日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒DL-Malic acid pH 7.0/HR2-761- DOJINDO

发表于2024年6月27日由whatman中国官网

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Salts > DL-Malic acid pH 7.0

DL-Malic acid pH 7.0

CAT NO

HR2-761

NAME

3.0 M DL-Malic acid pH 7.0

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$84.00

支持材料

HR2-761 DL-Malic acid pH 7.0 SDS

应用

Crystallization grade DL-Malic acid for formulating screens or for optimization
用于配制筛选或优化的结晶级 DL-苹果酸

特征

Sterile filtered solution
Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
无菌过滤溶液
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述DL-Malic acid

Synonyms: (±)-2-Hydroxysuccinic acid or DL-Hydroxybutanedioic acid
HO₂CCH₂CH(OH)CO₂H
C₄H₆O₅
M_r 134.09
CAS Number [6915-15-7]
EC Number 230-022-8
Beilstein Registry Number 1723539
RTECS ON7175000
MDL Number MFCD00064212
PubChem Substance ID 24901221
Purity ≥ 99.0%
Appearance (Solution): Clear, yellow to light brown

HR2-761 is titrated to pH 7.0 using NaOH
Measured Conductivity Range: 48.0 – 54.4 mS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.40572 – 1.40617 at 20°C

别名：(±)-2-羟基丁二酸或DL-羟基丁二酸
HO2CCH2CH(OH)CO2H
C4H6O5
134.09 先生
CAS 编号 [6915-15-7]
欧盟编号 230-022-8
贝尔斯坦注册号 1723539
RTECS ON7175000
MDL 编号 MFCD00064212
PubChem 物质 ID 24901221
纯度≥99.0%
外观（溶液）：透明，黄色至浅棕色

使用 NaOH 将 HR2-761 滴定至 pH 7.0
测得的电导率范围：25°C 时 48.0 – 54.4 mS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.40572 – 1.40617

pKa₁ 3.4
pKa₂ 5.1

As ≤0.0003%
Cd ≤0.0001%
Hg ≤0.0001%
Pb ≤0.001%

参考DL-Malic acid

1. A comparison of salts for the crystallization of macromolecules. Alexander McPherson. Protein Science (2001), 10:418–422.

2. Novel homozygous p.E64D mutation in DJ1 in early onset Parkinson disease (PARK7). Olaf Riess et al. Human Mutation, Volume 24, Issue 4, Pages 321 – 329, 2004.

1. 大分子结晶盐的比较。亚历山大·麦克弗森。蛋白质科学（2001），10：418–422。

2. 早发性帕金森病 (PARK7) 中 DJ1 中的新型纯合 p.E64D 突变。奥拉夫·里斯等人。人类突变，第 24 卷，第 4 期，第 321 – 329 页，2004 年。

日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒Hydrochloric acid/HR2-581- DOJINDO

发表于2024年6月19日由whatman中国官网

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Buffers > Hydrochloric acid

Hydrochloric acid

CAT NO

HR2-581

NAME

1.0 M Hydrochloric acid

DESCRIPTION

100 mL

PRICE

$38.00

支持材料

HR2-581 Hydrochloric acid SDS

应用

Crystallization grade Hydrochloric acid for formulating screens or for optimization
结晶级盐酸，用于筛选或优化

特征

Sterile filtered
Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
无菌过滤
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Hydrochloric acid

Synonyms: None
HCl
M_r 36.46
CAS Number [7647-01-0]
EC Number 231-595-7
Beilstein Registry Number 1098214
Merck 14,4794
RTECS MW4025000
MDL Number MFCD00011324
PubChem Substance ID 329754537
UN Number (RIDADR) UN 1789 8/PG 2

Measured Conductivity Range: 320.4 – 378.2 mS/cm at 25°C

The 1.0 M Hydrochloric acid is formulated using pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)) water. The final 1.0 M Hydrochloric acid is not certified pyrogen free.

同义词：无
盐酸
36.46 先生
CAS 编号 [7647-01-0]
欧盟编号 231-595-7
贝尔斯坦注册号 1098214
默克 14,4794
RTECS MW4025000
MDL 编号 MFCD00011324
PubChem 物质 ID 329754537
联合国编号 (RIDADR) UN 1789 8/PG 2

测得的电导率范围：25°C 时 320.4 – 378.2 mS/cm

使用无热原 (<0.03 内毒素 (EU/ml)) 的水配制 1.0 M 盐酸。最后的 1.0 M 盐酸未经过认证无热原。

Ag ≤0.000001%
Al ≤0.000005%
As ≤0.0000005%
Ba ≤0.000002%
Bi ≤0.00001%
Br ≤0.005%
Ca ≤0.00005%
Cd ≤0.000001%
Co ≤0.000001%
Cr ≤0.000002%
Cu ≤0.000002%
Fe ≤0.00002%
Hg ≤0.00001%
K ≤0.00001%
Li ≤0.000001%
Mg ≤0.00001%
Mn ≤0.000001%
Mo ≤0.000002%
Na ≤0.00005%
NH₄⁺ ≤0.0001%
Ni ≤0.000002%
PO₄ ≤0.0005%
Pb ≤0.000002%
SO₄ ≤0.0001%
SO₃ ≤0.0001%
Sr ≤0.000001%
TI ≤0.000005%
Zn ≤0.000005%

Hydrochloric acid相关项目

BIS-TRIS Buffer
HEPES sodium Buffer
Imidazole Buffer
Sodium acetate trihydrate Buffer
Sodium cacodylate trihydrate Buffer
Sodium citrate tribasic dihydrate Buffer
Tris Buffer
BIS-TRIS 缓冲器
HEPES钠缓冲液
咪唑缓冲液
三水乙酸钠缓冲液
二甲胂酸钠三水合物缓冲液
柠檬酸钠二水合物缓冲液
Tris 缓冲区

日本同仁化学AB-NTA free acid试剂货号：A459 N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid 129179-17-5- DOJINDO

发表于2024年6月19日由whatman中国官网

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AB-NTA free acid试剂货号：A459

N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid

129179-17-5

商品信息

储存条件：室温

运输条件：室温

分子式：

C₁₀H₁₈N₂O₆

分子量：

262.26

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SDS下载

选择规格：

100mg

期货

螯合标记

日本同仁化学脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit UP07 脂肪酸摄取检测- DOJINDO

发表于2024年6月19日由whatman中国官网

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细胞内代谢系统(糖酵解系统，TCA回路和电子转移系统)的分析对于理解细胞状态非常重要。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit	UP07	脂肪酸摄取检测
Lipi-Blue试剂	LD01	脂滴检测（蓝色）
Lipi-Green试剂	LD02	脂滴检测（绿色）
Lipi-Red试剂	LD03	脂滴检测（红色）
Lipi-Deep Red试剂	LD04	脂滴检测（深红色）
Lipid Droplet Assay Kit-Blue试剂	LD05	脂滴荧光检测（蓝色）
Lipid Droplet Assay Kit-Deep Red试剂	LD06	脂滴荧光检测（深红色）

日本同仁化学脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07- DOJINDO

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脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

脂肪酸摄取测定试剂盒

Fatty Acid Uptake Assay Kit

商品信息

储存条件：0-5度保存

运输条件：常温

特点：

● 灵敏度高，操作简便

● 操作简单三步即可完成实验

● 无需清洗细胞

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宣传资料

选择规格：

100tests

期货

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

产品解说

试剂盒内含

产品概述

检测产品优势

选择指南

产品Q&A

产品解说

试剂盒内含

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

产品概述

该试剂盒使用Fatty Acid Uptake Probe作为脂肪酸类似物，通过位于细胞膜表面的脂肪酸转运蛋白进入细胞，可以通过荧光显微镜、流式细胞仪和荧光酶标仪等荧光测量方法检测细胞的摄取能力。此外，该试剂盒配备了Quenching Buffer，可消除未进入细胞的Fatty Acid Uptake Probe的荧光，因此无需清洗细胞也可以检测。

