膜タンパク質可溶化剤 MEGA-9 | CAS 85261-19-4 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

MEGA-9

07 膜タンパク質可溶化剤

MEGA-9

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

M015　 MEGA-9
CAS番号

85261-19-4
化学名

n-Nonanoyl-N-methyl-D-glucamine
分子式・分子量

C₁₆H₃₃NO₆=335.44

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥6,400	345-05081
5 g	￥22,400	341-05083

試験成績書

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ご購入方法
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マニュアル

パンフレットプレテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

0.5 g/50 mL(水)

参考文献

参考文献を表示する

1) J. E. K. Hildreth, "N-D-Gluco-N-methylalkanamide Compounds, a New Class of Non-ionic Detergents for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1982, 207, 363.
2) M. Okawauchi, M. Hagio, Y. Ikawa, G. Sugihara, Y. Murata and M. Tanaka, "A Light-Scattering Study of Temperature Effect on Micelle Formation of N-Alkanoyl-N-Methylglucamines in Aqueous Solution", Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 2718.
3) G. Sugihara, M. Hagio, M. Tanaka and Y. Ikawa, "The CMC of the Mixed System of MEGA-9 with MEGA-10 in Water at 30℃", J. Colloid Interface Sci., 1988, 123, 544.
4) G. Sugihara, "Pressure Effect on Micelle Formation in Mixed Systems of Sodium Perfluorooctanoate with Hydrocarbon Surfactants-sodium Dedocyl Sulfate, Sodium Decyl Sulfate and Nonanoyl-N-methylgulcamine", Surfactants in Solution, 1989, 7, 397.
5) V. De Pinto, R. Benz and F. Palmieri, "Interaction of Non-Classical Detergents with the Mitochondrial Porin A New Purification Procedure and Characterization of the Pore-forming Unit", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 179.
6) Y. Wada, Y. Ikawa, H. Igimi, Y. Murata, S. Nagadome and G. Sugihara, "Mixed Micelle and Mixed Adsorbed Film Formations of Anionic Fluorocarbon-Nonionic Hydrocarbon Surfactant Mixtures", J. Jpn. Oil Chem. Soc., 1990, 39, 548.
7)D. Locke, C. Liu, X. Peng, H. Chen, and M. L. KahnFc, "Rγ-independent Signaling by the Platelet Collagen Receptor Glycoprotein VI", J. Biol. Chem., 2003, 278, 15441.
8)T. Amano, T. Wakagi and T. Oshima, "An Ecto-Enzyme from Sulfolobus acidocaldarius Strain 7 Which Catalyzes Hydrolysis of Inorganic Pyrophosphate, ATP, and ADP: Purification and Characterization", J. Biochem., 1993, 114, 329.
9)K. Inatomi, Y. Kamagata and K. Nakamura, "Membrane ATPase from the aceticlastic methanogen Methanothrix thermophila., J. Bacteriol., 1993, 175, 80.
10)T. Iwasaki, T. Wakagi, Y. Isogai, T. Iizuka and T. Oshima, "Resolution of the Aerobic Respiratory System of the Thermoacidophilic Archaeon, Sulfolobus sp. Strain 7", J. Biol. Chem., 1995, 270, 30893.
11)J. Sakamoto, Y. Handa and N. Sone, "A Novel Cytochrome b(o/a)3-Type Oxidase from Bacillus stearothermophilus Catalyzes Cytochrome c-551 Oxidation", J. Biochem., 1997, 122, 764.
12)N. Sone, S. Koyanagi and J. Sakamoto, "Energy-Yielding Properties of SoxB-Type Cytochrome bo3 Terminal Oxidase: Analyses Involving Bacillus stearothermophilus K1041 and Its Mutant Strains1", J. Biochem., 2000, 127, 551.
13)N. Sone, M. Sekimachi and E. Kutoh, "Identification and properties of a quinol oxidase super-complex composed of a bc1 complex and cytochrome oxidase in the thermophilic bacterium PS3", J. Biol. Chem., 1987, 262, 15386.
14)T. Tanaka, M. Inoue, J. Sakamoto and N. Sone, "Intra- and Inter-Complex Cross-Linking of Subunits in the Quinol Oxidase Super-Complex from Thermophilic Bacillus PS3", J. Biochem., 1996, 119, 482.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。

https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり、水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.020 以下(280 nm)
pH(25℃)：	5.0～8.0
融点：	85～92℃
IRスペクトル：	試験適合

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膜タンパク質可溶化剤 MEGA-10 | CAS 85261-20-7 同仁化学研究所

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MEGA-10

07 膜タンパク質可溶化剤

MEGA-10

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

M016　 MEGA-10
CAS番号

85261-20-7
化学名

n-Decanoyl-N-methyl-D-glucamine
分子式・分子量

C₁₇H₃₅NO₆=349.46

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥5,500	342-05091
5 g	￥18,700	348-05093

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マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

0.5 g/50 mL(水)

参考文献

参考文献を表示する

1) J. E. K. Hildreth, "N-D-gluco-N-methylalkanamide Compounds, a New Class of Non-ionic Detergents for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1982, 207, 363.
2) M. Okawauchi, M. Hagio, Y. Ikawa, G. Sugihara, Y. Murata, and M. Tanaka, "A Light-Scattering Study of Temperature Effect on Micelle Formation of N-alkanoyl-N-methylglucamines in Aqueous Solution", Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 2718.
3) G. Sugihara, M. Hagio, M. Tanaka and Y. Ikawa, The CMC of the Mixed System of MEGA-9 with MEGA-10 in Water at 30℃", J. Colloid Interface Sci., 1988, 123, 544.
4) G. Sugihara, "Pressure Effect on Micelle Formation in Mixed Systems of Sodium Perfluorooctanoate with Hydrocarbon Surfactants-sodium Dedocyl Sulfate, Sodium Decyl Sulfate and Nonanoyl-N-methylgulcamine", Surfactants in Solution, 1989, 7, 397.
5) V. De Pinto, R. Benz and F. Palmieri, "Interaction of Non-Classical Detergents with the Mitochondrial Porin A New Purification Procedure and Characterization of the Pore-forming Unit", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 179.
6) Y. Wada, Y. Ikawa, H. Igimi, Y. Murata, S. Nagadome and G. Sugihara, "Mixed Micelle and Mixed Adsorbed Film Formations of Anionic Fluorocarbon-Nonionic Hydrocarbon Surfactant Mixtures", J. Jpn. Oil Chem. Soc., 1990, 39, 548.
7)T. Yamasaki, S. Izumi, H. Ide and Y. Ohyama, "Identification of a Novel Rat Microsomal Vitamin D3 25-Hydroxylase", J. Biol. Chem., 2004, 279, 22848.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性があり水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.020 以下(280 nm)
pH(25℃)：	5.0～8.0
融点：	88～95℃
IRスペクトル：	試験適合

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sigma油酸Oleic acidO1383

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sigma油酸Oleic acid

产品型号： O1383
简单描述
sigma油酸Oleic acidsuitable for cell culture, BioReagentvapor pressure 1 mmHg ( 176 °C)assay ≥99% (GC)

详细介绍

sigma油酸Oleic acid

Product Name	油酸, suitable for cell culture, BioReagent
Product Number	O1383
Product Brand	SIGMA
CAS Number	112-80-1
Molecular Weight	282.46
sigma油酸Oleic acid
TEST	SPECIFICATION
APPEARANCE	CLEAR, COLORLESS TO VERY FAINT YELLOW VISCOUS LIQUID
SOLUBILITY	CLEAR, COLORLESS SOLUTION AT 250MG PLUS 5ML OF CHLOROFORM
IR SPECTRUM	CONFORMS TO STRUCTURE
PURITY BY GC	> OR = 99%
CELL CULTURE TEST	PASS
RECOMMENDED RETEST	5 YEARS
DOCUMENT #	O1383/04/30/09/3

膜タンパク質可溶化剤 n-Nonyl-β-D-thiomaltoside | CAS 148565-55-3 同仁化学研究所

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n-Nonyl-β-D-thiomaltoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Nonyl-β-D-thiomaltoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

N373　 n-Nonyl-β-D-thiomaltoside
CAS番号

148565-55-3
化学名

n-Nonyl-β-D-thiomaltopyranoside
分子式・分子量

C₂₁H₄₀O₁₀S=484.60

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥30,400	343-06861

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マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

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1) S. Izawa, Y. Sakai-Tomita, K. Kinomura, S. Kitazawa, M. Tsuda and T. Tsuchiya, "Introduction of a Series of Alkyl Thiomaltosides, Useful New Non-Ionic Detergents to Membrane Biochemistry", J. Biochem., 1993, 113, 573.

2） K. Iida, M. Murakoshi, S. Kumano, K. Tsumoto, K. Ikeda, T. Kobayashi, I. Kumagai and H. Wada, 膜タンパク質可溶化剤 n-Nonyl-β-D-thiomaltoside | CAS 148565-55-3 同仁化学研究所 "Purification of the Motor Protein Prestin from Chinese Hamster Ovary Cells Stably Expressing Prestin", Journal of Biomechanical Science and Engineering ., 2008, 3, (2), 221.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.220 以下(280 nm)
吸光度：	0.070 以下(400 nm)
：	34.0～36.0^ocm²deg^-1
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Octyl-β-D-glucoside | CAS 29836-26-8 同仁化学研究所

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n-Octyl-β-D-glucoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Octyl-β-D-glucoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O001　 n-Octyl-β-D-glucoside
CAS番号

29836-26-8
化学名

N-Octyl-β-D-glucopyranoside
分子式・分子量

C₁₄H₂₈O₆=292.37

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
250 mg	￥4,400	340-05031
1 g	￥8,600	346-05033
5 g	￥30,600	344-05034

