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Cell Counting Kit-8
Cell Counting Kit-8
- 細胞増殖/細胞毒性測定用試薬
- 細胞機能解析
- 細胞毒性
細胞増殖/細胞毒性アッセイキット
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製品コードCK04 Cell Counting Kit-8
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 100 回用 | ￥6,200 | 341-07761 |
| 500 回用 | ￥15,400 | 347-07621 |
| 2500 回用 | ￥42,600 | 343-07623 |
| 5000 回用 | ￥79,200 | 341-07624 |
| 10000 回用 | ￥113,000 | 341-08001 |
| 100 回用 | 1 ml×1 | |
|---|---|---|
| 500 回用 | 5 ml×1 | |
| 2500 回用 | 5 ml×5 | |
| 5000 回用 | 5 ml×10 | |
| 10000 回用 | 100 ml×1 |
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
取扱説明書
日本語 
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取扱説明書 English
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プロトコル 生細胞数を測りたい(吸光測定)
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パンフレット 細胞増殖測定 細胞染色プロトコル
技術情報
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細胞別の参考文献 一覧 Cell Counting Kit-8を使用した、細胞別の論文を掲載しています。
参考文献
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細胞別の参考文献はコチラ
1) M. Ishiyama, Y. Miyazono, K. Sasamoto, Y. Ohkura and K. Ueno, "A Highly Water-Soluble Disulfonated Tetrazolium Salt as a Chromogenic Indicator for NADH as Well as Cell Viability", Talanta., 1997, 44, 1299.
2) H. Tominaga, M. Ishiyama, F. Ohseto, K. Sasamoto, T. Hamamoto, K. Suzuki and M. Watanabe, "A water-soluble tetrazolium salt useful for colorimetric cell viability assay", Anal. Commun., 1999, 36, 47.
3) T. Miyamoto, W. Min and H. S. Lillehoj, "Lymphocyte Proliferation Response During Eimeria tenella Infection Assessed by a New, Reliable, Nonradioactive Colorimetric Assay", Avian Dis., 2002, 46, 10.
4) K. Yoshimura, A. Tanimoto, T. Abe, M. Ogawa, T. Yutsudo, M. Kashimura and S. Yoshida, "Shiga toxin 1 and 2 Induce Apoptosis in the Amniotic cell line WISH", J. Soc. Gynecol. Investig., 2002, 9, 22.
5) Y. Hayakawa, Y. Hirata, H. Nakagawa, K. Sakamoto, Y. Hikiba, H. Kinoshita, W. Nakata, R. Takahashi, K. Tateishi, M. Tada, M. Akanuma, H. Yoshida, K. Takeda, H. Ichijo, M. Omata, S. Maeda and K. Koike, "Apoptosis signal-regulating kinase 1 and cyclin D1 compose a positive feedback loop contributing to tumor growth in gastric cancer", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2011, 108, (2), 780.
6) R. Chugh, V. Sangwan, S. P. Patil, V. Dudeja, R. K. Dawra, S. Banerjee, R. J. Schumacher, B. R. Blazar, G. I. Georg, S. M. Vickers and A. K. Saluja, "A Preclinical Evaluation of Minnelide as a Therapeutic Agent Against Pancreatic Cancer", Sci. Transl. Med., 2012, 4, (156), 156ra139.
7) R. Kang, T. Loux, D. Tang, N. E. Schapiro, P. Vernon, K. M. Livesey, A. Krasinskas, M. T. Lotze and H. J. Zeh III, "The expression of the receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) is permissive for early pancreatic neoplasia", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2012, 109, (18), 7031.
8) Y. Matsuo, J H Park, T. Miyamoto, S. Yamamoto, S. Hisada, H. Alachkar and Y. Nakamura, "TOPK inhibitor induces complete tumor regression in xenograft models of human cancer through inhibition of cytokinesis", Sci. Transl. Med., 2014, 6, (259), 259ra145.
