NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒货号 #E7760LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

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产品资料 – RNA 试剂 – 二代测序 RNA 文库制备试剂

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒收藏

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#E7760L

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#E7760S

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概述

在您的 RNA 测序实验中，是否对灵敏度和特异性有更高的要求？您的测序反应中是否有起始 RNA样本量非常低的情况？为了应对这些挑战，我们的二代测序 RNA 文库制备试剂盒在流程的每一步上都进行了配方的优化，使文库产量得到成倍的增长、起始样本量要求更低、PCR 循环数更少。这些试剂盒工作流程经过改进，更加适合于自动化操作。既有定向（链特异性，使用“dUTP 方法”）文库制备，又有非定向文库制备，还可提供 SPRISelect 磁珠进行片段筛选和纯化。

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒货号 #E7760L

Capturem™ Pepsin酶试剂盒Takara

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

Capturem^™ Pepsin
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635728	Capturem^™ Pepsin	20 Rxns	3,213（暂不销售）

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■ 产品简介

蛋白质质谱分析前的样品消化步骤，通常需要4个小时甚至过夜，如果使用Capturem^™ Trypsin 或 Capturem^™ Pepsin，可在室温下快速，高效和完全的消化蛋白质，从而使蛋白质组学分析流程更加连贯。这两款产品是一次性小型离心柱的形式，应用新型膜技术，膜上固定有胰蛋白酶（Trypsin）或胃蛋白酶（Pepsin），在短短几分钟内即可高效、完全地酶解蛋白质样品，与传统的溶液法过夜处理相比，时间更短、效率更高、重复性更好、胰蛋白酶自溶片段更少，避免发生过度消化。

■ 快速、简单的操作流程

Capturem^™ Trypsin 和 Capturem^™ Pepsin包含小型离心柱和活化buffer，操作流程简单、快速，只需要加入200 μl活化buffer离心1 min，然后加入蛋白质样品再离心1 min，即可洗脱获得可用于下游分析的肽段。

■ 产品特点

·操作快速，2 min-3 min内即可酶解蛋白质样品，无需过夜处理
·比溶液法效率更高，酶解更彻底
·样品中自溶片段更少，蛋白质非特异性修饰几率更低
·可以使整个蛋白质组学分析流程更加连贯，实现更有效的肽和蛋白质的质谱鉴定

■ 应用

·蛋白质鉴定
·蛋白质组学分析
·质谱样品制备
·抗体鉴定

■ 实验例

使用Capturem^™ Trypsin对BT474全细胞裂解液进行酶解消化并做蛋白质组学分析。通过RP-HPLC将裂解液分成19个独立的组分（图A），然后再使用Capturem^™ Trypsin对每个组分单独酶解，并使用LC/MS-MS分析，每个组分中带有2个或以上的特异性肽段的蛋白质总数被鉴定并绘制出，如B图所示。

使用Capturem^™ Trypsin可以实现快速完全的Apomyoglobin（Apo）酶解。上图为使用RP-HPLC分析Capturem^™ Trypsin和常规溶液法酶解蛋白质的结果，图A为未酶解的完整蛋白质，图B为溶液法室温酶解16 h的蛋白质，图C为使用Capturem^™ Trypsin酶解1 min的蛋白质，结果显示使用Capturem^™ Trypsin酶解的非常彻底。

使用Capturem^™ Trypsin可以酶解紧密折叠的蛋白质Myoglobin (Myo)。使用RP-HPLC对Capturem^™ Trypsin和常规溶液法酶解的产物进行分析，图A为未酶解的完整蛋白质，图B为溶液法室温酶解16 h的蛋白质，图C为使用Capturem^™ Trypsin酶解1 min的蛋白质，结果显示使用Capturem^™ Trypsin可以快速有效地酶解紧密折叠的蛋白质。

Capturem^™ Pepsin的操作流程。在酶消化之前，抗体样品被变性和还原。使用附带的活化buffer初次活化柱子后，将还原处理后的抗体样品溶液（50-800 μl）加入离心柱中，离心1分钟。在这个过程中，柱上发生胃蛋白酶消化，随后再一次离心洗脱即可获得肽片段，加入NaOH中和洗脱的肽片段，即可用于下游分析。

