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Liperfluo
Liperfluo
- 酸化ストレス関連試薬
- 酸化ストレス関連試薬
過酸化脂質検出蛍光試薬
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製品コードL248 Liperfluo
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CAS番号1448846-35-2
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化学名N-(4-Diphenylphosphinophenyl)-N‘-(3,6,9,12-tetraoxatridecyl)perylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide
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分子式・分子量C51H41N2O8P=840.85
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 1 set (50 μg x 5) | ￥24,200 | 345-91551 |
＜使用回数の目安＞ 50 µgあたり、5-50回（保存不可)
【本製品に関する重要なお知らせ】
2024年3月1日以降の製品出荷分に関して、性状変更に伴う製品取扱方法の変更がございます。
・下記製品写真を参考に、シール添付および同梱カードが入っている場合には、
必ず「Type 2」の取扱説明書をご利用ください。
・シール添付等が無い製品は「Type 1」の取扱説明書をご利用ください。
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「Type 2」の外装シールと同梱カード 
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「Type 1」の外装 
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マニュアル
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Type 2 取扱説明書 外装シール・カード添付：日本語
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Type 2 Manual Included Notice card : English
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Type 1 取扱説明書 日本語
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Type 1 Manual English
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プロトコル
生細胞の過酸化脂質を蛍光検出したい
技術情報
特長
1) 長波長励起のため、細胞への光ダメージや自家蛍光の影響を軽減できる。
図1 過酸化脂質によるLiperfluoの励起および蛍光スペクトル変化（エタノール溶媒中）
2) 過酸化脂質特異性が高い
図2 Liperfluoの活性酸素種に対する反応選択性
3) 細胞の過酸化脂質のイメージングができる。
図3 HeLa細胞における過酸化脂質のイメージング
参考文献
Liperfluoが使用された細胞種別の参考文献（細胞名：英数順）
| 文献No. | 対象サンプル | 測定機器 | 引用(リンク) |
|---|---|---|---|
| 1 | 3T3-L1 adipocytes | Microscope | Osteocalcin triggers Fas/FasL-mediated necroptosis in adipocytes via activation of p300 |
| 2 | 4T1 | Microscope | Boosting the Ferroptotic Antitumor Efficacy via Site-Specific Amplification of Tailored Lipid Peroxidation |
| 3 | 4T1, HT1080 | Microscope | WO3/Pt nanoparticles promote light-induced lipid peroxidation and lysosomal instability within tumor cells |
| 4 | B16, HT-1080 | FCM | CD8+ T cells regulate tumour ferroptosis during cancer immunotherapy |
| 5 | B16-F10 | FCM | Chemically Programmed Vaccines: Iron Catalysis in Nanoparticles Enhances Combination Immunotherapy and Immunotherapy-Promoted Tumor Ferroptosis |
| 6 | BeWo | Microscope | PLA2G6 guards placental trophoblasts against ferroptotic injury |
| 7 | BMDM | FCM | SiO2 and TiO2 nanoparticles synergistically trigger macrophage inflammatory responses |
| 8 | Brain slices from LN229TAZ(4SA) | Microscope | Neutrophil-induced ferroptosis promotes tumor necrosis in glioblastoma progression |
| 9 | Burkitt's Lymphoma | FCM | Artesunate activates the ATF4-CHOP-CHAC1 pathway and affects ferroptosis in Burkitt's Lymphoma |
| 10 | BV2 Microglial | Microscope | Induction of ferroptosis in response to graphene quantum dots through mitochondrial oxidative stress in microglia |
| 11 | Hacat | Microscope | Blue light-induced oxidative stress in live skin |
| 12 | HBE | Microscope | Pseudomonas aeruginosa utilizes host polyunsaturated phosphatidylethanolamines to trigger theft-ferroptosis in bronchial epithelium |
| 13 | HEI-OC1 | Microscope | Inhibition of ferroptosis protects House Ear Institute-Organ of Corti 1 cells and cochlear hair cells from cisplatin-induced ototoxicity |
| 14 | HEI-OC1 | Microscope | Liproxstatin-1 Protects Hair Cell-Like HEI-OC1 Cells and Cochlear Hair Cells against Neomycin Ototoxicity |
| 15 | HeLa | Microscope | Golgi stress mediates redox imbalance and ferroptosis in human cells |
| 16 | HeLa | FCM | Membrane Damage during Ferroptosis Is Caused by Oxidation of Phospholipids Catalyzed by the Oxidoreductases POR and CYB5R1 |
| 17 | HeLa, SAS | Microscope FCM |
