EnGen® 突变检测试剂盒 货 号 #E3321SNEB酶试剂 New England Biolabs

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EnGen® 突变检测试剂盒                              收藏

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特性

· 基于 T7 核酸内切酶的基因编辑检测

概述

EnGen 基因编辑突变检测试剂盒为检测基因编辑效率提供一整套的试剂。试剂盒操作的第一步,首先使用
Q5 热启动超保真聚合酶 2× 预混液从待测细胞中扩增出目的基因组的靶标区域(即通过 CRISPR/Cas9、
TALENs或 ZFN等方法进行了基因编辑的区域),经退火、延伸步骤后,形成异源双链 DNA。在扩增子池中经过多轮循环后,基因插入和缺失(Indels)等造成的突变得到富集。第二步,将退火后的 PCR 产物用 EnGen T7 核酸内切酶 I 进行切割。 EnGen T7 核酸内切酶 I 是一种结构特异性酶,可有效识别大于1个碱基的基因错配。当错配出现时,DNA 分子的两条链被切割从而形成较小的片段。分析片段图谱可以对基因编辑实验的效率进行评估。
 
EnGen 基因编辑突变检测试剂盒包含一组对照模板和引物预混液,可用作 PCR 反应及 T7 核酸内切酶 I 消化实验的对照。对照模板和引物预混液中含有 2 种对照质粒和 1 对对照引物。经 PCR 扩增、变性、退火后,部分会形成含有10个碱基的插入突变,此种异源双链 DNA 正是 T7 核酸内切酶 I 的底物,600 bp 的 DNA 会被切割成 200 bp 和 400 bp 的两个片段;而同源双链 DNA 则不被 T7 核酸内切酶 I 切割。通过琼脂糖凝胶电泳或片段分析设备可以非常方便的分辨出同源(野生型)和异源(突变)片段。
 
试剂盒的实验流程经过优化,通过 Q5 热启动超保真聚合酶 2× 预混液扩增得到的 PCR 产物可以不经纯化而直接用 T7 核酸内切酶 I 进行消化。 异源双链DNA 分子只需 15 分钟就可以被完全切割,随后用蛋白酶 K 将反应终止。 此外, Q5 热启动超保真聚合酶 2× 预混液还可以用于优化靶点扩增的实验 。
 
图1: 实验流程

EnGen® 突变检测试剂盒            货   号                  #E3321S

将引物设计在已完成基因编辑位点的两侧,PCR 产物变性、退火后会生成三种结构。其中一种结构能够被 T7 核酸内切酶 I 切割(多于1个碱基错配的双链 DNA),经电泳分离和片段分析后,估算出基因编辑效率。

Engen 突变检测试剂盒组分

– Q5 热启动超保真聚合酶 2X 预混液
– NEBuffer 2
– EnGen T7 核酸内切酶 I
– 对照模板和引物预混液
– 蛋白酶 K.,分子生物级
– Quick-Load® 紫色 2-Log DNA Ladder (0.1 – 10.0 kb)
– 紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS

参考文献

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AAVpro® Extraction Solution酶试剂盒Takara


AAVpro® Extraction Solution
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 6235 AAVpro® Extraction Solution 1 Set ¥2,003 AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution
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AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution AAVpro® Extraction Solution
 
 
■ 制品内容
AAV Extraction Solution A 25 ml
AAV Extraction Solution B 2.5 ml
   
Limited Use Label License: [M84]
 
■ 制品说明
以往从产生AAV 病毒的包装细胞中制备AAV 病毒时,通常使用冻融法或超声波破碎法,但这些方法耗时且需要特殊设备。本制品是从产生AAV 病毒的包装细胞中提取AAV 病毒的试剂。AAVpro Extraction Solution 可高效、简便地分离AAV 病毒颗粒,本试剂加入到产生病毒的细胞中,通过离心回收病毒。提取获得的病毒溶液含有非常低量的宿主细胞蛋白质和核酸污染。提取的病毒适用于细胞感染或进一步纯化等操作。
注意:当使用AAV2 载体转导基因进入动物体内时,使用不含有细胞或培养基中杂质的高纯度病毒很重要,建议使用AAVpro PurificationKit (AAV2) (Code No. 6232) 进行纯化。
 
■ 保存
室温。
 
 

页面更新:2020-01-14 11:19:34

EnGen® sgRNA 合成试剂盒,S. pyogenes 货 号 #E3322SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#E3322S
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紫色凝胶上样染料 6X
2-Log DNA Ladder(0.1-10.0kb)
低分子量 ssRNA Ladder
RNA 上样染料(2X)

特性:

一个小时甚至更短时间内快速合成微克级的 sgRNA
EnGen® sgRNA 合成试剂盒,S. pyogenes            货   号                  #E3322S
 

概述

EnGen sgRNA 合成试剂盒, S. pyogenes 能简单快速合成 sgRNA 。利用试剂盒提供的试剂和使用者自己设计的特异性 DNA 序列,单管反应 30 分钟就能获得大量 sgRNA 。
自然界中,S. pyogenes Cas9 的启动 2 种 RNA 有关。及 crRNA 和 trRNA。crRNA 又CRISPR RNA包含大约 20 个核苷酸,位于PAM (Protospacer Adjacent Motif)  NGG 序列的上游,与目标 DNA 反义链同源互补。另一种 tracrRNA  又称  transactivating crRNA tracrRNA 序列的一部分与 crRNA 互补,所形成的互补序列及二级结构可被 Cas9 识别。在实际操作中,将 tracrRNA  和 crRNA 的序列进行整合,形成一条长片段单链指导 RNA ( sgRNA)  , 并与 Cas 9 形成复合体,识别并切割目标 DNA。
在 EnGen 2X sgRNA 反应混合液中,含有能被 S. pyogenes Cas 9 识别并起支架作用的特异性序列,该序列的一部分能与使用者设计的目标特异序列部分重叠。退火形成互补链后由 DNA  聚合酶进行填充。最终生成用于转录的 dsDNA 模板。本试剂盒可在一个反应中完成 dsDNA 的合成及 RNA 转录,生成具有功能的 sgRNA。
 

实验流程:

 EnGen® sgRNA 合成试剂盒,S. pyogenes            货   号                  #E3322S

A.特异目标链包含三个部分,分别是 T7 启动子、~20 nt 目标特异性序列及与 S. pyogenes Cas9 识别支架序列互补的 14 nt 重叠区域(反应混合液中提供)。室温下,混合特异性目标链(或 EnGen sgRNA 调控序列)与 EnGen2X sgRNA 反应预混液(NTPs,dNTPs,S. pyogenes Cas9 识别支架序列)及 EnGen sgRNA 酶预混液(DNA 和 RNA 聚合酶)。B.在 37℃ 条件下,具有 14 nt 互补重叠区域的 2 个片段发生退火。C. DNA 聚合酶从 3´ 端开始延伸,形成一个双链 DNA 模板。D. RNA 聚合酶识别 T7 启动子及其下游的 dsDNA 并开始转录。最终形成的 sgRNA 包含目标特异片段、crRNA 和 tracrRNA。37℃ 条件下,单管反应 30 分钟即可完成所有步骤。

EnGen sgRNA 合成试剂盒,S. pyogenes 组分

– EnGen sgRNA 酶混合液
– EnGen 2X sgRNA 反应混合液,S. pyogenes
– DNase I (RNase-free)
– EnGen sgRNA control Oligo,S. pyogenes

参考文献

关于该酶特性和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 查询。

Anopore无机膜100nm孔径6809-6012

Anopore无机膜100nm孔径6809-6012

Anopore无机膜100nm孔径6809-6012,WHATMAN沃特曼无机膜AAO膜氧化铝膜6809-6022
Anopore无机膜有三种孔径:0.02μm、0.1μm和0.2μm;和三种直径:13mm、25mm和47mm。

特性和功能

•高孔密度和均匀孔径分布使之成为一种特别精确的膜
•广泛的溶剂相容性,因而不必在实验室储备各种膜
•膜生产时不加添加剂,确保了极低的渗出物,不会污染样品
•极低的蛋白吸附,实现样品的损失的zui小化
•浸湿时呈透明状,是显微镜分析的理想产品
 

应用
•HPLC流动相过滤和脱气
•超纯溶剂的制备
•比重分析
•脂类积压
•电子显微镜扫描研究
•通过落射荧光显微镜分析细菌
•微米和纳米过滤
•纳米金属杆制备

技术参数-Anopore无机膜

 

Anodisc 13

Anodisc 25

Anodisc 47

平均膜厚度

60µm

60µm

60µm

膜直径

13mm

21mm

43mm

膜类型

Anodisc氧化铝

氧化铝

氧化铝

支撑环材烊

聚丙烯

聚丙烯

构建方式

热合

热合

蛋白吸附

爆裂强度

65-110psi

65-110psi

65-110psi

zui高工作温度

400℃

40℃

40℃

孔率

25-50%

25-50%

25-50%

高压蒸汽灭菌

折射率

1.6

1.6

1.6

订货信息-Anopore无机膜

尺寸(mm)

孔径(µm)

目录号

亲水

蛋白

吸附力

化学

相容性

数量/包

13

Anodisc 13*

0.02

6809-7003

很低

100

13

Anodisc 13*

0.1

6809-7013

很低

100

13

Anodisc 13*

0.2

6809-7023

很低

100

25

Anodisc 25

0.02

6809-6002

很低

50

25

Anodisc 25

0.1

6809-6012

很低

50

25

Anodisc 25

0.2

6809-6022

很低

50

47

Anodisc 47

0.02

6809-5002

很低

50

47

Anodisc 47

0.1

6809-5012

很低

50

47

Anodisc 47

0.2

6089-5022

很低

50

AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System酶试剂盒Takara


AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632608 AAVpro® CRISPR/Cas9 Helper Free System (AAV2) 1 System ¥10,846 AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
Clontech 632609 AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System 1 System ¥6,766 AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
Clontech 632618 AAVpro® CRISPR/SaCas9 Vector System 1 System ¥5,931 AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
Clontech 632619 AAVpro® CRISPR/Cas9 Helper Free System (AAV2) 1 System ¥10,643 AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
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          基因敲除    
          AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System            
  基因敲入        
          AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System        
 
 
重组腺相关病毒基因编辑系统(AAV2)
AAVpro® CRISPR/Cas9 Helper Free System (AAV2)
· 以病毒传递的方式导入Cas9基因和sgRNA,可以实现在难转染哺乳动物细胞中进行基因编辑,包括分裂细胞和非分裂细胞
· AAV病毒导入Cas9基因可以排除基因组整合和Cas9基因持续表达所带来的影响,降低脱靶效应
· 包装辅助质粒表达人microRNA miR-342有助于显著提高AAV病毒滴度
 
■ 产品说明:
我们可以提供两种CRISPR/Cas9 AAV2病毒粒子制备系统,无需辅助病毒,可采用Cas9进行基因编辑:AAVpro CRISPR/Cas9 Helper Free System和AAVpro CRISPR/SaCas9 Helper Free System。这两个试剂盒都可以用于将Cas9表达框和一个用户自定义的单向导RNA (sgRNA)导入至哺乳动物细胞中。Cas9基因序列来源于酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)或者金黄色酿脓葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。AAV系统可用于广泛哺乳动物细胞类型,有效实现体外基因组修饰。CRISPR/Cas9系统采用两个AAV载体导入较大的S. pyogenes Cas9 (SpCas9),而由于SaCas9相对较小,CRISPR/SaCas9系统可以借助单个载体实现导入。sgRNAs可被直接一步克隆至预线性化的pAAV-Guide-it-Down或者pAAV-Guide-it-1质粒。无需辅助病毒,只需与试剂盒所包含的辅助质粒共转染HEK 293T细胞即可制备高滴度的AAV2病毒粒子。AAVpro CRISPR/Cas9 Helper Free System (Code No. 632608) 和AAVpro CRISPR/SaCas9 Helper Free System (Code No. 632619) 都是完整试剂盒,包含了sgRNAs克隆和AAV病毒粒子制备所需要的所有试剂。同样也包含了有效分离提取AAV2病毒粒子的AAV Extraction Solution。需要注意的是,SpCas9和SaCas9即使作用于基因组的同一区域,其靶向效率也是不同的–详细信息请见实验例。
 
AAVpro CRISPR/Cas9 Helper Free Systems (with S. pyogenes Cas9)
· SpCas9基因被分成两段分别承载在pAAV-Guide-it-Up和pAAV-Guide-it-Down两个质粒上,两段SpCas9基因之间有1.6-kb的区域是同源的,同源区域在靶细胞中通过同源重组形成全长SpCas9基因
· SpCas9使用的前间区序列邻近基序(Protospacer Adjacent Motif,PAM)序列为NGG,其中N代表任意碱基-详细信息请见AAVpro CRISPR/Cas9 Systems使用手册
· 所提供的pAAV-Guide-it-Down质粒是预线性化的,有利于一步克隆sgRNAs,降低由于质粒自连所产生的背景
 
