Mighty TA-cloning Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6028 | Mighty TA-cloning Kit | 20 Rxns | ¥801 ¥601 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
页面更新:2022-07-27 15:04:22
Mighty TA-cloning Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6028 | Mighty TA-cloning Kit | 20 Rxns | ¥801 ¥601 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
页面更新:2022-07-27 15:04:22
Mighty TA-cloning Reagent Set for PrimeSTAR® | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6019 | Mighty TA-cloning Reagent Set for PrimeSTAR® | 20 Rxns | ¥901 |
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■ 制品内容 (20 次量) | ||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||
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■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||
1. Ligation Mighty Mix在冰上融解,轻轻混合后再使用。 2. 克隆时,根据插入片段的长度和方向,有时即使插入了DNA片段也会有不出现终止密码或读码框不改变的情况发生,在蓝白选择培养基上会形成淡蓝色菌落。出现这种现象时,建议进行菌落PCR确认插入片段。 3. 进行切胶回收纯化DNA片段时要避免UV照射时间过长。长时间照射,DNA会受到损伤,影响克隆效率。 4. 当PCR扩增用质粒模板与克隆载体 (pMD20-T vector;具有Ampr)有同样的选择标记基因时,为防止出现质粒模板自身的转化菌落,建议切胶回收扩增片段后再进行克隆。 |
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页面更新:2019-10-12 14:24:41
DNA A-Tailing Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6109 | DNA A-Tailing Kit | 20 Rxns | ¥320 |
■ 制品内容 (20 次量) | ||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||
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页面更新:2016-02-23 11:12:03
Blunting Kination Ligation (BKL) Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6127A | Blunting Kination Ligation (BKL) Kit | 24 Rxns | ¥841 ¥673 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
■ 制品内容 (24 次量) | ||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||
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■ 保存 | ||||||||||||||||||
-20℃。 | ||||||||||||||||||
■ Takara BKL Kit原理 | ||||||||||||||||||
■ 注意事项 | ||||||||||||||||||
1. Ligation Solution I 请于冰中融解,使用前混匀。应避免多次反复冻融。 2. 连接转化效率低时,请试用下述方法进行改进。 ① 确认感受态细胞的转化效率。 ② 延长连接反应时间至过夜反应。 ③ 连接反应后向溶液中加入NaCl使其终浓度为500 mM,再做细菌转化。 如果以上操作仍不能改善连接效率,则需对连接后的DNA进行纯化。 3. 当使用具有lacZ基因的载体克隆短链DNA片段时,有时即使插入了DNA片段也会有不出现停止密码或者读框不改变的情况发生,在颜色选择培养基上形成淡蓝色的单菌落。 4. 短链DNA克隆时,有时会有插入内含数个串联DNA片段的克隆体出现。 5. 如果PCR反应过程中需要加入矿物油,则要注意勿将其带入后面的反应液中。 6. 带有磷酸基的3’凹陷末端的DNA片段无法使用本试剂盒进行末端平滑化反应。 |
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页面更新:2020-01-16 11:52:52
TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | RR015 | TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | 10 Rxns | ¥1,109 |
■ 制品内容 (10 次量,50 μl PCR) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-20℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
本试剂盒原理的具体步聚如下: 1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。 2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。 3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1),进行第1次PCR (1st PCR) 反应。 4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应,特异性地扩增目的DNA片段。 |
