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C14H16N2NaO4
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容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
10 mg | ¥15,800 | 344-07011 |
・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
1) E. F. Ullman, J. H. Osieki, D. G. B. Boocock and R. Darcy, "Studies of Stable Free Radicals. X. Nitronyl Nitroxide Monoradicals and Biradicals as Possible Small Molecule Spin Labels", J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 7049.
2) Y. Miura, K. Nakai and M. Kinoshita, "Polymers Containing Stable Free Raficals, 5. Preparation of a Polymer Containing Imidazoline 3-Oxide 1-Oxyl Groups", Makromol. Chem., 1973, 172, 233.
3) K. Inoue and H. Iwamura, "Magnetic Properties of the Crystals of p-(1-Oxyl-3-Oxide-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Imidazolin-2-Yl)Benzoic acid and Its Alkali Metal Salts", Chem. Phys. Lett., 1993, 207, 551.
4) T. Akaike, M. Yoshida, Y. Miyamoto, K. Sato, M. Kohno, K. Sasamoto, K. Miyazaki, S. Ueda and H. Maeda, "Antagonistic Action of Imidazolineoxyl N-Oxides Against Endothelium-Derived Relaxing Factor/NO Through a Radical Reaction", Biochemistry, 1993, 32, 827.
5) J. Joseph, B. Kalyanaraman and J. S. Hyde, "Trapping of Nitric Oxide by Nitronyl Nitroxides: an Electron Spin Resonance Investigation", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1993, 192, 926.
6) M. Yoshida, T. Akaike, Y. Wada, K. Sato, K. Ikeda, S. Ueda and H. Maeda, "Therapeutic Effects of Imidazolineoxyl N-Oxide Against Endotoxin Shock Through Its Direct Nitric Oxide-scavenging Activity", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1994, 202, 923.
7) T. Az-Ma, K. Fujii and O. Yuge, "Reaction Between Imidazolineoxil N-Oxide(Carboxy-PTIO) and Nitric Oxide Released from Cultured Endothelial Cells:Quantitative Measurement of Nitric Oxide by ESR Spectrometry", Life Sci., 1994, 54, 185.
8) H. Maeda, T. Akaike, M. Yoshida and M. Suga, "Multiple Functions of Nitric Oxide in Pathophysiology and Microbiology: Analysis by a New Nitric Oxide Scavenger", J. Leukoc. Biol., 1994, 56(5), 588.
9) T. Akaike and H. Maeda, "Quantitation of Nitric Oxide Using 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-Oxyl 3-Oxide(PTIO)", Methods Enzymol., 1996, 268, 211.
10) S. Satoh, T. Kimura, M. Toda, H. Miyazaki, S. Ono, H. Narita, T. Murayama and Y. Nomura, "NO Donors Stimulate Noradrenaline Release from Rat Hippocampus in a Calmodulin-dependent Manner in the Presence of L-Cysteine", J. Cell. Physiol., 1996, 169, 87.
11) V. V. Khramtsov, D. I. Utepbergenov, Ya. Yu. Woldman, L. P. Vlassenko, A. L. Markel, I. A. Kiriljuk, I. A. Grigor'ev, D. G. Mazhukin, A. Ya. Tikhonov and L. B. Volodarsky, "In vitro and in vivo Studies of Derivatives of 1,2-Diazetine and Nitronylnitroxide as Donors and Acceptors of Nitric Oxide", Biochemistry(Moscow), 1996, 61(10), 1223.
12) D. C. Hooper, O. Bagasra, J. C. Marini, A. Zborek, S. T. Ohnishi, R. Kean, J. M. Champion, A. B. Sarker, L. Bobroski, J. L. Farber, T. Akaike, H. Maeda and H. Koprowski, "Prevention of Experimental Allergic Encephalomyelitis by Targeting Nitric Oxide and Peroxynitrite: Implications for the Treatment of Multiple Sclerosis", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997, 94, 2528.
13) S. Pfeiffer, E. Leopold, B. Hemmens, K. Schmidt, E. R. Werner and B. Mayer, "Interference of carboxy-PTIO with Nitric-Oxide and Peroxynitrite-Mediated Reactions", Free Radic. Biol. Med., 1997, 22, 787.