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プロトコル
パンフレット

技術情報

溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1)A. Levitzki, "Reconstitution of Membrane Receptor Systems", Biochim. Biophys. Acta, 1985, 822, 127.
2)S. Horiuchi, K. Takata and Y. Morino, "Characterization of a Membrane-Associated Receptor from Ratsinusoidal Liver Cells That Binds Formaldehyde-Treated Serum Albumin", J. Biol. Chem., 1985, 260, 475.
3)H. Tokuda, K. Shiozuka and S. Mizushima, "Reconstitution of Translocation Activity for Secretory Proteins from Solubilized Components of Escherichia coli", Eur. J. Biochem., 1990, 192, 583.
4)K. Kameyama and T. Takagi, "Micellar Properties of Octylglucoside in Aqueous Solutions", J. Colloid Int. Sci., 1990, 137, 1.
5)M. Nishikawa, F. Komada, Y. Uemura, H. Hidaka and S. Shirakawa, "Decreased Expression of Type II Protein Kinase C in HL-60 Variant Cells Resistant to Induction of Cell Differentiation by Phorbol Diester", Cancer Res., 1990, 50, 621.
6)H. Tokuda, J. Akimaru, S. Matsuyama, K. Nishiyama and S. Mizushima, "Purification of SecE and Reconstitution of SecE-dependent Protein Translocation Activity", FEBS Lett., 1991, 279, 233.
7)MJ Newman, DL Foster, TH Wilson and HR Kaback, "Purification and reconstitution of functional lactose carrier from Escherichia coli", J. Biol. Chem., 1981, 256, 11804.
8)J. R. Wright, D. F. Zlogar, J. C. Taylor, T. M. Zlogar and C. I. Restrepo, "Effects of endotoxin on surfactant protein A and D stimulation of NO production by alveolar macrophages", Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 1999, 276, L650.
9)Y. Okamoto, J. Morishita, K. Tsuboi, T. Tonai and N. Ueda, "Molecular Characterization of a Phospholipase D Generating Anandamide and Its Congeners", J. Biol. Chem., 2004, 279, 5298.
10)K. Tsuboi, Y.-X Sun, Y. Okamoto, N. Araki, T. Tonai and N. Ueda, "Molecular Characterization of N-Acylethanolamine-hydrolyzing Acid Amidase, a Novel Member of the Choloylglycine Hydrolase Family with Structural and Functional Similarity to Acid Ceramidase", J. Biol. Chem., 2005, 280, 11082.
11)N. Takaya, D. Yamazaki, H. Horiuchi, A. Ohta and M. Takagi, "Intracellular chitinase gene from Rhizopus oligosporus: molecular cloning and characterization", Microbiology, 1998, 144, 2647.
12)S. Kozaki, Y. Kamata, T.-i. Nishiki, H. Kakinuma, H. Maruyama, H. Takahashi, T. Karasawa, K. Yamakawa and S. Nakamura, "Characterization of Clostridium botulinum Type B Neurotoxin Associated with Infant Botulism in Japan", Infect. Immun., 1998, 66, 4811.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

Q n-Octyl-β-D-glucosideはβ-グルコシダーゼで加水分解されますか？: A

加水分解されます。

そのため、β-グルコシダーゼが入っている可能性のある試料を扱う場合には注意して下さい。

なお、n-Octyl-β-D-thioglucosideはβ-グルコシダーゼでは加水分解されません。試料中の

β-グルコシダーゼによる加水分解が気になる場合にはn-Octyl-β-D-thioglucosideのご使用

もご検討下さい。

取扱条件

規格
性状：	性状：本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0%以上
水溶状：	試験適合 0.025以下(400 nm) 0.300以下(280 nm以下)
比旋光度(20℃)：	－32.0～－29.0^ocm²deg^-1
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Octyl-β-D-thioglucoside | CAS 85618-21-9 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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n-Octyl-β-D-thioglucoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Octyl-β-D-thioglucoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O003　 n-Octyl-β-D-thioglucoside
CAS番号

85618-21-9
化学名

n-Octyl-β-D-thioglucopyranoside
分子式・分子量

C₁₄H₂₈O₅S=308.44

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥6,600	349-05361
5 g	￥26,200	345-05363

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マニュアル

パンフレット

技術情報

溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) S. Saito and T. Tsuchiya, "Characterization of n-octyl-β-D-thioglucopyranoside, a Newnon-ionic Detergent Useful for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1984, 222, 829.
2) T. Tsuchiya and S. Saito, "Use of n-octyl-β-D-thioglucoside, a New Nonionic Detergent, for Solubilization and Reconstitution of Membrane Proteins", J. Biochem., 1984, 96, 1593.
3) T. Shimamoto, S. Saito and T. Tsuchiya, "Value of Heptyl-β-D-Thioglucoside, a New Nonionic Detergent, in Studies on Membrane Proteins", J. Biochem., 1985, 97, 1807.
4) H. Itami, Y. Sakai, T. Shimamoto, H. Hama, M. Tsuda and T. Tsuchiya, "Purification and Characterization of Membrane-bound 5'-Nucleotidase of Vibrio parahaemolyticus", J. Biochem., 1989, 105, 785.
5) M. Kai, T. Yano, H. Tamegai, Y. Fukumori and T. Yamanaka, "Thiobacillus ferrooxidans Cytochrome c Oxidase: Purification, and Molecular and Enzymatic Features", J. Biochem., 1992, 112, 816.
6)H. Mori and K. Ito, "Biochemical Characterization of a Mutationally Altered Protein Translocase: Proton Motive Force Stimulation of the Initiation Phase of Translocation", J. Bacteriol., 2003, 185, 405.
7)T. Sakai, T. Matsuyama, T. Nishioka, C. Nakayasu, T. Kamaishi, K. Yamaguchi and T. Iida, "Identification of Major Antigenic Proteins of Edwardsiella Tarda Recognized by Japanese Flounder Antibody", J. VET. Diagn. Invest., 2009, 21, 504.
8)K. A.-Manya, H. Manya, A. Nakajima, M. Kawakita and T. Endo, "Physical and Functional Association of Human Protein O-Mannosyltransferases 1 and 2", J. Biol. Chem., 2006, 281, 19339.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.120 以下(280 nm)
吸光度：	0.130 以下(400 nm)
比旋光度(20℃)：	－46.0ocm²deg^-1 以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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膜タンパク質可溶化剤 n-Octyl-β-D-maltoside | CAS 82494-08-4 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

n-Octyl-β-D-maltoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Octyl-β-D-maltoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O393　 n-Octyl-β-D-maltoside
CAS番号

82494-08-4
化学名

N-Octyl-β-D-maltopyranoside
分子式・分子量

C₂₀H₃₈O₁₁=454.51

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥35,200	340-90283

試験成績書

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

参考文献

参考文献を表示する

1) T. Tsukihara, H. Aoyama, E. Yamashita, T. Tomizaki, H. Yamaguchi, K. Shinzawa-Itoh, R. Nakashima, R. Yaono and S. Yoshikawa, "Structures of Metal Sites of Oxidized Bovine Heart Cytochrome c Oxidase at 2.8Å", Science, 1995, 269, 1069.
2) S. Iwata, C. Ostermeier, B. Ludwig. H. Michel, "Structure at 2.8Åresolution of cytochrome c oxidase from Paracoccus denitrificans", Nature, 1995, 376, 660.
3)小田原孝之, "膜タンパク質の可溶化と結晶化", 構造生物, 2005, 11, 1.

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	98.0％以上
水溶状(10％)：	試験適合
水溶状(4％)：	試験適合 0.150 以下(260 nm)
水分：	3.0％以下
比旋光度(20℃)：	55.0~57.0°cm2deg-1
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 3-Oxatridecyl-α-D-mannoside | CAS 914802-92-9 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

3-Oxatridecyl-α-D-mannoside

07 膜タンパク質可溶化剤

3-Oxatridecyl-α-D-mannoside

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

O401　 3-Oxatridecyl-α-D-mannoside
CAS番号

914802-92-9
化学名

3-Oxatridecyl-α-D-mannopyranoside
分子式・分子量

C₁₈H₃₆O₇=364.47

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥20,500	349-90851

試験成績書

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

溶解例

0.5 g/25 mL（メチルアルコール）

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

取扱条件

規格
性状：	本品は白色粉末で、アルコールに溶ける。
純度(GC)：	95.0％以上
メチルアルコール溶状：	試験適合
：	43.0～49.0^ocm²deg^-1
水分：	1.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 Trehalose C12 | CAS 64622-91-9 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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Trehalose C12

07 膜タンパク質可溶化剤

Trehalose C12

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

T461　 Trehalose C12
CAS番号

64622-91-9
化学名

α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate
分子式・分子量

C₂₄H₄₄O₁₂=524.60

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥22,700	340-09051

試験成績書

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ご購入方法
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技術情報

実験例

トレハロース型デタージェントを用いて膜タンパク質の結晶化を行うことが可能です。
実験例を2例ご紹介しています。

Trehalose C12を用いた12回膜貫通型膜タンパク質の可溶化及び結晶化

参考文献

参考文献を表示する

1) N. Hasegawa, H. Jonotsuka, K. Miki and K. Takeda, "X-ray structure analysis of bacteriorhodopsin at 1.3 A resolution", Scientific Reports., 2018, 8, 13123, DOI:10.1038/s41598-018-31370-0. (膜タンパク質: purple membraneの結晶化, trehalose C16).

よくある質問

Q cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。: A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。

　その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。

　一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
　ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
　cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

Q 溶液状態で保存はできますか？: A

pH 7の緩衝液（100 mmol/L HEPES）中に1%濃度で溶解後、4℃で保存した場合、2ヶ月間は安定であることを確認しております。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合 0.100 以下(260 nm)

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 Trehalose C14 | CAS 64622-92-0 同仁化学研究所

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Trehalose C14

07 膜タンパク質可溶化剤

Trehalose C14

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

製品コード

T464　 Trehalose C14
CAS番号

64622-92-0
化学名

α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monomyristate
分子式・分子量

C₂₆H₄₈O₁₂=552.65

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
500 mg	￥22,700	347-91511

試験成績書

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ご購入方法
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技術情報

実験例

トレハロース型デタージェントを用いて膜タンパク質の結晶化を行うことが可能です。
実験例を2例ご紹介しております。
http://www.dojindo.co.jp/whatsnewsj/newpro/trehalose_detergents.html

・Trehalose C8を用いたウシ心筋チトクロム酸化酵素の結晶化（分解能1.55Å）
・Trehalose C12を用いた12回膜貫通型膜タンパク質の可溶化及び結晶化

参考文献

参考文献を表示する

1) Y. Matsumoto, K. Kuwabara, H. Ichihara, and M. Kuwano, "Therapeutic effects of trehalose liposomes against lymphoblastic leukemia leading to apoptosis in vitro and in vivo", Bioorg. Med. Chem. Lett., 2016, 26, 301.
2) N. Hasegawa, H. Jonotsuka, K. Miki and K. Takeda, 膜タンパク質可溶化剤 Trehalose C14 | CAS 64622-92-0 同仁化学研究所 "X-ray structure analysis of bacteriorhodopsin at 1.3 A resolution", Scientific Reports., 2018, 8, 13123, DOI:10.1038/s41598-018-31370-0. (膜タンパク質: purple membraneの結晶化, trehalose C16).

