| Adeno-X 293 细胞系 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 632271 | Adeno-X 293 Cell Line | Each | ￥7,650 |  |
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| 温馨提示：建议细胞产品接收后立即进行复苏培养，如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者-150℃冰箱中，并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞，建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。 | |||||
页面更新：2019-11-19 14:08:43
| 腺病毒滴度测定 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 632270 | Adeno-X GoStix | 20 Tests | ￥4,794 | |
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| Clontech | 632250 | Adeno-X Rapid Titer Kit | 120 Ttitrations | ￥6,575 | |
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| Clontech | 632252 | Adeno-X qPCR Titration Kit | Each | ￥5,815 | |
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| · Adeno-X Rapid Titer Kit是一种功能滴度测定方法，基于腺病毒六邻体蛋白质进行测定。 · Adeno-X qPCR Titration Kit是一种使用定量PCR技术测定腺病毒滴度的方法，快速、简单、高效。 · Adeno-X GoStix是一种即时灵敏的腺病毒滴度测定方法，可以在病毒扩增过程中提早检测腺病毒，确定收获病毒的理想时间。 |
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| Adeno-X Rapid Titer Kit | ||
| 该试剂盒中包含一种六邻体蛋白质特异性抗体，用于标记感染细胞。六邻体蛋白质由腺病毒基因组编码，是腺病毒衣壳的重要组成部分，为腺病毒复制所需要，但是它的表达需要依赖于E1基因产物。因此，像HEK 293这样的E1基因反式互补细胞类型，可以用来测定腺病毒感染活性，原因是只有细胞被感染才能表达六邻体蛋白质。这种快速测定方法需要先花费1-2小时建立体系，两天后再花费大约3小时对细胞进行标记、染色和计数。每个染色细胞对应一个感染单位。这种检测方法可与1型、2型、5型和6型人腺病毒相兼容。我们已经对基于5型人腺病毒的Adeno-X病毒进行了验证，Adeno-X病毒由Takara Adeno-X腺病毒载体系统所制备。 | ||
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| Adeno-X qPCR Titration Kit | ||
| 这种测定方法可以用于检测所有Ad5-based腺病毒载体，当然也可以检测使用Takara Adeno-X腺病毒载体系统所制备的重组腺病毒。结合使用了qPCR和TB Green，这样就可以依据校准的DNA标准曲线来确定腺病毒制剂（如粗裂解液或纯化病毒粒子）中的病毒基因组拷贝数。这种测定方法只需要大约4小时就可得出检测结果，而由于qPCR滴定花费时间短，所以实验人员在收获病毒的同一天，就可以使用经过准确滴定的病毒去感染目标细胞。 | ||
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| Adeno-X GoStix | ||
| 这是一种即时灵敏 (～10 min)的腺病毒滴度测定方法，让您可以对腺病毒是否制备完毕迅速做出判断以做好使用准备，也是确定扩增后收获病毒最佳时间的理想选择。只需要将20 μl培养液上清添加至GoStix检测板上样孔中，随后滴加4滴缓冲液，等待2-20分钟，检测板上的检测窗口会出现一条带。在上清液中检测到的腺病毒数量与细胞内产生的腺病毒是密切相关的。每次测试都可以保证足够高的灵敏度，使用少量病毒上清液就可以进行检测，也可以用于确保在腺病毒扩增过程中获得尽可能大的病毒收量（我们使用这些检测板来确定从感染细胞中收获病毒的最佳时间）。感染HEK293细胞后，每天只需要取20 μl上清液进行检测。检测窗口出现一条颜色很深的Test条带，可以确保在产毒高峰时期收获高滴度的腺病毒。 | ||
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| Overview | ||
| · 使用Adeno-X Rapid Titer Kit (六邻体检测) 或者Adeno-X qPCR Titration Kit (基因组检测)在4小时内获得功能滴度 · 与空斑形成试验或者终点稀释法相比，更准确、更省时 · 使用Adeno-X GoStix在10分钟内定性测定腺病毒滴度 · 使用Adeno-X GoStix快速确定最佳病毒收获时间 |
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| TECH NOTE | ||
