日度归档：2024年1月19日

灰黑拟牛肝菌凝集素（BGL） 货 号 #P0867SNEB酶试剂 New England Biolabs

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灰黑拟牛肝菌凝集素（BGL）                              收藏

货 号
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#P0867S
1.0 mg
2,459.00
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产品特点：

· 能够结合含有至少一个末端 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）的 N-聚糖，以及在结构中包含 Thomsen-Friedenreich 抗原（Gal-β1,3-GalNAc-α-）的 O-聚糖。

· 能够在糖组学和糖蛋白组学分析工作流程中，从复杂样品中富集末端为 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）的 N-聚糖或粘蛋白型 O-糖肽。

· 该酶是创新酶（Enzyme for Innovation，EFI）。创新酶工程由 NEB 发起，旨在为科学界提供独一无二的酶，从而为新的创新应用的发现创造条件。

产品说明

 灰黑拟牛肝菌凝集素（BGL）克隆自灰黑拟牛肝菌，重组表达于 E. coli 中，为 15 kDa 凝集素。BGL 具有两个独立作用的配体结合位点，位点 1 与带有 Tn 抗原（GalNAc-α-Ser/ Thr）或 Thomsen-Friedenreich 抗原（TF-抗原；Gal-β1,3-GalNAc-α-）的 O-聚糖结合；而位点 2 与末端带有 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）残基的 N-聚糖结合。

灰黑拟牛肝菌凝集素（BGL）结合位点

灰黑拟牛肝菌凝集素（BGL） 货 号 #P0867S

BGL 具有两个独立作用的配体结合位点，位点 1 与带有 Tn 抗原（GalNAc-α-Ser/ Thr）或 Thomsen-Friedenreich 抗原（TF-抗原；Gal-β1,3-GalNAc-α-）的 O-聚糖结合；而位点 2 与末端带有 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）残基的 N-聚糖结合。

Dpn I酶试剂盒Takara

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Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1235S Dpn I 100 U ￥130 Dpn I Dpn I Dpn I
Takara 1235A Dpn I 1,000 U ￥1,162
￥872 		Dpn I Dpn I Dpn I
Takara 1235B (A × 5) Dpn I 1,000 U × 5 ￥5,227 Dpn I Dpn I Dpn I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Dpn I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 T
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 dam pBR322 DNA
□ 甲基化的影响 能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列。能够切断来源于常用E.coli (dam+) 的DNA；不能切断PCR产物。 不受dam mathylase影响。
 
 

页面更新：2019-10-24 16:28:25

cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），催化亚型 货 号 #P6000LNEB酶试剂 New England Biolabs

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cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），催化亚型                              收藏

货 号
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#P6000L
500,000 units.
6,919.00
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#P6000S
100,000 units
1,739.00
有
有
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相关产品

5´ -三磷酸腺苷（ATP）

概述

可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
 
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
 
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
 
下表列出了 NEB 提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜红色（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），催化亚型 货 号 #P6000L

 

Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara

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Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1037A Dra I (Aha III) 4,000 U ￥471
￥353 		Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)
Takara 1037B (A × 5) Dra I (Aha III) 4,000 U × 5 ￥2,113 Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)
Takara 1037AH (高浓度) Dra I (Aha III) 4,000 U ￥471
￥353 		Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)
Takara 1037BH (AH×5)(高浓度) Dra I (Aha III) 4,000 U × 5 ￥2,113 Dra I (Aha III) Dra I (Aha III) Dra I (Aha III)

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■ 识别位点
Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Deinococcus radiophilus
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Pseudomonas aeruginosa Genome DNA
 
 

页面更新：2019-10-25 13:04:22

酪氨酸激酶 II（CK2） 货 号 #P6010LNEB酶试剂 New England Biolabs

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酪氨酸激酶 II（CK2）                              收藏

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#P6010L
50,000 units
7,229.00
无
无
无
无
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#P6010S
10,000 units
1,819.00
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有
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可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
 