AAVpro CRISPR/SaCas9 Helper Free Systems (with S. aureus Cas9)
· SaCas9基因组装在单个质粒pAAV-Guide-it-1上,同时也包含了sgRNA表达框
· SaCas9 (来自于金黄色酿脓葡萄球菌)使用的前间区序列邻近基序(Protospacer Adjacent Motif,PAM) 序列为NNGRR(T),其中N代表任意碱基,R代表A或者G碱基,(T)具有较强的偏好性-详细信息请见AAVpro CRISPR SaCas9 Systems使用手册
· 所提供的pAAV-Guide-it-1质粒是预线性化的,有利于一步克隆sgRNAs,降低由于质粒自连所产生的背景
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图1. 全长Cas9和sgRNA产生。
 
pAAV-Guide-it-Up和pAAV-Guide-it-Down载体分别编码被删减的Cas9基因上游和下游部分,两者之间有1.6-kb同源重叠区域。将一个用户自定义的单向导RNA (sgRNA)克隆至pAAV-Guide-it-Down(见载体图谱)。pAAV-Guide-it-Up或者pAAV-Guide-it-Down与pRC2-mi342和pHelper载体共同转染HEK 293T细胞制备AAV2-Up或者AAV2-Down病毒。采用AAV Extraction Solution分离提取制备产生的病毒粒子。AAV2-Up和AAV2-Down病毒共转导靶细胞。AAV基因组处理过程中会在1.6-kb同源重叠区域发生同源重组,形成全长Cas9基因,转录并翻译成Cas9蛋白质。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图2. AAV载体重组产生全长Cas9和sgRNA。
 
Cas9基因较大导致不能将其包装至单个AAV病毒粒子中。pAAV-Guide-it-Up和pAAV-Guide-it-Down载体分别包含Cas9经过删减的上游和下游部分,这两部分之间具备1.6-kb同源重叠区域。采用两个质粒分别进行病毒包装制备病毒。制备完成的病毒共同转导靶细胞,通过同源重组形成全长Cas9基因(4.1 kb)。在靶细胞中表达的功能Cas9蛋白质由sgRNA导向至合适的基因型位点。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图3. pAAV-Guide-it-Up载体图谱。
 
这是pAAV-Guide-it-Up载体的结构。这个载体包含在AAVpro CRISPR/Cas9 Helper Free System中,此系统用于制备AAV病毒粒子实现Cas9和sgRNA基因的细胞导入,这两者是进行CRISPR/Cas9基因编辑所必需的组分。由于Cas9基因较大,使得其不能包装在单个AAV病毒粒子中。为了可以实现AAV介导的Cas9基因的导入,此系统采用了两个单独的Cas9质粒。pAAV-Guide-it-Up载体包含一段被删减的Cas9基因上游部分(3,106 bp),由CMV启动子驱动编码Cas9 N端1,035个氨基酸。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图4. pAAV-Guide-it-Down载体图谱。
 
这是预线性化的pAAV-Guide-iT-Down载体的结构。这个载体包含在AAVpro CRISPR/Cas9 Helper Free system中,此系统用于制备AAV病毒粒子实现Cas9和sgRNA基因的细胞导入,这两者是进行CRISPR/Cas9基因编辑所必需的组分。由于Cas9基因较大,使得其不能包装在单个AAV病毒粒子中。为了可以实现AAV介导的Cas9基因的导入,此系统采用了两个单独的Cas9质粒。pAAV-Guide-it-Down载体包含了一段被删减的Cas9基因下游部分(2,616 bp),编码Cas9 C端872个氨基酸。一个用户自定义的单向导RNA (sgRNA)可被克隆至pAAV-Guide-it-Down载体中,位于人U6启动子的下游。要构建这个载体,需要先将作用于基因组靶位点的一对寡核苷酸链(向导序列)退火形成双链,然后将形成的双链DNA克隆至预线性化的载体中。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图5. HEK 293T细胞制备的AAV2-Up和AAV2-Down 病毒粒子的基因组滴度相同。
 
采用AAVpro Extraction Solution从HEK 293T细胞中分离提取AAV2-Up和AAV2-Down病毒粒子(参考protocol overview)。采用AAVpro Titration Kit (for Real Time PCR)检测基因组滴度。3次平行实验的结果表明所获得的AAV2-Up和AAV2-Down基因组滴度相近。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图6. 与质粒转染相比,尤其针对难转染的细胞系,AAVpro CRISPR/Cas9系统会产生更多的基因突变。
 
转导前1天将所标注的细胞类型(1.0 x 105 cells)接种至12孔板中。作用于CCR5 基因的AAV2-Up和AAV2-Down病毒粒子以1.0 x 105 MOI(基因组滴度)转导靶细胞。72小时后,收集细胞并采用Guide-it Mutation Detection Kit进行分析。作为对照,采用Xfect Transfection Reagent转染编码Cas9和靶向CCR5基因的向导序列的质粒(P: 2.5 μg)至靶细胞。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图7. AAVpro CRISPR/SaCas9系统通过单个载体表达SaCas9和sgRNA。
 
pAAV-Guide-it-1以预线性化形式提供,用于插入sgRNA靶序列(橘色标注部分为sgRNA)。采用此载体包装获得的病毒转导靶细胞时,靶细胞会同时表达进行基因编辑的SaCas9和sgRNA。
 
AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
图8. Guide-it Mutation Detection Kit平行比较采用AAVpro CRISPR/Cas9 System (SpCas9)和AAVpro CRISPR/SaCas9 System产生的基因组修饰
 
CYP2外显子1两个不同的基因组区域为靶位点,孔1和2显示每个酶的检测结果,凝胶图下面的图显示靶区域。每个细胞类型的突变百分比标注在每个孔下面。转导前1天将3种不同细胞系分别接种1 x 105个细胞至12孔板。采用两载体系统AAVpro CRISPR/Cas9 System (SpCas9)或者单载体系统AAVpro CRISPR/SaCas9 System制备的病毒粒子以1.0 x 105 MOI(基因组滴度)转导靶细胞。72小时后,收集细胞并采用Guide-it Mutation Detection Kit进行分析 。
 
