日度归档：2024年1月30日

ShortCut® RNase III 货 号 #M0245LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

ShortCut® RNase III                              收藏

ShortCut® RNase III 货 号 #M0245L ShortCut® RNase III 货 号 #M0245L ShortCut® RNase III 货 号 #M0245L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0245L
1,000 units
5,829.00
有
无
无
无
无

#M0245S
200 units
1,449.00
无
有
有
无
无

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 为 RNA 干扰研究提供 siRNA
 基因沉默
 靶标确认
 去除 dsRNAs

概述

ShortCut RNase III 能将较长双链 RNA 切割成一组大小不同的由 18-25 bp 组成的小片段干扰RNA（siRNA），更适合用于哺乳动物细胞的 RNA干扰实验。用 1.5 个单位（1 μl）的 ShortCut RNase III 能够将 1 μg 的 dsRNA 完全切割成 siRNA。
 

来源

重组 E. coli 菌株，克隆表达融合有麦芽糖结合蛋白（MBP）的 E. coli RNase III 基因（rnc）。 

反应条件

 
1X ShortCut RNase III 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl， 50 mM NaCl， 1 mM DTT（pH 7.5 @ 25℃）]。补加 20 mM MnCl2（随产品提供），37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶和核酸外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，20 分钟将 1 μg dsRNA 切割成 siRNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

浓度

2,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

ShortCut RNase III 的优势

 制备适合任何基因靶点的有效 siRNA
 异源 siRNA 可以确保沉默靶基因
 从 DNA 模板到转染只需要一天
 避免了使用合成 siRNA 需反复摸索实验条件的问题
 

ShortCut® RNase III 货 号 #M0245L


图：使用 ShortCut RNase III 制备的 siRNA：A) 不同单位数量的 ShortCut RNase III 与 2 μg 500 bp 的 dsRNA 孵育 20 分钟。B) 用 ShortCut RNase III 消化 dsRNA 片段（1 kb 和 175 bp）。消化产物通过 20% TBE 聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析。

钴离子树脂-FPLC酶试剂盒Takara

发表于由

钴离子树脂-FPLC
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635506 TALON Superflow Metal Affinity Resin 25 ml ￥3,756 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC
Clontech 635507 TALON Superflow Metal Affinity Resin 100 ml ￥13,138
￥10,510 		钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC
Clontech 635668 TALON Superflow Metal Affinity Resin 4 x 250 ml ￥84,358 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC
Clontech 635669 TALON Superflow Metal Affinity Resin 2 x 250 ml ￥46,976 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC
Clontech 635670 TALON Superflow Metal Affinity Resin 250 ml ￥27,633
￥22,106 		钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC 钴离子树脂-FPLC

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
Code No. 产品名称
635506   TALON® Superflow Metal Affinity Resin
635507   TALON® Superflow Metal Affinity Resin
635668   TALON® Superflow Metal Affinity Resin
635669   TALON® Superflow Metal Affinity Resin
635670   TALON® Superflow Metal Affinity Resin
 
■ 产品简介
使用TALON His-Tag纯化树脂，可以在变性或非变性条件下，从细菌、哺乳动物，酵母和杆状病毒感染细胞中纯化 His标签蛋白。TALON是一种螯合固定钴离子的固定化金属离子亲和层析（IMAC）树脂，相比于镍离子树脂而言，结合His标签蛋白的特异性更高。因此，使用TALON树脂纯化可获得更高纯度的His标签蛋白。另外，每个钴离子被树脂的4个配位基团螯合固定，结构稳定，金属离子泄漏少。
 
■ 产品特点
·对His标签蛋白有很高的亲和力
·FPLC应用的理想选择
·无共纯化蛋白
·金属离子泄露少
·在宽广的实验条件下，仍保持良好的性能
 
■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图
 
钴离子树脂-FPLC
 
产品详情请点击：钴离子树脂-FPLC
 
 

页面更新：2019-11-12 09:17:09

T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0251LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

T7 RNA 聚合酶                              收藏

T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0251L T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0251L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0251L
25,000 units
2,989.00
有
有
有
有
有

#M0251S
5,000 units
739.00
有
有
有
有
有

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

相关产品

T3 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶
 

特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链，调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HCl（pH 7.9），6 mM MgCl2， 2 mM 亚精胺，1 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下， 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

T3 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶：20,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。  

