细胞器检测试剂盒

    Enzo 为细胞器特异性染色试验提供多种颜色的荧光，可用于荧光显微镜或共聚焦显微镜进行荧光共定位分析研究和检测化学物质或环境压力对细胞结构的改变。

三种细胞器同时检测试剂盒 Organelle-ID RGB ® III assay Kit – ENZ-51032
    

　　预混的细胞器特异性染料可用于多重检测：内质网、高尔基体和细胞核。
   

◆特点

●　包含三种染料

●　光感度高，不易淬灭

◆工作原理
　　预混的细胞器特异性染料可用于多重检测：内质网（红色）、高尔基体（绿）和细胞核（蓝）。DNA染色试剂盒 

　　NUCLEAR-ID ®  Red DNA stain(for fluorescence microscopy and flow cytometry)

　　高亮度具有细胞通透性的DNA染料
   

特点

●　低浓度和低细胞毒性可得到高亮度结果
●　无光致漂白效应
●　无需RNA酶处理
●　远红外荧光特异性DNA染料无需紫外光源

溶酶体积聚检测试剂盒 Lyso-ID ® Red cytotoxicity kit (GFP-Certified ® ) for microplates –  ENZ-51015

    活细胞毒性检测试剂盒，无需细胞固定或破膜操作
   

◆特点

●　Lyso-ID ® 染料快速进入细胞，标记酸性细胞器

●　市面上唯 一 一 款可以长期检测细胞毒性的试剂盒
●　与其它GFP绿色荧光探针兼容

◆工作原理
 阳离子两性示踪剂(CAT)染料快速进入细胞，在溶酶体和弱酸性的类溶酶体小泡中发红色荧光。

Oxytocin ELISA kit 催产素检测试剂盒

◆原理

催产素是神经垂体表达的一种多肽，分泌在下丘脑的室旁核，并储存在垂体后叶。催产素由9个氨基酸构成，有一个[1-6] 二硫键和一个半胱氨酸。曾被认为是只作用于于女性生殖的激素，现今实验证明，催产素也能作用于神经递质，可能也涉及到神经精神障碍，社交/性行为和对雄性生殖生理有着重要的作用。催产素和相关神经垂体多肽、精氨酸 -加压素，能维持肾积水和钠的平衡。

Ezno提供的催产素ELISA检测试剂盒用比色法，过夜后只需1一个小时就能出结果。吸光度为405nm。不检测加压素，检测结果可信度高。灵敏度高，可检测15 pg/ml的催产素。试剂用不同颜色标记，在实验室中使用时，能减少失误。

该试剂盒灵敏度高，特异性强，可快速、低成本的检测催产素含量。

◆优点・特色

●特异性强，不会检测加压素，检测结果可信度高。

●灵敏度高，可检测15 pg/ml的催产素。

● 成本低，和LC/MS方法相比，检测速度更快，花费更低。

●试剂用不同颜色标记和预包被检测板，使用更方便，减少误操作。

●大量文献报道

●可提供大包装

产品规格

催产素ELISA试剂盒 Q&A

Q：    催产素是否有必要抽提？

A：    Enzo Life Sciences的催产素ELISA试剂盒需要从血清或者血浆样品中进行抽提。需要抽提是由于血清或者

          血浆样品中存在的基质干扰（matrix  reference）,而不是因为预期的基础水平。其他样品没有证实过需要

          进行抽提。

Q：    如果血清或者血浆样品不进行抽提，是否还有另外的方法？

A：    以下方法是从液体中抽提催产素的实验流程

    1.     添加2体积的预冷丙酮到样品中。震荡混匀。

    2.     离心12,000 ×g，20分钟。

    3.     将上清转移到新管中。

    4.     添加5倍体积的预冷石油醚。震荡混匀。

    5.     离心10,000×g，10分钟。

    6.     弃上层的醚。小心转移留下的液体层到玻璃管，用氮气或者氩气进行干燥。

    7.     用assay  buffer重悬样品。

          请注意抽提处理过程中肽的回收率是变化的。需要对抽提步骤进行优化。确定抽提效率有很多种方法，包括

          放射性多肽，加样回收实验（添加平行样品，检测已知浓度催产素的回收率）

Q：    是否可检测唾液样品？

A：    虽然在研发该试剂盒中没有检测过唾液样品，但是很多客户对检测唾液样品中的催产素感兴趣。有文献

         （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18842740）报道用该试剂盒检测唾液样品。有科研人员使用下列

