日度归档：2024年2月12日

Millipore亲水性PTFE滤膜Omnipore 表面滤膜jawp04700

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Millipore亲水性PTFE滤膜Omnipore 表面滤膜jawp04700

Omnipore 表面滤膜
Omnipore 膜是一种亲水性 PTFE 膜，几乎与所有溶剂、酸碱溶液相容（对于 HPLC 溶剂过滤，请使用 LCR 膜）。

说明: Omnipore Membrane, PTFE, hydrophilic, 1µm, 47 mm, white, plain

商标名: Omnipore

数量/包装: 100

滤膜材质: Hydrophilic PTFE

滤膜类型: 表面滤膜

zui高操作温度，°C: 130

可润湿性: 亲水

滤膜直径，mm: 47

滤膜代码: JAWP

滤膜颜色: 白色

产品名称: Omnipore Membrane Filter

滤膜表面: 光面

孔隙率 %: 80

厚度：85um

水的流速（mL/min/cm2）3  :5

 

Millipore亲水性PTFE滤膜Omnipore 表面滤膜jawp04700

详细说明
应用 滤膜代码1 孔径
（µm）		 泡点
（bar）2		 厚度
（µm）		 水的流速
（mL/min/cm2）3		 空气流速
（L/min/cm2）4		 使用温度
（°C）		 成孔率
（%）
Fluoropore 滤膜（疏水）
澄清过滤酸、碱及溶剂，空气监测，过滤或气体换气，UV 光谱学 FGLP 0.22 1.0 150 24 5 130 85
  FHLP 0.45 0.63 150 60 8 130 85
  FALP 1.0 0.5 150 110 16 130 85
  FSLW 3.0 1.0 150 286 20 130 85
  FHUP 0.45 0.63 50 75 9 130 NA
Mitex 滤膜（疏水）
澄清过滤酸、碱和低温液体，澄清过滤燃料，分析水样，分离 RNA LSW 5 0.05 170 70 9 260 60
  LCW 10 0.03 130 220 14 260 60
LCR 滤膜（亲水）
澄清过滤酸、碱、低温液体及稀释蛋白质溶液，澄清过滤燃料，分析水样，分离 RNA FHLC 0.45 NA 140 70 8 130 80
Omnipore 滤膜（亲水）
澄清过滤酸、碱溶液和几乎所有溶剂 JVWP 0.1 23.6 30 100      
  JGWP 0.2 13.6 65 50      
  JHWP 0.45 7.9 65 15      
  JAWP 1.0 3.6 85 5      
  JMWP 5 2.1 85 1.5      
  JCWP 10 0.7 85 0.5      
1 对应目录编号的前 4 位
2 泡点使用甲醇确定
3 Fluoropore 用甲醇确定；Mitex 和 LCR 用水
4 Mitex 的空气流速是指 100 cm3 的空气穿过 1 in2 面积的膜所需的时间（秒）（Gurley 测试）

T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失） 货 号 #M0236LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失）                              收藏

T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失） 货 号 #M0236L T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失） 货 号 #M0236L T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失） 货 号 #M0236L T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失） 货 号 #M0236L

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相关产品

T4 多聚核苷酸激酶

T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）

特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
 DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（NEB #M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
 用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（NEB #M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记  

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（NEB #M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（NEB #M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。  

来源

重组 E. coli 菌株，克隆有经修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。  

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。

热失活：65℃ 加热 20 分钟。  

注意事项

达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。 

放射性标记反应：50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。

CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。

DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（w/v）的 PEG-8,000。

T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。

一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。 

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

浓度

10,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

T4 多聚核苷酸激酶反应


T4 多聚核苷酸激酶（3’磷酸酶活性缺失） 货 号 #M0236L
在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中，37℃温育 30 分钟，γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)8 的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1，量为 50 pmol]，结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。 

9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238SNEB酶试剂 New England Biolabs

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9°N™ DNA 连接酶                              收藏

9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238S 9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238S 9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238S 9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238S

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特性

 可在高温条件下，连接 DNA 链上的切刻位点
 耐热性好
 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测

概述

9°N™ DNA 连接酶耐热性好，能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。9°N™DNA 连接酶以 ATP 为辅因子。该酶在 45-70℃ 范围内均有活性。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的连接酶基因。 

