- 产品描述
· 不锈钢材质，表面镀有环氧树脂
· 耐高温高压灭菌，耐腐蚀
· 可存放最长移液管的长度为45cm
| 产品编号 | 尺寸（mm） | 颜色 | 包装 | |
| 84050-4512 | 502×105×54 | 蓝色 | 1个/盒, 30个/箱 | |
日度归档：2024年8月21日
Shibayagi 小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型）
Shibayagi 小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型）
Lbis® C-Peptide-Mouse (U type)
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
Lbis® C-Peptide-Mouse (U type)
Shibayagi 小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型）
胰岛素是细胞中的单链胰岛素原合成后，形成二硫键，通过酶分解激活，裂解成C肽与胰岛素。小鼠、大鼠的胰岛素的氨基酸序列相同，但C肽部分稍有不同。小鼠C肽1是29个氨基酸，2是31个的单链肽。C肽是从胰岛素原分离后，与胰岛素一同分泌生成的。长期以来，人们一直认为C肽没有生物活性，仅在合成胰岛素过程中，保证A链和B链正确折叠以及二硫键正确配对时起作用。近年，随着研究的不断深入，证明了C肽具有多种生物学作用。首先，10－9M的C肽能与内皮细胞、肾小管上皮细胞和成纤维细胞表面的G蛋白偶联受体结合。激活细胞中钙离子依赖性的信号、激活Na＋-K＋-ATPase、促进内皮细胞的NO合成、与受体的结合有立体结构特异性；与胰岛素、胰岛素原、IGF-I、-II、NPY之间无交叉反应。而且通过对缺少C肽的Ⅰ型糖尿病患者注射C肽类药物，能起到增强骨骼肌以及皮肤的血液循环、降低肾小球超滤的风险、抑制白蛋白从尿液中的排泄、改善神经机能的作用。但对身体健康的人来说，这类药物没有此等功效。因此，建议Ⅰ型糖尿病患者可以在注射胰岛素的同时，投放C肽，有利于防止并发症的发生。
C肽的C末端的五肽（27-31）在与受体的结合中起着重要的作用,缺少这部分的Des(27-31)C肽就会失去它的作用。这种五肽可以完全取代C肽和受体的结合，激活Na+-K+ATPase。有报告指出新生大鼠中Des(27-31)C肽的存在量约占C肽总量的37%，而在成年大鼠中只占8.5%。
C肽在血液中的寿命是胰岛素的好几倍。在临床上，可以通过测量C肽在血液中的浓度来观察胰岛素的合成和分泌功能。且C肽在尿液中多量排除，一定程度上与血液中C肽的平均值相关，所以也可以通过尿液来检测。
作为人工胰岛中胰岛素分泌的指标，C肽测量是有效的。由于在培养液中经常添加胰岛素，如果要测量培养后培养液中的胰岛素的话，就不能很好地区别出分泌的胰岛素和添加的胰岛素，必须减掉培养开始时胰岛素的量。这种情况下，如果分泌的胰岛素量过少，测量误差的影响会增大，从而不能做出正确的判断。这时候，如果测量C肽，因为C肽与胰岛素是等摩尔分泌的，所以能够正确判断分泌的胰岛素。
本公司的整套产品能够识别C肽1、2的交叉部分，可以测量C肽的总量。
◆特点
● 短时间测定（完全反应时间：5小时）
● （标准用量10 μL）可测
● 使用对环境无害的防腐剂
● 全部试剂均为液体，可直接使用
● 精密的测定密度和高再现性
◆构成
|
组成 |
状态 |
容量 |
|
(A) 抗体固相化 96 孔板 |
洗净后使用 |
96 wells（8×12）／1 块 |
|
(B) 标准溶液（6,000 pg/mL） |
稀释后使用 |
500 μL／1 瓶 |
|
(C) 缓冲液 |
即用 |
60 mL／1 瓶 |
|
(D) 抗C-肽抗体生物素结合 |
稀释后使用 |
100 μL／1 瓶 |
|
(E) 过氧化物・抗生物素蛋白结合物 |
稀释后使用 |
100 μL／1 瓶 |
|
(F) 显色液（TMB） |
即用 |
12 mL／1 瓶 |
|
(H) 反应停止液（1M H2SO4）※小心轻放 |
即用 |
12 mL／1 瓶 |
|
( I ) 浓缩洗净液（10×） |
稀释后使用 |
100 mL／1 瓶 |
|
封板膜 |
4 张 |
|
|
使用说明书 |
1 份 |
◆样本
小鼠的血清或血浆
10 μL/well（用本品配备的缓冲液稀释后、50 μL分注在孔板中。）
◆测定范围
46.9~3,000 pg/mL（标准曲线范围）
234.5~15,000 pg/mL（检体量10 μl的时候）
◆Validation data
精度测试（检测内变异系数）
|
样本 |
A |
B |
|
1 |
976 |
238 |
|
2 |
969 |
230 |
|
3 |
965 |
230 |
|
4 |
1023 |
235 |
|
5 |
977 |
231 |
|
6 |
1018 |
228 |
|
7 |
1038 |
229 |
|
8 |
995 |
225 |
|
mean |
995 |
231 |
|
SD |
27.7 |
4.10 |
|
CV(%) |
2.78 |
1.78 |
单位：pg/mL
再现性测试（检测内变异系数）
|
测量日/检体 |
C |
D |
E |
|
第0天 |
1502 |
301 |
60.9 |
|
第1天 |
1500 |
302 |
63.8 |
|
第2天 |
1499 |
301 |
62.2 |
|
第3天 |
1501 |
300 |
58.8 |
|
mean |
1500 |
301 |
61.4 |
|
SD |
1.12 |
0.66 |
2.13 |
|
CV(%) |
0.07 |
0.22 |
3.46 |
单位：pg/mL, n=4
添加回收测试
样本F
|
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
|
0.00 |
300 |
– |
– |
|
265 |
551 |
250 |
94 |
|
398 |
683 |
382 |
96 |
|
531 |
827 |
527 |
99 |
单位：pg/mL, n=2
样本G
|
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
|
0.00 |
58.2 |
– |
– |
|
28.9 |
86.7 |
28.5 |
99 |
|
38.6 |
98.2 |
40.0 |
104 |
|
77.4 |
139 |
80.8 |
104 |
单位：pg/mL, n=2
稀释直线性测试
用稀释缓冲液分三次连续稀释2个血清检体的结果，直线回归方程的R2是1.00。
欲了解更多相关产品信息，请点击文字：Lbis® 疾病相关动物模型ELISA试剂盒系列
相关资料
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| 说明书 |
ELISA试剂盒选择指南①② |
ELISA试剂盒选择指③④ |
参考文献
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1. |
Inhibition of Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor Signaling in Adipose Tissue Reduces Insulin Resistance and Hepatic Steatosis in High-Fat Diet-Fed Mice. Joo E, Harada N, Yamane S, Fukushima T, Taura D, Iwasaki K, Sankoda A, Shibue K, Harada T, Suzuki K, Hamasaki A, Inagaki N. Diabetes. 2017 Apr;66(4):868-879. |
|
2. |
Inhibition of Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor Signaling in Adipose Tissue Reduces Insulin Resistance and Hepatic Steatosis in High Fat Diet-Fed Mice. Joo E, Harada N, Yamane S, Fukushima T, Taura D, Iwasaki K, Sankoda A, Shibue K, Harada T, Suzuki K, Hamasaki A, Inagaki N. Diabetes. 2017 Jan 17. |
|
3. |
Insulin Release from the Beta Cells in Acatalasemic Mice Is Highly Susceptible to Alloxan-Induced Oxidative Stress. Kazunori Takemoto, Wakana Doi, Ken Kataoka, Kohji Ishihara, Da-Hong Wang, Hitoshi Sugiyama, Noriyoshi Masuoka. Journal of Diabetes Mellitus, 2015, 5, 81-89 |
|
4. |
Effect of Burdock Root and the Fermented Product on Alloxan-Induced Mouse Hyperglycemia Wakana Doi, Yumi Asada, Ayaka Ohno, Yoshiko Okuda, Shota Masuda, Ayano Matsumoto, Chihiro Mori, Takaya Agarie, Kohji Ishihara, Takayuki Murakami & Noriyoshi Masuoka Journal of Food Research; Vol. 4, No. 4; 201 |
|
5. |
Tissue Complex of Adult Pancreatic Duct and Vascular Endothelial Cells Promotes In Vitro Differentiation into Insulin-Producing Cells. Jun Kanamune, Chongmun Kim, Yasuhiro Iwanaga, Jorge David Rivas-Carrillo, Shoichiro Sumi, Shinji Uemoto and Kazuyuki Yokokawa. J Stem Cell Res Dev 2015, 2: 005 |
|
6. |
Anti-diabetic effect of purple corn extract on C57BL/KsJ db/db mice. Bo Huang, Zhiqiang Wang, Jong Hyuk Park, Ok Hyun Ryu, Moon Ki Choi, Jae-Yong Lee, Young-Hee Kang, and Soon Sung Lim. Nutr Res Pract. 2015 Feb;9(1):22-29. |
|
7. |
Xanthohumol Improves Diet-induced Obesity and Fatty Liver by Suppressing Sterol Regulatory Element-binding Protein (SREBP) Activation. Miyata S, Inoue J, Shimizu M, Sato R. J Biol Chem. 2015 Aug 14;290(33):20565-79. |
|
8. |
Effect of Aspergillus awamori-Fermented Burdock Root on Mouse Diabetes Induced by Alloxan—Prevention of Cell Apoptosis. Kazunori Takemoto, Wakana Doi, Ayumi Zukeran, Junji Inoue, Kohji Ishihara, Noriyoshi Masuoka. Food and Nutrition Sciences, Vol.5 No.16(2014), Article ID:49228,7 pages |
|
9. |
Engineering of pseudoislets: effect on insulin secretion activity by cell number, cell population, and microchannel networks. Kojima N, Takeuchi S, Sakai Y. Transplant Proc. Vol.46(4), p1161-65, May 2014. |
|
10. |
Evaluation of 7-O-galloyl-d-sedoheptulose, isolated from Corni Fructus, in the adipose tissue of type 2 diabetic db/db mice. Park CH., Tanaka T., Yokozawa T. Fitoterapia, Vol.89, p131-142, Sep 2013. |
|
11. |
Periaortic adipose tissue-specific activation of the renin-angiotensin system contributes to atherosclerosis development in uninephrectomized apoE-/- mice. Kawahito H., Yamada H., Irie D., Kato T., Akakabe Y., Kishida S., Takata H., Wakana N., Ogata T., Ikeda K., Ueyama T., Matoba S., Mori Y., Matsubara H. American Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology, Vol.305, p667-675, Sep 2013. |
|
12. |
Effect of vitamin E on alloxan-induced mouse diabetes. Kamimura W., Doi W., Takemoto K., Ishihara K., Wang D-H., Sugiyama H., Oda S., Masuoka N. Clinical Biochemistry, Vol.46(9), p795-798, Jun 2013. |
