日本同仁化学日本ELMEX株式会社产品 灭菌稀释液 Pro·media MT·MV系列MT-11 代理商- DOJINDO

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日本ELMEX株式会社产品 灭菌稀释液 Pro·media MT·MV系列MT-11 代理商

名称 产品图片 产品型号 描述 包装规格 保质期
海绵
涂抹
AL-ST100 干棒 100个/箱 1年
AL-ST100PBS 生理磷酸缓冲液 100个/箱 1年
AL-ST100BPW 蛋白胨磷酸缓冲液 100个/箱 1年
AL-ST100NB NB缓冲液 100个/箱 1年
涂抹
ST-25NS 10ml 生理盐水稀释液,带滴液口 400只/箱 2年
ST-25 NB 10ml 中和缓冲液(营养肉汤),带滴液口 400只/箱 2年
ST-25BPW 10ml蛋白胨磷酸缓冲液,带滴液口 400只/箱 2年
ST-25LST 10ml月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤,平盖(平盖) 400只/箱 2年
ST-25PBS 10ml生理磷酸缓冲液,带滴液口 400只/箱 2年
规格
AL0505 5*5采样面积 100个/盒 2年
AL1010 10*10采样面积 100个/盒 2年
灭菌
均质
AKJ-10 19*30cm  400ml, 带易撕边 1000张/箱 3年
AKJ-20 19*30cm  400ml带滤网、 带易
撕边
500/箱 3年
PYXON20 ProB 19*30cm  400ml 全滤网均质袋 500张/箱 3年
PYXON20 Pro 艾流 19*30cm  400ml   侧滤
均质袋
500张/箱 3年
AL-40 20*30cm 无滤网均质袋(厚度
0.09mm)
50张/袋,20
袋/箱
3年
AKJ-30 20*30cm 带自封拉链均质袋
(厚度0.09mm)
50张/袋,20
袋/箱
3年
灭菌
铁丝
取样
AL1276 127×76     60ml 1000张/箱 3年
AL1776 178×76    120ml 1000张/箱 3年
AL2211 229×114   530ml 500张/箱 3年
AL2211B 229×114   530ml 一边粗丝一边细丝 500张/箱 3年
AL2214 229×140   700ml 500张/箱 3年
AL3018 300×180  1620ml 250张/箱 3年
AL2525 254×254  1620ml 250张/箱 3年
AL3525 356×254  2700ml 250张/箱 3年
AL5038 508×381  5400ml 200张/箱 3年
无菌
水样
采集
AL-BG500E 500ml 10个/包 10包/箱 100只/箱 2年
AL-BG200E 200ml 10个/包 10包/箱 100只/箱 2年
AL-BG500E (含
硫)
500ml 10个/包 10包/箱 100只/箱 2年
AL-BG200E (含
硫)
200ml 10个/包 10包/箱 100只/箱 2年
灭菌
稀释
MT-11 9ml生理磷酸缓冲液 128个/箱 2年
AL-GD9PBS 9mlPBS梯度稀释液 200个/箱 2年
MV2-90PBS 90ml生理磷酸缓冲液 40个/箱 2年
MV2-90BPW 90ml蛋白胨磷酸缓冲液 40个/箱 2年
MV-225PBS 225ml生理磷酸缓冲液 (均质
袋装)
40个/箱 2年
MV-225BPW 225ml蛋白胨磷酸缓冲液 (均
质袋装)
40个/箱 2年
MV-225PBS
大 口瓶
225ml生理磷酸缓冲液 18个/箱 2年
MV-225BPW
大 口瓶
225ml蛋白胨磷酸缓冲液 18个/箱 2年
MV2-1000PBS 1000ml生理磷酸缓冲液 10个/箱 2年
MV2-1000BPW 1000ml蛋白胨磷酸缓冲液 10个/箱 2年
仪器
设备
AKP-001 简易分装器 1台/箱
SH Ⅱ-M 拍打式均质器  日本产 1台/箱
DT-Cube 自动称量分注仪  日本产 1台/箱
增菌
液系
GE-10RVS 10ml 改良罗伯特增菌液(RVS) 200支/箱
GE-10BPW 10ml 肉汤培养基 缓冲蛋白胨
200支/箱
GE-10TTB 10ml 四硫磺酸盐煌绿增菌液
(TTB)
200支/箱
GE-10SC 亚硒酸盐胱氨酸增菌液 (SC) 200支/箱
GE-10LFB 10ml 乳糖胆盐发酵培养基 200支/箱
GE-10N Broth 营养肉汤 200支/箱
GE-10STEC EC肉汤 200支/箱
GE-10SBG 10ml SBG增菌液 200支/箱
GE-10MEC 改良EC肉汤 (mEC+n) 200支/箱
GE-10APW 1%NaCl 10ml 1%氯化钠碱性蛋白胨水 200支/箱
GE-10APW 3%NaCl 10ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水 200支/箱
GE-10LST 10ml 月桂基硫酸盐胰蛋白胨
肉汤 (LST)
200支/箱
ATP设备 Lumitester Smart ATP荧光检测法(A3法)
ATP拭子 LuciPac A3 Surface ATP表面采样拭子 100支/包
一次性平皿 90*90mm 500/箱