Mitochondrial dysfunction promotes aquaporin expression that controls hydrogen peroxide permeability and ferroptosis |
| 18 | HepG2 | Microscope | Novel Fluorescence-Based Method To Characterize the Antioxidative Effects of Food Metabolites on Lipid Droplets in Cultured Hepatocytes |
| 19 | HL-60 | Microscope | Oxygenated phosphatidylethanolamine navigates phagocytosis of ferroptotic cells by interacting with TLR2 |
| 20 | Horse breed stallions | FCM | Effects of media and promoters on different lipid peroxidation assays in stallion sperm |
| 21 | Human hair | Microscope | Mechanism of Cuticle Hole Development in Human Hair Due to UV-Radiation Exposure |
| 22 | MEF | Microscope | Oxidized arachidonic and adrenic PEs navigate cells to ferroptosis |
| 23 | Murine T cells | FCM | Murine T Cell Maturation Entails Protection from MBL2, but Complement Proteins Do Not Drive Clearance of Cells That Fail Maturation in the Absence of NKAP |
| 24 | NCI-ADR/Res (NAR) | Microscope | Triggered ferroptotic polymer micelles for reversing multidrug resistance to chemotherapy |
| 25 | OEC-M1 | Microscope | Assessment of zero-valent iron-based nanotherapeutics for ferroptosis induction and resensitization strategy in cancer cells |
| 26 | PMVECs | Microscope | Genetic inactivation of the phospholipase A2 activity of peroxiredoxin 6 in mice protects against LPS-induced acute lung injury |
| 27 | RAW 264.7 | Microscope | Redox lipid reprogramming commands susceptibility of macrophages and microglia to ferroptotic death |
| 28 | RAW 264.7 | FCM | Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy |
| 29 | SH-SY5Y | FCM | New aspects of 24(S)-hydroxycholesterol in modulating neuronal cell death |
| 30 | SH-SY5Y | Microscope FCM |
A novel fluorescent probe with high sensitivity and selective detection of lipid hydroperoxides in cells |
| 31 | SH-SY5Y | Microscope | Activation of p62-Keap1-Nrf2 Pathway Protects 6-Hydroxydopamine-Induced Ferroptosis in Dopaminergic Cells |
| 32 | THP-1 | FCM | Molecular hydrogen suppresses free radical-induced cell death by mitigating fatty acid peroxidation and mitochondrial dysfunction |
| 33 | THP-1 | FCM | Molecular hydrogen regulates gene expression by modifying the free radical chain reactiondependent generation of oxidized phospholipid mediators |
| 34 | H9C2 | Microscope | A non-canonical vitamin K cycle is a potent ferroptosis suppressor |
| 35 | HeLa | Microscope | Multifunctional nanolocks with GSH as the key for synergistic ferroptosis and anti-chemotherapeutic resistance |
よくある質問
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Q
S343 Spy-LHPとの違いは何ですか？
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A
DMSOへの溶解性が増し、生細胞の過酸化脂質の染色が容易になりました。
溶解例：1 mmol/l (50 µg/60 µl DMSO)
※製品コード:S343、製品名：Spy-LHPは販売を中止させていただきました。
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Q
蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーで観察する際、どの励起フィルター、レーザーが使用可能でしょうか？
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A
蛍光顕微鏡の場合、GFPフィルター（励起：450-490 nm, 蛍光:500-545 nm）やFITCフィルター（励起：467-498 nm, 蛍光:513-556 nm）が使用可能です。
フローサイトメトリーの場合は、488nmで励起可能です。
-
Q
培地中のフェノールレッドや血清の影響はありますか？
また、バックグランドが高い場合や、蛍光が弱い(probeが光らない)場合に改善する点はありますか？ -
A
フェノールレッドや血清入り培地でも使用可能です。
ただし、バックグランドが高い場合はPBSに置換して下さい。
また、バックグランドが高い場合、Liperfluoが光により自然酸化されている可能性があります。
インキュベーション時もなるべく遮光するようにしてください。
（溶解後は必ずアルミ箔などで遮光してください。）蛍光強度が弱い場合、反応時間を長くしてもバックグランドも高くなってしまうためお勧めできません。
そのため、装置の測定（蛍光観察）の条件を調整してください。
→励起光の強度を強くする。
→露光時間を長くする。
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Q
浮遊細胞と付着細胞のどちらでも使用可能でしょうか？
また、固定化した細胞を染色することはできますか？ -
A
浮遊細胞、付着細胞、どちらでも使用可能です。
HL-60細胞（浮遊細胞）、CHO細胞・SH-SY5Y細胞（付着細胞）で実績があります。
固定化した細胞では染色することはできません。
取扱条件
| 性状： | 本品は、暗赤色結晶性粉末又は固体である。 |
|---|---|
| 純度(HPLC)： | 90.0％ 以上 |
| NMRスペクトル： | 試験適合 |
| 保存条件: 冷蔵,遮光 , 取扱条件: 窒素置換 |
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