|
13. |
Evaluation of 7-O-galloyl-d-sedoheptulose, isolated from Corni Fructus, in the adipose tissue of type 2 diabetic db/db mice. C.H.Park, T.Tanaka, T.Yokozawa. Fitoterapia, Vol.89, p131-42, Sep 2013. |
|
14. |
Therapeutic approach for type 1 diabetes mellitus using the novel immunomodulator FTY720 (fingolimod) in combination with once-daily injection of insulin glargine in non-obese diabetic mice. T.Tsuji, M.Inoue, Y.Yoshida, T.Fujita, Y.Kaino, T.Kohno. Journal of Diabetes Investigation, Vol.3(2), p132-137, Apr 2012. |
|
15. |
Effect of vitamin E on alloxan-induced mouse diabetes. Kamimura W, Doi W, Takemoto K, Ishihara K, Wang D-H, Sugiyama H, Oda S, Masuoka N. Clinical Biochemistry, Mar 2013. |
|
16. |
Intramedullary Cavity as an Implant Site for Bioartificial Pancreas: An In Vivo Study on Diabetic Canine. Y, Kai-Chiang., W, Chang-Chin., S, Shoichiro., K, Tzong-Fu., L, Sheng-Chuan., L, Feng-Huei. Transplantation, Vol. 90(6), p604-611, Sep 2010. |
|
17. |
The in vivo performance of bioartificial pancreas in bone marrow cavity: A case report of a spontaneous diabetic feline. K, C, Yang., C, C, Wu., S, C, Lin., S, Sumi., F, H, Lin. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.393(3), p362-364, Mar 2010. |
|
18. |
In vitro reprogramming of adult hepatocytes into insulin-producing cells without viral vectors . H, Motoyama., S, Ogawa., A, Kubo., S, Miwa., J, Nakayama., Y, Tagawa., S, Miyagawa. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.385(1), p123-128, Jul 2009. |
|
19. |
Efficient differentiation of insulin-producing cells from skin-derived stem cells. Guo,W.,Miao,C.,Liu,S.,Qiu,Z.,Li,J., and Duan, E. Cell Proliferation, Vol.42(1), p49-62, 2009. |
|
20. |
Enrichment of Putative Pancreatic Progenitor Cells From Mice by Sorting for Prominin1(CD133)and PDGFRb. Yuichi Hori,Miki Fukomoto,Yoshikazu Kuroda. Stem Cells;0:2008-0192v1,2008 |
|
21. |
Possibility of insulin-producing cells derived from mouse embryonic stem cells for diabetes treatment. T, Ibii., H, Shimada., S, Miura., E, Fukuma., H, Sato., H, Iwata. Journal of Bioscience and Bioengineering,Vol.103(2), p140-146, Feb 2007. |
|
22. |
The dual function of hepatic SOCS3 in insulin resistance in vivo. Torisu, T., Sato, N., Yoshiga, D., Kobayashi, T., Yoshioka, T., Mori, H., Iida, M. and Yoshimura, A. Genes to Cells, 12, p143-154, 2007. |
|
23. |
Prolonged remission of diabetes by regeneration of bold italic beta cells in diabetic mice treated with recombinant adenoviral vector expressing glucagon-like peptide-1. Liu, M.J., Shin, S., Li, N., Shigehara, T., Lee, Y.S., Yoon, J.W., and Jun H.S. Molecular Therapy 15: p86-93, 2007. |
|
24. |
Possibility of insulin-producing cells derived from mouse embryonic stem cells for diabetes treatment. Ibii, T., Shimada, H, Miura, S., Fukuma, E.,Sato, H.,and Iwata,H. J Bioscience Bioengineering 103: p140-146, 2007. |
|
25. |
A human b-cell line for transplantation therapy to control type 1 diabetes. Narushima, M., Kobayashi, N., Okitsu, T., Tanaka, Y., Li, S.A., Chen, Y., Miki, A., Tanaka, K., Nakaji, S., Takei, K., Gutierrez, A.S., Rivas-Carrillo, J.D., Navarro-Alvarez, N., Jun, H.S., Westerman, K.A., Noguchi, H., Lakey, J.R.T.,, Leboulch, P., Tanaka, N., and Yoon, J.W. Nature Biotechnology, Vol. 23(10), p1274-1282, 2005. |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 635-07239 | （AKRCP-031）Lbis® Mouse C-peptide ELISA kit (U-type) Lbis®小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型） |
96 tests | – | – |
ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物
ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物
Wako提供大量ES/iPS未分化维持、分化诱导相关的低分子化合物，推出CultureSure® A419259、三盐酸化物和CKl-7二盐酸化物,MF 、CultureSure® KY03-Ⅰ等新品。
● ES·iPS细胞的分化诱导、脱分化等。
|
产品编号 |
品名 |
规格 |
容量 |
|
作 用 |
|||
|
034-24801 |
CultureSure® A419259 Trihydrochloride CultureSure® A419259诱导剂 |
细胞培养用 |
1 mg |
|
030-24803 |
5 mg |
||
|
038-24804 |
25 mg |
||
|
034-24806 |
100 mg |
||
|
Src家族抑制剂。使用本产品以及五种化合物（CHIR 99021，佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯， KY03-I，XAV939，AG1478），就无需使用细胞因子和白蛋白等的蛋白质就可以诱导人iPS细胞向心肌细胞分化。已完成内毒素检测和支原体检测。 |
|||
|
011-25291 |
A-769662 |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
017-25293 |
25 mg |
||
|
AMPK活性化剂。AMPK活性化对促进细胞生长、增殖、生存的mTOR信号传递有抑制作用。 |
|||
|
015-22531 |
AICAR |
细胞生物学用 |
100 mg |
|
011-22533 |
1 g |
||
|
AMPK催化剂。抑制脂肪细胞分化，将神经干细胞诱导为星型胶质细胞。〔Giri, S., et al.: Nutr. Metab. (Lond), (2006).〕〔Zang, Y., et al.: J. Biol. Chem., 283, 6201 (2008). 〕 |
|||
|
014-16631 |
Am580 |
生化学用 |
5 mg |
|
合成类维生素A。比生长因子能更快速高效地将人iPS细胞和ES细胞诱导为中间中胚层。 |
|||
|
014-25421 |
AMD3100 Octahydrochloride |
细胞生物学用 |
10 mg |
|
CXCR4拮抗剂。可高效调动体内造血干细胞。〔Lura, A., et al., : Exp Hematol., 39(3), 384 (2011).〕 |
|||
|
031-24931 |
Ciclosporin A |
生化学用 |
50 mg |
|
037-24933 |
200 mg |
||
|
提高从小鼠和人iPS细胞到心肌以及心肌祖细胞的诱导效率。 〔Fujiwara, M., et al. : PLOS ONE, 6, e16734 (2011).〕 |
|||
|
030-20981 |
Ciglitazone 环格列酮 |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
PPARγ激动剂。诱导人类间充质干细胞分化成脂肪细胞、抑制成骨纤维细胞分化。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕 |
|||
|
034-21501 |
CKI-7 Dihydrochloride CKI-7二氢氯化物 |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
蛋白激酶（CK1）抑制剂。在无血清无饲养细胞培养基中与SB431542, Y-27632结合使用，将人ES/iPS细胞分化诱导成视网膜前驱细胞。〔Takahashi, M., et al.: J. Cell Sci., 122, 3169 (2009).〕 |
|||
|
043-33581 |
DAP【γ-Secretase InhibitorⅨ】 DAPT(β-分泌酶抑制剂) |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
γ-Secretase抑制剂。抑制Notch信号，诱导ES细胞胚状体分化为神经。〔Nelson, BR., et al.: Dev. Biol., 304, 479 (2007).〕〔Crawford, TQ., et al.: Dev. Dyn., 236, 886 (2007).〕 |
|||
|
035-23971 |
CultureSure® CKI-7 Dihydrochloride |
细胞培养用 |
5 mg |
|
酪蛋白激酶（CK1）抑制剂。通过配合SB431542, Y-27632使用，可以在不含血清和饲养层细胞的培养基中诱导人ES·iPS细胞向视网膜祖细胞分化。已完成内毒素检测、支原体检测，已确认细胞毒性实验。 |
|||
|
039-24611 |
CultureSure® 3 mmol/L CKI-7 Dihydrochloride Solution, Animal-derived-free CultureSure® 3 mmol/l CKI-7 二盐酸盐溶液，无动物来源 |
细胞培养用 |
1 mL |
|
本产品是3 mmol/L CKI-7二盐酸盐的水溶液。产品原料和制作工序中不使用人和动物来源成分。已过滤除菌。 |
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|
043-33581 |
DAPT【γ-Secretase InhibitorIX】 DAPT(β-分泌酶抑制剂) |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
049-33583 |
25 mg |
||
|
γ分泌酶抑制剂。抑制Notch信号，诱导ES细胞的胚状体向神经细胞分化。 |
|||
|
047-18863 |
Dexamethasone 地塞米松 |
生化学用 |
100 mg |
|
041-18861 |
1 g |
||
|
调节间充质干细胞的骨分化。〔Jaiswal, N., et al. : J. Cell. Biochem., 64, 295 (1997).〕 |
|||
|
044-33751 |
Dorsomorphin |
细胞生物学用 |
1 mg |
|
040-33753 |
5 mg |
||
|
AMPK和BMP信号的抑制剂。可以诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。 |
