膜タンパク質可溶化剤 BIGCHAP | CAS 86303-22-2 同仁化学研究所

发表于2024年3月17日由whatman中国官网

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BIGCHAP

07 膜タンパク質可溶化剤

BIGCHAP

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

B043　 BIGCHAP
CAS番号

86303-22-2
化学名

N,N-Bis(3-D-gluconamidopropyl)cholamide
分子式・分子量

C₄₂H₇₅N₃O₁₆=878.06

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥13,600	348-06171
5 g	￥49,100	344-06173

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マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

500 mg/10 mL水）

参考文献

参考文献を表示する

1) L. M. Hjelmeland, W. A. Klee and J. C. Osborne Jr, "A New Class of Nonionic Detergents with a Gluconamide Polar Group", Anal. Biochem., 1983, 130, 485.
2) V. Lakshmi and C. Monder, "Extraction of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase from Rat Liver Microsomes by Detergents", J. Steroid Biochem., 1985, 22, 331.
3) T. Harayama, H. Shindou, R. Ogasawara, A. Suwabe and T. Shimizu, "Identification of a Novel Noninflammatory Biosynthetic Pathway of Platelet-activating Factor", J. Biol. Chem., 2008, 283, 11097.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。

ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。

cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に弊社で販売している膜タンパク質可溶化剤のcmc値を示しておりますので、ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり、水、アルコール等に溶ける。
純度(HPLC)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合
吸光度(1％)：	0.100 以下(260 nm)
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 CHAPS | CAS 75621-03-3 同仁化学研究所

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CHAPS

07 膜タンパク質可溶化剤

CHAPS

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

C008　 CHAPS
CAS番号

75621-03-3
化学名

3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]propanesulfonate
分子式・分子量

C₃₂H₅₈N₂O₇S=614.88

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥3,100	341-04721
5 g	￥11,900	347-04723
25 g	￥41,100	349-04722
100 g	￥134,400	345-04724

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プロトコル膜タンパク質等を可溶化したい
パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1)L. M. Hjelmeland, "A Nondenaturing Zwitterionic Detergent for Membrane Biochemistry: Design and Synthesis", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1980, 77, 6368.
2)W. F. Simonds, G. Koski, R. A. Streaty, L. M. Hjelmeland and W. A. Klee, "Solubilization of Active Opiate Receptors", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1980, 77, 4623.
3)A. J. Bitonti, J. Moss, L. Hjelmeland and M. Vaughan, "Resolution and Activity of Adenylate Cyclase Components in Azwitterionic Cholate Derivative[3-[(3-Cholamidopropyl)Dimethylammonio]-1-Propanesulfonate]", Biochemistry, 1982, 21, 3650.
4)B. Rivnay, S. A. Wank, G. Poy and H. Metzger, "Phospholipids Stabilize the Interaction Between the α and β Subunits of the Solubilized Receptor for Immunoglobulin E", Biochemistry, 1982, 21, 6922.
5)G. H. Perdew, H. W. Schaup and D. P. Selivonchick, "The Use of Zwitterionic Detergent in Two-dimensional Gel Electrophoresis of Trout Liver Microsomes", Anal. Biochem., 1983, 135, 453.
6)T. Matoh, J. Watanabe and E. Takahashi, "Sodium, Potassium, Chloride, and Betaine Concentrations in Isolated Vacuoles from Salt-grown Atriplex gmelini Leaves", Plant Physiol., 1987, 84, 173.
7)R. Horiuchi, K. Yamauchi, H. Hayashi, S. Koya, Y. Takeuchi and K. Kato, "Purification and Characterization of 55-kDa Proteinwith 3,5,3'-Triiodo-L-thyronine-binding Activity and Protein Disulfide-isomerase Activity from Beef Liver Membrane", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 529.
8)本田秀明, 斉藤卓也, 山口淳二, "両性界面活性剤による細胞骨格露出法", 細胞, 1990, 22, 43.
9)N. Funasaki, S. Hada and S. Neya, "Odd-even Alternation in the Aggregation Nember Dependence of Stepwise Aggregation Constants", J. Phys. Chem., 1991, 95, 1847.
10)D. S. Liscia, T. Alhadi and B. K. Vonderhaar, "Solubilization of active prolactin receptors by a nondenaturing zwitterionic detergent", J. Biol. Chem., 1982, 257, 9401.
11)M. Yoshida, N. Itano, Y. Yamada and K. Kim, "CARBOHYDRATES, LIPIDS, AND OTHER NATURAL PRODUCTS:In Vitro Synthesis of Hyaluronan by a Single Protein Derived from Mouse HAS1 Gene and Characterization of Amino Acid Residues Essential for the Activity", J. Biol. Chem., 2000, 275, 497.
12)K. Sato, Y. Noda and K. Yoda, "Kei1: A Novel Subunit of Inositolphosphorylceramide Synthase, Essential for Its Enzyme Activity and Golgi Localization", Mol. Biol. Cell, 2009, 20, 4444.
13)A. Yamashita, M. Watanabe, K. Sato, T. Miyashita, T. Nagatsuka, H. Kondo, N. Kawagishi, H. Nakanishi, R. Kamata, T. Sugiura and K. Waku, "Reverse Reaction of Lysophosphatidylinositol Acyltransferase", J. Biol. Chem., 2003, 278(32), 30382.
14)K. Yamamoto, E. Uchida, N. Urushino, T. Sakaki, N. Kagawa, N. Sawada, M. Kamakura, S. Kato, K. Inouye and S. Yamada, "Identification of the Amino Acid Residue of CYP27B1 Responsible for Binding of 25-Hydroxyvitamin D3 Whose Mutation Causes Vitamin D-dependent Rickets Type 1", J. Biol. Chem., 2005, 280(34), 30511.
15)J. Wang, Y. Okamoto, J. Morishita, K. Tsuboi, A. Miyatake and N. Ueda, "Functional Analysis of the Purified Anandamide-generating Phospholipase D as a Member of the Metallo--lactamase Family", J. Biol. Chem., 2006, 281, 12325.
16)N. Ueda, K. Yamanaka and S. Yamamoto, "Purification and Characterization of an Acid Amidase Selective for N-Palmitoylethanolamine, a Putative Endogenous Anti-inflammatory Substance", J. Biol. Chem., 2001, 276, 35552.
17)H. Fukui, H. Mizuguchi, Y. Q. Liu, N. P. Wang, H. Hayashi, K. Kangawa, T. Wakamiya, R. Leurs, T. Shiba and H. Matsuo, "Purification and Characterization of [3H] Mepyramine (Histamine H1 Antagonist)-Binding Protein from Rat Liver: A Highly Homologous Protein with Cytochrome P450 2D", J. Biochem., 1995, 117, 993.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり、水、アルコールに溶ける。
純度(HPLC)：	97.0% 以上
水溶状(20％)：	試験適合
水溶状(3％)：	試験適合 0.220 以下(280 nm)
水分：	3.0% 以下
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 CHAPSO | CAS 82473-24-3 同仁化学研究所