检测产品优势

为什么脂肪酸摄取能力越来越受到关注？

脂肪酸是为生物体供应能量的重要物质。脂肪酸摄取能力不仅与肥胖和糖尿病等疾病有关，也是癌细胞的代谢指标之一（左下图）。细胞增殖活跃的癌细胞往往需要很多脂质，所以细胞内的脂肪酸合成和细胞外的脂肪酸摄取很活跃（右下图）。因此，以癌细胞的脂肪酸代谢途径为目标，开发了很多药物。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

用单个试剂盒即可解决整个脂肪酸摄取实验！

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

本试剂盒所内含的脂肪酸类似物通过脂肪酸转运体被转运至细胞内，再通过荧光探针（荧光法）检测该类似物的摄入量【检测原理】。Quenching buffer可以省去清洗操作的麻烦和时间成本，进行检测【操作步骤】。

检测原理

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

操作步骤

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

检测仪器

HepG2细胞通过添加脂肪酸转运蛋白抑制剂CB-2，在不同仪器中检测其脂肪酸摄取能力的变化。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

选择指南

Washing Buffer或Quenching Buffer的选择指南

请参考下表，根据细胞种类和实验系统（操作和测量装置）选择Washing Buffer或Quenching Buffer。

〇：可测量、×：不可测量、△：参考注释

		Washing Buffer (10×)		Quenching Buffer
		贴壁细胞	悬浮细胞	贴壁细胞	悬浮细胞
清洗操作		必要		不需要
荧光酶标仪	底部读数（透明底）	〇		〇	△※1
	顶部读数	〇		×
荧光显微镜		〇		〇
激光共聚焦显微镜		〇		△※2
流式细胞仪		〇		×

※1接种的细胞需要覆盖板底（大约：3x105cells/well），使之静置一段时间，从而可检测在板底的贴壁细胞。

※2使用激光共聚焦显微镜时，请将Quenching Buffer用Washing Buffer稀释10倍后使用,如果不能使用ex:488nm,请使用ex:640nm进行检测。

实验例

确认细胞中脂肪酸代谢状态

在A549细胞中添加不含葡萄糖或含有25mmol/l葡萄糖的DMEM培养基，制备了正常状态（control）和饥饿状态（Starved）的两组细胞。使用本试剂盒对两组细胞进行染色，并使用荧光显微镜观察。

结果显示，在对照组细胞中，荧光素大多聚集在脂肪滴中，而在饥饿状态的细胞中荧光素主要集中在线粒体和内质网上。由此可看出在饥饿状态下的细胞脂肪酸代谢的变化。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

对照组细胞和饥饿组细胞的荧光图

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

*供参考的可检测数：35 mm dish 10块、 96孔板 1 块

产品Q&A

Q: 可用于哪些种类的细胞

A：在下述细胞中有使用实例。

细胞	由来
A549	人肺泡基底上皮腺癌细胞
HepG2	人肝癌细胞
HeLa	人宫颈癌细胞
Jurkat	人白血病T细胞
MOLT-4	人急性淋巴白血病细胞
3T3-L1 (preadipocyte)	前脂肪細胞
3T3-L1 (adipocyte)	脂肪細胞

Q: 将Fatty Acid Uptake Probe孵育进活细胞后，可以固定细胞吗？

A：<实验例>使用4%PFA固定染色后的细胞实验案例

Protocol:贴壁细胞

1. 将制备好的细胞接种在培养皿或96孔板上；

2. 用无血清培养基洗涤两次；

3. 加入无血清培养基，在培养箱（37℃，5%CO₂存在下）中静置孵育15 min;

4. 去除上清液，添加Fatty Acid Uptake Probe working solution，在培养箱（37℃、5%CO₂存在下）中静置15 min；

5. 去除上清液，用Washing Buffer solution清洗1次；

6. 向细胞中加入4%PFA/PBS并在室温下孵育5 min；

7. 用PBS洗涤细胞3次，用荧光显微镜检测，荧光酶标仪检测。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

※固定会降低荧光强度

悬浮细胞

1. 取细胞样品至微管中；

2. 300×g离心5min，去除上清液;

3. 加入无血清培养基，300×g离心5min，去除上清液,重复两次;

4. 加入无血清培养基，混匀细胞，在培养箱（37℃，5%CO₂）中静置15 min；

5. 300×g离心5 min，去除上清液;

6. 加入Fatty Acid Uptake Probe working solution，混匀细胞，在培养箱（37℃，5%CO2）中静置15 min ；

7. 300×g离心5min，去除上清液;

8. 用Washing Buffer solution清洗一次；

9. 加入4%PFA/PBS，混匀细胞，在室温下孵育5 min;

10. 300×g离心5 min，去除上清液;

11. 加入PBS，混匀细胞,300×g离心5 min，去除上清液；重复两次。

12. 用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

Q: 用荧光酶标仪检测时，应该用哪种板子？

A: 检测荧光，请使用细胞培养用的黑色孔板。

〇：可使用、×：不可使用、△：参考注释

		贴壁细胞		悬浮细胞
		不透明底	透明底	不透明底	透明底
Washing Buffer (10×)	Top Reading	〇		〇
	Bottom Reading	×	〇	×	〇
Quenching Buffer	Top Reading	×		×
	Bottom Reading	×	〇	×	△※

※接种的细胞需要覆盖板底，使之静置一段时间，从而可检测在板底的贴壁细胞。

〈使用Quenching Buffer时，悬浮细胞的数据〉

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

实验案例使用孔板：

厂家	产品名	Cat No.
ibidi	µPlate 96 well ibiTreat black S 15	ib89626
Thermo Fisher	96 Well Black/Clear Bottom Plate, TC Surface, Pack of 10	165305

Q: Fatty Acid Uptake Probe working solution可以保存吗？

A：无法保存。

Q：背景较高怎么办？

A：样品中可能存在未进入细胞的Fatty Acid Uptake Probe。可重复使用Washing Buffer solution清洗，或者考虑使用Quenching Buffer。

Q：试剂盒可检测的样品数量是多少？

A：请参照下表。

贴壁细胞

悬浮细胞

培养皿

（添加量）

6 well

(1.5 ml/well)

24-well

(0.3 ml/well)

96-well

(0.1 ml/well)

35-mm dish

(1.5 ml/well)

1.5-ml microtube

(0.5 ml/tube)

样本数

7 sample

34 sample

100 sample

7 sample

20 sample

Q：使用Quenching Buffer用激光共焦显微镜进行检测，应该怎么做？

A：使用Quenching Buffer用激光共焦显微镜进行检测时，请将Quenching Buffer用Washing Buffer solution稀释10倍后使用，或者使用640nm激发光检测。

<用用激光共焦显微镜进行透射光观察时所看到的现象>

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

Q：可以进行脂肪酸定量吗？

A：不能使用本产品定量脂肪酸。

Q：可以量化细胞内摄取的Fatty Acid Uptake Probe吗？

A：无法定量细胞内摄取的Fatty Acid Uptake Probe。该试剂是为了确认脂肪酸摄取能力的增减的配合用试剂。

Q：可以和其他荧光染料共染吗？

A：Fatty Acid Uptake Probe是使用红色荧光观察。因此，请使用绿色或者红色荧光检测以外的试剂进行共染色。

与本公司线粒体染色试剂MitoBright LT Deep Red（MT12）共染色的实绩。

〈进入红色荧光〉

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

〈与MitoBright LT Deep Red共染色〉

1. 制备细胞样品接种到培养皿或者孔板中；

2.去除培养基，用无血清培养基洗涤两次；

3.加入无血清培养基，在培养箱（37℃，5%CO₂）中静置15 min；

4.去除上清液后，添加Fatty Acid Uptake Probe working solution，在培养箱（37℃，5%CO₂）中静置15 min；

5. 去除上清液后，添加0.1µmol/l MitoBright LT working solution，在培养箱（37℃，5%CO₂）中静置30 min；

6. 去除上清液后，用HBSS洗涤两次；

7.加入HBSS并用荧光显微镜观察。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

Q: 荧光显微镜观察时有什么注意事项吗？

A：荧光显微镜观察时，如果持续照射激发光，Fatty Acid Uptake Probe的荧光可能会淬灭。请控制连续的激发光的照射次数。

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit货号：UP07

日本同仁化学氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04- DOJINDO

发表于2024年6月18日由whatman中国官网

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氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

