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日本同仁化学Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基- DOJINDO

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Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01
荧光素标记试剂盒-氨基
Fluorescein Labeling Kit – NH2
商品信息
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温

特点：

● 荧光素标记的产品可以在大约2小时内制备。

● 可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。

● 可以标记50至200μg的蛋白质。

● 可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。

● 荧光素标记的物体可以与所附的存储溶液一起存储。

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蛋白抗体标记检测方案

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

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试剂盒内含
产品概述
原理
产品优势
荧光特性
操作步骤
标记率计算
常见问题Q&A
参考文献

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NO.3.    Cell Counting Kit-8     细胞增殖毒性检测  

NO.4.    Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit    细胞凋亡检测

NO.5.    Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST   乳酸脱氢酶(LDH)检测

 

试剂盒内含

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

产品概述

该试剂盒主要用于制备用荧光素标记的蛋白质，如免疫转染中的IgG和胞内蛋白示踪。氨基反应型荧光素是试剂盒的成分之一，它含有琥珀酰亚胺基（NHS），能与蛋白质或者其它分子的氨基反应。该试剂盒中包含了标记所需的全部试剂，包括Storage buffer。每一管荧光素最多能够标记200μg的IgG，每个IgG分子可与4-6个荧光素分子共价结合。该试剂盒还包含一个缓冲液交换系统，因此含有氨基缓冲液的样品也能用此试剂盒来标记。虽然用膜来过滤有时会导致IgG聚集，但是试剂盒中的缓冲液交换系统能够防止标记过程中聚集现象的发生。用该试剂盒标记的抗体在4℃下能够保存至少2个月。被荧光素标记后的IgG的激发和发射波长分别为495nm和520nm。

原理

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

产品优势

1）荧光素标记的产品可以在大约2小时内制备。

2）可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。

3）可以标记50至200μg的蛋白质。

4）可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。

5）荧光素标记的物体可以与所附的存储溶液一起存储。

荧光特性

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

操作步骤

使用注意事项:

1. 用该试剂盒标记的蛋白质的分子量要>50,000。

2. 在标记过程中，IgG或者Fluorescein -IgG标记物始终存在于Filtration tube的滤膜上。

3. 如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白质，如BSA或明胶时，在使用该试剂盒标记前，先要纯化IgG溶液。IgG溶液能够用IgG Purification Kits（不包含于本试剂盒 中）来纯化。

4. 如果IgG溶液含有小的不溶物，离心后取上清液来进行标记。

5. 如果长时间不使用，建议您把试剂盒中的标记试剂NH2-reactive fluorescein放在-20℃冰箱中保存，不需要充氮气，可以更好地保持标记试剂的活性，但请不要把其它试剂和过滤管放到-20℃冰箱中，仍请放在0-5℃冰箱中保存。

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

a) 样品溶液的体积不应超过100μl。如果抗体浓度低于1mg/ml，重复步骤1和2直至总的IgG聚积量达到100 μg。如果聚积过程中滤液的体积超过400μl，则在进行后续的离心操作前应除去滤液。
b) 如果溶液在离心后仍然残留在膜上，可以再离心5 min或者适当增加转速直至膜上没有残留液体。
c) NH2-Reactive Fluorescein Dye在管子的底部，向管底加入10μl DMSO，吹打数次使其溶解，如果没有DMSO的话，可以用乙醇来替代。
d) 如果IgG的量为200μg，在步骤4时加入所有的NH2-Reactive Fluorescein Dye溶液。
e) 并不一定要使用WS Buffer来回收标记产物，可以选择任何适合于该实验的缓冲液来替代。

标记率计算

计算标记率：

1分子蛋白质上结合的荧光素的数量 (标记率) 的计算方法：将标记的蛋白质溶液用5倍的中性缓冲液稀释，分别测定在280nm和各个荧光染料的最大吸收波长处的吸光度，采用以下公式计算。

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

* 如果是IgG，摩尔吸光系数ε=216,000。

* 荧光染料在WS缓冲液中的摩尔吸光系数参见下表：

Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK01 荧光素标记试剂盒-氨基

常见问题Q&A

Q1:能够用这个试剂盒标记其他蛋白质吗？
A:可以。只要标记分子的分子量>50,000。
Q2:标记蛋白之前是否必须使用过滤管？
A:如果蛋白溶液中不含有带有活性氨基的小分子且蛋白浓度在10mg/ml或者70μM左右时，可以不使用过滤管来过滤，只需要将10μl 样品溶液和90μl Reaction Buffer以及8μl NH2-reactive Fluorescein（由步骤3所得）混合并按照操作说明上的方法做从步骤4开始的后续试验。
Q3:能够使用这个试剂盒标记寡核苷酸或者寡肽吗？
A:不行。寡核苷酸或者寡肽可能因为分子量太小而不能存在于滤膜上。
Q4:用该试剂盒所能标记的IgG的最小量是多少？
A:IgG的最小量为10μg。IgG的量在10μg-100μg之间时，标记比率是相同的。
Q5:标记产物能保存多久？
A:在4℃下能够保存2个月。如果需要保存更久，可以添加等量的丙三醇，并在-20℃下存放。但是，还要注意样品自身是否稳定。

