日本同仁化学Carboxy-PTIO试剂货号:C348 CAS号:148819-93-6- DOJINDO

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Carboxy-PTIO试剂货号:C348
2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, sodium salt
CAS号:148819-93-6
商品信息
储存条件:-20度保存,避光
运输条件:室温
分子式:

C14H16N2NaO4

分子量:

299.28

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10mg

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Carboxy-PTIO试剂货号:C348 CAS号:148819-93-6

Carboxy-PTIO试剂货号:C348 CAS号:148819-93-6

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Carboxy-PTIO试剂货号:C348 CAS号:148819-93-6
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日本同仁化学S-Nitrosoglutathione试剂货号:N415 CAS号:57564-91-7- DOJINDO

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S-Nitrosoglutathione试剂货号:N415
N-(N-L-γ-谷氨酰基-S-亚硝基-L-半胱氨酰)氨基酸(N-(N-L-γ-Glutamyl-S-nitroso-L-cysteinyl)glycine)
CAS号:57564-91-7
商品信息
储存条件:-20度保存,避光防潮
运输条件:室温
分子式:

C10H16N4O7S

分子量:

336.32

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100 mg
25mg

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RD TOCRIS一级代理,Z-Guggulsterone供应CAS号39025-23-53570

RD TOCRIS一级代理,Z-Guggulsterone供应CAS号39025-23-5

  • 产品型号:  3570
  • 简单描述
  • RD TOCRIS一级代理,Z-Guggulsterone供应CAS号39025-23-5我公司代理RD产品和tocris产品Z-Guggulsterone货号:3570规格:10mg,50mg
详细介绍

RD TOCRIS一级代理,Z-Guggulsterone供应CAS号39025-23-5

Catalog Number: 3570

Chemical Name: (Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione

详细产品信息:

Biological Activity
Broad spectrum steroid receptor ligand; mineralocorticoid, progesterone and glucocorticoid receptor antagonist (Ki values are 37, 224 and 252 nM respectively) and weak androgen receptor agonist (Ki = 315 nM). Induces apoptosis in prostate cancer cells and inhibits angiogenesis via suppression of the VEGF-VEGFR2-Akt signaling pathway. Exhibits antilipidemic activity via antagonism of the farnesoid X receptor (FXR) and displays antiseptic, antirheumatic and anti-inflammatory activity in vivo. More active isomer of guggulsterone (Cat. No. 2013).

Technical Data

  • M.Wt:

    312.45

  • Formula:

    C21H28O2

  • Solubility:

    Soluble to 20 mM in DMSO with gentle warming and to 10 mM in ethanol with gentle warming

  • Purity:

    >98%

  • Storage:

    Store at RT

  • CAS No:

    39025-23-5

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis. All Tocris products are intended for laboratory research use only.

ストレスマーカー検出試薬 ARP(Aldehyde Reactive Probe) | CAS 139585-03-8 同仁化学研究所

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ストレスマーカー検出試薬 ARP(Aldehyde Reactive Probe) | CAS 139585-03-8 同仁化学研究所ARP(Aldehyde Reactive Probe)

02 酸化ストレス関連試薬

ARP(Aldehyde Reactive Probe)

ストレスマーカー検出試薬 ARP(Aldehyde Reactive Probe) | CAS 139585-03-8 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 酸化ストレス関連試薬

ストレスマーカー検出試薬

  • 製品コード
    A305  ARP(Aldehyde Reactive Probe)
  • CAS番号
    139585-03-8
  • 化学名
    N-(Aminooxyacetyl)-N’-biotinylhydrazine
  • 分子式・分子量
    C12H21N5O4S=331.39
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥25,500 340-07611
  • ストレスマーカー検出試薬 ARP(Aldehyde Reactive Probe) | CAS 139585-03-8 同仁化学研究所
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技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

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参考文献

1) R. Rago, J. Mitchen and G. Wilding, "DNA Fluorometric Assay in 96-well Tissue Culture Plates Using Hoechst 33258 after Cell Lysis by Freezing in Distilled Water", Anal. Biochem., 1990, 191, 31. 
2) K. Kubo, H. Ide, S. S. Wallace and Y. W. Kow, "A Novel, Sensitive, and Specific Assay for Abasic Sites, The Most Commonly Produced DNA Lesion", Biochemistry, 1992, 31, 3703.
3) H. Ide, K. Akamatsu, Y. Kimura, K. Michiue, K. Makino, A. Asaeda, Y. Takamori and K. Kubo, "Synthesis and Damage Specificity of a Novel Probe for the Detection of Abasic Sites in DNA", Biochemistry, 1993, 32, 8276. 
4) M. Yao and Y. W. Kow, "Strand-specific Cleavage of Mismatch-containig DNA by Deoxyinosine 3'-Endonuclease from Escherichia coli", J. Biol. Chem., 1994, 269, 31390. 
5) 岡村忠, "光によるDNAの損傷とその修復", 化学, 1994, 49, 425. 
6) 大塚栄子, "遺伝子の損傷ががんの引き金にDNAの変異と修復のメカニズムを探る", 化学, 1994, 49, 394. 
7) T. Shida, M. Noda and J. Sekiguchi, "The recognition of DNA containning AP-site by E. coli endonuclease IV(exonuclease)", Nucleic Acids Symposium Series, 1995, 34, 87. 
8) H. B. Sun, L. Qian and H. Yokota, "Detection of abasic sites on individual DNA molecules using atomic force microscopy", Anal. Chem., 2001, 73, 2229.
9) J. Nakamura, J. A. Swenberg, "Endogenous Apurinic/apyrimidinic Sites in Genomic DNA of Mammalian Tissues", Cancer Res., 1999, 59, 2522.
10) Y. W. Kow and A. Dare, "Detection of Abasic Sites and Oxidative DNA Base Damage using an ELISA-like Assay", METHODS, 2000, 22, 164.
11) L. Yan, A. Bulgar, Y. Miao, V. Mahajan, J. R. Donze, S. L. Gerson and L. Liu, "Combined Treatment with Temozolomide and Methoxyamine: Blocking Apurininc/Pyrimidinic Site Repair Coupled with Targeting Topoisomerase II", Clin. Cancer Res., 2007, 13, 1532.
12) P. D. Chastain, II, J. Nakamura, J. Swenberg and D. Kaufman, "Nonrandom AP site distribution in highly proliferative cells", FASEB J., 2006, 20(14), 2612.

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC): 95.0% 以上
水溶状: 試験適合
IRスペクトル: 試験適合
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷凍
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ストレスマーカー検出試薬 ARP(Aldehyde Reactive Probe) | CAS 139585-03-8 同仁化学研究所

関連製品

ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所

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ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所3-Deoxyglucosone

02 酸化ストレス関連試薬

3-Deoxyglucosone

ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 酸化ストレス関連試薬

ストレスマーカー検出試薬

  • 製品コード
    D535  3-Deoxyglucosone
  • CAS番号
    4084-27-9
  • 化学名
    3-Deoxy-D-erythro-hexos-2-ulose
  • 分子式・分子量
    C6H10O5=162.14
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
1 mg ¥14,500 341-90213
  • ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所
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技術情報

溶解例

60 mg/mL(水)