钴离子树脂-磁性酶试剂盒Takara

发表于由

钴离子树脂-磁性
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635636 TALON Magnetic Beads 2 x 1 ml ￥2,156 钴离子树脂-磁性 钴离子树脂-磁性 钴离子树脂-磁性
Clontech 635637 TALON Magnetic Beads 6 x 1 ml ￥6,159 钴离子树脂-磁性 钴离子树脂-磁性 钴离子树脂-磁性
Clontech 635638 TALON Magnetic Beads Buffer Kit Each ￥3,124 钴离子树脂-磁性 钴离子树脂-磁性 钴离子树脂-磁性
收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
Code No. 产品名称
635636   TALON® Magnetic Beads
635637   TALON® Magnetic Beads
635638   TALON® Magnetic Beads Buffer Kit
 
■ 产品简介
该产品结合了TALON 树脂高特异性纯化与磁珠分离方法的优势。当样品放置在磁珠分离器中时，磁珠中有磁性的微粒可以帮助我们快速方便 地分离微小差异的蛋白。以Co2+作为螯合金属离子的磁珠，相比于以Ni2+作为螯合金属离子的磁珠来说，对His标签蛋白具有更高的选择特异性。其中，Co2+是以TALON 树脂特有的四个配位基螯合固定在磁珠上的，结构稳定，在纯化过程中 很少有金属离子泄漏。
 
■ 产品特点
·简便快速地纯化His标签蛋白
·TALON 树脂的选择特异性高、纯度好
·溶出的样品是小体积应用的理想选择
 
■ 实验例
 
钴离子树脂-磁性
 
以上为使用TALON 磁珠纯化His标签蛋白的两个实验例。蛋白在BL21 E. coli 细胞中表达后，使用xTractor Buffer (Code No. 635623) 提取。用水清洗200 μl 5%的TALON 磁珠悬浮液以去除保存buffer，之后使用loading buffer (50 mM磷酸钠， 0.3 M NaCl， pH 7.2)平衡化。在室温30 min (6xHN-AcGFP1) 或者4°C 60 min (6xHN-LacZ) 的条件下，将提取液与TALON 磁珠混合。之后使用loading buffer 进行第一次清洗，再用含10 mM咪唑的loading buffer进行第二次清洗，最后使用含250 mM咪唑的loading buffer洗脱目的蛋白。
A. 使用TALON 磁珠纯化6xHN-AcGFP1蛋白，使用4-20%的梯度凝胶进行SDS-PAGE电泳分析。
1: 大肠杆菌破碎液 2: 未吸附物质 3: 洗脱的目的蛋白 M ：蛋白Marker
B. 使用TALON 磁珠纯化6xHN-LacZ蛋白，使用4-20%的梯度凝胶进行SDS-PAGE电泳分析
1: 大肠杆菌破碎液 2: 未吸附物质 3: 洗脱的目的蛋白 M ：蛋白Marker
以上两个实验例的SDS-PAGE结果显示，使用TALON磁珠均获得了较高水平的纯化
 
■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图
 
钴离子树脂-磁性
 
产品详情请点击：钴离子树脂-磁性
 
 

页面更新：2019-11-12 09:19:06

M-MulV 反转录酶 货 号 #M0253LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – cDNA 合成

M-MulV 反转录酶                              收藏

M-MulV 反转录酶 货 号 #M0253L M-MulV 反转录酶 货 号 #M0253L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0253L
50,000 units
2,709.00
有
有
有
有
无

#M0253S
10,000 units
679.00
有
有
无
有
无

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 合成 cDNA
 RNA 测序
 RT-PCR 

概述

莫洛尼氏鼠白血病病毒（M-MuLV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 做模板由引物起始合成一条互补的 DNA。M-MuLV 反转录酶无 3´→5´ 核酸外切酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从 M-MuLV 中克隆的反转录酶基因。 

反应条件

1X M-MuLV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KCl，3 mM MgCl2，10 mM DTT]，加入 dNTPs（不随酶提供），37-42℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指以 poly(rA) 为模板、oligo(dT) 为引物，在 37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