参考文献

1) M. Hiyoshi, S. Suzu, Y. Yoshidomi, R. Hassan, H. Harada, N. Sakashita, H. Akari,   K. Motoyoshi and S. Okada, “Interaction between Hck and HIV-1 Nef Negatively Regulates Cell Surface Expression of M-CSF Receptor”, Blood, 2008, 111(1), 243.
2) W. Aung, A. Tsuji, H.   Sudo, A. Sugyo, T. Furukawa, Y. Ukai, Y. Kurosawa and T. Saga,   “Immunotargeting of Integrin α6β4 for Single-Photon Emission Computed   Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging in a Pancreatic Cancer   Model”, Molecular Imaging, 2016, 15, 1.
3) A. Shinya, K. Yamamoto, M.   Kurata, S. Abe-Suzuki, R. Horii, F. Akiyama and M. Kitagawa, “Targeting   MCM2 function as a novel strategy for the treatment of highly malignant   breast tumors”, Oncotarget., 2015, 6, (33), 34892.
4) K.M. Nishida, T.N. Okada,   T. Kawamura, T. Mituyama, Y. Kawamura, S. Inagaki, H. Huang, D. Chen, T.   Kodama, H. Siomi and M.C. Siomi, “Functional involvement of Tudor and   dPRMT5 in the piRNA processing pathway in Drosophila germlines”, EMBO J..,   2009, 28, (24), 3820.
5) P.G. Sreekumar, R. Kannan,   M. Kitamura, C. Spee, E. Barron, S.J. Ryan and D.R. Hinton, “αB   crystallin is apically secreted within exosomes by polarized human retinal   pigment epithelium and provides neuroprotection to adjacent cells”, PLoS   ONE., 2010, 5, (10), e12578.
6) R. Asano, T. Kumagai, K.   Nagai, S. Taki, I. Shimomura, K. Arai, H. Ogata, M. Okada, F. Hayasaka, H.   Sanada, T. Nakanishi, T. Karvonen, H. Hayashi, Y. Katayose, M. Unno, T. Kudo,   M. Umetsu and I. Kumagai, “Domain order of a bispecific diabody dramatically   enhances its antitumor activity beyond structural format conversion: the case   of the hEx3 diabody”, Protein Eng. Des. Sel.., 2013, 26, (5), 359.
7) R. Asano, I. Shimomura, S.   Konno, A. Ito, Y. Masakari, R. Orimo, S. Taki, K. Arai, H. Ogata, M. Okada,   S. Furumoto, M. Onitsuka, T. Omasa, H. Hayashi, Y. Katayose, M. Unno, T.   Kudo, M. Umetsu and I. Kumagai, “Rearranging the domain order of a diabody-based   IgG-like bispecific antibody enhances its antitumor activity and improves its   degradation resistance and pharmacokinetics”, MAbs., 2014, 6, (5), 1243.
8) R. Asano, K. Ikoma, I.   Shimomura, S. Taki, T. Nakanishi, M. Umetsu and I. Kumagai, “Cytotoxic   enhancement of a bispecific diabody by format conversion to tandem   single-chain variable fragment (taFv): the case of the hEx3 diabody”, J.   Biol. Chem.., 2011, 286, (3), 1812.
9) T. Toyotome, M. Yamaguchi,   A. Iwasaki, A. Watanabe, H. Taguchi, L. Qin, H. Watanabe and K. Kamei,   “Fetuin A, a serum component, promotes growth and biofilm formation by   Aspergillus fumigatus”, Int. J. Med. Microbiol.., 2012, 302, (2), 108.
10) W. Ma, V. Schubert, M. M.   Martis, G. Hause, Z. Liu, Y. Shen, U. Conrad, W. Shi, U. Scholz, S. Taudien,   Z. Cheng and A. Houben, “The distribution of α-kleisin during meiosis in   the holocentromeric plant Luzula elegans”, Chromosome Res.., 2016, 24,   (3), 393.
11) Y. Yokoi, K. Nakamura, T. Yoneda, M.   Kikuchi, R. Sugimoto, Y. Shimizu and T. Ayabe, “Paneth cell granule   dynamics on secretory responses to bacterial stimuli in enteroids”, Sci.   Rep.., 2019, 9, 2710.
12) Y.J. Lee, S.R. Han, N.Y.   Kim, S.H. Lee, J.S. Jeong and S.W. Lee, “An RNA aptamer that binds   carcinoembryonic antigen inhibits hepatic metastasis of colon cancer cells in   mice”, Gastroenterology., 2012, 143, (1), 155.
13) C. F.O.Hoya, K. Kushiro,   Y. Yamaoka, A. Ryo and M. Takai, ‘Rapid multiplex microfiber-based   immunoassay for anti-MERS-CoV antibody detection’, Sens Biosensing Res.,   2019,10.1016/j.sbsr.2019.100304.
14) H. Takeuchi, N Sasaki, S.   Yamaga, M. Kuboniwa, M. Matsusaki and A. Amano, “Porphyromonas   gingivalis induces penetration of lipopolysaccharide and peptidoglycan   through the gingival epithelium via degradation of junctional adhesion   molecule 1”, PLoS Pathog., 2019, 15, (11), e1008124.
15) Y. Yanase, Y. Matsuo, T.   Kawaguchi, K. Ishii, A. Tanaka , K. Iwamoto , S. Takahagi and M.Hide,   “Activation of Human Peripheral Basophils in Response to High IgE   Antibody Concentrations without Antigens”., Int J Mol Med Sci, 2019, 20,   (1), 45.
16) M. Yashiro, M. Ohya, T.   Mima, Y. Nakashima, K. Kawakami, T. Sonou, K. Tatsuta, Y. Yamano, S. Negi and   T. Shigematsu, “Excessive ADAM17 activation occurs in uremic patients   and may contribute to their immunocompromised status.”, Immun Inflamm   Dis., 2020, 10.1002/iid3.298.
17) H Fujishiro, H Yamamoto,   N Otera, N Oka, M Jinno and S. Himeno, “In vitro Evaluation of The   Effects of Cadmium on Endocytic Uptakes of Proteins into Cultured Proximal   Tubule Epithelial Cells.”, Toxics, 2020, 8,10.3390/toxics8020024
18) Y. Liu, Y. Liu, X. Zheng, L. Zhao   and X. Zhang, “Recapitulating and Deciphering Tumor Microenvironment by   Using 3D Printed Plastic Brick–Like Microfluidic Cell Patterning”, Adv   Healthc Mater, 2020, 9, (6), 1901713.