参考文献

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1) F. Hayase, R. H. Nagaraj, S. Miyata, F. G. Njoroges and V. M. Monnier, "Aging of Proteins: Immunological Detection of a Glucose-derived Pyrrole Formed during Maillard Reaction in Vivo", J. Biol. Chem., 1989, 264, 3758.
2) S. Miyata and V. Monnier, "Immunohistochemical Detection of Advanced Glycosylation End Products in Diabetic Tissue Using Monoclonal Antibody to Pyrraline", J. Clin. Invest., 1992, 89, 1102.
3) S. Taneda and V. M. Monnier, "ELISA of Pentosidine, an Advanced Glycation End Product, in Biological Specimens", Clin. Chem., 1994, 40, 1766.
4) D. G. Dyer, J. A. Blackedge, S. R. Thorpe and J. W. Baynes, "Formation of Pentosidine during Nonenzymatic Browning of Proteins by Glucose", J. Biol. Chem., 1991, 266, 11654.
5) T. Shinoda, F. Hayase and H. Kato, "Suppres
sion of Cell-cycle Progression during the S Phase of Rat Fibroblasts by 3-Deoxyglucosone, a Maillard Reaction Intermediate", Biotechnol. Biochem., 1994, 58, 1936.
6) F. Hayase, Y. Konishi and H. Kato, "Identification of the Modified Structure of Arginine Residue in Proteins with 3-Deoxyglucosone, a Maillard Reaction Intermediate", Biosci. Biotechnol. Biochem., 1995, 59, 1407.
7) T. Niwa, "3-Deoxyglucosone: Metabolism, Analysis, Biological Activity, and Clinical Implication.", J Chromatogr. B. Biomed Sci. Appl., 1999, 731, 23.
8) 宮田哲、"蛋白糖化反応マーカーとしての3-DG",「蛋白の糖化」医学書院(繁田幸男、谷口直之編), 1997, p.57.
9) D. V. Zyzak, J. M. Richardson, S. R. Thoepe and J. W. Baynes, "Formation of Reactive Intermediates from Amadori Compounds under Physiological Conditions", Arch. Biochem. Biophys., 1995, 316, 547.
10) B. S. Szwergold, F. Kappler and T. R. Brown, "Identification of Fructose 3-Phosphate in the Lens of Diabetic Rats", Science, 1990, 247, 451.

よくある質問

Q

3-Deoxyglucosone(3-DG)は不安定な物質と聞いたことがありますが、保存しておけるのでしょうか?

A

粉末で保存する場合、下記項目に注意していただければ比較的安定です。
 1)吸湿に注意する(特に冷凍から取り出した時)
 2)冷凍保管を行う
 3)アミン(NH2)化合物との接触を避ける
この化合物は分子中に還元性のアルデヒド基を持ち、酸化され易いため注意してください。

水溶液としては、長期の保存は避けて下さい。

Q

3-Deoxyglucosoneは何に溶かせばよいでしょうか?

A

本品は水溶性の化合物ですので、水に溶かしてご使用できます。

またメタノール、DMSOなどにも溶解できます。

水溶液とする場合、超音波をかけて溶かしても支障はありません。 溶解性は60 mg/mL(水)濃度まで確認しております。

なお、本化合物は還元性アルデヒド基を持つため、一級アミンとシッフ塩基を形成したり、酸化剤により酸化されます。 よって、緩衝液や培地を使用する際は、一級アミンを持つアミノ酸や酸化剤を含まないものをご使用下さい。

ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所 ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~淡黄色固体で水に溶ける。
純度(HPLC): 99.0% 以上
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷凍 , 取扱条件: 窒素置換,吸湿注意
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ストレスマーカー検出試薬 3-Deoxyglucosone | CAS 4084-27-9 同仁化学研究所

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過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

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過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所Liperfluo

02 酸化ストレス関連試薬

Liperfluo

過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 酸化ストレス関連試薬

過酸化脂質検出蛍光試薬

  • 製品コード
    L248  Liperfluo
  • CAS番号
    1448846-35-2
  • 化学名
    N-(4-Diphenylphosphinophenyl)-N‘-(3,6,9,12-tetraoxatridecyl)perylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide
  • 分子式・分子量
    C51H41N2O8P=840.85
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 set (50 μg x 5) ¥24,200 345-91551

<使用回数の目安> 50 µgあたり、5-50回(保存不可)

【本製品に関する重要なお知らせ】

2024年3月1日以降の製品出荷分に関して、性状変更に伴う製品取扱方法の変更がございます。

・下記製品写真を参考に、シール添付および同梱カードが入っている場合には、
必ず「Type 2」の取扱説明書をご利用ください。

・シール添付等が無い製品は「Type 1」の取扱説明書をご利用ください。

「Type 2」の外装シールと同梱カード
過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所 過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所
「Type 1」の外装
過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

  • 過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所
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マニュアル

  • Type 2  取扱説明書 外装シール・カード添付:日本語
    過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所
  • Type 2 Manual Included Notice card : English
    過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所
  • Type 1 取扱説明書 日本語
    過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所
  • Type 1 Manual English
    過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所
  • プロトコル 過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所 生細胞の過酸化脂質を蛍光検出したい
    過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

技術情報

特長

1) 長波長励起のため、細胞への光ダメージや自家蛍光の影響を軽減できる。
過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

図1 過酸化脂質によるLiperfluoの励起および蛍光スペクトル変化(エタノール溶媒中)

2) 過酸化脂質特異性が高い
過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

図2 Liperfluoの活性酸素種に対する反応選択性

3) 細胞の過酸化脂質のイメージングができる。
過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

図3 HeLa細胞における過酸化脂質のイメージング

参考文献

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Liperfluoが使用された細胞種別の参考文献(細胞名:英数順)

文献No. 対象サンプル 測定機器 引用(リンク)
1 3T3-L1 adipocytes Microscope Osteocalcin triggers Fas/FasL-mediated necroptosis in adipocytes via activation of p300
2 4T1 Microscope Boosting the Ferroptotic Antitumor Efficacy via Site-Specific Amplification of Tailored Lipid Peroxidation
3 4T1, HT1080 Microscope WO3/Pt nanoparticles promote light-induced lipid peroxidation and lysosomal instability within tumor cells
4 B16, HT-1080 FCM CD8+ T cells regulate tumour ferroptosis during cancer immunotherapy
5 B16-F10 FCM Chemically Programmed Vaccines: Iron Catalysis in Nanoparticles Enhances Combination Immunotherapy and Immunotherapy-Promoted Tumor Ferroptosis
6 BeWo Microscope PLA2G6 guards placental trophoblasts against ferroptotic injury
7 BMDM FCM SiO2 and TiO2 nanoparticles synergistically trigger macrophage inflammatory responses
8 Brain slices from LN229TAZ(4SA) Microscope Neutrophil-induced ferroptosis promotes tumor necrosis in glioblastoma progression
9 Burkitt's Lymphoma FCM Artesunate activates the ATF4-CHOP-CHAC1 pathway and affects ferroptosis in Burkitt's Lymphoma
10 BV2 Microglial Microscope Induction of ferroptosis in response to graphene quantum dots through mitochondrial oxidative stress in microglia
11 Hacat Microscope Blue light-induced oxidative stress in live skin
12 HBE Microscope Pseudomonas aeruginosa utilizes host polyunsaturated phosphatidylethanolamines to trigger theft-ferroptosis in bronchial epithelium
13 HEI-OC1 Microscope Inhibition of ferroptosis protects House Ear Institute-Organ of Corti 1 cells and cochlear hair cells from cisplatin-induced ototoxicity
14 HEI-OC1 Microscope Liproxstatin-1 Protects Hair Cell-Like HEI-OC1 Cells and Cochlear Hair Cells against Neomycin Ototoxicity
15 HeLa Microscope Golgi stress mediates redox imbalance and ferroptosis in human cells
16 HeLa FCM Membrane Damage during Ferroptosis Is Caused by Oxidation of Phospholipids Catalyzed by the Oxidoreductases POR and CYB5R1
17 HeLa, SAS Microscope
FCM
Mitochondrial dysfunction promotes aquaporin expression that controls hydrogen peroxide permeability and ferroptosis
18 HepG2 Microscope Novel Fluorescence-Based Method To Characterize the Antioxidative Effects of Food Metabolites on Lipid Droplets in Cultured Hepatocytes
19 HL-60 Microscope Oxygenated phosphatidylethanolamine navigates phagocytosis of ferroptotic cells by interacting with TLR2
20 Horse breed stallions FCM Effects of media and promoters on different lipid peroxidation assays in stallion sperm
21 Human hair Microscope Mechanism of Cuticle Hole Development in Human Hair Due to UV-Radiation Exposure
22 MEF Microscope Oxidized arachidonic and adrenic PEs navigate cells to ferroptosis
23 Murine T cells FCM Murine T Cell Maturation Entails Protection from MBL2, but Complement Proteins Do Not Drive Clearance of Cells That Fail Maturation in the Absence of NKAP
24 NCI-ADR/Res (NAR)  Microscope Triggered ferroptotic polymer micelles for reversing multidrug resistance to chemotherapy
25 OEC-M1 Microscope Assessment of zero-valent iron-based nanotherapeutics for ferroptosis induction and resensitization strategy in cancer cells
26 PMVECs Microscope Genetic inactivation of the phospholipase A2 activity of peroxiredoxin 6 in mice protects against LPS-induced acute lung injury
27 RAW 264.7 Microscope Redox lipid reprogramming commands susceptibility of macrophages and microglia to ferroptotic death
28 RAW 264.7 FCM Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy
29 SH-SY5Y FCM New aspects of 24(S)-hydroxycholesterol in modulating neuronal cell death
30 SH-SY5Y Microscope
FCM
A novel fluorescent probe with high sensitivity and selective detection of lipid hydroperoxides in cells
31 SH-SY5Y Microscope Activation of p62-Keap1-Nrf2 Pathway Protects 6-Hydroxydopamine-Induced Ferroptosis in Dopaminergic Cells
32 THP-1 FCM Molecular hydrogen suppresses free radical-induced cell death by mitigating fatty acid peroxidation and mitochondrial dysfunction
33 THP-1 FCM Molecular hydrogen regulates gene expression by modifying the free radical chain reactiondependent generation of oxidized phospholipid mediators
34 H9C2 Microscope A non-canonical vitamin K cycle is a potent ferroptosis suppressor
35 HeLa Microscope Multifunctional nanolocks with GSH as the key for synergistic ferroptosis and anti-chemotherapeutic resistance