■ 产品组份
AAVpro CRISPR/Cas9 Helper Free System (AAV2)(Code No. 632608)
1. AAVpro CRISPR/Cas9 Vector Set
pAAV-Guide-it-Up Vector 500 ng/μl
pAAV-Guide-it-Down Vector(Linear) 7.5 ng/μl
2. Guide-it Ligation Components
DNA Ligation Mighty Mix  
Guide-it Oligo Annealing Buffer  
Guide-it Control Annealed Oligos 100 fmol/μl
Guide-it Sequencing Primer 1 100 pmol/μl
PCR-Grade Water  
3. Stellar Competent Cells(Code No. 636763)
4. pRC2-mi342 Vector(1 μg/μl)
5. pHelper Vector(1 μg/μl)
6. AAVpro Extraction Solution
    AAV Extraction Solution A 1.5 ml×3
    AAV Extraction Solution B 150 μl×3
 
AAVpro CRISPR/Cas9 Vector System(Code No. 632609)
1. AAVpro CRISPR/Cas9 Vector Set
20 μl pAAV-Guide-it-Up Vector 500 ng/μl
20 μl pAAV-Guide-it-Down Vector(Linear) 7.5 ng/μl
2. Guide-it Ligation Components
DNA Ligation Mighty Mix  
Guide-it Oligo Annealing Buffer  
Guide-it Control Annealed Oligos 100 fmol/μl
Guide-it Sequencing Primer 1 100 pmol/μl
PCR-Grade Water  
3. Stellar Competent Cells(Code No. 636763)
 
AAVpro CRISPR/SaCas9 Helper Free System (AAV2)(Code No. 632619)
1. pAAV-Guide-it-1 Vector (Linear) (7.5 ng/μl) 20 μl
2. Guide-it Ligation Components v3
 
DNA Ligation Mighty Mix 50 μl
Guide-it Oligo Annealing Buffer 1.5 ml
Guide-it Control Annealed Oligos v3 (100 fmol/μl) 10 μl
Guide-it Sequencing Primer 1 (100 pmol/μl) 10 μl
PCR Grade Water 1 ml
3. Stellar Competent Cells(Code No. 636763)
4. pRC2-mi342 Vector(1 μg/μl) 20 μl
5. pHelper Vector(1 μg/μl) 20 μl
6. AAVpro Extraction Solution
 
AAV Extraction Solution A 1.5 ml×3
AAV Extraction Solution B 150 μl×3
 
AAVpro CRISPR/SaCas9 Vector System(Code No. 632618)
1. pAAV-Guide-it-1 Vector (Linear) (7.5 ng/μl) 20 μl
2. Guide-it Ligation Components v3
 
DNA Ligation Mighty Mix 50 μl
Guide-it Oligo Annealing Buffer 1.5 ml
Guide-it Control Annealed Oligos v3 (100 fmol/μl) 10 μl
Guide-it Sequencing Primer 1 (100 pmol/μl) 10 μl
PCR Grade Water 1 ml
3. Stellar Competent Cells(Code No. 636763)
 
■ 保存
Stellar Competent Cells:-80℃
其它:-20℃
(AAVpro Extraction Solution溶解后置于室温保存)
 
 
 
产品详情请点击:AAVpro® CRISPR/Cas9 Vector System
 
 

页面更新:2020-03-05 10:49:26

Spy Cas9 核酸酶 货 号 #M0386MNEB酶试剂 New England Biolabs

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Spy Cas9 核酸酶                              收藏

Spy Cas9 核酸酶                货   号                  #M0386M Spy Cas9 核酸酶                货   号                  #M0386M Spy Cas9 核酸酶                货   号                  #M0386M Spy Cas9 核酸酶                货   号                  #M0386M

货 号
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北京库存
上海库存
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苏州库存

#M0386M
(高浓度20X)2000 pmol
6,479.00

#M0386S
70 pmol
599.00

#M0386T
(高浓度20X)400 pmol
1,619.00

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特性

·双链 DNA 位点特异性切割
·基因组编辑 

概述

Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是一种 RNA 介导的核酸内切酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其识别 PAM(Protospacer Adjacent Motif)序列的  NGG 处,在靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在基因编辑靶标位点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。 

来源

重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。 

反应条件

1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。 

质保声明

Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

1 μM,20 μM

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Cas9 核酸酶,S.pyogenes 序列识别和 DNA 剪切工作原理示意图

 Spy Cas9 核酸酶                货   号                  #M0386M

Adeno-X 293 细胞系酶试剂盒Takara


Adeno-X 293 细胞系
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632271 Adeno-X 293 Cell Line Each ¥7,650 Adeno-X 293 细胞系 Adeno-X 293 细胞系 Adeno-X 293 细胞系
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Code No. 产品名称
632271   Adeno-X 293 Cell Line
 
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温馨提示:建议细胞产品接收后立即进行复苏培养,如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者-150℃冰箱中,并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞,建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。
 
 

页面更新:2019-11-19 14:08:43

EnGen® Spy Cas9 NLS 核酸酶 货 号 #M0646MNEB酶试剂 New England Biolabs

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EnGen® Spy Cas9 NLS 核酸酶                              收藏

EnGen® Spy Cas9 NLS 核酸酶                货   号                  #M0646M EnGen® Spy Cas9 NLS 核酸酶                货   号                  #M0646M EnGen® Spy Cas9 NLS 核酸酶                货   号                  #M0646M EnGen® Spy Cas9 NLS 核酸酶                货   号                  #M0646M

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2,000 pmol
7,199.00

#M0646T
400 pmol
1,799.00

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特性

· 双链 DNA 位点特异性切割
·    基因组编辑

概述:

EnGen Cas9 核酸酶 NLS, S. pyogenes, 是一种 RNA 介导的核酸内切酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其识别 PAM(Protospacer Adjacent Motif)序列的 NGG 处,在靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在基因编辑靶标位点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。在 EnGen Cas9 核酸酶 NLS, S. pyogenes 蛋白质的 N-端和 C-端都含有猴病毒40 (SV40) T 抗原的核定位序列 (NLS)。

来源:

 重组 E. coli 菌株,含有克隆自酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)的 Cas9 基因,在其编码蛋白的 N-端和 C-端都含有猿猴病毒 40(SV40)抗原的核定位序列(NLS),N-端同时带有 6X His标签。

反应条件:

1× Cas9 核酸酶反应缓冲液
37℃
孵育
 
 

质保声明:

EnGen Cas9 核酸酶 NLS,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 查询。

浓度:

20 μM

参考文献

 关于该酶特性和产品应用的参考文献,请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。

腺病毒纯化酶试剂盒Takara


腺病毒纯化
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 631532 Adeno-X Maxi Purification Kit 2 Preps ¥4,824 腺病毒纯化 腺病毒纯化 腺病毒纯化
Clontech 631533 Adeno-X Maxi Purification Kit 6 Preps ¥12,217 腺病毒纯化 腺病毒纯化 腺病毒纯化
Clontech 631032 Adeno-X Mega Purification Kit 2 Preps ¥12,469 腺病毒纯化 腺病毒纯化 腺病毒纯化
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使用我们的腺病毒纯化试剂盒可以简便快速地纯化腺病毒。这是一种基于色谱的腺病毒纯化系统,可以让您在1.5小时内从感染细胞中纯化扩增后的腺病毒。当细胞病变效应(CPE)接近完成时,您只需收集细胞沉淀,裂解细胞,并纯化病毒。
我们的Adeno-X Maxi Purification Kit有宽泛的病毒纯化能力,可以毫不费力扩大或者缩小纯化规模。该试剂盒可纯化多达1×1012个腺病毒粒子,并提供纯化所需的所有缓冲液和材料。我们便捷的Adeno-X Mega Purification Kit中也提供了相同的技术,您可以使用它来生产和纯化多达1013个高感染性病毒颗粒(高达3×1011IFU)。
 
如何选择腺病毒纯化试剂盒?
  有多少细胞裂解液?   我应该选择哪个试剂盒?
  5×15 cm plates   Adeno-X Maxi Purification Kit
  25×15 cm plates   Adeno-X Mega Purification Kit
 
简单的色谱纯化程序
整个操作流程没有超速离心步骤,而是使用了一种特别的选择性结合腺病毒粒子的膜来进行色谱纯化。我们将膜装在一个小型的一次性滤芯中,可安全安装在标准尺寸的Luer-Lok注射器上。为了方便使用,注射器和过滤器组件都是预组装好的,随时可以使用。在过滤器和注射器之间还装配了一个单向阀,省去了纯化和洗涤过程中拆装注射器的麻烦。含有腺病毒的培养液通过连接到单向阀的管子吸入注射器,然后通过推出过滤器进行纯化。当含有病毒的培养液通过过滤器时,腺病毒粒子会吸附在膜上,将其从溶液中有效地分离出来。然后对结合在膜上病毒粒子进行洗涤和洗脱就可以获得高度纯化的病毒粒子。
 
获得高滴度纯化腺病毒
这种纯化方法纯化的病毒滴度和纯度,与CsCl密度梯度离心法所获得的效果是相当的,病毒粒子和感染单位比可低至20:1。与CsCl密度梯度离心法不同的是,这种方法安全有效,不需要经过严格的培训,也不需要昂贵的设备,只需要简单操作就可以稳定获得高产量的纯化腺病毒。
 
使用注射泵,轻松快速扩大规模
使用Mega kit可以轻松收集大量病毒。在该试剂盒中,我们提供了注射泵(如:Kent Scientific公司的Genie Plus)来驱动澄清的裂解产物通过三层过滤器。在结合、洗涤和洗脱过程中,注射泵恒定的压力和流速非常有助于病毒回收。
 
Overview
· 90分钟内纯化多达到1013腺病毒粒子
· 纯化多达5×15 cm plates (maxi kit) 或者25×15 cm plates (mega kit)细胞裂解液
· 易于使用的腺病毒纯化组件
· 不需要CsCl或者超速离心操作
 
TECH NOTE
Mega-Scale Adenovirus Purification System
 
Maxi Adenovirus Purification Kit
 
FAQs
Questions about adenoviral vector systems, purification and titration
 
 
 
产品详情请点击:腺病毒纯化
 
 

页面更新:2020-10-23 15:39:52

EnGen® Spy Cas9 切刻酶 货 号 #M0650SNEB酶试剂 New England Biolabs

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EnGen® Spy Cas9 切刻酶                              收藏

EnGen® Spy Cas9 切刻酶                货   号                  #M0650S EnGen® Spy Cas9 切刻酶                货   号                  #M0650S EnGen® Spy Cas9 切刻酶                货   号                  #M0650S EnGen® Spy Cas9 切刻酶                货   号                  #M0650S

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70 pmol
719.00

#M0650T
400 pmol
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特性

Ÿ   体外切刻 dsDNA

Ÿ   通过直接导入有活性的切刻酶复合物进行基因编辑。

概述

 EnGen ® Spy Cas9 切刻酶是 Cas9 核酸酶的突变体,其在 RuvC 核酸酶结构域中引入了点突变(D10A)。EnGen ® Spy Cas9 切刻酶可以产生切刻,但不能切割 DNA。利用 EnGen Cas9 切刻酶近距离地靶向两个目标位点,产生 DNA 双链断裂,并且降低脱靶效应。与 EnGen sgRNA 合成试剂盒,S. pyogenes NEB #E3322)兼容。

反应条件

 1X NEBuffer™ 3.137 温育

热失活

 65°C5 min

 

 

 

浓度

 1 µM20 µM

质保声明

 EnGen ® Spy Cas9 切刻酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

 关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

腺病毒滴度测定酶试剂盒Takara


腺病毒滴度测定
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632270 Adeno-X GoStix 20 Tests ¥4,794 腺病毒滴度测定 腺病毒滴度测定 腺病毒滴度测定
Clontech 632250 Adeno-X Rapid Titer Kit 120 Ttitrations ¥6,575 腺病毒滴度测定 腺病毒滴度测定 腺病毒滴度测定
Clontech 632252 Adeno-X qPCR Titration Kit Each ¥5,815 腺病毒滴度测定 腺病毒滴度测定 腺病毒滴度测定
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· Adeno-X Rapid Titer Kit是一种功能滴度测定方法,基于腺病毒六邻体蛋白质进行测定。
· Adeno-X qPCR Titration Kit是一种使用定量PCR技术测定腺病毒滴度的方法,快速、简单、高效。
· Adeno-X GoStix是一种即时灵敏的腺病毒滴度测定方法,可以在病毒扩增过程中提早检测腺病毒,确定收获病毒的理想时间。
 
Adeno-X Rapid Titer Kit
该试剂盒中包含一种六邻体蛋白质特异性抗体,用于标记感染细胞。六邻体蛋白质由腺病毒基因组编码,是腺病毒衣壳的重要组成部分,为腺病毒复制所需要,但是它的表达需要依赖于E1基因产物。因此,像HEK 293这样的E1基因反式互补细胞类型,可以用来测定腺病毒感染活性,原因是只有细胞被感染才能表达六邻体蛋白质。这种快速测定方法需要先花费1-2小时建立体系,两天后再花费大约3小时对细胞进行标记、染色和计数。每个染色细胞对应一个感染单位。这种检测方法可与1型、2型、5型和6型人腺病毒相兼容。我们已经对基于5型人腺病毒的Adeno-X病毒进行了验证,Adeno-X病毒由Takara Adeno-X腺病毒载体系统所制备。
 
