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pUC118 EcoR I/BAP酶试剂盒Takara

发表于2024年1月9日由whatman中国官网

pUC118 EcoR I/BAP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3320	pUC118 EcoR I/BAP	5 μg	￥450

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pUC118 EcoR I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶EcoR I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。   ■ 保存 -20℃。

■ 链长

3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。

■ pUC118多克隆位点图

■ pUC118载体图谱

页面更新：2019-04-12 11:12:27

pUC118 BamH I/BAP酶试剂盒Takara

发表于2024年1月9日由whatman中国官网

pUC118 BamH I/BAP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3321	pUC118 BamH I/BAP	5 μg	￥450

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制备 使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶BamH I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。

■ 链长

3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。

■ GenBank登录

Entry Name : CVU07649 Accession No. : U07649

■ pUC118多克隆位点图

■ pUC118载体图谱

页面更新：2019-04-12 11:13:44

pUC118 Hinc II/BAP酶试剂盒Takara

发表于2024年1月9日由whatman中国官网

pUC118 Hinc II/BAP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3322	pUC118 Hinc II/BAP	5 μg	￥450

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pUC118 Hinc II/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hinc II 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。

■ 保存

-20℃。

■ 制备

使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hinc II 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。

■ 链长

3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。

■ GenBank登录

Entry Name : CVU07649 Accession No. : U07649

■ pUC118多克隆位点图

■ pUC118载体图谱

页面更新：2019-04-12 11:15:03

pUC118 Pst I/BAP酶试剂盒Takara

发表于2024年1月9日由whatman中国官网

pUC118 Pst I/BAP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3323	pUC118 Pst I/BAP	5 μg	￥557

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pUC118 Pst I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Pst I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。

■ 保存

-20℃。

■ 制备

使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Pst I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷化处理。

■ 链 长

3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。

■ GenBank登录

Entry Name : CVU07649 Accession No. : U07649

■ pUC118多克隆位点图

■ pUC118载体图谱

页面更新：2019-04-12 11:16:01

pUC118 Hind III/BAP酶试剂盒Takara

发表于2024年1月9日由whatman中国官网

pUC118 Hind III/BAP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3324	pUC118 Hind III/BAP	5 μg	￥450

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□ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pUC118 Hind III/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hind III 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。

■ 保存

-20℃。

■ 制备

使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hind III消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。

■ 链长

3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。

■ GenBank登录

Entry Name : CVU07649 Accession No. : U07649

■ pUC118多克隆位点图

■ pUC118载体图谱

页面更新：2019-04-12 11:17:49