反应条件

1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，600 μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃）]，45℃ 温育。 

质保声明

9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或www.neb-china.com。 

单位定义（粘性末端活性单位）

1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

40,000 units/ml。 

注意事项

该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段，但却无法连接 4 bp 的互补片段（典型限制酶消化产物）。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240LNEB酶试剂 New England Biolabs

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8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg）                              收藏

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L

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#M0240L
2,500 units
3,779.00
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500 units
939.00
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱性析出
 碱解旋 

概述

Fpg（甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶）也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端，因此可以除去 AP 位点，产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括：7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤）、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。 

来源

克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl，10 mM MgCl2 ，1mM DTT（pH 7.0 @ 25℃）] 加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活：60℃ 加热 10 分钟。

质保声明

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃条件下， 1 小时内能够切割 10 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:103～1:104。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

8,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

微球菌核酸酶 货 号 #M0247SNEB酶试剂 New England Biolabs

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微球菌核酸酶                              收藏

微球菌核酸酶 货 号 #M0247S 微球菌核酸酶 货 号 #M0247S 微球菌核酸酶 货 号 #M0247S 微球菌核酸酶 货 号 #M0247S 微球菌核酸酶 货 号 #M0247S

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320,000 gel units
819.00
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特性

 蛋白质制备中降解核酸
 体外翻译
 在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
 染色质结构分析
 快速 RNA 测序
 ChIP 分析 

概述

微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。 

来源

重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID：3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。 

反应条件

1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。 

质保声明

微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意：10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

2 X 106 gel units/ml。 

注意事项

微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。 

参考文献

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RecA 货 号 #M0249LNEB酶试剂 New England Biolabs

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RecA                              收藏

RecA 货 号 #M0249L RecA 货 号 #M0249L RecA 货 号 #M0249L RecA 货 号 #M0249L

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#M0249S
200 μg
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相关产品

RecAf 蛋白

特性

 电镜分析 DNA 结构
 D 环突变
 用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
 在单个预先决定的位点切割 DNA
 RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获 

概述

RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明：在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：
（i）RecA 与单链 DNA 结合；（ii）核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；（iii）链置换。 

来源

重组 E. coli 菌株 ER2502，携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。 

RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白，该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。

反应条件

1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

分子量

RecA：37,973 Da。
RecAf：38,907 Da。 

浓度

2 mg/ml。 

参考文献

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绿豆核酸酶 货 号 #M0250LNEB酶试剂 New England Biolabs

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绿豆核酸酶                              收藏

绿豆核酸酶 货 号 #M0250L 绿豆核酸酶 货 号 #M0250L 绿豆核酸酶 货 号 #M0250L

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#M0250L
7,500 units
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1,500 units
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特性

 除去 DNA 或 RNA 分子的 3´ 或 5´ 突出末端，形成可以用连接酶连接的平齐末端
 构建转录图谱
 切割发夹结构中的 loop 环
 从基因组 DNA 中切除基因编码序列
 产生新的限制性酶切位点
 

概述

本品是一种单链 DNA 或 RNA 特异性的核酸内切酶，可以从 DNA 或 RNA 分子的末端降解单链突出端，产生可连接的平齐末端。 

来源

绿豆芽。 

反应条件

1X 绿豆核酸酶反应缓冲液
[50 mM NaAc（pH 5.0 @ 25℃），30 mM NaCl，1 mM ZnSO4]，30℃ 温育。 

质保声明

绿豆核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟产生 1 μg 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

不建议热失活。在该酶热失活前，DNA 会发生“呼吸”作用，从而导致降解。

参考文献

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Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262LNEB酶试剂 New England Biolabs

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Lambda 核酸外切酶                              收藏

Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L

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#M0262L
5,000 units
3,229.00
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#M0262S
1,000 units
799.00
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特性

 高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA，沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA，也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。 

来源

E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因融合表达。亲和层析后，从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶，并纯化除去 MBP。 

反应条件

1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.4 @ 25℃），2.5 mM MgCl2，50 μg/ml BSA]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。 

参考文献

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T7 核酸外切酶 货 号 #M0263LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 核酸外切酶                              收藏