|||
|
041-33881 |
DMH1 |
细胞生物学用 |
10 mg |
|
BMP特异性抑制剂。不作用于AMPK, ALK5, VEGFR2, PDGFR。高效诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。 |
|||
|
067-02191 |
Forskolin |
生化学用 |
10 mg |
|
063-02193 |
25 mg |
||
|
腺苷酸环化酶催化剂。与bFGF一起使用，可诱导间充质干细胞分化为神经细胞。 〔Jang, S. et al.: BMC Cell Biol., 11, 25 (2010).〕 |
|||
|
034-24301 |
CultureSure® IWP-2 |
细胞培养用 |
5 mg |
|
030-24303 |
25 mg |
||
|
通过Porcupine（Porcn）的失活抑制Wnt蛋白质的棕榈酰化，促进人iPS细胞分化为心肌细胞。已经支原体、细胞毒性检测确认。〔Minami, I. et al.: Cell Rep., 2, 1448 (2012).〕 |
|||
|
034-24301 |
CultureSure® IWR-1-endo |
细胞培养用 |
5 mg |
|
030-24303 |
25 mg |
||
|
Wnt信号抑制剂。稳定分解β-连环蛋白的复合物（由Axin2, Apc, Ck1, Gsk3β组成），并促进β-连环蛋白的分解。本产品已完成内毒素检测和支原体检测。 |
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|
032-24721 |
CultureSure® KY03- I CultureSure® KY03-I诱导剂 |
细胞培养用 |
2 mg |
|
038-24723 |
10 mg |
||
|
036-24724 |
25 mg |
||
|
Wnt信号抑制剂。有报告称KY02111作为诱导人ES·iPS细胞向心肌细胞分化的化合物，但本产品无需使用血清、蛋白或细胞因子，就可以在低浓度下高效地诱导分化为心肌细胞。已完成内毒素检测和支原体检测。 |
|||
|
094-06381 |
IWR-1-endo |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
Wnt信号抑制剂。稳定分解β- catenin的复合体（由Axin2, Apc, Ck1, Gsk3β组成），促进β- catenin的分解。 |
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|
124-06011 |
LDN193189 HydrochlorideLDN193189 |
细胞生物学用 |
2 mg |
|
BMP I型受体/ALK2，ALK3抑制剂。调节BMP信号的产生，在成熟组织中起着极其重要的作用。 〔Yu, P.B., et al.: Nat. Med., 14, 1363 (2008).〕 |
|||
|
129-04861 |
LY294002 |
生化学用 |
5 mg |
|
125-04863 |
10 mg |
||
|
123-04864 |
25 mg |
||
|
磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。可以诱导分化为小鼠ES细胞的胰岛素生成细胞。 |
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|
166-23991 |
Purmorphamine |
细胞生物学用 |
5 mg |
|
Hedgehog信号激动剂。诱导间充质前驱细胞或前造骨性细胞分化成成骨细胞。 〔Wu, X., et al.: Chem. Biol., 11, 1229 （2004）.〕 |
|||
|
186-01114 |
all-trans-Retinoic Acid 全反式维甲酸 |
生化学用 |
50 mg |
|
182-01116 |
100 mg |
||
|
182-01111 |
250 mg |
||
|
188-01113 |
1 g |
||
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诱导神经细胞的分化。 |
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031-24291 |
CultureSure® SB431542 |
细胞培养用 |
5 mg |
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037-24293 |
25 mg |
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ALK4, ALK5, ALK7抑制剂。促进ES细胞源内皮细胞的增殖、分化和片形成。本产品配合PD0325901和噻唑巴肽一起使用时，重编程效率可以提高200倍以上，并且速度也有提高。另外还有报告称使用本产品和CHIR99021,Dorsomorphin的3种低分子化合物诱导的细胞，向目标细胞分化的分化效率以及速度大幅度提高。已完成内毒素检测、支原体检测、细胞毒性确认。 |
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193-18031 |
SB431542, MF |
细胞培养用 |
5 mg |
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199-18033 |
25 mg |
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在药物注册登记处登记（MF）的产品（主文件）。已完成内毒素检测、支原体检测、无菌检测。 |
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033-24631 |
CultureSure® 5 mmol/L SB431542 DMSO Solution, Animal-derived-free CultureSure® 5 mmol/l SB431542 DMSO溶液，无动物来源 |
细胞培养用 |
1 mL |
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本产品是将SB431542用DMSO配制为5 mmol/L溶液。产品原料和制作工序中不使用人和动物源成分。已完成过滤灭菌。 |
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193-15231 |
Sodium Cromoglicate 色甘酸钠 |
药理研究用 |
1 g |
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促进人iPS细胞向脏内分泌细胞的分化。〔Kondo, Y., et al. : Diabetologia, 60(8), 1454 (2017).〕 |
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184-02391 |
Reversine |
细胞生物学用 |
5 mg |
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人A3腺苷受体激动剂。成肌细胞脱分化为干细胞。〔Chen, S., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 410 (2004).〕 |
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192-16541 |
SB431542 |
细胞生物学用 |
5 mg |
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198-16543 |
25 mg |
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ALK4, ALK5, ALK7抑制剂。促进ES细胞源内皮细胞的增殖、分化、膜形成。本品和PD0325901、Thiazovivin使用的话，可将细胞重组效率提高200倍以上，加速细胞重组。 〔Lin T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕〔Ogawa, K., et al.: J. Cell. Sci.,120, 55 (2007).〕 |
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198-09811 |
Spermine |
生化学用 |
250 mg |
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194-09813 |
1 g |
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诱导心肌细胞分化。〔Sasaki, T., et al.: Differentiation, 76, 1023 (2008).〕 |
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203-17561 |
Trichostatin A |
细胞生物学用 |
1 mg |
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209-17563 |
5 mg |
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组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。诱导心肌细胞分化。〔Oyama, T., et al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007).〕 |
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209-19481 |
Troglitazone |
细胞生物学用 |
5 mg |
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205-19483 |
50 mg |
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PPARγ激动剂。诱导人间充质干细胞分化为脂肪细胞，抑制其分化为成骨细胞。 〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕 |
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204-14171 |
TTNPB |
生化学用 |
5 mg |
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视黄酸（维生素A酸）受体（RAR）激动剂。相比使用生长因子的方法，可以更快速高效地将人iPS细胞和人ES细胞分化诱导为中胚层。〔Araoka, T., et al.: PLOS ONE, 9, e84881 (2014).〕 |
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|
206-17671 |
TWS119【GSK-3β InhibitorⅩⅡ】 TWS119 [GSK-3β抑制剂XⅡ] |
细胞生物学用 |
1 mg |
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202-17673 |
5 mg |
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|
GSK-3β抑制剂。诱导小鼠ES细胞的神经分化。 〔Ding, S., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 100, 7632 (2003).〕 |
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038-25541 |
CultureSure® 3,3',5-Triiodo-L-thyronine Sodium Salt |
细胞培养用 |
50 mg |
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甲状腺激素，也被称为T3（三碘甲状腺原氨酸）。促进间充质干细胞分化诱导成脂肪细胞，以及促进人iPS细胞源心肌细胞的成熟 |
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247-00951 |
XAV939 XAV939蛋白通路抑制剂 |
细胞生物学用 |
5 mg |
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243-00953 |
25 mg |
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|
Wnt /β-连环蛋白途径的抑制剂。Wnt信号对各种干细胞的自我增殖十分重要。如果用含有LIF，CHIR99021，PD0325901，JNK抑制剂VIII，SB203580，A419259，XAV939的培养基培养小鼠8细胞期中分离的卵裂球，可以诱导、培养其成为胎盘的细胞。〔Yang, J., et al. : Nature, 550, 393 (2017).〕 |
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欲了解更多相关产品请点击文字：
CultureSure® IWR-1-endo
SB431542, MF
3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠
Bio-Rad伯乐Goat Anti-Mouse IgG（H+L）-HRP山羊抗小鼠1706516
Bio-Rad伯乐Goat Anti-Mouse IgG（H+L）-HRP山羊抗小鼠1706516
2 ml, blotting-grade horseradish peroxidase secondary antibody conjugate.