9) K. Takayam, Y. Morisaki, S. Kuno, Y. Nagamoto, K. Harada, N. Furukawa, M. Ohtaka, K. Nishimura, K. Imagawa, F. Sakurai, M. Tachibana, R. Sumazaki, E. Noguchi, M. Nakanishi, K. Hirata, K. Kawabata and H. Mizuguchi, "Prediction of interindividual differences in hepatic functions and drug sensitivity by using human iPS-derived hepatocytes", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2014, 111, (47), 16772.
10) T. Ida, T. Sawa, H. Ihara, Y. Tsuchiya, Y. Watanabe, Y. Kumagai, M. Suematsu, H. Motohashi, S. Fujii, T. Matsunaga, M. Yamamoto, K. Ono, N. O. Devarie-Baez, M. Xian, J. M. Fukuto and Takaaki Akaike, "Reactive cysteine persulfides and S-polythiolation regulate oxidative stress and redox signaling", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2014, 111, (21), 7606.
11) K. Palumbo-Zerr, P. Zerr, A. Distler, J. Fliehr, R. Mancuso, J. Huang, D. Mielenz, M. Tomcik, B. G Furnrohr, C. Scholtysek, C. Dees, C. Beyer, G. Kronke, D. Metzger, O. Distler, G. Schett and J. H W Distler, Orphan nuclear receptor NR4A1 regulates transforming growth factor-β signaling and fibrosis", Nat. Med., 2015, 21, (2), 150.
12) T. Tu, C. Zhang, H. Yan, Y. Luo, R. Kong, P. Wen, Z. Ye, J. Chen, J. Feng, F. Liu, J. Y Wu and X. Yan, "CD146 acts as a novel receptor for netrin-1 in promoting angiogenesis and vascular development", Cell Res., 2015, 25, (3), 275.
13) S. Ji, Y. Qin, S. Shi, X. Liu, H. Hu, H. Zhou, J. Gao, B. Zhang, W. Xu, J. Liu, D. Liang, L. Liu, C. Liu, J. Long, H. Zhou, P J Chiao, J. Xu, Q. Ni, D. Gao and X. Yu, "ERK kinase phosphorylates and destabilizes the tumor suppressor FBW7 in pancreatic cancer", Cell Res., 2015, 25, (5), 561.
14) N. Li, W. Zhang, M. Khan, L. Lin, JM. Lin, "MoS2-LA-PEI nanocomposite carrier for real-time imaging of ATP metabolism in glioma stem cells co-cultured with endothelial cells on a microfluidic system", Biosens Bioelectron., 2017, 99, (2018), 142.
15) R. Watanabe, T. Kurose, Y. Morishige and K. Fujimori, "Protective Effects of Fisetin Against 6-OHDA-Induced Apoptosis by Activation of PI3K-Akt Signaling in Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cells.", Neurochem. Res.., 2018, 43, (2), 488-499.
16) Y. Xu, C. Huang, M. Liu, N. Chen, W. Chen, C. Yang, Y. Zhao, X. Li, J. Duan, S. Liu and S. Yang, "Survivin regulated by autophagy mediates hyperglycemia-induced vascular endothelial cell dysfunction", Exp. Cell Res.., 2018,doi: 10.1016/j.yexcr.2018.01.037 .
17) E. E. Mon, F. Y. Wei, R. N. R. Ahmad, T. Yamamoto, T. Moroishi and K. Tomizawa, "Regulation of mitochondrial iron homeostasis by siderofexin 2 ", J Physiol Sci.,2018,doi:10.1007/s12576-018-0652-2.