DAKO(丹科)抗体稀释液antibody diluentS0809

DAKO(丹科)抗体稀释液antibody diluent

  • 产品型号:  S0809
  • 简单描述
  • DAKO(丹科)抗体稀释液antibody diluent规格:125ml现货!
详细介绍

DAKO(丹科)抗体稀释液antibody diluent

介绍:Antibody Diluent is intended for the preparation of primary and secondary antibody dilutions as well as negative control reagents for use in immunohistochemical staining procedures.

详细产品信息请!

 

订购信息:

50 mL
Product No. S080981
125 mL
Product No. S080983

Western二抗稀释液 质量保证P0023D

Western二抗稀释液 质量保证

  • 产品型号:  P0023D
  • 简单描述
  • 碧云天生产的Western二抗稀释液(Secondary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时二抗(secondary antibody)的稀释。经本Western二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。 按照每个二抗稀释10毫升计算,一个包装的Western二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗
详细介绍

参考所用的二抗的使用说明,以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。二抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的二抗,4℃保存,以用于下次的Western,通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
详细的Western操作可以参考:

 Western实验步骤
Western,也称Western blot、Western blotting、Western印迹,是用抗体检测蛋白的重要方法之一。Western可以参考如下步骤进行操作。
1.收集蛋白样品(Protein sample preparation)
可以使用适当的裂解液,例如Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等,裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白,例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等,可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白,也可以使用试剂盒进行抽提,例如细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)
收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量*,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。如果使用Western及IP细胞裂解液或RIPA裂解液,可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)。
2. 电泳(Electrophoresis)
(1) SDS-PAGE凝胶配制
SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2) 样品处理
在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(P0015)
100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
(3) 上样与电泳
冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小,使用预染蛋白质分子量标准(P0066)
电泳时电泳液可以使用SDS-PAGE电泳液(P0014A/P0014B)。
电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳,而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置,低电压可以设置在80-100V,高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求,也可以采用多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE过程恒压的方式,通常把电压设置在100V,然后设定定时时间为90-120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。
通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳,或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况,预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。
3. 转膜(Transfer)
我们推荐在Western实验中选用PVDF膜(FFP30/FFP33)硝酸纤维素膜(NC膜)(FFN06/FFN09)也可以使用,但硝酸纤维素膜比较脆,在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。
通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置,可以设定转膜电流为300-400mA,转膜时间为30-60分钟。也可以在15-20mA转膜过夜。转膜时也可以使用多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。具体的转膜时间要根据目的蛋白的大小而定,目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,目的蛋白的分子量越小,需要的转膜时间越短。
在转膜过程中,特别是高电流快速转膜时,通常会有非常严重的发热现象,把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。
转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准,通常分子量zui大的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液(P0022)对膜进行染色,以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液(P0017)对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。
4. 封闭(Blocking)
转膜完毕后,立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液(P0023C)中,漂洗1-2分钟,以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕后所有的步骤,一定要注意膜的保湿,避免膜的干燥,否则极易产生较高的背景。
微型台式真空泵(EVAC06/EVAC07)或滴管等吸尽洗涤液,加入Western封闭液(P0023B),在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。对于一些背景较高的抗体,可以4℃封闭过夜。在整个Western过程中我们推荐使用碧云天的侧摆摇床(ESHK02)或类似仪器,侧向摆动速度比较缓慢,而且也容易让溶液覆盖蛋白膜。
5. 一抗孵育(Primary antibody incubation)
参考一抗的说明书,按照适当比例用Western一抗稀释液(P0023A)稀释一抗。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽封闭液,立即加入稀释好的一抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗孵育一小时效果不佳,可以4℃缓慢摇动孵育过夜。或更据抗体的说明选择适当的孵育温度和时间。
回收一抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
注:Western结果通常需要提供内参作为对照,通常可以选用Tubulin抗体(AT819)Actin抗体(AA128),进行内参检测。
6. 二抗孵育(Secondary antibody inucubation)
参考二抗的说明书,按照适当比例用Western二抗稀释液(P0023D)稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。 二抗需根据一抗进行选择,例如,一抗是小鼠来源的IgG,则二抗需选择抗小鼠IgG的二抗,如辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)(A0216)。我公司有多种二抗提供。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽洗涤液,立即加入稀释好的二抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。
回收二抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
7. 蛋白检测(Detection of proteins)
参考相关说明书,使用BeyoECL Plus(P0018)等ECL类试剂来检测蛋白。压片可以采用的压片暗盒(FFC58/FFC83)进行。
洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机,可以用显影定影试剂盒(P0019/P0020)自行配制显影液和定影液进行手工洗片。X光片推荐选用柯达原装的生物实验柯达X-OMAT BT胶片(FF057/FF081)
8. 膜的重复利用(Membrane recovery)
如果蛋白样品非常宝贵,可以使用Western一抗二抗去除液(P0025)处理蛋白膜,以重复利用蛋白膜。