 

 

よくある質問

Q

S343 Spy-LHPとの違いは何ですか?

A

DMSOへの溶解性が増し、生細胞の過酸化脂質の染色が容易になりました。
溶解例:1 mmol/l (50 µg/60 µl DMSO)
※製品コード:S343、製品名:Spy-LHPは販売を中止させていただきました。

Q

蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーで観察する際、どの励起フィルター、レーザーが使用可能でしょうか?

A

蛍光顕微鏡の場合、GFPフィルター(励起:450-490 nm, 蛍光:500-545 nm)やFITCフィルター(励起:467-498 nm, 蛍光:513-556 nm)が使用可能です。

フローサイトメトリーの場合は、488nmで励起可能です。

Q

培地中のフェノールレッドや血清の影響はありますか?
また、バックグランドが高い場合や、蛍光が弱い(probeが光らない)場合に改善する点はありますか?

A

フェノールレッドや血清入り培地でも使用可能です。
ただし、バックグランドが高い場合はPBSに置換して下さい。
  
また、バックグランドが高い場合、Liperfluoが光により自然酸化されている可能性があります。
インキュベーション時もなるべく遮光するようにしてください。
(溶解後は必ずアルミ箔などで遮光してください。)

蛍光強度が弱い場合、反応時間を長くしてもバックグランドも高くなってしまうためお勧めできません。
そのため、装置の測定(蛍光観察)の条件を調整してください。
→励起光の強度を強くする。
→露光時間を長くする。

Q

浮遊細胞と付着細胞のどちらでも使用可能でしょうか?
また、固定化した細胞を染色することはできますか?

A

浮遊細胞、付着細胞、どちらでも使用可能です。
HL-60細胞(浮遊細胞)、CHO細胞・SH-SY5Y細胞(付着細胞)で実績があります。
固定化した細胞では染色することはできません。

過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所 過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、暗赤色結晶性粉末又は固体である。
純度(HPLC): 90.0% 以上
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光 , 取扱条件: 窒素置換
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過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

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    トータルROS検出キット

    ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-

  • 過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

    マロンジアルデヒド測定キット

    MDA Assay Kit

  • 過酸化脂質検出蛍光試薬 Liperfluo | CAS 1448846-35-2 同仁化学研究所

    グルタチオン定量キット

    GSSG/GSH Quantification Kit

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    シスチン取り込み検出キット

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ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬 MitoPeDPP | CAS 1187472-58-7 同仁化学研究所MitoPeDPP

02 酸化ストレス関連試薬

MitoPeDPP

ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬 MitoPeDPP | CAS 1187472-58-7 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 酸化ストレス関連試薬
  • 細胞機能解析
  • ミトコンドリア関連

ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬

  • 製品コード
    M466  MitoPeDPP
  • CAS番号
    1187472-58-7
  • 化学名
    3-[4-(Perylenylphenylphosphino)phenoxy]propyltriphenylphosphonium iodide
  • 分子式・分子量
    C53H41IOP2=882.74
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5 μg x 3 ¥21,800 346-91721
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  • Manual English
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  • プロトコル ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬 MitoPeDPP | CAS 1187472-58-7 同仁化学研究所 生細胞の過酸化脂質を蛍光検出したい
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技術情報

検出原理

ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬 MitoPeDPP | CAS 1187472-58-7 同仁化学研究所

MitoPeDPPは生細胞膜を透過して分子内の正電荷の作用によりミトコンドリアに集積した後、ミトコンドリア膜内の過酸化物による酸化を受けて蛍光が増大する。

 

参考文献

参考文献を表示する

1) K. Shioji K, Y. Oyama, K. Okuma and H. Nakagawa, "Synthesis and properties of fluorescence probe for detection of peroxides in mitochondria.", Bioorg Med Chem Lett., 2010, 20, (13), 3911.
2) S. Oka, J. Leon, K. Sakumi, T. Ide, D. Kang, F. M. LaFerla and Y. Nakabeppu, "Human mitochondrial transcriptional factor A breaks the mitochondria-mediated vicious cycle in Alzheimer’s disease", Scientific Reports ., 2016, DOI: 10.1038/srep37889 , .
3) S. Nakamura, A. Nakanishi, M. Takazawa, S. Okihiro, S. Urano and K. Fukui, "Ionomycin-induced calcium influx induces neurite degeneration in mouse neuroblastoma cells: Analysis of a time-lapse live cell imaging system", Free Radical Research., 2016, 50, (11), 1214.
4) M. Akimoto, R. Maruyama, Y. Kawabata, Y. Tajima and K. Takenaga, "Antidiabetic adiponectin receptor agonist AdipoRon suppresses tumour growth of pancreatic cancer by inducing RIPK1/ERKdependent necroptosis", Cell Death Dis., 2018, 9, 804.
5) M. Álvarez-Córdoba, A. Fernández Khoury, M. Villanueva-Paz, C. Gómez-Navarro, I. Villalón-García, J. M. Suárez-Rivero, S. Povea-Cabello, M. Mata, D. Cotán, M. Talaverón-Rey, A. J. Pérez-Pulido, J. J. Salas, E. M. Pérez-Villegas, A. Díaz-Quintana, J. A. Armengol, J. A. Sánchez-Alcázar , "Pantothenate Rescues Iron Accumulation in Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration Depending on the Type of Mutation.", Mol. Neurobiol. ., 2019, 56, (5), 3638.