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で吸湿性が強い。熱水、メチルアルコールに溶ける。
純度(GC)：	95.0％以上
メチルアルコール溶状：	試験適合 0.100 以下(260 nm)

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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膜タンパク質可溶化剤 5種セット Detergent Screening Set (first choice-II) 同仁化学研究所

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Detergent Screening Set (first choice-II)

07 膜タンパク質可溶化剤

Detergent Screening Set (first choice-II)

膜タンパク質可溶化剤
デタージェント

膜タンパク質可溶化剤 5種セット

製品コード

DS06　 Detergent Screening Set (first choice-II)

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥17,200	343-91231

キット内容

1 set	CHAPS, n-Dodecyl-β-D-maltoside, n-Octyl-β-D-glucoside, Sodium cholate(purified), MEGA-8 以上5種類の各200mg包装

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マニュアル

パンフレットプロテオミクス関連試薬

技術情報

応用例

・CHAPS [code: C008]
　マス肝細胞：ミクロソーム（電気泳動） ¹⁾
　哺乳類の培養細胞：繊維芽細胞成長因子（抽出・精製）²⁾
　ウシ肝細胞：T3 結合性タンパク質（抽出・精製） ³⁾
　NG108-15, Hybrid cell：Opiate recepters（抽出・精製） ⁴⁾
　リンパ球：5'-ヌクレオチターゼ（抽出・精製） ⁵⁾
　anti-GST antibody,etc.（非特異的吸着防止[SPR]） ⁶⁾
　Hepatic RHE（単離） ⁷⁾
　bacteriorhodospin（抽出） ⁸⁾
　マウス肝細胞：プロラクチンレセプター（抽出） ⁹⁾

・n-Dodecyl-β-D-maltoside [code: D316]
　グラム陰性菌：tetracyclin cation/proton antiporter（抽出・精製） ¹⁰⁾
　ウシ心臓ミトコンドリア：ATP synthase（結晶化） ¹¹⁾
　Paracoccus denitrificans：nitric oxide reductase BC complex（抽出・精製）¹²⁾
　大腸菌：Na+/H+ antiporter（抽出・精製） ¹³⁾

・n-Octyl-β-D-glucoside [code: O001]
　Trypanosoma cruzi：Trypanothione reductase（結晶化） ¹⁴⁾
　Rhodobacter sphaeroids：reaction center（結晶化） ¹⁵⁾
　Thermus thermophilus HB8：DNA excision repair enzyme UvrB（結晶化） ¹⁶⁾
　ヒト：17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD1)（結晶化） ¹⁷⁾
　大腸菌：SecE（抽出・精製） ¹⁸⁾
　大腸菌：ラクトース輸送担体（抽出） ^19,20)
　HL-60,HL-60R：PKC（抽出） ²¹⁾
　ラット肺胞：SP-A, SP-D（抽出） ²²⁾

・MEGA-8 [code: M014]
　Trypanosoma cruzi：Trypanothione reductase（結晶化）¹⁴⁾

参考文献

参考文献を表示する

1) G. H. Perdew, H. W. Schaup and D. P. Selivonchick, "The Use of a Zwitterionic Detergent in Two-dimensional Gel Electrophoresis of Trout Liver Microsomes", Anal. Biochem, 1983, 135, 453.
2) Y. Matuo, N. Nishi, Y. Muguruma, Y. Yoshitaka, Y. Masuda, K. Nishikawa and F. Wada, "The Usefulness of CHAPS as a Non-cytotoxic Stabilizing Agent in Purification of Growth Factors", Cytotechnology, 1998, 1, 309.
3) R. Horiuchi, K Yamauchi, H. hayashi, S. Koya, Y. Takeuchi, K. Kato, M. Kobayashi and H. Takikawa, "Purification and Characterization of 55-kDa Protein with 3,5,3'-Triiodo-L-thyronine-binding Activity and Protein Disulfide-isomerase Activity from Beef Liver Membrane", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 529.
4) W. F. Simods, G. Koski, R. A. Streaty, L. M. Hjelmeland and W. A. Klee, "Solubilization of Avtive Opiate Receptors", Proc. Natl. Acad Sci.USA, 1980, 77, 4623.
5) M. T. Lehto and F. J. Sharom, "Release of the Glycosylphoaphatidylinositol-anchoroesd Enzyme Ecto-5'-Nucleotidase by Phopholipase C: Catalytic Activation and Modulation by the Lipid Bilayer", Biochem. J., 1998, 332, 101.
6) K. Andersson, M. Hamalainen and M. Malmqvist, "Identification and Optimaization of Regeneration Conditions for Affinity-based Biosensor Assays. A Multivariate Cocktail Approach", Anal. Chem., 1999, 71, 2475.
7) R. Scindler, R. Mentlein and W. Feldheim, "Purification and Characterization of Retinyl Ester Hydrolase as a Member of the Non-specific Carboxylesterase Supergene Family", Eur. J. Biochem., 1998, 251, 863.
8) J. Cladera, J. L. Rigaud, J. Villaverde and M. Dunach, "Liposome Solubilization and Membrane Protein Reconstitution Using Chaps and Chapso", Eur. J. Biochem., 1997, 243, 798.
9) D. S. Liscia, T. Alhadi and B. K. Vonderhaae, "Solubilization of Active Prolactin Receptors by a Nondenaturing Zwitterionic Detergent", J. Biol. Chem., 1982, 257, 9401.
10) C. Yin, M. L. A. Ramos, M. I. B. Walmsley, R. W. Taylor, A. R. Walmsley, S. B. levu and P. A. Bullough, "The Quarternary Molecular Architecture of TetA, A Secondary Tetracycline Transporter from Escherichia Coli", Molecular Microbiology, 2000, 38, 482 .
11) R. Lutter, M. Saraste, H. S. Walraven, M. J. Runswick, M. Finel, J. F. Deatherage and J. E. Walker, "F1F0-ATP Synthase from Bovine Heart Mitochndria: Development of the Purification of a Monodisperse Oligomycin-sensitivr ATPase", Biochem. J., 1993, 295, 799.
12) J. Hendriks, A. Warne, U. Gohlke, T. Haltia, C. Ludovici, M. Lubben and M. Saraste, "The Active Site of the Bacterial Nitric Cxide Reductase Is a Dinuclear Iron center", Biochemistry, 1998, 37, 13102.
13) K. A. Williams, U. Geldmacher-Kaufer, E. Padan, S. Schuldiner and W. Kuhlbrandt, "Projection Structure of NhaA, a Secondary Transporter from Escherichia Coli, at 4.0Å Resolution", EMBO J., 1999, 18, 3558.
14) R. L. Krauth-Siegel, C. Sticherling, I. Jost, C. T. Walsh, E. F. Pai, W. Kabsch and B. Lantwin, "Crystallization and Preliminary Crystallographic Analysis of Trypanothione Reductase from Trypanosoma Cruzi, the Causative Agent of Chagas' Disease", FEBS Lett., 1993, 317, 105.
15) J. P. Allen, "Crystallization of the Reaction Center from Rhodobacter Sphaeroides in a New Tetragonal form", Proteins, 1994, 20, 283.
16) A. Shibata, N. Nakagawa, M. Sugahara, R. Masui, R. Kato, S. Kuramitsu and K. Fukuyama, "Crystallization and Preliminary X-ray Diffraction Studies of a DNA Excision Repair Enzyme, UvrB, from Thermus thermophilus HB8", Acta Cryst., 1999, D55, 704.
17) S. X. Lin, D. W. Zhu, A. Azzi, R. L. Campbell, R. Breton, F. Labrie, D. Ghosh, V. Pletnev, W. L. Duax and W. Pangborn, "Studies on the Three-dimensional Structure of Estrogenic 17 beta-hydroxysteroid Dehydrogenase", J. Endocrinol., 1996, 150, S13.
18) H. Tokuda, J. Akimaru, S. Matsuyame, K. Nishiyama and S. Mizushima, "Purification of SecE and Reconctitution of SecE-dependent Protein Translocation Activity", Fed. Eur. Biochem. Soc., 1991, 279, 233.
19) 土屋友房,“膜タンパク質の可溶化と界面活性剤”, 化学と生物実験ライン5, 廣川書店, 1990.
20) M. J. Newman, D. L. Foster, T. H. Wilson and H. R. Kaback, "Purification and Reconstitution of Functional Lactose Carrier From Escherichia Coli", J. Biol. Chem., 1981, 256, 11804.
21) M. Nishikawa, F. Komada, Y. Uemura, H. Hidaka and S. Shirakawa, "Decreased Expression of Type II Protein Kinase C in HL-60 Variant Cells Resistant to Cell Differentiation by Phorbol Diester", Cancer Res., 1990, 50, 621.
22) J. R. Wright, D. F. Zlogar, J. C. Taylor, T. M. Zlogar and C. I. Restrepo, "Effects of Endotoxin on Surfactant Protein A and D Stimulation of NO Production by Alveolar Macrophages", Am. J. Physiol., 1999, 276, 650.

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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抗体・タンパク質標識キット Biotinylation Kit (Sulfo-OSu) 同仁化学研究所

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Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)

08 ラベル化剤

Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)

ラベル化剤

抗体・タンパク質標識キット

大容量のサンプルをラベル化したい
感度をあげたい
蛍光色素でうまくいかなかった

製品コード

BK01　 Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥46,900	346-90621

サンプル量	1-5 mg
所要時間	2時間
標識部位	-NH2
検出方法	顕微鏡・FCM・ウエスタンブロット・プレートリーダー

実験目的から選べる最適な抗体標識キット

詳しい操作方法は「はじめての抗体標識プロトコル」へ

キット内容

1 set	[4回用] ・Biotin-(AC5)2 Sulfo-OSu　　　　　・Sodium Bicarbonate Powder　　　　・PBS Tablet　　　　　　　　　　　　・Gel Filtration Column　　　　　　・Sample Tube	x 4 x 4 x 4 x 4 x 8

試験成績書

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English
プロトコルビオチンを標識したい

技術情報

キット以外に必要なもの

・10 μL, 200 μL及び1 mLマイクロピペッター・インキュベーター(25℃) ・ボルテックスミキサー

参考文献

参考文献を表示する

参考文献

1) J. Wormmeester, F. Stiekema and C. Groot, "Immunoselective Cell Separation", Methods Enzymol., 1990, 184, 314.
2) J. J. Leary and D. J. Ward, "Rapid and Sensitive Colorimetric Method for Visualizing Biotin-labeled DNA Probes Hybridized to DNA or RNA Immoilized on Nitrocelulose: Bio-blots", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1983, 80, 4045.
3) W. T. Lee and D. H. Conrad, "The Murine Lymphocyte Receptor for IgE II. Characterization of the Multvalent Nature of the B Lymphocyte Receptor for IgE", J. Exp. Med., 1984, 159, 1790.
4) D. R. Gretch, M. Suter and M. F. Stinski, "The Use of Biotinylated Monoclonal Antibodies and Streptavidin Affinity Chromatography to Isolate Herpesvirus Hydorophobic Proteins or Glycoproteins", Anal. Biochem., 1987, 163, 270.
5) M. Shimkus, J. Levy and T. Herman, "A Chemically Cleavable Biotinylated Nucleotide: Usefulness in the Recovery of Protein-DNA Complexes from Avidin Affinity Columns", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1985, 82, 2593.
6) W. J. LaRochelle and S. C. Froehner, "Immunodhemical Detection of Proteins Biotinylated on Nitrocellulose Replicas", J. Immunol. Methods, 1986, 92, 65.
7) P. S. Anjaneyulu and J. V. Staros,"Reactions of N-hydroxysulfosuccinimide Active Esters", Int. J. Pept. Protein Res., 1987, 30, 117.
8) H. M. Ingalls, C. M. Goodloe-Holland and E. J. Luna,"Junctional Plasma Membrane Domains Isolated from Aggregating Dictyostelium Discoideum Amebae", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1986, 83, 4779.
9) J. Guesdon, T. Ternyck and S. Avrameas,"The Use of Avidin-Biotin Interaction in Immunoenzymatic Techniques", J. Histochem. Cytochem., 1979, 27, 1131.

