日度归档：2024年1月14日

CLIP-Cell 阻断剂 货 号 #S9220SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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CLIP-Cell 阻断剂                              收藏

货 号
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#S9220S
100 nmol
1,799.00
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特性

 不可逆阻断
 适用于脉冲追踪实验

概述

阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface    Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
 
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
 
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

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QuickCut™ SnaB I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1630 QuickCut™ SnaB I 25 Rxns ￥418
￥355 		QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I → QuickCut™ SnaB I
 
QuickCut™ SnaB I
QuickCut™ SnaB I  
QuickCut™ SnaB I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ SnaB I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Sphaerotilus natans
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 10:11:14

CLIP-Biotin 货 号 #S9221SNEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
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价 格(元)
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#S9221S
50 nmol
3,379.00
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特性

 用生物素标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白
 可以与多种链霉亲合素结合
 可与微孔板表面的链亲和素吸附

概述

为了灵活应用于现有的技术，NEB 提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（   SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。
 
CLIP-Biotin 货 号 #S9221S

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QuickCut™ Spe I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Spe I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1631 QuickCut™ Spe I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I → QuickCut™ Spe I
 
QuickCut™ Spe I
QuickCut™ Spe I  
QuickCut™ Spe I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Spe I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Sphaerotilus natans
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pASF2 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:53:17

CLIP-Surface 488 货 号 #S9232SNEB酶试剂 New England Biolabs

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CLIP-Surface 488                              收藏

货 号
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#S9232S
50 nmol
4,359.00
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Surface 488 货 号 #S9232S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Sph I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Sph I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1632 QuickCut™ Sph I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I → QuickCut™ Sph I
 
QuickCut™ Sph I
QuickCut™ Sph I  
QuickCut™ Sph I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sph I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces phaeochromogenes
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:44:12

CLIP-Surface 547 货 号 #S9233SNEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
价 格(元)
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#S9233S
50 nmol
4,359.00
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Surface 547 货 号 #S9233S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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CLIP-Surface 488

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QuickCut™ Stu I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Stu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1633 QuickCut™ Stu I 100 Rxns ￥206
￥175 		QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I → QuickCut™ Stu I
 
QuickCut™ Stu I
QuickCut™ Stu I  
QuickCut™ Stu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Stu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces tubercidicus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 10:12:12

CLIP-Surface 647 货 号 #S9234SNEB酶试剂 New England Biolabs

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CLIP-Surface 647                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
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苏州库存

#S9234S
50 nmol
4,359.00
无
无
无
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Surface 647 货 号 #S9234S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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QuickCut™ Xba I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Xba I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1634 QuickCut™ Xba I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Xba I QuickCut™ Xba I QuickCut™ Xba I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I → QuickCut™ Xba I
 
QuickCut™ Xba I
QuickCut™ Xba I  
QuickCut™ Xba I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Xba I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xba I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：dam-λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg dam-λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dam methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:40:33

BC-NH2 货 号 #S9236SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

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货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9236S
2 mg
5,129.00
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无
无
无
无

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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
BIACORE® 是 GE Healthcare Life Sciences 的注册商标。

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QuickCut™ Xho I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Xho I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1635 QuickCut™ Xho I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Xho I QuickCut™ Xho I QuickCut™ Xho I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I → QuickCut™ Xho I
 
QuickCut™ Xho I
QuickCut™ Xho I  
QuickCut™ Xho I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Xho I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xho I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-24 09:54:40

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2 货 号 #B0349SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Buffers – Buffers

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#B0349S
6 ml
449.00
有
无
有
无
无

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概述

New England Biolabs supplies a 10X reaction buffer with all of its enzymes. At a 1X concentration this reaction buffer assures optimal activity of the enzyme. 

贮存条件

Storage Temperature

-20°C

1X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2

20 mM Tris-HCl

15 mM MgCl2

50 mM NaCl

0.1 mg/ml BSA

0.15% Triton® X-100  

pH 7.5@25°C

mRNA Interferase™ -MazF酶试剂盒Takara

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mRNA Interferase™ -MazF
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2415A mRNA Interferase™ -MazF 1,000 U ￥2,003
￥1,502 		mRNA Interferase™ -MazF mRNA Interferase™ -MazF mRNA Interferase™ -MazF

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容
mRNA Interferase-MazF(20 U/μl) 1,000 U
5X MazF Buffer 1 ml
   
 
■ 制品说明
MazF是E. coli 毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白，特异性切断单链RNA中ACA序列5’末端的核酸内切酶，不能切断双链RNA、双链DNA及单链DNA。本制品mRNA Interferase-MazF是E. coli 来源的MazF和E. coli来源的伴侣蛋白质基因Trigger factor的融合蛋白质。 
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 5X MazF Buffer组成
  200 mM   Sodium phosphate, pH7.5
  0.05%   Tween 20
 
