日度归档：2024年1月16日

Taq I (TthHB8 I)酶试剂盒Takara

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Taq I (TthHB8 I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1189A Taq I (TthHB8 I) 2,000 U ￥294
￥221 		Taq I (TthHB8 I) Taq I (TthHB8 I) Taq I (TthHB8 I)
Takara 1189B (A × 5) Taq I (TthHB8 I) 2,000 U × 5 ￥1,248 Taq I (TthHB8 I) Taq I (TthHB8 I) Taq I (TthHB8 I)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Taq I (TthHB8 I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 Taq I Buffer+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Taq I gene
□ 反应温度 65℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase影响。当序列为TCGATC时，受dam methylase影响。此时，一般来源于E.coli的DNA不能被切断。
□ Star活性 高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
   
   
 
 

页面更新：2019-11-13 13:57:37

pSV40-CLuc 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N0318SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pSV40-CLuc 对照质粒(已停产且无替代品)                              收藏

货 号
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价 格(元)
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#N0318S
20 μg
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克隆载体

pCLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pCLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
 
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。 

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

限制性酶切图谱

pCLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 383 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
 

Van91 I (PflM I)酶试剂盒Takara

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Van91 I (PflM I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U ￥485
￥364 		Van91 I (PflM I) Van91 I (PflM I) Van91 I (PflM I)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Van91 I (PflM I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Vibrio anguillarum RFL91
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。
□ Star活性 高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-11-13 14:07:03

pCMV-CLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N0321SNEB酶试剂 New England Biolabs

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pCMV-CLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品)                              收藏

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价 格(元)
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#N0321S
20 μg
.00
无
无
无
无
无

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克隆载体

pCLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pCLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
 
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

浓度

 500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

限制性酶切图谱

pCLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 383 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

VpaK11B I (Ava II)酶试剂盒Takara

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VpaK11B I (Ava II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1196A VpaK11B I (Ava II) 300 U ￥161
￥121 		VpaK11B I (Ava II) VpaK11B I (Ava II) VpaK11B I (Ava II)
Takara 1196B (A × 5) VpaK11B I (Ava II) 300 U × 5 ￥721 VpaK11B I (Ava II) VpaK11B I (Ava II) VpaK11B I (Ava II)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
VpaK11B I (Ava II)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 Vpak11 B I Buffer
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Vibrio parahaemolyticus 1743-1
□ 反应温度 30℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 受dcm methylase、CG methylase的影响。
□ Star活性 高甘油浓度、DMSO存在、低离子强度、碱性pH值条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-11-13 14:10:19

pSV40-GLuc 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N0323SNEB酶试剂 New England Biolabs

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规 格
价 格(元)
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#N0323S
20 μg
.00
无
无
无
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无

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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

Xba I酶试剂盒Takara

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Xba I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1093S Xba I 1,500 U ￥130 Xba I Xba I Xba I
Takara 1093A Xba I 3,000 U ￥261
￥196 		Xba I Xba I Xba I
Takara 1093B (A × 5) Xba I 3,000 U × 5 ￥1,172 Xba I Xba I Xba I
Takara 1093AH (高浓度) Xba I 3,000 U ￥261
￥196 		Xba I Xba I Xba I
Takara 1093BH (AH×5)(高浓度) Xba I 3,000 U × 5 ￥1,172 Xba I Xba I Xba I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Xba I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xba I gene.
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 dam–λ DNA
□ Genome DNA Analysis Escherichia coli Genome DNA
□ 甲基化的影响 根据识别序列后续碱基的不同，有时受dam methylase影响。
□ Star活性 高甘油浓度存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-11-13 14:14:04

pCMV-GLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N8081SNEB酶试剂 New England Biolabs

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规 格
价 格(元)
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#N8081S
20 μg
.00
无
无
无
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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