日本同仁化学4-PDS试剂货号：P017 4,4′-Dithiodipyridine 2645-22-9- DOJINDO

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4-PDS试剂货号：P017
4,4′-Dithiodipyridine
2645-22-9
商品信息
储存条件：室温
运输条件：室温
分子式：

C10H8N2S2

分子量：

220.32

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1g

期货

 
总谷胱甘肽GSH检测

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4-PDS试剂货号：P017 4,4′-Dithiodipyridine 2645-22-9
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4-PDS试剂货号：P017 4,4′-Dithiodipyridine 2645-22-9
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4-PDS试剂货号：P017 4,4′-Dithiodipyridine 2645-22-9
二价铁离子检测探针—FerroOrange
细胞亚铁离子检测荧光探针

4-PDS试剂货号：P017 4,4′-Dithiodipyridine 2645-22-9
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日本同仁化学2-PDS试剂货号：P016 2,2′-Dithiodipyridine 2127-03-9- DOJINDO

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2-PDS试剂货号：P016
2,2′-Dithiodipyridine
2127-03-9
商品信息
储存条件：室温
运输条件：室温
分子式：

C10H8N2S2

分子量：

220.32

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1g

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总谷胱甘肽GSH检测

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日本同仁化学DTNB试剂货号：D029 5’5-二硫（2-硝基苯甲酸） DTNB- DOJINDO

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DTNB试剂货号：D029
5’5-二硫（2-硝基苯甲酸）
DTNB
商品信息
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运输条件：室温
分子式：

C14H8N2O8S2

分子量：

396.35

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氧化应激检测

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DTNB试剂货号：D029 5’5-二硫（2-硝基苯甲酸） DTNB
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日本同仁化学ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基- DOJINDO

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 ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基（50-200ug/sample）

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基（50-200ug/sample）

日本同仁化学Allophycocyanin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK21 藻蓝蛋白（APC）标记-氨基- DOJINDO

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Allophycocyanin Labeling Kit – NH2试剂盒LK21藻蓝蛋白（APC）标记-氨基（50-200ug/sample）

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

Allophycocyanin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK21 藻蓝蛋白（APC）标记-氨基（50-200ug/sample）
Allophycocyanin Labeling Kit – SH试剂盒 LK24 藻蓝蛋白（APC）标记-巯基（50-200ug/sample）
R-Phycoerythrin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK23 藻红蛋白(PE)标记-氨基（50-200ug/sample）
R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH试剂盒 LK26 藻红蛋白（PE）标记-巯基（50-200ug/sample）
Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit试剂盒 LK34 R-藻红蛋白(PE)抗体标记-氨基（10 ug/sample）

日本同仁化学eroxidase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK11 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基- DOJINDO

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蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

Peroxidase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK11 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（50-200ug/sample）
Peroxidase Labeling Kit – SH试剂盒 LK09 辣根过氧化物酶（HRP）标记-巯基（50-200ug/sample）
Peroxidase Labeling Kit – NH2 (for 1mg)试剂盒 LK51 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（1 mg/sample）
Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit试剂盒 LK33 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（10 ug/sample）
Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK12 碱性磷酸酶标记（ALP）-氨基（50-200ug/sample）
Alkaline Phosphatase Labeling Kit – SH试剂盒 LK13 碱性磷酸酶标记（ALP）-巯基（50-200ug/sample）

日本同仁化学AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558- DOJINDO

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AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558
AcidSensor Labeling Kit – 细胞内吞作用的内化过程检测
AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay
商品信息
储存条件：0-5度保存，避光
运输条件：常温

特点：

 

● pH敏感型荧光标记染料

● 试剂盒包括所有试剂

● 详细的标记手册

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细胞内吞宣传资料

选择规格：
3 samples

期货

微环境酸性时发出荧光

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

产品概述
原理
与其他产品的比较
实验例1
实验例2
实验例3
常见问题Q&A

产品概述

 

本款试剂盒一套试剂盒就包含了全部所需材料，可以对目标物质的内吞作用进行可视化分析。

 

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

试剂盒中包含的NH2-反应性AcidSensor（荧光探针）具有分子内活性酯基，与含氨基的目标物质（蛋白质）混合后形成稳定的共价键。AcidSensor标记后可在633纳米处被激发，可满足同时与绿色或红色荧光进行多重染色。