よくある質問

Q ラベル化したタンパク質の保存方法を教えて下さい。: A

ラベル化したタンパク質は冷蔵で保存して下さい。
また、防腐剤として0.1%のアジ化ナトリウムを添加して下さい。

Q ビオチンラベル化剤は溶液で安定ですか？: A

キットに使用しておりますBiotin-(AC₅)₂ Slufo-OSuは水溶液中で
加水分解を起こしますので、水溶液での保存は出来ません。
用時調製を行なってご使用下さい。

また、粉末状態でも吸湿による劣化にご注意下さい。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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抗体・タンパク質標識キット Fluorescein Labeling Kit – NH2 同仁化学研究所

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Fluorescein Labeling Kit – NH₂

08 ラベル化剤

Fluorescein Labeling Kit – NH₂

ラベル化剤
蛍光色素
顕微鏡
FCM
標識キット

抗体・タンパク質標識キット

初めて蛍光標識をする
簡単な操作で実験したい
抗原認識部位を妨害しない低分子で標識したい

製品コード

LK01　 Fluorescein Labeling Kit – NH₂

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
3 samples	￥26,000	347-90911

サンプル量	50-200 µg
所要時間	2時間
標識部位	-NH₂
検出方法	顕微鏡・FCM
蛍光特性	[Ex:500, Em:525]
・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。・Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。・付属の保存溶液でフルオレセイン標識体の保存ができる。

キット内容

3 samples	・NH₂-Reactive Fluorescein ・WS Buffer ・Reaction Buffer ・Filtration Tube	3 tubes 4 ml x1 500 μl x1 3 tubes

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マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

Fluorescein Labeling Kit – NH₂の使い方

技術情報

特長

1) 約2時間でフルオレセイン標識体が調製できる。
2) 分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
3) 50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
5) 付属の保存溶液でフルオレセイン標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) M. Hiyoshi, S. Suzu, Y. Yoshidomi, R. Hassan, H. Harada, N. Sakashita, H. Akari, K. Motoyoshi and S. Okada, "Interaction between Hck and HIV-1 Nef Negatively Regulates Cell Surface Expression of M-CSF Receptor", Blood, 2008, 111(1), 243.
2) W. Aung, A. Tsuji, H. Sudo, A. Sugyo, T. Furukawa, Y. Ukai, Y. Kurosawa and T. Saga, "Immunotargeting of Integrin α6β4 for Single-Photon Emission Computed Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging in a Pancreatic Cancer Model", Molecular Imaging, 2016, 15, 1.
3) A. Shinya, K. Yamamoto, M. Kurata, S. Abe-Suzuki, R. Horii, F. Akiyama and M. Kitagawa, "Targeting MCM2 function as a novel strategy for the treatment of highly malignant breast tumors", Oncotarget., 2015, 6, (33), 34892.
4) K.M. Nishida, T.N. Okada, T. Kawamura, T. Mituyama, Y. Kawamura, S. Inagaki, H. Huang, D. Chen, T. Kodama, H. Siomi and M.C. Siomi, "Functional involvement of Tudor and dPRMT5 in the piRNA processing pathway in Drosophila germlines", EMBO J.., 2009, 28, (24), 3820.
5) P.G. Sreekumar, R. Kannan, M. Kitamura, C. Spee, E. Barron, S.J. Ryan and D.R. Hinton, "αB crystallin is apically secreted within exosomes by polarized human retinal pigment epithelium and provides neuroprotection to adjacent cells", PLoS ONE., 2010, 5, (10), e12578.
6) R. Asano, T. Kumagai, K. Nagai, S. Taki, I. Shimomura, K. Arai, H. Ogata, M. Okada, F. Hayasaka, H. Sanada, T. Nakanishi, T. Karvonen, H. Hayashi, Y. Katayose, M. Unno, T. Kudo, M. Umetsu and I. Kumagai, "Domain order of a bispecific diabody dramatically enhances its antitumor activity beyond structural format conversion: the case of the hEx3 diabody", Protein Eng. Des. Sel.., 2013, 26, (5), 359.
7) R. Asano, I. Shimomura, S. Konno, A. Ito, Y. Masakari, R. Orimo, S. Taki, K. Arai, H. Ogata, M. Okada, S. Furumoto, M. Onitsuka, T. Omasa, H. Hayashi, Y. Katayose, M. Unno, T. Kudo, M. Umetsu and I. Kumagai, "Rearranging the domain order of a diabody-based IgG-like bispecific antibody enhances its antitumor activity and improves its degradation resistance and pharmacokinetics", MAbs., 2014, 6, (5), 1243.
8) R. Asano, K. Ikoma, I. Shimomura, S. Taki, T. Nakanishi, M. Umetsu and I. Kumagai, "Cytotoxic enhancement of a bispecific diabody by format conversion to tandem single-chain variable fragment (taFv): the case of the hEx3 diabody", J. Biol. Chem.., 2011, 286, (3), 1812.
9) T. Toyotome, M. Yamaguchi, A. Iwasaki, A. Watanabe, H. Taguchi, L. Qin, H. Watanabe and K. Kamei, "Fetuin A, a serum component, promotes growth and biofilm formation by Aspergillus fumigatus", Int. J. Med. Microbiol.., 2012, 302, (2), 108.
10) W. Ma, V. Schubert, M. M. Martis, G. Hause, Z. Liu, Y. Shen, U. Conrad, W. Shi, U. Scholz, S. Taudien, Z. Cheng and A. Houben, "The distribution of α-kleisin during meiosis in the holocentromeric plant Luzula elegans", Chromosome Res.., 2016, 24, (3), 393.
11) Y. Yokoi, K. Nakamura, T. Yoneda, M. Kikuchi, R. Sugimoto, Y. Shimizu and T. Ayabe, "Paneth cell granule dynamics on secretory responses to bacterial stimuli in enteroids", Sci. Rep.., 2019, 9, 2710.
12) Y.J. Lee, S.R. Han, N.Y. Kim, S.H. Lee, J.S. Jeong and S.W. Lee, "An RNA aptamer that binds carcinoembryonic antigen inhibits hepatic metastasis of colon cancer cells in mice", Gastroenterology., 2012, 143, (1), 155.
13) C. F.O.Hoya, K. Kushiro, Y. Yamaoka, A. Ryo and M. Takai, 'Rapid multiplex microfiber-based immunoassay for anti-MERS-CoV antibody detection', Sens Biosensing Res., 2019,10.1016/j.sbsr.2019.100304.
14) H. Takeuchi, N Sasaki, S. Yamaga, M. Kuboniwa, M. Matsusaki and A. Amano, "Porphyromonas gingivalis induces penetration of lipopolysaccharide and peptidoglycan through the gingival epithelium via degradation of junctional adhesion molecule 1", PLoS Pathog., 2019, 15, (11), e1008124.
15) Y. Yanase, Y. Matsuo, T. Kawaguchi, K. Ishii, A. Tanaka , K. Iwamoto , S. Takahagi and M.Hide, "Activation of Human Peripheral Basophils in Response to High IgE Antibody Concentrations without Antigens"., Int J Mol Med Sci, 2019, 20, (1), 45.
16) M. Yashiro, M. Ohya, T. Mima, Y. Nakashima, K. Kawakami, T. Sonou, K. Tatsuta, Y. Yamano, S. Negi and T. Shigematsu, "Excessive ADAM17 activation occurs in uremic patients and may contribute to their immunocompromised status.", Immun Inflamm Dis., 2020, 10.1002/iid3.298.
17) H Fujishiro, H Yamamoto, N Otera, N Oka, M Jinno and S. Himeno, "In vitro Evaluation of The Effects of Cadmium on Endocytic Uptakes of Proteins into Cultured Proximal Tubule Epithelial Cells.", Toxics, 2020, 8,10.3390/toxics8020024
18) Y. Liu, Y. Liu, X. Zheng, L. Zhao and X. Zhang, "Recapitulating and Deciphering Tumor Microenvironment by Using 3D Printed Plastic Brick–Like Microfluidic Cell Patterning", Adv Healthc Mater, 2020, 9, (6), 1901713.

よくある質問

Q Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。: A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル　～カスタマーサポートの視点から～」

Q サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？: A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
BSAやゼラチンなどアミノ基をもつ化合物が含まれると、抗体への標識効率が低下します。また、高分子のためFiltration Tubeでも除くことができません。また、アミノ基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。反応に使用する前に別途精製を行ってください。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q 低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。: A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————
PALL社　ナノセップ　 3K　製品No.OD003C33
PALL社　ナノセップ　10K　製品No.OD010C33
——————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q 標識後、フィルトレーションチューブを遠心してもメンブレン上に液が残る。: A

（１）メンブレンを目視で確認した際、メンブレンカップの淵にうっすら液が残る程度であれば、次の操作に進んで下さい。
メンブレン上に液が残っていたり、メンブレンカップを傾けて回転させたとき、液が垂れてくるようであれば、さらに遠心を8,000g で15分～30分程度行って下さい。

（２）1)の遠心操作後もメンブレン上に液が残る場合は、標識体が凝集していないか確認してください。
抗体やタンパク質自身の性質によりますが、低分子標識剤を標識することで抗体やタンパク質の疎水性が増し、凝集する場合がございます。
標識体に凝集が見られる場合は、一度別のマイクロチューブに移し、遠心し上澄みをご使用ください。(抗体・タンパク質の回収量は低下いたします。)

上記でも解決しない場合は、小社カスタマーサポートまでお問い合わせください。

※フィルターの目詰まりが疑われる場合は、メンブレンフィルターを新しいものに交換すると解決する場合がございます。
代替品：　PALL社製　ナノセップ　30K (メーカーコード：OD030C33)

Q このキットではどのようなものが標識できますか？: A

分子量が「50,000以上」で反応性のアミノ基(NH₂)を有している化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。
量は「50～200μg」が対象となります。

＊キットに添付しているFiltration Tubeのサイズが30Kのため、低分子の化合物は精製できません。

Q モル吸光係数から標識率を算出する時に [0.22]がかけてありますが、この数値は何でしょうか？: A

Fluorescein は280nmと500nmに吸収があり、280nm/500nmの比が[0.22]です。

Fluoresceinの標識率の式は下記の通りです。

60,000は500nmでのFluoresceinのモル吸光係数で、右辺の分子はFluoresceinのモル数になります。

280nmの吸光度は「タンパク質の吸光度＋Fluoresceinの吸光度」となっていますので、500nmの吸光度に0.22を掛けたもの引くことにより、タンパク質のみの吸光度が求まります。
この吸光度をモル吸光係数で割ることで、分母はタンパク質のモル数となります。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit – NH2 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Biotin Labeling Kit – NH₂

08 ラベル化剤

Biotin Labeling Kit – NH₂

ラベル化剤
細胞機能解析
標識キット

抗体・タンパク質標識キット

初めてビオチン標識をする
感度をあげたい
蛍光色素でうまくいかなかった

製品コード

LK03　 Biotin Labeling Kit – NH₂

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
3 samples	￥15,000	347-90891

サンプル量	50-200 µg
所要時間	2時間
標識部位	-NH₂
検出方法	顕微鏡・FCM・ウエスタンブロット・プレートリーダー
・NH₂-Reactive Biotinと標的タンパク質を混合するだけで、安定な共有結合を形成する。・Filtraiton Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。・キット付属の保存溶液でビオチン標識体の保存ができる。

キット内容

3 samples	・NH₂-Reactive Biotin ・WS Buffer ・Reaction Buffer ・Filtration Tube	3 tubes 4 ml x1 500 μl x1 3 tubes