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L

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特性

 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。 

来源

纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Whatman6702-9500HEPA-CAP通气口滤器 HEPA-CAP 150 1/PK B/B

发表于由

【简单介绍】

Whatman为客户提供多种多样的特殊实验产品，以满足实验者的不同实验需求。秉承Whatman传统的质量，这些产品集合了易于操作、精确度高、一致性好等优点。

【简单介绍】

Whatman为客户提供多种多样的特殊实验产品，以满足实验者的不同实验需求。秉承Whatman传统的质量，这些产品集合了易于操作、精确度高、一致性好等优点。

【详细说明】

原装进口英国Whatman6702-9500 HEPA-CAP通气口滤器 HEPA-CAP 150 1/PK B/B

英国Whatman6702-9500HEPA-CAP通气口滤器 HEPA-CAP 150 1/PK B/B

产品介绍：

HEPA-VENTTM和HEPA-CAPTM

HEPA滤器在科学、研究和工业环境上适用于各种空气、气体

过滤应用，这些场合有高保留度，高强度，高流量的要求。

特性和优点

l 玻纤介质，两面贴上聚酯单纤维层，增加强度

l 能够截流空气中99.97%的>=0.3μm的颗粒物

l 耐用的聚丙烯外壳

l 高流速，低过滤介质压力，保证进出容器空气的洁净

l 适合用于从空气和气体中去除颗粒，通气预滤或者作为气

体再现过滤

l 可用蒸汽进行灭菌

l 可提供不同的末端接口

l 在ISO质量体系下，于洁净厂房内生产

l 可以重复的在121℃(最高132°C)重复灭菌20分钟，以

保证无菌

l 允许双向气流

l 过滤器深度设计，保证高载量

l 防止细菌、藻类、真菌在发酵罐和培养箱内的污染

l 组织培养应用

应用

l 气体在线过滤

l 从气体中去除颗粒

l 负压预滤

英国Whatman6702-9500HEPA-CAP通气口滤器 HEPA-CAP 150 1/PK B/B

英国Whatman6702-9500HEPA-CAP通气口滤器 HEPA-CAP 150 1/PK B/B

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英国Whatman6702-9500HEPA-CAP通气口滤器 HEPA-CAP 150 1/PK B/B

上海金畔生物科技有限公司

文章号19864444-19864444

RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264LNEB酶试剂 New England Biolabs

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RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L

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3,129.00
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特性

 特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
 从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸 

概述

 RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达，增强了 RecJf 的溶解度。

当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物：平齐末端、5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。

来源

RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

30,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 T 货 号 #M0265LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L

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#M0265L
1,250 units
3,219.00
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250 units
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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端
 

概述

核酸外切酶 T（Exo T），又称为 RNase T，是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶，该酶需要游离的 3´ 末端，以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后，核酸外切酶 T 从 MBP 切下，N 端多出一个氨基酸，且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替（即 Glu-Phe-核酸外切酶 T，替换了原来的 Met-核酸外切酶 T）。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9）]，25℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 T 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA，在标准反应条件下，通过凝胶电泳检测，1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

日本同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒1,6-Hexanediol/HR2-625- DOJINDO

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上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。

Products > Optimize Reagents > Optimize – Organics (Non-Volatile) > 1,6-Hexanediol

1,6-Hexanediol

Hampton蛋白结晶试剂盒1,6-Hexanediol/HR2-625

CAT NO

HR2-625

NAME

6.0 M 1,6-Hexanediol (71% w/v)

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$72.00

支持材料

Hampton蛋白结晶试剂盒1,6-Hexanediol/HR2-625 HR2-625 1,6-Hexanediol SDS

应用

  • Crystallization grade 1,6-Hexanediol for formulating screens or for optimization
  • 用于配制筛选或优化的结晶级 1,6-己二醇

特征

  • Sterile filtered solution
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤溶液
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述1,6-Hexanediol

Synonyms: Hexamethylene glycol
HO(CH2)6OH
C6H14O2
Mr 118.18
CAS Number [629-11-8]
EC Number 211-074-0
Beilstein Registry Number 1633461
Merck 14,4690
RTECS MO2100000
MDL Number MFCD00002985
PubChem Substance ID 24895435
Purity 97.0%
Melting point 38.0-42.0°C (literature)