腺病毒滴度测定
 
Adeno-X qPCR Titration Kit
这种测定方法可以用于检测所有Ad5-based腺病毒载体,当然也可以检测使用Takara Adeno-X腺病毒载体系统所制备的重组腺病毒。结合使用了qPCR和TB Green,这样就可以依据校准的DNA标准曲线来确定腺病毒制剂(如粗裂解液或纯化病毒粒子)中的病毒基因组拷贝数。这种测定方法只需要大约4小时就可得出检测结果,而由于qPCR滴定花费时间短,所以实验人员在收获病毒的同一天,就可以使用经过准确滴定的病毒去感染目标细胞。
 
腺病毒滴度测定
 
Adeno-X GoStix
这是一种即时灵敏 (10 min)的腺病毒滴度测定方法,让您可以对腺病毒是否制备完毕迅速做出判断以做好使用准备,也是确定扩增后收获病毒最佳时间的理想选择。只需要将20 μl培养液上清添加至GoStix检测板上样孔中,随后滴加4滴缓冲液,等待2-20分钟,检测板上的检测窗口会出现一条带。在上清液中检测到的腺病毒数量与细胞内产生的腺病毒是密切相关的。每次测试都可以保证足够高的灵敏度,使用少量病毒上清液就可以进行检测,也可以用于确保在腺病毒扩增过程中获得尽可能大的病毒收量(我们使用这些检测板来确定从感染细胞中收获病毒的最佳时间)。感染HEK293细胞后,每天只需要取20 μl上清液进行检测。检测窗口出现一条颜色很深的Test条带,可以确保在产毒高峰时期收获高滴度的腺病毒。
 
腺病毒滴度测定
 
Overview
· 使用Adeno-X Rapid Titer Kit (六邻体检测) 或者Adeno-X qPCR Titration Kit (基因组检测)在4小时内获得功能滴度
· 与空斑形成试验或者终点稀释法相比,更准确、更省时
· 使用Adeno-X GoStix在10分钟内定性测定腺病毒滴度
· 使用Adeno-X GoStix快速确定最佳病毒收获时间
 
TECH NOTE
Simplify adenovirus production with a simple and rapid titer test
 
Adenoviral titration by quantitative PCR
 
FAQs
Questions about adenoviral vector systems, purification and titration
 
 
 
产品详情请点击:腺病毒滴度测定
 
 

页面更新:2020-10-23 15:07:16

腺病毒早期检测酶试剂盒Takara


腺病毒早期检测
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632270 Adeno-X GoStix 20 Tests ¥4,794 腺病毒早期检测 腺病毒早期检测 腺病毒早期检测
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Code No. 产品名称
632270   Adeno-X GoStix
 
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页面更新:2019-11-19 14:13:14

EnGen® Spy dCas9(SNAP-tag®)核酸酶 货 号 #M0652SNEB酶试剂 New England Biolabs

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EnGen® Spy dCas9(SNAP-tag®)核酸酶                              收藏

EnGen® Spy dCas9(SNAP-tag®)核酸酶               货   号                  #M0652S EnGen® Spy dCas9(SNAP-tag®)核酸酶               货   号                  #M0652S EnGen® Spy dCas9(SNAP-tag®)核酸酶               货   号                  #M0652S

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70 pmol
719.00

#M0652T
400 pmol
1,799.00

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特性

·体外切刻 dsDNA

·通过直接导入有活性的切刻酶复合物进行基因编辑。

概述

 EnGen ® Spy dCas9SNAP-tag 核酸酶是 Cas9 核酸酶的无活性突变体,保留了与 DNA 的结合活性。N SNAP-tag 标签可与荧光基团、生物素和许多其它利于可视化和靶标富集的偶联物共价结合。与 EnGen sgRNA 合成试剂盒,S. pyogenes NEB #E3322)兼容。

反应条件

 1X NEBuffer™ 3.137 温育

浓度

 1 µM20 µM

质保声明

 EnGen ® Spy dCas9SNAP-tag) 核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

 关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

EnGen® Lba Cas12a(Cpf1)核酸酶 货 号 #M0653SNEB酶试剂 New England Biolabs

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EnGen® Lba Cas12a(Cpf1)核酸酶                              收藏

EnGen® Lba Cas12a(Cpf1)核酸酶               货   号                  #M0653S EnGen® Lba Cas12a(Cpf1)核酸酶               货   号                  #M0653S EnGen® Lba Cas12a(Cpf1)核酸酶               货   号                  #M0653S

货 号
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#M0653S
70 pmoles
839.00

#M0653T
2,000 pmoles
2,999.00

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特性

·   体外切割 dsDNA

·   通过直接导入有活性的核酸酶复合物进行基因编辑。

概述

 EnGen ® Lba Cas12aCpf1 核酸酶识别富含 T TTTN PAM 序列,为基因打靶开辟了额外的基因组区域。所需 gRNA短,仅40-44 个碱基。其有两个核定位信号,提高运输到细胞核的效率。其切割产物为5′ 突出端。该酶的活性温度区间为 16-48℃。与氨基酸球菌(Acidaminococcus)的同源酶相比,在更低温度下活性依然良好,能用于编辑冷血动物基因组,如斑马鱼和非洲爪蟾等。高浓度酶可用于显微注射、电转和脂质体转染.

