日度归档：2024年1月9日

T-Vector pMD™20酶试剂盒Takara

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T-Vector pMD™20
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3270 T-Vector pMD™ 20 1.0 μg ￥721 T-Vector pMD™20 T-Vector pMD™20 T-Vector pMD™20
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T-Vector pMD™20
T-Vector pMD™20  
T-Vector pMD™20
 
 
■ 制品内容
T-Vector pMD20 (50 ng/μl) 20 μl
Control Insert (50 ng/μl) 10 μl
 
■ 制品说明
T-Vector pMD20是两侧的3’端添加了“T”的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体在pUC19载体的基础上对LacZ基因的编码序列进行了改造，大大降低了假阳性率，增强了蓝色菌落在含有X-Gal、IPTG、Amp的L-琼脂平板培养基上的显色效果，提高了阳性克隆的筛选成功率。由于在LacZ基因编码区上游插入了SP6 Promoter，因此可以通过SP6 RNA Polymerase (Code No. 2520)对插入DNA片段直接进行体外转录实验。本制品中的Control Insert (500 bp) 还可以用于Control反应。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ T-Vector pMD20的结构
T-Vector pMD™20
 
■ 技术资料
点击下载序列信息： T-Vector pMD™20
 

页面更新：2022-03-15 08:48:49

pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector酶试剂盒Takara

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pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6012 pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector 1.0 μg ￥410 pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector
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■ 制品内容
pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector (50 ng/μl) 20 μl × 1 支
Control Insert 2 (50 ng/μl)* 10 μl × 1 支
   
* 本DNA片段与EcoR V酶切载体连接后，可以使用EcoR V切下DNA片段。
 
■ 制品说明
pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector是一种高效克隆末端平滑PCR产物的专用载体。本载体由pUC19载体改建而成，它消除了pUC19载体上的多克隆酶切位点，再在多克隆酶切位点处导入了EcoR V酶切位点，使用EcoR V将其切成末端平滑的线性DNA后，进行了5′末端的去磷酸化处理，以避免克隆DNA片段时产生大量载体自连现象。
本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响 β-半乳糖苷酶的正常表达，PCR扩增片段克隆于载体后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。
有很多高保真DNA聚合酶，如：Takara PrimeSTAR HS、Pyrobest、KOD、Pfx、Pfu等，其扩增的DNA片段为平滑末端，可以方便使用本载体进行DNA克隆。由于本载体的5’ 末端进行了去磷酸化处理，如果PCR扩增片段的5’ 末端不带磷酸基团时，应对其进行5’ 末端磷酸化处理后再使用本载体进行DNA克隆。
由于本载体上消除了多克隆酶切位点，当PCR产物使用本载体进行DNA克隆时，将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。
本制品的β-半乳糖苷酶的表达活性高，菌落显示蓝色的时间短，菌落显示的蓝色深。因此，克隆后容易进行克隆体的蓝白筛选。
本载体同样可以用于末端平滑的其他DNA片段的克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
Control Insert2经克隆后的白色菌落中，有90%以上含有Insert DNA片段。
 
■ 用途
1. 平滑末端PCR产物的克隆。
2. 其他平滑末端DNA片段的克隆。
3. 对克隆后的DNA片段使用BcaBEST Sequencing Primers、M13 Primers进行DNA测序。
 
■ pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector的结构
pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector
 
■ 注意事项
1. 由于载体上的多克隆酶切位点被破坏，所以使用本载体克隆PCR产物时，注意应在PCR引物上设计导入酶切位点，否则将会难以切下DNA片段进行其它亚克隆实验。
2. 为了避免载体自连，本载体进行了去磷酸化处理，因此Insert DNA片段的5′端必须保证带有磷酸基团，否则无法进行连接。Takara PrimeSTAR HS、Pyrobest、KOD、Pfx、Pfu 等DNA聚合酶扩增的PCR片段须经过磷酸化处理后才能进行连接反应(引物的5′端进行磷酸化标记时除外)。
3. 克隆时使用的Insert DNA片段 (PCR产物) 建议进行切胶回收纯化，否则PCR产物中的短片段DNA (甚至是电泳也无法确认的非特异性小片段)、残存引物等杂质都会影响克隆效率。
4. 按照本实验操作进行连接后，直接进行转化时的连接液不要超过20 μl。当要转化的DNA量较大或准备进行电转化时，需对连接液进行乙醇沉淀，纯化DNA后再进行转化。进行乙醇沉淀时使用Dr. GenTLE Precipitation Carrier (Code No.: 9094) 可以提高DNA的回收率。
5. 连接反应请在25℃以下进行，温度升高 (>26℃) 较难形成环状DNA。连接效率偏低时，可适当延长连接反应时间至数小时。
6. 本制品来源于pUC19载体，因此，适合pUC19载体的感受态细胞都可以使用，如: JM109等。
 