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CHAPSO

07 膜タンパク質可溶化剤

CHAPSO

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

C020　 CHAPSO
CAS番号

82473-24-3
化学名

3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxypropanesulfonate
分子式・分子量

C₃₂H₅₈N₂O₈S=630.88

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥9,700	347-05161
5 g	￥34,100	343-05163

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マニュアル

パンフレットプレテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

1 g/20 mⅬ（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) D. S. Liscia, T. Alhadi and B. K. Vonderhaar, "Solubilization of Active Prolactin Receptors by a Nondenaturing Zwitterionic Detergent", J. Biol. Chem., 1982, 257, 9401.
2) 浅田浩二, "アスコルビン酸ペルオキシダーゼ -クロロプラストでの過酸化水素消去系", 蛋白質、核酸、酵素, 1988, 33, 2957.
3)C. Miyake, W.-H. Cao and K. Asada, "Purification and Molecular Properties of the Thylakoid-Bound Ascorbate Peroxidase in Spinach Chloroplasts", Plant Cell Physiol, 1993, 34(6), 881.
4)N. Inoue, J. Kuranari, S. Harada, H. Nakajima, M. Ohbayashi, Y. Nakamura, N. Miyasaka, K. Ezawa, F. Ban and K. Yanagi, "Use of enzyme-linked immunosorbent assays with chimeric fusion proteins to titrate antibodies against Epstein-Barr virus nuclear antigen 1.", J. Clin. Microbiol., 1992, 30(6), 1442

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水及びアルコールに溶ける。
純度(HPLC)：	96.0% 以上
水溶状：	試験適合
水分：	3.0% 以下
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 deoxy-BIGCHAP | CAS 86303-23-3 同仁化学研究所

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deoxy-BIGCHAP

07 膜タンパク質可溶化剤

deoxy-BIGCHAP

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

D045　 deoxy-BIGCHAP
CAS番号

86303-23-3
化学名

N,N-Bis(3-D-gluconamidopropyl)deoxycholamide
分子式・分子量

C₄₂H₇₅N₃O₁₅=862.06

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥16,900	346-05614

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パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

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1) L. M. Hjelmeland, W. A. Klee and J. C. Osborne Jr., "A New Class of Nonionic Detergents with a Gluconamide Polar Group", Anal. Biochem., 1983, 130, 485.
2) A. Aigner, M. Jager, R. Pasternack, P. Weber, D. Wienke and S. Wolf, "Purification and Characterization of Cysteine-S-conjugate N-Acetyltransferase from Pig Kidney", Biochem. J., 1996, 317, 213.
3)Y. Akutsu, T. Nakajima-Kambe, N. Nomura and T. Nakahara, "Purification and Properties of a Polyester Polyurethane-Degrading Enzyme from Comamonas acidovorans TB-35", Appl. Environ. Microbiol., 1998, 64, 62.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。

ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、透析により簡単に除去できます。
cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合
吸光度：	0.100 以下(260 nm)
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 n-Dodecyl-β-D-maltoside | CAS 69227-93-6 同仁化学研究所

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n-Dodecyl-β-D-maltoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Dodecyl-β-D-maltoside

膜タンパク質可溶化剤
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膜タンパク質可溶化剤

製品コード

D316　 n-Dodecyl-β-D-maltoside
CAS番号

69227-93-6
化学名

N-Dodecyl-β-D-maltopyranoside
分子式・分子量

C₂₄H₄₆O₁₁=510.62

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥15,400	341-06161
5 g	￥61,400	347-06163
25 g	￥Request

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マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

100 mg/10 mL（水）

参考文献

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1) T. VanAken, S. Foxall-Vanaken, S. Castleman and S. Ferguson-Miller, "Alkyl Glycoside Detergents: Synthesis and Applications to the Study of Membrane Proteins", Methods in Enzymol., 1986, 125, 27.
2)H. Shigematsu, T. Sokabe, R. Danev, M. Tominaga and K. Nagayama, "A 3.5-nm Structure of Rat TRPV4 Cation Channel Revealed by Zernike Phase-contrast Cryoelectron Microscopy", J. Biol. Chem., 2010, 285, 11210.
3)Y. Kofuku, C. Yoshiura, T. Ueda, H. Terasawa, T. Hirai, S. Tominaga, M. Hirose, Y. Maeda, H. Takahashi, Y. Terashima, K. Matsushima and I. Shimada, "Structural Basis of the Interaction between Chemokine Stromal Cell-derived Factor-1/CXCL12 and Its G-protein-coupled Receptor CXCR4", J. Biol. Chem., 2009, 284, 35240.
4)A. J. Kuszak, S. Pitchiaya, J. P. Anand, H. I. Mosberg, N. G. Walter and R. K. Sunahara, "Purification and Functional Reconstitution of Monomeric μ-Opioid Receptors: ALLOSTERIC MODULATION OF AGONIST BINDING BY Gi2", J. Biol. Chem., 2009, 284, 26732.
5)S. Okuda and H. Tokuda, "Model of mouth-to-mouth transfer of bacterial lipoproteins through inner membrane LolC, periplasmic LolA, and outer membrane LolB", PNAS, 2009, 106(14), 5877.
6)B. C. Jennings, M. J. Nadolski, Y. Ling, M. B. Baker, M. L. Harrison, R. J. Deschenes and M. E. Linder, "2-Bromopalmitate and 2-(2-hydroxy-5-nitro-benzylidene)-benzo[b]thiophen-3-one inhibit DHHC-mediated palmitoylation in vitro", J. Lipid Res., 2009, 50, 233.
7)N. Taniguchi and H. Tokuda, "Molecular Events Involved in a Single Cycle of Ligand Transfer from an ATP Binding Cassette Transporter, LolCDE, to a Molecular Chaperone, LolA", J. Biol. Chem., 2008, 283(13), 8538.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水及びアルコールに溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状(0.1％)：	試験適合
水溶状(1％)：	試験適合 0.100 以下(260 nm)
比旋光度(20℃)：	46.0～50.0 ^ocm²deg^-1
水分：	1.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Decyl-β-D-maltoside | CAS 82494-09-5 同仁化学研究所