印迹级试剂可产生特异性结果，消除了 Western 印迹免疫检测中的假阳性现象，优点包括：
- 双重亲和纯化的印迹级抗体，在经亲和层析分离后，再通过对非亲缘物种的交叉吸收进一步纯化以去除非特异免疫球蛋白
- 印迹级抗体偶联物的高效价提高了检测灵敏度较大的工作稀释条件 ( 1:3,000 ) 降低了背景并增加了测试的信噪比
Bio-Rad伯乐Goat Anti-Mouse IgG（H+L）-HRP山羊抗小鼠1706516订购信息：
1706515 山羊抗兔-HRP二抗 2ml
1706516 山羊抗鼠-HRP二抗 2ml
1721050 山羊抗人-HRP二抗 2ml
1706522 Protein A-HRP二抗 1ml
1706425 Protein G-HRP二抗 1ml
1706528 亲和素-HRP二抗 2ml
1706518 山羊抗兔-AP二抗 1ml
1706520 山羊抗鼠-AP二抗 1ml
1706521 山羊抗人-AP二抗 1ml
LabAssay 胆固醇检测试剂盒
LabAssay 胆固醇检测试剂盒
LabAssay Cholestrol LabAssay
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
LabAssay™ Cholesterol（Cholesterol Oxidase ･DAOS method）
胆固醇是生物细胞膜的主要成分，是众多动物合成甾族化合物的前体物质。本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS)，通过酶浅蓝色显色反应，检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。
产品性能（吸光值）：
ddH2O : Max.0.11
200mg/Dl胆固醇样品：0.13-0.65
特异性（总胆固醇浓度）：
可检测1000mg/dl的总胆固醇浓度
检测波长：600nm
相关资料
生化类检测（LabAssay）与自身免疫疾病ELISA试剂盒
Wako LabAssay系列试剂盒是利用实验动物的血清进行生化检验的试剂盒。使用微孔板检测，仅需少量样品，可同时进行多样品检测，检测常规的临床生化指标（脂质，酶，蛋白质，糖）。
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类别 |
产品名称 |
产品编号 |
检测目标 |
规格 |
样品 |
检测范围 |
相关疾病 |
|
脂类 |
LabAssay™ Triglyceride |
290-63701 |
甘油三酯 |
1000 test |
血清 |
0~882mg/dL |
心血管疾病 |
|
LabAssay™ Cholesterol |
294-65801 |
胆固醇 |
1000 test |
血清 |
0~593.2mg/dL |
心血管疾病 |
|
|
LabAssay™ NEFA |
294-63601 |
游离脂肪酸 |
750 test |
血清 |
0~1.97mEq/L |
糖尿病 |
|
|
LabAssay™ Phospholipid |
296-63801 |
磷脂 |
1300 test |
血清 |
0~596.1mg/dL |
肝脏疾病 |
|
|
酶 |
LabAssay ALP |
291-58601 |
碱性磷酸酶 |
900 test |
血清 |
>0.06mmol/L |
肝脏和骨骼系统疾病 |
|
蛋白质 |
LabAssay™ Creatinine |
290-65901 |
肌酸酐 |
500 test |
血清/尿液 |
0~10mg/dL |
肾脏功能障碍 |
|
糖 |
LabAssay™ Glucose |
298-65701 |
葡萄糖 |
1000 test |
血清/血浆/尿液 |
0~500mg/dL |
糖尿病 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 294-65801 | LabAssay Cholestrol LabAssay 胆固醇检测试剂盒 |
1000 test | for Cellbiology | – |
WHATMAN 802 Fluted滤纸320mm直径5802-320
WHATMAN 802 Fluted滤纸320mm直径5802-320
Reeve Angel滤纸主要面向机械工程、照明工业、化工处理和电站行业要求，属于非惊喜化学分析的一种滤纸，因此这类滤纸一般不推荐用在只要、环境等分析，但是常用于啤酒样品的快速过滤。
WHATMAN 802 Fluted滤纸320mm直径5802-320技术参数
订购信息：
5200-090 200号 9CM 100/PK
5200-125 200号 12.5CM 100/PK
5200-185 200号 18.5CM 100/PK
5211-185 211号 18.5CM 100/PK
5211-930 211号 58x58CM 100/PK
5226-190 226号 19CM 1000/PK
5226-200 226号 20CM 1000/PK
5226-330 226号 33cm 1000/PK
5226-848 226号 8INx8IN 1000/PK
5230-090 230号 9CM 50/PK
5230-125 230号 12.5CM 50/PK
5230-185 230号 18.5CM 50/PK
5230-200 230号 20CM 50/PK
5230-240 230号 24CM 50/PK
5230-250 230号 25CM 50/PK
5230-330 230号 33CM 50/PK
5230-500 230号 50CM 50/PK
5201-090 201号 9CM 100/PK
5201-110 201号 11CM 100/PK
5201-150 201号 15CM 100/PK
5201-185 201号 18.5CM 100/PK
5201-240 201号 24CM 100/PK
5201-320 201号 32CM 100/PK
5201-330 201号 33CM 100/PK
5201-911 201号 14x19CM 500/PK
5201-940 201号 47x58CM 500/PK
5202-090 202号 9CM 100/PK
5202-110 202号 11CM 100/PK
5202-125 202号 12.5CM 100/PK
5202-150 202号 15CM 100/PK
5202-185 202号 18.5CM 100/PK
5202-200 202号 20CM 100/PK
5202-240 202号 24CM 100/PK
5202-250 202号 25CM 100/PK
5202-320 202号 32CM 100/PK
5202-330 202号 33CM 100/PK
5202-400 202号 40CM 100/PK
5305-110 305号 11CM 100/PK
5305-125 305号 12.5CM 100/PK
5305-150 305号 15CM 100/PK
5307-110 307号 11CM 100/PK
5307-125 307号 12.5CM 100/PK
5307-150 307号 15CM 100/PK
5309-110 309号 11CM 100/PK
5309-125 309号 12.5CM 100/PK
5309-150 309号 15CM 100/PK
5801-240 801号 24.0CM 100/PK
5801-320 801号 32.0CM 100/PK
5802-125 802号 12.5CM 100/PK
5802-150 802号 15CM 100/PK
5802-185 802号 18.5CM 100/PK
5802-240 802号 24CM 100/PK
5802-6698 802号 24CM 1000/PK
5802-320 802号 32CM 100/PK
5802-385 802号 38.5CM 100/PK
GE Amersham NC膜0.45um孔径10600002
GE Amersham NC膜0.45um孔径10600002
Nitrocellulose membrane, with a 0.45 µm pore size, is suitable for proteins of a wide range of molecular weights.
- Low background and excellent signal-to-noise ratios.
- Compatible with a variety of labeling and detection systems.
- High binding capacity.
- Suitable for proteins of a wide range of molecular weights.
- Proprietary nitrocellulose formula gives a long shelf life of bound proteins.
- Available in popular precut sizes for your application.
Amersham Protran offers excellent sensitivity, resolution, and low background, especially when used with Amersham ECL, Amersham ECL Prime, or Amersham ECL Select Western Blotting Systems.