■ 用途
限定消化ssRNA。 
 
■ 注意事项
1. 本酶特异性切断含ACA序列的ssRNA，但是也会受AC位点两侧序列的影响可能切断AC位点。
2. 本酶不能切断dsRNA。因此，由于RNA二级结构的影响，本酶不能切断所有的ACA位点序列。
3. 在反应液中添加盐，特别是Mg2+等二价阳离子时，本酶的活性会受到抑制。DTT不影响反应液中的酶活性。
4. 本酶切断的片段不能使用RNA Ligase直接进行连接反应，因为片段的两个末端分别是2’, 3’-cyclic phosphate和5’-OH。
 
 

页面更新：2020-02-27 11:42:36

T4 Polynucleotide Kinase Reaction Buffer 货 号 #B0201SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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T4 Polynucleotide Kinase Reaction Buffer                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#B0201S
4 ml
359.00
有
无
有
有
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Whatman7188-002硝酸纤维素膜 WCN WH 25MM 0.8um 100/PK

发表于由

【简单介绍】

Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高，可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

【简单介绍】

Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高，可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

【详细说明】

原装进口英国Whatman7188-002硝酸纤维素膜 WCN WH 25MM 0.8um 100/PK

英国Whatman7188-002硝酸纤维素膜 WCN WH 25MM 0.8um 100/PK

产品介绍：

硝酸纤维素膜

Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高，可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

Cellulose Nitrate Membranes硝酸纤维素膜

推荐用于大多数日常应用，是在严格控制室内清洁的条件下生产的。一般情况下，无需要求任何明显的技术改变，就可以直接替换掉其他生产厂商的用于一般过滤目的的滤膜。使用者会从Whatman现有的滤膜的改进中获得益处。

更高的强度和韧性

大多数膜本质上都很脆弱而且不容易操作；但是很少在装载到过滤器或在使用过程中损坏掉。Whatman硝酸纤维素膜韧性很明显加强了，能承受住在不破坏膜完整性的条件下操作、装载和消毒时的撕裂。经破裂测试已是最强的膜。

低可提取水平

滤膜中可提取物水平和过滤或吸附技术的改进一样变得越来越重要。尤其是在药学、免疫学、生物学组织培养和衡量分析应用方面，高的提取物水平会起到负面影响。Whatman硝酸纤维素膜的提取物水平一般比其它同种型号的膜低。

孔径精确

Whatman滤膜一个主要特征是孔径精确度很高。膜的孔径率经先进的生产和控制系统严格控制。另外，批间差的变化最小，保持一致的实验结果。

增加的温度稳定性

滤膜可以在不失完整性的情况下在121摄氏度下进行正常消毒。硝酸纤维素膜有圆片、方片和卷状等规格。

收缩量减小

过多的收缩在消毒过程中会产生问题，也经常会在消毒后再滤器中发生膜的撕裂，也可能导致流速的降低和整个过滤量的减少。Whatman滤膜在消毒过程中收缩量低。

特征和优点：

一、孔径分布精确能改进表面俘获和分析。

二、提取物水平低，保证样品的完整性。

应用

一、样品分离

二、微生物研究

三、水溶液过滤

Cellulose Nitrate Filter Types硝酸纤维素膜类型

白色光滑滤膜

这是大多数实验室应用的标准滤膜，用于1.0μm-5.0μm大小的颗粒和细胞。过滤后的残留物大多数保留在膜的表面，可以进行沉淀物物理性回收和显微镜观察。

用于核算和蛋白分析的硝酸纤维素膜

1975年，E．M．Southern发明了从琼脂凝胶转移DNA到一张硝酸纤维素膜的技术。这个技术以它的发明者命名为Southern Blotting。随后，蛋白和RNA转移的技术也发展起来了。与层析技术相关的是需要相当数量的高质量的色谱纸，3MM纸已经成为全世界首选的层析纸。

计数参数–硝酸纤维膜

硝酸纤维

厚度

125um

爆裂强度

>2 psi

重量

3.6-5.5 mg/cm2

最高操作温度

80℃

孔率

66-84%

蒸汽高压灭菌

yes

亲水性

yes

典型应用–硝酸纤维膜

应用领域

孔径（um）

应用领域

孔径（um）

普通

沉淀物分析

0.45

微过滤

0.1

悬浮颗粒

5

超净

0.1

空气污染监测

灭菌

0.2

Asbestons Monitoring(NIOSH)

0.8

去除大多数微生物

0.45

食品饮料质控

分析性沉淀物

0.65

大肠菌

0.45（网格）

纯化过滤

1

总细菌计数

0.2

去除颗粒物

5

组织培养基

水中微生物分析

去除支原体

0.1

细菌计数

0.45（网格）

灭菌过滤

0.2

订货信息–硝酸纤维膜

尺寸（mm）

孔径（um）

货号

型号1

无菌2

蛋白吸附力

数量/包

WCN

25

0.2

7182-002

平滑

否

强

100

25

0.1

7181-002

平滑

否

强

100

25

0.45

7184-002

平滑

否

强

100

25

0.65

7186-002

平滑

否

强

100

25

0.8

7188-002

平滑

否

强

100

25

1.0

7190-002

平滑

否

强

100

25

3.0

7193-002

平滑

否

强

100

25

5.0

7195-002

平滑

否

强

100

1划格墨水无毒和不塞微生物生长抑制剂，3.1mm交错线

2单片灭菌包装带垫片，用已撑氧气体灭菌

*无垫片包装

**每包10片灭菌单独包装，带垫片

***每包1000片，不含垫片

↑带疏水性边缘

上海金畔生物科技有限公司

文章号19644168-19644168

RNAiso Plus酶试剂盒Takara

发表于由

RNAiso Plus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9108Q RNAiso Plus 25 ml ￥200 RNAiso Plus RNAiso Plus RNAiso Plus
Takara 9108 RNAiso Plus 100 ml ￥601
￥421 		RNAiso Plus RNAiso Plus RNAiso Plus
Takara 9109 RNAiso Plus 200 ml ￥1,001
￥701 		RNAiso Plus RNAiso Plus RNAiso Plus