使用Capturem^™ Pepsin消化不同的小鼠抗体同种型。小鼠的IgG1, IgG2a, IgG2b, 和 IgG3各取
100 μg，使用TCEP和醋酸于75℃处理15 min进行变性操作，然后用5%甲酸buffer稀释。使用Capturem^™ Pepsin对稀释的样品进行消化，通过SDS-PAGE对消化和未消化的样品（各取4 μg）进行检测，如上图所示。

不同批次的Capturem^™ Pepsin消化产物HPLC图谱比较。使用5%的甲酸稀释50 μg的Apo，选择3个不同批次的Capturem^™ Pepsin对其进行消化，HPLC结果显示三组消化产物具有相同的片段，说明Capturem^™ Pepsin具有良好的重复性。

Capturem^™ Pepsin与pepsin溶液法消化结果比较。对50 μg 的anti-HER2单克隆抗体使用3种方法进行消化，分别是Capturem^™ Pepsin，pepsin溶液法孵育4小时，pepsin溶液法孵育过夜。然后进行质谱分析。由上图可以看出，使用溶液法的消化产物峰左移并且总体峰的数量较多，说明产生了过度消化，而使用Capturem^™ Pepsin则没有这个问题。

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-11 15:02:48

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠货号 #E7765LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

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NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠收藏

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#E7765L

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概述

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠货号 #E7765L

Calpastatin酶试剂盒Takara

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Calpastatin
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	7316	Calpastatin	3 mg	￥1,790

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□ 制品形态

冻结干燥品 (灭菌水溶解使用。)

■ 制品说明

Calpastatin是Calpain (钙依赖性半胱氨酸分解酶) 竞争性抑制剂。天然的Calpastatin 是由N末端的非同源序列 (L) 和4个重复序列 (120～140 个氨基酸残基) 构成的蛋白质。本品是以人的Calpastatin功能区域，使用基因重组技术进行表达提纯得到，由135个氨基酸组成 (分子量约14,000)。

■ 保存

-20℃。

■ 标准活性

50 nM的calpastatin完全抑制了7.5 μg /ml calpain Ⅰ的活性。
15 nM的calpastatin抑制了50% 7.5 μg/ml calpain Ⅰ的活性。

页面更新：2019-07-25 15:16:58

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒货号 #E7770LNEB酶试剂 New England Biolabs

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#E7770S

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概述

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒货号 #E7770L

Yeast Protein Extraction Reagent酶试剂盒Takara

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Yeast Protein Extraction Reagent
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9780	Yeast Protein Extraction Reagent	500 μl × 5	￥150

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■ 制品内容

Yeast Protein Extraction Reagent^*	500 μl × 5

* 制品中含有酵母破壁酶，使用后请立即置于4℃保存。不可在4℃以上环境下长期存放。

■ 制品说明

本制品是一种简洁、快速的提取酵母菌总蛋白质的试剂。该试剂在适当的温度下能够去除酵母菌的细胞壁，从而形成原生质体，释放细胞内的蛋白质，达到快速提取蛋白质的目的。使用本制品可以避免玻璃珠研磨、超声波处理或压榨法等传统的机械式操作。
本制品适用于毕赤酵母、酿酒酵母以及假丝酵母等大多数酵母菌的蛋白质提取。使用本制品提取的酵母蛋白质纯度高、收量大，适合于蛋白质的电泳检测等后续实验。

■ 保存

4℃。

页面更新：2015-03-18 14:50:10

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠货号 #E7775LNEB酶试剂 New England Biolabs

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#E7775L

96次反应

40,199.00

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#E7775S

24次反应

11,819.00

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概述

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠货号 #E7775L

Cryonase™ Cold-active Nuclease酶试剂盒Takara

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Cryonase^™ Cold-active Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2670A	Cryonase™ Cold-active Nuclease	10,000 U	￥734
Takara	2670B (A × 5)	Cryonase? Cold-active Nuclease	10,000 U × 5	￥3,471

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■ 制品内容

Cryonase Cold-active Nuclease (20 U/μl)	500 μl

Limited Use Label License：[M5]

■ 制品说明

本酶是一种重组体核酸内切酶，来源于嗜冷菌Shewanella sp.，从大肠杆菌纯化而来。它能够切断所有类型的DNA和RNA (单链、双链、线性以及环状)，即使在冰上操作也能够进行反应。因此，本酶特别适用于消化蛋白质等一些热不稳定基质中的核酸物质。

