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β1-3 半乳糖苷酶 货 号 #P0726SNEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-3 半乳糖苷酶 货 号 #P0726S

特性

 更多详细结构特异性请翻阅目录 256页

概述

β1-3 半乳糖苷酶是一种具有高度特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-3 连接的 d-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6 连接的 d-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，是水解 β1-4 糖苷键的 500 倍以上。

来源

基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。

分子量

66,000 daltons。 

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730LNEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L

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β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L

特性

 更多详细结构特异性请翻阅 230 页

概述

β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。

来源

基因克隆自脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。
 
对于特定底物，需要根据实验来确定最佳温育时间和酶浓度。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

比活力

~150,000 units/mg。

分子量

94,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731SNEB酶试剂 New England Biolabs

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α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S

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α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S

特性

 更多详细结构特异性请翻阅目录 256页

概述

α1-3,6 半乳糖苷酶是一种具有高度特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6 连接的 d-半乳糖残基。

来源

基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。
 对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。

分子量

70,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml。

参考文献

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β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745LNEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L

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β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L

概述

β1-4 半乳糖苷酶 S 是一种具有高度特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4 连接的 d-半乳糖残基。

来源

克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

分子量

231,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

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β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746SNEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S

货 号
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 β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S

概述

β1-3,4 半乳糖苷酶克隆自牛睾丸又称 BTG，是一种具有高度特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖末端的 β1-3 和 β1-4 连接的 d-半乳糖残基。

来源

基因克隆自牛睾丸，在毕赤酵母（Pichiapastoris）中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 4 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液。

分子量

71,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆www.neb-china.com，www.neb.com。

α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747LNEB酶试剂 New England Biolabs

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α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L

货 号
规 格
价 格(元)
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#P0747L
1,000 units
6,639.00
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#P0747S
200 units
1,669.00
无
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识别位点

α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L

概述

α1-3,4,6 半乳糖苷酶是具有高度特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3、α1-4 及 α1-6连接的 d-半乳糖残基。

来源

基因克隆自咖啡豆，在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。
对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100XBSA。

分子量

39,700 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

X-Gal酶试剂盒Takara

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X-Gal
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9031 X-Gal 1 g ￥481 X-Gal X-Gal X-Gal
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□ 形态 白色粉末
□ 规格 分子量 408.6
 
■ 制品说明
X-Gal是β-半乳糖苷酶的底物，水解后呈蓝色。基于这个特点，当pUC系列载体DNA以lacZ缺欠细胞作为宿主进行转化时，或M13噬菌体载体DNA进行转染时，如果在培养基中加入X-Gal和IPTG，由于β-半乳糖苷酶的α-互补性，可以根据是否呈现白色而方便地挑选择出基因重组体。
 
■ 用途
X-Gal是β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的底物，水解后呈蓝色。基于这个特点，pUC系列载体DNA以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X-Gal和IPTG (Code No.: 9030)，由于β-半乳糖苷酶的α-互补性，可以根据是否呈现白色菌落 (或噬菌斑) 而方便地挑选出基因重组体。
 
■ 使用方法
首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液，将溶液-20℃避光保存。
(含有X-Gal的培养基4℃避光保存，须在1周内使用。)
 
■ 工作浓度
1) 质粒
· Agar medium; 200 μl/ 100 ml agar medium
· Plate (直径9 cm ); 50 μl/ plate
2) 噬菌体
· Top agar; 50 μl/ 3 ml top agar
 
 

页面更新：2019-08-09 13:53:27