反应条件

 1X NEBuffer™ 2.137 温育

热失活

 65°C10 min

浓度

 1 µM100 µM

质保声明

 EnGen ® Lba Cas12aCpf1经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

 关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

Lba Cas12a(Cpf1) 核酸酶序列识别和 DNA 剪切工作原理示意图

 EnGen® Lba Cas12a(Cpf1)核酸酶               货   号                  #M0653S

腺病毒表达系统3酶试剂盒Takara


腺病毒表达系统3
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632269 Adeno-X Adenoviral System 3 (CMV) 10 Rxns ¥14,907 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3
Clontech 632267 Adeno-X Adenoviral System 3 (CMV, Green) 10 Rxns ¥16,432 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3
Clontech 632268 Adeno-X Adenoviral System 3 (CMV, Red) 10 Rxns ¥16,432 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3
Clontech 632266 Adeno-X Adenoviral System 3 (Universal) 10 Rxns ¥14,907 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3
Clontech 632264 Adeno-X Adenoviral System 3 (Universal, Green) 10 Rxns ¥16,432 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3
Clontech 632265 Adeno-X Adenoviral System 3 (Universal, Red) 10 Rxns ¥16,432 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3 腺病毒表达系统3
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由于产品升级,从即日起,您订购的以上产品中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639648)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638947),该组分数量保持不变,请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件,请邮件联络zhukx@takarabiomed.com.cn
 
 
注意:购买632267、632268、632264、632265时,需要填写专利确认书
 
Adeno-X adenoviral system 3是非常出色的腺病毒基因导入系统,为重组腺病毒载体构建提供了更简单、更快速、更有效的方法。有7种不同的系统形式可供选择,包括先进的四环素诱导表达系统、荧光标记可选择的组成型表达系统、允许克隆和表达您选择的任何完整表达框的无启动子系统。
 
更为简便的腺病毒表达系统
该系统依赖于In-Fusion克隆技术进行载体克隆,使用这项技术能够正确识别和融合两个线性DNA分子之间的15 bp同源序列。要产生与预线性化pAdeno-X载体同源的短区域,只需要在扩增目标基因的PCR引物上添加15 bp的附加序列即可。然后,添加线性化载体DNA和目标基因DNA建立In-Fusion克隆反应,克隆反应时间仅需要15 分钟,反应结束后转化Stellar感受态细胞。In-Fusion克隆技术是一种定向克隆技术,并且90%的克隆包含正确的插入片段。
 
四环素诱导表达系统
当您将目的基因克隆到pAdenoX-Tet3G中时,您正在创建一个对基因表达控制更为严紧,更为敏感的诱导表达系统。由于Tet-On-3G转录激活蛋白质和启动子PTRE3G调控的目标基因包含在同一个腺病毒载体上,因此严紧的强力霉素诱导的调控表达和组成性表达一样容易实现。使用这个系统可以实现高达3,000倍的诱导表达。
 
可将任何表达框克隆到通用载体中
除了CMV表达系统,我们还创建了通用的腺病毒系统,其载体的克隆位点没有启动子和polyA信号。只需要从预先存在的构建体中扩增整个表达框(从启动子到polyA),然后使用In-Fusion克隆技术将其克隆至腺病毒载体中即可。通用系统适用于使用更适合您的目标细胞类型的启动子来进行表达,如EF1α或组织特异性启动子。
 
Overview
· 腺病毒载体克隆,就像其它任何质粒克隆一样简单快速
· 直接克隆到pAdenoX vector,无需穿梭载体
· 只需2-3天就可获得90%以上的克隆效率(其他系统至少需要8天时间)
· 形式高度灵活——使用现有表达框,或者自行创建一个新表达框而无需亚克隆
· 转导分裂细胞和非分裂细胞
· 高滴度,高表达,广泛的宿主范围
· 还可提供四环素诱导表达腺病毒系统
 
TECH NOTE
Fastest,easiest adenoviral system ever
 
Tetracycline-inducible expression using an all-in-one adenovirus vector
 
FAQs
Questions about adenoviral vector systems, purification and titration
 
 
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页面更新:2021-11-30 16:45:49

EnGen® Sau Cas9 核酸酶 货 号 #M0654SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 基因编辑 – 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

EnGen® Sau Cas9 核酸酶                              收藏

EnGen® Sau Cas9 核酸酶                货   号                  #M0654S EnGen® Sau Cas9 核酸酶                货   号                  #M0654S EnGen® Sau Cas9 核酸酶                货   号                  #M0654S EnGen® Sau Cas9 核酸酶                货   号                  #M0654S

货 号
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上海库存
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#M0654S
70 pmol
719.00

#M0654T
400 pmol
1,799.00

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特性

·体外切割 dsDNA
·通过直接导入有活性的核酸酶复合物进行基因编辑

概述

EnGen ® Sau Cas9 核酸酶识别 5′-NNGRRT-3′ PAM 序列,切割位于 PAM 序列上游的第 3 个碱基位置,切割后为平末端。其双端核定位序列(NLS)可提高运输到细胞核的效率。高浓度酶可用于显微注射、电转和脂质体转染。

 

反应条件

 1X NEBuffer™ 3.137 温育

热失活

 65°C5 min

浓度

 1 µM20 µM

质保声明

 EnGen ® Sau Cas9 核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

 关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

Sau Cas9 核酸酶序列识别和 DNA 剪切工作原理示意图

 EnGen® Sau Cas9 核酸酶                货   号                  #M0654S

pHEK293 Ultra Expression Vector酶试剂盒Takara


pHEK293 Ultra Expression Vector
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3390 pHEK293 Ultra Expression Vector I 20 μg ¥5,007 pHEK293 Ultra Expression Vector pHEK293 Ultra Expression Vector pHEK293 Ultra Expression Vector
Takara 3392 pHEK293 Ultra Expression Vector II 20 μg each ¥5,007 pHEK293 Ultra Expression Vector pHEK293 Ultra Expression Vector pHEK293 Ultra Expression Vector
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■ 制品内容
pHEK293 Ultra Expression Vector I(Code No. 3390)
     1.pHEK293 Ultra Expression Vector I 20μg(1μg /μl)
pHEK293 Ultra Expression Vector II(Code No. 3392)
     1.pHEK293 Ultra Expression Vector II 20μg(1μg /μl)
     2.pHEK293 Enhancer Vector 20μg(1μg /μl)
Limited Use Label License: [M86]
请先确认产品专利信息,订购时请填写专利确认书。 pHEK293 Ultra Expression Vector
 
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-20℃。
 
■ 制品说明
pHEK293 Ultra Expression Vectors是使用人源HEK293细胞可瞬时产生大量重组蛋白质的质粒载体。本制品与以往使用巨细胞病毒来源启动子的蛋白质表达载体相比,可产生其2~10倍的重组蛋白质。 pHEK293 Ultra Expression Vector I是单一质粒,转染HEK293细胞后,可大量表达目的蛋白质。 而pHEK293 Ultra Expression Vector II与试剂盒中附带的pHEK293 Enhancer Vector共转染HEK 293细胞后,通过优化转染时两种质粒载体的比例,可更有效地产生目的蛋白质。
 