■ 起源

Purified from E.coli

■ 活性定义

以鲑鱼精子DNA为底物，在37℃、pH7.5的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

■ 纯度

蛋白质分解酶检出量低于检出界限。

■ 用途

1. 降解基因组DNA；
2. 从大肠杆菌细胞中抽提蛋白质时，降低溶液黏度；
3. 双向电泳时，对样品进行预处理；
4. 病毒纯化时的预处理。

页面更新：2015-03-18 14:45:30

T4 多聚核苷酸激酶（T4 PNK）货号 #M0201LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 多聚核苷酸激酶（T4 PNK）收藏

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#M0201L

2,500 units

2,599.00

有

#M0201S

500 units

619.00

有

#M0201V

250 units

329.00

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特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应

 DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序

 用 T4 多聚核苷酸激酶（NEB #M0201）除去 3´ 磷酸基团

 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）（NEB #M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或RNA的 3´ 端

 用 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）（NEB #M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（NEB #M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（NEB #M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。

来源

重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶基因。

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液

[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl₂，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

注意事项

达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。

放射性标记反应：50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。

CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。

DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（w/v）的 PEG-8,000。

T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。

一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [³²P] 掺入所需要的酶量（1）。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

T4 多聚核苷酸激酶反应

在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中，37℃温育 30 分钟，γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)₈的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1，量为 50 pmol]，结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。

PALL Biodyne A膜尼龙转印膜0.45um孔径（30cm*3m）60106

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

PALL Biodyne A膜尼龙转印膜0.45um孔径（30cm*3m）60106

具有较高的灵敏度和较低的本底，能够增强检测和解析能力

· 非常适用于核酸检测。

· 在反复多次杂交、洗脱和再标记后不会破裂、收缩或者损耗。

· 固有的亲水性使其便于润湿。

· 具有良好性能的放射（Biodyne B膜）和非放射（Boidyne A膜）检测系统。

应用

四种化学成分提供了通用的吸附性能：

Biodyne A膜

（两性尼龙6,6）。可以通过改变pH值来调整膜电势。适用于单探针或多次杂交以及存在本底问题的应用场合。

Biodyne B膜

（正电的尼龙6,6）。通过高密度的季铵组来增加孔的表面。我们所生产的尼龙膜具有zui高的灵敏度，适用于各种核酸应用。

Biodyne C膜

（负电的尼龙6,6）。可以通过孔表面的羧基组耦合反应来导出。

Biodyne Plus膜

（正电的尼龙6,6，带有一个极高的等电位点）。在用于特定的非放射性检测系统时，它比Biodyne A膜的敏感度更高，而本底比Biodyne B膜更低。

PALL Biodyne A膜尼龙转印膜0.45um孔径（30cm*3m）60106技术规格

介质

Biodyne A膜

两性尼龙6,6

Biodyne B膜和Biodyne Plus膜

正电的尼龙6,6

Biodyne C膜

负电的尼龙6,6

孔的尺寸

0.2、0.45或者1.2µm

典型的厚度

6.0±0.5mils

溶剂兼容性

能够抵抗普通溶剂，比如丙酮、酒精、氯化脂肪族烃、甲酰胺、2M氢氧化钠、DMSO以及二甲基甲酰胺。与浓缩蚁酸（>50%）、盐酸（>4摩尔）、氧化剂不兼容，不能长时间（数天到数周）暴露于pH<2的环境中。

订购信息

Biodyne A膜

部件	说明	包装
60113	0.2µm，30cm×3m卷	1个/包装
60102	0.45µm，82mm盘	50个/包装
60103	0.45µm，85mm盘	50个/包装
60104	0.45µm，132mm盘	50个/包装
60105	0.45µm，137mm盘	50个/包装
60101	0.45µm，7×8.5cm的片	10个/包装
60100	0.45µm，20×20cm的片	10个/包装
60120	0.45µm，20cm×3m卷	1个/包装
60106	0.45µm，30cm×3m卷	1个/包装
60108	1.2µm，30×3mm卷	1个/包装

Biodyne B膜，0.45µm

部件	说明	包装
60202	82mm盘	50个/包装
60203	85mm盘	50个/包装
60204	132mm盘	50个/包装
60205	137mm盘	50个/包装
60201	7×8.5cm的片	10个/包装
60200	20×20cm的片	10个/包装
60209	20cm×1m卷	1个/包装
60208	20cm×3m卷	1个/包装
60207	30cm×3m卷	1个/包装