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n-Decyl-β-D-maltoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Decyl-β-D-maltoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

D382　 n-Decyl-β-D-maltoside
CAS番号

82494-09-5
化学名

N-Decyl-β-D-maltopyranoside
分子式・分子量

C₂₂H₄₂O₁₁=482.57

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥15,400	349-08041
5 g	￥61,400	345-08043

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マニュアル

パンフレット

技術情報

溶解例

1 g/10 mL(水)

参考文献

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1) T. Tsukihara, H. Aoyama, E. Yamashita, T. Tomizaki, H. Yamaguchi, K. Shinzawa-Itoh, R. Nakashima, R. Yaono and S. Yoshikawa, "Structures of Metal Sites of Oxidized Bovine Heart Cytochrome c Oxidase at 2.8Å", Science, 1995, 269, 1069.
2) S. Iwata, C. Ostermeier, B. Ludwig, H. Michel, "Structure at 2.8Å resolution of cytochrome c oxidase from Paracoccus denitrificans", Nature, 1995, 376, 660.
3) 月原冨武, 伊藤-新沢恭子, 吉川信也, "ウシ心筋のシトクロム酸化酵素の金属中心の構造", 蛋白質・核酸・酵素, 1996, 41, 1352.
4)K. Mio, T. Ogura, S. Kiyonaka, Y. Mori and C. Sato, "Subunit dissociation of TRPC3 ion channel under high-salt condition", Journal of Electron Microscopy, 2007, 56(3), 111.
5)Y. Maruyama, T. Ogura, K. Mio, S. Kiyonaka, K. Kato, Y. Mori and C. Sato, "Three-dimensional Reconstruction Using Transmission Electron Microscopy Reveals a Swollen, Bell-shaped Structure of Transient Receptor otential Melastatin Type 2 Cation Channel", J. Biol. Chem., 2007, 282(51), 36961.
6)K. Takahashi, Y. Kimura, N. Kioka, M. Matsuo and K. Ueda, "Purification and ATPase Activity of Human ABCA1", J. Biol. Chem., 2006, 281(16), 10760.
7)J. F. Teiber, D. I. Draganov and B. N. La Du, "Purified human serum PON1 does not protect LDL against oxidation in the in vitro assays initiated with copper or AAPH", 2004, 45, 2260.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で、水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.150 以下(260 nm)
水分：	1.0％以下
IRスペクトル：	試験適合
比旋光度(20℃)：	46.0～53.0^ocm²deg^-1

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 Sodium deoxycholate (for protein crystallization) | CAS 145224-92-6 同仁化学研究所

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Sodium deoxycholate (for protein crystallization)

07 膜タンパク質可溶化剤

Sodium deoxycholate (for protein crystallization)

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

D520　 Sodium deoxycholate (for protein crystallization)
CAS番号

145224-92-6
化学名

Deoxycholic acid, sodium salt, monohydrate
分子式・分子量

C₂₄H₃₉NaO₄･H₂0=432.57

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,300	341-08121

試験成績書

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パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

300 mg/10mL(水）

参考文献

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1) D. L. Foster and R. H. Fillingame, "Energy-transducing H+-ATPase of Escherichia coli. Purification, Reconstitution, and Subunit Composition", J. Biol. Chem., 1979, 254, 8230 .
2) H. Hirata, N. Sone, M. Yoshida and Y. Kagawa, "Solubilization and Partial Purification of Alanine Carrier from Membranes of a Thermophilic Bacterium and its Reconstitution into Functional Vesicles", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1976, 69, 665.
3) J. C. Norton, S. E. Holt, W. E. Wright and J. W. Shay, "Enhanced Detection of Human Telomerase Activity", DNA Cell Biol., 1998, 17, 217.
4) M. B. Jones and J. C. Garrison, "Instability of the G-Protein -β-5-subunit in Detergent", Anal. Biochem., 1999, 268, 126.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。
ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合
水分：	3.0～6.0％
吸光度：	0.065以下(280 nm)
IRスペクトル：	試験適合

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取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 MEGA-8 | CAS 85316-98-9 同仁化学研究所

发表于2024年3月17日由whatman中国官网

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MEGA-8

07 膜タンパク質可溶化剤

MEGA-8

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

M014　 MEGA-8
CAS番号

85316-98-9
化学名

n-Octanoyl-N-methyl-D-glucamine
分子式・分子量

C₁₅H₃₁NO₆=321.41

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥5,500	348-05071
5 g	￥18,700	344-05073

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パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

0.5 g/50 mL(水)