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图1. 特异性PCR扩增原理图
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具体原理见图1。因为在设计上,Cassette的5’末端没有磷酸基,所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时,从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止,限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增,从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链,才能成为Primer C1的模板,进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2,Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应,可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时,可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2,扩增编码蛋白质的cDNA。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 37℃室温溶解完全后,用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时,小心混匀,避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。 2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。 3. 退火及延伸条件:45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中,延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*,同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时,需更长时间。 *:由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性,可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。 |
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页面更新:2021-05-18 13:12:16
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号20316527-20316527
Deletion Kit for Kilo-Sequencing | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6030 | Deletion Kit for Kilo-Sequencing | 5 Rxns | ¥1,587 |
■ 制品内容 (5 次量) | ||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||
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■ 长链DNA测序原理 | ||||||||||||||||
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页面更新:2021-04-30 15:02:10
DNA Fragmentation Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6137 | DNA Fragmentation Kit | 20 Rxns | ¥1,502 |
■ 制品内容 (20 次量) | ||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||
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页面更新:2017-10-12 10:00:35
In-Fusion Snap Assembly Master Mix | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 638947 | In-Fusion® Snap Assembly Master Mix | 10 Rxns | ¥1,155 ¥866 |
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Clontech | 638948 | In-Fusion® Snap Assembly Master Mix | 50 Rxns | ¥5,204 ¥3,903 |
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Clontech | 638949 | In-Fusion® Snap Assembly Master Mix | 250 Rxns | ¥20,747 ¥15,560 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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效率更高、重复性更好的无缝克隆试剂登场了! In-Fusion Snap Assembly Master Mix是在In-Fusion HD Cloning Kit基础上升级的新产品,与其他公司同类产品相比克隆效率更高。 In-Fusion HD Cloning Kit与其他公司同类产品对比数据参见:In-Fusion与其他公司的无缝克隆产品对比有何不同? |
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■ 制品说明 | |||||||||||||||