よくある質問
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Q
カタログや説明書には96 wellプレートでの測定例が示してありますが、 24 wellや12 wellのプレートで測定を行うことができますか？ その場合には試薬(Cell Counting Kit)の添加量はどのようにすれば良いでしょうか？
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A
96wellプレート以外でも測定できます。
試薬の添加量は使用培地の10分の1を目安にして下さい。
(1 mLであれば試薬を100 μL など）細胞数などにより、試薬の添加量を少なくして測定できる可能性もありますが、最初は10分の１量を目安として検討されることをお勧めします。
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Q
Cell Counting Kit-8とCell Counting Kit-Fの違いは何ですか？
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A
Cell Counting Kit-8は細胞内酵素活性を指標とし、比色測定を行います。
【Cell Counting Kit-8】
色素：WST-8
形態：1ボトルCell Counting Kit-Fは蛍光での測定となります。
細胞内エステラーゼ活性を指標に蛍光測定を行います。
比色法よりも少ない細胞数から測定出来ます。（50 cells/well 以上）【Cell Counting Kit-F】
色素：Calcein-AM
形態：1ボトル
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製品別に細胞増殖および毒性試験法の特徴を一覧表で比較しています 細胞増殖／細胞毒性測定試薬ガイド
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Q
Cell Counting Kit-8とMTTの違いは何でしょうか？
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A
細胞の酵素により、テトラゾリウムがホルマザンになるというのは共通したところです。
それぞれの違いとしては【Cell Counting Kit-8】
生成するホルマザンが水溶性である。（溶解操作が不要）
測定波長：400～450 nm
細胞全体の酵素活性を反映している。
生成するホルマザンは細胞毒性がない。
細胞が生きたまま測定できる。【MTT】
生成するホルマザンが非水溶性である。（有機溶媒等による溶解が必要）
測定波長：550～600 nm
主にミトコンドリアの酵素活性を反映している。
生成するホルマザンが細胞毒性を示す。
細胞を溶かさないと測定できない。有機溶媒によるホルマザン溶解が必要な分、MTTの方が操作が煩雑になります。
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製品別に細胞増殖および毒性試験法の特徴を一覧表で比較しています 細胞増殖／細胞毒性測定試薬ガイド
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Q
ブランク試験を行うとしたらどのような条件で吸光度を測定すればよいでしょうか？ （細胞単独、細胞＋培地、培地のみ、いずれも無し etc.)
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A
ブランクとして確認するのは3種類の考え方があります。
①細胞＋培地にて600 nm以上で測定する。
→細胞を含む培地の測定試料に濁りがある場合に測定します。
濁りによる散乱が測定誤差となるためで、全波長領域で高くなります。試薬の吸収がない600 nm以上で測定します。しかし、濁りがない、殆ど無視できる程度の濁りであれば、測定する必要はありません。②細胞＋培地にて450 nm(測定波長)を測定する。
→細胞を含む培地の測定試料に試薬の発色と同じ吸収がある場合に測定します。
450 nmの吸収ですので、試料の着色で判断できます。着色がなければ必要はありません。③培地＋試薬(CCK)にて450 nm(測定波長)を測定する。
→細胞を含まない培地に試薬を添加した場合の吸収を測定するもので、一般的な試薬ブランクです。
培地に還元性物質が含まれると、試薬が発色します。そのような発色がないことを確認します。
発色が僅かであれば、ブランクとして差し引いてもよいです。しかし、発色が強いようであれば培地中の還元物質を除くか、別の培地をご検討下さい。
また、薬物添加試験を行われるのであれば、添加する薬物で発色しないかを確認してください。＊ブランクとして大きく出てくるのは②の培地に着色がある場合と③の試薬の誤発色です。
これらをご確認ください。
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Q
前培養をするように取扱説明書に指示されていますが、これは必要なものですか？
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A
付着細胞では前培養を推奨しております。
トリプシン処理等により培養用フラスコから回収する際に、細胞はダメージを受けます。
そのため、対数増殖期の状態にために細胞の前培養が必要になります。浮遊細胞の場合は省略しても構いません。
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Q
Cell Counting Kit-8の発色に阻害を与えるような物質はなんですか？
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A
一般的に還元物質（アスコルビン酸など）が共存していると正誤差が生じます。
フェノールレッドや血清は問題ありません。
フェノールレッドの場合、若干（5％程度）のブランク上昇がみられますが、使用上は問題ありません。しかし、発色に阻害を与える培地成分が含まれているかもしれませんので、ご使用の培地が誤発色を与えないかご確認の上、ご使用ください。（薬剤も同様です）