Xho I酶试剂盒Takara

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Xho I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1094S Xho I 2,000 U ￥130 Xho I Xho I Xho I
Takara 1094A Xho I 5,000 U ￥320
￥240 		Xho I Xho I Xho I
Takara 1094B (A × 5) Xho I 5,000 U × 5 ￥1,442 Xho I Xho I Xho I
Takara 1094AH (高浓度) Xho I 5,000 U ￥320
￥240 		Xho I Xho I Xho I
Takara 1094BH (AH×5)(高浓度) Xho I 5,000 U × 5 ￥1,442 Xho I Xho I Xho I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Xho I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xho I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Escherichia coli Genome DNA
□ Ligation-Recutting Test 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
□ 甲基化的影响 受CG methylase影响 (非常缓慢切断CT5mCGAG)。
□ Star活性 Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-12-25 11:04:07

pGLuc-Basic 2 载体(已停产且无替代品) 货 号 #N8082SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pGLuc-Basic 2 载体(已停产且无替代品)                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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#N8082S
20 μg
.00
无
无
无
无
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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

Xsp I (Bfa I, Mae I)酶试剂盒Takara

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Xsp I (Bfa I, Mae I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1095A Xsp I (Bfa I, Mae I) 500 U ￥296
￥222 		Xsp I (Bfa I, Mae I) Xsp I (Bfa I, Mae I) Xsp I (Bfa I, Mae I)
Takara 1095B (A × 5) Xsp I (Bfa I, Mae I) 500 U × 5 ￥1,258 Xsp I (Bfa I, Mae I) Xsp I (Bfa I, Mae I) Xsp I (Bfa I, Mae I)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Xsp I (Bfa I, Mae I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Xanthomonas species YK1
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Ligation-Recutting Test 因该酶切出的突出末端比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
 
 

页面更新：2019-11-13 14:25:39

pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181SNEB酶试剂 New England Biolabs

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pSNAP-tag(T7)-2 载体                              收藏

货 号
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#N9181S
20 µg
2,059.00
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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S
 
pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于 SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7启动子调控。为在E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
 
pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S

QuickCut™ Afa I (Rsa I)酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Afa I (Rsa I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
QuickCut™ Afa I (Rsa I)  
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10×QuickCut Buffer 500 μl
     10×QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Acidiphillum facilis
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1×QuickCut Buffer或1×QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10×QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10×QuickCut Buffer。
4) 10×QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-16 15:38:59

pSNAPf 载体 货 号 #N9183SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#N9183S
20 µg
1,909.00
有
有
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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pSNAPf 载体 货 号 #N9183S
 
pSNAPf 载体 货 号 #N9183S

 

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于 SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7启动子调控。为在E. coli 中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
 
pSNAPf 载体 货 号 #N9183S

QuickCut™ Afl II酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Afl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Afl II
QuickCut™ Afl II  
QuickCut™ Afl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Afl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 
 

页面更新：2019-10-16 15:46:05

pCLIPf 载体 货 号 #N9215SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

pCLIPf 载体                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#N9215S
20 µg
1,909.00
无
无
无
无
无

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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S

 

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

 

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S

QuickCut™ Alu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Alu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1603 QuickCut™ Alu I 50 Rxns ￥324
￥275 		QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Alu I
QuickCut™ Alu I  
QuickCut™ Alu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Alu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Arthrobacter luteus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-16 15:49:55

QuickCut™ Apa I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Apa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1604 QuickCut™ Apa I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I
 
QuickCut™ Apa I
QuickCut™ Apa I  
QuickCut™ Apa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Apa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Acetobacter pasteurianus sub. pasteurianus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase、CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-16 15:53:41

抗 SNAP-tag 的多克隆抗体 货 号 #P9310SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

抗 SNAP-tag 的多克隆抗体                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
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成都库存
苏州库存

#P9310S
100 μl
3,089.00
有
无
无
无
无

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概述

Anti-SNAP-tag 抗体 (多克隆) 可用于 SNAP-tag和 CLIP-tag 蛋白的 Western blot 实验。多克隆抗体来自用纯化的重组 SNAP-tag 蛋白免疫的兔子，并用 Protein A 亲和层析介质进行亲和纯化。

灵敏度

在 Western blotting 实验中，可检测到泳道中 5 ng 的 SNAP-tag。

推荐稀释度

1:1000。