GE Amersham NC膜0.45um孔径10600002技术参数：
| Material | Nitrocellulose (NC) |
| Pore Size | 0.45 µm |
| Application | Western, Southern and Northern Blotting |
| Binding Capacity | 115-125 µg IgG/cm2 (incubation method) 11-43 µg BSA/cm2 (incubation method) |
| Autoclavable | Yes (steam autoclave) |
订购信息：
| 10600000 | p_PT 0.1UM 300MMx4M 1/PK (29046714) |
| 10600001 | p_PT 0.2UM 300MMx4M 1/PK (29046733) |
| 10600005 | p_PT 0.1UM 200MMx4M 1/PK (29047974) |
| 10600010 | p_PT 0.1UM 150MMx4M 1/PK (29048136) |
| 10600006 | p_PT 0.2UM 200MMx4M 1/PK (29048044) |
| 10600002 | p_PT 0.45UM 300MMx4M 1/PK (29046764) |
| 10600007 | p_PT 0.45UM 200MMx4M 1/PK (29048048) |
| 10600009 | p_PTP 0.2UM 200MMx4M 1/PK (29048072) |
| 10600096 | p_PTP 0.45UM 80X90MM 25/PK (29049907) |
| 10600008 | p_PTP 0.45UM 200MMx4M 1/PK (29048061) |
| 10600072 | p_PT 0.45UM 100x100MM 25/PK (29049836) |
03CP020AS-ADVANTEC 针头式过滤器 已消毒0.2um3mm-针头式过滤器
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | 03CP020AS |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 综合 |
03CP020AS 日本ADVANTEC 针头式过滤器 已消毒0.2um3mm
主要的用途
水溶液的澄清过滤，无颗粒水的编制（河系溶媒，HPLC数据等）
蛋白液体（生体液）的澄清过滤（氨基酸分析数据等）
03CP020AS 日本ADVANTEC 针头式过滤器 已消毒0.2um3mm
主要的用途
水溶液的澄清过滤，无颗粒水的编制(河系溶媒，HPLC数据等)
蛋白液体(生体液)的澄清过滤(氨基酸分析数据等
zui少样品保留量:过滤器的外壳经特别设计增加样品的重获量；
高纯度:没有颜料外壳和整体密封过滤器保证过滤液不会被颜料,染料,或黏合剂污染；
方便使用:每个过滤器清楚标记了识别代号,表示孔径大小,滤膜材料和外壳材料；
xiao毒:可选经预先xiao毒和单独包装过滤器或没有xiao毒大包装；
日本ADVANTEC 针头式过滤器 已消毒0.2um3mm
规格：孔径0.2μm
直径3mm
滤膜材质：醋酸纤维 mie菌
外壳材质：PP
zui大工作压力(MPa)：0.51
有效的过滤面积(cm2)： 0.06
zui高温度：60℃
残液量：0.03mL以下
过滤对象：水
接头形式
(IN)手术刀型毛钩锁，(OUT)雄性型毛钩空转
Tau （人）, 多抗
Tau （人）, 多抗
Tau (human), pAb
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
Tau（人）, 多抗
Tau (human), pAb
Tau蛋白
Tau蛋白是一种位于轴突上的重要微管相关蛋白，它参与微管的延伸、稳定和聚集成束。异常磷酸化Tau蛋白在很多Tau蛋白病变中出现，它聚集形成双螺旋丝(Paired Helical Filament, PHF) 和束状细丝(Sraight Filament, SF)，与神经原纤维缠结(Neuro Fibrillary Tangle, NFT) 的形成密切相关，而神经原纤维缠结(NFT) 是阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD) 的特征。除了常见的丝氨酸/苏氨酸磷酸化的Tau蛋白已被证实与Tau蛋白病变相关外，双螺旋丝也能与Tau-pTyr特异性抗体反应，表明酪氨酸磷酸化也存在于异常的Tau 蛋白里。Enzo提供一系列多克隆抗血清可以特异性识别酪氨酸磷酸化残基，这对于研究正常或功能失常的Tau蛋白磷酸化机制具有重要意义。
Tau家族由6个亚型组成，亚细胞结构分离技术研究表明Tau蛋白与膜和细胞骨架相关，同时也有证据表明Tau蛋白的N端区域可能参与膜结合和与其它细胞成分相互作用。
◆案例应用
Western blot analysis of human tau (2N4R) using various antisera.
Lane 1: MW markers; Lanes 2 and 3: Tau1 (control); Lanes 2, 4 and 6: unphosphorylated tau; lanes 3, 5 and 7: p56lck phosphorylated tau; ~400ng tau per lane. Lanes 4 and 5: antiphosphotyrosine (4G10) (1: 1000);Lanes 6 and 7: antiserum TA 3119 (1:3000). Enhanced chemiluminescence(1 min exposure). Image courtesy of Professor Brian Anderton (Instituteof Psychiatry, London, U.K.)
◆产品
抗体
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
特异性 |
应用 |
|
BML-TA3119-0100 |
Tau (human), pAb (TAUY9) Tau（人）, 多抗（TAUY9） |
100 μL |
人 |
IHC/WB |
|
BML-TA3121-0100 |
Tau (human), pAb (TAUY21) Tau（人）, 多抗（TAUY21） |
100 μL |
人 |
IHC/WB |
|
BML-TA3121-0025 |
25 μL |
|||
|
BML-TA3135-0100 |
Tau (human), pAb (TAUY5) Tau（人）, 多抗（TAUY5） |
100 μL |
人 |
WB |
|
BML-TA3135-0025 |
25 μL |
|||
|
BML-TA3136-0100 |
Tau (human), pAb (TAUY6) Tau（人）, 多抗（TAUY6） |
100 μL |
人 |
IHC/WB |
|
BML-TA3136-0025 |
25 μL |
|||
|
BML-TA3247-0100 |
Tau (human), pAb (TAUY7) Tau（人）, 多抗（TAUY7） |
100 μL |
人 |
WB |
|
BML-TA3247-0025 |
25 μL |
|||
|
BML-TA3248-0100 |
Tau (human), pAb (TAUY8) Tau（人）, 多抗（TAUY8） |
100 μL |
人 |
WB |
|
BML-TA3248-0025 |
25 μL |
蛋白
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
|
BML-SE322-0100 |
Tau-352 (0N3R variant) (human), (recombinant) Tau-352（0N4R 突变）（人）, （重组） |
100 μg |
|
BML-SE323-0100 |
Tau-381 (1N3R variant) (human), (recombinant) Tau-381（1N4R 突变）（人）, （重组） |
100 μg |
|
BML-SE324-0100 |
Tau-383 (0N4R variant) (human), (recombinant) Tau-383（0N5R 突变）（人）, （重组） |
100 μg |
|
BML-SE321-0100 |
Tau-441 (2N4R variant) (human), (recombinant) Tau-441（2N5R 突变）（人）, （重组） |
100 μg |
试剂套装
|
产品编号 |
产品名称 |
应用 |
规格 |
|
BML-TK4000-0001 |
Microtubule-associated Protein Tau detection pack 微管相关蛋白Tau检测套装 |
IHC/WB |
1 Pack |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| BML-TA3119-0100 | Tau (human), pAb (TAUY9) Tau （人）, 多抗 （TAUY9） |
100ul、25ul、100ug、1 Pack | – | – |
| BML-TA3119-0025 | Tau (human), pAb (TAUY9) Tau （人）, 多抗 （TAUY9） |
100ul、25ul、100ug、1 Pack | – | – |
| BML-TA3121-0100 | Tau (human), pAb (TAUY21) Tau （人）, 多抗 （TAUY21） |
100ul、25ul、100ug、1 Pack | – | – |
| BML-TA3121-0025 | Tau (human), pAb (TAUY21) Tau （人）, 多抗 （TAUY21） |
25µl | ||
| BML-TA3135-0100 | Tau (human), pAb (TAUY5) Tau （人）, 多抗 （TAUY5） |
100ul | ||
| BML-TA3136-0025 | Tau (human), pAb (TAUY6) Tau （人）, 多抗 （TAUY6） |
25µl | ||
| BML-TA3247-0100 | Tau (human), pAb (TAUY7) au （人）, 多抗 （TAUY7） |
100ul | ||
| BML-TA3247-0025 | Tau (human), pAb (TAUY7) Tau （人）, 多抗 （TAUY7） |
25ul | ||
| BML-TA3248-0100 | Tau (human), pAb (TAUY8) Tau （人）, 多抗 （TAUY8） |
100ul | ||
| BML-TA3248-0025 | Tau (human), pAb (TAUY8) Tau （人）, 多抗 （TAUY8） |
25ul | ||
| BML-SE322-0100 | Tau-352 (0N3R variant) (human), (recombinant) Tau-352 （0N4R 突变） （人）, （重组） |
100µg | ||
| BML-SE323-0100 | Tau-381 (1N3R variant) (human), (recombinant) Tau-383 (0N4R variant) (human), (recombinant) Tau-383 （0N5R 突变） （人）, （重组） |
100ug | ||
| BML-SE324-0100 | Tau-383 (0N4R variant) (human), (recombinant) Tau-383 （0N5R 突变） （人）, （重组） |
100ug | ||
| BML-SE321-0100 | Tau-441 (2N4R variant) (human), (recombinant) Tau-441（2N5R 突变） （人）, （重组） |
100µg |
ADVANTEC 25mm/47mm可换膜针头滤器PP-25/47
ADVANTEC 25mm/47mm可换膜针头滤器PP-25/47
PP-25为25mm可换膜针头滤器，PP-47为47mm可换膜针头滤器。聚丙烯材质，具有广泛的化学兼容，外部锁环设计保证了在组装滤器的时候不损坏过滤膜。
| PP-25 | PP-25,聚丙烯在线滤膜固定器,使用25mm直径滤膜 | 6 |
| PP-47 | PP-47,聚丙烯在线滤膜固定器,使用47mm直径滤膜 | 1 |
| PPO-47 | PP-47,聚丙烯滤膜固定器,使用47mm直径滤膜 | 1 |
| PFA-25 | PFA-25,PFA在线滤膜固定器,使用25mm直径滤膜 | 1 |
| PFA-47 | PFA-47,PFA在线滤膜固定器,使用47mm直径滤膜 | 1 |
ADVANTEC 25mm/47mm可换膜针头滤器PP-25/47
Sartorius无菌凝胶过滤膜17528-80-ACD
赛多利斯Sartorius无菌凝胶过滤膜17528-80-ACD
抛弃型,无菌,独立包装在1个聚乙烯袋内，10个/盒。凝胶过滤膜与MD8空气采样器结合使用（凝胶过滤膜使用方法），用于采集空气中传播的微生物和病毒――其无菌包装膜确保可靠、正确的采集结果。
明胶薄膜过滤器拥有 6 平方英寸的过滤面积，适用于收集空气中的微生物和病毒。此过滤器设计为与 MD8 空气采样器（明胶过滤法）配合使用。明胶薄膜过滤器是单独包装、预消毒、可随时连接的过滤器装置，由明胶薄膜过滤器和容器组成。
赛多利斯Sartorius无菌凝胶过滤膜17528-80-ACD
凝胶过滤膜与MD8空气采样器结合使用，用于对空气中传播的微生物和病毒的采集。一次性使用凝胶过滤膜，独立包装，预灭菌，即连即用，每个都包含一个胶质滤膜和一个支架。凝胶滤膜具有过滤器圆盘，适用于支架17655 (直径80 mm)，配MD8 airscan 空气采样器且直径小。