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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RNAiso Plus RNAiso Plus RNAiso Plus RNAiso Plus RNAiso Plus
 
 
■ 制品内容 RNAiso Plus
RNAiso Plus* (Code No.: 9108) 100 ml
RNAiso Plus* (Code No.: 9109) 200 ml
* RNAiso Plus中含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。
 
■ 制品说明
本制品可以从动物组织、植物材料、各种微生物、培养细胞等中提取Total RNA。样品在RNAiso Plus中能够充分被裂解，在加入氯仿离心后，溶液会形成上清层、中间层和有机层 (鲜红色下层，含有蛋白质、多糖、脂肪酸、细胞碎片和少量DNA)，RNA分布在上清层中，收集上清层，注意不要收集中间层，经异丙醇沉淀便可以回收得到Total RNA。使用RNAiso Plus，Total RNA的提取过程可在1小时内完成。 提取的Total RNA纯度高，很少含蛋白质及基因组DNA，可以直接用于Northern杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR*等各种分子生物学实验。
*：如果用于RT-PCR实验，即使有少量的基因组DNA也会影响实验结果，因此，实验前应使用Recombinant DNase I (RNase-free) (Code No.: 2270A) 进行处理。
 
■ 保存
4℃。避光保存以保持活性。
 
■ RNA提取操作流程图
RNAiso Plus
 
 

页面更新：2022-09-02 12:44:46

T4 DNA 连接酶缓冲液(10X) 货 号 #B0202SNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 DNA 连接酶缓冲液(10X)                              收藏

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#B0202S
5 ml
359.00
有
有
有
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 T4 DNA 连接酶缓冲液(10X) 货 号 #B0202S

Properties and Usages

 T4 DNA 连接酶缓冲液(10X) 货 号 #B0202S

TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit酶试剂盒Takara

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TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9767 TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit 50 Rxns ￥1,500
￥1,275 		TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit
 
 
■ 制品内容 (50 次量)
本试剂盒分为Part Ⅰ 和Part Ⅱ两部分。
□ Part Ⅰ -20℃保存  
50×DTT Solution 700 μl
Recombinant DNase I (RNase-free；5 U/μl ) 1,000 U
10×DNase I Buffer 1 ml
 
□ Part Ⅱ 室温 (15℃～25℃) 下保存  
Buffer RL*1 32 ml
Buffer RWA*1 28 ml
Buffer RWB*2 30 ml
RNase Free dH2O 15 ml
gDNA Eraser Spin Column 50 支
RNA Spin Column 50 套
Collection Tube (2 ml) 50 支
RNase Free Collection Tube (1.5 ml) 50 支
*1 含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。
*2 首次使用前，向Buffer RWB中添加70 ml的100%乙醇。
 
■ 制品说明
本试剂盒是用于提取培养细胞及动物组织、植物组织 (植物幼嫩的叶、茎等) (Cultured cells/Animal Tissue/Plant Tissue) 等RNA的广谱型小量纯化试剂盒。试剂盒采用了特别的细胞裂解系统，无需苯酚氯仿抽提等步骤，简单快捷。组织或细胞通过匀浆裂解或液氮研磨后在裂解液中释放核酸，裂解液分别经过gDNA Eraser Spin Column (去除基因组DNA) 以及RNA Spin Column (结合RNA) ，从而达到提取高质量RNA的目的。
本试剂盒具有高效、快速、方便之特点，组织或细胞裂解后，提取操作仅需20分钟便可完成。利用该试剂盒提取的RNA纯度高，很少含蛋白质及基因组DNA污染。使用本试剂盒可从1.0E+05～1.0E+07培养细胞、5～40 mg动物组织或50～100 mg植物组织中纯化得到多至数十微克的高纯度RNA。提取得到的RNA可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、Real Time RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。 利用本试剂盒中的gDNA Eraser Spin Column (去除基因组DNA) 可以进行简单的基因组DNA提取。提取的DNA可以用于PCR反应等分子生物学实验。
 
■ 保存与运输
1. 本试剂盒中的Part I 请于－20℃保存和运输
2. 本试剂盒中的 Part II 请于室温(15℃～25℃) 下保存和运输
 
■ 实验操作流程图
TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit
 
 

页面更新：2022-09-02 13:47:14

Taq DNA Ligase Reaction Buffer 货 号 #B0208SNEB酶试剂 New England Biolabs

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