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Thermo 第一链cDNA合成试剂盒K1622

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Thermo 第一链cDNA合成试剂盒

  • 产品型号：  K1622
  • 简单描述
  • Thermo 第一链cDNA合成试剂盒特点：• 可以高效合成长达13kb的全长第一链cDNA• 最佳活性温度为42°C• wan全一提供RT反应所需的所有组分
详细介绍

Thermo 第一链cDNA合成试剂盒

Thermo Scientific RevertAid第一链cDNA合成试剂盒包含了足够进行100次x20 μL反应的试剂。本品是以RNA为模板高效合成第一链cDNA的完整系统，可合成长达13kb的cDNA。本品含有RiboLock RNase抑制剂，能够有效保护RNA模板不受降解。
Thermo Scientific RevertAid第一链cDNA合成试剂盒配套提供oligo(dT)18引物和随机六聚体引物。oligo(dT)18引物可以选择性地与mRNA中的poly (A)尾结合。随机六聚体引物无需poly (A)尾，因此可转录mRNA 5’-端区域，也可以无poly (A)尾的RNA (如micoRNA)为模板合成cDNA。该试剂盒也可使用基因特异性引物。

特点：

• 可以高效合成长达13kb的全长第一链cDNA
• 最佳活性温度为42°C
• wan全一提供RT反应所需的所有组分

应用
• 第一链cDNA合成，作为RT-PCR和实时RT-qPCR的模板
• 构建全长cDNA文库
• 反义RNA合成



Thermo 第一链cDNA合成试剂盒


规格

产品规格
试剂盒
反应速度
60 min。
技术
反转录
最佳反应温度
42°C
逆转录酶
RevertAid
核糖核酸酶 H 活性
是
运输条件
干冰
适用于（应用）
实时 PCR (qPCR)
最终产品类型
第一链 cDNA
反应次数
100 次反应
反应形式
单独组分
试剂类型
反转录
尺寸（最终产品）
长达 13 kb
原始材料
RNA

内容与储存

• RevertAid 逆转录酶
• RiboLock RNase 抑制剂
• 5X 反应缓冲液
• dNTP 混合物
• Oligo(dT)18 引物
• 随机六聚体引物
• 对照 GAPDH RNA
• 正向 GAPDH 引物 (10 μM)
• 逆转录 GAPDH 引物(10 μM)
• 无核酸酶水

储存在 –20°C 下。


Thermo High-Capacity cDNA 反转录试剂盒4368814

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Thermo High-Capacity cDNA 反转录试剂盒

  • 产品型号：  4368814
  • 简单描述
  • Thermo High-Capacity cDNA 反转录试剂盒内容与储存• 10X RT 缓冲液，1 mL• 10X RT 随机引物，1 mL• 25X dNTP 混合物，0.2 mL (100 mM)• MultiScribe 逆转录酶，0.1 mL (50 U/μL)储存在 –25°C 至 –15°C 下。
详细介绍

Thermo High-Capacity cDNA 反转录试剂盒

High Capacity cDNA 反转录试剂盒包含 cDNA 合成所需的所有组分，可单次在 20μL 反应体系中将多达 2μg 总 RNA 转化为单链 cDNA。反应体系可扩大至 100μL，在单次反应中可获得 10μg cDNA。下游实验应用包括实时荧光定量 PCR、标准 PCR 和基因芯片研究。该试剂盒是获得 cDNA 的理想选择。

  • 在实时荧光定量 PCR 中的线性靶标扩增

  • 相比其它 cDNA 合成试剂盒，具有更高的得率、准确度以及更低的成本

  • 动态范围比其它试剂盒大10倍

  • 最佳反应温度：37°C

  • 最终产物大小：长达 7kb

  • 针对多种模板进行了广泛验证

  • 使用随机引物，可对所有种类 RNA 进行第一链 cDNA 合成。该试剂盒已针对多种 RNA 模板进行了广泛验证，包括富含 GC 和 AU 的靶标，以及低水平表达的 RNA。此外，还可通过 cDNA 的体外转录中高效生成 cRNA

PCR & 实时荧光定量 PCR、反转录

仅供科学研究使用，不可用于临床诊断。

Thermo High-Capacity cDNA 反转录试剂盒


内容与储存

• 10X RT 缓冲液，1 mL
• 10X RT 随机引物，1 mL
• 25X dNTP 混合物，0.2 mL (100 mM)
• MultiScribe 逆转录酶，0.1 mL (50 U/μL)

储存在 –25°C 至 –15°C 下。


伯乐iScript 含gDNA去除 cDNA 合成试剂盒 分子生物试剂1725035

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伯乐iScript 含gDNA去除 cDNA 合成试剂盒 分子生物试剂

  • 产品型号：  1725035
  • 简单描述
  • 伯乐iScript 含gDNA去除 cDNA 合成试剂盒使用SsoFast EvaGreen Supermix可在各种qPCR应用中获得有效性能。我们获得专li的Sso7d融合聚合酶*使用Sso7d DNA结合蛋白来稳定聚合酶模板复合物，与传统的DNA聚合酶相比，提高了加工能力，提供了更高的速度和更短的反应时间，而不会影响PCR的灵敏度、效率或再现性。
详细介绍