- '绝对' 保持率 (Bac. sub. niger 为99.9995%, T3 阶段为 99.94%)
- 在相应的采样时间内，该过滤器可有效地收集微生物
- 胶质过滤器是完全可溶于水的，因此样品中的微生物可以在不同的培养基中培养，可以测量高、低细菌的数量，样品不会被抑制剂影响。
- 凝胶过滤膜的可溶性是病毒采样的一个先决条件
凝胶过滤膜
可溶于水， 孔径 3µm， 厚度约250µm
截留率
- 入口速度0.25m/s，枯草杆菌黑色变种芽孢99.9995%
- Coli-噬菌: 当相对空气湿度50%和入口速度0.3m/s时，噬菌T1, 99.9%
- 吞噬体 T3， 0.3 m/s入口流速， 80% 相对空气湿度
滤芯吸头100μL, 聚丙烯制成 可高压灭菌 供应
- 产品描述
CITOTEST通用吸头适配市面上大部分品牌的移液器。所有的吸头都是在无尘车间里通过严格的制造工艺和优质的材料生产而成的，以确保产品最高的品质。我们保证所有产品都无DNA酶，无RNA酶，无热源。 综上所诉，我们会尽力为您的生命科学研究提供经济的解决方案。 CITOTEST新型吸头值得您的依赖！
· 采用100％纯天然聚丙烯制成，可高压灭菌；
· 可根据不同的要求选择对应需求的移液器吸头；
· 非无菌，无菌，未过滤，过滤和低吸附吸头可供选择。
10-100 μL，本色, 带刻度标识 10μL.50μL
| 产品编号 | 类型 | 灭菌 | 包装形式 | 包装 | |
|
84330-1040 84330-3040 84330-1141 84330-3141 |
低吸附 低吸附 |
– – 灭菌 灭菌 |
散装 散装 96 支/架 96 支/架 |
1000支/袋, 10袋/箱 1000支/袋, 10袋/箱 96支/盒, 10盒/中盒, 5中盒/箱 96支/盒, 10盒/中盒, 5中盒/箱 |
|
Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747
Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747
10 ml, premixed 4x Laemmli protein sample buffer for SDS-PAGE。
使用预混上样缓冲液可消除可能导致泳道间运行异常的可变因素，同时为您节省大量准备时间。Bio-Rad 预混上样缓冲液适用于多种应用，包括Native PAGE、SDS-PAGE、肽分析、分析型 IEF、核酸样本制备（变性和非变性），以及酶凝胶样本制备。
Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747订购信息：
| 1610610 | 电泳试剂，二硫苏糖醇，1g |
| 1610611 | 电泳试剂，二硫苏糖醇，5g |
| 1610713 | 电泳试剂，两性离子缓冲剂，500g |
| 1610716 | 电泳试剂，三羟甲基氨基甲烷，500g |
| 1610717 | 电泳试剂，甘氨酸，250g |
| 1610718 | 电泳试剂，甘氨酸，1Kg |
| 1610719 | 电泳试剂，三羟甲基氨基甲烷，1Kg |
| 1610722 | 电泳试剂，浓缩清洁剂 |
| 1610724 | 电泳试剂，甘氨酸，2Kg |
| 1610729 | 电泳试剂，乙二胺四乙酸，500g |
| 1610730 | 电泳试剂，尿素，250g |
| 1610731 | 电泳试剂，尿素，1Kg |
| 1610732 | 电泳缓冲液，10x，Tris/Glycine/SDS，1L |
| 1610733 | 电泳缓冲液，10x，TBE，1L |
| 1610734 | 电泳缓冲液，10x，Tris/Glycine，1L |
| 1610737 | 电泳缓冲液，2x，Laemmli，30ml |
| 1610738 | 电泳缓冲液，非变性，30ml |
| 1610739 | 电泳缓冲液，Tricine，30ml |
| 1610743 | 电泳缓冲液，50x，TAE，1L |
| 1610744 | 电泳缓冲液，10x，Tris/Tricine/SDS，1L |
| 1610747 | 电泳缓冲液，4x，Laemmli，10ml |
| 1610752 | 干胶液，1L |
| 1610761 | 电泳缓冲液，10x，等电聚焦正极 |
| 1610762 | 电泳缓冲液，10x，等电聚焦负极 |
| 1610763 | 电泳缓冲液，等电聚焦，30ml |
| 1610764 | 电泳缓冲液，酶谱，30ml |
| 1610765 | 电泳缓冲液，10x，酶谱复性 |
| 1610766 | 电泳缓冲液，10x，酶谱显影 |
| 1610770 | 电泳缓冲液，10x，TBE，5L |
| 1610771 | 电泳缓冲液，10x，Tris/Glycine，5L |
| 1610772 | 电泳缓冲液，10x，Tris/Glycine/SDS，5L |
| 1610773 | 电泳缓冲液，50x，TAE，5L |
| 1610778 | 电泳缓冲液，10x Tris/CAPS，1L |
| 1610780 | 电泳缓冲液，10x PBS，1L |
| 1610781 | 电泳缓冲液，10% Tween 20，1L |
| 1610782 | 电泳缓冲液，TBS/1%干酪素，1L |
| 1610783 | 电泳缓冲液，PBS/1%干酪素，1L |
| 1610786 | 考马斯蓝染料，Bio-Safe，1L |
| 1610787 | 考马斯蓝染料，Bio-Safe，5L |
| 1610788 | 电泳缓冲液，Criterion XT MOPS，20x，500ml |
| 1610789 | 电泳缓冲液，Criterion XT MES，20x，500ml |
| 1610790 | 电泳缓冲液，Criterion XT Tricine，20x，500ml |
| 1610791 | 电泳缓冲液，Criterion XT 样品缓冲液 ，4x，10ml |
| 1610792 | 电泳缓冲液，Criterion XT 还原剂，20x，1ml |
| 1610793 | 电泳缓冲液，Criterion XT MOPS试剂盒 |
| 1610796 | 电泳缓冲液，Criterion XT MES试剂盒 |
| 1610797 | 电泳缓冲液，Criterion XT Tricine试剂盒 |
| 1610798 | 电泳缓冲液，1.5M Tris-HCL，pH8.8，1L |
| 1610799 | 电泳缓冲液，0.5M Tris-HCL，pH6.8，1L |
| 1610803 | 考马斯蓝染料，QC级，1L |
用于干细胞研究的小分子化合物
用于干细胞研究的小分子化合物
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
用于干细胞研究的小分子化合物
Stemgent® 提供一系列独特的小分子–Stemolecules™ ，这类小分子可用于多能干细胞的自我更新和分化的主要信号通路的分析和调节，诱导多能干细胞（iPS）的细胞重编程，诱导和维持干细胞原始状态。
Stemolecules™为保证高纯度(≥98%)进行了严格检测，通过NMR和质谱进行结构验证，并且测试了对干细胞的细胞毒性。Stemolecules™ 通常用于提高iPS细胞的产生和维持多能干细胞的培养。
|
Brand |
Name |
Catalog Number |
Size |
|
Stemolecule™ |
A83-01 |
04-0014 |
2 mg |
|
04-0014-10 |
10 mg |
||
|
Stemolecule™ |
ALK5 Inhibitor (RepSox) |
04-0015 |
1 mg |
|
Stemolecule™ |
All-Trans Retinoic Acid |
04-0021 |
100 mg |
|
Stemolecule™ |
BI-D1870 |
04-0051 |
10 mg |
|
Stemolecule™ |
BIO |
04-0003 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
BIX01294 |
04-0002 |
5 mg |
|
Stemolecule™ |
CHIR99021 |
04-0004 |
2 mg |
|
04-0004-10 |
10 mg |
||
|
Stemolecule™ |
CHIR99021 in Solution |
04-0004-02 |
2 mg (10 mM) |
|
Stemolecule™ |
Cyclopamine |
04-0022 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
DAPT |
04-0041 |
5 mg |
|
Stemolecule™ |
Dorsomorphin |
04-0024 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Doxycycline hyclate |
04-0016 |
10 mg |
|
Stemolecule™ |
ec23 |
SRP002 |
5mg |
|
SRP002-2 |
2 x 5mg |
||
|
Stemolecule™ |
Forskolin |
04-0025 |
10 mg |
|
Stemolecule™ |
GDC-0941 |
04-0047 |
5 mg |
|
Stemolecule™ |
GSK429286A |
04-0049 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
IDE-2 |
04-0027 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
KAAD-Cyclopamine |
04-0028 |
100 μg |
|
Stemolecule™ |
LDN-193189 |
04-0074 |
2 mg |
|
04-0074-10 |
10 mg |
||
|
Stemolecule™ |
LDN-193189 in Solution |
04-0074-02 |
2 mg (10 mM) |
|
Stemolecule™ |
LY411575 |
04-0054 |
5 mg |
|
Stemolecule™ |
PD0325901 |
04-0006 |
2 mg |
|
04-0006-10 |
10 mg |
||
|
Stemolecule™ |
PD0325901 in Solution |
04-0006-02 |
2 mg (10 mM) |
|
Stemolecule™ |
PD173074 |
04-0008 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Purmorphamine |
04-0009 |
5 mg |
|
Stemolecule™ |
R(+)Bay K 8644 |
04-0013 |
5 mg |
|
Stemolecule™ |
RG108 |
04-0001 |
10 mg |
|
Stemolecule™ |
SB431542 |
04-0010 |
5 mg |
|
04-0010-10 |
10 mg |
||
|
Stemolecule™ |
SB431542 in Solution |
04-0010-05 |
5 mg (10 mM) |
|
Stemolecule™ |
SB590885 |
04-0080 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
SC1 (Pluripotin) |
04-0011 |
1 mg |
|
Stemolecule™ |
SHH Antagonist |
04-0032 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Sodium Butyrate |
04-0005 |
500 mg |
|
Stemolecule™ |
Thiazovivin |
04-0017 |
1 mg |
|
Stemolecule™ |
Valproic Acid |
04-0007 |
5 g |
|
Stemolecule™ |
WH-4-023 |
04-0079 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Wnt Inhibitor IWP-2 |
04-0034 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Wnt Inhibitor IWP-3 |
04-0035 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Wnt Inhibitor IWP-4 |
04-0036 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
XAV939 |
04-0046 |
2 mg |
|
Stemolecule™ |
Y27632 |
04-0012 |
2 mg |
|
04-0012-10 |
10 mg |
||
|
Stemolecule™ |
Y27632 Dihydrochloride Hydrate |
04-0012-H-10 |
10 mg |
|
Stemolecule™ |
Y27632 in Solution |
04-0012-02 |
2 mg (10 mM) |
|
1. |
Chen, S., Liu, Z., Lu, S., & Hu, B. (2019). EPEL promotes the migration and invasion of osteosarcoma cells by upregulating ROCK1. Oncology letters, 17(3), 3133-3140.【StemoleculeTM Y-27632】 |