AcidSensor标记后在中性条件下几乎没有荧光，而在细胞中受环境酸化影响后会发出荧光，并被内吞作用所吸收。

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

*注意：

・与内吞作用的检测染料ECGreen（产品代码：E296）不同，本试剂盒是对进入细胞的目标物质进行染色。

本试剂盒可以标记分子量超过50,000和含有活性氨基的样本。

・本试剂盒也会标记分子量在10,000以上的除标记样本以外的含氨基的共存物质，这些物质也会被标记和回收。请在使用前对样品溶液进行纯化。

原理

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

AcidSensor的反应原理与细胞内吞途径的示意图

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

与其他产品的比较

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

实验例1

THP-1 细胞对标记凋亡细胞的吞噬作用实验

AcidSensor 标记的物质会被细胞吸收，当它们到达溶酶体等酸性细胞器时，荧光会增强。利用这一特性，我们通过将 AcidSensor 标记的凋亡细胞与 Calcein 标记的 THP-1 巨噬细胞共培养来评估凋亡细胞的吞噬活性。 结果，通过流式细胞术观察到了钙蓝蛋白（绿色）/AcidSensor（深红色）双阳性细胞，表明 THP-1 巨噬细胞吞噬了凋亡细胞（图 1a）。此外，当细胞松弛素 D 抑制 THP-1 巨噬细胞的吞噬作用时，双阳性细胞的比例也会下降（图 1b 和 1c），这证实该检测系统能准确评估吞噬作用。

最近的一份报告显示，抑制线粒体功能会诱导培养的小胶质细胞（中枢神经系统中的常驻巨噬细胞）转向糖酵解并减少吞噬作用*。为了复制这一结果，我们使用线粒体抑制的 THP-1 巨噬细胞进行了吞噬试验。结果显示，短链氯化石蜡是线粒体氧化磷酸化的强效解偶联剂，它能降低 THP-1 巨噬细胞的线粒体膜电位（MT-1，红色）（图 2）并减少吞噬作用（图 3）。

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

使用产品：

①AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 【货号: A558】

② -Cellstain- Calcein-AM 【货号：C542】

③ MT-1 MitoMP Detection Kit 【货号：MT13】

实验步骤：

制备 AcidSensor 标记的凋亡细胞（检测前一天）

1. 向 NH2-Reactive AcidSensor 中加入 10 μl DMSO 并溶解。将 5 μl NH2-Reactive AcidSensor 溶液加入 5 ml HBSS，制成工作液（稀释 1000 倍）。

2. 用 HBSS 冲洗 Jurkat 细胞两次。

3. 将 Jurkat 细胞（5×107 个）转移到试管中，离心后去除上清液。

4. 将工作液加入到装有 Jurkat 细胞（5×107 个）的试管中并悬浮。

5. 5. 37°C 孵育 30 分钟，用 AcidSensor 进行标记。

6. 标记后，用 HBSS 冲洗细胞两次。

7. 将标记了 AcidSensor 的 Jurkat 细胞悬浮在含有 10%FBS、添加了 0.5 μM 石杉碱的 RPMI 培养基中。

8. 在培养箱（37°C，5% CO2）中隔夜培养 18 小时，诱导细胞凋亡。

使用 THP-1 巨噬细胞进行吞噬试验

1. 为了将 THP-1 细胞分化成巨噬细胞，将 THP-1 细胞以 1×106 个细胞/孔的数量播种到 6 孔板中，然后在培养箱中用 100 nM PMA 培养 3 天。

2. 2. 用 HBSS 冲洗 THP-1 巨噬细胞两次后，在孔中加入含 HBSS 溶液的 Calcein-AM（货号：C542，0.5 μg/ml）和 MT-1（货号：MT13，1000 倍稀释），在培养箱中培养 30 分钟。

3. 用培养液清洗两次。

4. 用 10 μM  Cytochalasin D培养 1 小时，或用 5 μM FCCP 培养 30 分钟。

5. 用培养液清洗两次后，将 AcidSensor 标记的凋亡细胞（3×106 个细胞/孔）加入到含有或不含细胞松驰素 D 或 FCCP 的孔中。细胞在培养箱中培养 4 小时。

6. 用 HBSS 冲洗两次。

7. 加入 500 μl Imaging 缓冲溶液（货号：MT13），用细胞刮板收集平板上的 THP-1 巨噬细胞。

8. 用流式细胞仪分析细胞悬浮液。

实验例2

使用AcidSensor标记的BSA和小鼠IgG被HeLa细胞吸收的情况

使用该试剂盒将标记的BSA或小鼠IgG加入HeLa细胞中，2小时后观察HeLa细胞的吸收情况。

结果，在HeLa细胞中检测到了AcidSensor的荧光，证实两种标记的物体都被内吞途径吸收了。

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

＜检测条件＞

仪器:共聚焦显微镜

Ex = 633 nm, Em = 650-700 nm

实验例3

与内体染料共染

标记的IgG的细胞摄取量随时间变化 

用本试剂盒的AcidSensor标记的小鼠IgG和Dojindo的内吞检测染料（货号E296, ECGreen -Endocytosis Detection）一同添加到HeLa细胞中。

染色后10分钟、20分钟和180分钟观察细胞，结果显示AcidSensor（深红色）和内体膜（绿色）在同一位置定位，表明小鼠IgG是通过内吞作用途径被细胞吸收的。

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

＜检测条件＞

绿：ECGreen

(Ex = 405 nm, Em= 500-550 nm)

紫：AcidSensor

(Ex = 633 nm, Em= 650-700 nm)

常见问题Q&A

Q1: 样品溶液中存在的物质是否会影响标记反应？
A1:

取决于存在的物质种类。

在确认溶液中含有哪些物质后，对样品进行相应的纯化。

样品中共存的带有氨基的化合物和分子量超过10,000的化合物会降低标记效率，并且由于其分子量高，不能被过滤管去除。即使是没有氨基的化合物，高分子量的杂质也会造成过滤器的堵塞，从而影响标记和纯化。请在使用前对样品进行纯化。

 
Q2:回收标记体所使用的WS buffer是否有细胞毒性？
A2: WS buffer中含有几乎不会对细胞产生毒性的稳定剂（表面活性剂）。如果无论如何还是介意表面活性剂，可以根据自身习惯来选择合适的缓冲液来回收标记体。
Q3:如果用含有血清的培养基回收标记体，是否会影响观察？
A3: 血清中的成分虽然不会对AcidSensor的性能产生影响，但是由于血清中的蛋白质也会通过内吞途径进入细胞，可能会与标记的蛋白质的摄取产生竞争。请您根据自身实验目的进行判断。
Q4:如何计算标记率？
A4: A用WS buffer 5倍稀释标记体，然后检测500 nm和280 nm处的吸光度，按照下列公式进行计算，得出标记率。

AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测货号：A558

 

A500： 500 nm 的吸光度

A280： 280 nm 的吸光度

εprotein： 蛋白质的280 nm处的摩尔吸光系数

NH2-Reactive AcidSensor 在WS buffer中的 A500 的摩尔吸光系数为[48400]。

NH2-Reactive AcidSensor 在280nm和500nm的吸光度、280nm/500nm的比值为[0.16]。
Q5:每个蛋白质分子上会有多少个AcidSensors标记上？
A5:对于小鼠IgG，我们已经确认每个分子平均有三个AcidSensors被标记。

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Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal共染，检测衰老细胞DNA损伤
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特点：

 

● 无需另外准备试剂

● 操作简便

● 3色可选

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DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green货号：G265 DNA损伤检测试剂盒- – γH2AX　-绿色

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德国艾本德0.5-10µl多道可调移液器整支灭菌0.5-10µl

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德国艾本德0.5-10µl多道可调移液器整支灭菌

简要描述：德国艾本德0.5-10µl多道可调移液器整支灭菌Research plus>移液器符合人体工程学设计，重量轻，且操作用力小，可以有效防止手部重复性劳损（RSI）。其前端的吸嘴具有伸缩性，不但可使安装和脱卸吸头更加省力，还能保证吸头和移液器之间的气密性。尤其对于多道移液器，可以保证吸头位置*，确保移液*性。

产品型号： 0.5-10µl

所属分类：移液器

详细说明：
品牌 eppendorf/德国艾本德 自动程度 手动移液器
价格区间 4千-8千 仪器种类 多道移液器
产地类别 进口 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业

产品概况： 
从1961年推出较早支工业化的气体活塞式移液器至今，Eppendorf公司秉承近50年的生产经验和坚持高品质的执着，不断创新研发，旨在为科研临床用户提供较*的移液器。 
德国艾本德0.5-10µl多道可调移液器整支灭菌
Research plus>移液器符合人体工程学设计，重量轻，且操作用力小，可以有效防止手部重复性劳损（RSI）。其前端的吸嘴具有伸缩性，不但可使安装和脱卸吸头更加省力，还能保证吸头和移液器之间的气密性。尤其对于多道移液器，可以保证吸头位置*，确保移液*性。 
Research plus移液器采用高科技材质，耐化学腐蚀、抗高温，同时，可以整支高温高压灭菌和紫外灭菌。*的密度调节功能，可使Research plus移取与水密度不*的液体。移液器的拆卸和维护也非常便捷。多道移液器可手动调节满足不同耗材的孔距。 
终于，Research plus移液器诞生，为现今移液行业建立了至高标准。全新Research plus移液器采用高科技材质结合先进的生产工艺流程，其设计理念符合人体工程学，加上人性化的操作应用，不但精准性高、经久耐用，同时适用于各类实验操作。 
德国艾本德0.5-10µl多道可调移液器整支灭菌 
产品特征： 
采用PerfectPiston™系统的高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀 
可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全 
四位数字体积显示，位置合理，便于移液时观察 
人体工程学设计，重量轻，显著减少操作用力，避免发生手部重复性劳损（RSI） 
伸缩式弹性吸嘴设计，防止吸头安装高高低低，确保移液气密性和均一性 
Eppendorf 密度调节功能，适用于不同密度的液体，通用性更广泛 
单独活塞设计，每个通道可单独拆卸，便于维护和清洁 
通道数字标识，确保同一方向移液 
有关移液器问题和信息可以致电：
德国艾本德Eppendorf Research® plus 多道可调移液器 
技术参数：

量程

体积

系统误差

随机误差

灰色控制按钮，适配 20 μl 吸头

0.5–10 μl

0,5 μl

±12,0%

±0,06 μl

±8,0%

±0,04 μl

 

1 μl

±8,0%

±0,08 μl

±5,0%

±0,05 μl

 

5 μl

±4,0%

±0,2 μl

±2,0%

±0,1 μl

 

10 μl

±2,0%

±0,2 μl

±1,0%

±0,1 μl

黄色控制按钮，适配 200 μl 吸头

10–100 μl

10 μl

±3,0%

±0,3 μl

±2,0%

±0,2 μl

 

50 μl

±1,0%

±0,5 μl

±0,8%

±0,4 μl

 