Measured pH Range: 5.2 – 7.7 at 25°C
Measured Conductivity Range: 0.2 – 1.0 µS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.42340 – 1.42372 at 20°C

别名：六亚甲基二醇
HO(CH2)6OH
C6H14O2
118.18 先生
CAS 编号 [629-11-8]
欧盟编号 211-074-0
贝尔斯坦注册号 1633461
默克 14,4690
RTECS MO2100000
MDL 编号 MFCD00002985
PubChem 物质 ID 24895435
纯度 97.0%
熔点 38.0-42.0°C（文献）

测得的 pH 值范围：25°C 时为 5.2 – 7.7
测量电导率范围：25°C 时 0.2 – 1.0 µS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.42340 – 1.42372

参考1,6-Hexanediol

1. Structure of nucleosome core particles of chromatin. Finch, JT; Lutter, LC; Rhodes, D; Brown, RS; Rushton, B; Levitt, M; Klug, A. Nature 269, 29- 36, 1977.

2. Crystallization and preliminary X-ray analysis of bacteriophage T4 UvsY recombination mediator protein. H. Xu, H. T. H. Beernink, M. A. Rould and S. W. Morrical. Acta Cryst. (2006). F62, 1013-1015.

1. 染色质核小体核心颗粒的结构。 芬奇，JT； 卢特，LC； 罗德，D； 布朗，RS； 拉什顿，B； 莱维特，M； Klug, A. Nature 269, 29-36, 1977。

2.噬菌体T4 UvsY重组介体蛋白的结晶和初步X射线分析。 H. Xu、H. T. H. Beernink、M. A. Rould 和 S. W. Morrical。 晶体学报。 （2006 年）。 F62，1013-1015。

核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268SNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 III（Nth）                              收藏

核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S

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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱性析出
 碱解旋 

概述

E. coli 核酸内切酶 III（Nth）既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3´ 端，产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β不饱和醛。

被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。 

来源

克隆有 nth 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease III（Nth）反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 III（Nth）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数：1:104～1:105。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Afu UDG 货 号 #M0279LNEB酶试剂 New England Biolabs

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Afu UDG                              收藏

Afu UDG 货 号 #M0279L Afu UDG 货 号 #M0279L Afu UDG 货 号 #M0279L Afu UDG 货 号 #M0279L Afu UDG 货 号 #M0279L

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949.00
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特性

 热稳定
 从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶 

概述

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Afu UDG）是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。 

来源

克隆自闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）UDG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol II（不含 Mg2+）反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，20 mM Tris-HCl，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。 

质保声明

Afu UDG 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内，从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。活性检测条件请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下，仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下，尿嘧啶糖苷酶抑制剂（UGI）不能抑制 Afu UDG 的活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280LNEB酶试剂 New England Biolabs

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尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）                              收藏

尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L

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3,179.00
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相关产品

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）
 

特性

 去除 PCR 残存污染
 去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
 

概述

E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。 

来源

克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。 

应用

在 37℃ 条件下，1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后，此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解，也可以立即用酚/氯仿抽提反应产物。 

反应条件

1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。 

质保声明

尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下，30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

UDG 在较广的 pH 范围均内有活性，最适 pH 为 8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度（＞ 200 mM）所抑制。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281LNEB酶试剂 New England Biolabs

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尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）                              收藏

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L

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1,000 units
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#M0281S
200 units
839.00
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描述

 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI），来源于枯草芽孢杆菌噬菌体（Bacillus subtilis bacteriophage PBS1），蛋白分子量较小（9.5 kDa），可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶（UDG）以及来源于其它物种的 UDG。UDG 与 UGI 按 1：1 比例进行可逆蛋白结合，发挥对 UDG 的抑制作用。UGI 可解离 UDG 与 DNA 的复合物。

浓度

 2,000 units/ml

特点

·尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）蛋白分子量较小（9.5 kDa），可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶（UDG）以及来源于其它物种的 UDG。

·95℃ 热处理后该酶仍有部分活性。

·可用于阻止产物 DNA 的后续降解。

来源

 由携带有克隆自枯草芽孢杆菌噬菌体（Bacillus subtilis bacteriophage PBS1）UGI 基因的大肠杆菌菌株表达纯化得来。

单位定义

 1 单位 UGI 指在 50 µl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时抑制 1 单位大肠杆菌 UDG 酶所需的酶量。1 单位 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化解离 60 pmol 的尿嘧啶所需要的酶量。