 

页面更新：2017-04-07 11:37:51

pUC18 DNA酶试剂盒Takara

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pUC18 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3218 pUC18 DNA 25 μg ￥350 pUC18 DNA pUC18 DNA pUC18 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC18载体适用于双脱氧法对DNA片段进行测序，它克隆的DNA片段比使用M13 phage作载体时克隆的片段长。由于在lacZ领域中含有多克隆位点，因此可以在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的长片段DNA进行测序。
 
■ 链长
2,686 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No. : 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pUC18多克隆位点图
 
pUC18 DNA
 
■ pUC18载体图谱
 
pUC18 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:09:30

pUC19 DNA酶试剂盒Takara

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pUC19 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3219 pUC19 DNA 25 μg ￥350 pUC19 DNA pUC19 DNA pUC19 DNA
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□ 浓度  
     0.5 μg/μl  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC19载体适用于双脱氧法对DNA片段进行测序，它克隆的DNA片段比使用M13 phage作载体时克隆的片段长。由于在lacZ领域中含有多克隆位点，因此可以在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Kilo-Sequence Deletion Kit (Code No.: 6030) 可以对克隆得到的长片段DNA进行测序。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,686 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Kilo-Sequencing Deletion Kit (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pUC19多克隆位点图
 
pUC19 DNA
 
 

页面更新：2019-03-18 11:58:23

pHSG298 DNA酶试剂盒Takara

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pHSG298 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3298 pHSG298 DNA 25 μg ￥350 pHSG298 DNA pHSG298 DNA pHSG298 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pHSG298是一种pUC系列的克隆载体，具有卡那霉素抗性基因作为选择标记，带有与pUC18 DNA完全一样的多克隆位点序列 (但是，Hind III 和Sma I 酶切位点不能使用)。
将DNA片段从pUC19转移到pUC18时，使用本制品替代pUC18，不必纯化DNA片段。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,673 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pHSG298多克隆位点图谱
pHSG298 DNA
 
■ pHSG298载体图谱
pHSG298 DNA
 
 

页面更新：2021-02-25 11:32:14

pHSG299 DNA酶试剂盒Takara

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pHSG299 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3299 pHSG299 DNA 25 μg ￥350 pHSG299 DNA pHSG299 DNA pHSG299 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pHSG299是一种pUC系列的克隆载体，具有卡那霉素抗性基因作为选择标记，带有与pUC19 DNA完全一样的多克隆位点序列 (但是，Hind III 和Sma I 酶切位点不能使用)。
将DNA片段从pUC18转移到pUC19时，使用本制品替代pUC19，不必纯化DNA片段。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,673 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pHSG299多克隆位点图谱
pHSG299 DNA
 
■ pHSG299载体图谱
pHSG299 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:07:07

pHSG396 DNA酶试剂盒Takara

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pHSG396 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3396 pHSG396 DNA 25 μg ￥350 pHSG396 DNA pHSG396 DNA pHSG396 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pHSG396是一种pUC系列的克隆载体，以氯霉素抗性基因作为选择标记。适合于用双脱氧法进行DNA测序。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在以lacZ缺欠细胞作为宿主进行转化后，在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上进行培养时可以很容易地通过蓝白筛选，判断载体中DNA片段的插入。lac promoter可以用于外源基因的表达，M13 primers可以用于DNA的测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No. : 6030) 可对数千碱基的插入片段进行测序。pHSG396的多克隆位点是在pUC19的多克隆位点的基础上改造而成的。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,239 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pHSG396多克隆位点图谱
pHSG396 DNA
 