参考文献

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1) J. E. K. Hildreth, "N-D-Gluco-N-methylalkanamide Compounds, a New Class of Non-ionic Detergents for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1982, 207, 363.
2) M. Okawauchi, M. Hagio, Y. Ikawa, G. Sugihara, Y. Murata and M. Tanaka, "A Light-Scattering Study of Temperature Effect on Micelle Formation of N-Alkanoyl-N-Methylglucamines in Aqueous Solution", Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 2718.
3) G. Sugihara, M. Hagio, M. Tanaka and Y. Ikawa, "The CMC of the Mixed System of MEGA-9 with MEGA-10 in Water at 30℃", J. Colloid Interface Sci., 1988, 123, 544.
4) G. Sugihara, "Pressure Effect on Micelle Formation in Mixed Systems of Sodium Perfluorooctanoate with Hydrocarbon Surfactants-sodium Dedocyl Sulfate, Sodium Decyl Sulfate and Nonanoyl-N-methylgulcamine", Surfactants in Solution, 1989, 7, 397.
5) V. De Pinto, R. Benz and F. Palmieri, "Interaction of Non-Classical Detergents with the Mitochondrial Porin A New Purification Procedure and Characterization of the Pore-forming Unit", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 179.
6) Y. Wada, Y. Ikawa, H. Igimi, Y. Murata, S. Nagadome and G. Sugihara, "Mixed Micelle and Mixed Adsorbed Film Formations of Anionic Fluorocarbon-Nonionic Hydrocarbon Surfactant Mixtures", J. Jpn. Oil Chem. Soc., 1990, 39, 548.
7)R. M. DeVay, L. Dominguez-Ramirez, L. L. Lackner, S. Hoppins, H. Stahlberg and J. Nunnari, "Coassembly of Mgm1 isoforms requires cardiolipin　and mediates mitochondrial inner membrane fusion", J. Cell Biol., 2009, 186, 793.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

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規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり、水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.020 以下(280 nm)
融点：	80～90℃
pH(25℃)：	5.0～8.0
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 MEGA-9 | CAS 85261-19-4 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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MEGA-9

07 膜タンパク質可溶化剤

MEGA-9

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

M015　 MEGA-9
CAS番号

85261-19-4
化学名

n-Nonanoyl-N-methyl-D-glucamine
分子式・分子量

C₁₆H₃₃NO₆=335.44

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥6,400	345-05081
5 g	￥22,400	341-05083

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溶解例

0.5 g/50 mL(水)

参考文献

参考文献を表示する

1) J. E. K. Hildreth, "N-D-Gluco-N-methylalkanamide Compounds, a New Class of Non-ionic Detergents for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1982, 207, 363.
2) M. Okawauchi, M. Hagio, Y. Ikawa, G. Sugihara, Y. Murata and M. Tanaka, "A Light-Scattering Study of Temperature Effect on Micelle Formation of N-Alkanoyl-N-Methylglucamines in Aqueous Solution", Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 2718.
3) G. Sugihara, M. Hagio, M. Tanaka and Y. Ikawa, "The CMC of the Mixed System of MEGA-9 with MEGA-10 in Water at 30℃", J. Colloid Interface Sci., 1988, 123, 544.
4) G. Sugihara, "Pressure Effect on Micelle Formation in Mixed Systems of Sodium Perfluorooctanoate with Hydrocarbon Surfactants-sodium Dedocyl Sulfate, Sodium Decyl Sulfate and Nonanoyl-N-methylgulcamine", Surfactants in Solution, 1989, 7, 397.
5) V. De Pinto, R. Benz and F. Palmieri, "Interaction of Non-Classical Detergents with the Mitochondrial Porin A New Purification Procedure and Characterization of the Pore-forming Unit", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 179.
6) Y. Wada, Y. Ikawa, H. Igimi, Y. Murata, S. Nagadome and G. Sugihara, "Mixed Micelle and Mixed Adsorbed Film Formations of Anionic Fluorocarbon-Nonionic Hydrocarbon Surfactant Mixtures", J. Jpn. Oil Chem. Soc., 1990, 39, 548.
7)D. Locke, C. Liu, X. Peng, H. Chen, and M. L. KahnFc, "Rγ-independent Signaling by the Platelet Collagen Receptor Glycoprotein VI", J. Biol. Chem., 2003, 278, 15441.
8)T. Amano, T. Wakagi and T. Oshima, "An Ecto-Enzyme from Sulfolobus acidocaldarius Strain 7 Which Catalyzes Hydrolysis of Inorganic Pyrophosphate, ATP, and ADP: Purification and Characterization", J. Biochem., 1993, 114, 329.
9)K. Inatomi, Y. Kamagata and K. Nakamura, "Membrane ATPase from the aceticlastic methanogen Methanothrix thermophila., J. Bacteriol., 1993, 175, 80.
10)T. Iwasaki, T. Wakagi, Y. Isogai, T. Iizuka and T. Oshima, "Resolution of the Aerobic Respiratory System of the Thermoacidophilic Archaeon, Sulfolobus sp. Strain 7", J. Biol. Chem., 1995, 270, 30893.
11)J. Sakamoto, Y. Handa and N. Sone, "A Novel Cytochrome b(o/a)3-Type Oxidase from Bacillus stearothermophilus Catalyzes Cytochrome c-551 Oxidation", J. Biochem., 1997, 122, 764.
12)N. Sone, S. Koyanagi and J. Sakamoto, "Energy-Yielding Properties of SoxB-Type Cytochrome bo3 Terminal Oxidase: Analyses Involving Bacillus stearothermophilus K1041 and Its Mutant Strains1", J. Biochem., 2000, 127, 551.
13)N. Sone, M. Sekimachi and E. Kutoh, "Identification and properties of a quinol oxidase super-complex composed of a bc1 complex and cytochrome oxidase in the thermophilic bacterium PS3", J. Biol. Chem., 1987, 262, 15386.
14)T. Tanaka, M. Inoue, J. Sakamoto and N. Sone, "Intra- and Inter-Complex Cross-Linking of Subunits in the Quinol Oxidase Super-Complex from Thermophilic Bacillus PS3", J. Biochem., 1996, 119, 482.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。

https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり、水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.020 以下(280 nm)
pH(25℃)：	5.0～8.0
融点：	85～92℃
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膜タンパク質可溶化剤 MEGA-10 | CAS 85261-20-7 同仁化学研究所