浓度

200,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

镍离子树脂-磁性酶试剂盒Takara

发表于由

镍离子树脂-磁性
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635693 His60 Ni Magnetic Beads 1 mL ￥1,429 镍离子树脂-磁性 镍离子树脂-磁性 镍离子树脂-磁性
Clontech 635692 His60 Ni Magnetic Beads 10 ml ￥6,411 镍离子树脂-磁性 镍离子树脂-磁性 镍离子树脂-磁性
收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
Code No. 产品名称
635692   His60 Ni Magnetic Beads
635693   His60 Ni Magnetic Beads
 
■ 产品简介
该产品结合了His60 Ni Superflow Resin产品优势与磁珠分离方法的优势。当样品放置在磁珠分离器中时，磁珠中有磁性的微粒可以帮助我们快速方便地分离微小差异的蛋白。该产品属于改良型的Ni-IDA树脂，相比于其他Ni-NTA或者Ni-IDA树脂而言，容量高、金属离子泄漏少，纯度高。
 
■ 产品特点
·简便快速地纯化His标签蛋白
·采用改良型的His60 Ni 树脂，获得的纯度相对更高
·溶出的样品是小体积应用的理想选择
 
■ 实验例
 
镍离子树脂-磁性
以上是在非变性条件下，使用His60 Ni磁珠从细胞裂解液中纯化带His标签的AcGFP1蛋白的实验例。首先向His60 Ni磁珠中添加400 μl在大肠杆菌中表达的AcGFP1-6xHis蛋白的澄清的裂解液，孵育30分钟。使用500 μl的清洗buffer清洗磁珠3次，之后使用100 μl的洗脱buffer（来自于His60 Ni Buffer Set，Code：635665）洗脱4次。
使用12%的SDS-PAGE进行电泳分析，每孔10 μl上样。
M：彩色宽范的蛋白ladder 1：起始样品    2： 流穿液
3：清洗样品①  4：清洗样品②  5：清洗样品③
6：洗脱样品①  7：洗脱样品②  8：洗脱样品③  9：洗脱样品④
 
镍离子树脂-磁性
以上是在变性条件下，使用His60 Ni磁珠从细胞裂解液中纯化带His标签的AcGFP1 蛋白的实验例。首先向His60 Ni磁珠中添加500 μl在大肠杆菌中表达的AcGFP1-6xHis蛋白的澄清的裂解液，孵育30分钟。使用500 μl的平衡化buffer清洗磁珠3次，500 μl 1X的清洗buffer清洗1次，之后使用50 μl的洗脱buffer（来自于His60 Ni Buffer Set，Code：635665）洗脱3次。8M尿素已添加到以上所有的buffer当中。
使用4-20%的SDS-PAGE进行电泳分析，每孔10 μl上样。
M：彩色宽范的蛋白ladder 1：起始样品    2：流穿液
3：清洗样品①  4：清洗样品②  5：清洗样品③  6：清洗样品④
7：洗脱样品①  8：洗脱样品②  9：洗脱样品③
 
产品详情请点击：镍离子树脂-磁性
 
 

页面更新：2019-11-12 09:23:59

Whatman2642Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

发表于由

【简单介绍】

Polycap HD(高强度)是一种精心设计的产品，由于它的原料

和生产方法使得它有很高的过滤效率和极好的纯度。

【简单介绍】

Polycap HD(高强度)是一种精心设计的产品，由于它的原料

和生产方法使得它有很高的过滤效率和极好的纯度。

【详细说明】

原装进口英国Whatman2642 Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

英国Whatman2642Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

产品介绍：

Polycap HD

Polycap HD(高强度)是一种精心设计的产品，由于它的原料

和生产方法使得它有很高的过滤效率和极好的纯度。

Polycap HD在过程应用中展示了它的优点，它的性能合适在

粗过滤和最终的微孔滤膜之间起作用。

特性和优点

l 100%聚丙烯过滤材质、支持物和外壳，可用于大范围的溶

液、pH和温度

l 高流速和高保留力

l 结构材料通过FDA允许用于食品接触

l 可在121°C下高压灭菌20分钟

l 手动螺旋阀门可排出上游的气体，亦可用于注射或进样口

l 有0.2、0.45、1.0、5.0和10.0μm孔径和多种接口

l ISO质量体系下在10000级清洁室条件下生产

应用

l 缓冲液

l 清洁空气和气体设备

l 化妆品和个人保健用品

l 食品和饮料

l 一般细颗粒过滤

l 墨水和染料

l 制药溶液

l 感光乳胶和化妆水

l RO/UF/MF预滤膜

l 试剂

l 样品制备

l 半导体和磁性介质

l 溶剂

英国Whatman2642Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

英国Whatman2642Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

英国Whatman2642Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

英国Whatman2642Polycap HD囊式过滤器POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