In-Fusion Snap Assembly是Takara推出的新一代无缝克隆试剂,延续了上一代HD系列产品的优点,仅通过15分钟反应,即可将1个或多个PCR片段按照设计要求插入到任意载体的任意位置,对于待克隆的PCR片段,不需要进行限制酶酶切、磷酸化及末端平滑化等处理。Snap Assembly系列的实验效率和一致性均超过HD系列产品,更擅长多片段克隆以及高通量实验。 | |||||||||||||||
■ 制品内容 | |||||||||||||||
· 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix · linearized pUC19 Control Vector · 2 kb Control Insert |
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※ PCR产物纯化需要另外准备纯化试剂,例如可使用TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit Ver.4.0(Code No. 9762)纯化柱。 ※ 试剂盒中不附带感受态细胞,转化实验请使用高效率的感受态细胞,例如 E. coli HST08 Premium Competent Cells(Code No. 9128)或 Stellar感受态细胞。 ※ 扩增目的片段及对载体进行反向PCR时建议使用高保真酶 PrimeSTAR Max DNA Polymerase(Code No.:R045A/B)。 |
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■ 制品特点 | |||||||||||||||
· 可在任意载体的任意位置进行定向克隆 · 操作简单方便,无需进行反复的酶切连接 · 对于50 bp~15 kb的插入片段,克隆效率可超过95% · 与现有的In-Fusion HD Cloning Kit相比,多片段克隆效率大幅提升 · 在高正确率的基础上,转化后得到的菌落数比其他公司的同类产品更多 |
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■ In-Fusion原理 | |||||||||||||||
In-Fusion技术利用In-Fusion酶,通过识别DNA片段(例如PCR片段和线性化载体)末端15 bp的同源序列来实现高效、准确地融合。这15 bp的同源序列可在设计目的片段扩增引物时,使用我们的在线引物设计工具进行设计。In-Fusion酶从线性DNA链的3'末端切割核苷酸,这样,两个DNA片段之间便形成互补碱基对,可通过退火使片段连接起来。通过这一原理可将单个或多个片段克隆到载体中,而无需亚克隆。除此之外,In-Fusion技术还可以应用于突变导入、基因合成、特定基因结构域改变等。 | |||||||||||||||
图1. In-Fusion克隆标准工作流程示意图(适用所有In-Fusion克隆试剂盒)。 | |||||||||||||||
■ In-Fusion引物设计 | |||||||||||||||
In-Fusion克隆用引物的设计与目的片段PCR扩增用引物的设计基本相同。不同之处是需要在特异性引物的5'末端添加15个与载体末端序列相同的碱基(参考下图)。Takara为您提供了方便的在线引物设计工具,欢迎使用。 | |||||||||||||||
■ 对比实验例 | |||||||||||||||
实验例1 | |||||||||||||||
图2. In-Fusion Snap Assembly和In-Fusion HD性能比较。分别使用In-Fusion Snap Assembly和In-Fusion HD将五个不同的插入片段(大小从405 bp到1,005 bp不等)同时克隆到一个经反向PCR线性化的2.7 kb的载体中,每组克隆反应重复三次。两个反应系统除了酶预混液不同之外,扩增引物和其他试剂全部相同。转化涂菌后显示Snap Assembly组长出的菌落数是HD组的4倍,挑取10个转化菌落,进一步使用Sanger测序法进行验证,结果显示二者正确率均超过90%。 | |||||||||||||||
实验例2 | |||||||||||||||
数据来源于Takara Bio USA, Inc. | |||||||||||||||
图3. In-Fusion Snap Assembly与其他公司同类产品A的比较(使用反向PCR的方法线性化载体)。 将3.8 kb的片段(图A)或34.2 kb的腺病毒片段(图B)克隆到通过反向PCR线性化的2.7 kb的载体中,每组克隆反应重复三次。引物按照所使用试剂厂家的要求进行设计。 转化涂菌后显示In-Fusion Snap Assembly组长出的菌落数是A产品组的2倍,各挑取20个转化菌落,再使用Sanger测序法和菌落PCR的方法分别进行验证,结果显示In-Fusion Snap Assembly的正确率超过95%。 | |||||||||||||||
实验例3 | |||||||||||||||
数据来源于Takara Bio USA, Inc. | |||||||||||||||
图4.In-Fusion Snap Assembly与其他公司同类产品A的比较(使用限制酶酶切的方法线性化载体)。将3.8 kb的片段克隆到通过限制酶酶切线性化的标准载体中,载体因使用不同的限制酶而产生三种不同末端,5'突出端(图A),平端(图B)和3'突出端(图C),每组克隆反应重复三次,引物按照所使用试剂厂家的要求进行设计。转化涂菌后显示In-Fusion Snap Assembly组长出的菌落数是A产品组的5-16倍,根据载体末端类型的不同而不同。各挑取20个转化菌落,进一步使用Sanger测序法进行验证,结果显示In-Fusion Snap Assembly的正确率超过95%。 | |||||||||||||||
■ 保存 | |||||||||||||||
-20℃ | |||||||||||||||
■ 点击图片查看相关资料 | |||||||||||||||
克隆产品选择指南
In-Fusion克隆FAQ
In-Fusion克隆Tips
克隆产品选择指南
多片段克隆的快速实验流程
In-Fusion引物设计工具
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■ 相关视频 | |||||||||||||||
2分钟了解In-Fusion的操作流程 | |||||||||||||||