試験成績書

SDSダウンロード

ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

Biotin Labeling Kit – NH₂の使い方

技術情報

特徴

1) 約2時間でビオチン標識体が調製できる。
2) NH₂-Reactive Biotinと標的タンパク質を混合するだけで、安定な共有結合を形成する。
3) 分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
4) 50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
5) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
6) キット付属の保存溶液でビオチン標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

No.	標識対象	ストレプトアビジン	検出装置	引用（リンク）
1	抗体	POD標識ストレプトアビジン	プレートリーダー	M. Takahashi, Y. Ishida, D. Iwaki, K. Kanno, T. Suzuki, Y. Endo, Y. Homma and T. Fujita, "Essential role of Mannose-binding lectin-associated serine protease-1 in activation of the complement factor D", J. Exp. Med.., 2010, 207, （1）, 29.
2	ポリクローナル抗体（anti-human EBI3）	POD標識ストレプトアビジン	プレートリーダー	R. Nishino, A. Takano, H. Oshita, N. Ishikawa, H. Akiyama, H. Ito, H. Nakayama, Y. Miyagi, E. Tsuchiya, N. Kohno, Y. Nakamura and Y. Daigo, "Identification of Epstein-Barr virus–induced gene 3 as a novel serum and tissue biomarker and a therapeutic target for lung cancer", Clin. Cancer Res.., 2011, 17, （19）, 6272.
3	マウスモノクローナル抗体（MAb 2F4）	POD標識ストレプトアビジン	プレートリーダー	M. Tahara, S. Ohno, K. Sakai, Y. Ito, H. Fukuhara, K. Komase, M.A. Brindley, P.A. Rota, R.K. Plemper, K. Maenaka and M. Takeda, "The receptor-binding site of the measles virus hemagglutinin protein itself constitutes a conserved neutralizing epitope", J. Virol.., 2013, 87, （6）, 3583.
4	抗体（Anti-Nectin-2 mAbs）	–	–	T. Oshima, S. Sato, J. Kato, Y. Ito, T. Watanabe, I. Tsuji, A. Hori, T. Kurokawa and T. Kokubo, "Nectin-2 is a potential target for antibody therapy of breast and ovarian cancers", Mol. Cancer., 2013, 12, （60）, .
5	マウスIgG抗体（MMG-49）	POD/R-PE標識ストレプトアビジン	ウエスタンブロッティング, フローサイトメーター	D. Men, T.T. Zhang, L.W. Hou, J. Zhou, Z.P. Zhang, Y.Y. Shi, J.L. Zhang, Z.Q. Cui, J.Y. Deng, D.B. Wang and X.E. Zhang, "Self-Assembly of Ferritin Nanoparticles into an Enzyme Nanocomposite with Tunable Size for Ultrasensitive Immunoassay", ACS Nano., 2015, 9, （11）, 10852.
6	IgM抗体（TR1）	POD/R-PE標識ストレプトアビジン	ウエスタンブロッティング, フローサイトメーター	X. Piao, T. Ozawa, H. Hamana, K. Shitaoka, A. Jin, H. Kishi and A. Muraguchi, "TRAIL-receptor 1 IgM antibodies strongly induce apoptosis in human cancer cells in vitro and in vivo", Oncoimmunology., 2016, 5, （5）, e1131380.
7	マウスモノクローナル抗体（16A11）	POD標識ストレプトアビジン	プレートリーダー	N. Hosen, Y. Matsunaga, K. Hasegawa, H. Matsuno, Y. Nakamura, M. Makita, K. Watanabe, M. Yoshida, K. Satoh, S. Morimoto, F. Fujiki, H. Nakajima, J. Nakata, S. Nishida, A. Tsuboi, Y. Oka, M. Manabe, H. Ichihara, Y. Aoyama, A. Mugitani , T. Nakao, M. Hino, R. Uchibori, K. Ozawa, Y. Baba, S. Terakura, N. Wada, E. Morii, J. Nishimura, K. Takeda, Y. Oji, H. Sugiyama, J. Takagi and A. Kumanogoh, "The activated conformation of integrin β7 is a novel multiple myeloma-specific target for CAR T cell therapy", Nat. Med.., 2017, 23, （12）, 1436.
8	レクチン（Recombinant BC2LCN ）	Alexa Fluor^TM 555標識ストレプトアビジン	蛍光顕微鏡	D. Sugahara, Y. Kobayashi, Y. Akimoto, H. Kawakami, "Mouse intestinal niche cells express a distinct α1,2-fucosylated glycan recognized by a lectin from Burkholderia cenocepacia", Glycobiology., 2017, 27, （3）, 246.
9	モノクローナル抗体（H1 HA）	–	–	T. Hiono, A. Matsuda, T. Wagatsuma, M. Okamatsu, Y. Sakoda and A. Kuno, "Lectin microarray analyses reveal host cell-specific glycan profiles of the hemagglutinins of influenza A viruses", Virology., 2019, 527, 132.
10	抗体（lysozyme sdAb, Y52A mutant）	–	プレートリーダー	T. Kaya, S. Nagatoishi, K. Nagae, Y. Nakamura and K. Tsumoto, "Highly sensitive biomolecular interaction detection method using optical bound/free separation with grating-coupled surface plasmon field-enhanced fluorescence spectroscopy （GC-SPFS）.", PLoS ONE, 2019, 14, （8）, DOI:10.1371/journal.pone.0220578.
11	タンパク質（recombinant human IL-12P40）	–	プレートリーダー	Y. Morita, T. Imai, S. Bamba, K. Takahashi, O. Inatomi, T. Miyazaki, K. Watanabe, S. Nakamura, A. Yoshida, Y. Endo, N. Ohmiya, T. Tsujikawa and A. Andoh, "Clinical relevance of innovative immunoassays for serum ustekinumab and anti-ustekinumab antibody levels in Crohn's disease.", J Gastroenterol Hepatol Res, 2019, DOI:10.1111/jgh.149628.
12	レクチン（SeviL was isolated from Mytilisepta virgata）	–	–	Y. Fujii, M. Gerdol, S.M.A. Kawsar, I. Hasan, F. Spazzali, T. Yoshida, Y. Ogawa, S. Rajia, K. Kamata, Y. Koide, S. Sugawara, M. Hosono, J.R.H. Tame, H. Fujita, A. Pallavicini and Y. Ozeki, "A GM1b/asialo-GM1 oligosaccharide-binding R-type lectin from purplish bifurcate mussels Mytilisepta virgata and its effect on MAP kinases.", FEBS J., 2019, DOI: 10.1111/febs.15154..
13	モノクローナル抗体（ mAb2H6, mAb10D11）	–	–	K. Okada, H. Itoh and M. Ikemotob, "Circulating S100A8/A9 is potentially a biomarker that could reflect the severity of experimental colitis in rats', Heliyon, 2020, 6, （2）, e03470.
14	抗体（CD31）	–	–	Y. Yamazaki, M. Shinohara, A. Yamazaki, Y. Ren, Y. W. Asmann, T. Kanekiyo and Guojun Bu, "SApoE （Apolipoprotein E） in Brain Pericytes Regulates Endothelial Function in an Isoform-Dependent Manner by Modulating Basement Membrane Components", Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2020, 40, （1）, 128.

よくある質問

Q Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。: A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル　～カスタマーサポートの視点から～」

Q 使用できるIgGの量が少量しかありませんが標識できますか？: A

本キットでは、標識に必要なIgGの量は50～200μgとしています。
この範囲であれば性能に大きな違いはありません。

10μgのIgGでも標識可能ですが、バックグランドの上昇などの問題が生じる可能性があります。

Q サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？: A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
BSAやゼラチンなどアミノ基をもつ化合物が含まれると、抗体への標識効率が低下します。また、高分子のためFiltration Tubeでも除くことができません。また、アミノ基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。反応に使用する前に別途精製を行ってください。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q 低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。: A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

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PALL社　ナノセップ　 3K　製品No.OD003C33
PALL社　ナノセップ　10K　製品No.OD010C33
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キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q 標識後、フィルトレーションチューブを遠心してもメンブレン上に液が残る。: A

（１）メンブレンを目視で確認した際、メンブレンカップの淵にうっすら液が残る程度であれば、次の操作に進んで下さい。

メンブレン上に液が残っていたり、メンブレンカップを傾けて回転させたとき、液が垂れてくるようであれば、さらに遠心を8,000xg で15分～30分程度行って下さい。

（２）1)の遠心操作後もメンブレン上に液が残る場合は、標識体が凝集していないか確認してください。

抗体やタンパク質自身の性質によりますが、低分子標識剤を標識することで抗体やタンパク質の疎水性が増し、凝集する場合がございます。

標識体に凝集が見られる場合は、一度別のマイクロチューブに移し、遠心し上澄みをご使用ください。(抗体・タンパク質の回収量は低下いたします。)

上記でも解決しない場合は、小社カスタマーサポートまでお問い合わせください。

※フィルターの目詰まりが疑われる場合は、メンブレンフィルターを新しいものに交換すると解決する場合がございます。
代替品：　PALL社製　ナノセップ　30K (メーカーコード：OD030C33)

Q このキットではどのようなものが標識できますか？: A

分子量が「50,000以上」で反応性のアミノ基(NH₂)を有している化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。
量は「50～200μg」が対象となります。

＊『mg』量の標識をお考えの際には「Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)；同仁品コード：BK01」もございます。

＊キットに添付しているFiltration Tubeのサイズが30Kのため、低分子の化合物は精製できません。

Q IgG １分子に対して、どれくらいのBiotinが標識されますか？: A

IgG １分子に対して平均7～10個のBiotinが標識されます。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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sigma棕榈油酸Palmitoleic acidP9417

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

sigma棕榈油酸Palmitoleic acid

产品型号： P9417
简单描述
sigma棕榈油酸Palmitoleic acid≥99% (capillary GC), liquidrefractive index n20/D 1.457(lit.)density 0.895 g/mL at 20 °C(lit.)