反应条件

 1X UDG 反应缓冲液，37℃ 温育。

热失活

 不能热失活。

注意事项

 1、由于 95℃ 热处理后， UDG 酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）来阻止产物 DNA 的降解。

2、对 NEB 的大肠杆菌 UDG 酶有效（NEB #M0280）。

3、在原始反应中加入与 UDG 等量或者过量的 UGI。

4、在四种 NEBuffer 中都有活性（NEB #B7001, NEB #B7002, NEB #B7003, NEB #B7004）。

5、UGI 的热稳定性极高，煮沸 10 分钟仍具有 95% 以上的活性。

参考文献

 Lindahl,T.et al.(1977).J. Biol.Chem..252,3286-3294.

Wang,Z.,et al.(1991).Gene.99,31-37.

Bennett,S.E.and Mosbaugh,D.W.(1992).J.Biol.Chem..267,22512-22521.

APE 1 货 号 #M0282LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

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APE 1 货 号 #M0282L APE 1 货 号 #M0282L APE 1 货 号 #M0282L APE 1 货 号 #M0282L APE 1 货 号 #M0282L

货 号
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#M0282L
5,000 units
3,219.00
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#M0282S
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋
 改良切刻翻译 

概述

人源脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶APE 1，也称为 HAP 1 或 Ref-1，与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键，产生单链 DNA 断裂，留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外，据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外，APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。 

来源

克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。

彗星试验的推荐稀释倍数

1:103。详细步骤请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

热敏磷酸酶 货 号 #M0289LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

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热敏磷酸酶 货 号 #M0289L 热敏磷酸酶 货 号 #M0289L 热敏磷酸酶 货 号 #M0289L 热敏磷酸酶 货 号 #M0289L

货 号
规 格
价 格(元)
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广州库存
成都库存
苏州库存

#M0289L
5,000 units
3,209.00
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#M0289S
1,000 units
769.00
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#M0289V
500 units
409.00
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特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化，防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。 

来源

克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株，该基因最初克隆于质粒 pNI 中，后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。 

反应条件

1X 热敏磷酸酶反应缓冲液
[50 mM Bis Tris-丙烷 HCl，1 mM MgCl2，0.1 mM ZnCl2（pH 6.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：80℃ 加热 2 分钟。 

质保声明

热敏磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

 
1 μg 经内切酶消化产生 5´ 凹陷末端的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 ＞ 95% 的 DNA 再环化（通过转化 E. coli 细胞来检测）。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

密理博90mm有机过滤膜现货供应，密理博PVDF有机过滤膜HVLP09050优势代理

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密理博90mm有机过滤膜现货供应，密理博PVDF有机过滤膜HVLP09050优势代理

Durapore 表面滤膜具有高流速高通量、低溶出以及广泛的化学相容性。 亲水性 Durapore 表面滤膜的蛋白质吸附能力远低于尼龙、PTFE 膜。

说明:Durapore 表面滤膜，PVDF，亲水，0.45 µm，90 mm，白色，光面
商标名:Durapore
数量/包装:50
应用:澄清过滤生物溶液
滤膜材质:Hydrophilic PVDF
滤膜商标名:Durapore®
折射率:1.42
水通量，mL/min x cm2:29
23 °C 时的泡点:≥1.55
zui高操作温度，°C:85
滤膜类型:表面滤膜
滤膜孔径，µm:0.45
可润湿性:亲水
滤膜直径，mm:90
滤膜代码:HVLP
滤膜颜色:白色
产品名称:Durapore 表面滤膜
滤膜表面:光面
重量分析溶出物，%:0.5
厚度，µm:125
空气流速，L/min x cm2:4
孔隙率 %:70

 

密理博90mm有机过滤膜现货供应，密理博PVDF有机过滤膜HVLP09050优势代理技术指标：

颜色：白色
表面：光面
厚度：125 µm
灭菌方法：高温高压灭菌（121 °C，1 bar）、EO 或 γ 射线
操作温度：85 °C 
细菌内毒素：0.5 EU/mL 
重量溶出物：< 0.5%