多才多艺的In-Fusion无缝克隆 | |||||||||||||||
2分钟看懂In-Fusion作用机制的与众不同 | |||||||||||||||
产品详情请点击: |
页面更新:2022-07-04 10:37:34
In-Fusion Snap Assembly EcoDry | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 638954 | In-Fusion® Snap Assembly EcoDry™ Master Mix | 8 Rxns | ¥1,745 | ||
Clontech | 638955 | In-Fusion® Snap Assembly EcoDry™ Master Mix | 32 Rxns | ¥5,352 | ||
Clontech | 638956 | In-Fusion® Snap Assembly EcoDry™ Master Mix | 96 Rxns | ¥12,295 |
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In-Fusion Snap Assembly EcoDry——用于无缝克隆的冻干型产品 | |||||||||||||||
In-Fusion Snap Assembly EcoDry 产品是预分装在铝封盖的试管或孔板中的即用型冻干品,可在室温下储存。在室温下稳定这一特点使其非常适合使用液体处理机器人进行高通量克隆。无论对于手动操作还是自动化平台来说,使用预分装的试剂就意味着最少的处理步骤——这能够避免污染、移液错误或试剂损失。而In-Fusion Snap Assembly EcoDry的产品功能则与液体型产品一样,通过一步操作即可将任意PCR 片段克隆到任意的线性化载体中,无需对 PCR 片段进行限制酶酶切连接及末端平滑化等处理。 |
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产品特点 | |||||||||||||||
· 易用性强且一致性高——冻干、预分装的形式避免了操作错误和污染,促进高通量工作流程顺利开展 · 高效——对于50 bp~15 kb的插入片段,克隆效率可超过95% · 无需亚克隆——将任意插入片段克隆到任何载体的任意位点,只需一次反应 · 无缝构建——最终构建体没有多余的碱基对(使用限制酶酶切或TA克隆经常出现这个问题) · 应用的多功能性和灵活性——可进行单片段或多片段克隆,或者通过一步反应进行定点诱变 |
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应用 | |||||||||||||||
· 高通量克隆 · 定向 cDNA 克隆 · 多片段克隆 · 定点诱变 · 基因合成 · 添加接头和蛋白质标签 |
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产品详情请点击: | |||||||||||||||
页面更新:2021-08-06 13:30:51
In-Fusion HD EcoDry Kits | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 638912 | In-Fusion® HD EcoDry™ Cloning Plus | 8 Rxns | ¥3,795 | ||
Clontech | 638913 | In-Fusion® HD EcoDry™ Cloning Plus | 24 Rxns | ¥9,573 | ||
Clontech | 638915 | In-Fusion® HD EcoDry™ Cloning Plus | 96 Rxns | ¥19,758 | ||
Clontech | 639689 | In-Fusion® HD EcoDry™ Cloning Kit | 8 Rxns | ¥1,832 | ||
Clontech | 639690 | In-Fusion® HD EcoDry™ Cloning Kit | 24 Rxns | ¥4,837 | ||
Clontech | 639691 | In-Fusion® HD EcoDry™ Cloning Kit | 96 Rxns | ¥12,910 |
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In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus kits是一种冻干型,即用型的试剂盒,可于室温下保存。所有用于克隆反应的组分已干燥分装于铝封的tube中。较少的处理程序降低了污染、移液错误或漏加试剂的风险。使用In-Fusion EcoDry Cloning Plus Systems,无需限制酶酶切PCR片段、连接或平末端处理,只需一个步骤即可把任何PCR片段克隆至任一线性化载体上,无需进一步亚克隆或其他处理。 In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus包含了所需的全部试剂——PCR酶,感受态细胞,凝胶提取试剂盒。 |
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产品特点 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
· 冻干形式,易用性和稳定性。 · 无需亚克隆,可直接把任何插入片段克隆到任意载体的任意位点。 · 高效克隆,0.5 kb到15 kb宽广范围内都显示了超过95%的效率。 · 无缝克隆,不同于使用限制酶和TA克隆方法,In-Fusion方法不添加冗余碱基。 · 可灵活地在一个反应中一步克隆单片段或多片段。 · 可用于碱基突变实验。 |
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产品详情请点击: | |||||||||||||||||||||||||||||||||
页面更新:2021-08-06 13:49:45
In-Fusion HD Cloning kits | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 639648 | In-Fusion® HD Cloning Kit | 10 Rxns | ¥1,155 | ||