详细介绍

sigma棕榈油酸Palmitoleic acid

Product Name	棕榈油酸, ≥99% （capillary GC）, liquid
Product Number	P9417
Product Brand	SIGMA
CAS Number	373-49-9
Molecular Weight	254.41
sigma棕榈油酸Palmitoleic acid
TEST	SPECIFICATION
Appearance （Turbidity）	Clear
Appearance （Color）	Colorless
Appearance （Form）	Liquid
Proton NMR spectra	Conforms to Structure
Purity （GC）	≥98.5 %
Purity （TLC）	≥99 %
Recommended Retest Period	————————-
	3 Years

抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit – SH 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Peroxidase Labeling Kit – SH

08 ラベル化剤

Peroxidase Labeling Kit – SH

ラベル化剤
細胞機能解析
標識キット

抗体・タンパク質標識キット

アミノ基でうまくいかなかった
ELISAを組みたい

製品コード

LK09　 Peroxidase Labeling Kit – SH

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
3 samples	￥21,300	345-90831

サンプル量	50-200 µg
所要時間	3時間
標識部位	-SH
検出方法	顕微鏡・ウエスタンブロット・プレートリーダー
基質	TMB,DAB等
・高分子化合物（MW>50,000)および低分子化合物（MW<5,000)を標識できる。・SH-Reactive Peroxidaseと混合するだけでPOD標識体を形成する。・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*。・Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。・付属の保存溶液でPOD標識体の保存ができる。

キット内容

3 samples	・SH-Reactive Peroxidase ・Reducing Agent ・Solution A ・Solution B ・Reaction Buffer ・Storage Buffer ・Filtration Tube	3 tubes 3 tubes 4 ml ×1 1 ml ×1 200 μl ×1 4 ml ×1 3 tubes

試験成績書

SDSダウンロード

ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

Peroxidase Labeling Kit – SHの使い方

技術情報

特徴

1) 約3時間でPOD標識体が調製できる。
2) 高分子化合物（MW>50,000)および低分子化合物（MW<5,000)を標識できる。
3）50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) SH-Reactive Peroxidaseと混合するだけでPOD標識体を形成する。
5) 付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*。
6) Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
7) 付属の保存溶液でPOD標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) 広田次郎, 清水眞也, "キットを用いたモノクローナル抗体への迅速・簡便なペルオキシダーゼ標識法", 動物衛生研究所研究報告, 2005, 111, 37.
2) K. Inoue, A. Sugiyama, P. C. Reid, Y. Ito, K. Miyauchi, S. Mukai, M. Sagara, K. Miyamoto, H. Satoh, I. Kohno, T. Kurata, H. Ota, A. Mantovani, T. Hamakubo, H. Daida and T. Kodama, "Establishment of a High Sensitivity Plasma Assay for Human Pentraxin3 as a Marker for Unstable Angina Pectoris", Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2007, 27, 161.
3) N. Esaki, Y. Ohkawa, N. Hashimoto, Y. Tsuda, Y. Ohmi, R. H. Bhuiyan, N. Kotani, K. Honke, A. Enomoto, M. Takahashi, K. Furukawa, and K. Furukawa, "ASC amino acid transporter 2, defined by enzyme-mediated activation of radical sources, enhances malignancy of GD2-positive small-cell lung cancer.", Cancer Sci.., 2018, 109, (1), 141.
4) G.W.Zhanga, S.J.Lai, Y.Yoshimura, and N.Isobe, "Messenger RNA expression and immunolocalization of psoriasin in the goat mammary gland and its milk concentration after an intramammary infusion of lipopolysaccharide", Vet. J.., 2014, 202, (1), 89.
5) G-W. Zhang, S-J. Lai, Y. Yoshimura, and N. Isobe, "Expression of cathelicidins mRNA in the goat mammary gland and effect of the intramammary infusion of lipopolysaccharide on milk cathelicidin-2 concentration", Vet. Microbiol.., 2014, 170, (1-2), 125.
6) H. Tateno, S. Saito, K. Hiemori, K. Kiyoi, K. Hasehira, M. Toyoda, Y. Onuma, Y. Ito, H. Akutsu, and J. Hirabayashi, "α2–6 sialylation is a marker of the differentiation potential of human mesenchymal stem cells", Glycobiology., 2016, 26, (12), 1328.
7) K. Iizumi, H. Kawasaki, A. Shigenaga, M. Tominaga, A. Otsu, A. Kamo, Y. Kamata, K. Takamori, and F. Yamakura, "Tryptophan nitration of immunoglobulin light chain as a new possible biomarker for atopic dermatitis", J Clin Biochem Nutr., 2018, 63, (3), 197.
8) K. Morioka, K. Fukai, K. Yoshida, R. Yamazoe, H. Onozato, S. Ohashi, T. Tsuda, and K. Sakamoto, "Foot-and-Mouth Disease Virus Antigen Detection Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Using Multiserotype-Reactive Monoclonal Antibodies", J. Clin. Microbiol.., 2009, 47, (11), 3663.
9) M. Watanabe, I. Takemasa, N. Kaneko, Y. Yokoyama, E. Matsuo, S. Iwasa, M. Mori, N. Matsuura, M. Monden, and O. Nishimura, "Clinical significance of circulating galectins as colorectal cancer markers", Oncol. Rep.., 2011, 25, (5), 1217.
10) M. Yasunaga, S. Saijou, S. Hanaoka, T. Anzai, R. Tsumura, and Y. Matsumura, "Significant antitumor effect of an antibody against TMEM180, a new colorectal cancer‐specific molecule", Cancer Sci.., 2019, 110, (2), 761.
11) N. Esaki, Y. Ohkawa, N. Hashimoto, Y. Tsuda, Y. Ohmi, R. H. Bhuiyan, N. Kotani, K. Honke, A. Enomoto, M. Takahashi, K. Furukawa, and K. Furukawa, "ASC amino acid transporter 2, defined by enzyme‐mediated activation of radical sources, enhances malignancy of GD2‐positive small‐cell lung cancer", Cancer Sci.., 2018, 109, (1), 141.
12) N. Hashimoto, K. Hamamura, N. Kotani, K. Furukawa, K. Kaneko, K. Honke, and K. Furukawa, 抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit - SH 同仁化学研究所 "Proteomic analysis of ganglioside‐associated membrane molecules: Substantial basis for molecular clustering", Proteomics., 2012, 12, (21), 3154.
13) N. Kotani, Y. Ida, T. Nakano, I. Sato, R. Kuwahara, A. Yamaguchi, M. Tomita, K. Honke, and T. Murakoshi, "Tumor-dependent secretion of close homolog of L1 results in elevation of its circulating level in mouse model for human lung tumor", Biochem. Biophys. Res. Commun.., 2018, 501, (4), 982.
14) R. Yamashita, N. Kotani, Y. Ishiura, S. Higashiyama, and K. Honke, "Spatiotemporally-regulated interaction between β1 integrin and ErbB4 that is involved in fibronectin-dependent cell migration", J. Biol. Chem.., 2011, 149, (3), 347.
15) T. Noro, E. Oishi, T. Kaneshige, K. Yaguchi, K. Amimoto, and M. Shimizu, "Identification and characterization of haemagglutinin epitopes of Avibacterium paragallinarum serovar C", Vet. Microbiol.., 2008, 131, (3-4), 406.
16) K. Okada, H. Itoh and M. Ikemotob, "Circulating S100A8/A9 is potentially a biomarker that could reflect the severity of experimental colitis in rats', Heliyon, 2020, 6, (2), e03470.

よくある質問

Q Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。: A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル　～カスタマーサポートの視点から～」

Q サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？: A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q 使用できるIgGの量が少量しかありませんが標識できますか？: A

本キットでは、標識に必要なIgGの量は50～200 μgとしています。
この範囲であれば性能に大きな違いはありません。
10 μgのIgGでも標識可能ですが、バックグランドの上昇などの問題が生じる可能性があります。

Q サンプルは溶液になっていても問題ないでしょうか？: A

問題ありません。

但し、添付のFilitration tubeの容量に制限がありますので、サンプル溶液の容量は100 μl以下である必要があります。
また、サンプルの濃度が0.5 mg/mL以下（50 μg/100 μL以下）である場合は、Filitration tubeを用いてサンプル量が50～200 μgとなるようにして下さい。
溶液をFilitration tubeにいれて遠心して溶液を除く操作を行って下さい(必要であれば繰り返す)。
フィルター上に残っているサンプルの量が50～200 μgとなればよいので、改めて溶解させる必要はありません。

＊注：低分子の阻害物質は最初の段階で除かれますが、高分子(分子量1万以上)の阻害物質(例；BSA、ゼラチン)は除くことが出来ません。使用前に別途除去してください。

Q 低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。: A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————————————-
PALL社　ナノセップ　 3K　製品No.OD003C33
PALL社　ナノセップ　10K　製品No.OD010C33
——————————————————————-

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q どのようなものが標識できますか？: A

分子量が「50,000以上」で[S-S]もしくは[SH]を有しているもの、分子量が「5,000以下」で[SH]を有している化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。

分子量が「5,000以下」、「50,000以上」で操作方法が若干異なりますので、製品に添付の説明書をご覧いただき標識反応を行ってください。

Q IgG １分子に対して、どれくらいのPeroxidaseが標識されますか？: A

IgG １分子に対して平均2～4分子のPeroxidaseが標識されます。

Q 標識率は出せますか？: A

標識後のサンプル溶液には、未反応のReactive体が含まれるため標識率を算出することはできません。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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抗体・タンパク質標識キット Biotin Labeling Kit – SH 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

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Biotin Labeling Kit – SH

08 ラベル化剤

Biotin Labeling Kit – SH

ラベル化剤
細胞機能解析
標識キット

抗体・タンパク質標識キット

アミノ基でうまくいかなかった
感度をあげたい

製品コード

LK10　 Biotin Labeling Kit – SH

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
3 samples	￥15,000	348-90941

サンプル量	50-200 µg
所要時間	3時間
標識部位	-SH
検出方法	顕微鏡・FCM・ウエスタンブロット・プレートリーダー
・SH-Reactive Biotinと混ぜるだけで、安定な共有結合を形成する。・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である*。・Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。・付属の保存溶液でBiotin標識体の保存ができる。

キット内容

3 samples	・SH-Reactive Biotin ・Reducing Agent ・WS Buffer ・Reaction Buffer ・Filtration Tube	3 tubes 3 tubes 4 ml x 1 1 ml x 1 3 tubes