取扱条件

規格
性状: 本品は、黄色~橙黄色結晶性粉末又は固体である。
純度(HPLC): 80.0% 以上
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光 , 取扱条件: 窒素置換
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02 酸化ストレス関連試薬

Carboxy-PTIO

NO検出関連試薬 Carboxy-PTIO | CAS 148819-93-6 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    C348  Carboxy-PTIO
  • CAS番号
    148819-93-6
  • 化学名
    2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, sodium salt
  • 分子式・分子量
    C14H16N2NaO4=299.28
容 量 メーカー希望
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10 mg ¥15,800 344-07011
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技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

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1) E. F. Ullman, J. H. Osieki, D. G. B. Boocock and R. Darcy, "Studies of Stable Free Radicals. X. Nitronyl Nitroxide Monoradicals and Biradicals as Possible Small Molecule Spin Labels", J. Am. Chem. Soc., 197294, 7049.
2) Y. Miura, K. Nakai and M. Kinoshita, "Polymers Containing Stable Free Raficals, 5. Preparation of a Polymer Containing Imidazoline 3-Oxide 1-Oxyl Groups", Makromol. Chem., 1973172, 233.
3) K. Inoue and H. Iwamura, "Magnetic Properties of the Crystals of p-(1-Oxyl-3-Oxide-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Imidazolin-2-Yl)Benzoic acid and Its Alkali Metal Salts", Chem. Phys. Lett., 1993207, 551.
4) T. Akaike, M. Yoshida, Y. Miyamoto, K. Sato, M. Kohno, K. Sasamoto, K. Miyazaki, S. Ueda and H. Maeda, "Antagonistic Action of Imidazolineoxyl N-Oxides Against Endothelium-Derived Relaxing Factor/NO Through a Radical Reaction", Biochemistry, 199332, 827. 
5) J. Joseph, B. Kalyanaraman and J. S. Hyde, "Trapping of Nitric Oxide by Nitronyl Nitroxides: an Electron Spin Resonance Investigation", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1993192, 926. 
6) M. Yoshida, T. Akaike, Y. Wada, K. Sato, K. Ikeda, S. Ueda and H. Maeda, "Therapeutic Effects of Imidazolineoxyl N-Oxide Against Endotoxin Shock Through Its Direct Nitric Oxide-scavenging Activity", Biochem. Biophys. Res. Commun.1994202, 923. 
7) T. Az-Ma, K. Fujii and O. Yuge, "Reaction Between Imidazolineoxil N-Oxide(Carboxy-PTIO) and Nitric Oxide Released from Cultured Endothelial Cells:Quantitative Measurement of Nitric Oxide by ESR Spectrometry", Life Sci., 199454, 185. 
8) H. Maeda, T. Akaike, M. Yoshida and M. Suga, "Multiple Functions of Nitric Oxide in Pathophysiology and Microbiology: Analysis by a New Nitric Oxide Scavenger", J. Leukoc. Biol., 199456(5), 588. 
9) T. Akaike and H. Maeda, "Quantitation of Nitric Oxide Using 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-Oxyl 3-Oxide(PTIO)", Methods Enzymol., 1996268, 211. 
10) S. Satoh, T. Kimura, M. Toda, H. Miyazaki, S. Ono, H. Narita, T. Murayama and Y. Nomura, "NO Donors Stimulate Noradrenaline Release from Rat Hippocampus in a Calmodulin-dependent Manner in the Presence of L-Cysteine", J. Cell. Physiol., 1996169, 87. 
11) V. V. Khramtsov, D. I. Utepbergenov, Ya. Yu. Woldman, L. P. Vlassenko, A. L. Markel, I. A. Kiriljuk, I. A. Grigor'ev, D. G. Mazhukin, A. Ya. Tikhonov and L. B. Volodarsky, "In vitro and in vivo Studies of Derivatives of 1,2-Diazetine and Nitronylnitroxide as Donors and Acceptors of Nitric Oxide", Biochemistry(Moscow), 1996, 61(10), 1223. 
12) D. C. Hooper, O. Bagasra, J. C. Marini, A. Zborek, S. T. Ohnishi, R. Kean, J. M. Champion, A. B. Sarker, L. Bobroski, J. L. Farber, T. Akaike, H. Maeda and H. Koprowski, "Prevention of Experimental Allergic Encephalomyelitis by Targeting Nitric Oxide and Peroxynitrite: Implications for the Treatment of Multiple Sclerosis", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997, 94, 2528. 
13) S. Pfeiffer, E. Leopold, B. Hemmens, K. Schmidt, E. R. Werner and B. Mayer, "Interference of carboxy-PTIO with Nitric-Oxide and Peroxynitrite-Mediated Reactions", Free Radic. Biol. Med., 199722, 787. 
14) Y. Nakashima, H. Yasui and H. Sakurai, "A New Determination Method of Nitric Oxide (NO) with a NO-selective Electrode Demonstrated by the Kinetic Analysis of NO Generation and Decomposition", Chem. Lett., 200212, 1214.<

よくある質問

Q

Carboxy-PTIOの溶解方法を教えてください。

A

純水あるいはバッファー溶液(pH 6 以上)などに溶解してください。
 
<調製例>
Carboxy-PTIO 3.0 mg を量り取り、10 mmol/L PBS10 mLに溶解する(1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液)。
希釈濃度になるように、1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液を一定量試料に添加する。
※1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液は保存せず、その日のうちにお使いください。

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取扱条件

規格
性状: 本品は、暗青色~黒色粉末でメチルアルコールに溶ける。
純度(TLC): 97.0% 以上
HEPES緩衝液溶状: 試験適合
Carboxy-PTI含量(ESR): 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection) | CAS 771-97-1 同仁化学研究所

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NO検出関連試薬 2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection) | CAS 771-97-1 同仁化学研究所2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)

02 酸化ストレス関連試薬

2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)

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  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    D418  2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)
  • CAS番号
    771-97-1
  • 化学名
    2,3-Diaminonaphthalene
  • 分子式・分子量
    C10H10N2=158.2
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10 mg ¥6,800 341-07021
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注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~淡黄褐色粉末で、熱水、熱アルコール及び希塩酸等に溶ける。
希塩酸溶状: 試験適合
融点: 185~200℃
NO測定適合性: 試験適合
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 DTCS Na | CAS 13442-87-0 同仁化学研究所

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NO検出関連試薬 DTCS Na | CAS 13442-87-0 同仁化学研究所DTCS Na

02 酸化ストレス関連試薬

DTCS Na

NO検出関連試薬 DTCS Na | CAS 13442-87-0 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    D465  DTCS Na
  • CAS番号
    13442-87-0
  • 化学名
    N-(Dithiocarboxy)sarcosine, disodium salt, dihydrate
  • 分子式・分子量
    C4H5NNa2O2S2・2H2O=245.23
容 量 メーカー希望
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100 mg ¥13,600 349-07321
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    NO検出関連試薬 DTCS Na | CAS 13442-87-0 同仁化学研究所

技術情報

溶解例

50 mg/mL(水)