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MEGA-10

07 膜タンパク質可溶化剤

MEGA-10

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

M016　 MEGA-10
CAS番号

85261-20-7
化学名

n-Decanoyl-N-methyl-D-glucamine
分子式・分子量

C₁₇H₃₅NO₆=349.46

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥5,500	342-05091
5 g	￥18,700	348-05093

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0.5 g/50 mL(水)

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1) J. E. K. Hildreth, "N-D-gluco-N-methylalkanamide Compounds, a New Class of Non-ionic Detergents for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1982, 207, 363.
2) M. Okawauchi, M. Hagio, Y. Ikawa, G. Sugihara, Y. Murata, and M. Tanaka, "A Light-Scattering Study of Temperature Effect on Micelle Formation of N-alkanoyl-N-methylglucamines in Aqueous Solution", Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 2718.
3) G. Sugihara, M. Hagio, M. Tanaka and Y. Ikawa, The CMC of the Mixed System of MEGA-9 with MEGA-10 in Water at 30℃", J. Colloid Interface Sci., 1988, 123, 544.
4) G. Sugihara, "Pressure Effect on Micelle Formation in Mixed Systems of Sodium Perfluorooctanoate with Hydrocarbon Surfactants-sodium Dedocyl Sulfate, Sodium Decyl Sulfate and Nonanoyl-N-methylgulcamine", Surfactants in Solution, 1989, 7, 397.
5) V. De Pinto, R. Benz and F. Palmieri, "Interaction of Non-Classical Detergents with the Mitochondrial Porin A New Purification Procedure and Characterization of the Pore-forming Unit", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 179.
6) Y. Wada, Y. Ikawa, H. Igimi, Y. Murata, S. Nagadome and G. Sugihara, "Mixed Micelle and Mixed Adsorbed Film Formations of Anionic Fluorocarbon-Nonionic Hydrocarbon Surfactant Mixtures", J. Jpn. Oil Chem. Soc., 1990, 39, 548.
7)T. Yamasaki, S. Izumi, H. Ide and Y. Ohyama, "Identification of a Novel Rat Microsomal Vitamin D3 25-Hydroxylase", J. Biol. Chem., 2004, 279, 22848.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.020 以下(280 nm)
pH(25℃)：	5.0～8.0
融点：	88～95℃
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 n-Nonyl-β-D-thiomaltoside | CAS 148565-55-3 同仁化学研究所

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n-Nonyl-β-D-thiomaltoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Nonyl-β-D-thiomaltoside

膜タンパク質可溶化剤
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膜タンパク質可溶化剤

製品コード

N373　 n-Nonyl-β-D-thiomaltoside
CAS番号

148565-55-3
化学名

n-Nonyl-β-D-thiomaltopyranoside
分子式・分子量

C₂₁H₄₀O₁₀S=484.60

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥30,400	343-06861

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1 g/5 mL（水）

参考文献

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1) S. Izawa, Y. Sakai-Tomita, K. Kinomura, S. Kitazawa, M. Tsuda and T. Tsuchiya, "Introduction of a Series of Alkyl Thiomaltosides, Useful New Non-Ionic Detergents to Membrane Biochemistry", J. Biochem., 1993, 113, 573.

2） K. Iida, M. Murakoshi, S. Kumano, K. Tsumoto, K. Ikeda, T. Kobayashi, I. Kumagai and H. Wada, 膜タンパク質可溶化剤 n-Nonyl-β-D-thiomaltoside | CAS 148565-55-3 同仁化学研究所 "Purification of the Motor Protein Prestin from Chinese Hamster Ovary Cells Stably Expressing Prestin", Journal of Biomechanical Science and Engineering ., 2008, 3, (2), 221.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.220 以下(280 nm)
吸光度：	0.070 以下(400 nm)
：	34.0～36.0^ocm²deg^-1
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Octyl-β-D-glucoside | CAS 29836-26-8 同仁化学研究所

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n-Octyl-β-D-glucoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Octyl-β-D-glucoside

膜タンパク質可溶化剤
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膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O001　 n-Octyl-β-D-glucoside
CAS番号

29836-26-8
化学名

N-Octyl-β-D-glucopyranoside
分子式・分子量

C₁₄H₂₈O₆=292.37

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
250 mg	￥4,400	340-05031
1 g	￥8,600	346-05033
5 g	￥30,600	344-05034

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溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