伯乐iScript 含gDNA去除 cDNA 合成试剂盒

使用SsoFast EvaGreen Supermix可在各种qPCR应用中获得有效性能。我们获得专li的Sso7d融合聚合酶*使用Sso7d DNA结合蛋白来稳定聚合酶模板复合物，与传统的DNA聚合酶相比，提高了加工能力，提供了更高的速度和更短的反应时间，而不会影响PCR的灵敏度、效率或再现性。

 

主要功能和优点

快速qPCR结果（不到30分钟）和高性能

对PCR的最小抑制可确保的效率、灵敏度和再现性

靶基因的单拷贝检测

强大的辨别力和再现性

应用和用途

基于染料的qPCR检测

PCR和实时PCR分析

核酸扩增和表达谱分析

基因表达分析

基因分型研究

基因组学相关应用

伯乐iScript 含gDNA去除 cDNA 合成试剂盒



bio-rad反转录试剂iScript cDNA Synthesis Kit1708890 1708891

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bio-rad反转录试剂iScript cDNA Synthesis Kit

  • 产品型号：  1708890 1708891
  • 简单描述
  • bio-rad反转录试剂iScript cDNA Synthesis Kit高灵敏、简便灵活是 iScript cDNA 合成试剂盒和 iScript™ SelectcDNA 合成试剂盒具备的特点同时它们还拥有惊人的效率纯化的 MMLV RNase H+ 反转录酶可用于灵敏的检测优化而且预混的组分简化了反应的步骤节省时间提高了重复性降低交叉污染的风险
详细介绍

bio-rad反转录试剂iScript cDNA Synthesis Kit

高灵敏、简便灵活是 iScript cDNA 合成试剂盒和 iScript™ SelectcDNA 合成试剂盒具备的特点同时它们还拥有惊人的效率

  • 纯化的 MMLV RNase H+ 反转录酶可用于灵敏的检测
  • 优化而且预混的组分简化了反应的步骤节省时间提高了重复性降低交叉污染的风险
  • 两种试剂盒拥有*的性能表现一个可以自由选择引物另外一个含有简便的预混引物

高质量和高灵敏度

iScript cDNA 合成试剂盒是*而且灵敏的反转录体系?简化了手工操作步骤同时具备优秀的性能，不像其他的反转录试剂盒有很多反应组分。在配置反应体系时需要混合这些成分，而我们的试剂盒拥有优化而且预混的反应体系，预混的体系减少了反应的步骤，节省了时间，提高了重复性，降低了交叉污染。

怎样在两个优化的试剂盒之间做选择？如果追求简便和灵敏，可以选择 iScript cDNA 合成试剂盒。它的反应体系中含有预混的 oligo ( dT ) 和随机引物如果追求灵活和灵敏可以选择 iScript Select cDNA 合成试剂盒，它允许选择 oligodT随机引物或者基因特异性的引物。

bio-rad反转录试剂iScript cDNA Synthesis Kit

bio-rad反转录试剂iScript cDNA Synthesis Kit1708890 1708891

订购信息：

Packaging Options

Number of 20 µl Reactions Supermix Volume, µl Catalog Number
   25   100 (1 x 100 µl) 1708890
   100   400 (1 x 400 µl) 1708891
   500   2,000 (5 x 400 µl) 1708891BUN
 

BIO-RAD（伯乐）逆转录试剂盒 iscript cDNA synthesis kit170-8890

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BIO-RAD（伯乐）逆转录试剂盒 iscript cDNA synthesis kit

  • 产品型号：  170-8890
  • 简单描述
  • BIO-RAD（伯乐）逆转录试剂盒 iscript cDNA synthesis kit25 x 20 µl reactionsUse up to 15 µl of RNA sample in each 20 µl reaction现货
详细介绍

BIO-RAD（伯乐）逆转录试剂盒 iscript cDNA synthesis kit

Use the iScript cDNA synthesis kit for first-strand cDNA synthesis for gene expression analysis using real-time qPCR. This two-tube kit is optimized to yield sensitive, unbiased representation over a broad dynamic range with minimal setup and reaction time.