氨基酸摄取能力检测试剂盒

Amino Acid Uptake Assay Kit

商品信息

储存条件：0-5度保存

运输条件：室温

特点：

● 使用荧光显微镜、荧光酶标仪或流式细胞仪即可快速检测

● 简便操作即可检测氨基酸摄取能力

※注意：您选择的孔板类型会对实验结果产生重大影响。并非所有孔板都与本检测方法兼容。

您可以下拉参考网站“常见问题Q&A”，查看推荐的孔板及其对检测结果的影响。

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产品文献

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学习资料

选择规格：

20tests

100tests

现货

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

产品解说

规格性状

产品概述

运用领域

操作步骤

实验例

与传统方法比较

关联产品

常见问题Q&A

产品文献

产品解说

规格性状

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

产品概述

氨基酸是合成蛋白质和核酸的重要来源，对于增殖活性异常活跃的癌细胞来说尤其重要。不仅如此，癌细胞由于其自身糖酵解途径的亢进，造成乙酰辅酶A(Acetoacetyl-CoA)供应的减少，更加剧了对TCA循环来源之一的氨基酸的需求。基于此方面的研究发现，癌细胞中氨基酸转运体LAT1(L-type amino acid transporter 1)的表达明显增高，说明氨基酸的大量摄取是癌细胞的普遍特征之一。这一发现也有望成为癌症药物研发的新靶点。

在癌症免疫治疗领域，治疗效果不仅与癌细胞的代谢变化有关，免疫细胞的代谢调控也至关重要。例如，随着免疫细胞的衰老，代谢平衡的改变会导致免疫细胞对癌细胞的杀伤能力减弱。因此，通过调控免疫细胞的代谢来改善免疫治疗效果的研究也十分盛行。

氨基酸类似物(BPA)通过氨基酸转运体吸收到细胞后，探针穿透细胞膜并与氨基酸类似物结合，发出荧光(λex=360 nm，λem=460 nm)。本试剂盒可使用荧光显微镜、荧光酶标仪和流式细胞仪检测，通过可视化和数值化的检测评价细胞摄取氨基酸的能力，以及氨基酸转运体抑制剂的筛选。氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

本试剂盒是在日本大阪府立大学切畑光统(Kirihata Mitsunori)教授提供情报和指导下开发的产品。

运用领域

抑制氨基酸的吸收是癌症药物开发和筛选的靶点之一。此外，通过比较正常细胞和癌细胞的氨基酸吸收能力，还可以了解癌细胞的恶性程度及其细胞特征。氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

操作步骤

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

实验例

使用本试剂盒检测BCH(氨基酸转运体抑制剂)对HeLa细胞摄取氨基酸能力的阻碍作用。氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

＜检测条件＞

细胞：HeLa cells

培养基：MEM （5.5 mmol/l Glucose）

培养条件：1 mmol/l BCH/HBSS (Hanks’ Balanced Salt Solution), 37℃, 30 min

检测仪器：荧光酶标仪 (Ex=340-380 nm, Em: 435-485 nm)

检测仪器：荧光酶标仪 (Ex=360 nm, Em: 460 nm)

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

<检测条件>

检测仪器：流式细胞仪 (Ex=405 nm, Em: 425-475 nm)

与传统方法比较

与传统的同位素示踪法和代谢组学检测法相比，操作时间大幅减少。

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

关联产品

产品名	包装	价格	货号
Glucose Uptake Assay Kit-Blue	1 set	3,980	UP01
Glucose Uptake Assay Kit-Green	1 set	3,980	UP02
Glucose Uptake Assay Kit-Red	1 set	3,980	UP03

常见问题Q&A

Q：推荐什么类型的微孔板？

A：我们推荐以下几种微孔板

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

微孔板的类型对检测结果有何影响，请参考【Q&A:微孔板的类型会影响结果吗？】获取更多信息。

Q：微孔板的类型会影响结果吗？

A：是的。并非所有微孔板都与该测定兼容，有些微孔板可能无法进行某些测量（参见参考数据）。

建议使用以下板检测

氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit货号：UP04

<参考：微孔板之间的比较>

使用Ibidi板和其他制造商的微孔板，我们研究了HeLa细胞在氨基酸转运蛋白抑制剂BCH（2-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸）存在下摄取氨基酸的能力。然而，我们无法确认BCH对吸收的抑制，因为与推荐的Ibidi板相比，在其他制造商的微孔板中观察到更高的背景。

荧光显微镜观察

荧光酶标仪检测结果

Q：BPA是通过哪种转运蛋白进入细胞内的？

A：有文献报道BPA是通过LAT1, LAT2, ATB0,+转运进入细胞的(Wongthai P et al., “Boronophenylalanine, a boron delivery agent for boron neutron capture therapy, is transported by ATB0,+, LAT1 and LAT2”, Cancer Sci., 2015, Mar;106(3):279-86)。此外，同仁化学也通过实验验证了BCH等LAT1的抑制剂、leucine等LAT1的底物对BPA摄取的抑制作用。

Q：已经有检测实例的细胞系有哪些？

A：贴壁细胞有HeLa, A549, HepG2, MCF-7, C2C12, MEF, U251；悬浮细胞有MOLT4。

Q：BPA被细胞摄入后，是否会被分解或代谢掉？

A：BPA的构造非常稳定，实验操作范围的过程中不会被分解。

Q：BPA被细胞摄入后，能否进行固定化操作？

A：由于探针会从细胞内向细胞外泄漏，所以无法进行染色后的固定化操作。

Q：BPA被细胞摄入后，是否会在特定部位积累？

A：被细胞摄取的BPA均匀的分布在细胞内。

Q：BPA uptake solution，Working solution能否长时间保存？

A： BPA uptake solution，Working solution无法长期保存，请现配现用。

Q：如果荧光信号没有变化，我该怎么办？

A：主要可能的原因有以下两点： ①细胞本身对BPA solution的摄入能力较低。此时建议尝试提高BPA solution

的浓度。(5~50倍稀释)

②Working solution发生变质，请重新配置Working solution，保证现配现用。

Q：如果荧光背景较高，我该怎么办？

A：检测环境中可能含有未被细胞摄入的BPA。此时建议用HBSS清洗后再检测。

Q：BPA是否可以定量检测？

A：无法进行定量检测，本染料是评价细胞摄取氨基酸能力高低或增减的试剂。

产品文献

1、T. Watanabe, Y. Sanada, Y. Hattori, and M. Suzuki, “Correlation between the expression of LAT1 in cancer cells and the potential efficacy of boron neutron capture therapy”, 2022, J. Radiat. Res., doi:10.1093/jrr/rrac077.

2、Wencan Zhang，Xu Cao，Xiancai Zhong，Hongmin Wu，Yun Shi，Mingye Feng，Yi-Chang Wang， David Ann，Yousang Gwack，Yate-Ching Yuan，Weirong Shang ，and Zuoming Sun，”SRC2 controls CD4+ T cell activation via stimulating c-Myc-mediated up-regulation of amino acid transporter Slc7a5″，2023，PNAS【11.1】，doi：10.1073/pnas.2221352120.

关联产品

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒

Lactate Assay Kit-WST试剂盒

乳酸检测试剂盒

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒

氧消耗量检测试剂盒

Glucose(葡萄糖)摄取能力检测试剂盒-Green

葡萄糖摄取检测试剂盒

ADP/ATP比率检测试剂盒—ADP/ATP Ratio Assay Kit-Luminescence

ADP/ATP比率检测试剂盒

日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒Acetic acid- DOJINDO

发表于2024年6月18日由whatman中国官网

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Buffers > Acetic acid

Acetic acid

应用

Crystallization grade Acetic acid for altering drop and reservoir pH
结晶级乙酸，用于改变液滴和储液器的 pH 值

特征

Sterile filtered
Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
无菌过滤
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Acetic acid

Synonyms: Glacial acetic acid
CAS Number [64-19-7]
CH₃CO₂H
M_r 60.05
Beilstein Registry Number 506007
EC Number 200-580-7
MDL number MFCD00036152
PubChem Substance ID 24859247

See the pdf Using Volatile Buffers for a novel crystallization methodology using acetic acid and ammonium hydroxide to adjust drop pH and induce crystallization.