国产Western一抗稀释液 质量保证P0023A

国产Western一抗稀释液 质量保证

  • 产品型号:  P0023A
  • 简单描述
  • Western一抗稀释液(Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时一抗(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。
详细介绍

 参考所用的一抗的说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的一抗,4℃保存,以用于下次的Western。详细的Western操作:

Western实验步骤
Western,也称Western blot、Western blotting、Western印迹,是用抗体检测蛋白的重要方法之一。Western可以参考如下步骤进行操作。
1.收集蛋白样品(Protein sample preparation)
可以使用适当的裂解液,例如碧云天生产的Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等,裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白,例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等,可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白,也可以使用试剂盒进行抽提,例如碧云天生产的细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)
收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量*,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。如果使用碧云天生产的Western及IP细胞裂解液或RIPA裂解液,可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)。
2. 电泳(Electrophoresis)
(1) SDS-PAGE凝胶配制
SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2) 样品处理
在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(P0015)
100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
(3) 上样与电泳
冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小,使用预染蛋白质分子量标准(P0066)
电泳时电泳液可以使用碧云天生产的SDS-PAGE电泳液(P0014A/P0014B)。
电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳,而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置,低电压可以设置在80-100V,高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求,也可以采用碧云天的多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE过程恒压的方式,通常把电压设置在100V,然后设定定时时间为90-120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。
通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳,或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况,预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。
3. 转膜(Transfer)
我们推荐在Western实验中选用PVDF膜(FFP30/FFP33)硝酸纤维素膜(NC膜)(FFN06/FFN09)也可以使用,但硝酸纤维素膜比较脆,在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。
通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置,可以设定转膜电流为300-400mA,转膜时间为30-60分钟。也可以在15-20mA转膜过夜。转膜时也可以使用碧云天的多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。具体的转膜时间要根据目的蛋白的大小而定,目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,目的蛋白的分子量越小,需要的转膜时间越短。
在转膜过程中,特别是高电流快速转膜时,通常会有非常严重的发热现象,把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。
转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准,通常分子量zui大的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液(P0022)对膜进行染色,以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液(P0017)对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。
4. 封闭(Blocking)
转膜完毕后,立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液(P0023C)中,漂洗1-2分钟,以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕后所有的步骤,一定要注意膜的保湿,避免膜的干燥,否则极易产生较高的背景。
微型台式真空泵(EVAC06/EVAC07)或滴管等吸尽洗涤液,加入Western封闭液(P0023B),在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。对于一些背景较高的抗体,可以4℃封闭过夜。在整个Western过程中我们推荐使用碧云天的侧摆摇床(ESHK02)或类似仪器,侧向摆动速度比较缓慢,而且也容易让溶液覆盖蛋白膜。
5. 一抗孵育(Primary antibody incubation)
参考一抗的说明书,按照适当比例用Western一抗稀释液(P0023A)稀释一抗。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽封闭液,立即加入稀释好的一抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗孵育一小时效果不佳,可以4℃缓慢摇动孵育过夜。或更据抗体的说明选择适当的孵育温度和时间。
回收一抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
注:Western结果通常需要提供内参作为对照,通常可以选用Tubulin抗体(AT819)Actin抗体(AA128),进行内参检测。
6. 二抗孵育(Secondary antibody inucubation)
参考二抗的说明书,按照适当比例用Western二抗稀释液(P0023D)稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。 二抗需根据一抗进行选择,例如,一抗是小鼠来源的IgG,则二抗需选择抗小鼠IgG的二抗,如辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)(A0216)。碧云天有多种二抗提供。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽洗涤液,立即加入稀释好的二抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。
回收二抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
7. 蛋白检测(Detection of proteins)
参考相关说明书,使用BeyoECL Plus(P0018)等ECL类试剂来检测蛋白。压片可以采用的压片暗盒(FFC58/FFC83)进行。
洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机,可以用显影定影试剂盒(P0019/P0020)自行配制显影液和定影液进行手工洗片。X光片推荐选用柯达原装的生物实验柯达X-OMAT BT胶片(FF057/FF081)
8. 膜的重复利用(Membrane recovery)
如果蛋白样品非常宝贵,可以使用Western一抗二抗去除液(P0025)处理蛋白膜,以重复利用蛋白膜。