订货信息：

CATALOG NO货号

DESCRIPTION描述

2642

POLYCAP 36 0.2 PES 5/PK A/A S

上海金畔生物科技有限公司

文章号19839817-19839817

核酸外切酶 T 货 号 #M0265LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

核酸外切酶 T                              收藏

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0265L
1,250 units
3,219.00
有
无
无
无
有

#M0265S
250 units
799.00
有
无
无
有
无

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端 

概述

核酸外切酶 T（Exo T），又称为 RNase T，是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶，该酶需要游离的 3´ 末端，以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）进行 C-端融合后，过表达并纯化。随后用 Factor Xa 蛋白酶从核酸外切酶 T 上切除 MBP，最后纯化去除 Xa 因子 和 MBP。从 MBP 上切割的核酸外切酶 T 在 N 端多出一个氨基酸，且 Phe 替换了 Met（即 Glu-Phe-Exo T 而非 Met- Exo T）。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg (Ac)2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，25℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶和外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性核苷酸所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

使用注意事项

Exo T 对 DNA 和 RNA 的反应效率不同，DNA 是 RNA 的 100 倍。对于 RNA，在标准反应条件下，完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T，反应结果通过凝胶电泳检测。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

镍离子柱-FPLC酶试剂盒Takara

发表于由

镍离子柱-FPLC
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635680 His60 Ni Superflow Cartridge 1 x 5 ml Cartridge ￥1,737 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC
Clontech 635674 His60 Ni Superflow Cartridge Purification Kit 5 x 1 ml Cartridges ￥8,761 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC
Clontech 635678 His60 Ni Superflow Cartridge Purification Kit 5 x 5 ml Cartridges ￥13,055 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC
Clontech 635675 His60 Ni Superflow Cartridges 5 x 1 ml Cartridges ￥2,754 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC
Clontech 635679 His60 Ni Superflow Cartridges 5 x 5 ml Cartridges ￥7,050 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC 镍离子柱-FPLC
收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
Code No. 产品名称
635680   His60 Ni Superflow Cartridge
635674   His60 Ni Superflow Cartridge Purification Kit
635678   His60 Ni Superflow Cartridge Purification Kit
635675   His60 Ni Superflow Cartridges
635679   His60 Ni Superflow Cartridges
 
■ 产品简介
His 60 Ni Superflow是一种高容量的树脂，并可提供高纯度的蛋白。该产品提供1 ml和5 ml两种预装柱类型，可在任意LC系统中对His标签蛋白进行纯化，例如AKTA或者FPLC，并可以使用注射器手动纯化。该树脂可以快速、简便、可重复地进行色谱分离，并且可以再生，实现多次使用。
 
■ 产品特点
·高达60 mg/ml的重组His标签蛋白（1 ml预装柱）
·高达300 mg/ml的重组His标签蛋白（5 ml预装柱）
·洗脱的His标签重组蛋白中，金属离子泄露少
·可在变性或非变性的条件下进行纯化
·可在任意LC系统上（包含AKTA）实现快速、可重复地纯化操作
 
■ 实验例
 
镍离子柱-FPLC
 
同其他公司的Ni-NTA树脂相比，使用His60 Ni树脂纯化获得的His标签重组蛋白的纯度更高。
 
注：以上实验例的图片及比较数据均来自于Takara Bio USA, Inc.
 
产品详情请点击：镍离子柱-FPLC
 
 

页面更新：2019-11-12 09:26:44

E. coli Poly(A) 聚合酶 货 号 #M0276LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli Poly(A) 聚合酶                              收藏

E. coli Poly(A) 聚合酶 货 号 #M0276L E. coli Poly(A) 聚合酶 货 号 #M0276L E. coli Poly(A) 聚合酶 货 号 #M0276L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0276L
500 units
3,149.00
有
有
有
有
有

#M0276S
100 units
779.00
有
有
有
有
有

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

相关产品

5´ -三磷酸腺苷（ATP）
小鼠 RNase 抑制剂

特性

 用 5´ 三磷酸化虫草素（cordycepin 5´-triphosphate）或 ATP 标记 RNA
 为 RNA 添加 Poly(A) 尾，用于克隆或亲和纯化
 提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率 

