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RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639301	Human Brain, Cerebellum Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639320	Human Brain, cerebral cortex Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639319	Human Brain, Hippocampus Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639329	Human Brain, hypothalamus Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639300	Human Brain, whole Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik et al. 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找 mRNA 的多态性或多基因家族mRNA。 这种 Marathon-Ready cDNA是从大脑和中枢神经系统组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序来生产全长cDNA并消除 3′ 异质性（Chenchik et al. 1995; Borson et al. 1992）。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′and 3′ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21, 526–532 (1996).

Chenchik, A., Moqadam, F., Siebert, P. Marathon cDNA amplification: a new method for cloning full-length cDNAs Clontechniques 1, 5–8 (1995).

Borson, N. D., Salo W.L., Drewes, L.R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144–148 (1992).

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RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639339	Human HeLa Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639364	Human XG Glioblastoma Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥9,912

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik et al. 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。 这种Marathon-Ready cDNA是从癌组织和癌细胞系中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA 并消除 3′ 异质性 (Borson, Salo, and Drewes 1992)。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon 接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Borson, N. D., Salo, W. L. & Drewes, L. R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144–8 (1992).

Chenchik, A. et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. Biotechniques 21, 526–34 (1996).

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RACE-Ready cDNA(人胎儿)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(人胎儿)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639302	Human Fetal Brain Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639303	hFetalLiverMarathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639322	hFetalSpleen M-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639321	Human Fetal Thymus Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639338	Human Fetus Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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RACE-Ready cDNA(人内脏器官)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639331	Human Colon Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639305	Human Kidney Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639307	Human Liver Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639308	Human Lung Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639310	Human Pancreas Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639349	Human Retina Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639313	Human Skeletal Muscle Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639326	hSmallIntestine M-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639312	HumanSpleenMarathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639327	Human Stomach Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639315	Human Thymus Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639350	hThyroid Gland M-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA 制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Borson, 1992）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。 这种 Marathon-Ready cDNA是从内脏器官组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Chenchik, 1996)。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Borson, N. D., et al. A lock-docking oligo (dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2:144–148 (1992).

Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21:526–532 (1996).

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RACE-Ready cDNA(人生殖系统)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(人生殖系统)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639309	hMammary Gland M-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639317	Human Ovary Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639311	Human Placenta Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639314	Human Testis Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+RNA 制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik, et al., 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。 这种Marathon-Ready cDNA是从生殖器官组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Borson, et al., 1992)。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon 接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Borson, N. D., et al. A lock-docking oligo (dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2:144–148 (1992).

Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21:526–532 (1996).

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RACE-Ready cDNA(小鼠)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(小鼠)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639408	Mouse 11-day Embryo Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639409	Mouse 15-day Embryo Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639410	Mouse 17-day Embryo Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639407	Mouse 7-Day Embryo Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639400	Mouse Brain Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639404	Mouse Heart Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639402	MouseKidneyMarathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639401	Mouse Liver Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639411	Mouse Lung Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639403	Mouse Spleen Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639405	Mouse Testis Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik, et al., 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。 这种Marathon-Ready cDNA是从多种小鼠组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Borson, et al., 1992)。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon 接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Borson, N. D., et al. A lock-docking oligo (dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2:144–148 (1992).

Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21:526–532 (1996).

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RACE-Ready cDNA(大鼠)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(大鼠)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639412	Rat Brain Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639417	Rat Testis Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的 poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Borson, Salo, and Drewes 1992）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链 cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。 这种Marathon-Ready cDNA是从多种大鼠组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Chenchik, A., Diachenko, L., Moqadam, F., Tarabykin, V., Lukyanov, S., and Siebert 1996)。 合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Borson, N. D., Salo, W. L. & Drewes, L. R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144-8 (1992).

Chenchik, A., Diachenko, L., Moqadam, F., Tarabykin, V., Lukyanov, S., and Siebert, P. D. Full-Length cDNA Cloning and Determination of mRNA 5′ and 3′ Ends by Amplification of Adaptor-Ligated cDNA. Biotechniques 21, 526-534 (1996).

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组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637240	Human Leukocyte QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637223	Human Lymph Node QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类淋巴结组织和人类白细胞的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637239	Human Bone Marrow QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637244	Human Brain, Amygdala QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637212	Human Brain, Cerebellum QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637202	Human Brain, Cerebral Cortex QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637228	Human Brain, Hippocampus QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637243	Human Brain, thalamus QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637242	Human Brain, whole QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637232	Human Pituitary Gland QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637222	Human Spinal Cord QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类大脑和中枢神经系统的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637220	Human Fat Cell QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637203	Human HeLa QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自癌组织和各种癌细胞系的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(人胎儿)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(人胎儿)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637221	Human Fetal Brain QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888

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组织特异性cDNA(人内脏器官)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(人内脏器官)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637213	Human Heart QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637204	Human Kidney QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637205	Human Liver QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637206	Human Lung QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637207	Human Pancreas QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637216	Human Retina QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,888
Clontech	637234	Human Skeletal Muscle QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637235	Human Small Intestine QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637217	Human Spleen QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637218	Human Stomach QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637210	Human Thymus QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637236	Human Thyroid Gland QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自多种人体内部器官组织的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(人生殖系统)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(人生殖系统)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637231	Human Mammary Gland QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637214	Human Ovary QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637208	Human Placenta QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637215	Human Prostate QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637209	Human Testis QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637237	Human Uterus QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类生殖器官的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(通用型)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(通用型)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637260	Human Universal QUICK-Clone cDNA II	2 × 10 Rxns	￥17,172

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自30多种不同的人体组织的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(小鼠)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(小鼠)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637309	Mouse 11-day Embryo QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥9,834
Clontech	637310	Mouse 15-day Embryo QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥9,834
Clontech	637311	Mouse 17-day Embryo QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥9,834
Clontech	637308	Mouse 7-day Embryo QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥9,834
Clontech	637301	Mouse Brain QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637304	Mouse Heart QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637306	Mouse Kidney QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637302	Mouse Liver QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637307	Mouse Smooth Muscle QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637305	Mouse Spleen QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637303	Mouse Testis QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自小鼠组织的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的小鼠组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

更多信息

应用

· 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).

Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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组织特异性cDNA(大鼠)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月27日由whatman中国官网

组织特异性cDNA(大鼠)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	637312	Rat Brain QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637314	Rat Heart QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637317	Rat Kidney QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637313	Rat Liver QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637318	Rat Pancreas QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637315	Rat Spleen QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875
Clontech	637316	Rat Testis QUICK-Clone cDNA	2 × 10 Rxns	￥8,875

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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自多种大鼠组织的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。

概述

· 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的大鼠组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

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应用

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参考文献

Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).

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Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149–158 (1990).

Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57–61 (1990).

Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).

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ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒 货 号 E6300LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年2月17日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

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mRNA 磁性分离试剂盒

特性

 提供酶混合液与反应混合液，建立反应更加便捷

 适合各种需求的 PCR

 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 5 kb 长度的 cDNA 

概述

 ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；ProtoScript 反应混合液含 dNTP 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)₂₃VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度可超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 第一链合成试剂盒。

ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript 酶混合液

– 2X ProtoScript 反应混合液

– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)₂₃VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水

** Oligo d(T)₂₃VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP

ProtoScript® II cDNA 第一链合成试剂盒 货 号 E6560LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年2月17日由whatman中国官网

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小鼠 RNase 抑制剂

随机引物混合液

特性

 提供酶混合液与反应混合液，建立反应更加便捷

 适合各种需求的 PCR

 不同起始量的 RNA 都能高效反转录

 合成至少 10 kb 长度的 cDNA
 2 管装混合液方便使用 

概述

 ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript II 酶混合液与ProtoScript II 反应混合液。酶混合液含 ProtoScriptII 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂，反应混合液含dNTP 与经过优化的缓冲液。protoScript II 反转录酶是重组的 M-MuLV 反转录酶，降低了 RNase H 活性且提高了热稳定性。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。该酶活性温度高达 50℃，且具有特异性高、cDNA 产量高的特点。

该试剂盒还提供两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。Oligo-dT 引物 [d(T)₂₃VN] 能与poly(A)尾的起始端退火；优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括mRNA 和无 polyA 尾的 RNA。第一链 cDNA 合成长度可达 10 kb。

ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript II 酶混合液

– 2X ProtoScript II 反应混合液

– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)₂₃VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水

**Oligo d(T)₂₃ VN 和随机引物混合液包含 1 mM dNTP 

如需稳定扩增不同种类的 DNA 模板，推荐使用 OneTaq^® DNA 聚合酶或 Q5^® 超保真 DNA 聚合酶。

 

ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒 货 号 #E6300LNEB酶试剂 New England Biolabs

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 mRNA 磁性分离试剂盒

特性

 提供酶混合液与反应混合液，建立反应更加便捷

 适合各种需求的 PCR

 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 5 kb 长度的 cDNA 

概述

 ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；ProtoScript 反应混合液含 dNTP 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)₂₃VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度可超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 第一链合成试剂盒。

ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒组份

– 10X ProtoScript 酶混合液

– 2X ProtoScript 反应混合液

– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)₂₃VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水

**Oligo d(T)₂₃VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP

使用 ProtoScript 试剂盒合成第一链 cDNA 。反应温度为 42℃，模板为 2 μg 人脾总 RNA。阴性对照反应（-RT）使用 1X ProtoScript 反应混合液进行。以部分第一链 cDNA 产物为模板，使用 1X LongAmp^® Taq 2X 预混液（NEB #M0287）扩增三种不同信使 RNA 的特异序列。泳道 1：β 肌动蛋白基因的 1.1 kb 片段；泳道 2：β 肌动蛋白基因 1.1 kb 片段的–RT对照；泳道 3：Xrn-1 基因的 4.7 kb 片段；泳道 4：Xrn-1 基因 4.7 kb 片段的–RT对照；泳道 5：鸟嘌呤核苷酸交换因子 p532 的 9.8 kb 片段；泳道 6：鸟嘌呤核苷酸交换因子 p532 9.8 kb 片段的 -RT 对照。Marker M 为 2-Log DNA Ladder（NEB #N3200）。

 

ProtoScript® II cDNA 第一链合成试剂盒 货 号 #E6560LNEB酶试剂 New England Biolabs

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小鼠 RNase 抑制剂

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特性

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 合成至少 10 kb 长度的 cDNA
 2 管装混合液方便使用 

概述

ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript II 酶混合液与 ProtoScript II 反应混合液。酶混合液含 ProtoScript II 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。ProtoScript II 反转录酶是重组的 M-MuLV 反转录酶，降低了 RNase H 活性且提高了热稳定性。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。该酶活性温度高达50℃，且具有特异性高、cDNA 产量高的特点。

该试剂盒还提供两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。Oligo-dT 引物 [d(T)₂₃VN] 能与 polyA 尾的起始端退火；优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 和无 poly A 尾的 RNA。第一链 cDNA 合成长度可达 10 kb。 

ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒组份

– 10X ProtoScript II 酶混合液

– 2X ProtoScript II 反应混合液

– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)₂₃VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水

**Oligo d(T)₂₃ VN 和随机引物混合液包含 1 mM dNTP 

如需稳定扩增不同种类的 DNA 模板，推荐使用 OneTaq^® DNA 聚合酶或 Q5^® 超保真 DNA 聚合酶。