■ pHSG396载体图谱
pHSG396 DNA
 
 

页面更新：2021-02-25 11:41:58

pHSG398 DNA酶试剂盒Takara

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pHSG398 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3398 pHSG398 DNA 25 μg ￥350 pHSG398 DNA pHSG398 DNA pHSG398 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pHSG398是一种pUC系列的克隆载体，以氯霉素抗性基因作为选择标记。它能够克隆比使用M13 phage作载体时更长的片段。适合于用双脱氧法进行DNA测序。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在以lacZ缺欠细胞作为宿主进行转化后，在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上进行培养时可以很容易地通过蓝白筛选，判断载体中DNA片段的插入。lac promoter可以用于外源基因的表达，M13 primers可以用于DNA的测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No. : 6030) 可对数千碱基的插入片段进行测序。pHSG398的多克隆位点是在pUC18的多克隆位点的基础上改造而成的。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,227 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pHSG398多克隆位点图谱
pHSG398 DNA
 
■ pHSG398载体图谱
pHSG398 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:30:02

pUC118 DNA酶试剂盒Takara

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pUC118 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3318 pUC118 DNA 25 μg ￥350 pUC118 DNA pUC118 DNA pUC118 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118载体是利用pUC18载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) – DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal 的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
由于pUC118载体中插入了M13 phage DNA的Intergenic region (IG)，因此pUC118载体还可以在Helper phage M13K07的感染下产生单链DNA，包入Phage颗粒内后从菌体内放出，而不存在Helper phage单链DNA的污染。使用本制品时，可以稳定获得单链的长片段DNA (～7kb)，并且没有缺失。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ GenBank
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ 注意
GenBank中2,540位为碱基"C"，而本载体对应位置为"T"。
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 DNA
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:09:43

pUC119 DNA酶试剂盒Takara

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pUC119 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3319 pUC119 DNA 25 μg ￥350 pUC119 DNA pUC119 DNA pUC119 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC119载体是利用pUC19载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) – DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
由于pUC119载体中插入了M13 phage DNA的Intergenic region (IG)，因此pUC119载体还可以在Helper phage M13K07的感染下产生单链DNA，包入Phage颗粒内后从菌体内放出，而不存在Helper phage单链DNA的污染。使用本制品时，可以稳定获得单链的长片段DNA (～7kb)，并且没有缺失。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
 
■ GenBank
Entry Name : CVU07650
Accession No. : U07650
 
■ 注意
GenBank中597位、852位、901位和2,540位为碱基"C"，而本载体对应位置为"T"。
 
■ pUC119多克隆位点图
 
pUC119 DNA
 
■ pUC119载体图谱
 
pUC119 DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:11:15

pUC118 EcoR I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 EcoR I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3320 pUC118 EcoR I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 EcoR I/BAP pUC118 EcoR I/BAP pUC118 EcoR I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 EcoR I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶EcoR I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 EcoR I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 EcoR I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:12:27

pUC118 BamH I/BAP酶试剂盒Takara

发表于由

pUC118 BamH I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3321 pUC118 BamH I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶BamH I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 BamH I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 BamH I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:13:44

pUC118 Hinc II/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hinc II/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3322 pUC118 Hinc II/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hinc II/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hinc II 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hinc II 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:15:03

pUC118 Pst I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Pst I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3323 pUC118 Pst I/BAP 5 μg ￥557 pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Pst I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Pst I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Pst I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷化处理。
 
■ 链 长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Pst I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Pst I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:16:01

pUC118 Hind III/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hind III/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3324 pUC118 Hind III/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hind III/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hind III 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hind III消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hind III/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hind III/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:17:49

pTV118N DNA酶试剂盒Takara

发表于由

pTV118N DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3328 pTV118N DNA 25 μg ￥350 pTV118N DNA pTV118N DNA pTV118N DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pTV118N含有Nco I 的酶切识别序列 (CCATGG) 以及lacZ 的起始密码子 (ATG)。外源基因插入到Nco I 的位置上，如果读码框吻合，利用lac promoter、lacZ的SD序列以及起始密码子，可以进行外源基因的诱导表达。lacZ的SD序列和起始密码子间有8个碱基时，翻译效率较高。另外，利用helper phage回收单链DNA，然后用M13引物RV-N亚克隆测序，序列从起始密码子处开始读取，很容易确认翻译框的序列。
注：pTV118N不能使用M13 forward primer进行序列解析，因为M13 IG的方向与pUC118的恰好相反。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 链长
3,163 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pTV118N多克隆位点图
pTV118N DNA
 