Biodyne C膜，0.45µm

部件	说明	包装
60316	82mm盘	50个/包装
60317	85mm盘	50个/包装
60318	132mm盘	50个/包装
60319	137mm盘	50个/包装
60315	7×8.5cm的片	10个/包装
60314	20×20cm的片	10个/包装
60336	24cm×3m卷	1个/包装

Biodyne Plus膜，0.45µm

部件	说明	包装
60402	82mm盘	50个/包装
60403	85mm盘	50个/包装
60404	132mm盘	50个/包装
60405	137mm盘	50个/包装
60401	7×8.5cm的片	10个/包装
60400	20×20cm的片	10个/包装
60406	30cm×3m卷	1个/包装

Protease Inhibitor Cocktail-ProteoGuard酶试剂盒Takara

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

Protease Inhibitor Cocktail-ProteoGuard
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635672	ProteoGuard^™ EDTA-Free Protease Inhibitor Cocktail	100 μl	￥862
Clontech	635673	ProteoGuard^™ EDTA-Free Protease Inhibitor Cocktail	10 × 100 μl	￥1,992

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■ 产品描述

ProteoGuard是由5种不同的inhibitor经过优化配制而成的完全不含EDTA的蛋白酶抑制剂。主要用在提取的过程中保护蛋白质不被细胞裂解液中释放的内源性的蛋白酶降解。

■ 产品特点

· 完全不含EDTA的“鸡尾酒”型蛋白酶抑制剂
· 抑制细胞裂解物中的蛋白酶水解作用
· 与xTractor Buffer和其他裂解buffer搭配使用，效果出色
· 包装灵活，以100×的浓度溶解于DMSO中，每管分装100 μl，实验时可直接取用

■ 产品应用

蛋白质纯化

· 与TALON^®钴离子树脂、His60镍离子树脂、GST标签蛋白质纯化树脂以及市售的其他品牌的用于重
组蛋白质纯化的IMAC树脂兼容
· 通过抑制蛋白酶水解作用保护蛋白质不被降解
· 通过防止降解来保持蛋白质的生物活性

抑制洗涤剂型细胞裂解buffer中的蛋白质的降解

· XTractor Buffer裂解试剂
· 其他市售的或自行配制的细胞或组织裂解缓冲液

抑制其他方法制备的裂解液中蛋白酶的活性

· 超声波、细胞破碎仪，氧化铝研磨，高压匀浆或反复冻融

■ 产品配方

蛋白酶抑制剂	在ProteoGuard Cocktail (100X)中的浓度	MW	针对的蛋白酶家族	抑制剂类型
Bestatin	5 mM	308.38	Amino-peptidase	可逆
Pepstatin A	1 mM	685.9	Aspartic acid proteases	可逆
Leupeptin Hemisulfate	2 mM	475.6	Serine and cysteine proteases	可逆
Aprotinin	0.08 mM	6,511.5	Serine proteases	可逆
PMSF	100 mM	174.19	Serine proteases	不可逆

■ 实验例

数据来源于Takara Bio USA, Inc.

与P竞争公司的产品相比，本制品抑制效果更好。使用15 μg酪蛋白，600 μg胰腺提取物，加入5 μl的蛋白酶抑制剂进行对比检测。抑制效果百分比以不加抑制剂的蛋白酶活性与加入抑制剂的蛋白酶活性的比值表示，结果显示，本制品可达84%的抑制效果，而竞争品只有54.5%。

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-22 09:22:30

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）货号 #M0204LNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

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规格

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#M0204L

5,000 units

2,939.00

有

#M0204S

1,000 units

729.00

有

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特性

 连接单链 RNA 和 DNA

 用 5´ -[³²P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记

 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接

 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl₂，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。热失活：65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（NEB #M0204中包含）或 100 mM

ATP（NEB #M0437中包含）

50% PEG 8000

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[³²P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

SP6 RNA 聚合酶货号 #M0207SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

SP6 RNA 聚合酶收藏

货号

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#M0207S

2,000 units

779.00

有

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特性

 制备放射标记的 RNA 探针

 合成用于体外翻译的 RNA

 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链，调控基因表达

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HCl（pH 7.9），6 mM MgCl₂， 2 mM 亚精胺，1 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下， 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

T3 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶：20,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