DAKO一抗稀释液Antibody Diluent, Background ReducingDako s3022 Dako代理

DAKO一抗稀释液Antibody Diluent, Background Reducing

  • 产品型号:  Dako s3022 Dako代理
  • 简单描述
  • for dilution of antibodies which tend to give high, non-specific background staining in immunohistochemical procedures.Diminishes background staining while maintaining adequate,specific staining
详细介绍

DAKO一抗稀释液Antibody Diluent, Background Reducing

*的一抗稀释液

DAKO一抗稀释液Antibody Diluent, Background Reducing说明:

Intended use For In Vitro diagnostic use.
This product is intended for use as a diluent in the preparation of primary antibodies and negative control
reagents. It is to be used with antibodies and/or antigens that yield high background in immunohistochemical
(IHC) staining procedures.
Refer to the “General Instructions for Immunohistochemical Staining” or the Detection System “Instructions” of
IHC procedures for: (1) Principle of Procedure, (2) Materials Required, Not Supplied, (3) Storage, (4) Specimen
Preparation, (5) Staining Procedure, (6) Quality Control, (7) Troubleshooting, (8) Interpretation of Staining,
(9) General Limitations.
Reagent provided 0.05 mol/L Tris-HCl buffer containing 0.1% Tween, stabilizing proteins to reduce background, and 0.015 mol/L
sodium azide.
Precautions 1. For professional users.
2. This product contains sodium azide (NaN3), a chemical highly toxic in pure form. At product concentrations,
though not classified as hazardous, build-ups of NaN3 may react with lead and copper plumbing to form
highly explosive metal azides. Upon disposal, flush with large volumes of water to prevent azide build-up in
plumbing.1,2
3. Wear appropriate Personal Protective Equipment to avoid contact with eyes and skin.
4. Unused solution should be disposed of according to local, State and Federal regulations.
Reactivity For demonstration of tissue antigens by IHC, optimal staining performance is dependent on the correct dilution
of the primary antibody. The interaction between antibodies and epitopes consists mainly of relatively weak
forces such as van der Waals forces, electrostatic forces and hydrophobic forces, which are influenced by pH
and ionic strength. Consequently, to assure optimal performance of the antibody with the least amount of
background, the choice of diluent is important.
Applications This product provides an appropriay buffered solution for the dilution of both polyclonal and monoclonal
antibodies and for the preparation of negative control reagents in IHC. This product is particularly useful for
reducing background staining while maintaining specific reactivity. Antibody Diluent with Background Reducing
Components can also be used to stabilize diluted antibodies when stored at 2–8°C. This diluent should be
brought to room temperature and mixed thoroughly prior to use.
Limitations Tissue staining results are dependent upon the handling and processing of the tissue prior to staining.
Aldehyde-containing fixatives, such as formalin and glutaraldehyde frequently contribute to increased
background staining. Improper fixation, freezing, thawing, washing, drying, heating or sectioning may produce
artifacts, antibody trapping or false-negative results. Also, false-positive staining may be caused by crossreactivity
of other IHC staining reagents to e.g. endogenous alkaline phosphatase, endogenous peroxidase,
pseudoperoxidase, endogenous avidin-binding activity and/or by nonspecific reaction with necrotic or
degenerated cells.
Storage Store at 2–8°C. Do not freeze.

 

详细产品信息也可

 

 

稀释液 A 货 号 B8001S NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

稀释液 A                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#B8001S
5 ml
479.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

概述

如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000 units/ml。

贮存条件

-20℃。

稀释液成分

稀释液 A:
50 mM KCl,10 mM Tris-HCl,0.1 mM EDTA,1 mM dithiothreitol,200 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @25℃) 

注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。

稀释液 B 货 号 B8002S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

稀释液 B                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#B8002S
5.0 ml
479.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

概述

如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000 units/ml。

贮存条件

-20℃。

稀释液成分

稀释液 B:
300 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,0.1 mM EDTA,1 mM dithiothreitol,500 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @25℃)。

注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。

稀释液 C 货 号 B8003S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

稀释液 C                              收藏

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#B8003S
5.0 ml
479.00

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概述

如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000 units/ml。

贮存条件

-20℃。

稀释液成分

稀释液 C:
250 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,0.1 mM EDTA,1 mM dithiothreitol,0.15% Triton X-100,200 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @ 25℃)。
注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。