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
 
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
 
下表列出了 NEB 提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
酪氨酸激酶 II（CK2） 货 号 #P6010L

 

Eae I (Cfr I)酶试剂盒Takara

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Eae I (Cfr I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1123A Eae I (Cfr I) 200 U ￥340
￥255 		Eae I (Cfr I) Eae I (Cfr I) Eae I (Cfr I)
Takara 1123B (A × 5) Eae I (Cfr I) 200 U × 5 ￥1,532 Eae I (Cfr I) Eae I (Cfr I) Eae I (Cfr I)

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■ 识别位点
Eae I (Cfr I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Enterobacter aerogenes
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 当序列为(T/C)GGCCG时，受CG methylase的影响。当序列为(T/C)GGCCAGG时，受dcm methylase的影响；此时，一般来源于E.coli的DNA不能被切断。
 
 

页面更新：2021-02-08 10:30:02

胎球蛋白 货 号 #P6042SNEB酶试剂 New England Biolabs

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胎球蛋白                              收藏

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#P6042S
500 μg
889.00
有
有
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无
无

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概述

胎球蛋白是一种糖蛋白，它包含有唾液酸化的 N-连接和 O-连接的糖链，用作糖苷内切酶的阳性对照。

来源

胎牛血清。

分子量

64 kDa。

浓度

10 mg/ml。

注意事项

500 μg 足够用于约 20 次反应。由于糖基化的多样性，胎球蛋白会在 SDS-PAGE 胶上表现出两条非常相近的条带。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

 

Eco52 I (Xma III)酶试剂盒Takara

发表于由

Eco52 I (Xma III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1039A Eco52 I (Xma III) 200 U ￥374
￥281 		Eco52 I (Xma III) Eco52 I (Xma III) Eco52 I (Xma III)
Takara 1039B (A × 5) Eco52 I (Xma III) 200 U × 5 ￥1,589 Eco52 I (Xma III) Eco52 I (Xma III) Eco52 I (Xma III)

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■ 识别位点
Eco52 I (Xma III)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 Eco52 I Buffer+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli RFL52
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Staphylococcus aureus Genome DNA
□ 甲基化的影响 受CG methylase的影响。
 
 

页面更新：2019-10-25 13:34:53

快速PNGase F抗体标准 货 号 #P6043SNEB酶试剂 New England Biolabs

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快速PNGase F抗体标准                              收藏

货 号
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#P6043S
250 μg
4,029.00
有
无
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Description

Rapid PNGase F Antibody Standard is a murine anti-MBP monoclonal antibody, isotype IgG2a. This antibody standard can be used as a positive control for Rapid PNGase F.

Supplied in
10 mM sodium phosphate (pH 7.0), 100 mM NaCl 

Apparent Molecular Weight
IgG2a is comprised of two heavy chains which are each approximately 49 KDa, as well as two light chains which are each approximately 24.4 KDa. 

Properties and Usage

Isotype

Mouse Isotype IgG2a

Source Species

murine

Storage Temperature

-20°C 

Related Products

Rapid PNGase F

IdeZ Protease (IgG-specific)

Remove-iT® Endo S

Rapid™ PNGase F (non-reducing format)

 

Eco81 I (Sau I)酶试剂盒Takara

发表于由

Eco81 I (Sau I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1131A Eco81 I (Sau I) 500 U ￥569
￥427 		Eco81 I (Sau I) Eco81 I (Sau I) Eco81 I (Sau I)
Takara 1131B (A × 5) Eco81 I (Sau I) 500 U × 5 ￥2,419 Eco81 I (Sau I) Eco81 I (Sau I) Eco81 I (Sau I)

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■ 识别位点
Eco81 I (Sau I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli RFL81
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Ligation-Recutting Test 用该酶切出的片段几乎不能连接，其原因是由片段末端的碱基序列结构造成的(Janulaitis, A. A.)。建议使用DNA Ligation Kit Ver.2.1过夜连接。
 
 