参考文献

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1) 藤井敏司, "鉄2価錯体を用いた内因性NOのESRによる検出", 化学と工業, 199447(10), 1330. 
2) T. Yoshimura, S. Fujii, H. Yokoyama and H. Kamada, "In vivo Electron Paramagnetic Resonance Imaging of NO-Bound Iron Complex in a Rat Head", Chem. Lett.1995, 309. 
3) S. Fujii, G. Miyakoda, M. Chihiro, T. Yoshimura and H. Kamada, "Nitric Oxide Release from Porcine Aorta Endothelial Cells Measured by Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy", Chem. Lett.1996, 1055. 
4) S. Fujii, T. Yoshimura and H. Kamada, "Nitric Oxide Trapping Efficiencies of Water-soluble Iron(III) Complexes with Dithiocarbamate Derivatives", Chem. Lett.1996, 785. 
5) T. Yoshimura, H. Yokoyama, S. Fujii, F. Takayama, K. Oikawa and H. Kamada, "In vivo EPR Detection and Imaging of Endogenous Nitric Oxide in Lipopolysaccharide-treated Mice", Nature Biotechnology, 1996, 14, 992. 
6) B. Kalyanaraman, "Detectionof Nitric Oxide by Electron Spin Resonance in Chemical, Photochemical, Cellular, Physiological, and Pathophysiological Systems", Methods Enzymol.1996268(A), 168. 
7) H. Yokoyama, S. Fujii, T. Yoshimura, H. Ohya-Nishiguchi and H. Kamada, "In vivo ESR-CT Imaging of the Liver in Mice Receiving Subcutenous Injection of Nitric Oxide-Bound Iron Complex", Magn. Reson. Imaging.199715, 249.

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~微黄色粉末で水に溶ける。
水溶状: 試験適合
ナトリウム(Na): 15.0% 以上
取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光
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NO検出関連試薬 DTCS Na | CAS 13442-87-0 同仁化学研究所

関連製品

NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所

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NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所NOC 7

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 7

NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N377  NOC 7
  • CAS番号
    146724-84-7
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3-methyl-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C5H14N4O2=162.19
容 量 メーカー希望
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和光純薬
10 mg ¥13,900 344-06891
50 mg ¥50,400 340-06893
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技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

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1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (NOC18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC7の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
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関連製品

NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所

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NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所NOC 12

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 12

NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N378  NOC 12
  • CAS番号
    146724-89-2
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-ethyl-2-aminoethyl)-3-ethyl-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C6H16N4O2=176.22
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和光純薬
10 mg ¥13,900 347-06901
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注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

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1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem.199358, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett.1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett.1996398 , 53. 
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett.1997405, 37. 
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol.1997319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol.1997324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys.1997341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC12の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
SDSダウンロード
NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所

関連製品

NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所NOC 18

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 18

NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N379  NOC 18
  • CAS番号
    146724-94-9
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3,3-bis(2-aminoethyl)-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C4H13N5O2=163.18
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥13,900 344-06911
50 mg ¥50,400 340-06913
  • NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所
試験成績書

SDSダウンロード

  • ご購入方法
  • お問い合わせ

マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所 NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC18の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

関連製品

NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所NOC 5

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 5

NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N380  NOC 5
  • CAS番号
    146724-82-5
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3-(3-aminopropyl)-3-isopropyl-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C6H16N4O2=176.22
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥13,900 347-06881
50 mg ¥50,400 343-06883
  • NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所
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  • ご購入方法
  • お問い合わせ

マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所 NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1 M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC5の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性の水では溶解直後からNOの放出が始まります。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

関連製品

NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所NOR 3

02 酸化ストレス関連試薬

NOR 3

NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N390  NOR 3
  • CAS番号
    138472-01-2
  • 化学名
    (?)-(E)-4-Ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexenamide
  • 分子式・分子量
    C8H13N3O4=215.21
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥14,100 345-06941
  • NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所
試験成績書

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  • ご購入方法
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マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所 NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1) Y. Kita, R. Ozaki, S. Sakai, T. Sugimoto, Y. Hirasawa, M. Ohtsuka, H. Senoh, K. Yoshida and K. Maeda, "Antianginal Effects of FK409, a New Spontaneous NO Releaser", Br. J. Pharmacol., 1994, 113, 1137.
2) Y. Kita, Y. Hirasawa, K. Yoshida and K. Maeda, "Antiplatelet Activities of FK409, a New Spontaneous NO Releaser", Br. J. Pharmacol., 1994, 113, 385.
3) M. Hino, M. Iwami, M. Okamoto, K. Yoshida, H. Haruta, M. Okuhara, J. Hosoda, M. Kohsaka, H. Aoki and H. Imanaka, "FK409, a Novel Vasodilator Isolated from the Acid-treated Fermentation Broth of Streptomyces Griseosporeus I. Taxonomy, Fermentation, Isolation, and Physico-chemical and Biological Characteristics", J. Antibiot., 1989 XLII(11), 1578.
4) S. Shibata, N. Satake, N. Sato, M. Matsuo, Y. Koibuchi and R. K. Hester, "Characteristics of the Vasorelaxing Action of (3E)-4-Ethyl-2-hydroxyimino-5-nitro-3-hexamide FK409, a New Vasodilator Isolated from Microbial Sources, in Isolated Rabbit Arteries", J. Cardiovasc. Pharmacol., 1991, 17(3), 508.
5) Y. Kita, Y. Hirasawa, K. Maeda, M. Nishio and K. Yoshida, "Spontaneous Nitric Oxide Release Accounts for the Potent Pharmacological Actions of FK409", Eur. J. Pharmacol., 1994, 257, 123.
6) J.-L. Decout, B. Roy, M. Fontecave, J.-C. Muller, P. H. Williams and D. Loyaux, "Decomposition of FK409, a New Vasodilator: Identification of Nitric Oxide as Metaborite", Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5(9), 973.
7) S. Fukuyama, Y. Kita, Y. Hirasawa, T. Azuma, A. Sato, N. Morokoshi, S. Koda, T. Yasuda, S. Oka and H. Sakurai, "A New Nitric Oxide (NO) Releaser: Spontaneous NO Release from FK409", Free Rad. Res., 1995, 23(5), 443.
8) Y. Kita, K. Ohkubo, Y. Hirasawa, Y. Katayama, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and K. Yoshida, "FR144420, a Novel, Slow, Nitric Oxide-releasing Agent", Eur. J. Pharmacol., 1995, 275, 125.
9) M. Kato, S. Nishino, M. Ohno, S. Fukuyama, Y. Kita, Y. Hirasawa, I. Nakanishi, H. Takasugi and K. Sakane, "New Reagents for Controlled Release of Nitric Oxide. Structure-stability Relationships", Bioorg. Med. Chem. Lett., 1996, 6(1), 33.
10) Y. Kita, Y. Hirasawa, S. Fukuyama and K. Yoshida, "FK409, a Novel Spontaneous NO Releaser: Comparative Pharmacological Studies with ISDN", Cardiovasc. Rrug. Revi., 1996, 14(2), 148.
11) Y. Hirasawa, T. Sugimoto, S. Fukuyama, Y. Kato, H. Takamatu, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato, K. Maeda, J. Seki and Y. Kita, "Antianginal Effects of FR144420, a Novel Nitric Oxide-releasing Agent", Eur. J. Pharmacol., 1996, 303, 55.
12) M. Sato and M. Kawatani, "Nitric Oxide Raises Cytosolic Concentrations of Ca2+ in Cultured Nodose Ganglion Neurons from Rabbits", Neurosci. Lett., 1996, 206, 69.
13) Y. Kita, Y. Hirasawa, S. Fukuyama, K. Ohkubo, Y. Kato, H. Takamatsu, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and J. Seki, "Oral Biological Activities of Spontaneous Nitric Oxide Releaser are Accounted for by their Nitric Oxide-releaseing Rates and Oral Absorption Manners", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1996, 276(2), 421.
14) S. Fukuyama, Y. Hirasawa, Y. Kato, M. Nishino, M. Ohno, S. Nishino, K. Maeda, M. Kato and Y. Kita, "Structure-activity Relationships of Spontaneous Nitric Oxide Releasers, FK409 and its Derivatives", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1997, 282(1), 236.
15) Y. Kita, Y. Hirasawa, Y. Kato, K. Ohkubo, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and S. Fukuyama, "Comparison of Hemodynamic Effects of Nitric Oxide (NO) Donors with Different NO-releasing Properties in Rats", J. Cardiovasc. Pharmacol., 1997, 30(2), 223.
16) Y. Hirasawa, Y. Kato, S. Fukuyama, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and Y. Kita, "Comparison of Antiplatelet Effect of two Nitric Oxide-donating Agents, FR146801 and FK409", Thrombosis Haemost., 1998, 79, 620.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOR類を使用する際の溶解する溶媒は何がいいでしょうか?