钴离子柱-FPLC酶试剂盒Takara

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钴离子柱-FPLC
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635651	HisTALON Buffer Set	20 Purifications	￥2,878
Clontech	635683	HisTALON Superflow Cartridge	1 x 5 ml Cartridge	￥1,946 ￥1,557
Clontech	635649	HisTALON Superflow Cartridge Purification Kit	5 x 1 ml Cartridges	￥6,711
Clontech	635681	HisTALON Superflow Cartridge Purification Kit	5 x 5 ml Cartridges	￥10,907
Clontech	635650	HisTALON Superflow Cartridges	5 x 1 ml Cartridges	￥3,918
Clontech	635682	HisTALON Superflow Cartridges	5 x 5 ml Cartridges	￥8,139

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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Code No.	产品名称
635651	HisTALON^™ Buffer Set
635683	HisTALON^™ Superflow Cartridge
635649	HisTALON^™ Superflow Cartridge Purification Kit
635681	HisTALON^™ Superflow Cartridge Purification Kit
635650	HisTALON^™ Superflow Cartridges
635682	HisTALON^™ Superflow Cartridges

■ 产品简介

HisTALON预装柱适用于FPLC，内含TALON Superflow Resin，可以耐受5–20 cm/min的流速。该树脂使用Superflow 6，是一种刚性强、通透性高的琼脂糖衍生物。预装了树脂的柱子可以用来高效纯化从细菌、哺乳动物细胞和杆状病毒感染细胞来源的完全可溶的His标签重组蛋白。

■ 产品特点

·1 ml和5 ml两种类型的预装柱，使用方便
·很好地保持蛋白的生物学活性
·高纯度、高收量

■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-12 08:23:45

钴离子柱-重力酶试剂盒Takara

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

钴离子柱-重力
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635654	HisTALON Gravity Column Purification Kit	5 x 1 ml Columns	￥4,430
Clontech	635655	HisTALON Gravity Columns	5 x 1 ml Columns	￥1,637 ￥1,310

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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Code No.	产品名称
635654	HisTALON^™ Gravity Column Purification Kit
635655	HisTALON^™ Gravity Columns

■ 产品简介

TALON Metal Affinity Resin是一个耐用的固定化金属亲和层析树脂（IMAC），亲和性能卓越，特异性结合His标签蛋白。TALON树脂兼容所有IMAC纯化的常用试剂，可以在变性或非变性条件下纯化蛋白。

■ 产品特点

·预装的重力柱，使用方便
·很好地保持蛋白的生物学活性
·高纯度、高收量

■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-12 08:54:09

T4 RNA 连接酶 2（dsRNA 连接酶）货号 #M0239LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 2（dsRNA 连接酶）收藏

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#M0239L

750 units

3,549.00

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#M0239S

150 units

889.00

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特性

 连接粘性末端接头

 连接双链 RNA 中切刻的最佳选择
 可用于 DNA/RNA 杂交链中，RNA 3´ 羟基与 DNA 5´ 磷酸基的连接

概述

T4 RNA连接酶 2，也被称为 T4 Rnl2（gp24.1），同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA 连接酶 1（NEB #M0204）不同的是， T4 RNA 连接酶 2 对双链 RNA 切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻。

来源

纯化自携带 T4 RNA 连接酶 2 基因的重组 E. coli 菌株。

反应条件

1X T4 RNA 连接酶 2 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，2mM MgCl₂，1 mM DTT，400 μM ATP]，37℃ 温育。

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶污染

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中， 37℃ 条件下， 30 分钟完全连接 0.4 μg 的 23-mer 和 17-mer RNA等摩尔混合物所需的酶量。单位活性检测的检测条件请登录 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

10,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

T4 RNA 连接酶 2，截短型货号 #M0242LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 RNA 连接酶 2，截短型收藏

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#M0242L

10,000 units

3,219.00

无

有

无

#M0242S

2,000 units

799.00

有

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特性

 将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端

 将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
 将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异 cDNA 文库构建

概述

T4 RNA 连接酶 2，截短型（T4 Rnl2 截短型）可特异性地将 5´ 端预腺苷化的 DNA 或 RNA连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP，但需要预腺苷化底物。 T4 Rnl2 截短型的表达来自E. coli 质粒，该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同， T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化，因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA的 3´ 端。该酶即 Rnl2（1-249），可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷化的引物，因此可以降低连接背景。

