase H。
 
Limited Use Label License：[L54]
 
■ 制品说明
本制品是从少数细胞直接反转录合成cDNA，然后对反转录的cDNA进行扩增的试剂盒。扩增的cDNA可以作为Real Time PCR的模板使用。通常情况下，进行微量核酸提取时，纯化过程中核酸会有所损失，使用本制品不需要对细胞RNA和反转录的cDNA进行纯化，即可对反转录的cDNA高效扩增。
使用本试剂盒首先溶解细胞，然后使用dT Adaptor Primer（RT dT Primer 2）进行反转录反应，由mRNA合成cDNA，通过TdT酶对合成的cDNA进行dA加尾反应后，以此作为模板进行PCR反应扩增cDNA。
本制品除了能从少数细胞直接进行cDNA扩增外，也可以对微量的RNA进行cDNA扩增。
本试剂盒还添加了Exonuclease I 的处理步骤，能够抑制引物的非特异性扩增，并且提高低表达水平基因的扩增产量。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
1. 为了保证反应液配制的准确性，进行各项反应时，应先按反应数+1的量配制Master Mix，然后再分装到每个反应管中。因为反应体系比较小，建议每次反应至少要配置5个反应以上的Master Mix。
2. 各步反应结束后，反应管放在冰上冷却，轻微离心后再进入下一步操作。
3. 请使用0.2 ml的Microtube和PCR仪进行反应。
 
 

页面更新：2019-12-23 15:13:16