概述

E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化成的 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。 

反应条件

1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃)，250 mM NaCl，10 mM MgCl2]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。 

随酶提供

10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中 37℃ 条件下， 10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

镍离子柱-重力流酶试剂盒Takara

发表于由

镍离子柱-重力流
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635658 His60 Ni Gravity Column Purification Kit 5 x 1 ml Columns ￥7,251 镍离子柱-重力流 镍离子柱-重力流 镍离子柱-重力流
Clontech 635657 His60 Ni Gravity Columns 5 x 1 ml Columns ￥1,249
￥999 		镍离子柱-重力流 镍离子柱-重力流 镍离子柱-重力流

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
Code No. 产品名称
635658   His60 Ni Gravity Column Purification Kit
635657   His60 Ni Gravity Columns
 
■ 产品简介
His60 Ni Superflow Resin是一个高容量的Ni-IDA树脂，可以从细菌、哺乳动物和杆状病毒感染的细胞中，一步纯化重组的His标签蛋白。His60 Ni Resin兼容分批/重力流应用，以及自动液相色谱系统和手动注射器处理。该树脂可以快速、简便、可重复地进行色谱分离，并且可以再生，实现多次使用。如果您还需要其他信息，请参考重组His标签蛋白纯化的说明书。。
 
■ 产品特点
·可获得高达60 mg/ml的His标签重组蛋白
·洗脱的His标签重组蛋白中，金属离子泄露少
·可在变性或非变性的条件下进行纯化
·可用于分批/重力流和自动化FPLC纯化系统
 
■ 实验例
 
镍离子柱-重力流
 
同其他公司的Ni-NTA树脂相比，使用His60 Ni树脂纯化获得的His标签重组蛋白的纯度更高。
 
 
产品详情请点击：镍离子柱-重力流
 
 

页面更新：2019-11-12 09:27:59

AMV 反转录酶 货 号 #M0277LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – cDNA 合成

AMV 反转录酶                              收藏

AMV 反转录酶 货 号 #M0277L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0277L
1,000 units
2,589.00
有
有
有
无
无

#M0277S
200 units
649.00
有
有
有
无
有

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 合成 cDNA
 RNA 测序
 RT-PCR 

概述

禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 为模板从引物开始合成互补的 DNA 链。 

来源

禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）。 

反应条件

1X AMV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-acetate (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KOAc，8 mM Mg(OAc)2，10 mM DTT]，加入 dNTPs（不随酶提供），37-42℃ 温育。 

 

质保声明

无核酸内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指以 poly(rA) 为模板，oligo(dT) 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

贮存注意

解冻后，请立即贮存于-20℃。反复冻融会导致酶失活。长时间贮存可分装后置于 -70℃。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

GST-纯化树脂酶试剂盒Takara

发表于由

GST-纯化树脂
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635619 GST Purification Kit 5 Purifications ￥6,554 GST-纯化树脂 GST-纯化树脂 GST-纯化树脂
Clontech 635607 Glutathione-Superflow Resin 10 ml ￥2,802 GST-纯化树脂 GST-纯化树脂 GST-纯化树脂
Clontech 635608 Glutathione-Superflow Resin 100 ml ￥22,071 GST-纯化树脂 GST-纯化树脂 GST-纯化树脂
收藏产品 加入购物车

无标题文档

 
Code No. 产品名称
635619   GST Purification Kit
635607   Glutathione-Superflow Resin
635608   Glutathione-Superflow Resin
 
■ 产品描述
Glutathione-Superflow树脂可以通过分批、重力流以及FPCL的方法对GST标签蛋白质进行快速纯化。树脂的基本结构是6%的交联琼脂糖，共价结合了谷胱甘肽，可承受高达15 ml/cm2/min的流速和中等压力（最高150 psi）。
GST Purification Kit中包含足量的buffer和Glutathione-Superflow纯化柱（1 ml预装柱），可满足5次分批/重力流纯化，单次纯化得到的重组GST标签蛋白质的量最高可达10 mg。
 
■ 特点
· 简单易用，不需要优化
· 纯化产量更高，结合能力强（重组GST标签蛋白质的结合能力>10 mg/ml树脂）
· 产物更纯，没有细胞污染
· 可重复使用，树脂再生及储存操作简单
· 高性价比质
 