A

 乾燥DMSOをお使いください。

乾燥DMSOに溶解してストック溶液とし、所定量を試料溶液に加えます。

ストック溶液とした場合、一両日中にご使用下さい。

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

Q

NOR3の溶解性を教えてください。

A

NORs、NOCsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

*注意*
NORsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「DMSO」で行ってください。
中性の水では溶解直後から分解(NOの放出)が始まります。

NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は白色結晶性粉末で、ジメチルスルホキシドに溶ける。
純度(HPLC): 98.0% 以上
ジメチルスルホキシド溶状: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷凍
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NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

関連製品

NO検出関連試薬 S-Nitrosoglutathione | CAS 57564-91-7 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 S-Nitrosoglutathione | CAS 57564-91-7 同仁化学研究所S-Nitrosoglutathione

02 酸化ストレス関連試薬

S-Nitrosoglutathione

NO検出関連試薬 S-Nitrosoglutathione | CAS 57564-91-7 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N415  S-Nitrosoglutathione
  • CAS番号
    57564-91-7
  • 化学名
    N-(N-L-γ-Glutamyl-S-nitroso-L-cysteinyl)glycine
  • 分子式・分子量
    C10H16N4O7S=336.32
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 mg ¥19,100 347-07361
100 mg ¥44,400 343-07363
  • NO検出関連試薬 S-Nitrosoglutathione | CAS 57564-91-7 同仁化学研究所
試験成績書

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技術情報

溶解例

25 mg/mL(水)、10 mg/mL(ジメチルスルホキシド)

参考文献

参考文献を表示する

1) A. Gibson, R. Babbedge, S. R. Brave, S. L. Hart, A. J. Hobbs, J. F. Tucker, P. Wallace and P. K. Moore, "An Investigation of Some S-Nitrosothiols, and of Hydroxy-arginine, on the Mouse Anococcygeus", Br. J. Pharmacol., 1992, 107, 715.
2) M. W. Radomski, D. D. Rees, A. Dutra and S. Moncada, "S-Nitroso-glutathione Inhibits Platelet Activation in Vitro and in Vivo", Br. J. Pharmacol., 1992, 107, 745.
3) R. M. Clancy and S. B. Abramson, "Novel Synthesis of S-Nitrosoglutathione and Degradation by Human Neutrophils", Anal. Biochem., 1992, 204, 365.
4) J.-W. Park, G. E. Billman and G. E. Means, "Transnitrosation as a Predominant Mechanism in the Hypotensive Effect of S-Nitrosoglutathione", Biochem. Mol. Biol. Int., 1993, 30(5), 885.
5) D. Barrachina, S. Calatayud, J. Esplugues, Brendan J. R. Whittle, S. Moncada and J. V. Esplugues, "Nitric Oxide Donors Preferencially Inhibit Neuronally Mediated Rat Gastric Acid Secretion", Eur. J. Pharmacol., 1994, 262, 181.
6) E. A. Konorev, M. M. Tarpey, J. Joseph, J. E. Baker and B. Kalyanaraman, "S-Nitrosoglutathione Improves Functional Recovery in the Isolated Rat Heart After Cardioplegic Ischemic Arrest-evidence for a Cardioprotective Effect of Nitric Oxide", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995, 274(1), 200.
7) S. C. Askew, D. J. Banett, J. McAninly and D. L. H. Williams, "Catalysis by Cu2+ of Nitric Oxide Release from S-Nitrosothiols (RSNO)", J. Chem. Soc. Perkin Trans.2, 1995, 741.
8) D. J. Banett, A. Rios and D. L. H. Williams, "NO-group Transfer(Transnitrosation) between S-Nitrosothiols and Thiols. Part 2", J. Chem. Soc. Perkin Trans.2, 1995, 1279.
9) J. G. D. Man, B. Y. De. Winter, G. E. Boeckxstaens, A. G. Herman and P. A. Pelckmans, "Effect of Cu2+ on Relaxations to the Nitrergic Neurotransmitter, NO and S-Nitrosothiols in the Rat Gastric Fundus", Br. J. Pharmacol., 1996, 119(5), 990.
10) A. P Dicks and D. L. H. Williams, "Generation of Nitric Oxide from S-Nitrosothiols Using Protein-bound Cu2+ Sources", Chem. Biol., 1996, 3, 655.
11) J. A. Cook, S. Y. Kim, D. Teague, M. Murali, C. Krishna, R. Pacelli, A. M. Miles, M. B. Grisham and D. A. Wink, "Convenient Colorimetric and Fluorometric Assays for S-Nitrosothiols", Anal. Biochem., 1996, 238, 150.
12) 赤池孝章, "ニトロソチオールの検出法", Dojin News, 1997, 84, 11.
13) S. X. L. Liu, Bo Xuan, Z. Chen, R. S. Varma and G. C. Y. Chiou, "Nitric Oxide Donors: Effects of S-Nitrosoglutathione and 4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile on Ocular Blood Flow and Retinal Function Recovery", J. Ocul. Pharmacol. Therpeut., 1997, 13(2), 105.
14) C. Alpert, N. Ramdev, D. George and J. Loscalzo, "Detection of S-Nitrosothiols and Other Nitric Oxide Derivatives by Photolysis-chemiluminescence Spectrometry", Anal. Biochem., 1997, 245, 1.
15) T. Akaike, K. Inoue, T. Okamoto, H. Nishino, M. Otagiri, S. Fujii and H. Maeda, "Nanomolar Quantification and Identification of Various Nitrosothiols by High Performance Liquid Chromatography Coupled with Flow Reactors of Metals and Griess Reagent", J. Biochem., 1997, 122, 459.

取扱条件

規格
性状: 本品は、桃色粉末で水、ジメチルスルホキシドに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
水溶状: 試験適合
ジメチルスルホキシド溶状: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷凍
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NO検出関連試薬 S-Nitrosoglutathione | CAS 57564-91-7 同仁化学研究所

関連製品

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02 酸化ストレス関連試薬

SIN-1

NO検出関連試薬 SIN-1 | CAS 16142-27-1 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    S264  SIN-1
  • CAS番号
    16142-27-1
  • 化学名
    3-(4-Morpholinyl)sydnonimine, hydrochloride
  • 分子式・分子量
    C6H11ClN4O2=206.63
容 量 メーカー希望
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25 mg ¥16,300 342-06831
  • NO検出関連試薬 SIN-1 | CAS 16142-27-1 同仁化学研究所
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技術情報

溶解例

10 mg/mL(メチルアルコール)