 

  • 2 tubes (iScript reaction mix and iScript reverse transcriptase) for faster setup
  • Format allows for up to 15 µl of RNA sample in a 20 µl cDNA synthesis reaction
  • 25 x 20 µl reactions
  • RNaseA inhibitor protects RNA during setup and reverse transcription
  • Fast 40 min cDNA synthesis protocol

BIO-RAD（伯乐）逆转录试剂盒 iscript cDNA synthesis kit

 

Packaging Options

  • 25 x 20 µl reactions (170-8890)
  • 100 x 20 µl reactions (170-8891)
  • 500 x 20 µl reactions (170-8891BUN)

Related Products

  • iScript™ advanced cDNA synthesis kit for RT-qPCR: 2-tube format with RT capacity of input RNA up to 7.5 µg, generates cDNA in 35 min
  • iScript™ reverse transcription supermix for RT-qPCR: 1-tube format for total input of 1 µg–1 pg RNA, plus liquid at –20°C, eliminating freeze/thaw cycles
  • iScript™ Select cDNA synthesis kit: synthesize long cDNAs up to 8 kb; oligo(dT), random primer, and gene-specific primer enhancer provided in separate tubes

 

 

美国伯乐Bio-Rad iScript cDNA Synthesis Kit170-8891

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美国伯乐Bio-Rad iScript cDNA Synthesis Kit

  • 产品型号：  170-8891
  • 简单描述
  • 美国伯乐Bio-Rad iScript cDNA Synthesis Kit 规格：100 x 20 µl reactionsincludes 5x reverse-transcription reaction mix, iScript reverse transcriptase, nuclease-free water 现货*
详细介绍

美国伯乐Bio-Rad iScript cDNA Synthesis Kit

Use the iScript cDNA synthesis kit for first-strand cDNA synthesis for gene expression analysis using real-time qPCR. This two-tube kit is optimized to yield sensitive, unbiased representation over a broad dynamic range with minimal setup and reaction time.

  • 2 tubes (iScript reaction mix and iScript reverse transcriptase) for faster setup
  • Format allows for up to 15 μl of RNA sample in a 20 μl cDNA synthesis reaction
  • 100 x 20 μl reactions
  • RNaseA inhibitor protects RNA during setup and reverse transcription
  • Fast 40 min cDNA synthesis protocol

美国伯乐Bio-Rad iScript cDNA Synthesis Kit

订购信息：

Packaging Options

  • 25 x 20 μl reactions (170-8890)
  • 100 x 20 μl reactions (170-8891)
  • 500 x 20 μl reactions (170-8891BUN)

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  • iScript? Select cDNA synthesis kit: synthesize long cDNAs up to 8 kb; oligo(dT), random primer, and gene-specific primer enhancer provided in separate tubes

More Information

Learn about the key features and specifications of the iScript? cDNA synthesis kit.

cDNA Library,Human Brain酶试剂盒Takara

发表于由

cDNA Library,Human Brain
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain cDNA Library,Human Brain cDNA Library,Human Brain
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法(Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain
 

页面更新：2021-02-22 15:04:04

cDNA Library,Human Heart酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Heart
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9504 cDNA Library,Human Heart 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Heart cDNA Library,Human Heart cDNA Library,Human Heart
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Heart
 

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cDNA Library,Human Liver酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Liver
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9505 cDNA Library,Human Liver 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Liver cDNA Library,Human Liver cDNA Library,Human Liver
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Liver
 

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cDNA Library,Human Lung酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Lung
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9506 cDNA Library,Human Lung 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Lung cDNA Library,Human Lung cDNA Library,Human Lung
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Lung
 

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cDNA Library,Human Pancreas酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Pancreas
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9509 cDNA Library,Human Pancreas 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Pancreas cDNA Library,Human Pancreas cDNA Library,Human Pancreas
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Pancreas
 

页面更新：2021-02-22 14:59:43

cDNA Library,Human Placenta酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Placenta
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9511 cDNA Library,Human Placenta 5 μg ￥7,981 cDNA Library,Human Placenta cDNA Library,Human Placenta cDNA Library,Human Placenta
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Placenta
 

页面更新：2021-02-22 14:58:40

cDNA Library,Human Brain,Amygdala酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Amygdala
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9521 cDNA Library,Human Brain,Amygdala 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Amygdala cDNA Library,Human Brain,Amygdala cDNA Library,Human Brain,Amygdala
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Amygdala
 

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cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9522 cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
 

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cDNA Library,Human Brain,Cerebellum酶试剂盒Takara

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Takara 9523 cDNA Library,Human Brain,Cerebellum 5 μg Inquire cDNA Library,Human Brain,Cerebellum cDNA Library,Human Brain,Cerebellum cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
 

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cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum酶试剂盒Takara

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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene（1983）25：263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
 
 

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cDNA Library,Human Brain,Hippocampus酶试剂盒Takara

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Takara 9525 cDNA Library,Human Brain,Hippocampus 5 μg Inquire cDNA Library,Human Brain,Hippocampus cDNA Library,Human Brain,Hippocampus cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
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     200 μg/ml  
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     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
 
 

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cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra酶试剂盒Takara

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Takara 9526 cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra
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     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
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cDNA Library,Human Brain,Thalamus酶试剂盒Takara

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Takara 9527 cDNA Library,Human Brain,Thalamus 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Thalamus cDNA Library,Human Brain,Thalamus cDNA Library,Human Brain,Thalamus
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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cDNA Library,Human Brain,Thalamus
 

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cDNA Library,Mouse Brain酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Brain
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Takara 9528 cDNA Library,Mouse Brain 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Mouse Brain cDNA Library,Mouse Brain cDNA Library,Mouse Brain
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     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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