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1)A. Levitzki, "Reconstitution of Membrane Receptor Systems", Biochim. Biophys. Acta, 1985, 822, 127.
2)S. Horiuchi, K. Takata and Y. Morino, "Characterization of a Membrane-Associated Receptor from Ratsinusoidal Liver Cells That Binds Formaldehyde-Treated Serum Albumin", J. Biol. Chem., 1985, 260, 475.
3)H. Tokuda, K. Shiozuka and S. Mizushima, "Reconstitution of Translocation Activity for Secretory Proteins from Solubilized Components of Escherichia coli", Eur. J. Biochem., 1990, 192, 583.
4)K. Kameyama and T. Takagi, "Micellar Properties of Octylglucoside in Aqueous Solutions", J. Colloid Int. Sci., 1990, 137, 1.
5)M. Nishikawa, F. Komada, Y. Uemura, H. Hidaka and S. Shirakawa, "Decreased Expression of Type II Protein Kinase C in HL-60 Variant Cells Resistant to Induction of Cell Differentiation by Phorbol Diester", Cancer Res., 1990, 50, 621.
6)H. Tokuda, J. Akimaru, S. Matsuyama, K. Nishiyama and S. Mizushima, "Purification of SecE and Reconstitution of SecE-dependent Protein Translocation Activity", FEBS Lett., 1991, 279, 233.
7)MJ Newman, DL Foster, TH Wilson and HR Kaback, "Purification and reconstitution of functional lactose carrier from Escherichia coli", J. Biol. Chem., 1981, 256, 11804.
8)J. R. Wright, D. F. Zlogar, J. C. Taylor, T. M. Zlogar and C. I. Restrepo, "Effects of endotoxin on surfactant protein A and D stimulation of NO production by alveolar macrophages", Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 1999, 276, L650.
9)Y. Okamoto, J. Morishita, K. Tsuboi, T. Tonai and N. Ueda, "Molecular Characterization of a Phospholipase D Generating Anandamide and Its Congeners", J. Biol. Chem., 2004, 279, 5298.
10)K. Tsuboi, Y.-X Sun, Y. Okamoto, N. Araki, T. Tonai and N. Ueda, "Molecular Characterization of N-Acylethanolamine-hydrolyzing Acid Amidase, a Novel Member of the Choloylglycine Hydrolase Family with Structural and Functional Similarity to Acid Ceramidase", J. Biol. Chem., 2005, 280, 11082.
11)N. Takaya, D. Yamazaki, H. Horiuchi, A. Ohta and M. Takagi, "Intracellular chitinase gene from Rhizopus oligosporus: molecular cloning and characterization", Microbiology, 1998, 144, 2647.
12)S. Kozaki, Y. Kamata, T.-i. Nishiki, H. Kakinuma, H. Maruyama, H. Takahashi, T. Karasawa, K. Yamakawa and S. Nakamura, "Characterization of Clostridium botulinum Type B Neurotoxin Associated with Infant Botulism in Japan", Infect. Immun., 1998, 66, 4811.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

Q n-Octyl-β-D-glucosideはβ-グルコシダーゼで加水分解されますか？: A

加水分解されます。

そのため、β-グルコシダーゼが入っている可能性のある試料を扱う場合には注意して下さい。

なお、n-Octyl-β-D-thioglucosideはβ-グルコシダーゼでは加水分解されません。試料中の

β-グルコシダーゼによる加水分解が気になる場合にはn-Octyl-β-D-thioglucosideのご使用

もご検討下さい。

取扱条件

規格
性状：	性状：本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0%以上
水溶状：	試験適合 0.025以下(400 nm) 0.300以下(280 nm以下)
比旋光度(20℃)：	－32.0～－29.0^ocm²deg^-1
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Octyl-β-D-thioglucoside | CAS 85618-21-9 同仁化学研究所

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n-Octyl-β-D-thioglucoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Octyl-β-D-thioglucoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O003　 n-Octyl-β-D-thioglucoside
CAS番号

85618-21-9
化学名

n-Octyl-β-D-thioglucopyranoside
分子式・分子量

C₁₄H₂₈O₅S=308.44

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥6,600	349-05361
5 g	￥26,200	345-05363

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溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

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1) S. Saito and T. Tsuchiya, "Characterization of n-octyl-β-D-thioglucopyranoside, a Newnon-ionic Detergent Useful for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1984, 222, 829.
2) T. Tsuchiya and S. Saito, "Use of n-octyl-β-D-thioglucoside, a New Nonionic Detergent, for Solubilization and Reconstitution of Membrane Proteins", J. Biochem., 1984, 96, 1593.
3) T. Shimamoto, S. Saito and T. Tsuchiya, "Value of Heptyl-β-D-Thioglucoside, a New Nonionic Detergent, in Studies on Membrane Proteins", J. Biochem., 1985, 97, 1807.
4) H. Itami, Y. Sakai, T. Shimamoto, H. Hama, M. Tsuda and T. Tsuchiya, "Purification and Characterization of Membrane-bound 5'-Nucleotidase of Vibrio parahaemolyticus", J. Biochem., 1989, 105, 785.
5) M. Kai, T. Yano, H. Tamegai, Y. Fukumori and T. Yamanaka, "Thiobacillus ferrooxidans Cytochrome c Oxidase: Purification, and Molecular and Enzymatic Features", J. Biochem., 1992, 112, 816.
6)H. Mori and K. Ito, "Biochemical Characterization of a Mutationally Altered Protein Translocase: Proton Motive Force Stimulation of the Initiation Phase of Translocation", J. Bacteriol., 2003, 185, 405.
7)T. Sakai, T. Matsuyama, T. Nishioka, C. Nakayasu, T. Kamaishi, K. Yamaguchi and T. Iida, "Identification of Major Antigenic Proteins of Edwardsiella Tarda Recognized by Japanese Flounder Antibody", J. VET. Diagn. Invest., 2009, 21, 504.
8)K. A.-Manya, H. Manya, A. Nakajima, M. Kawakita and T. Endo, "Physical and Functional Association of Human Protein O-Mannosyltransferases 1 and 2", J. Biol. Chem., 2006, 281, 19339.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.120 以下(280 nm)
吸光度：	0.130 以下(400 nm)
比旋光度(20℃)：	－46.0ocm²deg^-1 以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Octyl-β-D-maltoside | CAS 82494-08-4 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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n-Octyl-β-D-maltoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Octyl-β-D-maltoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O393　 n-Octyl-β-D-maltoside
CAS番号

82494-08-4
化学名

N-Octyl-β-D-maltopyranoside
分子式・分子量

C₂₀H₃₈O₁₁=454.51

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥35,200	340-90283

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マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

参考文献

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よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状(10％)：	試験適合
水溶状(4％)：	試験適合 0.150 以下(260 nm)
水分：	3.0％以下
比旋光度(20℃)：	55.0~57.0°cm2deg-1
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 3-Oxatridecyl-α-D-mannoside | CAS 914802-92-9 同仁化学研究所

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3-Oxatridecyl-α-D-mannoside

07 膜タンパク質可溶化剤

3-Oxatridecyl-α-D-mannoside

膜タンパク質可溶化剤
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膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O401　 3-Oxatridecyl-α-D-mannoside
CAS番号

914802-92-9
化学名

3-Oxatridecyl-α-D-mannopyranoside
分子式・分子量

C₁₈H₃₆O₇=364.47

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥20,500	349-90851

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パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

