Bst 3.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I，改进了等温扩增性能及反转录活性的大片段同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 3.0 DNA 聚合酶具有对 DNA 或 RNA 模板的 5´ →3´ 聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 和 3´ →5´ 核酸外切酶活性。与 Bst DNA 聚合酶相比，Bst 3.0 DNA 聚合酶不仅具有在高浓度  DNA  扩增抑制剂中扩增的强大性能，而且反转录酶的活性也显著增强。

 来源于携带重组 Bst 3.0 基因的 E. coli 菌株。

 1X 等温扩增缓冲液 II [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃)，150 mM KCl，10 mM (NH₄)2S0₄，2 mM MgS0₄，0.1% Tween-20]。65℃ 条件下反应。

 1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶物所需的酶量。

 8,000 和 120,000 units/ml。

 建议反应温度不超过 72℃。Bst DNA 聚合酶不能用于 PCR 或需热变性的反应。Bst 3.0 DNA聚合酶不具有 3´ →5´ 核酸外切酶活性。

 OneTaq 产品

OneTaq 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq Quick-Load^® 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） 

OneTaq RT-PCR 试剂盒

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒

 oneTaq 热启动产品

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaq RT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

5,000 units/ml。

 OneTaq 产品

OneTaq DNA 聚合酶

OneTaq 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq Quick-Load^® 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） 

OneTaq RT-PCR 试剂盒

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒

 oneTaq 热启动产品

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaqRT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

5,000 units/ml。

Q5 超保真 2X 预混液

Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶

Q5 热启动超保真 2X 预混液

Q5 超保真 PCR 试剂盒

Q5 定点突变试剂盒

Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 

Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

为了加样方便，Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒（包含或不包含感受态细胞）的详细信息见 104 页。

2,000 units/ml。

Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力，可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立，所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

单酶附带反应缓冲液，可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便，预混液可对多种模板进行超强扩增。

Q5^® 超保真 DNA 聚合酶  

Q5 超保真 2X 预混液

Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶

Q5 热启动超保真 2X 预混液

Q5 超保真 PCR 试剂盒

Q5 定点突变试剂盒

Q5 定点突变试剂盒（不含感受态细胞）

Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

为了加样方便，Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒（包含或不包含感受态细胞）的详细信息见 104 页。

2,000 units/ml。

Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力，可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立，所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

5,000 units/ml。

 OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep Vent® DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3’→5’外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

 浓度：5,000 units/ml

OneTaq 缓冲液选择指南

以人与 C. elegans 的基因组 DNA 为模板，使用 OneTaq DNA 聚合酶扩增具有不同 GC 含量的序列。GC 含量标于胶图上方。M 为 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）。

•  实现重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA（例如 FFPE）的优异扩增
  
• 与 dUTP 和 UDG 联合使用，可防止交叉污染
• 提高 USER® 克隆的组装效率和准确性
• 基于适配体的热启动型可在室温建立扩增体系
• 针对推荐应用优化的实验方案

 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是 Q5® 超保真 DNA 聚合酶的改造版本，是一种新型热稳定 DNA 聚合酶，具有 3’至 5’核酸外切酶活性，并融合增强延伸性能的 Sso7d 结构域。Q5U 在尿嘧啶结合域中含有突变，能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。

 许多有校对功能的聚合酶来自古细菌家族 B型 DNA 聚合酶，在遇到 DNA 模板中的尿嘧啶碱基时停止复制(Wardle, J. et al. (2008) Nucleic Acids Res. 36 (3), 705-711)。Q5U 在尿嘧啶结合域含有突变，能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。该特征可用于扩增重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA，用于防止 PCR 体系中携带污染（与 dUTP 和 UDG 一起使用），以及用于 USER 克隆方法。

 在扩增后需要正确序列的应用中，高保真DNA 聚合酶是非常重要的。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个增强持续合成能力的结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的剂型包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择，适用于高特异性的扩增。Phusion DNA 聚合酶也是克隆实验的理想选择，可用于长片段的扩增。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合

 2,000 units/ml。

LongAmp^® Taq DNA 聚合酶

LongAmp^® 热启动 Taq DNA 聚合酶

LongAmp^® Taq 2X 预混液

LongAmp 热启动 Taq 2X 预混液

LongAmp^® Taq PCR 试剂盒

LongAmp Taq DNA 聚合酶是 Taq 和 Deep Vent DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。

LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于 45℃时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。

为了加样方便，LongAmp Taq 与 Long Amp 热启动 Taq DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR 试剂盒包含 LongAmp Taq DNA 聚合酶（2,500 units/ml）、dNTP 混合液（10 mM）、LongAmp Taq 反应缓冲液套装（5X）、MgSO₄（100 mM）和无核酸酶污染的水。

2,500 units/ml。

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

Phusion^® 超保真 DNA 聚合酶

Phusion^® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

Phusion^® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

Phusion^® 热启动 Flex DNA 聚合酶

Phusion^® 热启动 Flex 2X 预混液

Phusion^® 超保真 PCR 试剂盒

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

2,000 units/ml。

Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高，延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行（30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间）并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段，其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件（30 个热循
环）重复进行并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

许可/专利/免责：参见 390-391 页。

WarmStart^® RTx 反转录酶

8,000 和 120,000 units/ml。 

80℃ 20 分钟。 

 WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率  

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 WarmStart 的优势：无论刚建立反应（实线）或 25℃ 温育 2 小时后，都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护，在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一，可以室温和高通量建立反应。 

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有诱导启动子，可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。  

[20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃)，50 mM KCl，10 mM (NH₄)₂S0₄，2 mM MgS0₄，0.1% Tween-20]。  

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。 

8,000 和 120,000 units/ml。  

80℃ 20 分钟。  

Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。