|
2. |
Zucchini, C., Manara, M. C., Cristalli, C., Carrabotta, M., Greco, S., Pinca, R. S., … & Gambarotti, M. (2019). ROCK2 deprivation leads to the inhibition of tumor growth and metastatic potential in osteosarcoma cells through the modulation of YAP activity. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 38(1), 1-14. 【StemoleculeTM Y-27632】 |
|
3. |
Cong, F., Hao, H., Hsieh, M. H. L., Jiang, X., Liu, J., & Ng, N. (2019). Cancer patient selection for administration of wnt signaling inhibitors using rnf43 mutation status. U.S. Patent Application No. 16/259,419.【StemoleculeTM Wnt Inhibitor IWP-2】 |
|
4. |
Keller, G., & Craft, A. M. (2019). Keller G, Craft A M. Methods and compositions for generating chondrocyte lineage cells and/or cartilage like tissue. U.S. Patent Application No. 15/977,536. 【StemoleculeTM CHIR99021】 |
|
5. |
Sun, X., Fu, X., Du, M., & Zhu, M. J. (2018). Ex vivo gut culture for studying differentiation and migration of small intestinal epithelial cells. Open biology, 8(4), 170256.【StemoleculeTM DAPT】 |
|
6. |
Gieseck III, R. L., Hannan, N. R., Bort, R., Hanley, N. A., Drake, R. A., Cameron, G. W., … & Vallier, L. (2014). Maturation of induced pluripotent stem cell derived hepatocytes by 3D-culture. PloS one, 9(1), e86372.【Stemolecule CHIR99021】 |
|
7. |
Brick, D. J., Stover, A. E., Nethercott, H. E., Banuelos, M. G., & Schwartz, P. H. (2014). GMP4‐Compatible Production and Expansion of Human Neural Stem Cells. Neural Stem Cell Assays, 35-53. 【StemoleculeTM Y-27632】 |
|
8. |
Fathi, A., Rasouli, H., Yeganeh, M., Salekdeh, G. H., & Baharvand, H. (2015). Efficient differentiation of human embryonic stem cells toward dopaminergic neurons using recombinant LMX1A factor. Molecular biotechnology, 57(2), 184-194. 【StemoleculeTM SB431542，StemoleculeTM LDN-193189】 |
抗LC3单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6）
抗LC3单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6）
Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
抗LC3单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6）
Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody
LC3B是哺乳动物Atg8同源物之一，广泛用作自噬体标记物。合成LC3后，LC3经Atg4处理变为LC3-I。诱导自噬发生时，LC3-I的C末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合，形成与自噬体膜结合的LC3-II，且大多数LC3-II位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后，内部物质（包括LC3-II在内）融解。LC3-II的表达水平通常与自噬体的数量相关。
◆应用
● Western Blot: 1/500-1/1,000.
● 预测分子量：LC3-I为18 kDa, LC3-II为16 kDa
● MEF +/- 饥饿处理2小时
● SDS-PAGE (MEF溶解物 15 µ/lane, 15% gel)
● 转移到PVDF膜上 (半干转印, 100 mA/gel 1小时)
● LC3B免疫印迹
● ECL曝光5分钟
● 最佳稀释率由用户自行决定。
参考文献
[1] How to interpret LC3 immunoblotting.
Mizushima N, Yoshimori T. Autophagy. 2007 Nov-Dec;3(6):542-5. PMID: 17611390
[２] LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p, is localized in autophagosome membranes after processing.
Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, Yamamoto A, Kirisako T, Noda T, Kominami E, Ohsumi Y, Yoshimori T. EMBO
J. 2000 Nov 1;19(21):5720-8. PMID: 11060023
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| CAC-CTB-LC3-1-50 | Anti LC3 LC3抗体 |
50µg | – | – |
microRNA增强试剂盒
microRNA增强试剂盒
microRNA Booster Kit
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
microRNA增强试剂盒
microRNA Booster Kit
◆产品概况
Stemgent® microRNA Booster 试剂盒增强和简化了 mRNA 的重编程，可用正常或者病人特定类型细胞制备有效的iPS细胞系。 microRNA Booster 试剂盒包括microRNA 重编程混合物和 B18R重组蛋白。
microRNA增强型 mRNA 重编程方法改进了第一代mRNA重编程试剂盒，递送更快速的重编程动力学，流水线操作，提供了难以进行重编程类型细胞的重编程效率。 microRNA-增强型方法是Stemgentm® RNA Reprogramming Kit 和 microRNA Booster Kit、Stemfect™ RNA Transfection Kit配套使用，至少8天内获得原代iPS细胞克隆。该新方法改进了动力学，减少了每次转染mRNA的剂量，与基于饲养层细胞mRNA重编程方法相比，每个孔减少大约35%~45%的mRNA量。
◆优势
|
Stemgent® mRNA 重编程方法 |
Stemgent® microRNA 增强型 mRNA 重编程方法 |
|
|
重编程效率 |
>1% |
>1% |
|
快速重编程动力学 |
是 |
是 |
|
体细胞 → iPS细胞 |
3 周 |
2 周 |
|
插入突变风险 |
无 |
无 |
|
病毒清除筛选 |
无 |
无 |
|
DNA载体保留和/或者整合的筛选 |
无 |
无 |
|
与运用病毒相关的生物污染问题 |
无 |
无 |
|
# 每个试剂盒的孔数of wells per kit |
4 |
9-10 |
|
重编程底物 |
成纤维细胞饲养层 |
细胞外基质 |
|
难以重编程和重塑的细胞类型 |
— |
是 |
|
简单，友好的操作流程 (过夜转染) |
— |
是 |
◆案例・应用
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Figure 1: MicroRNA增强型mRNA重编程实验时间轴。 Stemgent® microRNA增强型mRNA重编程实验步骤已经经过优化，确保在2周时间内制备人iPS细胞并可以传代。 |
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Figure 2: mRNA 重编程实验时间轴。TStemgent RNA 重编程实验流程优化确保在3周内制备人iPS细胞并可以传代。 |
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Figure 3: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第1天细胞的形态。用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第1天细胞的形态。 |
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Figure 4: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第3天细胞的形态。 |
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Figure 5: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第5天细胞的形态。 |
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Figure 6: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第7天细胞的形态。 |
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Figure 7: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第9天细胞的形态。 |
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Figure 8: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。相差显微镜图片显示第12天细胞的形态。 |
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Figure 9: 使用Stemgent-Asterand microRNA 增强型重编程系统制备人iPS细胞的时空图片。第12天，用TRA-1-81（多能性标记物）荧光染色iPS细胞。 |
◆相关产品
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货号 |
名称 |
规格 |
|
00-0073 |
microRNA Booster Kit microRNA增强试剂盒 |
1kit |
|
00-0071 |
Stemgent® mRNA Reprogramming Kit mRNA 重编程试剂盒 |
1kit |
|
00-0075 |
Stemgent® StemRN™ SR Reprogramming Kit StemRNATM-SR重编程试剂盒 |
1kit |
注：本品已停产，升级版本已推出：Stemgent® StemRNA™ 3rd Generation Reprogramming Kit（又名 StemRNA-NM Reprogramming Kit，产品编号：00-0076）。
试剂盒成分
● 2 瓶 – microRNA Reprogramming 混合物l (20 μM) (货号 05-0036), 35 μL
● B18R 重组蛋白, 不含载体(货号. 03-0017), 50 μg
保存和保质期Storage and Stability
● 将microRNA 重编程混合物和 B18R 蛋白保存在 -70℃以下。
● 按照指示的保存，收到货后至少可以保存3个月。
质量控制
Stemgent® microRNA Booster试剂盒用人新生的包皮成纤维细胞成功进行基于RNA重编程。所有试剂盒组分都灭过菌，检测不含支原体。
推荐使用
● Stemgent® microRNA Booster Kit用于microRNA-增强型mRNA重编程
● 参考制备NuFF-条件性Pluriton培养基用于制备条件性重编程培养基。
● 参考操作手册： Stemgent® mRNA 重编程系统，关注实验细节和材料处理。
