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cDNA Library,Mouse Heart酶试剂盒Takara

发表于2024年2月29日由whatman中国官网

cDNA Library,Mouse Heart
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9529	cDNA Library,Mouse Heart	5 μg	￥6,008

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2020-07-28 13:58:53

cDNA Library,Mouse Kidney酶试剂盒Takara

发表于2024年2月29日由whatman中国官网

cDNA Library,Mouse Kidney
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9530	cDNA Library,Mouse Kidney	5 μg	￥6,008

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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cDNA Library,Mouse Liver酶试剂盒Takara

发表于2024年2月29日由whatman中国官网

cDNA Library,Mouse Liver
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9531	cDNA Library,Mouse Liver	5 μg	￥6,008

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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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cDNA Library,Mouse Lung酶试剂盒Takara

发表于2024年2月29日由whatman中国官网

cDNA Library,Mouse Lung
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9532	cDNA Library,Mouse Lung	5 μg	￥6,008

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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

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cDNA Library,Mouse Pancreas酶试剂盒Takara

发表于2024年2月29日由whatman中国官网

cDNA Library,Mouse Pancreas
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9533	cDNA Library,Mouse Pancreas	5 μg	Inquire

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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9534	cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle	5 μg	Inquire

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cDNA Library,Mouse Smooth Muscle酶试剂盒Takara

发表于2024年2月29日由whatman中国官网

cDNA Library,Mouse Smooth Muscle
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9535	cDNA Library,Mouse Smooth Muscle	5 μg	￥6,008

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cDNA Library,Mouse Spleen酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Spleen
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9536	cDNA Library,Mouse Spleen	5 μg	￥6,008

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cDNA Library,Mouse Testis酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Testis
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9537	cDNA Library,Mouse Testis	5 μg	Inquire

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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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cDNA Library,Mouse Thymus酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Thymus
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Takara	9538	cDNA Library,Mouse Thymus	5 μg	￥6,008

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cDNA Library,Rat Brain酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Rat Brain
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Takara	9539	cDNA Library,Rat Brain	5 μg	￥6,008

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cDNA Library,Rat Heart酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Rat Heart
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Takara	9540	cDNA Library,Rat Heart	5 μg	￥6,008

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cDNA Library,Rat Kidney酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Rat Kidney
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Takara	9541	cDNA Library,Rat Kidney	5 μg	Inquire

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cDNA Library,Rat Liver酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Rat Liver
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Takara	9542	cDNA Library,Rat Liver	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-04-16 14:40:00

cDNA Library,Rat Lung酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

cDNA Library,Rat Lung
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9543	cDNA Library,Rat Lung	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-04-16 14:41:34

cDNA Library,Rat Retina酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

cDNA Library,Rat Retina
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9544	cDNA Library,Rat Retina	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-04-16 15:00:13

cDNA Library,Rat Skeletal Muscle酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

cDNA Library,Rat Skeletal Muscle
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9545	cDNA Library,Rat Skeletal Muscle	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 14:37:29

cDNA Library,Rat Spleen酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

cDNA Library,Rat Spleen
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9547	cDNA Library,Rat Spleen	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-04-16 15:01:44

cDNA Library,Rat Testis酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

cDNA Library,Rat Testis
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9548	cDNA Library,Rat Testis	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2020-07-31 15:23:18

RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)酶试剂盒Takara

发表于2024年2月28日由whatman中国官网

RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639325	Human Aorta Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639316	Human Bone Marrow Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639304	Human Heart Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222
Clontech	639306	Human Leukocyte Marathon-Ready cDNA	30 Rxns	￥10,222

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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA 制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik et al. 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。 这种Marathon-Ready cDNA是从血液和免疫系统组织和细胞中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Borson, Salo, and Drewes 1992)。 合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。

概述

· 已连接接头并可用于RACE PCR · 双链cDNA的组织特异性“池” · 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA · Marathon cDNA扩增的理想模板

更多信息

应用

· cDNA末端的快速扩增 (RACE) · 研究组织特异性基因表达 · 发现mRNA的多态性 · 获得已发表cDNA的全长拷贝 · 基因表达的组织特异性模式的表征

来源

有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。

参考文献

Borson, N. D., Salo, W. L. & Drewes, L. R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144–8 (1992).

Chenchik, A. et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. Biotechniques 21, 526-34 (1996).

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页面更新：2021-08-13 14:35:14