          步骤检测唾液样品。请注意，需要对您检测的具体样品进行条件优化。

    1.     收集1mL唾液。使用前样品需要保存在-20℃。

    2.     离心直到出现沉淀颗粒，使粘液粘附在管底。

    3.     收集上清，每1mL进行分装。

    4.     用离心蒸发器（SpeedVac或者类似）蒸发1mL。

    5.     加入250ul assay buffer重悬干燥的样品。

          上述样品进行了4倍浓缩，应该不含有干扰因子。

Q：    我需要使用多少样品？建议的稀释比是多少？

A：    需要样品的量和建议的稀释比取决于样品中催产素的水平。建议客户参考相关的文献，最好是相近的样

          品类型，检测条件。

Q：    除了培养上清，牛奶，血浆或者血清外，还可以检测什么样品？

A：    文献报道有检测脑脊髓液，唾液，组织和尿液。

Q：    该试剂盒是否可以检测任意物种？

A：    虽然在一些灵长类动物中（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21411453）发现单一氨基酸替换的新

          型催产素（会影响抗体结合的亲和力），但是在大多数哺乳动物间催产素的氨基酸顺序没有发生大变化，因

          此该试剂盒可以检测任意物种。文献报道检测的物种包括狒狒，人，小鼠，猪，大鼠，猕猴，绢毛猴。请注

          意如果用兔血清检测会有问题。不是由于催产素本身，而是因为该试剂盒使用的是抗兔的IgG，会引起高背

          景值。

Q：    使用什么柱子进行催产素的抽提？

A：    使用含有200mg吸附剂、柱容量3.5mL的反向C18柱进行固相抽提（SPE）。如果血清/血浆样品少的话，

          可以使用更小的C18柱。

Q：    应该如何处理，变成干燥的样品？

A：    使用真空离心（比如Speed Vac）或者氮气或者氩气进行干燥样品。如果样品数量多，建议使用真空离心

          的方法。样品可室温放置在SpeedVac过夜。第二天样品会变干燥，保持了样品的完整度（在真空状态下没

          有与外界环境接触）。

          用氮气干燥的话，需要将玻璃枪头贴到气体的底部，将枪头正好悬在含有样品管子的正下方。如果使用这个

          方法，建议先用含有石油醚的管子进行练习，检测整个过程耗时多少。

          不建议将样品放在罩子下面进行干燥。样品会氧化，残留的溶剂会影响检测。

Q：    如何判断我的样品是需要进行稀释还是抽提？

A：    如果样品经过推荐的最小稀释比稀释后检测值在试剂盒的检测范围内（标准曲线的范围内），那就稀释后直

          接进行检测。如果样品低于检测的最小值，必须进行抽提和浓缩。

Q：    如何使用excel制作标准曲线？

A：    1.     计算标准品和样品的平均净OD值。
          平均的净OD值=平均OD- 平均NSB OD（Average Net OD=Average OD- Average NSB OD）
          2.     计算每个标准品的结合（与最大结合孔Bo的百分比）
          结合率=净OD/净Bo OD ×100（Percent Bound=Net OD/Net Bo OD ×100）
          3.     Excel程序，y轴为结合率（percent bound），x轴是标准品的浓度。 开始-插入-散点图-添加趋势

          线-对数，显示R值和公式即可。对数方程式。公式是 y = a*ln(x) + b，x = inv ln [(y – b) / (a)]或者

          x = e^[(y – b) / (a)].

Q：    血液样品该如何收集？

A：    血液样品应该收集到冷冻血清或者含有抑肽酶（500KIU/mL 血液）EDTA（1mg/mL血液）管。

          在4℃，1600×g离心样品15分钟。将血清或者血浆转移到塑料管内，保存在-70℃或者更低的温度，

          避免反复冻融。

Q：    如果样品是血浆，是否可以先稀释样品后再检测？

A：    说明书上没有提供血浆样品稀释的最小稀释比，因此建议样品抽提后进行检测。

Q：    如果样品是血清，是否可以先稀释样品再进行检测？

A：    说明书建议人血清的最小稀释比是1:8。建议在1:2~1:16范围之间摸索最佳的稀释比例（以稀释后测到的

          OD值落在标准曲线范围内为最佳）。如果上述实验结果不理想，建议对样品进行抽提。

Q：    如何评估样品抽提（样品前处理）的效果？

A：    制备加样样品（spiked sample），将200pg/mL 催产素（已知浓度的标准品）加到不同的样品类型中。

          然后样品和加样样品进行抽提、检测。同时制备标准曲线。抽提效率的公式如下：加样样品的浓度（参考

          标准曲线计算加样样品的浓度）—抽提后样品的浓度/200pg/mL(理论浓度) ×100%。当抽提效率在80%

          ~120%时，抽提效果最佳。

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