别名：冰醋酸
CAS 编号 [64-19-7]
CH3CO2H
60.05 先生
贝尔斯坦注册号 506007
欧盟编号 200-580-7
MDL 编号 MFCD00036152
PubChem 物质 ID 24859247

有关使用乙酸和氢氧化铵调节液滴 pH 值并诱导结晶的新型结晶方法，请参阅 pdf 使用挥发性缓冲液。

Acetic acid

CAT NO

HR2-853

NAME

5.2 M Acetic acid

DESCRIPTION

15 mL

PRICE

$24.00

参考

1. Preparation and analysis of protein crystals. Alexander McPherson, 1982, John Wiley and Sons, Inc., printed by Krieger Publishing. Chapter 4, Crystallization.

2. Current approaches to macromolecular crystallization. Alexander McPherson, Eur. J. Biochem. 189, 1-23 (1990).

3. Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of the engrailed homeodomain and of an engrailed homeodomain/DNA complex. Liu et al, Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol. 171, No. 1, 1990, pages 257-259.

4. Changes of pH during Biomacromolecule Crystallization by Vapor Diffusion using Ammonium Sulfate as the Precipitant. Mikol et al, J. Appl. Cryst. (1989). 22, 155-161.

5. A Double Cell for Controlling Nucleation and Growth of Protein Crystals. Maria Przybylska, J. Appl. Cryst. (1989). 22, 115-118

6. Crystallization of butyrate kinase 2 from Thermotoga maritima mediated by vapor diffusion of acetic acid. Diao et al, Acta Cryst. (2003). D59, 1100±1102.

7. The preparation and crystallization of Fab fragments of a family of mouse esterolytic catalytic antibodies and their complexes with a transition-state analogue. Muranova et al, Acta Cryst. (2001). D57, 1192±1195

1. 蛋白质晶体的制备和分析。 Alexander McPherson，1982，John Wiley and Sons, Inc.，由 Krieger Publishing 印刷。第 4 章，结晶。

2. 大分子结晶的当前方法。亚历山大麦克弗森，欧元。 J.生化。 189, 1-23 (1990)。

3. engrailed homeodomain 和 engrailed homeodomain/DNA 复合物的结晶和初步 X 射线衍射研究。刘等人，生化和生物物理研究通讯，卷。 171，第 1 期，1990 年，第 257-259 页。

4. 使用硫酸铵作为沉淀剂通过蒸汽扩散进行生物大分子结晶过程中 pH 值的变化。 Mikol 等人，J. Appl。水晶。（1989 年）。 22, 155-161。

5. 用于控制蛋白质晶体成核和生长的双细胞。 Maria Przybylska, J. Appl.水晶。（1989 年）。 22、115-118

6. 乙酸蒸汽扩散介导的来自海栖热袍菌的丁酸激酶 2 的结晶。刁等人，Acta Cryst。（2003 年）。 D59，1100±1102。

7.小鼠酯水解催化抗体家族的Fab片段及其与过渡态类似物的复合物的制备和结晶。 Muranova 等人，Acta Cryst。（2001 年）。 D57, 1192±1195

日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒Citric acid Buffer- DOJINDO

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Buffers > Citric acid Buffer

Citric acid Buffer

应用

Crystallization grade Citric acid buffer for formulating screens or for optimization
用于配制筛选或优化的结晶级柠檬酸缓冲液

特征

Sterile filtered
Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
无菌过滤
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述 Citric acid

Synonyms: Citric acid anhydrous
C₆H₈O₇
HOC(COOH)(CH₂COOH)₂
M_r 192.13
CAS Number [77-92-9]
EC Number 201-069-1
Beilstein Registry Number 782061
Merck 14,2326
RTECS GE7350000
MDL Number MFCD00011669
PubChem Substance ID 24856611
Purity ≥ 99.5%
Useful pH range of citric acid as a buffer 2.2 – 6.5
pKa1 = 3.13
pKa2 = 4.76
pKa3 = 6.4

HR2-757 is titrated to pH 3.5 at 25 degrees Celsius using NaOH
Measured Conductivity Range: 28.7 – 33.3 mS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.36236 – 1.36329 at 20°C

别名：无水柠檬酸
C6H8O7
HOC(COOH)(CH2COOH)2
192.13 先生
CAS 编号 [77-92-9]
欧盟编号 201-069-1
贝尔斯坦注册号 782061
默克 14,2326
RTECS GE7350000
MDL 编号 MFCD00011669
PubChem 物质 ID 24856611
纯度≥99.5%
柠檬酸作为缓冲液的有用 pH 值范围 2.2 – 6.5
pKa1 = 3.13
pKa2 = 4.76
pKa3 = 6.4

HR2-757 在 25 摄氏度下使用 NaOH 滴定至 pH 3.5
测得的电导率范围：25°C 时 28.7 – 33.3 mS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.36236 – 1.36329

Al ≤0.0005%
As ≤0.00001%
Ba ≤0.0005%
Bi ≤0.0005%
Ca ≤0.001%
Cd ≤0.0005%
Cl ≤0.0005%
Co ≤0.0005%
Cr ≤0.0005%
Cu ≤0.0005%
Fe ≤0.0005%
K ≤0.005%
Li ≤0.0005%
Mg ≤0.0005%
Mn ≤0.0005%
Mo ≤0.0005%
Na ≤0.005%
Ni ≤0.0005%
Oxalate (C₂O₄) ≤0.05%
Pb ≤0.0005%
PO₄ ≤0.0005%
SO₄ ≤0.002%
Sr ≤0.0005%
Tartrate (C₄H₄O₆) ≤0.2%
Zn ≤0.0005%

Citric acid

CAT NO

HR2-757

NAME

1.0 M Citric acid pH 3.5

DESCRIPTION

100 mL

PRICE

$44.00

参考

1. Crystallization and preliminary X-ray structure solution of Rhizomucor miehei aspartic proteinase. Jia, Z; Vandonselaar, M; Schneider, P; Quail, JW. Acta Crystallogr D 51, 243- 244, 1995.

1.米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶的结晶和初步X射线结构解。贾，Z；范登塞拉，M；施耐德，P；鹌鹑，JW。晶体学学报 D 51, 243-244, 1995。

日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒Citric acid BIS-TRIS propane Buffer- DOJINDO

发表于2024年6月18日由whatman中国官网

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Buffers > Citric acid BIS-TRIS propane Buffer

Citric acid BIS-TRIS propane Buffer

应用

Crystallization grade CBTP buffer for formulating screens or for optimization
用于配制筛选或优化的结晶级 CBTP 缓冲液

特征

Sterile filtered
Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
无菌过滤
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述

Citrate BIS-TRIS propane (CBTP) is a buffer system useful across pH 2.5 to 9.5.

Using CBTP one can use a single buffer system to screen pH 2.5 to 9.5 by varying the ratio of Citric acid to BIS-TRIS propane. Although the two buffer reagents are made available separately for convenient, individual replacement, they are designed to be used together, with the supplied CBTP buffer titration table to create a crystallization buffer system covering pH 2.5 to 9.5.