■ 产品应用
分批、重力流或FPLC的方法纯化GST标签蛋白质淀
 
Glutathione-Superflow树脂兼容的试剂
试剂 耐受浓度
  Beta-mercaptoethanol   10 mM (with caution)
  EDTA, EGTA   10 mM
  Ethanol   30%, for regeneration only
  Glycerol   20%
  HEPES   50 mM
  Imidazole   200 mM at pH 7.0-8.0
  KCl   500 mM
  MES   20 mM
  MOPS   50 mM
  NaCl   1.0 M
  NP-40   1%
  Tris   50 mM
 
Glutathione-Superflow树脂不兼容的试剂（以下试剂任意浓度都不兼容）
CHAPS、DTE、DTT、盐酸胍、SDS、尿素
 
■ 实验例
 
GST-纯化树脂
从全细胞裂解液中纯化GST标签蛋白质。使用本制品纯化柱分别对含有GST-DHFR（图A）和GST（图D）的全细胞裂解液样品进行纯化，对纯化过程中的各组分进行SDS-PAGE（图B&E）检测并使用anti-GST Ig G进行Western Blot检测（图C&F）。
 
 
产品详情请点击：GST-纯化树脂
 
 

页面更新：2019-11-12 09:36:28

RNase HII 货 号 #M0288LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

RNase HII                              收藏

RNase HII 货 号 #M0288L RNase HII 货 号 #M0288L RNase HII 货 号 #M0288L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0288L
1,250 units
3,419.00
无
无
无
无
无

#M0288S
250 units
849.00
有
无
无
有
无

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 对掺入有 rNTP 的聚合酶产物进行切刻
 与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有 rNTP 的区域位点处产生双链断裂
 降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分

 

概述

核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切刻切割。 

来源

重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 用 Factor Xa 蛋白酶将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Factor Xa 蛋白酶。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸（Ile-Ser-Glu-Phe）。
 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻切割 100 pmol 合成的双链 RNA 底物产生相同的荧光信号所需的酶量。该合成的双链底物在荧光/淬火基团对的淬火基团附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请登陆www.nebchina.com 或 www.neb.com 。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

与 0.1% SDS 一起温育足以失活 RNase HII。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术酶试剂盒Takara

发表于由

Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635733 Capturem™ Streptavidin Miniprep Columns 20 Columns ￥4,638 Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术 Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术 Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术
Clontech 635734 Capturem™ Streptavidin 96-Well Plate 1 × 96 well plate ￥8,935 Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术 Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术 Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术
收藏产品 加入购物车
 
■ 产品简介
Capturem™ Streptavidin——利用链霉亲和素快速富集和纯化生物素化物质。
链霉亲和素是一种来源于链霉菌Streptomyces avidinii的细胞壁蛋白质，与生物素有非常强的亲和力，这一互作特性在生命科学领域被广泛应用于富集等相关研究。Capturem™ Streptavidin mini 纯化柱和96-well 纯化板是将链霉亲和素固定在高容量的Capturem膜上，从而在室温条件下就可以对生物素化的靶标实现快速、高质量的纯化和富集，整个操作从上样到洗脱仅需5～15分钟。此外，还可以利用Capturem™ Streptavidin来捕获或pull down靶标分子或复合物。
 
■ 产品特点
· 简单、快速的操作流程：室温下操作即可，小量纯化仅需5 min，96-well板仅需15 min
· 产物浓度高：少量的洗脱液即可实现高浓度洗脱
· 高质量：样品停留时间短，从而有效地防止了样品聚集、失活，或者样品中复合物解离
· 高重复性：每个纯化柱的纯化结果有高度的一致性
· 一次性使用：新型膜技术搭配一次性离心柱有效降低了污染和残留的风险
 
■ 应用
· 生物素化蛋白质的纯化或富集
· Pull down与生物素化的配体相结合的蛋白质或oligo
 
Capturem Streptavidin对不同样品的载量和操作时间
  生物素标记的抗体 生物素标记的BSA 生物素标记的ssDNA 游离的生物素 纯化时间
Capturem Streptavidin mini纯化柱和96-well 纯化板 20-40 μg >15 μg 1,000-1,500 ng >4,000 pmol 15 分钟
 