0.5 g/25 mL（メチルアルコール）

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は白色粉末で、アルコールに溶ける。
純度(GC)：	95.0％以上
メチルアルコール溶状：	試験適合
：	43.0～49.0^ocm²deg^-1
水分：	1.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 Trehalose C12 | CAS 64622-91-9 同仁化学研究所

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Trehalose C12

07 膜タンパク質可溶化剤

Trehalose C12

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

T461　 Trehalose C12
CAS番号

64622-91-9
化学名

α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate
分子式・分子量

C₂₄H₄₄O₁₂=524.60

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥22,700	340-09051

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技術情報

実験例

トレハロース型デタージェントを用いて膜タンパク質の結晶化を行うことが可能です。
実験例を2例ご紹介しています。

Trehalose C12を用いた12回膜貫通型膜タンパク質の可溶化及び結晶化

参考文献

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1) N. Hasegawa, H. Jonotsuka, K. Miki and K. Takeda, "X-ray structure analysis of bacteriorhodopsin at 1.3 A resolution", Scientific Reports., 2018, 8, 13123, DOI:10.1038/s41598-018-31370-0. (膜タンパク質: purple membraneの結晶化, trehalose C16).

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

Q 溶液状態で保存はできますか？: A

pH 7の緩衝液（100 mmol/L HEPES）中に1%濃度で溶解後、4℃で保存した場合、2ヶ月間は安定であることを確認しております。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合 0.100 以下(260 nm)

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 Trehalose C14 | CAS 64622-92-0 同仁化学研究所

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Trehalose C14

07 膜タンパク質可溶化剤

Trehalose C14

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

T464　 Trehalose C14
CAS番号

64622-92-0
化学名

α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monomyristate
分子式・分子量

C₂₆H₄₈O₁₂=552.65

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥22,700	347-91511

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実験例

トレハロース型デタージェントを用いて膜タンパク質の結晶化を行うことが可能です。
実験例を2例ご紹介しております。
http://www.dojindo.co.jp/whatsnewsj/newpro/trehalose_detergents.html

・Trehalose C8を用いたウシ心筋チトクロム酸化酵素の結晶化（分解能1.55Å）
・Trehalose C12を用いた12回膜貫通型膜タンパク質の可溶化及び結晶化

参考文献

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1) Y. Matsumoto, K. Kuwabara, H. Ichihara, and M. Kuwano, "Therapeutic effects of trehalose liposomes against lymphoblastic leukemia leading to apoptosis in vitro and in vivo", Bioorg. Med. Chem. Lett., 2016, 26, 301.
2) N. Hasegawa, H. Jonotsuka, K. Miki and K. Takeda, 膜タンパク質可溶化剤 Trehalose C14 | CAS 64622-92-0 同仁化学研究所 "X-ray structure analysis of bacteriorhodopsin at 1.3 A resolution", Scientific Reports., 2018, 8, 13123, DOI:10.1038/s41598-018-31370-0. (膜タンパク質: purple membraneの結晶化, trehalose C16).

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。熱水、メチルアルコールに溶ける。
純度(GC)：	95.0％以上
メチルアルコール溶状：	試験適合 0.100 以下(260 nm)

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 5種セット Detergent Screening Set (first choice-II) 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Detergent Screening Set (first choice-II)

07 膜タンパク質可溶化剤

Detergent Screening Set (first choice-II)

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤 5種セット

製品コード

DS06　 Detergent Screening Set (first choice-II)

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥17,200	343-91231

キット内容

1 set	CHAPS, n-Dodecyl-β-D-maltoside, n-Octyl-β-D-glucoside, Sodium cholate(purified), MEGA-8 以上5種類の各200mg包装

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パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

応用例

・CHAPS [code: C008]
　マス肝細胞：ミクロソーム（電気泳動） ¹⁾
　哺乳類の培養細胞：繊維芽細胞成長因子（抽出・精製）²⁾
　ウシ肝細胞：T3 結合性タンパク質（抽出・精製） ³⁾
　NG108-15, Hybrid cell：Opiate recepters（抽出・精製） ⁴⁾
　リンパ球：5'-ヌクレオチターゼ（抽出・精製） ⁵⁾
　anti-GST antibody,etc.（非特異的吸着防止[SPR]） ⁶⁾
　Hepatic RHE（単離） ⁷⁾
　bacteriorhodospin（抽出） ⁸⁾
　マウス肝細胞：プロラクチンレセプター（抽出） ⁹⁾

・n-Dodecyl-β-D-maltoside [code: D316]
　グラム陰性菌：tetracyclin cation/proton antiporter（抽出・精製） ¹⁰⁾
　ウシ心臓ミトコンドリア：ATP synthase（結晶化） ¹¹⁾
　Paracoccus denitrificans：nitric oxide reductase BC complex（抽出・精製）¹²⁾
　大腸菌：Na+/H+ antiporter（抽出・精製） ¹³⁾

・n-Octyl-β-D-glucoside [code: O001]
　Trypanosoma cruzi：Trypanothione reductase（結晶化） ¹⁴⁾
　Rhodobacter sphaeroids：reaction center（結晶化） ¹⁵⁾
　Thermus thermophilus HB8：DNA excision repair enzyme UvrB（結晶化） ¹⁶⁾
　ヒト：17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD1)（結晶化） ¹⁷⁾
　大腸菌：SecE（抽出・精製） ¹⁸⁾
　大腸菌：ラクトース輸送担体（抽出） ^19,20)
　HL-60,HL-60R：PKC（抽出） ²¹⁾
　ラット肺胞：SP-A, SP-D（抽出） ²²⁾