■ pTV118N载体图谱
 
pTV118N DNA
 
 

页面更新：2019-04-12 11:24:39

Whatman3002-6969滤纸、滤器、微孔板系列GR 2 Chr 362MM x 10MM 100/PK

发表于由

【简单介绍】

Whatman，实验室高端分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器，到微生物学和色谱产品，Whatman创新的产品和方法使全球生命科学领域中的科学家，工程师和医护工作者能够更简便，更快捷，更精确，更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析，物质纯化和鉴定，还是环境应用中的非细胞样品制备，无论何处何地，Whatman公司以其高质量，可靠和创新的产品闻名于世。

【简单介绍】

Whatman，实验室高端分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器，到微生物学和色谱产品，Whatman创新的产品和方法使全球生命科学领域中的科学家，工程师和医护工作者能够更简便，更快捷，更精确，更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析，物质纯化和鉴定，还是环境应用中的非细胞样品制备，无论何处何地，Whatman公司以其高质量，可靠和创新的产品闻名于世。

【详细说明】

原装进口英国Whatman3002-6969滤纸、滤器、微孔板系列GR 2 Chr 362MM x 10MM 100/PK

英国Whatman3002-6969滤纸、滤器、微孔板系列GR 2 Chr 362MM x 10MM 100/PK

产品介绍：

Whatman，实验室高端分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器，到微生物学和色谱产品，Whatman创新的产品和方法使全球生命科学领域中的科学家，工程师和医护工作者能够更简便，更快捷，更精确，更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析，物质纯化和鉴定，还是环境应用中的非细胞样品制备，无论何处何地，Whatman公司以其高质量，可靠和创新的产品闻名于世。

主要产品：

l 滤纸和滤膜

l 过滤器具

l 萃取产品

l 层析产品

l 微生物检测产品

l FTA卡

l 903滤纸

订货信息:

CATALOG NO货号

DESCRIPTION描述

9535-9362

BFC180 A4 SIZE SHEET 50/PK

3002-6969

GR 2 Chr 362MM x 10MM 100/PK

10328170

740E 12.7MM 1000/PK

6803-0505

SPE COL ODS5 500MG/3ML 50/PK

10310992

556 50DRYPADS 37x100MM 100/PK

10320875

597NF/IND 300MMx50M 1/PK

10340010

0980/1 110MM 200/PK

10340014

0980/1 185MM 200/PK

10340810

0965 110MM 100/PK

10342579

3621 140x200MM 1000/PK

10347008

8 RULED 70MM 100/PK

1872-047

GR 72 4.7CM 100/PK

2105539

105 80x115MM 50×20/PK LENSTISS

2181-090

GR 181 SEED TEST 9.0CM 100/PK

上海金畔生物科技有限公司

文章号19587291-19587291

pSTV28 DNA酶试剂盒Takara

发表于由

pSTV28 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3331 pSTV28 DNA 25 μg ￥609 pSTV28 DNA pSTV28 DNA pSTV28 DNA
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无标题文档

 
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pSTV28带有pACYC184复制起点，Tn9氯霉素抗性基因，带有pUC118载体的多克隆位点 (但是，Xba I、Acc I两个酶切位点不能使用)，带有β-半乳糖苷酶基因。与pUC系列载体相比，质粒的拷贝数低；当克隆的外源基因大量表达，对宿主有害时，可以使用pSTV28载体。另外，这个载体带有pACYC184的复制起点，因此，可以与pUC、pBR等质粒载体在同一宿主内共存。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,999 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030 ) 进行长片段DNA测序。
 
■ pSTV28多克隆位点图
pSTV28 DNA
 
■ pSTV28载体图谱
pSTV28 DNA
 
 

页面更新：2022-07-25 15:31:50