页面更新：2019-10-25 13:38:44

洁净包装可熔性聚四氟乙烯(PFA)管（10m/卷）日本三博特sanplatec

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洁净包装可熔性聚四氟乙烯(PFA)管（10m/卷）
产品编号： WEB18539 价格： 会员价：0元；市场价：0元 产品特点：
（内径×外径×厚度（mm）：12φ×14φ×1）
产品规格：
外径×内径×厚度(mm)：12Φ×14Φ×1
材料：

确认材料的耐药性 >> 耐药性检索

        洁净包装可熔性聚四氟乙烯(PFA)管（10m/卷）洁净包装可熔性聚四氟乙烯(PFA)管（10m/卷）产品特征：

●特点 
把 PFA管在清洁屋内用纯水 (Class1000)清洗。 在 Class100 以下的环
境下进行两重包装。 

 

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044SNEB酶试剂 New England Biolabs

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蛋白去糖基化混合液II                              收藏

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
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苏州库存

#P6044S
20 rxns
6,399.00
有
有
有
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特性

 可快速建立反应
 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照，能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
 
蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S
 
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化，非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1，变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1：彩色预染蛋白标准（11-245kDa）（NEB #P7712）；泳道 2：20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照；泳道 3：20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化；泳道 4：20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化；泳道 5：5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1（10X）
去糖基化混合液 2（10X）

去糖基化酶混合液II

PNGase F（无甘油），重组酶：10,000 units/支
O-糖苷酶：80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A：400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S：960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f：300 units/支

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

EcoO109 I (Dra II)酶试剂盒Takara

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EcoO109 I (Dra II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U ￥550
￥413 		EcoO109 I (Dra II) EcoO109 I (Dra II) EcoO109 I (Dra II)

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■ 识别位点
EcoO109 I (Dra II)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli H709c
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 当含识别位点的序列为(A/G)GGNCCTGG时，受dcm methylase影响。此时，一般来源于E.coli的DNA不能被切断。
 
 

页面更新：2019-10-25 13:41:48

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷外切酶

蛋白去糖基化混合液II                              收藏

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P6044S
20 rxns
6,399.00
有
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特性

 可快速建立反应

 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照，能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
 
蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S
 
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化，非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1，变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1：彩色预染蛋白标准（11-245kDa）（NEB #P7712）；泳道 2：20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照；泳道 3：20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化；泳道 4：20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化；泳道 5：5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1（10X）
去糖基化混合液 2（10X）

去糖基化酶混合液II

PNGase F（无甘油），重组酶：10,000 units/支
O-糖苷酶：80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A：400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S：960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f：300 units/支

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

EcoO65 I (BstE II, BstP I)酶试剂盒Takara

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EcoO65 I (BstE II, BstP I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1135A EcoO65 I (BstE II, BstP I) 1,000 U ￥300
￥225 		EcoO65 I (BstE II, BstP I) EcoO65 I (BstE II, BstP I) EcoO65 I (BstE II, BstP I)
Takara 1135B (A × 5) EcoO65 I (BstE II, BstP I) 1,000 U × 5 ￥1,351 EcoO65 I (BstE II, BstP I) EcoO65 I (BstE II, BstP I) EcoO65 I (BstE II, BstP I)

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■ 识别位点
EcoO65 I (BstE II, BstP I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli K11a
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase的影响。
□ Star活性 DMSO存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-10-25 13:51:26

EcoR I酶试剂盒Takara

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EcoR I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1040S EcoR I 4,000 U ￥130 EcoR I EcoR I EcoR I
Takara 1040A EcoR I 10,000 U ￥320
￥240 		EcoR I EcoR I EcoR I
Takara 1040B (A × 5) EcoR I 10,000 U × 5 ￥1,442 EcoR I EcoR I EcoR I
Takara 1040AH (高浓度) EcoR I 10,000 U ￥320
￥240 		EcoR I EcoR I EcoR I
Takara 1040BH (AH×5)(高浓度) EcoR I 10,000 U × 5 ￥1,442 EcoR I EcoR I EcoR I