100 μl

±0,8%

±0,8 μl

±0,3%

±0,3 μl

桔黄色控制按钮，适配 300 μl 吸头

30–300 μl

30 μl

±3,0%

±0,9 μl

±1,0%

±0,3 μl

 

150 μl

±1,0%

±1,5 μl

±0,5%

±0,75 μl

 

300 μl

±0,6%

±1,8 μl

±0,3%

±0,9 μl

德国艾本德Eppendorf Research® plus 多道可调移液器 

订货信息：

量程

8道移液器

12道移液器

0.5–10 μl 灰色控制按钮，适配10 μl吸头

3122 000.019

3122 000.027

10–100 μl黄色控制按钮，适配200 μl 吸头

3122 000.035

3122 000.043

30–300 μl桔黄色控制按钮，适配300 μl 吸头

3122 000.051

3122 000.060

GE Whatman沃特曼2122称量纸10347893

发表于由

GE Whatman沃特曼2122称量纸

简要描述：

GE Whatman沃特曼2122称量纸，无残留溶解于溶液中，不会影响分析结果，由极低含氮量的羊皮纸制成，不含任何黏合剂或添加剂。

GE Whatman沃特曼2122称量纸  10347893

凯氏（测定氮）法称量船
特性
•在安全、可靠的称量、转移凯氏样品方面表现zhuo越
•无残留溶解于溶液中，不会影响分析结果
•由极低含氮量的羊皮纸制成，不含任何黏合剂或添加剂

可将样品连称量船一起放入凯氏瓶/消化管中的酸性溶液里避免样品损失，溶解的残渣不会影响检测结果。是转移凯氏定氮法样品z为快速、安全和值得信赖的方法。

羊皮纸

特性
•透明和光滑
•可用于各种样品的称重
•定量转移

GE Whatman沃特曼2122称量纸  10347893

订货信息：

GE Whatman沃特曼2122称量纸10347893

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um111113 111111

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GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um

简要描述：

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5umWhatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品·低灰份和皮重·表面光滑平展，便于观测Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用·荧光电子显微镜·环境分析·细胞生物学·EPA检测·燃料测试·

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5umGE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um

E/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5umWhatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点
·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染
·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品
·低灰份和皮重
·表面光滑平展，便于观测

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用
·荧光电子显微镜
·环境分析
·细胞生物学
·EPA检测
·燃料测试
·生物分析
·寄生虫学
·空气分析
·水生微生物

E/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5umWhatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 110605, 110606, 111106, 111111, 111112

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um111113 111111

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um111113 111111

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um111113 111111

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um111113 111111

GE/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5um111113 111111

Whatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 110605, 110606, 111106, 111111, 111112

 

110401, 110601, 111101, 800307, 110602, 113502, 800308, 110603, 111103, 111503, 111703, 800280, 110604, 111104, 112104, 110405, 800309, 110605, 111105, 111505, 111705, 112105, 110406, 800281, 110606, 111106, 111206, 111706, 112106, 113506, 110407, 800282, 110607, 110807, 111107, 111207, 111707, 112107, 110608, 111108, 110409, 800284, 110609, 110809, 111109, 110410, 800319, 110610, 111110, 111710, 112110, 112810, 110611, 111111, 111711, 112811, 110412, 110612, 111112, 111712, 110413, 110613, 111113, 111213, 113313, 110414, 110614, 111114, 110415, 110615, 111115, 110616, 111116, 111216, 113516, 150446, 155846, 111130, 110637, 111137, 170607, 800195, 117197

 

E/whatman径迹蚀刻膜聚碳酸酯膜PC膜111113直径47mm孔径5umWhatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 110605, 110606, 111106, 111111, 111112

 

进口英国GE Whatman55 × 10 × 10孔径称量纸10313032

发表于由

进口英国GE Whatman55 × 10 × 10孔径称量纸

简要描述：

称量纸分为凯氏法称量船与羊皮纸，欢迎客户“进口英国GE Whatman55 × 10 × 10孔径称量纸“详细说明书。

称量纸
凯氏法称量船
 
特点与优点

  • 在安全、可靠的称量、转移凯氏样品方面表现
  • 无残留溶解于消解溶液中，不会影响分析结果
  • 由极低含氮量的羊皮纸制成，不含任何黏合剂或添加剂

 
可将样品连称量船一起放入凯氏瓶/消化管中的酸性溶液里
避免样品损失，溶解的残渣不会影响检测结果。
 
是转移凯氏定氮法样品zui为快速、安全和值得信赖的方法。
 
羊皮纸 
特点与优点

  • 透明和光滑
  • 可用于各种样品的称重
  • 定量转移

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047SHAWG047S6

发表于由

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S

简要描述：

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6 适合整体大肠菌群或酵母菌和霉菌分析；类型 HC （0.7 µm） 适合粪大肠菌群 分析，其中膜的漏斗型的孔增强了受压有机体回收率；类型 RA （1.2 µm） 适合酵母菌和霉菌分析，用于难以过滤的液体。“美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm”

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6HAWG047S6 Merck Millipore无菌单片过滤膜
S-Pak 滤膜，0.45µm 47mm 白色网格HAWG047S6
商标名:S-Pak
数量/包装:600
应用:微生物分析
滤膜孔径，µm:0.45
包装:S-Pak 滤膜，单独密封，带蓝色隔膜纸，无菌
替代物:HAWG 047 PP
滤膜直径，mm:47
滤膜材质:混合纤维素酯
滤膜颜色:白色
滤膜表面:网格
无菌:无菌
美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6 HAWG047S6 Merck Millipore无菌单片过滤膜订购说明:

S-Pak 滤膜，0.45µm 47mm 白色网格，600 片/包装

MERCK MILLIPORE无菌单片过滤膜HAWG047S6

S-Pak 网格滤膜，无菌独立包装，使用混合纤维素酯制成，经优化，适合对水或其它液体进行 MF 方法微生物分 析。

MERCK MILLIPORE无菌单片过滤膜HAWG047S6

类型 HA (0.45 µm) 适合整体大肠菌群或酵母菌和霉菌分析；类型 HC (0.7 µm) 适合粪大肠菌群 分析，其中膜的漏斗型的孔增强了受压有机体回收率；类型 RA (1.2 µm) 适合酵母菌和霉菌分析，用于难以过滤的液体。

HAWG/HCWG 类型膜的质量证书证实符合标准的方法。美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6

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Kenker polycarbonate聚碳酸酯膜KPC028050

发表于由

Kenker polycarbonate聚碳酸酯膜

简要描述：

Kenker polycarbonate聚碳酸酯膜Kenker聚碳酸酯膜（PolycarbonateM） 性能：·利于显微观察。·表面光滑，孔径精确·吸附少（无吸附）、无介质脱落·吸水量非常低·皮重低·生物学惰性良好·耐腐蚀 应用：·空气质素检测·水质量检测·过滤及细胞分析·显微观察·微生物分析·浮游生物研究

Kenker polycarbonate聚碳酸酯膜

性能：
·利于显微观察。
·表面光滑，孔径精确
·吸附少（无吸附）、无介质脱落
·吸水量非常低
·皮重低
·生物学惰性良好
·耐腐蚀
 
应用：
·空气质素检测
·水质量检测
·过滤及细胞分析
·显微观察
·微生物分析
·浮游生物研究
Kenker聚碳酸酯膜（PolycarbonateM） 在严格控制的条件下生产和检测，保证了精确的孔径，可进行精确的依据孔径的分离，以保证用户足够好的使用体验。Kenker聚碳酸酯膜表面光滑如镜面，可以在各类显微镜下进行清晰的观察。背景干扰低，在大多数应用中无需进行清洗，而不会造成污染。皮重低、zui小吸水量已经达到非常低的水平。Kenker聚碳酸酯膜亲水，具有广泛的化学相容性，适用于许多腐蚀性溶液中的颗粒探测。
注意事项：
kenker membranes尽可能的为用户提供更多类型的产品，但在某些时间并非所有孔径的膜都有不同尺寸滤膜可选，请于您zui便利的kenker membranes销售商以确认的产品讯息。
 
关于kenker membranes的技术性资料：
一、Kenker Noun：
1、Absolute pore size孔径：孔径是指通过在十分严格的测试条件下100% 截留下某种特定尺寸的挑战菌来区分孔径。必须指明的条件里有：测试有机体（或分子）尺寸及浓度，测试压力和检测方法。
2. Air flux空气通量:在不同的压力、不同的孔率和不同滤器面积情况下，空气所流过的流量。 
3. Bubble point气泡点:使用特定液体浸润滤膜，在特定温度下，所须排挤出滤膜孔中液体的zui小压力。
4. Hydrophilicity亲水性:亲水性的滤膜通常有一层特殊化学层使得滤膜可以被水浸润; Hydrophobiity 是对水的斥力的一个参考。疏水性滤膜很少完全不吸水。在观察上可目视小水液滴停留在滤膜的表面而不会被表面吸附而扩散成水面。疏水性的大小取决于滤材的孔径和滤膜原料的特性。
5. 流率和流量:流率是在特定温度及压力下单位时间内过滤液通过滤膜的总量。流率与滤膜表面性质有密切关系。流率和通量是微孔滤膜性能的二个重要参数。这种性能取决于以下几个方面：
1）粘性:粘度决定了液体流动的难易。液体的粘度越高（在一定的温度和压力条件下）流率越低。而要达到相同流率时所需的压力越高。
2）压力差:过滤中进口与出口的压力差，当滤器的满负荷时，过滤压力差增大。 
3） Porosity孔率:是指滤膜上所有孔的体积占全部滤膜体积的比例。流率与膜的孔率有直接的关系。
 
二、选择滤膜滤膜要考虑的因素
微孔滤膜的主要功能是从气相或者液相中截留微粒，细菌及其他杂质，以达到分离，净化，提纯的目的。因此选择滤膜要考虑以下几个因素：
1.滤膜的材质（化学兼容性）：选择滤膜时，首先要考虑化学相容性。滤器是否耐酸、碱、有机溶剂等。具体参见滤膜化学相容性表。
2.滤膜的孔径：根据需要过滤的分子或颗粒的大小来确定正确范围的滤膜孔径。
3.样品的特性：
1）亲水性样品：选用亲水膜片。对水有亲和力，适合过滤水为基质的溶液。可用的滤膜有：混合纤维素膜，聚醚砜（PEsM）,NylonM等。
2）强腐蚀性有机溶剂：一般采用疏水性膜。如PTFEM，聚丙烯（PPM）等材质的滤膜
3）蛋白溶液：选择低蛋白吸附的滤膜，如PVDF滤膜。
4）离子色谱：通常认为PEs滤膜比较适合低无机离子的溶液的过滤。
4、kenker membranes快速选择表（Since different elements in terms of impact, the data for reference only）
 