試験成績書

SDSダウンロード

ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

Biotin Labeling Kit – SHの使い方

技術情報

特長

1) 約3時間でビオチン標識体が調製できる。
2) SH-Reactive Biotinと混ぜるだけで、安定な共有結合を形成する。
3)分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
4)50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
5) 付属の還元剤を用いることで、遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である^*。
6) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
7) 付属の保存溶液でBiotin標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) E. Terasaka, K. Yamada, P.H. Wang, K. Hosokawa, R. Yamagiwa, K. Matsumoto, S. Ishii, T. Mori, K. Yagi, H. Sawai, H. Arai, H. Sugimoto, Y. Sugita, Y. Shiro and T. Tosha, "Dynamics of nitric oxide controlled by protein complex in bacterial system", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.., 2017, 114, (37), 9888.
2) J. Hiruma, K. Harada, A. Motoyama, Y. Okubo, T. Maeda, M. Yamamoto, M. Miyai, T. Hibino and R. Tsuboi, "Key component of inflammasome, NLRC4, was identified in the lesional epidermis of psoriatic patients", J. Dermatol.., 2018, 45, (8), 971.
3) K. Gonda, M. Watanabe, H. Tada, M. Miyashita, Y. Takahashi-Aoyama, T. Kamei, T. Ishida, S. Usami, H. Hirakawa, Y. Kakugawa, Y. Hamanaka, R. Yoshida, A. Furuta, H. Okada, H. Goda, H. Negishi, K. Takanashi, M. Takahashi, Y. Ozaki, Y. Yoshihara, Y. Nakano and N. Ohuchi, "Quantitative diagnostic imaging of cancer tissues by using phosphor-integrated dots with ultra-high brightness", Sci. Rep.., 2017, 7, (1), 7509.
4) K. Saito, M. Sakaguchi, H. Iioka, M. Matsui, H. Nakanishi, N.H. Huh and E. Kondo, "Coxsackie and adenovirus receptor is a critical regulator for the survival and growth of oral squamous carcinoma cells", Oncogene., 2014, 33, (10), 127401286.
5) K. Yamamoto, H. Murata, E.W. Putranto, K. Kataoka, A. Motoyama, T. Hibino, Y. Inoue, M. Sakaguchi and N.H. Huh, "DOCK7 is a critical regulator of the RAGE-Cdc42 signaling axis that induces formation of dendritic pseudopodia in human cancer cells", Oncol. Rep.., 2013, 29, (3), 1073.
6) M. Sakaguchi, H. Murata, K. Yamamoto, T. Ono, Y. Sakaguchi, A. Motoyama, T. Hibino, K. Kataoka and N.H. Huh, "TIRAP, an Adaptor Protein for TLR2/4, Transduces a Signal from RAGE Phosphorylated upon Ligand Binding", PLoS ONE., 2011, 6, (8), e23132.
7) M. Sakaguchi, H. Murata, Y. Aoyama, T. Hibino, E.W. Putranto, I.M. Ruma, Y. Inoue, Y. Sakaguchi, K. Yamamoto, R. Kinoshita, J. Futami, K. Kataoka, K. Iwatsuki and N.H. Huh, "DNAX-activating Protein 10 (DAP10) Membrane Adaptor Associates with Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) and Modulates the RAGE-triggered Signaling Pathway in Human Keratinocytes", J. Biol. Chem.., 2014, 289, (34), 23389.
8) N. Kobayashi, K. Odaka, T. Uehara, K. Imanaka-Yoshida, Y. Kato, H. Oyama, H. Tadokoro, H. Akizawa, S. Tanada, M. Hiroe, T. Fukumura, I. Komuro, Y. Arano, T. Yoshida and T. Irie, "Toward in Vivo Imaging of Heart Disease Using a Radiolabeled Single-Chain Fv Fragment Targeting Tenascin-C", Anal. Chem.., 2011, 83, (23), 9123.
9) T. Ikeda, R. Shinohata, M. Murakami, K. Hina, S. Kamikawa, S. Hirohata, S. Kusachi, A. Tamura and S. Usui, "A rapid and precise method for measuring plasma apoE-rich HDL using polyethylene glycol and cation-exchange chromatography: a pilot study on the clinical significance of apoE-rich HDL measurements", Clin. Chim. Acta.,2017, 465, 112.
10) T. Into, M. Inomata, M. Nakashima, K. Shibata, H. Hacker and K. Matsushita, "Regulation of MyD88-Dependent Signaling Events by S Nitrosylation Retards Toll-Like Receptor Signal Transduction and Initiation of Acute-Phase Immune Responses", Mol. Cell. Biol.., 2008, 28, (4), 1338.
11) W. Nakai, T. Yoshida, D. Diez, Y. Miyatake, T. Nishibu, N. Imawaka, K. Naruse, Y. Sadamura and R. Hanayama, "A novel affinity-based method for the isolation of highly purified extracellular vesicles", Sci. Rep.., 2016, 6, 33935.
12) Y. Terasaki, T. Akuta, M. Terasaki, T. Sawa, T. Mori, T. Okamoto, M. Ozaki, M. Takeya and T. Akaike, "Guanine Nitration in Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Its Implication for Carcinogenesis", Am. J. Respir. Crit. Care Med.., 2006, 174, (6), 665.
13) I. W. Sumardika, C. Youyi, E. Kondo, Y. Inoue, I. M. W. Ruma, H. Murata, R. Kinoshita, K. Yamamoto, S. Tomida, K. Shien, H. Sato, A. Yamauchi, J. Futami, E. W. Putranto, T. Hibino, S. Toyooka , M. Nishibori and M. Sakaguchi, "β-1,3-Galactosyl-O-Glycosyl-Glycoprotein β-1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase 3 Increases MCAM Stability, Which Enhances S100A8/A9-Mediated Cancer Motility.", Oncol. Res., 2018, 26, (3), 431.
14) J. Iwano, D. Shinmi, K. Masuda, T. Murakami and J. Enokizono, "Impact of Different Selectivity between Soluble and Membrane-bound Forms of Carcinoembryonic Antigen (CEA) on the Target-mediated Disposition of Anti-CEA Monoclonal Antibodies.", Drug Metab. Dispos., 2019, 47, (1), 1240.
15) D. S. On, P. Chertchinnapa, Y. Shinkai, T. Kojima and H. Nakano, "Development of a dual monoclonal antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of swine influenza virus using rabbit monoclonal antibody by Ecobody technology.", J. Biosci. Bioeng., 2020, DOI:10.1016/j.jbiosc.2020.03.003.

よくある質問

Q Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。: A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。
下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル　～カスタマーサポートの視点から～」

Q サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？: A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q 低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。: A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————
PALL社　ナノセップ　 3K　製品No.OD003C33
PALL社　ナノセップ　10K　製品No.OD010C33
——————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q 標識後、フィルトレーションチューブを遠心してもメンブレン上に液が残る。: A

（１）メンブレンを目視で確認した際、メンブレンカップの淵にうっすら液が残る程度であれば、次の操作に進んで下さい。
メンブレン上に液が残っていたり、メンブレンカップを傾けて回転させたとき、液が垂れてくるようであれば、さらに遠心を8,000g で15分～30分程度行って下さい。　　　　　　　　　　
（２）1)の遠心操作後もメンブレン上に液が残る場合は、標識体が凝集していないか確認してください。

抗体やタンパク質自身の性質によりますが、低分子標識剤を標識することで抗体やタンパク質の疎水性が増し、凝集する場合がございます。

標識体に凝集が見られる場合は、一度別のマイクロチューブに移し、遠心し上澄みをご使用ください。(抗体・タンパク質の回収量は低下いたします。)

上記でも解決しない場合は、小社カスタマーサポートまでお問い合わせください。

※フィルターの目詰まりが疑われる場合は、メンブレンフィルターを新しいものに交換すると解決する場合がございます。
代替品：　PALL社製　ナノセップ　30K (メーカーコード：OD030C33)

Q どのようなものが標識できますか？: A

分子量が「50,000以上」で[S-S]もしくは[SH]を有している化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。
量は「50～200 μg」が対象となります。
＊キットに添付しているFiltration Tubeのサイズが30Kのため、低分子の化合物は精製できません。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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抗体・タンパク質標識キット Peroxidase Labeling Kit – NH2 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Peroxidase Labeling Kit – NH₂

08 ラベル化剤

Peroxidase Labeling Kit – NH₂

ラベル化剤
標識キット

抗体・タンパク質標識キット

初めてHRP標識をする
簡単な操作で標識したい
ELISAを組みたい

製品コード

LK11　 Peroxidase Labeling Kit – NH₂

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
3 samples	￥21,300	348-90821

サンプル量	50-200 µg
所要時間	3時間
標識部位	-NH₂
検出方法	顕微鏡・ウエスタンブロット・プレートリーダー
基質	TMB, DAB等
・高分子化合物（MW>50,000)および低分子化合物（MW<5,000)を標識できる。・NH₂-Reactive Peroxidaseと混合するだけでPOD標識体を形成する。・Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。・付属の保存溶液でPOD標識体の保存ができる。

キット内容

3 samples	・NH₂-Reactive Peroxidase ・Washing Buffer ・Reaction Buffer ・Storage Buffer ・Filtration Tube	3 tubes 4 ml x1 200 μl x1 4 ml x1 3 tubes

試験成績書

SDSダウンロード

ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

Peroxidase Labeling Kit – NH₂の使い方

技術情報

特徴

1) 約3時間以内にPOD標識体が調製できる。
2) 高分子化合物（MW>50,000)および低分子化合物（MW<5,000)を標識できる。
3）50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) NH₂-Reactive Peroxidaseと混合するだけでPOD標識体を形成する。
5) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
6) 付属の保存溶液でPOD標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) 広田次郎, 清水眞也, "キットを用いたモノクローナル抗体への迅速・簡便なペルオキシダーゼ標識法", 動物衛生研究所研究報告, 2005, 111, 37.
2) A. Miyagawa-Yamaguchi, N. Kotani, and K. Honke, "Expressed Glycosylphosphatidylinositol-Anchored Horseradish Peroxidase Identifies Co-Clustering Molecules in Individual Lipid Raft Domains", PLoS ONE., 2014, 9, (3), e93054.
3) J. Zhang, D. Klufas, K. Manalo, K. Adjepong, J.O. Davidson, G. Wassink, L. Bennet, A.J. Gunn, E.G. Stopa, K. Liu, M. Nishibori, and B.S. Stonestreet, "HMGB1 Translocation After Ischemia in the Ovine Fetal Brain", J. Neuropathol. Exp. Neurol.., 2016, 75, (6), 527.
4) M. Okumura, T. Ozawa, H. Hamana, Y. Norimatsu, R. Tsuda, E. Kobayashi, K. Shinoda, H. Taki, K. Tobe, J. Imura, E. Sugiyama, H. Kishi, and A. Muraguchi, "Autoantibodies reactive to PEP08 are clinically related with morbidity and severity of interstitial lung disease in connective tissue diseases", Eur. J. Immunol.., 2018, 48, (10), 1717.
5) R. Sugisawa, G. Komatsu, E. Hiramoto, N. Takeda, K. Yamamura, S. Arai, and T. Miyazaki, "Independent modes of disease repair by AIM protein distinguished in AIM-felinized mice", Sci. Rep.., 2018, 8, 13157.
6) S. Takatsuka, T. Inukai, S. Kawakubo, T. Umeyama, M. Abe, K. Ueno, Y. Hoshino, Y. Kinjo, Y. Miyazaki, and S. Yamagoe, "Identification of a Novel Variant Form of Aspergillus fumigatus CalC and Generation of Anti-CalC Monoclonal Antibodies", Med Mycol J., 2019, 60, (1), 11.
7) T. Sasaki, K. Liu,T. Agari, T. Yasuhara, J. Morimoto, M. Okazaki, H. Takeuchi, A. Toyoshima, S. Sasada, A. Shinko, A. Kondo, M. Kameda, I. Miyazaki, M. Asanuma, CV. Borlongan, M. Nishibori, and I. Date, "Anti-high mobility group box 1 antibody exerts neuroprotection in a rat model of Parkinson's disease", Exp. Neurol.., 2016, 275, 220.
8) T. Tsumuraya, I. Fujii, M. Inoue, A. Tatami, K. Miyazaki, and M. Hirama, "Production of monoclonal antibodies for sandwich immunoassay detection of ciguatoxin 51-hydroxyCTX3C", Toxicon., 2006, 48, (3), 287.
9) W. Jin, K. Yamada, M. Ikami, N. Kaji, M. Tokeshi, Y. Atsumi, M. Mizutani, A. Murai, A. Okamoto, T. Namikaw, Y. Baba, and M. Ohta, "Application of IgY to sandwich enzyme-linked immunosorbent assays, lateral flow devices, and immunopillar chips for detecting staphylococcal enterotoxins in milk and dairy products", J. Microbiol. Methods., 2013, 92, (3), 323.
10) W.W.P.N. Weerakoon, M. Sakase, N. Kawate, M.A. Hannan, N. Kohama, and H. Tamada, "Plasma IGF-I, INSL3, testosterone, inhibin concentrations and scrotal circumferences surrounding puberty in Japanese Black beef bulls with normal and abnormal semen", Theriogenology., 2018, 114, (1), 54.
11) Y. Watanabe, Y. Kazuki, K. Kazuki, M. Ebiki, M. Nakanishi, K. Nakamura, M. Yoshida Yamakawa,H. Hosokawa, T. Ohbayashi, M. Oshimura, and K. Nakashima, "Use of a Human Artificial Chromosome for Delivering Trophic Factors in a Rodent Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis", Mol Ther Nucleic Acids., 2015, 4, (10), e253.
12) Y.S. Kim, D.H. Jung, I.S. Lee, B.J. Pyun and J.S. Kim, "Osteomeles schwerinae extracts inhibits the binding to receptors of advanced glycation end products and TGF-β1 expression in mesangial cells under diabetic conditions", Phytomedicine., 2016, 23, (4), 388.
13) S .Kon, M. Honda, K. Ishikawa, M. Maeda and T. Segawa, "Antibodies against nephronectin ameliorate anti-type II collagen-induced arthritis in mice.', FEBS Open Bio., 2019,10.1002/2211-5463.12758.
14) S. Furutani, K. Nishio, N. Naruishi, Y. A. Ogawa, Y. Hagihara, Y. Yoshida and H. Nagai, "Rapid Enzyme-linked Immunosorbent Assays for Diagnosis of Diabetes in a Compact Disc-shaped Microfluidic Device.', Anal. Sci., 2018, 34, (4), 379.
15) H. Takashima, Y. Koga, R. Tsumura, M. Yasunaga, M. Tsuchiya, T. Inoue, E. Negishi, M. Harada, S. Yoshida and Y. Matsumura, "Reinforcement of antitumor effect of micelles containing anticancer drugs by binding of an anti-tissue factor antibody without direct cytocidal effects.', J Control Release, 2020, 35, (5), e2866.