【pHEK293 Ultra Expression Vector I】
pHEK293 Ultra Expression Vector I中包含巨细胞病毒来源启动子(CMV IE promoter)、编码Trans- Activation-Responsive region(TAR) 的序列、多克隆位点(MCS)、Internal Ribosome Entry Site(IRES)、Transactivator(Tat)基因、单纯疱疹病毒胸苷激酶的polyA信号(HSV TK polyA)(见图1)。在MCS位点插入目的基因,转染HEK293细胞后,可瞬时大量表达目的蛋白质。
【pHEK293 Ultra Expression Vector II】
pHEK293 Ultra Expression Vector II中包含巨细胞病毒来源启动子(CMV IE promoter)、编码TAR的序列、多克隆位点(MCS)、单纯疱疹病毒胸苷激酶的polyA信号(HSV TK polyA)(见图2)。此外,试剂盒中附带了表达Tat蛋白质的质粒载体pHEK293 Enhancer Vector(见图3)。在pHEK293 Ultra Expression Vector II 的多克隆位点(MCS)插入目的基因,与pHEK293 Enhancer Vector共转染HEK293细胞后,可瞬时大量表达目的蛋白质。转染时可根据目的蛋白质表达水平来优化pHEK293 Ultra Expression Vector II 与pHEK293 Enhancer Vector的使用比例。
注:本制品是用于HEK293细胞的高表达载体。本制品应用于人源以外的哺乳动物细胞时,可能不会充分发挥本制品的高表达效果。
 
■ 质粒图谱
pHEK293 Ultra Expression Vector
pHEK293 Ultra Expression Vector
图1
pHEK293 Ultra Expression Vector
pHEK293 Ultra Expression Vector
图2
pHEK293 Ultra Expression Vector
图3

页面更新:2018-10-08 10:49:29

Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo) 货 号 #M0665SNEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 基因编辑 – 基因编辑相关核酸酶

Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)                              收藏

Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)             货   号                  #M0665S

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#M0665S
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特性

·TtAgo 来自嗜热栖热菌,是一种可编辑的核酸内切酶,在 5’ 磷酸化的单链 DNA(ssDNA) 指导下能够切割底物靶序列,在底物与向导 DNA 互补序列的磷酸二酯键处产生断裂。

·所需 5’ 磷酸化 ssDNA 长度短,仅 16 -18 nt,成本低,可用 NEB T4 PNK 进行磷酸化

·向导/靶标序列的选择不受相邻序列限制

·对 ssDNA 和大多数双链 DNA(dsDNA)底物活性较高(在 dsDNA 底物上产生切刻),对 ssRNA 底物也有一定活性

·适用于体外应用

·参考 Tth Argonaute (TtAgo) 实验的优化指南

 

概述

 TtAgo 是一种来自革兰氏阴性嗜热栖热菌(Thermus thermophiles)的原核 argonaute 蛋白,在 5′-磷酸化单链 DNA(16 – 18 nt)指导下,可发挥 DNA 介导的核酸内切酶作用。在二价 Mg2+(或Mn2+)金属离子存在时,该酶具有类 RNase H 活性(见产品使用说明 #1),并在与 DNA 向导链第 10 和 11 个碱基互补的碱基处切割底物。

 
TtAgo 工作示意图
Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)             货   号                  #M0665S
TtAgo 在 65-85℃ 时具有活性(见产品使用说明 #2),对 ssDNA 活性最高,其次是 dsDNA,对单链 RNA(ssRNA)底物活性最低。该酶与单链向导 DNA 协同作用时,不会切割 dsDNA ,而只是切刻与向导 DNA 链互补的底物 DNA 链。该酶对双链 RNA(dsRNA)底物无活性。切割后的 5’ 和 3’ 末端产物可进行下游连接(1)。结果表明,在某些情况下,反应中加入热稳定单链 DNA 结合蛋白(ET-SSB,NEB #M2401)和/或热稳定解旋酶有助于切割 dsDNA 底物。
 
无向导 DNA 的 TtAgo 会通过 “剪切” 来降解 dsDNA,这被认为是 TtAgo 从入侵的或外源 DNA 中自发产生向导 DNA 的机制。(2)为防止这种非特异性活性的产生,向导 DNA 的摩尔量应超过 TtAgo 量的 5 倍。此外,向导链要与 TtAgo 一起在 ~75℃ 条件下孵育 10-30 分钟,形成核蛋白复合物后再加入底物进行反应。更多详细信息,请参阅操作步骤、说明书和使用说明。
 
TtAgo 适用于体外应用。
 
随酶提供的试剂
ThermoPol 反应缓冲液套装
 
浓度
1 µM
 
来源
TtAgo 纯化自携带革兰阴性嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)克隆基因的大肠杆菌菌株,该克隆基因是 N 端含 6X His 标记的融合基因。
 

 

保存温度

-20°C
 
质保声明 
TtAgo 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 
参考文献
1. Hunt, E. A., Evans Jr, T. C., & Tanner, N. A. (2018). Single-stranded binding proteins and helicase enhance the activity of prokaryotic argonautes in vitro. PloS One. 13 (8), e0203073.
2. Swarts, D., Szczepaniak, M., Sheng, G., Chandradoss, S., Zhu, Y., & Timmers, E. et al. (2017). Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by Bacterial Argonaute. Molecular Cell.. 65 (6), 985-99.
 

 

pBApo-CMV Vector Series酶试剂盒Takara


pBApo-CMV Vector Series
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3240 pBApo-CMV Neo DNA 20 μg ¥3,004 pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
Takara 3241 pBApo-CMV Pur DNA 20 μg ¥3,004 pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
Takara 3242 pBApo-CMV DNA 20 μg ¥3,004 pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
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pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series   pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
 
pBApo-CMV Vector Series  
 
 
□ 浓度  
     0.5 μg/μl  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品内容
pBApo-CMV Neo DNA   3240   20 μg
pBApo-CMV Pur DNA   3241   20 μg
pBApo-CMV DNA   3242   20 μg
 
■ 制品说明
pBApo-CMV是一类简单的应用于哺乳动物细胞的基因表达载体。该类载体具有巨细胞病毒来源的启动子(CMV IE promoter)、单纯疱疹病毒胸苷激酶来源的polyA信号。通过在多克隆位点插入目的基因的开放阅读框(ORF),构建目的基因表达载体。除了编码蛋白的基因以外,该类载体还可以用于表达前体microRNA和其它转录产物。 另外,pBApo-CMV包含了具有新霉素抗性基因或嘌呤霉素抗性基因的载体,适用于在哺乳动物细胞中筛选稳定表达的细胞株。
 
■ 保存
-20℃。
*自收到之日起,适当条件下保存,两年内有效。
 
■ 载体图谱
pBApo-CMV Vector Series
 
 

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