实验例
例1
Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术
使用Capturem Streptavidin连续三次捕获抗体。图A–C.首先将含48 μg生物素化兔IgG的Binding Buffer上样至平衡好的Capturem Streptavidin spin column中，这时32.0 ± 1.4 μg (图B)的抗体被成功固定在膜上。然后洗涤一次，再将使用Binding Buffer稀释的含20%小鼠血清且同时加入spiked-in靶抗体（约100 μg山羊抗兔抗体）的杂交瘤培养基加入到Capturem Streptavidin spin column中，分别使用Binding Buffer和PBS先后洗涤两次，最后使用1.0 M甘氨酸洗脱3次，从生物素化的捕捉抗体上洗脱获得高纯度的靶抗体，收量约为42 ± 5 μg (图C)。
 
例2
Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术
Capturem Streptavidin 96-well纯化板具有高度重复性。分别对生物素化oligo（图A）和生物素化BSA（图B）进行8次技术重复上样，并使用离心的方法进行靶标捕获。通过测定样品上样前后的OD值来对结合的分子进行定量。捕获操作按照标准的流程进行，15 min之内完成。
 
 
 
更多产品信息请点击：Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术
 
 

页面更新：2020-04-02 14:10:48

热敏磷酸酶 货 号 #M0289LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

热敏磷酸酶                              收藏

热敏磷酸酶 货 号 #M0289L 热敏磷酸酶 货 号 #M0289L 热敏磷酸酶 货 号 #M0289L 热敏磷酸酶 货 号 #M0289L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0289L
5,000 units
3,209.00
有
有
无
无
有

#M0289S
1,000 units
769.00
有
有
有
有
有

#M0289V
500 units
409.00
有
有
有
无
有

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化，防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。  

来源

克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株，该基因最初克隆于质粒 pNI 中，后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。  

反应条件

1X 热敏磷酸酶反应缓冲液
[50 mM Bis Tris-丙烷 HCl，1 mM MgCl2，0.1 mM ZnCl2（pH 6.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 5 分钟。  

质保声明

热敏磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟能使 1 μg 经 HindIII（产生 5´ 突出末端）、EcoRV（产生平齐末端）或 PstI（产生 5´ 凹陷末端）消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 ＞ 95% 的 DNA 再环化（通过转化 E. coli 细胞来检测）。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代)                              收藏

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290L 小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290L 小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0290L
5,000 units
2,999.00
无
无
无
无
无

#M0290S
1,000 units
749.00
无
无
无
无
无

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

停产通知

 请注意：该产品已停产，库存售完为止，替代产品为M0525

特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化，防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。  

来源

 小牛肠粘膜。 

反应条件

1X 反应缓冲液
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml BSA (pH 7.9 @ 25℃)]，37℃ 温育。  

质保声明

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

单位定义

1 单位指在 1 ml 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐（PNPP）水解成对硝基苯酚所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

浓度

10,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签)酶试剂盒Takara

发表于由

DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 635687 Immunoprecipitation Buffer Set 30 Rxns ￥6,519 DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签) DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签) DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签)
收藏产品 加入购物车
 
■ 产品描述
DYKDDDDK标签（FLAG标签）是常用的亲水性八肽标签，是鉴定和监控DYKDDDDK（FLAG）标签蛋白质表达的理想选择。将高特异性的anti-DYKDDDDK单克隆抗体（不与内源性的蛋白质产生交叉反应）与琼脂糖珠交联，即可用来从细胞裂解液中纯化或免疫沉淀DYKDDDDK（FLAG）标签蛋白质。本制品是用于DYKDDDDK（FLAG）标签蛋白质免疫沉的buffer set，是高度优化的缓冲液组合，建议与anti-DYKDDDDK琼脂糖珠搭配使用，背景非常低。
 
■ 应用
· Western blotting
· 免疫荧光染色
· ELISA
· 使用琼脂糖珠的蛋白质纯化和免疫沉淀
 
 
 

页面更新：2020-04-07 11:34:14

热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

热稳定无机焦磷酸酶                              收藏

热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L 热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L 热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0296L
1,250 units
3,249.00
有
无
无
无
无

#M0296S
250 units
809.00
有
有
有
无
有

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

  增强 DNA 复制

热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L 

概述

无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。 
P207–4 + H20 → 2HP04–2 

来源

重组 E. coli 菌株，携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。  

单位定义

1 单位指标准反应条件下 [0.5 ml 反应体系，50 mM Tricine（pH 8.5），1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi，75℃ 反应 10 分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。  

浓度

2,000 units/ml。