Specification Sheets
00-0073 Product Specification Sheet
Safety Data Sheets
03-0017 Safety Data Sheet
00-0073 Safety Data Sheet
05-0036 Safety Data Sheet
Protocols
microRNA Enhanced mRNA Reprogramming
Application Notes
MicroRNA Application Note
Product Sheets
Product Sheet_RNA Reprogramming
Related Products
RNA Transfection Kit (00-0069)
mRNA Reprogramming Kit (00-0071)
NuFF-RQ™ IRR (GSC3002G)
XF/FF Culture Medium (01-0005)
FGF-basic, Human Recombinant (03-0002)
TRA-1-60 Antibody (DyLight™ 488), Mouse anti-Human (09-0068)
TRA-1-81 Antibody (DyLight™ 488), Mouse anti-Human (09-0069)
Nanog Antibody (Affinity Purified), Rabbit anti-Mouse/Human (09-0020)
Oct4 Antibody (Affinity Purified), Rabbit anti-Mouse/Human (09-0023)
SSEA-4 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0006)
TRA-1-60 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0010)
TRA-1-81 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0011)
mRNA Reprogramming Factors Set: hOKSML (00-0067)
Additional Publications
7q11.23 dosage-dependent dysregulation in human pluripotent stem cells affects transcriptional programs in disease-relevant lineages
Josowitz R, Lu J, Falce C, D’Souza SL, Wu M, Cohen N, Dubois NC; Zhao Y; Sobie EA; Fishman GI; Gelb BD. Identification and purification of human induced pluripotent stem cell-derived atrial-like cardiomyocytes based on sarcolipin expression. PLoS ONE 9(7): e101316 (2014)
Briggs SF; Dominguez AA; Chavez SL; Reijo Pera RA. "XIST in human preimplantation embryos and iPSCs." Stem Cells 33:1771 (2015)
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 00-0073 | microRNA Booster Kit microRNA增强试剂盒 |
1kit | – | – |
滴式分配瓶, 滴式分配瓶 滴瓶 供应
- 产品描述
LDPE材质， PP滴盖和瓶盖
连接式盖子，可单手操作
· 单手操作，一次只分配一滴
· 连接式瓶盖，可以牢固固定
· 防漏
| 产品编号 |
容量 （mL） |
包装 |
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84035-4030 84035-4060 84035-4125 84035-4250 |
30 60 125 250 |
50只/袋，200只/箱 50只/袋，200只/箱 20只/袋，100只/箱 20只/袋，100只/箱 |
抗人Atg7，兔
抗人Atg7，兔
Anti Human Atg7, Rabbit
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
抗人Atg7，兔
Anti Human Atg7, Rabbit
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自噬相关因子ATG7抗体 |
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产品编号 |
产品名称【中文名称】 |
规格 |
包装 |
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013-22831 |
Anti Human Atg7, Rabbit 【抗人Atg7，兔】 |
免疫化学用 |
50μL |
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抗体信息 |
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抗原名 |
Atg7 |
适用实验 |
WB |
同种型 |
IgG |
WB图像 （小鼠MEF提取液）
数据提供： 顺天堂大学医学部 上野隆 |
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抗原信息 |
KLH结合人Atg7的556-571氨基酸序列肽 |
物种交叉反应性 |
人，大鼠，小鼠 |
标签 |
非标签 |
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抗原别名 |
Autophagy Related7 APG7L, GSA7, hAGP7 |
免疫动物 |
兔 |
克隆号 |
– （多克隆抗体） |
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详细信息 |
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一，与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。 本产品是针对Atg7的抗体。 |
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使用文献 |
— |
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| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 013-22831 | Anti Human Atg7, Rabbit 抗人Atg7，兔 |
50μL | 免疫化学用 | – |
7582-004-GE whatman聚四氟乙烯 PTFE滤膜 0.2um-聚四氟乙烯PTFE膜
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | 7582-004 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 综合 |
7582-004 GE whatman聚四氟乙烯 PTFE滤膜 0.2um,Teflon（PTFE）膜 ,化学稳定性和惰性 ,PTFE适用于化学腐蚀性强的有机溶剂、水溶液和气体，它对大多数的酸性、碱性和溶液都有抗性，非亲水性膜，蛋白吸附力低，有很好的化学相容性。
7582-004 GE whatman聚四氟乙烯 PTFE滤膜 0.2um
Teflon(PTFE)膜
化学稳定性和惰性
PTFE适用于化学腐蚀性强的有机溶剂、水溶液和气体，它对大多数的酸性、碱性和溶液都有抗性，非亲水性膜，蛋白吸附力低，有很好的化学相容性。
应用
PTFE膜的一个主要应用就是净化腐蚀剂、溶液和腐蚀性强的溶液。这包括HPLC分析中样品过滤的非常高要求，因为任何固体颗粒都会造成柱子的*破坏。一般使用0.5μm孔径。空气和气体的消毒是由于PTFE膜的疏水性、阻止气态水。通常用0.2—0.5μm孔径。各种容器口的灭菌和发酵器、过滤罐的灭菌则使用0.2μm的PTFE膜。
7582-004 GE whatman聚四氟乙烯 PTFE滤膜 0.2um
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技术参数-Teflon(PTFE)膜 |
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0.2μm 0.5μm 1.0μm |
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厚度 130μm 120μm 90μm |
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孔率 72% 74% 76% |
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纤维释放 否 否 否 |
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空气流速·10psi 4.5 l/min/cm2 7.5 l/min/cm2 17 l/min/cm2 |
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起泡点 13psi 6psi 3psi |
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可耐温度 150℃ 150℃ 150℃ |
是国内专业的实验过滤材料提供商，致力于将质量、可靠性和操作性突出的产品带给每一位客户。
公司产品包括各类滤纸、滤膜、滤器以及辅助器材，主营定性滤纸，定量滤纸，层析纸，玻璃微纤维滤纸；石英滤膜，无机膜，聚碳酸酯膜(PC)，聚四氟乙烯(PTFE)滤膜，聚偏二氟乙烯(PVDF)膜，尼龙(Nylon)膜,聚醚砜(PES)膜，醋酸纤维素(CA)膜，硝酸纤维素(NC)膜，混合纤维素膜(MCE)；针头式滤器，囊式滤器，可换膜过滤器；Harris打孔器，超滤离心管，新生儿采血卡等。广泛应用于生命科学，农业，药物医学，化工，食品，水质分析，环境监测等各个领域，公司与各全球知名厂家建立了稳定的合作关系，确保正品的同时更可以满足客户对于便捷和实惠的需求。
杯刷, 杯刷 供应
- 产品描述
烧杯刷
· 双毛头末端，能接触到烧杯等容器的底部和角落，使清洗更充分
· 黑色毛刷，以螺旋状缠绕在木质手柄上
| 产品编号 |
毛刷部分 直径x长度(mm) |
总长度 (mm) |
包装 |
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85500-3001 85500-3002 85500-3003 85500-3004 |
ø60×152 ø76×152 ø75×130 ø130×100 |
406 406 260 260 |
12支/袋 12支/袋 5支/袋 5支/袋 |
瓶刷
白色毛刷，刷头呈放射状，镀锌铁丝手柄
| 产品编号 |
毛刷部分 直径x长度(mm) |
总长度 (mm) |
包装 |
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85500-0001 |
ø40×102 |
381 |
12支/袋 |
黑色毛刷，刷头呈扇形，镀锌铁丝手柄
| 产品编号 |
毛刷部分 直径x长度(mm) |
总长度 (mm) |
包装 |
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85500-2001 85500-2002 |
ø51×127 ø60×152 |
330 508 |
12支/袋 12支/袋 |
试管刷
白色鬃毛，风扇式尖端固定在镀锌丝上
| 产品编号 |
毛刷部分 直径x长度(mm) |
总长度 (mm) |
包装 |
|
85500-1001 85500-1002 85500-1003 85500-1004 85500-1005 85500-1006 |
ø13×76 ø19×89 ø35×102 ø10×30 ø40×100 ø25×65 |
381 381 381 367 360 230 |
12支/袋 12支/袋 12支/袋 12支/袋 12支/袋 12支/袋 |
吸管刷
白色尼龙毛刷，加长软铁丝柄
| 产品编号 |
毛刷部分 直径x长度(mm) |
总长度 (mm) |
包装 |
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85500-4001 |
ø5.5×120 |
610 |
12支/袋 |
滴定管刷
· 加长软铁丝柄，便于清洁
· 白色毛刷，刷头呈放射状，镀锌铁丝手柄
| 产品编号 |
毛刷部分 直径x长度(mm) |
总长度 (mm) |
包装 |
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85500-5001 85500-5002 85500-5003 85500-5004 85500-5005 85500-5006 |
ø13×83 ø19×83 ø6×133 K1ø1.5×23 K2ø6×23 K3ø6×23 ø38×70 白色ø12×30 黑色ø8×25 |
762 914 914 K1 102 K2 501 K3 501 475 455 |
12支/袋 12支/袋 12支/袋 3支/袋 12支/袋 12支/袋 |