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■ 识别位点
EcoR I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli RY13
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。
□ Star活性 高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-10-25 15:03:43

RNase B（对照底物） 货 号 #P7817SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

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#P7817S
250 μg
739.00
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概述

RNase B是一种高甘露糖蛋白，可作为糖苷内切酶切割N-连接糖链的阳性对照。RNase B有一个N-连接糖基化位点，可以用于SDS-PAGE凝胶电泳分析。

来源

牛胰

贮存溶液

Milli-Q™水

分子量

17,000 Da（去糖基后13,683 Da）

RNase B去糖操作步骤

1. 10 μl 反应体系中，加入2 μl 的RNase B、1μl 10X糖蛋白变性缓冲液和 5 μl H2O。
2. 于100°C煮沸 10分钟。
3. 加入1 μl 10X GlycoBuffer 2反应缓冲液和 1 μl 10% NP-40。
4. 加入1 μl糖苷内切酶。
5. 37°C温育 1小时。
6. 将反应产物上样于10-20%的 SDS-PAGE胶。

注意事项

250 μg足够用于约20次反应。

相关产品

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糖苷内切酶 Hf
PNGase F
PNGase F ( 无甘油 )

参考文献

    1.    Plummer, T.H. and Hirs, C. (1964). J. Biol. Chem. 239, 2530-2538.
    2.    Plummer, T.H. Jr., Tarentino, A. and Maley, F. (1968). J. Biochem. (Tokyo). 243, 5158-5164. 
 3.    Liang, C.-J. Yamashita, K. and Kobata, A. (1980). J. Biochem (Tokyo). 88, 51-58.

EcoR V酶试剂盒Takara

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EcoR V
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1042S EcoR V 1,500 U ￥130 EcoR V EcoR V EcoR V
Takara 1042A EcoR V 3,000 U ￥261
￥196 		EcoR V EcoR V EcoR V
Takara 1042B (A × 5) EcoR V 3,000 U × 5 ￥1,172 EcoR V EcoR V EcoR V
Takara 1042AH (高浓度) EcoR V 3,000 U ￥333
￥250 		EcoR V EcoR V EcoR V
Takara 1042BH (AH×5)(高浓度) EcoR V 3,000 U × 5 ￥1,416 EcoR V EcoR V EcoR V

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
EcoR V
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase影响。
□ Star活性 DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
   
 
 

页面更新：2019-10-25 15:07:03

Xa 因子蛋白酶 货 号 #P8010LNEB酶试剂 New England Biolabs

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Xa 因子蛋白酶                              收藏

货 号
规 格
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#P8010L
250 μg
3,319.00
有
有
无
无
无

#P8010S
50 μg
879.00
有
无
有
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#P8010V
25 μg
469.00
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识别位点

Xa 因子蛋白酶 货 号 #P8010L

概述

Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中，最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性；这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯氨酸或精氨酸之前的氨基酸位点。

来源

Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到，并经鲁塞尔（Russell）喹蛇毒液中的活化酶活化处理。

分子量

Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa，包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时，还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。

单位定义

在 6 小时或更短时间内，1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割，单位检测条件请登陆  www.neb-china.com，www.neb.com。

浓度

1 mg/ml。

清除

Xa 因子能与苯甲脒-琼脂糖（如：GE Life Science #17-5143-02）发生特异性结合而被清除。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

EcoT14 I (Sty I)酶试剂盒Takara

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EcoT14 I (Sty I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1038A EcoT14 I (Sty I) 3,000 U ￥567
￥425 		EcoT14 I (Sty I) EcoT14 I (Sty I) EcoT14 I (Sty I)
Takara 1038B (A × 5) EcoT14 I (Sty I) 3,000 U × 5 ￥2,412 EcoT14 I (Sty I) EcoT14 I (Sty I) EcoT14 I (Sty I)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
EcoT14 I (Sty I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli TB14
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
 
 

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