・MEGA-8 [code: M014]
　Trypanosoma cruzi：Trypanothione reductase（結晶化）¹⁴⁾

参考文献

参考文献を表示する

1) G. H. Perdew, H. W. Schaup and D. P. Selivonchick, "The Use of a Zwitterionic Detergent in Two-dimensional Gel Electrophoresis of Trout Liver Microsomes", Anal. Biochem, 1983, 135, 453.
2) Y. Matuo, N. Nishi, Y. Muguruma, Y. Yoshitaka, Y. Masuda, K. Nishikawa and F. Wada, "The Usefulness of CHAPS as a Non-cytotoxic Stabilizing Agent in Purification of Growth Factors", Cytotechnology, 1998, 1, 309.
3) R. Horiuchi, K Yamauchi, H. hayashi, S. Koya, Y. Takeuchi, K. Kato, M. Kobayashi and H. Takikawa, "Purification and Characterization of 55-kDa Protein with 3,5,3'-Triiodo-L-thyronine-binding Activity and Protein Disulfide-isomerase Activity from Beef Liver Membrane", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 529.
4) W. F. Simods, G. Koski, R. A. Streaty, L. M. Hjelmeland and W. A. Klee, "Solubilization of Avtive Opiate Receptors", Proc. Natl. Acad Sci.USA, 1980, 77, 4623.
5) M. T. Lehto and F. J. Sharom, "Release of the Glycosylphoaphatidylinositol-anchoroesd Enzyme Ecto-5'-Nucleotidase by Phopholipase C: Catalytic Activation and Modulation by the Lipid Bilayer", Biochem. J., 1998, 332, 101.
6) K. Andersson, M. Hamalainen and M. Malmqvist, "Identification and Optimaization of Regeneration Conditions for Affinity-based Biosensor Assays. A Multivariate Cocktail Approach", Anal. Chem., 1999, 71, 2475.
7) R. Scindler, R. Mentlein and W. Feldheim, "Purification and Characterization of Retinyl Ester Hydrolase as a Member of the Non-specific Carboxylesterase Supergene Family", Eur. J. Biochem., 1998, 251, 863.
8) J. Cladera, J. L. Rigaud, J. Villaverde and M. Dunach, "Liposome Solubilization and Membrane Protein Reconstitution Using Chaps and Chapso", Eur. J. Biochem., 1997, 243, 798.
9) D. S. Liscia, T. Alhadi and B. K. Vonderhaae, "Solubilization of Active Prolactin Receptors by a Nondenaturing Zwitterionic Detergent", J. Biol. Chem., 1982, 257, 9401.
10) C. Yin, M. L. A. Ramos, M. I. B. Walmsley, R. W. Taylor, A. R. Walmsley, S. B. levu and P. A. Bullough, "The Quarternary Molecular Architecture of TetA, A Secondary Tetracycline Transporter from Escherichia Coli", Molecular Microbiology, 2000, 38, 482 .
11) R. Lutter, M. Saraste, H. S. Walraven, M. J. Runswick, M. Finel, J. F. Deatherage and J. E. Walker, "F1F0-ATP Synthase from Bovine Heart Mitochndria: Development of the Purification of a Monodisperse Oligomycin-sensitivr ATPase", Biochem. J., 1993, 295, 799.
12) J. Hendriks, A. Warne, U. Gohlke, T. Haltia, C. Ludovici, M. Lubben and M. Saraste, "The Active Site of the Bacterial Nitric Cxide Reductase Is a Dinuclear Iron center", Biochemistry, 1998, 37, 13102.
13) K. A. Williams, U. Geldmacher-Kaufer, E. Padan, S. Schuldiner and W. Kuhlbrandt, "Projection Structure of NhaA, a Secondary Transporter from Escherichia Coli, at 4.0Å Resolution", EMBO J., 1999, 18, 3558.
14) R. L. Krauth-Siegel, C. Sticherling, I. Jost, C. T. Walsh, E. F. Pai, W. Kabsch and B. Lantwin, "Crystallization and Preliminary Crystallographic Analysis of Trypanothione Reductase from Trypanosoma Cruzi, the Causative Agent of Chagas' Disease", FEBS Lett., 1993, 317, 105.
15) J. P. Allen, "Crystallization of the Reaction Center from Rhodobacter Sphaeroides in a New Tetragonal form", Proteins, 1994, 20, 283.
16) A. Shibata, N. Nakagawa, M. Sugahara, R. Masui, R. Kato, S. Kuramitsu and K. Fukuyama, "Crystallization and Preliminary X-ray Diffraction Studies of a DNA Excision Repair Enzyme, UvrB, from Thermus thermophilus HB8", Acta Cryst., 1999, D55, 704.
17) S. X. Lin, D. W. Zhu, A. Azzi, R. L. Campbell, R. Breton, F. Labrie, D. Ghosh, V. Pletnev, W. L. Duax and W. Pangborn, "Studies on the Three-dimensional Structure of Estrogenic 17 beta-hydroxysteroid Dehydrogenase", J. Endocrinol., 1996, 150, S13.
18) H. Tokuda, J. Akimaru, S. Matsuyame, K. Nishiyama and S. Mizushima, "Purification of SecE and Reconctitution of SecE-dependent Protein Translocation Activity", Fed. Eur. Biochem. Soc., 1991, 279, 233.
19) 土屋友房,“膜タンパク質の可溶化と界面活性剤”, 化学と生物実験ライン5, 廣川書店, 1990.
20) M. J. Newman, D. L. Foster, T. H. Wilson and H. R. Kaback, "Purification and Reconstitution of Functional Lactose Carrier From Escherichia Coli", J. Biol. Chem., 1981, 256, 11804.
21) M. Nishikawa, F. Komada, Y. Uemura, H. Hidaka and S. Shirakawa, "Decreased Expression of Type II Protein Kinase C in HL-60 Variant Cells Resistant to Cell Differentiation by Phorbol Diester", Cancer Res., 1990, 50, 621.
22) J. R. Wright, D. F. Zlogar, J. C. Taylor, T. M. Zlogar and C. I. Restrepo, "Effects of Endotoxin on Surfactant Protein A and D Stimulation of NO Production by Alveolar Macrophages", Am. J. Physiol., 1999, 276, 650.

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