Clontech | 639649 | In-Fusion® HD Cloning Kit | 50 Rxns | ¥5,204 ¥3,903 |
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Clontech | 639650 | In-Fusion® HD Cloning Kit | 100 Rxns | ¥9,221 ¥6,916 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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■ 制品说明 | |||||||||||||||
In-Fusion克隆技术凭借插入的目的DNA片段与载体末端的15个同源碱基序列就可以完成目的基因的定向克隆,操作简单快速。In-Fusion HD采用5×预混合酶试剂,大大缩短了反应时间,让您轻松操作。 | |||||||||||||||
■ 制品特点 | |||||||||||||||
1. 设计随心而动:在任意载体位点插入任意基因片段 2. 真实的表达:依据15 bp同源序列实现无缝克隆,消除冗余碱基 3. 不只是简单的克隆:单片段插入,多片段克隆,定点突变 |
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In-Fusion
克隆技术指南 克隆产品选择指南
In-Fusion克隆FAQ
In-Fusion克隆Tips
In-Fusion
简易操作流程 In-Fusion
多片段克隆protocol In-Fusion
引物设计工具 |
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2分钟了解In-Fusion的操作流程 | |||||||||||||||
多才多艺的In-Fusion无缝克隆 | |||||||||||||||
2分钟看懂In-Fusion作用机制的与众不同 | |||||||||||||||
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页面更新:2021-12-13 14:31:40
Stellar化学转化感受态细胞 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 636763 | Stellar Competent Cells | 10 x 100 μl | ¥2,315 | ||
Clontech | 636766 | Stellar Competent Cells | 50 x 100 μl | ¥8,189 | ||
Clontech | 636767 | Stellar Competent Cells (96-well plate) | 96 x 20 μl | ¥5,518 | ||
Clontech | 636764 | Stellar Competent Cells (dam-/dcm-) | 10 transformations | ¥2,532 |
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Stellar Competent Cells属于E. coli HST08细胞系,具有很高的转化效率,可用于多种应用:cDNA或基因组DNA文库的制备,长片段基因组文库的构建,亚克隆,甚至甲基化DNA的克隆。Stellar Competent Cells缺失切断外源甲基化DNA的基因簇(mrr-hsdRMS-mcrBC and mcrA),所以可用于克隆甲基化DNA。 转化包含lacZ alpha基因的载体时,也可以使用Stellar Competent Cells进行蓝白筛选,例如alpha互补。 Stellar Competent Cells是Clontech's In-Fusion Cloning Kits配套使用的理想选择。 | |||||||||||||||
Stellar Competent Cells (dam–/dcm–) | |||||||||||||||
Stellar Competent Cells (dam–/dcm–)属于E. coli HST04细胞系,缺失了甲基化DNA所必须的遗传因子(dam 和 dcm)。通常被dam或dcm甲基化而抑制的限制酶可以切断由该产品制备的质粒。 | |||||||||||||||
产品详情请点击: | |||||||||||||||
页面更新:2019-11-05 09:50:57
Stellar电转化感受态细胞 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 636765 | Stellar Electrocompetent Cells | 10 transformations | ¥3,273 |
Stellar Electrocompetent Cells具有高转化效率,适合于多种生物学应用,如cDNA文库构建或基因bank构建。可利用该感受态细胞的β-半乳糖苷酶的α互补特性进行重组克隆的蓝白斑筛选。该细胞株可代替DH10B使用,recA1基因和endA1基因的变异降低质粒DNA突变和被降解的风险。该产品也可用于基因组或cDNA文库的构建。 |
产品详情请点击: |
页面更新:2019-11-05 09:53:10
In-Fusion Ready荧光蛋白质载体 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 632498 | pDsRed-Monomer-N In-Fusion Ready Vector | 1 μg | ¥5,124 | ||
Clontech | 632499 | pDsRed-Monomer-C In-Fusion Ready Vector | 1 μg | ¥5,124 | ||
Clontech | 632500 | pAcGFP1-C In-Fusion Ready Vector | 1 μg | ¥5,124 | ||
Clontech | 632501 | pAcGFP1-N In-Fusion Ready Vector | 1 μg | ¥5,124 |
注意:购买以上产品时,需要填写专利确认书 |
为了简化荧光蛋白质的构建和检测,我们为您提供线性的DsRed-Monomer-N1/C1和AcGFP1-N1/C1克隆载体,可用于快速高效In-Fusion克隆。仅需使用合适的基因特异性引物,带有15个与线性载体末端同源序列,PCR扩增目的基因。一个插入片段可以直接被克隆到这四个载体中的任一个。节省时间,可在N端或C端平行克隆不同颜色的融合蛋白质。这对于了解目的蛋白质是否可以作为N端或C端融合蛋白质的实验很重要。 |