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| FAQs | ||
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页面更新：2020-10-23 15:07:16
| 腺病毒表达系统3 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 632269 | Adeno-X Adenoviral System 3 (CMV) | 10 Rxns | ￥14,907 | |
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| Clontech | 632267 | Adeno-X Adenoviral System 3 (CMV, Green) | 10 Rxns | ￥16,432 | |
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| Clontech | 632268 | Adeno-X Adenoviral System 3 (CMV, Red) | 10 Rxns | ￥16,432 | |
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| Clontech | 632266 | Adeno-X Adenoviral System 3 (Universal) | 10 Rxns | ￥14,907 | |
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| Clontech | 632264 | Adeno-X Adenoviral System 3 (Universal, Green) | 10 Rxns | ￥16,432 | |
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| Clontech | 632265 | Adeno-X Adenoviral System 3 (Universal, Red) | 10 Rxns | ￥16,432 | |
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| 由于产品升级，从即日起，您订购的以上产品中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639648)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638947)，该组分数量保持不变，请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件，请邮件联络zhukx@takarabiomed.com.cn | ||
| 注意：购买632267、632268、632264、632265时，需要填写专利确认书 | ||
| Adeno-X adenoviral system 3是非常出色的腺病毒基因导入系统，为重组腺病毒载体构建提供了更简单、更快速、更有效的方法。有7种不同的系统形式可供选择，包括先进的四环素诱导表达系统、荧光标记可选择的组成型表达系统、允许克隆和表达您选择的任何完整表达框的无启动子系统。 | ||
| 更为简便的腺病毒表达系统 | ||
| 该系统依赖于In-Fusion克隆技术进行载体克隆，使用这项技术能够正确识别和融合两个线性DNA分子之间的15 bp同源序列。要产生与预线性化pAdeno-X载体同源的短区域，只需要在扩增目标基因的PCR引物上添加15 bp的附加序列即可。然后，添加线性化载体DNA和目标基因DNA建立In-Fusion克隆反应，克隆反应时间仅需要15 分钟，反应结束后转化Stellar感受态细胞。In-Fusion克隆技术是一种定向克隆技术，并且90％的克隆包含正确的插入片段。 | ||
| 四环素诱导表达系统 | ||
| 当您将目的基因克隆到pAdenoX-Tet3G中时，您正在创建一个对基因表达控制更为严紧，更为敏感的诱导表达系统。由于Tet-On-3G转录激活蛋白质和启动子PTRE3G调控的目标基因包含在同一个腺病毒载体上，因此严紧的强力霉素诱导的调控表达和组成性表达一样容易实现。使用这个系统可以实现高达3,000倍的诱导表达。 | ||
| 可将任何表达框克隆到通用载体中 | ||
| 除了CMV表达系统，我们还创建了通用的腺病毒系统，其载体的克隆位点没有启动子和polyA信号。只需要从预先存在的构建体中扩增整个表达框（从启动子到polyA），然后使用In-Fusion克隆技术将其克隆至腺病毒载体中即可。通用系统适用于使用更适合您的目标细胞类型的启动子来进行表达，如EF1α或组织特异性启动子。 | ||
| Overview | ||
| · 腺病毒载体克隆，就像其它任何质粒克隆一样简单快速 · 直接克隆到pAdenoX vector，无需穿梭载体 · 只需2-3天就可获得90%以上的克隆效率（其他系统至少需要8天时间） · 形式高度灵活——使用现有表达框，或者自行创建一个新表达框而无需亚克隆 · 转导分裂细胞和非分裂细胞 · 高滴度，高表达，广泛的宿主范围 · 还可提供四环素诱导表达腺病毒系统 |
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| TECH NOTE | ||
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页面更新：2021-11-30 16:45:49