HR2-831 Measured pH range: 1.2 – 1.5 at 25°C
HR2-831 Measured Conductivity Range: 7.7 – 8.7 mS/cm at 25°C

HR2-833 Measured pH range: 11.2 – 11.5 at 25°C
HR2-833 Measured Conductivity Range: 298 – 317 µS/cm at 25°C
HR2-833 Measured Refractive Index Range: 1.38000 – 1.38076 at 20°C

柠檬酸盐 BIS-TRIS 丙烷 (CBTP) 是一种适用于 pH 2.5 至 9.5 的缓冲系统。

使用 CBTP，可以使用单一缓冲系统通过改变柠檬酸与 BIS-TRIS 丙烷的比例来筛选 pH 2.5 至 9.5。虽然这两种缓冲试剂是分开提供的，以便于单独更换，但它们被设计为一起使用，与提供的 CBTP 缓冲液滴定表一起创建一个涵盖 pH 2.5 至 9.5 的结晶缓冲系统。

HR2-831 测得的 pH 值范围：25°C 时为 1.2 – 1.5
HR2-831 测量电导率范围：25°C 时 7.7 – 8.7 mS/cm

HR2-833 测得的 pH 范围：25°C 时为 11.2 – 11.5
HR2-833 测量的电导率范围：298 – 317 µS/cm，25°C
HR2-833 测量的折射率范围：20°C 时为 1.38000 – 1.38076

Citric acid

CAT NO

HR2-831

NAME

1.0 M Citric acid

DESCRIPTION

100 mL

PRICE

$45.00

CAT NO

HR2-833

NAME

1.0 M BIS-TRIS propane

DESCRIPTION

100 mL

PRICE

$162.00

血清/血浆核酸纯化试剂盒QIAamp Circulating Nucleic Acid Kitqiagen 55114

发表于2024年4月15日由whatman中国官网

血清/血浆核酸纯化试剂盒QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit

产品型号： qiagen 55114
简单描述
qiagen血清/血浆核酸纯化试剂盒QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit中文名称：qiagen血清/血浆核酸纯化试剂盒英文名称：QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit现货供应

详细介绍

qiagen血清/血浆核酸纯化试剂盒QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit

从人类血浆或血清中浓缩和纯化游离DNA和RNA

浓缩的核酸，高上样量，低洗脱体积
高效回收DNA和RNA碎片
无需有机提取或乙醇沉淀
*去除污染物和抑制剂

QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit大大简化了从血浆或血清中浓缩和纯化游离DNA和RNA的过程。

qiagen血清/血浆核酸纯化试剂盒QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit

回收游离DNA。

在24个血浆样本中加入同等量的DNA片段（200 bp和1000 bp）。使用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit从5 ml血浆中纯化DNA，洗脱体积为80 μl。使用QuantiTect Multiplex PCR Kit对每个DNA片段特异性的66 bp靶点进行双重real-time PCR，定量DNA的产量。

回收片段化DNA，表现更出色。

使用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit从5 ml血浆中纯化游离DNA，或者使用QIAamp MinElute Virus Vacuum Kit从200 μl血浆中纯化游离DNA，洗脱体积为100 μl。使用QuantTect Multiplex PCR Kit对18S rRNA基因内的66 bp扩增片段和500 bp扩增片段进行双重real-time PCR，定量DNA的产量。500 bp扩增片段和66 bp扩增片段的扩增差异显示DNA被片段化，从而导致完整的500 bp目标序列的丰度低于较短的66 bp靶点。（请注意差异大于五倍样本输入体积差异）。

高效纯化游离miRNA。

使用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit从4 ml采集血浆中纯化游离DNA，洗脱体积为50 μl。将标准试剂盒实验方案与适用于miRNA的实验方案进行比较。使用TaqMan microRNA Assay（Applied Biosystems）定量miRNA 30b的产量，使用Human miScript Assay（QIAGEN）定量miRNA 16的产量。采用miRNA实验方案获得的C_T值较低，表示miRNA的产量更高。

高效回收甲基化DNA。

使用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit从4 ml血浆中纯化加入的甲基化DNA和非目标poly-A RNA，洗脱体积为45 μl。使用EpiTect Bisulfite Kit（QIAGEN）进行亚硫酸氢盐转化，使用real-time MSP分析和QuantiTect Multiplex PCR Kit组分在ABI PRISM 7900HT Sequence Detection System上进行甲基化特异性PCR（MSP）。对两个全甲基化位点数据进行分析。

qiagen

erformance

分析血液中肿瘤特异性的胞外DNA片段和mRNA可对普通血液样品进行特异性地肿瘤类型检测。这些存在于血清或血浆中的游离核酸通常都是<1000 bp（DNA）或<1000 nt（RNA）的片段。此外，小至21 nt的miRNAs可作为某些癌症和疾病状态的生物标记。

QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit可从人类血浆、血清和其他无细胞体液中高效纯化游离核酸。纯化效率高、重现性好、产量高（参见”Reproducible recovery of circulating DNA”）。应用延长的上样管和真空装置QIAvac 24 Plus可将样品处理量提至5 ml，洗脱体积可在20–150 μl之间灵活变化，可浓缩低浓度核酸。该试剂盒采用先进的技术，硅胶膜选择性的结合目标核酸，提高片段化核酸的回收率（参见”Improved recovery of fragmented DNA”）。

使用RNase-Free DNase Set进行DNA柱上消化，纯化获得不含DNA的游离RNA 。特别设计的流程确保高效纯化诸如miRNA等小RNA（参见”Efficient purification of circulating miRNA”）。使用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit高效纯化甲基化DNA，经纯化的DNA维持其甲基化状态，可进行亚硫酸氢盐转化实验，进行甲基化状态分析（参见”Efficient recovery of methylated DNA”）。

经纯化和浓缩的游离DNA和RNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质，可即用于各种下游应用，包括：

PCR 和定量real-time PCR以及RT-PCR

用于基于血液样品的癌症生物标记的研究、验证和检测

病毒核酸检测

アミノ酸取り込み検出キット Amino Acid Uptake Assay Kit 同仁化学研究所

发表于2024年3月17日由whatman中国官网

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Amino Acid Uptake Assay Kit

01 細胞増殖/細胞毒性測定用試薬

Amino Acid Uptake Assay Kit

細胞増殖/細胞毒性測定用試薬
細胞機能解析
細胞老化
細胞内代謝
蛍光色素
顕微鏡
FCM

アミノ酸取り込み検出キット

アミノ酸取り込み能力を簡便に検出できる
蛍光顕微鏡、プレートリーダー、フローサイトメーターを用いて検出が可能

製品コード

UP04　 Amino Acid Uptake Assay Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
20 tests	￥17,100	346-09891
100 tests	￥48,200	342-09893

<使用回数の目安> 100 testsあたり、35 mm dish 10枚、96-well plate 1枚

使用するマイクロプレートの種類によっては測定できない場合があります。
推奨のマイクロプレートの種類と、結果への影響については FAQ をご参照ください。

キット内容

20 tests	BPA Solution BPA Dilution Buffer Probe Solution	35 ×l×1 35 ×l×1 15 ×l×1
100 tests	BPA Solution BPA Dilution Buffer Probe Solution	175 ×l×1 175 ×l×1 75 ×l×1

試験成績書

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
Manual English

技術情報

この製品でできること

アミノ酸の取り込みを阻害する薬剤を抗がん剤としてスクリーニングしたり、正常細胞とがん細胞の取り込み能力を比較することができます。

参考文献

参考文献を表示する

文献No.	対象サンプル	装置	引用（リンク）
1	細胞 SCC7 Cell (マウス扁平上皮癌細胞)	フローサイトメーター	T. Watanabe, Y. Sanada, Y. Hattori, and M. Suzuki, "Correlation between the expression of LAT1 in cancer cells and the potential efficacy of boron neutron capture therapy", 2022, J. Radiat. Res., doi:10.1093/jrr/rrac077.
2	細胞 CD4⁺ Cells	フローサイトメーター	W. Zhang, X. Cao, X. Zhong, H. Wu, Y. Shi, M. Feng, Y.C. Wang, D. Ann, Y. Gwack, Y.C. Yuan, W. Shang and Z. Sun , "SRC2 controls CD4+ T cell activation via stimulating c-Myc-mediated upregulation of amino acid transporter Slc7a5", 2023, PNAS, doi:10.1073/pnas.2221352120.