产品特点 |
· 灵活克隆,使用一个PCR产物,可选择DsRed-Monomer-N1/C1 或 AcGFP-N1/C1 · 可灵活检测蛋白质作为N端或C端融合的可行性 · 已线性化,轻松用于In-Fusion克隆 |
产品详情请点击: |
632498、632499: 632500、632501: |
页面更新:2019-11-13 15:08:21
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号20074297-20074297
PCR产物纯化-Cloning Enhancer | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 639615 | Cloning Enhancer | 200 μl | ¥3,883 |
Cloning Enhancer用于克隆前PCR产物的纯化,消除背景质粒DNA和PCR体系中杂质。Cloning Enhancer处理可大大增加重组克隆的数量。Cloning Enhancer与PCR反应液在同一tube进行反应,所以可降低胶纯化导致的紫外损伤或切口生成,无需单独的纯化流程,也就降低了纯化时PCR产物的损失。 |
产品特点 |
· 无需纯化,方便的PCR产物纯化方式。 · 单管反应,避免样品损失。 · 温和处理流程,不产生DNA损伤或切口。 · 与不纯化插入片段相比,处理后效率可提高5倍。 |
产品详情请点击: |
页面更新:2019-11-05 10:01:08
突变克隆试剂盒 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 638909 | In-Fusion HD Cloning Plus | 10 Rxns | ¥3,788 | ||
Clontech | 638910 | In-Fusion HD Cloning Plus | 50 Rxns | ¥15,839 | ||
Clontech | 638911 | In-Fusion HD Cloning Plus | 100 Rxns | ¥27,272 | ||
Clontech | 638912 | In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus | 8 Rxns | ¥3,795 | ||
Clontech | 638913 | In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus | 24 Rxns | ¥9,573 | ||
Clontech | 638915 | In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus | 96 Rxns | ¥19,758 | ||
Clontech | 638916 | In-Fusion HD Cloning Plus CE | 10 Rxns | ¥4,232 | ||
Clontech | 638917 | In-Fusion HD Cloning Plus CE | 50 Rxns | ¥16,630 | ||
Clontech | 638918 | In-Fusion HD Cloning Plus CE | 100 Rxns | ¥26,058 | ||
Clontech | 638920 | In-Fusion HD Cloning Plus | 96 Rxns | ¥26,029 | ||
Clontech | 638956 | In-Fusion® Snap Assembly EcoDry™ Master Mix | 96 Rxns | ¥12,295 | ||
Clontech | 638955 | In-Fusion® Snap Assembly EcoDry™ Master Mix | 32 Rxns | ¥5,352 | ||
Clontech | 638954 | In-Fusion® Snap Assembly EcoDry™ Master Mix | 8 Rxns | ¥1,745 | ||
Clontech | 638947 | In-Fusion® Snap Assembly Master Mix | 10 Rxns | ¥1,155 ¥866 |
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Clontech | 638948 | In-Fusion® Snap Assembly Master Mix | 50 Rxns | ¥5,204 ¥3,903 |
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Clontech | 638949 | In-Fusion® Snap Assembly Master Mix | 250 Rxns | ¥20,747 ¥15,560 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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使用In-Fusion Cloning Kits可以进行PCR方法的DNA定点突变。一个精简的反应流程,就可以完成增加、删除或替换DNA区段,插入点突变,插入限制性位点等实验。 In-Fusion方法通过设计引物将突变(碱基变化、删除、增加)引入。以环形质粒作为模板,通过反向PCR即可生成带有突变区域的线性载体。这个线性载体可以通过In-Fusion再进行环化。试剂盒已经附带了高效感受态细胞。 |
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产品特点 | |||||||||||||||||||||||||||
· 高效突变:体外定点突变,效率≥90%。 · 多用途:一个体系,可以进行替换、增加或删除最多12个碱基。 · 更少步骤:一个PCR反应即可;无需纯化或PCR产物的体外消化;无需连接。 · 方便性:试剂盒已附带高效感受态细胞。 |
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页面更新:2021-11-09 12:06:42