14) Y. Nakashima, H. Yasui and H. Sakurai, "A New Determination Method of Nitric Oxide (NO) with a NO-selective Electrode Demonstrated by the Kinetic Analysis of NO Generation and Decomposition", Chem. Lett., 2002, 12, 1214.<
Carboxy-PTIOの溶解方法を教えてください。
純水あるいはバッファー溶液(pH 6 以上)などに溶解してください。
<調製例>
Carboxy-PTIO 3.0 mg を量り取り、10 mmol/L PBS10 mLに溶解する(1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液)。
希釈濃度になるように、1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液を一定量試料に添加する。
※1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液は保存せず、その日のうちにお使いください。
性状: | 本品は、暗青色~黒色粉末でメチルアルコールに溶ける。 |
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純度(TLC): | 97.0% 以上 |
HEPES緩衝液溶状: | 試験適合 |
Carboxy-PTI含量(ESR): | 試験適合 |
保存条件: 冷凍,遮光 |
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容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
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10 mg | ¥16,100 | 344-08133 |
・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
1) M. R. Malone, J-F. Masson, S. Beaudoin, K. S. Booksh, Proceedings of SPIE-The International Society for Optical Engineering, 2005, 6007.
SAMsとはどのようなものですか?
固体表面に種々の分子が自発的に高密度・高配向な分子膜を
形成することを自己組織化(Self-assemble:SA)といい、
形成された単分子膜を自己組織化単分子膜(Self-Assembled Monolayers:SAMs)
といいます。
SAMsを形成するための基板の浸漬条件を教えてください。 (溶媒・溶液安定性・濃度・浸漬時間など)
溶媒や濃度、および浸漬時間に制限はありませんが、
条件により膜の配向や密度に影響を与えます。
目的に応じて調整、検討を行ってください。
下記にこれまで報告されている浸漬条件の一例を示します。
(1)溶媒
チオール類が溶解し、それらと化学反応しないものが使用可能です。
エタノールを使用した報告例が比較的多くみられます。
必要に応じて蒸留したものや、溶液中の溶存酸素を除去するために
不活性ガス(窒素ガスまたはアルゴンガス)でバブリングしたものを
使用します。
また、末端NHSエステル型などは、アルコール類やアミン類および
チオール類と反応する恐れがあり、溶媒中の水で分解する恐れも
ありますので、脱水した溶媒を使用するなど、試薬によっては
使用時に注意が必要な場合があります。
(2)溶液安定性
溶媒中の溶存酸素によるチオールからジスルフィドへの酸化や
水分による分解が考えられるため、溶液の用時調整をお勧めします。
チオール溶液保存中に生成する副生成物は主にジスルフィドです。
(3)濃度
数μ~数10 μmol/Lで一般的に行われています。
(4)浸漬時間
数10分~数時間。
濃度にもよりますが、チオール類の吸着は比較的短時間でもかなり飽和吸着に
近い形で吸着しますが、その後ゆっくりと時間をかけて配向性が高くなると
言われています。
性状: | 本品は、無色~微黄色液体である。 |
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純度(HPLC): | 97.0% 以上 |
NMRスペクトル: | 試験適合 |
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 窒素置換 |
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容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
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10 mg | ¥31,700 | 349-08541 |
100 mg | ¥81,400 | 345-08543 |
・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
1) C. Pale-Grosdemange, E. S. Simon, K. L. Prime and G. M. Whitesides, Anal. Chem., 1999, 71, 777.
2)4) M. Kyo, K. Usui-Aoki, H. Koga, Anal. Chem, 2005, 77, 7115.
性状: | 本品は、無色~淡黄色液体でわずかに臭気がある。 |
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純度(HPLC): | 90.0% 以上 |
NMRスペクトル: | 試験適合 |
保存条件: 冷凍 , 取扱条件: 窒素置換 |
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容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
---|---|---|
10 mg | ¥40,700 | 341-08981 |
・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。
1) C. Pale-Grosdemange, E. S. Simon, K. L. Prime, and G. M. Whitesides, Anal. Chem., 1999, 71, 777-790.
2) M. Kyo, K.Usui-Aoki, H. Koga, Anal. Chem, 2005, 77, 7115-7121.
性状: | 本品は、白色~微黄色固体である。 |
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純度(HPLC): | 95.0% 以上 |
NMRスペクトル: | 試験適合 |
保存条件: 冷凍 , 取扱条件: 窒素置換 |