よくある質問

Q 推奨する蛍光測定用のマイクロプレートを教えてください。

推奨するマイクロプレートは下記の通りです。

社名	製品名	Cat No.
ibidi	μPlate 96 well ibiTreat black S 15	ib89626
AGC techno glass	EZVIEW Glass Bottom Culture Plate LB 96well	5866-096
Thermo Fisher	96 Well Black/Clear Bottom Plate, TC Surface, Pack of 10	165305

※プレートの種類による結果への影響は、FAQ マイクロプレートの種類は結果に影響しますか？ をご参照ください。

Q マイクロプレートの種類は結果に影響しますか？

はい。マイクロプレートの種類によっては測定できない場合があります(参考データ参照)。本キットの使用には、下記のプレートを推奨します。

社名	製品名	Cat No.
ibidi	μPlate 96 well ibiTreat black S 15	ib89626
AGC techno glass	EZVIEW Glass Bottom Culture Plate LB 96well	5866-096
Thermo Fisher	96 Well Black/Clear Bottom Plate, TC Surface, Pack of 10	165305

＜参考：プレート間の比較＞

Ibidi 製のプレートと他社メーカーのプレートを用い、アミノ酸トランスポーター阻害剤である、BCH(2-Aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid)存在下で、 HeLa細胞のアミノ酸取り込み能力を検出しました。この結果、推奨するIbidi製のプレートよりも、他メーカーのプレートはバックグラウンドが高く、BCHによる取り込みの阻害を確認することができませんでした。

蛍光顕微鏡観察
　アミノ酸取り込み検出キット Amino Acid Uptake Assay Kit 同仁化学研究所

プレートリーダーよる検出

　アミノ酸取り込み検出キット Amino Acid Uptake Assay Kit 同仁化学研究所

Q BPAはどのトランスポーターを介して取り込まれるのでしょうか？: A

BPAは、LAT1, LAT2, ATB^0,+を介して取り込まれることが報告されています(Wongthai P et al., “Boronophenylalanine, a boron delivery agent for boron neutron capture therapy, is transported by ATB^0,+, LAT1 and LAT2”, Cancer Sci., 2015, Mar;106(3):279-86)。また、小社では、LAT1の阻害剤BCHや、LAT1の基質であるleucineなどの競合阻害実験でBPAの取り込みが阻害されることを確認しています。

Q 使用実績のある細胞種を教えて下さい。: A

付着細胞(HeLa, A549, HepG2, MCF-7, C2C12, MEF, U251), 浮遊細胞(MOLT4)

Q BPAは細胞内に取り込まれた後、分解・代謝されるのでしょうか？: A

BPAは安定な構造を有しているため、実験操作内において分解されることはございません。

Q BPAを生細胞へ取り込ませた後、細胞を固定することは可能でしょうか？: A

プローブが細胞内から漏出するため、染色後の細胞を固定することはできません。

Q 蛍光シグナルの変化が観察されない場合、どうすればいいですか？: A

2点原因が考えられるため、以下のようにすると改善される可能性があります。
①BPA uptake solutionの取り込み量が少ない可能性があります。その場合は、BPA Solutionの希釈倍率を下げてご検討ください。(5～50倍希釈)
②Working solutionが劣化している可能性があります。再度、Working solutionを調製してください。

Q BPAは細胞内での局在性はありますか？: A

取り込まれたBPAは細胞内に均一に存在します。

Q BPA uptake solution, Working solutionは保存可能でしょうか？: A

BPA uptake solution, Working solutionは保存できません。

Q バックグラウンドが高い場合、どうすればいいですか？: A

細胞に取り込まれなかったBPAがウェル内に残存している可能性があります。
HBSSによる洗浄を繰り返してください。

Q BPAの定量はできますか？: A

取り込まれたBPAの定量を行う事はできません。本キットは、アミノ酸取り込み能力の増減を確認するためのキットとなります。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷凍
危険・有害シンボルマーク

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脂肪酸取り込み検出キット Fatty Acid Uptake Assay Kit 同仁化学研究所

发表于2024年3月17日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Fatty Acid Uptake Assay Kit

01 細胞増殖/細胞毒性測定用試薬

Fatty Acid Uptake Assay Kit

細胞増殖/細胞毒性測定用試薬
細胞機能解析
細胞内代謝
顕微鏡
FCM

脂肪酸取り込み検出キット

脂肪酸取り込み能力を高感度かつ簡便に測定できる
3 ステップの簡便操作
Quenching Buffer（同梱）で洗浄不要

製品コード

UP07　 Fatty Acid Uptake Assay Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 tests	￥32,000	343-10031

使用回数の目安
1 set あたり96-well plate 1 枚

キット内容

100 tests	・Fatty Acid Uptake Probe ・Quenching Buffer ・Washing Buffer (10X)	×1 11 ml×1 11 ml×1

試験成績書

SDSダウンロード

ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
Manual English

技術情報

なぜ、脂肪酸取り込み能力が注目されているのか？

脂肪酸は、生体がエネルギーを得るために重要な物質です。脂肪酸取り込み能は肥満や糖尿病などの疾患に関わるだけでなく、がん細胞における代謝指標の 1 つでもあります（左図）。細胞増殖が活発ながん細胞は多くの脂質を必要とするため、細胞内における脂肪酸合成や細胞外からの脂肪酸取り込みが活発に行われています（右図）。そのため、がん細胞の脂肪酸代謝経路をターゲットとした多くの薬剤が開発されています。

よくある質問

Q 使用実績のある細胞種を教えてください。

下記の細胞において使用実績がございます。

細胞名	由来
A549	ヒト肺胞基底上皮腺癌細胞
HepG2	ヒト肝癌由来細胞
HeLa	ヒト子宮頸癌由来細胞
Jurkat	ヒト白血病T細胞
MOLT-4	ヒト急性リンパ芽球性白血病細胞
3T3-L1 (preadipocyte)	前駆脂肪細胞
3T3-L1 (adipocyte)	脂肪細胞

Q Fatty Acid Uptake Probeを生細胞へ取り込ませた後、細胞を固定することは可能でしょうか？: A

4% PFAを用いて染色後の細胞を固定した実績がございます。

〈プロトコル〉
－付着細胞－
1. ディッシュまたはマイクロプレートに播種した細胞を準備した。
2. 培地を除去し、無血清培地で2回洗浄した。
3. 無血清培地を添加し、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で15分間静置した。
4. 上清を除去した後、Fatty Acid Uptake Probe working solutionを添加し、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で15分間静置した。
5. 上清を除去した後、Washing Buffer solutionで1回洗浄した。
6. 4% PFA/PBSを細胞へ添加し、室温で5分間インキュベートした。
7. PBSで細胞を3回洗浄後、蛍光顕微鏡で観察、プレートリーダーで測定した。

※固定化により蛍光強度は低下します。

－浮遊細胞－
1. マイクロチューブに細胞を準備した。
2. 300×gで5分間遠心し、上清を除去した。
3. 無血清培地を加え、ピペッティングにより懸濁後、300×gで5分間遠心し、上清を除去した。この操作を2回繰り返した。
4. 無血清培地を添加し、ピペッティングにより懸濁後、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で15分間静置した。
5. 300×gで5分間遠心し、上清を除去した。
6. Fatty Acid Uptake Probe working solutionを添加し、ピペッティングにより懸濁後、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で15分間静置した。
7. 300×gで5分間遠心し、上清を除去した。
8. Washing Buffer solutionで1回洗浄した。
9. 4% PFA/PBSを添加し、ピペッティングにより懸濁後、室温で5分間インキュベートした。
10. 300×gで5分間遠心し、上清を除去した。
11. PBSを加え、ピペッティングにより懸濁後、300×gで5分間遠心し、上清を除去した。この操作を2回繰り返した。
12. 蛍光顕微鏡で観察、フローサイトメーターで測定した。

Q プレートリーダーで測定する場合、どのプレートを使用すればよいでしょうか？

蛍光検出のため細胞培養用のブラックマイクロプレートをご使用ください。

〇: 使用可、×: 使用不可、△: 注釈参照

		付着細胞		浮遊細胞
		不透明底プレート	透明底プレート	不透明底プレート	透明底プレート
Washing Buffer (10×) 使用時	Top Reading	〇		〇
	Bottom Reading	×	〇	×	〇
Quenching Buffer 使用時	Top Reading	×		×
	Bottom Reading	×	〇	×	△^※