参考文献

参考文献を表示する

1) M. Feelisch, J. Ostrowski and E. Noack, "On the Mechanism of NO Release from Sydnonimines", J. Cardiovasc. Pharmacol.198914, S13. 
2) M. Feelisch, "The Biochemical Pathways of Nitric Oxide Formation from Nitrovasodilators: Appropriate Choice of Exogenous NO Donors and Aspects of Preparation and Handling of Aqueous NO Solutions", J. Cardiovasc. Pharmacol.199117, S25. 
3) N. Hogg, V. M. Darley-Usmar, M. T. Wilson and S. Moncada, "Production of Hydroxyl Radicals from the Simultaneous Generation of Superoxide and Nitric Oxide", Biochem. J.1992281, 419. 
4) M. E. Murphy and J. E. Brayden, "Nitric Oxide Hyperpolarizes Rabbit Mesenteric Arteries via ATP-sensitive Potassium Channels", J. Physiol.1995486(1), 47. 
5) 青柳一正, "腎疾患", 臨床検査, 199640(2), 188. 
6) 川西正祐, 井上純子, "活性酸素とNOによるDNA損傷", 生化学, 199769(8), 1014. 
7) H. Kankaanranta, R. G. Knowles, P. Vuorinen, O. Kosonen, P. Holm and E. Moilanen, "3-Morpholino-sydnonimine-induced Suppression of Human Neutrophil Degranulation in Not Mediated by Cyclic GMP, Nitric Oxide or Peroxynitrite: Inhibition of the Increase in Intracellular Free Calcium Concentration by N-Morpholinoiminoacetoni", Mol. Pharmacol.199751(5), 882. 
8) S. Yamamoto, S. Nishizawa, T. Yokoyama, H. Ryu and K. Uemura, "Subarachnoid Hemorrhage Impairs Cerebral Blood Flow Response to Nitric Oxide but Not to Cyclic GMP in Large Cerebral Arteries", Brain Res.1997757, 1. 
9) S. Pfeiffer, E. Leopold, B. Hemmens, K. Schmidt, E. R. Werner and B. Mayer, "Interference of carboxy-PTIO with Nitric-oxide and Peroxynitrite-mediated Reactions", Free Radic. Biol. Med.199722, 787. 
10) M. B. Herrero, E. de Lamirande and C. Gagnon, "Tyrosine Nitration in Human Spermatozoa: A Physiological Function of Peroxynitrite, the Reaction Product of Nitric Oxide and Superoxide", Mol. Hum. Reprod., 20017, 913. 
11) P. D. Lu, C. Jousse, S. J. Marciniak, Y. Zhang, I. Novoa, D. Scheuner, R. J. Kaufman, D. Ron and H. P. Harding, "Cytoprotection by Pre-emptive Conditional Phosphorylation of Translation Initiation Factor 2", EMBO J.200423, 169.

よくある質問

Q

SIN-1の溶解方法を教えてください。

A

溶解するSIN-1よりも高濃度の塩酸溶液に溶解し、所定量を試料溶液に加えてください。ストック溶液は用時調整とし、調整後は1日以内に使用してください。

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取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~微黄白色針状結晶又は結晶性粉末で、メチルアルコールに溶ける。
融点: 180~190℃(分解)
薄層クロマトグラフィー: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
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02 酸化ストレス関連試薬

L-NAME

NO検出関連試薬 L-NAME | CAS 51298-62-5 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N412  L-NAME
  • CAS番号
    51298-62-5
  • 化学名
    NG-Nitro-L-arginine methyl ester, hydrochloride
  • 分子式・分子量
    C7H16ClN5O4=269.69
容 量 メーカー希望
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和光純薬
1 g ¥11,900 340-07231
  • NO検出関連試薬 L-NAME | CAS 51298-62-5 同仁化学研究所
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マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 L-NAME | CAS 51298-62-5 同仁化学研究所 NO を消去したい
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技術情報

溶解例

10 mg/mL (水)

参考文献

参考文献を表示する

1) G. A. Gray, C. Schott, Geraldine, Julou-Schaeffer, I. Fleming, J. R. Parratt and J.-C. Stoclet, "The Effect of Inhibitors of the L-Arginine/Nitrtic Oxide Pathway on Endotoxin-induced Loss of Vascular Responsiveness in Anaesthetozed Rats", Br. J. Pharmacol., 1991, 103, 1218.
2) M. G. Belvisi, D. Stretton and P. J. Barnes, "Nitric Oxide as an Endogenous Modulator of Cholinergic Neurotransmission in Guinea-pig Airways", Eur. J. Pharmacol., 1991, 198, 219.
3) P. K. Moore, A. O. Oluyomi, R. C. Babbedge, P. Wallace and S. L. Hart, "L-NG-Nitro Arginine Methyl Ester Exhibits Antinociceptive Activity in the Mouse", Br. J. Pharmacol., 1991, 102, 198.
4) S. M. Gardiner, A. M. Compton, P. A. Kemp and T. Bennett, "Effects of NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester or Idomethacin on Differential Regional and Cardiac Haemodynamic Actions of Arginine Vasopressin and Lysine Vasopressin in Conscious Rats", Br. J. Pharmacol., 1991, 102, 65.
5) T. B. Macall, M. Feelisch, R. M. J. Palmer and S. Moncada, "Identification of N'-Iminoethyl-L-ornithine as an Irreversible Inhibitor of Nitric Oxide Synthase in Phagocytic Cells", Br. J. Pharmacol., 1991, 102, 234.
6) P. Kubes, M. Suzuki and D. N. Granger, "Nitric Oxide: An Endogenous Modulator of Leukocyte Adhesion", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 4651.
7) B. Heinzel, M. John, P. Klatt, E. Bohme and B. Mayer, "Ca2+/Calmodulin-dependent Formation of Hydrogen Peroxide by Brain Nitric Oxide Synthase", Biochem. J., 1992, 281, 627.
8) B. L. Tepperman and B. D. Soper, "Interaction of Nitric Oxide and Salivary Gland Epidermal Growth Factor in the Modulation of Rat Gastric Mucosal Integrity", Br. J. Pharmacol., 1993, 110, 229.
9) K. Kumagai, H. Suzuki, M. Ichikawa, M. Jinbo, M. Murakami, M. Ryuzaki and T. Saruta, "Nitric Oxide Increases Renal Blood Flow by Interactiong with the Synpathetic Nervous System", Hypertension, 1994, 24(2), 220.
10) L. Yu, P. E. Gengaro, M. Niederberger, T. J. Burke and R. W. Schrier, "Nitric Oxide: A Mediator in Rat Tubular Hypoxia/Reoxygenation Injury", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 1691.
11) C. Baylis, S. Masilamani, G. Losonczy, L. Samsell, P. Harton and K. Engels, "Blood Pressure(BP) and Renal Vasoconstrictor Responses to Acute Blockade of Nitric Oxide : Persisitence of Renal Vasoconstriction Despite Normalization of Bpwith Either Verapamil or Sodium Nitroprusside", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995, 274(3), 1135.
12) T. T. Ma, H. Ischiropoulos and C. A. Brass, "Endotoxin-Stimulated Nitric Oxide Production Increases Injury and Reduces Rat Liver Chemiluminescence During Reperfusion", Gastroenterology, 1995, 108, 463.
13) J. C. Simmons and R. H. Freeman, "L-Argine Analogues Inhibit Aldosterone Secretion in Rats", Am. J. Physiol., 1995, 268(5Pt2), R1137.
14) Hyeyoung Kim and Kyung Hwan Kim, "Effects of a Nitric Oxide Donor and Nitric Oxide Synthase Inhibitors on Acid Secretion of Isolated Rabbit Gastric Glands", Pharmcol., 1996, 53, 331.
15) O. W. Griffith and R. G. Kilbourn, "Nitric Oxide Synthase Inhibitors: Amino Acids", Methods Enzymol., 1996, 268(A), 375.