また薬剤によっては細胞の機能に影響を与えるものがあるようで、細胞の増殖能は止まっていても酵素活性を働かせたりしていると（タンパク合成を行なったり）発色を起こしたりします。
負誤差の要因としては、特にこの物質が影響があるといわれているものはないのですが、上記と逆で、薬剤により影響を受け、実際には増殖しているのに発色が低く出る
という現象が起ることはあるようです。また、酸化剤も発色を阻害し負誤差を与える要因となることがあります。
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Q
細胞数は変わらないのに吸光度が上昇します。どのような要因が考えられますか。
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A
以下の要因が考えられます。
(1)還元物質の影響
(2)細胞当たりの代謝活性の変化詳細は下記をご確認下さい。
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(1)還元物質の影響について試料や被験物質に還元性を持つ物質が存在する場合、Cell Counting Kit-8に含まれるWST-8を直接還元し誤発色することがあります。
細胞が無い系で、Cell Counting Kit-8を添加し、発色の有無を予めご確認ください。
発色する場合は、Cell Counting Kit-8を添加する前に培地交換を行ってください。その他発色に影響を与える因子については、
よくある質問「Cell Counting Kit-8の発色に阻害を与えるような物質はなんですか？」をご確認ください。
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(2)細胞当たりの代謝活性の変化について細胞当たりの代謝活性が上昇した場合、細胞数が変わらなくても、吸光度が上昇することがあります。
Cell Counting Kit-8は生細胞の脱水素酵素の活性を指標としています。
そのため、細胞数の変化がなくても、細胞の代謝活性が変化した場合に吸光度が変化する可能性があります。細胞の代謝活性の変化の有無は、別の指標で生細胞を測定*1したり、細胞の代謝産物＊2を確認することで
複合的に評価される場合があります。下記リンク先の資料もご参考ください。*1:細胞増殖／細胞毒性測定用試薬の選択ガイド
*2:細胞内代謝測定
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ご不明点がありましたら、小社カスタマーサポートまでお問合せください。
(free dial:0120-489548 / E-mail:info@dojindo.co.jp)
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Q
呈色反応を途中で止めたい(測定までに時間が空く)のですが、どうすれば反応を止められますか？
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A
Cell Counting Kitの発色機構は細胞内に存在する脱水素酵素に依存しているので、
呈色反応を止めるには、この酵素反応を止める為に細胞を死滅させます。下記のいずれかの方法で反応停止を行ってください(添加量は96wellの場合)
反応停止後は24時間以内に測定して下さい。(1)1 w/v% SDSを10 μL添加する。
*SDSを添加する場合には、泡立たないように注意して下さい。
表面に泡があると光散乱して吸光度が高くなります。
(2)0.1 mol/ HClを10 μL添加する。
*もし、緩衝能の高い培地をご使用の場合には、もっと濃い酸を添加してください。
アルカリ溶液による反応停止では定量が出来ません。
反応液をアルカリ性にすると、生成したホルマザン色素が青変し、定量性が失われます。
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Q
450 nm 以外のフィルターは使用できますか？
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A
430-490 nm のフィルターが使用できますが、450 nm のフィルターをご使用いただきますと最も高感度に測定できます。
参考)WST-8ホルマザンの吸収スペクトル
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Q
Cell Counting Kit-8の保存期間を教えてください。
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A
キット溶液は4℃で12ヶ月安定です。遮光して冷蔵にて保管してください。
長期保存の際は、遮光し-20℃で保存してください。
凍結-融解操作はなるべく行わないで下さい。
＊容器をプラスチック容器に変更いたしました。（以前はガラス容器）それに伴い、安定性試験を再度行い冷蔵での長期安定性が確認出来ましたので保管条件を変更しております。
取扱条件
| 保存条件: 冷蔵,遮光 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
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細胞毒性測定キット
Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST
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細胞増殖/細胞毒性アッセイキット
Viability/Cytotoxicity Multiplex Assay Kit
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微生物増殖アッセイキット
Microbial Viability Assay Kit-WST
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グルタチオン定量キット
GSSG/GSH Quantification Kit
Calcium Kit II – Fura 2