※細胞がプレートの底を覆う程度に播種し、しばらく静置させて細胞をプレートの底に沈めることで測定することは可能です。

〈Quenching Buffer使用時、浮遊細胞のデータ〉

脂肪酸取り込み検出キット Fatty Acid Uptake Assay Kit 同仁化学研究所

また、使用実績のあるマイクロプレートは下記の通りです。

メーカー名	製品名	Cat No.
ibidi	µPlate 96 well ibiTreat black S 15	ib89626
Thermo Fisher	96 Well Black/Clear Bottom Plate, TC Surface, Pack of 10	165305

Q Fatty Acid Uptake Probe working solutionは保存可能でしょうか？: A

Fatty Acid Uptake Probe working solutionは保存できません。

Q バックグラウンドが高い場合、どうすればいいですか？: A

細胞に取り込まれなかったFatty Acid Uptake Probeがウェル内に残存している可能性があります。Washing Buffer solutionによる洗浄を繰り返すか、Quenching Bufferの使用をご検討ください。

Q 1キットあたり測定可能なサンプル数を教えてください。

下記表をご参照ください。

付着細胞

浮遊細胞

培養器材

(添加量)

6-well

(1.5 ml/well)

24-well

(0.3 ml/well)

96-well

(0.1 ml/well)

35-mm dish

(1.5 ml/well)

1.5-ml microtube

(0.5 ml/tube)

測定可能

サンプル数

7 sample

34 sample

100 sample

7 sample

20 sample

Q Quenching Bufferを使用して共焦点レーザー顕微鏡で透過光観察を行ったのですが、透過光観察ができません。どうすればいいですか？: A

Quenching Bufferを使用して共焦点レーザー顕微鏡で透過光観察を行う場合は、QuenchingBufferをWashing Buffer solutionで10倍希釈してご使用いただくか、640 nmレーザーを用いて透過光観察を行ってください。

〈共焦点レーザー顕微鏡で透過光観察を行う場合に見られる現象〉

Q 脂肪酸を定量することはできますか？: A

本製品を用いて脂肪酸を定量することはできません。

Q 細胞内に取り込まれた色素(Fatty Acid Uptake Probe)を定量することはできますか？: A

取り込まれた色素(Fatty Acid Uptake Probe)を定量することはできません。本製品は、脂肪酸取り込み能力の増減を確認するためのキットとなります。

Q 他の蛍光色素との共染色を行うことはできますか？: A

Fatty Acid Uptake Probeは赤色蛍光への漏れ込みが僅かに観察されます。そのため、緑色および赤色蛍光検出以外の色素を用いて共染色を行って下さい。

弊社ミトコンドリア染色用色素MitoBright LT Deep Red (MT12)との共染色を行った実績がございます。

〈赤色蛍光への漏れ込み〉

〈MitoBright LT Deep Redとの共染色プロトコル〉
1. ディッシュまたはマイクロプレートに播種した細胞を準備した。
2. 培地を除去し、無血清培地で2回洗浄した。
3. 無血清培地を添加し、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で15分間静置した。
4. 上清を除去した後、Fatty Acid Uptake Probe working solutionを添加し、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で15分間静置した。
5. 上清を除去した後、0.1 µmol/l MitoBright LT working solutionを添加し、インキュベーター(37℃、5%CO₂存在下)で30分間静置した。
6. 上清を除去した後、HBSSを用いて2回洗浄した。
7. HBSSを添加し、蛍光顕微鏡で観察した。

Q 蛍光顕微鏡観察時の注意点はありますか？: A

蛍光顕微鏡観察時、励起光を照射し続けるとFatty Acid Uptake Probe由来の蛍光が退色する可能性があります。連続した励起光の照射は控えてください。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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キレート標識試薬 AB-NTA free acid | CAS 129179-17-5 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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AB-NTA free acid

09 二価性試薬

AB-NTA free acid

二価性試薬

キレート標識試薬

製品コード

A459　 AB-NTA free acid
CAS番号

129179-17-5
化学名

N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid
分子式・分子量

C₁₀H₁₈N₂O₆=262.26

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥15,800	340-08071

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技術情報

溶解例

10 mg/mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) E. Hochuli, H. Doeli and A. Schacher, "New Metal Chelate Adsorbent Selective for Proteins and Peptides Containing Neighbouring Histidine Residues", J. Chromatogr., 1987, 411, 177.
2) E. Hochuli, "Large-scale Chromatography of Recombinant Proteins", J. Chromatogr., 1988, 444, 293.
3) 河田聡, 高木俊夫, "表面プラズモン共鳴センサとは", 蛋白質、核酸、酵素, 1992, 37(15), 3005.
4) 笠井献一, "表面プラズモン共鳴(SPR)を利用したバイオセンサー", 蛋白質、核酸、酵素, 1992, 37(15), 2977.
5) Y. C. Sasaki, Y. Suzuki and T. Ishibashi, "Fluorescent X-ray Interference from a Protein Monolayer", Science, 1994, 263, 62.
6) G. B. Sigal, C. Bamdad, A. Barberis, J. Strominger and G. M. Whitesides, "A Self-assembled Monolayer for the Binding and Study of Histidine-tagged Proteins by Surface Plasmon Resonance”, Anal. Chem., 1996, 68, 490.
7) E. L. Schmid, T. A. Keller, Z. Dienes and H. Vogel, "Reversible Oriented Surface Immobilization of Functional Proteins on Oxide Surface", Anal. Chem., 1997, 69, 1979.
8) 橋本せつ子, "表面プラズモン共鳴現象を利用する生体分子相互作用の解析", ぶんせき, 1997, 362.
9) R. Yasuda, H. Noji, K. Kinosita and M. Yoshida, "F1-ATPase is a Highly Efficient Molecular Motor that Rotates with Discrete 120°Steps", Cell, 1998, 93, 1117.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡黄白色粉末でアルカリ水に溶ける。
純度(HPLC)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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キレート試薬 4H(EDTA・free acid) | CAS 60-00-4 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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4H(EDTA・free acid)

14 キレート試薬

4H(EDTA・free acid)

キレート試薬
キレート試薬

キレート試薬

製品コード

H001　 4H(EDTA・free acid)
CAS番号

60-00-4
化学名

Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid
分子式・分子量

C₁₀H₁₆N₂O₈=292.24

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
50 g	￥4,400	342-01353
500 g	￥8,100	348-01355

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よくある質問

Q EDTAのNa塩には[4H],[2NA],[3NA],[4NA]がありますが、性能に違いはあるのでしょうか？: A

pH調整をせずにそのまま使用しますと、性能(キレート力)に違いがあります。
使用時のpHを同じにすれば、EDTAとしての性能は同じになります。
それはpHが測定対象となる金属に影響するためです。

それぞれは、化合物の中の'Na(ナトリウム)'の数が異なるため、「水への溶解度」「水に溶かした時のpH」がそれぞれ異なります。

Q 4H(EDTA・free acid)は水にどの程度溶解しますか？他のEDTA類はどうでしょうか？: A

4H(EDTA・free acid)の水への溶解度は下記の通りです。
25℃　0.032 g/100mL
100℃　0.94 g/100mL

その他の塩は下記の通りです。

　・2NA塩　11.1 g/100 mL(21℃)　27 g/100 mL(98℃)
　・3NA塩　46.5 g/100 mL(22℃)　46.5 g/100 mL(80℃)
　・4NA塩　60 g/100 mL (22℃)　 61 g/100 mL(80℃）

＊これらの数値は文献からの参考値となります。
　武井信典,分析化学,22,137(1973).
　Y.Yoshihiro, I,Iguchi, M.Kojima, K.Mizumachi, Bull.Chem.Soc.Jpn.,31,892(1958).