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末又は結晶性粉末で水に溶ける。
水溶状: 試験適合
薄層クロマトグラフィー: 試験適合
取扱条件
保存条件: 冷蔵
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関連製品

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- SSP4 | CAS 1810731-98-6 同仁化学研究所

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- SSP4 | CAS 1810731-98-6 同仁化学研究所SulfoBiotics– SSP4

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– SSP4

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- SSP4 | CAS 1810731-98-6 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB10  –SulfoBiotics– SSP4
  • CAS番号
    1810731-98-6
  • 化学名
    3′,6′-Di(O-thiosalicyl)fluorescein
  • 分子式・分子量
    C34H20O7S2=604.65
容 量 メーカー希望
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和光純薬
1 mg ¥34,100 345-91791
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  • 取扱説明書 日本語
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技術情報

  • 生体硫黄マップと試薬選択ガイド
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- SSP4 | CAS 1810731-98-6 同仁化学研究所

参考文献

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1) W. Chen, C. Liu, B. Peng, Y. Zhao, A. Pacheco, and M. Xian, “New fluorescent probe for sulfane sulfurs and the application in bioimaging”, Chem. Sci.20134, 2892.
2) T. Ida, T. Sawa, H. Ihara. Y. Tsuchiya, Y. Watanabe, Y. Kumagai, M. Suematsu, H. Motohashi, S. Fujii, T, Matsunaga, M. Yamamoto, K. Ono, N. O. Devarie-Baez, M. Xian, J. M Fukuto, and T. Akaike, “Reactive cysteine persulfides and S-polythiolation regulate oxidative stress and redox signaling”, Proc Natl Acad Sci U S A.2014111, 7606.
3) E. Marutani, M. Sakaguchi, W. Chen, K. Sasakura, J. Liu, M. Xian, K. Hanaoka, T. Nagano, and F. Ichinose, "Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing N-methyl-D-aspartate receptor antagonists mediated by intracellular sulfane sulfur", Med. Chem. Commun.20145, 1577.
4) M. Sakaguchi, E. Marutani, H-S. Shin, W. Chen, K. Hanaoka, M. Xian, and F. Ichinose, “Sodium Thiosulfate Attenuates Acute Lung Injury in Mice”, Anesthesiology, 2014121, 1248
5) Y. Kimura, Y. Toyofuku, S. Koike, N. Shibuya, N. Nagahara, D. Lefer, Y. Ogasawara, and H. Kimura, "Identification of H2S3 and H2S produced by 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase in the brain", Nature Scientific Reports., 2015, 5, 14774.
6) E. DeLeon, Y. Gao, E. Huang, M. Arif, N. Arora, A. Divietro, S. Patel, K. Olson, "A case of mistaken identity: are reactive oxygen species actually reactive sulfide species?", Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol2016310(7), R549.
7) P. Yadav, M. Martinov, V. Vitvitsky, J. Seravalli, R. Wedmann, M. Filipovic, and R. Banerjee, "Biosynthesis and Reactivity of Cysteine Persulfides in Signaling", Jounal of the American Chemical Society., 2016, 138, (1), 289.
8)A. Moustafa, Y. Habara, "Reciprocal interaction among gasotransmitters in isolated pancreatic β-cells", Free Radical Biology and Medicine., 2016, 90, 47.
9) A. Moustafa and Y. Habara, "Crosstalk between polysulfide and nitric oxide in rat peritoneal mast cells", Am. J. Physiol. Cell Physiol., (in press)
10) E. R. DeLeon, Y. Gao, E. Huang, M. Arif, N. Arora, A. Divietro, S. Patel, and K. R. Olson , "A case of mistaken identity: are reactive oxygen species actually reactive sulfide species?", American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology ., 2015, 310, (7), 549.
11) N. Takahashi, FY Wei, S. Watanabe, M. Hirayama, Y. Ohuchi, A. Fujimura, T. Kaitsuka, I. Ishii, T. Sawa, H. Nakayama, T. Akaike and K. Tomizawa, "Reactive sulfur species regulate tRNA methylthiolation and contribute to insulin secretion", Nucleic Acids Res., 2016, doi: 10.1093/nar/gkw745 .
12) D. Garai, BB. R. Gonzalez, PG. Furtmuller, JM. Fukuto, M. Xian, J. L. Garriga, C. Obinger and P. Nagy
, "Mechanisms of myeloperoxidase catalyzed oxidation of H2S by H2O2 or O2 to produce potent protein Cys-polysulfide-inducing species.", Free Radic. Biol. Med.., 2017, 113, 551.
13) Ningke Hou, Zhenzhen Yan, Kaili Fan, Huanjie Li, Rui Zhao, Yongzhen Xia, Luying Xun, Huaiwei Liu , 'OxyR senses sulfane sulfur and activates the genes for its removal in Escherichia coli', Redox Biology., 2019,doi.org/10.1016/j.redox.2019.101293 .

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~淡黄色粉末又は固体である。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光
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    SulfoBiotics– HSip-1 DA

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    SulfoBiotics– Sodium sulfide (Na2S)

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    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– GYY4137

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

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02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– Sulfide dibimane

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB15  –SulfoBiotics– Sulfide dibimane
  • CAS番号
    1392113-30-2
  • 化学名
    Bis(2,5,6-trimethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione-3-ylmethyl)sulfide
  • 分子式・分子量
    C20H22N4O4S=414.48
容 量 メーカー希望
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和光純薬
10 nmol x 5 ¥29,300 342-91941
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  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所 英語
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技術情報

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

Fig. 1 Monobromobimaneと硫化水素の反応

 

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

Fig. 2 検量線例
 

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

Fig. 3 HPLC測定例

<分析条件>
Column: ODS-3
Mobile Phase: A) 0.1% TFA/H2O, B) 0.1% TFA/Acetonitrile (TFA: trifluoroacetic acid)
B conc.: 5%-35% (0-5 min), 35%-55% (5-16 min), 55%-70% (16-23 min)
Detection: Fluorescence (Ex: 475 nm, Em: 390 nm)
Flow Rate: 1 ml/min
Column Temp: 40oC

 

参考文献

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1) G. L. Newton, R. Dorian and R. C. Fahey, Anal. Biochem., 1981114, 383.
2) E. A. Wintner, T. L. Deckwerth, W. Langston, A. Bengtsson, D. Leviten, P. Hill, M. A. Insko, R. Dumpit, E. Vanden 
Ekart, C. F. Toombs and C. Szabo, Br. J. Pharmacology2010160, 941.
3) X. Shen, C. B. Pattillo, S. Pardue, S. C. Bir, R. Wang and C. G. Kevil, Free Radic. Biol. Med.201150, 1021.
 

よくある質問

Q

Sulfide dibimaneの安定性について教えてください。

A

 Sulfide dibimaneは光に対して不安定ですので、アルミラミジップを開封した後は遮光して保存してください。

また、アセトニトリルに溶解した後は、アルミホイル等で遮光にして、その日の内に測定にご使用ください。

なお、アセトニトリル溶液は遮光の状態で数時間安定です。

Q

Sulfide dibimaneはどれくらいの濃度を目安に調製すれば良いですか?

A

本品1 tube当りに100 μLのアセトニトリル(HPLC用)を加えて溶解すると 0.1 mmol/Lの濃度となります。

この溶液を任意の量のアセトニトリルで希釈して、Sulfide dibimane calibration solution[検量線用溶液]を調製してください。

調製方法につきましては、本品取扱説明書もご覧ください。

Q

使用期限はありますか?

A

お手元に届いてから未開封で半年間安定です。

なお、試薬の特性上、溶解後は保存出来ませんので、溶液調製後は、その日の内にご使用ください。

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、無色~微黄色固体である。
純度(HPLC): 97.0% 以上
含量: 0.540~0.600 (370 nm)
取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sulfide dibimane | CAS 1392113-30-2 同仁化学研究所

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