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Monarch基因组 DNA提取试剂盒 货 号 #T3010LNEB酶试剂 New England Biolabs

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#T3010L
150 preps
4,839.00
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#T3010S
50 preps
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特性

从多种样本（细胞、血液、组织和其他）中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch基因组 DNA提取试剂盒 货 号 #T3010L
Monarch基因组 DNA提取试剂盒 货 号 #T3010L
 
Monarch基因组 DNA提取试剂盒 货 号 #T3010L
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
Monarch基因组 DNA提取试剂盒 货 号 #T3010L

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液 货 号 #T3011LNEB酶试剂 New England Biolabs

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特性

从多种样本（细胞、血液、组织和其他）中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液 货 号 #T3011L
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Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液 货 号 #T3011L
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液 货 号 #T3011L

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

Monarch 基因组 DNA 细胞裂解缓冲液 货 号 #T3012LNEB酶试剂 New England Biolabs

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从多种样本（细胞、血液、组织和其他）中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch 基因组 DNA 细胞裂解缓冲液 货 号 #T3012L
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Monarch 基因组 DNA 细胞裂解缓冲液 货 号 #T3012L
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
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 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

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极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
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概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch 基因组 DNA 血液裂解缓冲液 货 号 #T3013L
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每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
Monarch 基因组 DNA 血液裂解缓冲液 货 号 #T3013L

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

Monarch 基因组 DNA 结合缓冲液 货 号 #T3014LNEB酶试剂 New England Biolabs

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从多种样本（细胞、血液、组织和其他）中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

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 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch 基因组 DNA 结合缓冲液 货 号 #T3014L
Monarch 基因组 DNA 结合缓冲液 货 号 #T3014L
 
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Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
Monarch 基因组 DNA 结合缓冲液 货 号 #T3014L

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液 货 号 #T3016LNEB酶试剂 New England Biolabs

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从多种样本（细胞、血液、组织和其他）中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

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 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液 货 号 #T3016L
Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液 货 号 #T3016L
 
Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液 货 号 #T3016L
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液 货 号 #T3016L

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

Monarch基因组 DNA 纯化柱 货 号 #T3017LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch基因组 DNA 纯化柱                              收藏

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#T3017L
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特性

从多种样本（细胞、血液、组织和其他）中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留（通常＜ 1%）
提取的 gDNA 片段更长（最高峰值≥50kb）
操作便捷友好，提取快速，裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA，是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA（gDNA）提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体，可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母，试剂盒提供加强裂解步骤，以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程，对于已经提取的 gDNA样品，说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量，通常A260/280＞1.8、A260/230＞2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb，特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K，分子生物学级
 
Monarch基因组 DNA 纯化柱 货 号 #T3017L
Monarch基因组 DNA 纯化柱 货 号 #T3017L
 
Monarch基因组 DNA 纯化柱 货 号 #T3017L
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA，用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书，颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料：1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和～ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ，在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间，DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中，不可避免会出现细胞破损，这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
Monarch基因组 DNA 纯化柱 货 号 #T3017L

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板，用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix（NEB #M0533）和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取，与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶，用 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整，非常适合长片段PCR。
B：从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA，10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中，用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL（Hela,小鼠鼠尾）进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度，不含抑制剂，非常适合qPCR。
 

 

Cas9基因组编辑工具

发表于由

Cas9基因组编辑工具
Cas9 Nuclease protein NLS / Anti-Cas9 Monoclonal Antibody

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Cas9 Nuclease protein NLS /Anti-Cas9 Monoclonal AntibodyCas9基因组编辑工具

基因组编辑工具



◆Cas9 Nuclease protein NLS（Cas9核酸蛋白NLS）简介


Cas9基因组编辑工具

●　添加了NLS的Cas9Nuclease蛋白

　　

　　本产品是Streptococcus pyogenes由来的Cas9核酸酶，在重组大肠杆菌中表达并纯化而成。具有核定位序列（NLS）, 可以通过它与合成后的引导RNA（gRNA）组合来进行基因组编辑。

　　基因组编辑是改变细胞核中基因组DNA核苷酸序列的一项技术。RNA诱导酶Cas9蛋白能使与gRNA相辅结合的任意DNA序列双链断裂，利用DNA损伤修复机制，可引起基因突变。



◆特点


●　高纯度・高品质的Cas9 Nuclease蛋白NLS

●　附加核定位信号（NLS），体内实验也可高效率进行

●　低内毒素（低于1 EU/μg）



◆产品概要

来源 ：Escherichia coli (Recombinant)
酶浓度 ：未达到1 EU/μg （根据凝胶比浊法进行是否存在内毒素测验）
纯度 ：10 mMTris-HCl (pH 7.5), 300 mMNaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50％ Glycerol
组分 ： Cas9 Nuclease protein NLS , 10×H Buffer (1 ml×1卷)

 


◆Cas9 Nuclease protein NLS实例

出打入Cas9 Nuclease protein NLS的基因敲除小鼠

　　鼠SMPD3基因为目标基因，将该产品和gRNA以及基因嵌入的供体DNA（单链寡核苷酸：ssODN）进行混合，显微注射进C57BL / 6J小鼠受精卵原核和细胞质中。

　　 将小鼠2细胞期胚胎移植到代孕母鼠，确认其出生幼鼠中目的基因是否嵌入成功。


Cas9基因组编辑工具


A）通过surveyor assay检验是否有基因嵌入。可观察到突变的样品（箭头），经过CEL-Ⅰ核酸酶切断后的

      PCR产物。

B）过PCR-RFLP检验是否基因嵌入。将供体DNA（ssODN）预先制备为限制性内切酶（BamH I位）位点，经过

      PCR后，用BamH I消化（箭头）。

　　根据以上结果，在诞生的11只小鼠里，确认有六只的小鼠进行了基因嵌入。本产品可有效进行基因嵌入。

※本实验数据由特殊免疫研究所股份有限公司所提供。

 

◆Anti-Cas9 Monoclonal Antibody 简介

CRISPR/ Cas9实验监测！ Cas9单克隆抗体

　　本产品是来源于酿脓链球菌Streptococcus pyogenes重组Cas9蛋白的小鼠单克隆抗体。它可用于监测CRISPR/ Cas9等实验。


Cas9蛋白小鼠单克隆抗体

通过Western Blotting可高灵敏度地检测

免 疫 动 物 ： 鼠
抗　　　原： Cas9 Nuclease protein NLS
类　　　型： 单克隆
纯　　　化： 亲和，离子交换
物　　　态： 1×PBS, 50％ Glycerol

 


◆Anti-Cas9 Monoclonal Antibody实例

使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody的WesternBlotting

　　使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody（代码编号313-08421）进行WesternBlotting。

Cas9基因组编辑工具

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
313-08421 Cas9 Nuclease protein NLS 50 μg － －
317-08441 Cas9 Nuclease protein NLS (high conc.) 75 μg － －
310-08431 Anti-Cas9 Monoclonal Antibody 50 μg － －