取扱条件

規格
性状：	本品は、EDTAの遊離酸で白色粉末であり、水にはほとんど溶けない。
純度(滴定)：	99.0％以上
アルカリ溶状：	試験適合
強熱残分(硫酸塩)：	0.20％以下
重金属(Pbとして)：	0.0005％以下
鉄(Fe)：	0.0005％以下

取扱条件
危険・有害シンボルマーク

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比色試薬／金属指示薬 Bathocuproinedisulfonic acid, disodium salt | CAS 98645-85-3 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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Bathocuproinedisulfonic acid, disodium salt

15 比色試薬／金属指示薬

Bathocuproinedisulfonic acid, disodium salt

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

B002　 Bathocuproinedisulfonic acid, disodium salt
CAS番号

98645-85-3
化学名

2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolinedisulfonic acid, disodium salt
分子式・分子量

C₂₆H₁₈N₂Na₂O₆S₂=564.54

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥4,800	344-00171
1 g	￥23,500	340-00173

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技術情報

溶解例

100 mg/10 mL（水）、38 mg/3 mL（水）→50 mL（30％酢酸ナトリウム溶液）

参考文献

参考文献を表示する

1) K. Ueno, T. Imamura and K. L. Cheng, "Handbook of Organic Analitical Reagents 2nd Edition", CRC Press, 1992.
2) T. Ishii and S. Bannai, "The Synergistic Action of the Copper Chelator Bathocuproine Sulphonate and Cysteine in Enhancing Growth of L1210 Cells in Vitro", J. Cell. Physiology, 1985, 125, 151.
3) 菊地洋一、佐藤慶一、澤田清、鈴木俊雄, "高感度分光光度測定システムを用いる陸水試料中の微量銅イオンの定量", 分析化学, 1990, 39, 301

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡黄褐色粉末であり水に溶ける。
水溶状：	試験適合
酢酸ナトリウム水溶状溶状：	試験適合
吸光度：	0.740 以上(285 nm付近)
吸光度（銅錯体）：	0.210 以上(480 nm付近)
水分：	7.5% 以下
強熱残分(硫酸塩)：	30.0% 以下
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 Bathophenanthrolinedisulfonic acid, disodium salt | CAS 98645-86-4 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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Bathophenanthrolinedisulfonic acid, disodium salt

15 比色試薬／金属指示薬

Bathophenanthrolinedisulfonic acid, disodium salt

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

B004　 Bathophenanthrolinedisulfonic acid, disodium salt
CAS番号

98645-86-4
化学名

4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolinedisulfonic acid, disodium salt
分子式・分子量

C₂₄H₁₄N₂Na₂O₆S₂=536.49

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥5,100	348-00191
1 g	￥24,900	344-00193

試験成績書

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技術情報

溶解例

53.6 mg/100 mL（水）, 34 mg/3 mL（水）→50 mL（30%酢酸ナトリウム溶液）

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡紅色又は淡褐色粉末であり水に溶ける。
水溶状：	試験適合
酢酸ナトリウム水溶状溶状：	試験適合
吸光度(鉄ブランク)：	0.010 以下(535 nm)
吸光度(鉄錯体)：	0.500 以上(535 nm付近)
IRスペクトル：	試験適合

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分析用試薬: マスキング剤 β-Mercaptopropionic acid | CAS 107-96-0 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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β-Mercaptopropionic acid

19 その他の生化学、分析用試薬

β-Mercaptopropionic acid

その他の生化学、分析用試薬

分析用試薬: マスキング剤

製品コード

M002　 β-Mercaptopropionic acid
CAS番号

107-96-0
化学名

3-Mercaptopropionic acid
分子式・分子量

C₃H₆O₂S=106.14

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
50 g	￥5,900	346-01611

試験成績書

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技術情報

溶解例

2 g/20 mL（水）

取扱条件

規格
性状：	本品は、無色～淡黄色液体でメルカプト臭をもつ。
純度(滴定)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
危険・有害シンボルマーク

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日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒Succinic acid pH 7.0/HR2-709- DOJINDO

发表于2024年3月10日由whatman中国官网

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Salts > Succinic acid pH 7.0

Succinic acid pH 7.0

CAT NO

HR2-709

NAME

1.2 M Succinic acid pH 7.0

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$127.00

支持材料

HR2-709 Succinic acid pH 7.0 SDS

应用

Crystallization grade Succinic acid pH 7 for formulating screens or for optimization
结晶级琥珀酸 pH 7，用于配制筛选或优化

特征

Sterile filtered solution
Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
无菌过滤溶液
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Succinic acid pH 7.0

Synonym: Dicarboxylic acid C4 or Butanedioic acid
C₄H₆O₄
HOOCCH₂CH₂COOH
M_r 118.09
CAS Number [110-15-6]
EC Number 203-740-4
Beilstein Registry Number 1754069
RTECS WM4900000
MDL Number MFCD00002789
PubChem Substance ID 24848479
Merck 14,8869
Purity ≥ 99.5%
pKa1 = 4.2
pKa2 = 5.6

HR2-709 is titrated to pH 7.0 using NaOH
Measured Conductivity Range: 70.1 – 80.2 mS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.36344 – 1.36407 at 20°C

别名：二羧酸C4或丁二酸
C4H6O4
HOOCCH2CH2COOH
118.09 先生
CAS 编号 [110-15-6]
欧盟编号 203-740-4
贝尔斯坦注册号 1754069
RTECS WM4900000
MDL 编号 MFCD00002789
PubChem 物质 ID 24848479
默克 14,8869
纯度≥99.5%
pKa1 = 4.2
pKa2 = 5.6

使用 NaOH 将 HR2-709 滴定至 pH 7.0
测得的电导率范围：25°C 时 70.1 – 80.2 mS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.36344 – 1.36407

Ca ≤0.005%
Cd ≤0.0005%
Cl ≤0.001%
Co ≤0.0005%
Cr ≤0.0005%
Cu ≤0.0005%
Fe ≤0.0005%
K ≤0.005%
Mg ≤0.001%
Mn ≤0.0005%
N ≤0.001%
Na ≤0.0005%
Ni ≤0.0005%
Pb ≤0.0005%
PO₄ ≤0.001%
SO₄ ≤0.003%
Zn ≤0.0005%

参考Succinic acid

1. A comparison of salts for the crystallization of macromolecules. Alexander McPherson. Protein Science (2001), 10:418-422.

1. 大分子结晶盐的比较。亚历山大·麦克弗森。蛋白质科学（2001），10：418-422。

Sialic Acid Fluorescence Labeling Kit酶试剂盒Takara

发表于2024年3月1日由whatman中国官网

Sialic Acid Fluorescence Labeling Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4400	Sialic Acid Fluorescence Labeling Kit	100 Rxns	￥3,184

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■ 制品内容 (100 次量) Sialic Acid Fluorescence Labeling Kit

DMB Solution*	1 ml × 2
Coupling Solution	5 ml × 2
(Containing acetic acid，sodium hydrosulfite) Neu5Ac (100 μM)	500 μl

*：DMB Solution可能会有颜色，但是对产品性能没有影响。

■ 保存

-20℃ ( 注意：DMB Solution避光保存 )

■ 制品说明

使用1，2-diamino-4，5-methyleneoxybenzene (DMB) 对唾液酸进行荧光标记是一个既简单又非常灵敏的分析方法。在这个方法中，游离的唾液酸被DMB 标记后，可以通过反相HPLC进行分析。糖蛋白、糖脂等样品可以通过酶解或酸水解后释放糖链上的唾液酸，对游离唾液酸进行定量检定。DMB-唾液酸的检测极限是57 fmol。
本制品简化了DMB- 衍生过程，以水溶液状态提供，仅需将试剂混合便可进行反应。
DMB 法与PA 化法结合是高灵敏度分析糖链的方法，用于唾液酸糖结合物的分析，具有很高的灵敏度。

页面更新：2020-06-23 09:40:12

DL-Malic acid pH 7.0

CAT NO

NAME

DESCRIPTION

PRICE

支持材料

应用

特征

描述DL-Malic acid

参考DL-Malic acid

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CAT NO

NAME

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支持材料

应用

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描述Hydrochloric acid

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