来源

携带 T4 RNA 连接酶 2，截短型基因的重组 E. coli 菌株。

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl₂，1 mM DTT]，25℃ 温育。热失活：65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶的污染。

单位定义

200 单位指 20 μl 反应体系中， 25℃ 条件下， 1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端[miRNA 通用性克隆接头（NEB#S1315） ]末端所需的酶量。单位活性检测条件见www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

200,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

钴离子柱-离心酶试剂盒Takara

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

钴离子柱-离心
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635601	TALON Spin Columns	10 x 0.5 ml Columns	￥1,893
Clontech	635602	TALON Spin Columns	25 x 0.5 ml Columns	￥3,541
Clontech	635603	TALON Spin Columns	50 x 0.5 ml Columns	￥5,722

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Code No.	产品名称
635601	TALON^® Spin Columns
635602	TALON^® Spin Columns
635603	TALON^® Spin Columns

■ 产品简介

TALON离心柱包含0.5 ml的TALON-NX ，一种固定化金属亲和层析树脂，用来在变性或非变性条件下纯化重组的His标签蛋白。

■ 产品特点

·对His标签蛋白有很高的亲和力
·无共纯化蛋白性
·金属离子泄露少
·在宽广的实验条件下，仍保持良好的性能
·即用型离心柱
·每个柱子中包含0.5 ml的树脂

■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-12 08:56:16

RNase If 货号 #M0243LNEB酶试剂 New England Biolabs

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RNase If 收藏

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#M0243L

25,000 units

2,979.00

无

#M0243S

5,000 units

749.00

有

无

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特性

 重组酶

 去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA

 降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
 用于核糖核酸酶保护试验

概述

核糖核酸酶 I_f（RNase I_f）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ , 3´ 环状单核苷酸。该酶对单链 RNA 的活性比双链 RNA 高。重组 RNase I_f是 RNase I（来源于E. coli）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型RNase I 具有相同活性。

来源

重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。

反应条件

1X NEBuffer 3

[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活：70℃ 20 分钟。

使用注意事项

RNase I_f不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比降解双链 RNA 的能力强。

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X NEBuffer 3 中进行，20% 丙烯酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR^® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。

浓度

50,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

钴离子树脂-细胞粗提液样品酶试剂盒Takara

发表于2024年1月30日由whatman中国官网

钴离子树脂-细胞粗提液样品
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635513	CellThru 10-ml Disposable Columns	20 Columns	￥1,657
Clontech	635509	TALON CellThru Resin	10 ml	￥1,684
Clontech	635510	TALON CellThru Resin	100 ml	￥11,856

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Code No.	产品名称
635513	CellThru 10-ml Disposable Columns
635509	TALON^® CellThru
635510	TALON^® CellThru

■ 产品简介

TALON CellThru是一款新型的IMAC树脂，可以从细胞裂解粗提液、超声破碎裂解液和发酵液中纯化His标签蛋白。该树脂和TALON Metal Affinity Resin一样，使用了配位键结合，但树脂颗粒较大 (300–500 μm)，无需离心，允许细胞碎片通过。TALON CellThru Resin可以从细胞裂解粗提液中，一步快速纯化His标签蛋白，有效地减少了蛋白质的降解，相比于传统的纯化方式而言，纯化蛋白的收率更高。

■ 产品特点

·从细胞裂解粗提液中纯化
·膜结合蛋白和蛋白复合体的理想纯化树脂
·无共纯化蛋白
·金属离子泄露少
·快速、简便的操作流程

■ 实验例

以上为使用TALON CellThru Resin纯化蛋白的SDS-PAGE实验例。E. coli BL21细胞使用TALON wash buffer进行超声破碎，之后经TALON CellThru column纯化，使用150 mM咪唑进行洗脱。请注意，某些目的蛋白可能与膜碎片相结合，而不能被树脂吸附纯化。

■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-12 09:05:32

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概述

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反应条件

注意事项

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浓度

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特性

概述

来源

反应条件

使用注意事项

随酶提供试剂

质保声明

单位定义

浓度

参考文献

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特性

概述

来源

反应条件

质保声明

单位定义

浓度

参考文献

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概述

来源

反应条件

质保声明

单位定义

浓度

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概述

来源

反应条件

随酶提供的试剂

质保声明

单位定义

浓度

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