16) H. Takashima, Y. Koga, R. Tsumura, M. Yasunaga, M. Tsuchiya, T. Inoue, E. Negishi, M. Harada, S. Yoshida and Y. Matsumura, "Reinforcement of antitumor effect of micelles containing anticancer drugs by binding of an anti-tissue factor antibody without direct cytocidal effects.', J Control Release, 2020, 35, (5), e2866.

17) H. Takashima, Y. Koga, R. Tsumura, M. Yasunaga, M. Tsuchiya, T. Inoue, E. Negishi, M. Harada, S. Yoshida and Y. Matsumura, "Reinforcement of antitumor effect of micelles containing anticancer drugs by binding of an anti-tissue factor antibody without direct cytocidal effects.', J Control Release, 2020, 35, (5), e2866.

よくある質問

Q Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。: A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。
下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル　～カスタマーサポートの視点から～」

Q サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？: A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
BSAやゼラチンなどアミノ基をもつ化合物が含まれると、抗体への標識効率が低下します。また、高分子のためFiltration Tubeでも除くことができません。また、アミノ基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。反応に使用する前に別途精製を行ってください。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q 使用できるIgGの量が少量しかありませんが標識できますか？: A

本キットでは、標識に必要なIgGの量は50～200 μgとしています。
この範囲であれば性能に大きな違いはありません。

10 μgのIgGでも標識可能ですが、バックグランドの上昇などの問題が生じる可能性があります。

Q サンプルは溶液になっていても問題ないでしょうか？: A

問題ありません。

但し、添付のFilitration tubeの容量に制限がありますので、サンプル溶液の容量は100 μl以下である必要があります。
また、サンプルの濃度が0.5 mg/mL以下（50 μg/100 μL以下）である場合は、Filitration tubeを用いてサンプル量が50～200 μgとなるようにして下さい。
溶液をFilitration tubeにいれて遠心して溶液を除く操作を行って下さい。(必要であれば繰り返す。)フィルター上に残っているサンプルの量が50～200 μgとなればよいので、改めて溶解させる必要はありません。

＊注：低分子の阻害物質は最初の段階で除かれますが、高分子(分子量１万以上)の阻害物質(例；BSA、ゼラチン)は除くことが出来ません。使用前に別途除去してください。

Q 低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。: A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————————————
PALL社　ナノセップ　 3K　製品No.OD003C33
PALL社　ナノセップ　10K　製品No.OD010C33
——————————————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q どのようなものが標識できますか？: A

分子量が「5,000以下」もしくは「50,000以上」で反応性のアミノ基(NH2)を有している
化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。

分子量が「5,000以下」、「50,000以上」で操作方法が若干異なりますので、製品に添付の説明書をご覧いただき標識反応を行ってください。

Q IgG １分子に対して、どれくらいのPeroxidaseが標識されますか？: A

IgG １分子に対して平均1～3分子のPeroxidaseが標識されます。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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Whatman 沃特曼定性滤纸 Grade 1131113-090, 1113-110

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

Whatman 沃特曼定性滤纸 Grade 113

简要描述：

Whatman 沃特曼定性滤纸 Grade 113，由于加入了少量化学稳定树脂，这类滤纸非常坚韧，具有很高的湿强。普通应用中，不会因此引入显著的杂质。但树脂含氮，所以需要注意不能用于凯氏定氮。一些级别有预折叠型号提供。

名称 : 定性滤纸 Grade 113

型号 : 1113-090, 1113-110, 1113-125

特点 : 由于加入了少量化学稳定树脂，这类滤纸非常坚韧，具有很高的湿强。普通应用中，不会因此引入显著的杂质。但树脂含氮，所以需要注意不能用于凯氏定氮。一些级别有预折叠型号提供。

详细描述

Whatman 沃特曼定性滤纸 Grade 113, 1113-090, 1113-110, 1113-125

Grade 113：30μm

非常高负载能力，适合大颗粒过滤或者凝胶状沉淀的过滤。表面有皱纹，在定性滤纸中是zui厚的。同时又有滤杯形式提供。预折叠型号Grade 113V

Whatman 沃特曼定性滤纸 Grade 113, 1113-090, 1113-110, 1113-125

, 1113-090, 1113-110, 1113-125

Whatman 沃特曼定性滤纸 Grade 1131113-090, 1113-110

1113-110, 1113-090, 1113-125, 1113-150, 1113-185, 1113-240, 1113-320, 1113-500, 1113-917, 1113-991, 1600-113

, 1113-090, 1113-110, 1113-125

抗体・タンパク質標識キット Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH2 同仁化学研究所

发表于2024年3月16日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH₂

08 ラベル化剤

Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH₂

ラベル化剤
標識キット

抗体・タンパク質標識キット

初めてALP標識する
比較的簡単な操作で実験したい
ELISAを組みたい

製品コード

LK12　 Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH₂

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
3 samples	￥26,000	343-90871

サンプル量	50-200 µg
所要時間	3時間
標識部位	-NH₂
検出方法	顕微鏡・ウエスタンブロット・プレートリーダー
基質	NBT,PNPP等
・高分子化合物（MW>50,000)および低分子化合物（MW<5,000)を標識できる。・NH₂-Reactive ALPと混合するだけでALP標識体を形成する。・Filtration tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。・付属の保存溶液でALP標識体の保存ができる。

キット内容

3 samples	・NH₂-Reactive Alkaline Phosphatase ・Washing Buffer ・Reaction Buffer ・Storage Buffer ・Filtration Tube	3 tubes 4 ml ×1 200μl ×1 4 ml ×1 3 tubes

試験成績書

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取扱説明書 English

Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH₂の使い方

技術情報

特長

1) 約3時間以内にALP標識体が調製できる。
2) 高分子化合物（MW>50,000）および低分子化合物（MW<5,000）を標識できる。
3）50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) NH₂-Reactive ALPと混合するだけでALP標識体を形成する。
5) Filtration Tubeを用いた分離操作により、高い回収率で標識体が得られる。
6) 付属の保存溶液でALP標識体の保存ができる。

参考文献

参考文献を表示する

1) B. Pandey, A.V. Demchenko, K.J. Stine, "Nanoporous gold as a solid support for protein immobilization and development of an electrochemical immunoassay for prostate specific antigen and carcinoembryonic antigen", Microchim Acta., 2012, 179, (1-2), 71.
2) M. Watanabe, I. Takemasa, N. Kaneko, Y. Yokoyama, E. Matsuo, S. Iwasa, M. Mori, N. Matsuura, M. Monden, and O. Nishimura, "Clinical significance of circulating galectins as colorectal cancer markers", Oncol. Rep.., 2011, 25, (5), 1217.
3) Y. Matsumae, Y. Takahashi, H. Shiku and T. Matsue, "Quantitative Real‐Time Monitoring of Antibody‐Induced Internalization of Epidermal Growth Factor Receptor on Single Living Mammalian Cells Using Scanning Electrochemical Microscopy", ChemElectroChem., 2018, 5, (20), 3096.

よくある質問

Q Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。: A

はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。
下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめての抗体標識プロトコル　～カスタマーサポートの視点から～」

Q サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？: A

共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。

＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
BSAやゼラチンなどアミノ基をもつ化合物が含まれると、抗体への標識効率が低下します。また、高分子のためFiltration Tubeでも除くことができません。また、アミノ基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。反応に使用する前に別途精製を行ってください。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。

Q NH₂-Reactive ALPはbufferに溶解後、保存できますか？: A

溶解後は保存せず、すぐに使用して下さい。
NH₂-Reactive ALPは水溶液にすると反応部位が徐々に分解するため、反応効率が低下します。

Q サンプルが水溶液になっていますが、ラベル化に問題はないでしょうか？: A

問題はありません。

但し、添付のFilitration tubeの容量に制限がありますので、
サンプル溶液の容量は100 μl以下である必要があります。
また、サンプルの濃度が0.5 mg/mL以下（50 μg/100 μl以下）である場合は、
Filitration tubeを用いてサンプル量が50～200 μgとなるようにして下さい。
溶液をFilitration tubeにいれて遠心して溶液を除く操作を行って下さい。(必要であれば繰り返す)
フィルター上に残っているサンプルの量が50～200 μgとなればよいので、改めて溶解させる必要はありません。

＊注：低分子の阻害物質は最初の段階で除かれますが、高分子(分子量１万以上)の阻害物質(例；BSA、ゼラチン)は除くことが出来ません。使用前に別途除去して下さい。

Q 低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。: A

キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。

分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。

——————————————
PALL社　ナノセップ　 3K　製品No.OD003C33
PALL社　ナノセップ　10K　製品No.OD010C33
——————————————

キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。

Q どのようなものが標識できますか？: A

分子量が「5,000以下」もしくは「50,000以上」で反応性のアミノ基(NH₂)を有している
化合物(抗体、蛋白質など)であれば標識できます。

分子量が「5,000以下」、「50,000以上」で操作方法が若干異なりますので、製品に添付の説明書をご覧いただき標識反応を行ってください。

Q IgG １分子に対して、どれくらいのAlkaline Phosphataseが標識されますか？: A

IgG １分子に対して平均1～2分子のAlkaline Phosphataseが標識されます。

Q 標識率は出せますか？: A

標識後のサンプル溶液には、未反応のReactive体が含まれるため標識率を算出することはできません。

取扱条件

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保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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