 Kenker polycarbonate聚碳酸酯膜
 

whatman 沃特曼聚碳酸酯膜PC膜直径142mm滤膜112106112106 112110

发表于由

whatman 沃特曼聚碳酸酯膜PC膜直径142mm滤膜112106

简要描述：

whatman 沃特曼聚碳酸酯膜PC膜直径142mm滤膜112106Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品·低灰份和皮重·表面光滑平展，便于观测Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用·荧光电子显微镜·环境分析·细胞生物学·EPA检测·燃料测试·生物分析·寄生虫学

whatman 沃特曼聚碳酸酯膜PC膜直径142mm滤膜112106

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点
·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染
·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品
·低灰份和皮重
·表面光滑平展，便于观测

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用
·荧光电子显微镜
·环境分析
·细胞生物学
·EPA检测
·燃料测试
·生物分析
·寄生虫学
·空气分析
·水生微生物

Whatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 110605, 110606, 111106, 111111, 111112

whatman 沃特曼聚碳酸酯膜PC膜直径142mm滤膜112106112106 112110

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whatman 沃特曼聚碳酸酯膜PC膜直径142mm滤膜112106112106 112110

 

 

110401, 110601, 111101, 800307, 110602, 113502, 800308, 110603, 111103, 111503, 111703, 800280, 110604, 111104, 112104, 110405, 800309, 110605, 111105, 111505, 111705, 112105, 110406, 800281, 110606, 111106, 111206, 111706, 112106, 113506, 110407, 800282, 110607, 110807, 111107, 111207, 111707, 112107, 110608, 111108, 110409, 800284, 110609, 110809, 111109, 110410, 800319, 110610, 111110, 111710, 112110, 112810, 110611, 111111, 111711, 112811, 110412, 110612, 111112, 111712, 110413, 110613, 111113, 111213, 113313, 110414, 110614, 111114, 110415, 110615, 111115, 110616, 111116, 111216, 113516, 150446, 155846, 111130, 110637, 111137, 170607, 800195, 117197

 

Whatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜,112104 112105 112106 11210

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 112104 直径142mm孔径80纳米112104 112105

发表于由

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 112104 直径142mm孔径80纳米

简要描述：

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 112104 直径142mm孔径80纳米Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品·低灰份和皮重·表面光滑平展，便于观测Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用·荧光电子显微镜·环境分析·细胞生物学·EPA检测·燃料测试·生物分析·寄生虫学

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 112104 直径142mm孔径80纳米

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点
·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染
·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品
·低灰份和皮重
·表面光滑平展，便于观测

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用
·荧光电子显微镜
·环境分析
·细胞生物学
·EPA检测
·燃料测试
·生物分析
·寄生虫学
·空气分析
·水生微生物

技术参数――聚碳酸酯膜和黑色聚碳酸酯膜
  聚碳酸酯膜 黑色聚碳酸酯膜
厚度 7-20 μm 7-20 μm
耐破度 > 10 psi > 10 psi
重量 0.7-2.0 mg/cm2 0.7-2.0/cm2
zui高操作温度 140ºC 140 ºC
孔隙率 4-20% 4-20%
孔面密度 (1-6)×106 /cm2 (1-6)×106/cm2
灰分量 0.6 μg/cm2 20.6 μg/cm2
透明度 透明 N/A
高压蒸汽灭菌 121ºC/30 min 121ºC/30 min
比重 1.21 g/cm2 N/A
可燃性 缓慢燃烧 缓慢燃烧
纤维释放/脱落 否 否
浸出物 忽略不计 忽略不计
生物相容性 惰性 惰性

 

Whatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 142mm 112104 112105 112106

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 142mm 0.1um滤膜 112105112105 112106

发表于由

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 142mm 0.1um滤膜 112105

简要描述：

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 142mm 0.1um滤膜 112105 Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品·低灰份和皮重·表面光滑平展，便于观测Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用·荧光电子显微镜·环境分析·细胞生物学·EPA检测·燃料测试·生物分析·寄生虫

whatman聚碳酸酯膜 PC膜 142mm 0.1um滤膜 112105

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点
·低蛋白吸附力，低水平反吸附，确保样品不被污染
·高化学抗性和热稳定性，适合多样样品
·低灰份和皮重
·表面光滑平展，便于观测

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用
·荧光电子显微镜
·环境分析
·细胞生物学
·EPA检测
·燃料测试
·生物分析
·寄生虫学
·空气分析
·水生微生物

技术参数――聚碳酸酯膜和黑色聚碳酸酯膜
  聚碳酸酯膜 黑色聚碳酸酯膜
厚度 7-20 μm 7-20 μm
耐破度 > 10 psi > 10 psi
重量 0.7-2.0 mg/cm2 0.7-2.0/cm2
zui高操作温度 140ºC 140 ºC
孔隙率 4-20% 4-20%
孔面密度 (1-6)×106 /cm2 (1-6)×106/cm2
灰分量 0.6 μg/cm2 20.6 μg/cm2
透明度 透明 N/A
高压蒸汽灭菌 121ºC/30 min 121ºC/30 min
比重 1.21 g/cm2 N/A
可燃性 缓慢燃烧 缓慢燃烧
纤维释放/脱落 否 否
浸出物 忽略不计 忽略不计
生物相容性 惰性 惰性

 

Whatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 142mm 112104 112105 112106